護(hù)理器械的選擇與維護(hù)_第1頁(yè)
護(hù)理器械的選擇與維護(hù)_第2頁(yè)
護(hù)理器械的選擇與維護(hù)_第3頁(yè)
護(hù)理器械的選擇與維護(hù)_第4頁(yè)
護(hù)理器械的選擇與維護(hù)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

護(hù)理器械的選擇與維護(hù)第一章護(hù)理器械的分類與選擇標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理器械的定義與分類器械范圍護(hù)理器械涵蓋基礎(chǔ)護(hù)理、手術(shù)輔助、監(jiān)測(cè)設(shè)備等多種類型,是臨床護(hù)理工作不可或缺的工具。從簡(jiǎn)單的注射器到復(fù)雜的生命支持設(shè)備,構(gòu)成完整的護(hù)理器械體系。分類依據(jù)依據(jù)功能、材質(zhì)、使用場(chǎng)景分為有源與無(wú)源器械。有源器械需要電能或其他能源驅(qū)動(dòng),如監(jiān)護(hù)儀;無(wú)源器械依靠物理作用,如手術(shù)器械。選型標(biāo)準(zhǔn)選擇護(hù)理器械的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)1安全性符合國(guó)家醫(yī)療器械安全標(biāo)準(zhǔn),具備完整的注冊(cè)證書和檢驗(yàn)報(bào)告。器械設(shè)計(jì)需有效避免交叉感染,材質(zhì)無(wú)毒無(wú)害,使用過(guò)程中不對(duì)患者和醫(yī)護(hù)人員造成傷害。2功能性滿足臨床護(hù)理操作的具體需求,性能穩(wěn)定可靠。器械功能應(yīng)與臨床實(shí)際需求精準(zhǔn)匹配,避免功能過(guò)剩造成資源浪費(fèi),或功能不足影響護(hù)理質(zhì)量。3易維護(hù)性便于清洗、消毒和定期保養(yǎng),維護(hù)成本可控。器械結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理,拆裝方便,易損件更換簡(jiǎn)單,能夠支持醫(yī)院現(xiàn)有的消毒滅菌條件。4經(jīng)濟(jì)性典型護(hù)理器械舉例基礎(chǔ)護(hù)理器械一次性注射器與針頭靜脈輸液器與輸液泵多功能護(hù)理床體溫計(jì)與血糖儀輪椅與助行器手術(shù)輔助器械各類手術(shù)剪刀與鑷子止血鉗與持針器導(dǎo)尿管與引流管手術(shù)刀與刀片吸引器與沖洗器監(jiān)測(cè)設(shè)備電子血壓計(jì)脈搏血氧儀心電監(jiān)護(hù)儀呼吸機(jī)與麻醉機(jī)多參數(shù)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)護(hù)理器械分類體系監(jiān)測(cè)設(shè)備血壓計(jì)、血氧儀、呼吸機(jī)手術(shù)輔具剪刀、止血鉗、導(dǎo)尿管基礎(chǔ)護(hù)理注射器、輸液器、護(hù)理床新購(gòu)護(hù)理器械的驗(yàn)收流程01資質(zhì)審查查驗(yàn)供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,核對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)證、合格證書及檢驗(yàn)報(bào)告,確保所有文件真實(shí)有效、在有效期內(nèi)。02外觀檢查檢查器械包裝完整性,核對(duì)型號(hào)規(guī)格與采購(gòu)合同是否一致,查驗(yàn)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否清晰完整。03功能測(cè)試依據(jù)《醫(yī)院可復(fù)用手術(shù)器械管理規(guī)范》及產(chǎn)品說(shuō)明書進(jìn)行功能測(cè)試,驗(yàn)證各項(xiàng)性能指標(biāo)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。檔案建立采購(gòu)案例分享:某三甲醫(yī)院護(hù)理器械升級(jí)30%效率提升引入智能監(jiān)測(cè)設(shè)備后護(hù)理效率的提升幅度20%損耗減少優(yōu)化器械材質(zhì)后消毒損耗的降低比例100%質(zhì)量追溯實(shí)施全流程質(zhì)量追溯覆蓋率該醫(yī)院通過(guò)系統(tǒng)性的器械升級(jí),不僅提高了護(hù)理工作效率,還顯著降低了運(yùn)營(yíng)成本,更重要的是建立了完善的質(zhì)量安全保障體系,為患者提供更加安全可靠的醫(yī)療服務(wù)。這一成功案例為其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)借鑒。第二章護(hù)理器械的日常維護(hù)與保養(yǎng)科學(xué)規(guī)范的日常維護(hù)是延長(zhǎng)器械使用壽命、保障護(hù)理安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本章將詳細(xì)介紹護(hù)理器械維護(hù)保養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)流程、技術(shù)要點(diǎn)及注意事項(xiàng),幫助醫(yī)護(hù)人員掌握科學(xué)的維護(hù)方法。日常維護(hù)的重要性延長(zhǎng)使用壽命預(yù)防性維護(hù)能夠有效減少器械故障率,延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命,降低醫(yī)院的采購(gòu)和更換成本,提高資源利用效率。保障操作安全及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排除器械隱患,保障護(hù)理操作安全,避免因器械故障導(dǎo)致的醫(yī)療事故,保護(hù)患者和醫(yī)護(hù)人員的生命安全。質(zhì)量追溯管理完整的維護(hù)記錄助力質(zhì)量追蹤與管理,為器械全生命周期管理提供數(shù)據(jù)支持,便于分析器械性能趨勢(shì)和優(yōu)化維護(hù)策略。維護(hù)保養(yǎng)的基本步驟使用前檢查檢查電源連接是否正常,各項(xiàng)功能是否運(yùn)行正常,外觀是否完整無(wú)損。對(duì)于精密儀器,還需進(jìn)行校準(zhǔn)和性能測(cè)試,確保測(cè)量準(zhǔn)確性。使用中監(jiān)控密切觀察器械運(yùn)行狀態(tài),注意異常聲音、溫度變化、顯示異常等情況。及時(shí)記錄使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的任何問(wèn)題,為后續(xù)維護(hù)提供依據(jù)。使用后清潔按照標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行清洗、消毒、干燥處理。金屬器械需進(jìn)行防銹處理,精密儀器需用防塵罩保護(hù)。所有操作需嚴(yán)格遵守感染控制規(guī)范。具體護(hù)理器械維護(hù)要點(diǎn)金屬器械使用軟毛刷配合清水刷洗煮沸消毒15-20分鐘干燥后涂抹醫(yī)用潤(rùn)滑油定期檢查關(guān)節(jié)靈活性妥善存放避免碰撞纖維內(nèi)鏡使用專用化學(xué)消毒劑浸泡避免高溫滅菌造成損傷清洗各個(gè)管腔和接口干燥后妥善收納定期檢測(cè)光源和圖像高頻電刀使用環(huán)氧乙烷消毒檢查電極板接觸良好清潔電極表面碳化物使用防塵罩保護(hù)定期校準(zhǔn)輸出功率維護(hù)中的注意事項(xiàng)規(guī)范拆卸裝配嚴(yán)格遵循拆卸裝配順序,使用專用工具避免暴力操作。對(duì)零部件進(jìn)行分類存放和標(biāo)記,防止混淆或丟失。拍照記錄拆卸過(guò)程,便于正確復(fù)原。定期更換易損件建立易損件更換臺(tái)賬,如電池、密封圈、過(guò)濾網(wǎng)等。根據(jù)使用頻率和廠家建議制定更換計(jì)劃,不要等到損壞再更換,以免影響器械整體性能。做好個(gè)人防護(hù)維護(hù)人員需佩戴手套、口罩等防護(hù)裝備,防止交叉感染和化學(xué)品傷害。處理污染器械時(shí)要特別注意銳器傷,嚴(yán)格執(zhí)行職業(yè)暴露防護(hù)流程。詳細(xì)記錄維護(hù)信息完整記錄每次維護(hù)的時(shí)間、內(nèi)容、更換部件、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及處理措施。建立器械維護(hù)檔案,為設(shè)備管理和性能評(píng)估提供數(shù)據(jù)支撐。護(hù)理器械維護(hù)流程1清洗階段去除器械表面污染物,使用適當(dāng)清洗劑和工具,徹底清潔每個(gè)部位2消毒階段根據(jù)器械類型選擇合適的消毒方法,確保達(dá)到規(guī)定的消毒效果3保養(yǎng)階段進(jìn)行必要的潤(rùn)滑、防銹處理,檢查功能,妥善存放保護(hù)三個(gè)環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣,缺一不可。只有嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程,才能確保護(hù)理器械始終處于最佳工作狀態(tài)。設(shè)備故障處理流程故障信息收集詳細(xì)記錄器械型號(hào)、序列號(hào)、故障發(fā)生時(shí)間、使用環(huán)境、異常表現(xiàn)等信息。詢問(wèn)操作人員故障前的使用情況,初步判斷故障原因。維修操作規(guī)范避免蠻力拆卸,使用合適的工具和方法。對(duì)拆下的零件進(jìn)行分類存放和標(biāo)記,保持工作區(qū)域整潔有序。必要時(shí)查閱維修手冊(cè)或聯(lián)系廠家技術(shù)支持。維修后校驗(yàn)完成維修后進(jìn)行全面的功能測(cè)試,確保各項(xiàng)性能指標(biāo)符合要求。邀請(qǐng)使用人員試用確認(rèn),無(wú)問(wèn)題后方可投入臨床使用,并更新維修記錄。案例分享:呼吸機(jī)維護(hù)管理實(shí)踐某大型醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室根據(jù)WS/T655-2019《呼吸機(jī)安全管理》標(biāo)準(zhǔn),建立了完善的呼吸機(jī)維護(hù)管理體系。預(yù)防性維護(hù)制定詳細(xì)的預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃,包括每日檢查、每周保養(yǎng)、每月性能測(cè)試。重點(diǎn)關(guān)注氣路系統(tǒng)、傳感器校準(zhǔn)、報(bào)警功能等關(guān)鍵部件,確保設(shè)備隨時(shí)處于備用狀態(tài)。應(yīng)急預(yù)案建立設(shè)備故障應(yīng)急預(yù)案,配備備用呼吸機(jī)和簡(jiǎn)易呼吸器。定期組織應(yīng)急演練,確保在設(shè)備故障時(shí)能夠快速切換,保障患者生命安全。使用培訓(xùn)對(duì)所有使用人員進(jìn)行系統(tǒng)培訓(xùn),包括設(shè)備操作、參數(shù)設(shè)置、故障判斷和應(yīng)急處理。通過(guò)理論學(xué)習(xí)和實(shí)操演練相結(jié)合,提升團(tuán)隊(duì)整體技術(shù)水平。通過(guò)規(guī)范化管理,該醫(yī)院呼吸機(jī)完好率保持在98%以上,有效保障了危重患者的救治需求。第三章護(hù)理器械的質(zhì)量管理與安全使用建立完善的質(zhì)量管理體系和安全使用規(guī)范,是確保護(hù)理器械發(fā)揮最佳效能、保障患者安全的根本保證。本章將從制度建設(shè)、信息化管理、法規(guī)遵循等多個(gè)維度,全面闡述護(hù)理器械的質(zhì)量安全管理要求。質(zhì)量管理體系建設(shè)1管理委員會(huì)2管理制度體系3操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)4執(zhí)行監(jiān)督評(píng)估5持續(xù)改進(jìn)優(yōu)化從頂層設(shè)計(jì)到基層執(zhí)行,構(gòu)建層次分明、職責(zé)清晰的質(zhì)量管理體系。醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)負(fù)責(zé)制定戰(zhàn)略和政策,各職能部門制定具體管理制度,臨床科室執(zhí)行操作規(guī)程,通過(guò)定期自查、評(píng)估實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn),形成閉環(huán)管理。信息化管理與追溯系統(tǒng)全周期信息管理建立完整的器械檔案,從采購(gòu)入庫(kù)開始,記錄驗(yàn)收信息、使用科室、使用人員、維護(hù)保養(yǎng)、故障維修直至報(bào)廢處置的全生命周期信息。每臺(tái)器械都有唯一的識(shí)別編碼,所有操作都有詳細(xì)記錄,實(shí)現(xiàn)"來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究"的全程追溯管理。條碼/RFID技術(shù)利用條碼或射頻識(shí)別技術(shù)實(shí)現(xiàn)器械的快速識(shí)別和實(shí)時(shí)追蹤,提高管理效率,減少人為錯(cuò)誤。數(shù)據(jù)分析預(yù)警通過(guò)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)器械使用規(guī)律,預(yù)測(cè)潛在風(fēng)險(xiǎn),為采購(gòu)決策、維護(hù)計(jì)劃和資源配置提供科學(xué)依據(jù)。安全使用規(guī)范遵守操作規(guī)程嚴(yán)格遵守器械使用說(shuō)明書及醫(yī)院制定的操作規(guī)程,不得擅自改變使用方法或超范圍使用。術(shù)中四次清點(diǎn)手術(shù)前、開體腔前、關(guān)體腔前、手術(shù)結(jié)束時(shí)四次清點(diǎn)器械,防止異物遺留患者體內(nèi)。人員培訓(xùn)考核定期培訓(xùn)護(hù)理人員,提升操作技能與安全意識(shí),通過(guò)考核確保人人掌握規(guī)范操作方法。重要提醒:新器械投入使用前,必須對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行專項(xiàng)培訓(xùn),考核合格后方可上崗操作。復(fù)雜器械應(yīng)指定專人負(fù)責(zé),確保操作規(guī)范和安全。法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)遵循01《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)2021年施行的核心法規(guī),明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)在器械采購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)等環(huán)節(jié)的管理責(zé)任。02《醫(yī)院可復(fù)用手術(shù)器械管理規(guī)范》2025年發(fā)布的最新標(biāo)準(zhǔn),對(duì)手術(shù)器械的清洗、消毒、滅菌、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)提出了更嚴(yán)格的要求。03其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)包括《醫(yī)療器械分類目錄》《消毒技術(shù)規(guī)范》《醫(yī)院感染管理規(guī)范》等配套標(biāo)準(zhǔn),共同構(gòu)成完整的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系。典型安全事件與應(yīng)對(duì)1手術(shù)異物遺留事件預(yù)防措施:嚴(yán)格執(zhí)行術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后四次清點(diǎn)制度,使用可追蹤的紗布和器械,配備X光可探測(cè)材料。應(yīng)對(duì)流程:一旦發(fā)現(xiàn)異物遺留,立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,在確保患者安全的前提下取出異物,詳細(xì)記錄并上報(bào),分析原因并改進(jìn)流程。2器械故障臨床風(fēng)險(xiǎn)案例分析:某醫(yī)院輸液泵故障導(dǎo)致輸液速度異常,幸及時(shí)發(fā)現(xiàn)未造成嚴(yán)重后果。事后分析發(fā)現(xiàn)是定期維護(hù)不到位導(dǎo)致。改進(jìn)措施:加強(qiáng)預(yù)防性維護(hù),建立設(shè)備使用年限管理,配備充足的備用設(shè)備,完善故障快速響應(yīng)機(jī)制。3快速響應(yīng)機(jī)制建立流程:明確各級(jí)人員職責(zé),設(shè)置24小時(shí)應(yīng)急聯(lián)系方式,準(zhǔn)備應(yīng)急備用器械,定期演練提高應(yīng)急處置能力。目標(biāo)效果:將器械相關(guān)不良事件發(fā)生率控制在最低水平,確?;颊叩玫郊皶r(shí)、安全、有效的醫(yī)療護(hù)理服務(wù)。培訓(xùn)與持續(xù)教育培訓(xùn)內(nèi)容體系器械基礎(chǔ)知識(shí)與工作原理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程與注意事項(xiàng)維護(hù)保養(yǎng)技能與故障判斷安全風(fēng)險(xiǎn)防范與應(yīng)急處理法律法規(guī)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)新技術(shù)新設(shè)備專項(xiàng)培訓(xùn)培訓(xùn)實(shí)施策略采用理論授課、實(shí)操演練、案例分析、情景模擬等多種形式,提高培訓(xùn)效果。針對(duì)不同崗位和層級(jí)制定差異化培訓(xùn)計(jì)劃,新員工入職培訓(xùn)、在崗人員定期培訓(xùn)、管理人員專題培訓(xùn)相結(jié)合。建立培訓(xùn)檔案,記錄每位員工的培訓(xùn)情況。通過(guò)理論考試和實(shí)操考核評(píng)估培訓(xùn)效果,確保人人達(dá)標(biāo),知識(shí)真正轉(zhuǎn)化為實(shí)踐能力。規(guī)范操作保障安全護(hù)理人員嚴(yán)格遵守操作規(guī)范,團(tuán)隊(duì)協(xié)作確保每個(gè)環(huán)節(jié)都執(zhí)行到位,是保障醫(yī)療安全的基礎(chǔ)。通過(guò)系統(tǒng)培訓(xùn)和持續(xù)改進(jìn),建立安全文化,讓規(guī)范操作成為每位醫(yī)護(hù)人員的自覺(jué)行動(dòng)。未來(lái)趨勢(shì):智能護(hù)理器械與維護(hù)AI輔助診斷人工智能技術(shù)在醫(yī)療影像診斷、病理分析等領(lǐng)域快速應(yīng)用,提高診斷準(zhǔn)確性和效率。智能監(jiān)測(cè)設(shè)備能夠?qū)崟r(shí)分析患者數(shù)據(jù),預(yù)警潛在風(fēng)險(xiǎn)。遠(yuǎn)程監(jiān)控設(shè)備物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)使器械實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控和數(shù)據(jù)傳輸,醫(yī)護(hù)人員可在移動(dòng)端實(shí)時(shí)查看設(shè)備狀態(tài)和患者信息,提高響應(yīng)速度。預(yù)測(cè)性維護(hù)基于大數(shù)據(jù)和機(jī)器學(xué)習(xí)的智能維護(hù)系統(tǒng),能夠預(yù)測(cè)器械故障,提前安排維護(hù),減少停機(jī)時(shí)間,提高設(shè)備可用性。智能化技術(shù)的應(yīng)用將極大提升護(hù)理器械的管理水平和使用效能,但也對(duì)醫(yī)護(hù)人員的技術(shù)能力提出更高要求,需要持續(xù)學(xué)習(xí)適應(yīng)新技術(shù)發(fā)展。綠色護(hù)理器械選擇與環(huán)保維護(hù)環(huán)保材料選擇優(yōu)先選用可重復(fù)使用且環(huán)保的器械材料,減少一次性耗材使用。選擇通過(guò)環(huán)保認(rèn)證的產(chǎn)品,關(guān)注器械生產(chǎn)過(guò)程的環(huán)境影響。綠色維護(hù)流程優(yōu)化清洗消毒流程,減少化學(xué)消毒劑使用量,選用環(huán)保型清潔劑。推廣物理消毒方法,如高溫蒸汽消毒,降低化學(xué)污染。循環(huán)利用管理建立器械報(bào)廢回收制度,對(duì)可回收材料進(jìn)行分類處理。延長(zhǎng)器械使用壽命,通過(guò)科學(xué)維護(hù)減少更換頻率,實(shí)現(xiàn)資源節(jié)約。綠色醫(yī)療是可持續(xù)發(fā)展的必然趨勢(shì),在保障醫(yī)療安全的前提下,積極踐行環(huán)保理念,為建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型醫(yī)院貢獻(xiàn)力量。結(jié)語(yǔ):護(hù)理器械選擇與維護(hù)的核心價(jià)值患者安全保障患者生命安全是一切工作的出發(fā)點(diǎn)護(hù)理質(zhì)量提升護(hù)理服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度成本控制降低醫(yī)療成本,提高資源利用效率延長(zhǎng)壽命延長(zhǎng)器械使用壽命,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展護(hù)理現(xiàn)代化推動(dòng)護(hù)理工作現(xiàn)代化轉(zhuǎn)型升級(jí)服務(wù)升級(jí)助力醫(yī)療服務(wù)水平全面提升科學(xué)選擇和規(guī)范維護(hù)護(hù)理器械,不僅是技術(shù)問(wèn)題,更是關(guān)系到患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的重要工作。讓我們共同努力,為提供更加優(yōu)質(zhì)、安全、高效的護(hù)理服務(wù)而不懈奮斗。關(guān)鍵數(shù)據(jù)回顧40%故障率降低定期維護(hù)可使器械故障率降低20%效率提升合理選擇器械提升護(hù)理效率30%安全事件減少信息化管理降低安全事件發(fā)生率投資回報(bào)科學(xué)的器械管理不僅能夠保障醫(yī)療安全,還能帶來(lái)顯著的經(jīng)濟(jì)效益。通過(guò)延長(zhǎng)器械使用壽命、減少故障停機(jī)時(shí)間、優(yōu)化資源配置,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在保證服務(wù)質(zhì)量的同時(shí)有效控制成本。持續(xù)改進(jìn)器械管理是一個(gè)持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程,需要根據(jù)實(shí)際使用情況不斷優(yōu)化管理策略。通過(guò)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新解決問(wèn)題,通過(guò)制度完善鞏固成果,形成良性循環(huán)?;?dòng)環(huán)節(jié)分享您的挑戰(zhàn)您所在機(jī)構(gòu)護(hù)理器械維護(hù)的最大挑戰(zhàn)是什么?是資金投入不足、人員技術(shù)水平有限,還是管理制度不完善?交流經(jīng)驗(yàn)案例分享您遇到的典型維護(hù)案例與解決方案。成功的經(jīng)驗(yàn)可以相互借鑒,失敗的教訓(xùn)能夠

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論