第1頁學(xué)院：專業(yè)班級：姓名：學(xué)院：專業(yè)班級：姓名：學(xué)號：裝訂線內(nèi)不要答題學(xué)院/專業(yè)：__________姓名：__________學(xué)號：__________注意事項(xiàng)：1、本試卷滿分100分。2、考試時(shí)間120分鐘。題號一二三四五六七得分得分評閱人一、選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請將正確答案填寫在括號內(nèi)）1.下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.兩條鏈反向平行B.堿基對位于螺旋內(nèi)側(cè)C.A與G配對D.磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成骨架2.真核生物mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)是（）A.m7GpppNB.m7ApppNC.m7CpppND.m7TpppN3.參與蛋白質(zhì)生物合成的RNA不包括（）A.tRNAB.rRNAC.snRNAD.mRNA4.基因表達(dá)調(diào)控的基本控制點(diǎn)是（）A.基因轉(zhuǎn)錄起始B.轉(zhuǎn)錄后加工C.翻譯起始D.翻譯后加工5.逆轉(zhuǎn)錄酶催化的反應(yīng)是（）A.DNA→DNAB.RNA→RNAC.RNA→DNAD.DNA→RNA6.下列哪種物質(zhì)不是基因載體（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒D.核糖體7.原核生物基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在（）A.轉(zhuǎn)錄水平B.轉(zhuǎn)錄后水平C.翻譯水平D.翻譯后水平8.基因突變的類型不包括（）A.點(diǎn)突變B.缺失突變C.插入突變D.染色體數(shù)目變異9.分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括（）A.DNA重組技術(shù)B.基因表達(dá)調(diào)控C.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能D.細(xì)胞的形態(tài)與結(jié)構(gòu)10.下列關(guān)于PCR技術(shù)的描述，正確的是（）A.需要DNA聚合酶B.需要引物C.反應(yīng)體系中需要dNTPD.以上都是二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題4分，每題至少有兩個(gè)正確答案，請將正確答案填寫在括號內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.下列屬于DNA損傷修復(fù)機(jī)制的有（）A.光修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS修復(fù)2.真核生物基因表達(dá)調(diào)控涉及的層面包括（）A.轉(zhuǎn)錄前水平B.轉(zhuǎn)錄水平C.轉(zhuǎn)錄后水平D.翻譯及翻譯后水平3.參與蛋白質(zhì)合成的氨基酸活化酶具有的特點(diǎn)是（）A.高度特異性B.催化氨基酸與tRNA結(jié)合C.需消耗ATPD.對不同氨基酸有不同的Km值4.下列關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的說法，正確的有（）A.識(shí)別特定的核苷酸序列B.切割雙鏈DNAC.產(chǎn)生粘性末端或平末端D.主要從細(xì)菌中分離得到5.基因診斷常用的技術(shù)方法有（）A.核酸分子雜交B.PCR技術(shù)C.DNA測序D.基因芯片技術(shù)三、判斷題（總共10題，每題2分，請判斷下列說法的對錯(cuò)，在括號內(nèi)打“√”或“×”）1.DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，后隨鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的。（）2.所有的RNA都可以作為翻譯的模板。（）3.增強(qiáng)子只能增強(qiáng)同一條染色體上基因的轉(zhuǎn)錄。（）4.逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組是雙鏈RNA。（）5.基因文庫構(gòu)建時(shí)，載體的選擇與插入片段大小無關(guān)。（）6.原核生物和真核生物的核糖體組成相同。（）7.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變。（）8.分子生物學(xué)的發(fā)展只依賴于技術(shù)的進(jìn)步。（）9.RNA干擾是一種轉(zhuǎn)錄水平的基因沉默機(jī)制。（）10.基因治療目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床治療各種疾病。（）四、簡答題（總共3題，每題10分）1.簡述DNA復(fù)制的基本過程2.說明真核生物基因表達(dá)調(diào)控在轉(zhuǎn)錄水平的主要機(jī)制3.闡述PCR技術(shù)的原理及應(yīng)用五、論述題（總共2題，每題2