2025~2026學(xué)年山東省青島第二中學(xué)高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷_第1頁(yè)
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2025~2026學(xué)年山東省青島第二中學(xué)高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷一、單選題1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)息息相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是

A.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用B.將含的草木灰與銨態(tài)氮肥混合施用,能增強(qiáng)肥效C.通過(guò)光熱解技術(shù),能將香蕉皮分解為多孔碳和氫氣,該反應(yīng)的D.合成氨工業(yè)中可使用高效催化劑來(lái)提高原材料的平衡轉(zhuǎn)化率2.下列說(shuō)法不正確的是

A.將的弱酸加水稀釋到體積為原來(lái)的10倍,測(cè)得其B.常溫下,的溶液與的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色C.的溶液和的溶液,由水電離出的不相同D.根據(jù),在生產(chǎn)中不能用飽和溶液處理鍋爐水垢中的,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的3.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.使甲基橙顯黃色的溶液中:、、、B.澄清透明的溶液中:、、、C.的溶液中:、、、D.由水電離產(chǎn)生的的溶液中:、、、4.下列有關(guān)滴定操作的說(shuō)法正確的是

A.用滴定管進(jìn)行中和滴定時(shí),用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為B.用標(biāo)準(zhǔn)的溶液滴定未知濃度的鹽酸,洗凈堿式滴定管后直接取標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)定結(jié)果偏低C.用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定未知濃度的溶液,待測(cè)液在空氣中放置一段時(shí)間后再使用,用酚酞做指示劑時(shí)測(cè)定結(jié)果偏低D.用未知濃度的鹽酸滴定標(biāo)準(zhǔn)的溶液時(shí),若滴定前尖嘴處有氣泡,滴定到終點(diǎn)后氣泡消失,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高5.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是

A.硫酸工業(yè)中增大氧氣的濃度有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率B.工業(yè)上合成氨,反應(yīng)條件選擇高溫高壓C.對(duì)充有的容器進(jìn)行加壓,氣體顏色先變深后變淺D.實(shí)驗(yàn)室用軟錳礦制備氯氣,可將產(chǎn)生的氣體通過(guò)飽和食鹽水以除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì)6.關(guān)于如圖所示各裝置的敘述正確的是

A.圖1是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,總反應(yīng)為B.圖2鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,導(dǎo)管中水面上升,負(fù)極反應(yīng)為C.圖3裝置可在鐵件表面鍍銅,溶液濃度不變D.圖4支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁與電源的負(fù)極相連,以防止被海水腐蝕7.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.溶液中通入過(guò)量B.溶液和過(guò)量的溶液混合:C.向溶液中加入過(guò)量溶液:D.溶液與少量溶液反應(yīng):8.化學(xué)圖象可以綜合并直觀地反映外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,如圖所示圖象是描述外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果的影響,下列說(shuō)法正確的是

A.圖①表示2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)在時(shí)擴(kuò)大容器體積,v正隨時(shí)間變化的曲線B.若圖②中A、B、C三點(diǎn)表示反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)在不同溫度、壓強(qiáng)下NO的平衡轉(zhuǎn)化率,則壓強(qiáng)最小的是點(diǎn)A,化學(xué)平衡常數(shù)最小的是B點(diǎn)C.圖③表示在恒溫恒容的密閉容器中,按不同投料比充入CO(g)和H2(g)進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),由圖可知a=0.5D.圖④表示工業(yè)合成氨平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)隨起始變化的曲線,則轉(zhuǎn)化率:9.以為代表的新型可充電鈉離子電池的放電工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為B.離子交換膜可以是陰離子交換膜C.元素位于元素周期表區(qū),中(Ⅲ)的未成對(duì)電子數(shù)為5D.放電時(shí),外電路中轉(zhuǎn)移電子,兩電極室物質(zhì)(含電極)質(zhì)量變化的差值為10.以廢鋅催化劑(主要含及少量)為原料制備鋅的工藝流程如下圖所示.已知:①②可以溶于氨水生成和.下列說(shuō)法正確的是

A.“浸取”時(shí)發(fā)生反應(yīng):B.的溶液中存在:C.”除銅”所得上層清液中存在D.均不能溶于氨水生成和11.常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1HA溶液中滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.HA為弱酸,酸性強(qiáng)于碳酸[Ka1(H2CO3)=4.3×10-7]B.N點(diǎn)表示滴入NaOH溶液20mL,此時(shí)溶液中存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+)C.P點(diǎn)溶液中由水電離產(chǎn)生的氫離子濃度為1.0×10-7mol·L-1,溶液呈中性D.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液10mL時(shí),c(HA)+2c(H+)=c(A-)+2c(OH-)二、多選題12.已知下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))均正確,所得結(jié)論也正確的是

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向溶液中滴加溶液,再滴加幾滴溶液先產(chǎn)生白色沉淀,又出現(xiàn)黑色沉淀B用蒸餾水溶解固體,并繼續(xù)加水稀釋溶液由綠逐漸變?yōu)樗{(lán)色正向移動(dòng)C將的溶液加熱到,用傳感器監(jiān)測(cè)溶液變化溶液的逐漸減小溫度升高,的水解增大程度小于水的電離增大程度,導(dǎo)致最終升高D以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗的體積大于草酸的2倍草酸為二元強(qiáng)酸

A.AB.BC.CD.D13.常溫下,溶液中含硫粒子分布系數(shù)[比如:]與的關(guān)系如圖1所示;金屬硫化物和在飽和溶液()中達(dá)沉淀溶解平衡時(shí),與的關(guān)系如圖2所示(為金屬離子濃度)。下列說(shuō)法正確的是

A.點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液為④的不飽和溶液,⑤的過(guò)飽和溶液B.金屬硫化物的C.溶液中D.溶液中的14.常溫下,將溶液與溶液混合,可制得,混合過(guò)程中有氣體產(chǎn)生。已知:,,,。下列說(shuō)法不正確的是

A.向的氨水中通入少量,反應(yīng)后溶液中存在:B.溶液中:C.生成的離子方程式為:D.向足量溶液中加入少量溶液,先發(fā)生離子反應(yīng):三、單選題15.乙二胺(,簡(jiǎn)寫(xiě)為X)為二元弱堿。25℃時(shí),向其鹽酸鹽溶液中加入固體NaOH(溶液體積變化忽略不計(jì)),溶液pOH與體系中、、X三種粒子濃度的對(duì)數(shù)值()與的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.乙二胺第一、二步電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)分別為、B.當(dāng)時(shí),C.b點(diǎn)時(shí),D.c點(diǎn)時(shí),四、填空題16.按要求回答下列問(wèn)題:(1)時(shí),將的溶液與的溶液混合,若所得混合液為中性,則_______。(2)電離常數(shù)(25℃):,:,,:。①寫(xiě)出在溶液中通入少量的離子方程式:_______。②向氨水中逐漸通入,當(dāng)溶液呈中性時(shí)_______(保留3位有效數(shù)字)。(3)鉛蓄電池在日常生活中應(yīng)用廣泛。將溶液加入如圖所示的電解池的陽(yáng)極區(qū),用鉛蓄電池進(jìn)行電解,電解過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)發(fā)生如下反應(yīng):,?;卮鹣铝袉?wèn)題:①電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:_______。②電解后陽(yáng)極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì),其離子方程式可寫(xiě)成_______。(4)是一種既能殺菌、消毒,又能絮凝凈水的水處理劑,其電解制法如圖所示,請(qǐng)根據(jù)圖示寫(xiě)出電極發(fā)生的電極反應(yīng)為:_______。五、解答題17.按要求回答下列問(wèn)題:(1)溫度相同、濃度均為的①②③④⑤溶液(已知酸性順序?yàn)?,它們的值由小到大的排列順序是_______。(填序號(hào))(2)常溫下,,。①向含,的混合溶液中加入溶液至恰好完全沉淀(濃度等于)時(shí),_______(已知)(保留2位有效數(shù)字)。②向含,的混合溶液中加入溶液,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),_______。(3)亞硝酰硫酸[]主要用于分散染料重氮反應(yīng)中取代亞硝酸鈉,從而降低成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室制備少量并測(cè)定產(chǎn)品純度。準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品放入的碘量瓶中,加入、的標(biāo)準(zhǔn)溶液和溶液,然后搖勻。用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為。已知:①滴定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液用_______(填儀器名稱)盛放,②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)______。③亞硝酰硫酸的純度為_(kāi)______(精確到)六、填空題18.,常用于制造農(nóng)藥等。磷在氯氣中燃燒生成這兩種鹵化磷?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)已知,①,②。則_______(用含、的式子表示)。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的速率方程為(為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān)),速率常數(shù)與活化能的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式為(為常數(shù),為活化能,為絕對(duì)溫度)。①一定溫度下,向密閉容器中充入適量和,實(shí)驗(yàn)測(cè)得在催化劑,下與的關(guān)系如圖乙所示。催化效能較高的是_______(填“”或“”)。②將和充入體積不變的密閉容器中,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),為,如果此時(shí)移走和,在相同溫度下再達(dá)到平衡時(shí)的物質(zhì)的量為,則為_(kāi)______(填字母)。a.b.c.d.(3)向恒容密閉容器中投入和,發(fā)生反應(yīng):,在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖丙所示。①相對(duì)曲線b,曲線a改變的條件可能是_______。②曲線b條件下,該反應(yīng)平衡常數(shù)()為_(kāi)______。(提示:用分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為壓強(qiáng)平衡常數(shù),分壓總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。)(4)可以通過(guò)電解溶液獲得單質(zhì)Co和較濃的鹽酸,其工作原理如圖所示,若Ⅱ室溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量增加了73g,則理論上獲得的單質(zhì)Co的質(zhì)量為_(kāi)______g。七、解答題19.高品質(zhì)MnO2可用于生產(chǎn)鋰離子電池正極材料錳酸鋰。以軟錳礦與黃鐵礦為主要原料采用“兩礦一步浸出法”制備高品質(zhì)MnO2的某工藝流程如圖所示:已知:①軟錳礦與黃鐵礦的主要成分分別為MnO2、FeS2,還含少量Fe、Ca、Mg、Al、Si等元素的氧化物;②該工藝條件下,相關(guān)金屬離子完全形成氫氧化物沉淀的pH如下:

金屬離子開(kāi)始沉淀pH6.91.96.69.13.4沉淀完全()的pH8.33.210.110.94.7回答下列問(wèn)題:(1)“酸浸”操作中需先后分批加入H2SO4、H2O2。加入H2SO4后發(fā)生酸浸過(guò)程的主要反應(yīng)離子方程式為,。已知濾渣1的主要成分為S、SiO2、CaSO4等,其附著在礦粉顆粒表面使上述反應(yīng)受阻,此時(shí)加入H2O2,利用其迅速分解產(chǎn)生的大量氣泡可破除該不利影響。分析導(dǎo)致H2O2迅速分解的因素是____。(2)加氨水“調(diào)pH”時(shí)調(diào)節(jié)溶液pH范圍為4.7~6.0,此時(shí)“濾渣2”的主要成分為_(kāi)___(填化學(xué)式)。(3)加NH4F“調(diào)pH”時(shí),溶液體系中的Ca2+和Mg2+形成氟化物沉淀。①若沉淀后上層清液中,則____。②可以用MnF2代替NH4F,以Mg2+為例,結(jié)合反應(yīng)的平衡常數(shù)解釋能用MnF2除去Mg2+(和Ca2+)的原因是____。(已知:Ksp(MnF2)=5×10-3,Ksp(MgF2)=5×10-11,Ksp(CaF2)=2.5×10-9)(4)NH4HCO3“調(diào)pH”時(shí),發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。(5)利用惰性電極電解H2SO4—MnSO4—H2O體系獲得MnO2的機(jī)理(部分)如圖1所示,硫酸濃度與電流效率的關(guān)系如圖2所示。硫酸濃度超過(guò)3.0mol·L?1時(shí),電流效率降低的原因是____。(6)測(cè)定MnO2粗品的純度。稱取0.1450gMnO2粗品置于具塞錐形瓶中,加水潤(rùn)濕后,依次加入足量稀硫酸和過(guò)量KI溶液。蓋上玻璃塞,充分搖勻后靜置30min。用0.1600mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。滴定反應(yīng)為2+I2=2I-+,計(jì)算粗品中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_______(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。20.甲醇的制取與應(yīng)用在全球引發(fā)了關(guān)于“甲醇經(jīng)濟(jì)”的廣泛探討。I.在催化加氫制的反應(yīng)體系中,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:反應(yīng)a:反應(yīng)b:反應(yīng)c:(1)已知反應(yīng)b中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:

化學(xué)鍵8031076465計(jì)算:_______。(2)恒溫恒容時(shí),下列能說(shuō)明反應(yīng)a一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。a.b.c.混合氣體的密度不再發(fā)生變化d.混合氣體中的百分含量保持不變(3)在催化劑作用下,將物質(zhì)的量之比為的和的混合氣體充入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)a、b,已知反應(yīng)b的反應(yīng)速率,,、為速率常數(shù),為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。①平衡時(shí),轉(zhuǎn)化率為,和的物質(zhì)的量之比為

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