高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江西省贛州市八校聯(lián)盟2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期10月月考注意事項：1．考查范圍：必修2。2．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡指定位置上。3．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4．考生必須保持答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。一、單項選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.我國航天育種成果豐碩，已培育出700余個新品種（沒有新物種），覆蓋糧食、蔬菜、水果、花卉、牧草、林木、中草藥及微生物等多個領(lǐng)域，為農(nóng)業(yè)增產(chǎn)、生態(tài)改善及產(chǎn)業(yè)升級提供了重要支撐。下列敘述正確的（）A.700余個新品種的誕生，說明了基因突變的頻率較高B.新品種僅涉及植物和微生物，說明了基因突變具有局限性C.700余個新品種的誕生，增加了基因和物種的多樣性D.新品種誕生的同時也有性狀的退化，體現(xiàn)了變異的相對性【答案】D【解析】A、700余個新品種的誕生，可反映突變基因的數(shù)量，但不能說明基因突變的頻率較高，實際上基因突變的頻率較低，A錯誤；B、基因突變具有普遍性，B錯誤；C、700余個新品種的誕生，原理是基因突變，并未產(chǎn)生新物種，進而并未增加物種的多樣性，C錯誤；D、新品種反映基因突變的有利性，性狀退化反映基因突變的不利性，即新品種誕生的同時也有性狀的退化，體現(xiàn)了變異的相對性，D正確。故選D。2.DNA不僅是靜態(tài)的“基因檔案”，更是動態(tài)的“生命指揮官”。下列敘述錯誤的是（）A.細胞內(nèi)DNA復(fù)制時，會呈現(xiàn)邊解旋邊復(fù)制現(xiàn)象B.雙鏈DNA分子復(fù)制1次，子代DNA分子中均含有母鏈C.DNA復(fù)制時，需要解旋酶和DNA聚合酶提供活化能D.該“生命指揮官”指揮著細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成【答案】C【解析】A、細胞內(nèi)DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點，A正確；B、DNA進行半保留復(fù)制，所以雙鏈DNA分子復(fù)制1次，子代DNA分子中均含有母鏈，B正確；C、酶的作用機理是降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，不是提供活化能，C錯誤；D、該“生命指揮官”是DNA，DNA通過控制蛋白質(zhì)的合成，控制生物的性狀，D正確。故選C。3.遺傳物質(zhì)的探究歷程是從早期對蛋白質(zhì)與DNA的爭議猜測，經(jīng)關(guān)鍵實驗突破證明DNA（及部分RNA）為遺傳物質(zhì)，再到揭示其結(jié)構(gòu)、功能并探索起源進化的不斷深入過程。下列敘述正確的是（）A.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的核心是將不同的物質(zhì)分開，分別探究其功能B.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗的核心是將DNA分離提純使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌C.蔡斯和赫爾希根據(jù)32P標(biāo)記組的放射性主要集中在沉淀物中判斷DNA是遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒感染煙草的實驗可證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】A、肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗并未將不同的物質(zhì)分開，A錯誤；B、肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗的核心不是將DNA分離提純使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，而是利用DNA酶水解DNA，結(jié)果R型細菌不能轉(zhuǎn)化為S型細菌，B錯誤；C、蔡斯和赫爾希判斷DNA是遺傳物質(zhì)不是根據(jù)32P標(biāo)記組的放射性主要集中在沉淀物中，而是通過兩組侵染實驗結(jié)果的對照，證實只有DNA能進入細菌細胞中而蛋白質(zhì)外殼仍留在細胞外，C錯誤；D、煙草花葉病毒實驗通過分離RNA和蛋白質(zhì)感染煙草，證明RNA可指導(dǎo)病毒復(fù)制，說明其遺傳物質(zhì)是RNA，D正確。故選D。4.將海蜇綠色熒光蛋白基因（一個長度為5170個堿基對的DNA片段）轉(zhuǎn)入鼠細胞中，培育的轉(zhuǎn)基因鼠在紫外線的照射下，也能像海蜇一樣發(fā)光。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.幾乎所有生物共用一套密碼子是轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灣晒Φ脑駼.實驗結(jié)果表明，一個DNA片段就是一個基因C.基因之間的區(qū)別是堿基排列順序和空間結(jié)構(gòu)不同D.綠色熒光蛋白基因在其他生物細胞中都能正常表達【答案】A【解析】A、轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灣晒Φ脑蛑皇菐缀跛猩锕灿靡惶走z傳密碼（密碼子），所以能合成相同的蛋白質(zhì)，A正確；B、有遺傳效應(yīng)的DNA片段是基因，但并不是所有的片段都是基因，B錯誤；C、基因之間的區(qū)別是堿基數(shù)量和排列順序的不同，不包括空間結(jié)構(gòu)不同，C錯誤；D、綠色熒光蛋白基因是真核細胞基因，在其他生物細胞，如原核細胞中不一定能正常表達，D錯誤。故選A。5.同一蜂巢內(nèi)的蜜蜂中，蜂王和工蜂（2n=32）均是由受精卵發(fā)育而成，而雄蜂（n=16）是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雄蜂的性染色體只有Y染色體B.雄蜂的產(chǎn)生過程不遵循基因自由組合定律C.未受精的卵細胞具有發(fā)育成個體的全套遺傳物質(zhì)D.雄蜂的等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ時分離【答案】C【解析】A、根據(jù)題干信息可知。蜜蜂的性別是由染色體組數(shù)決定的，沒有性染色體，A錯誤；B、雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而成的，卵細胞的產(chǎn)生過程遵循基因自由組合定律，B錯誤；C、未受精的卵細胞能發(fā)育成一個完整個體，所以它具備發(fā)育成個體的全套遺傳物質(zhì)，C正確；D、雄蜂只有一個染色體組是單倍體，其精原細胞中沒有同源染色體，故在減數(shù)分裂Ⅰ后期時不存在等位基因的分離，D錯誤。故選C。6.黑腹蝴蝶的復(fù)眼發(fā)育過程受brd基因和eya基因的協(xié)同調(diào)控。brd基因可轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一種小分子RNA（sRNA），該sRNA可與eya基因的mRNA特定區(qū)域結(jié)合，從而參與eya基因的表達調(diào)控。如圖表示黑腹蝴蝶復(fù)眼不同發(fā)育程度時，brd基因與eya基因表達水平的變化情況。根據(jù)上述信息，下列推測不合理的是（）A.eya基因編碼的蛋白質(zhì)可能延緩蝴蝶復(fù)眼的最終分化B.brd基因轉(zhuǎn)錄的sRNA可能抑制eya基因的翻譯過程C.sRNA對eya基因的調(diào)控機制不屬于表觀遺傳學(xué)范疇D.若brd基因發(fā)生功能缺失突變，則蝴蝶復(fù)眼發(fā)育進程加速【答案】D【解析】A、據(jù)圖可知，eya基因在發(fā)育早期高表達，后期顯著下降，說明其產(chǎn)物可能在早期階段抑制復(fù)眼分化進程，延緩成熟，A正確；B、根據(jù)題意可知，sRNA通過與mRNA互補結(jié)合參與eya基因的表達調(diào)控，說明其可阻斷翻譯過程或促使mRNA降解，這是sRNA作用的經(jīng)典機制，B正確；C、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，sRNA通過調(diào)控翻譯影響基因表達，屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，C正確；D、若brd基因功能缺失，sRNA無法生成，對eya基因的抑制作用減弱，eya基因持續(xù)高表達將延緩復(fù)眼分化，導(dǎo)致發(fā)育延遲而非加速，D錯誤。故選D。7.單親二體（UPD）是指個體的某一對同源染色體全部遺傳自父方或母方，而非父母各貢獻一條染色體的遺傳現(xiàn)象。UPD的形成通常源于胚胎早期的染色體糾錯過程，其存在多種機制，如單體自救、三體自救等，其中三體自救的流程如圖所示。不考慮基因突變，下列關(guān)于UPD的敘述，正確的是（）A.UPD的出現(xiàn)源于雙親之一產(chǎn)生了二體配子B.UPD和雙親整倍體均不屬于染色體數(shù)目變異C.UPD產(chǎn)生配子過程中，最多出現(xiàn)22個四分體D.雙親不患色盲，患色盲的UPD子代為男孩【答案】B【解析】A、據(jù)題意，若雙親之一產(chǎn)生了二體配子，可通過三體自救的方式產(chǎn)生UPD；若為單體自救型UPD，則UPD的出現(xiàn)源于雙親之一產(chǎn)生了缺失1條染色體的配子，A錯誤；B、UPD和雙親整倍體的染色體數(shù)目正常，不屬于染色體數(shù)目變異，B正確；C、UPD有23對染色體，其產(chǎn)生配子過程中，最多出現(xiàn)23個四分體，C錯誤；D、雙親不患色盲，正常情況下，女兒不患色盲、兒子可能患色盲，UPD子代患色盲，若與UPD相關(guān)的染色體為常染色體，則患色盲的UPD子代為男孩，若與UPD相關(guān)的染色體為X染色體，則患色盲的UPD子代為女孩，D錯誤。故選B。8.耳聾是聽覺傳導(dǎo)通路發(fā)生器質(zhì)性或功能性病變，導(dǎo)致不同程度聽力損害的總稱，其中遺傳性耳聾在所有耳聾病例中約占50%。部分類型耳聾的致病基因及其所在位置如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）耳聾類型致病基因位置甲PRPS1基因（顯性）X染色體乙GJB2基因（隱性）常染色體丙12SrRNA基因線粒體A.父親正常，母親患甲類耳聾，他們的兒子未必患該病B.選擇生育女孩，利于減少乙類耳聾的發(fā)病率C.調(diào)查丙類耳聾的發(fā)病率，應(yīng)避開母親患該病的家系D.12SrRNA基因是其等位基因的堿基序列改變而來【答案】A【解析】A、據(jù)表可知，甲類耳聾是一種伴X染色體顯性遺傳病，父親正常，母親患甲類耳聾，若母親為雜合子，則他們的兒子不一定患該病，A正確；B、據(jù)表可知，乙類耳聾是一種常染色體隱性遺傳病，男女患該遺傳病的概率相等，所以選擇生育女孩，并不能減少乙類耳聾的發(fā)病率，B錯誤；C、調(diào)查丙類耳聾的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機取樣，C錯誤；D、12SrRNA基因是細胞質(zhì)基因，沒有等位基因，只有核基因才有等位基因，D錯誤。故選A。9.某校高二年級的興趣小組為了調(diào)查某種隱性遺傳?。ㄓ傻任换騂/h控制）的發(fā)病率，對全校學(xué)生（1480名男生、1520名女生）進行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該單基因遺傳病的發(fā)病率約為1.2%B.根據(jù)該調(diào)查結(jié)果無法計算出h基因的基因頻率C.據(jù)圖推測，H基因可能位于X染色體上D.擴大調(diào)查人數(shù)即可確定該遺傳病的遺傳方式【答案】D【解析】A、調(diào)查的3000人中，有35人患病，因此該單基因遺傳病的發(fā)病率約為35÷3000×100%≈1.2%，A正確；B、由于該遺傳病可能為隱性遺傳病，然而攜帶者人數(shù)未知，基因所在染色體情況也未知，因此根據(jù)該調(diào)查結(jié)果無法計算h基因的基因頻率，B正確；C、據(jù)圖可知，該校學(xué)生中男生患該遺傳病人數(shù)多于女生，符合伴X染色體隱性遺傳病的特點，即等位基因H/h可能位于X染色體上，C正確；D、確定該遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進行調(diào)查，僅擴大調(diào)查人數(shù)，未必能確定該遺傳病的遺傳方式，D錯誤。故選D。10.地球生命如同一棵不斷分支的樹，所有物種共享一個“樹干”（共同祖先），隨著時間推移分化出無數(shù)“枝條”（現(xiàn)存物種）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.現(xiàn)存物種是由共同祖先在不同時間點進化而來的B.地球生命是由多個獨立的起源事件共同產(chǎn)生的C.比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)能為共同祖先理論提供證據(jù)D.現(xiàn)存大量化石為生物進化論提供了直接證據(jù)【答案】B【解析】A、由于分支事件發(fā)生在不同地質(zhì)時期，導(dǎo)致現(xiàn)存物種的進化時間存在差異，A正確；B、由于所有物種共享一個“樹干”（共同祖先），所以地球生命是由一個獨立的起源事件共同產(chǎn)生的，B錯誤；C、比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、分子生物學(xué)等也能為共同祖先理論提供證據(jù)，C正確；D、化石是保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或遺跡，直接反映了古代生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，為生物進化提供了最直接的證據(jù)，D正確。故選B。11.研究發(fā)現(xiàn)，親緣關(guān)系較近的植物，由于具有相似的遺傳背景和生殖機制，它們的花粉和柱頭之間可能具有較高的親和性。果農(nóng)將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄雌蕊柱頭上，獲得了無子葡萄。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.二倍體爬山虎與二倍體葡萄之間能進行基因交流B.二倍體爬山虎與二倍體葡萄的生殖機制完全不同C.該葡萄無子的直接原因在于該葡萄不能產(chǎn)生配子D.進化史中，爬山虎和葡萄所經(jīng)歷的選擇壓力不同【答案】D【解析】A、生殖隔離是指在自然條件下，由于生物之間不能交配或者交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上，獲得的葡萄中沒有種子，說明爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離。二倍體葡萄能接受二倍體爬山虎的花粉，說明兩者的親緣關(guān)系較近，但兩者之間存在生殖隔離，不能進行基因交流，A錯誤；B、二倍體爬山虎與二倍體葡萄的親緣關(guān)系較近，所以兩者的生殖機制相似，B錯誤；C、該葡萄無子的原因在于該葡萄未能完成受精作用，C錯誤；D、爬山虎和葡萄的形態(tài)、功能及適應(yīng)性特征不同，源于在進化史中，爬山虎和葡萄經(jīng)歷了截然不同的選擇壓力，D正確。故選D。12.始祖馬的四肢細長，趾端具小蹄和肉墊，適合在森林中松軟地面行走及靈活跳躍，而現(xiàn)代馬的四肢修長且強壯，單蹄且側(cè)趾完全退化，適于在開闊的草原上奔跑，這些差異反映了馬類從森林到草原的適應(yīng)性進化過程。下列敘述正確的是（）A.馬類四肢的進化是主動選擇的結(jié)果，而非自然選擇驅(qū)動B.始祖馬趾端具小蹄和肉墊是其與其他生物協(xié)調(diào)進化的結(jié)果C.基因突變是始祖馬進化成現(xiàn)代馬的唯一可遺傳變異來源D.始祖馬進化成現(xiàn)代馬的過程中，發(fā)生了基因頻率的改變【答案】D【解析】A、馬類四肢的進化是自然選擇驅(qū)動的結(jié)果，而非主動選擇，A錯誤；B、始祖馬趾端具小蹄和肉墊并非是與其他生物協(xié)調(diào)進化的結(jié)果，而是自然選擇驅(qū)動下適應(yīng)森林環(huán)境的適應(yīng)性特征，B錯誤；C、始祖馬進化成現(xiàn)代馬的可遺傳變異來源有基因突變、基因重組和染色體變異等，C錯誤；D、始祖馬進化成現(xiàn)代馬的過程中，發(fā)生了進化，而進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，故始祖馬進化成現(xiàn)代馬的過程中，發(fā)生了基因頻率的改變，D正確。故選D。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的4個選項中，有2項或2項以上符合題目要求，全部選對的得4分，選對但選不全的得2分，有錯的得0分。13.已知某蝴蝶的性別決定方式為ZW型，其翅型和體色分別由等位基因E/e和F/f控制?，F(xiàn)讓多只基因型相同的雄蝴蝶與多只基因型相同的雌蝴蝶自由交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例如下表所示。下列敘述錯誤的是（）表型長翅紅體長翅白體殘翅紅體殘翅白體雄蝴蝶/只1211184340雌蝴蝶/只2390820A.控制翅型和體色的基因獨立遺傳，但無法判斷兩對基因的位置B.親本中雌蝴蝶的基因型為EeZFW，雄蝴蝶基因型為EeZFZfC.F1中的長翅紅體雌蝴蝶基因型有4種，殘翅白體均為純合子D.將F1殘翅紅體雌蝴蝶進行測交，F(xiàn)2中的蝴蝶均為雜合子【答案】ABD【解析】AB、F1中無論雄蝴蝶還是雌蝴蝶長翅：殘翅=3∶1，即翅型與性別無關(guān)，因此控制該蝴蝶翅型的基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀，親本雌雄蝴蝶相關(guān)基因型都為Ee。F1中雌蠅（ZW）只有紅體，雄性（ZZ）中紅體：白體=1∶1，說明親本雌雄蝴蝶相關(guān)基因型分別為ZFZf×ZfWF，可推斷控制眼色的基因位于Z、W染色體同源區(qū)段上，且紅體為顯性性狀。綜上分析可知親本中雄蝴蝶基因型為EeZFZf，雌蝴蝶基因型為EeZfWF，AB錯誤；C、親本中雄蝴蝶基因型為EeZFZf，雌蝴蝶基因型為EeZfWF，F(xiàn)1中的長翅紅體雌蝴蝶（EEZFWF、EEZfWF、EeZFWF、EeZfWF）共有4種基因型，殘翅白體（eeZfZf）是隱性純合子，C正確；D、F1殘翅紅體雌蝴蝶基因型為eeZFWF或eeZfWF，對其測交，即與eeZfZf交配，F(xiàn)2中的蝴蝶既有雜合子也有純合子，D錯誤。故選ABD。14.如圖為百合（2n=24）體內(nèi)的一個細胞在分裂過程中的部分曲線示意圖，①②③表示分裂的三個時段。下列關(guān)于該細胞分裂的敘述，正確的是（）A.若N代表24條染色體，則該細胞正在進行減數(shù)分裂B.若縱坐標(biāo)表示染色單體，則該細胞正在進行有絲分裂C.若縱坐標(biāo)表示同源染色體對數(shù)，則N的數(shù)值一定為12D.無論縱坐標(biāo)代表何種含義，①→②→③細胞數(shù)量均會加倍【答案】CD【解析】A、若N代表24條染色體，說明①段染色體數(shù)量為48條，此段表示有絲分裂后期，該細胞正在進行有絲分裂，A錯誤；B、若縱坐標(biāo)表示染色單體，①→②→③發(fā)生了染色單體數(shù)量減半，說明①階段沒有發(fā)生染色單體的分離，則該細胞正在進行減數(shù)分裂，B錯誤；C、若縱坐標(biāo)表示同源染色體對數(shù)，①→②→③發(fā)生了同源染色體對數(shù)減半，則細胞正在進行有絲分裂（減數(shù)分裂Ⅱ無同源染色體），①階段含24對共48條染色體，N的數(shù)值一定為12，C正確；D、無論縱坐標(biāo)代表何種含義，②階段均代表細胞一分二，因此①→②→③細胞數(shù)量均會加倍，D正確。故選CD。15.科研人員利用白菜、黑芥和甘藍兩兩雜交，再誘導(dǎo)雜種植株染色體數(shù)目加倍，培育出了芥菜型油菜、甘藍型油菜和埃塞俄比亞芥，簡易流程如圖所示，其中M、N、Q分別表示不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.黑芥的一個染色體組內(nèi)有4對染色體B.甘藍型油菜的部分體細胞中會出現(xiàn)4個MC.白菜、黑芥和甘藍的雌雄配子間可相互識別D.埃塞俄比亞芥屬于四倍體，可產(chǎn)生正常配子【答案】BCD【解析】A、一個染色體組內(nèi)沒有同源染色體，所以不成對，A錯誤；B、甘藍型油菜的體細胞進行增殖時，處于有絲分裂后期的細胞內(nèi)有4個M，B正確；C、據(jù)圖可知，白菜、黑芥和甘藍兩兩雜交，均可得到雜交種，所以白菜、黑芥和甘藍的雌雄配子間可相互識別，C正確；D、埃塞俄比亞芥屬于四倍體，減數(shù)分裂時，同源染色體可兩兩配對，故可產(chǎn)生正常配子，D正確。故選BCD。16.科學(xué)家對鐮狀細胞貧血患者紅細胞的血紅蛋白分子進行分析發(fā)現(xiàn)，在組成血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換，如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.鐮狀細胞貧血和苯丙酮尿癥都是基因突變引起的遺傳病B.該“氨基酸的替換”導(dǎo)致血紅蛋白中的氨基酸種類發(fā)生了改變C.5'-ACU-3'、5'-AGU-3'分別是蘇氨酸的密碼子和反密碼子D.基因的不同位點都可能發(fā)生突變，體現(xiàn)基因突變的隨機性【答案】ACD【解析】A、鐮狀細胞貧血和苯丙酮尿癥都是單基因遺傳病，而致病基因來源于基因突變，A正確；B、據(jù)圖可知，該“氨基酸的替換”并未導(dǎo)致血紅蛋白中的氨基酸種類改變，B錯誤；C、據(jù)圖可知，圖中有4種圖形，分別代表不同的堿基，剩余1種未標(biāo)記的是C，所以5'-ACU-3'是蘇氨酸的密碼子，由于密碼子與反密碼子是互補配對且所處核酸反向平行，因此5'-AGU-3'是蘇氨酸的反密碼子，C正確；D、基因突變的隨機性是指基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，也可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，甚至同一DNA分子的不同部位，D正確。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.橡膠樹干膠產(chǎn)量受兩對基因（A/a、B/b）控制，科學(xué)家用純種的高產(chǎn)品系和低產(chǎn)品系橡膠樹作為親本分別在云南和海南進行了如下實驗（不考慮突變、環(huán)境對基因表達過程以及橡膠樹生長發(fā)育的影響）?；卮鹣铝袉栴}：（1）云南實驗中，F(xiàn)1的基因型為______。（2）控制橡膠樹產(chǎn)量的兩對等位基因在遺傳上______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是______。（3）有人認(rèn)為，上述兩個實驗結(jié)果的差別是由于海南的特殊氣候影響導(dǎo)致的染色體互換，請從上述兩個實驗中選擇合適的材料設(shè)計實驗進行驗證：實驗思路：____________；預(yù)期實驗結(jié)果：___________。（4）云南橡膠研究所科研人員利用二倍體高產(chǎn)品系GT1（純種、雄性不育）和PR107（雜種、雄性可育）雜交，獲得了少量三倍體的“云研77-2”高產(chǎn)品種。為探究“云研77-2”形成的原因，研究人員對GT1、PR107、云研77-2的SSR基因（一種高度保守的DNA序列，不同來源染色體上的SSR內(nèi)部序列略有差異）進行了擴增和電泳，結(jié)果如下圖所示。①結(jié)合減數(shù)分裂和受精作用分析，三倍體“云研77-2”產(chǎn)生的原因：______。②“云研77-2”橡膠樹高度不育，原因是______?！敬鸢浮浚?）AaBb（2）①.不遵循②.兩組實驗組中F1均為兩對基因雜合，自交后代未出現(xiàn)9∶3∶3∶1或其變式的比例（3）①.在海南進行實驗，讓海南實驗中的F1高產(chǎn)植株與親本（或F2）中的低產(chǎn)植株雜交，統(tǒng)計后代不同產(chǎn)量的個體數(shù)量②.雜交后代中，高產(chǎn)∶中產(chǎn)∶低產(chǎn)≈3∶2∶3（4）①.PR107減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離，產(chǎn)生了染色體未減半（2個染色體組）的雄配子，該配子與GT1產(chǎn)生的正常雌配子結(jié)合所致②.減數(shù)分裂過程中，會發(fā)生聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，很難產(chǎn)生正常配子〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！窘馕觥浚?）根據(jù)題干橡膠樹干膠產(chǎn)量受兩對基因（A/a、B/b）控制，科學(xué)家用純種的高產(chǎn)品系和低產(chǎn)品系橡膠樹作為親本分別在云南和海南進行了如下實驗，如果兩對基因分布位于兩對同源染色體上，實驗結(jié)果應(yīng)該是9:3:3:1的變式，但是實驗結(jié)果卻是3:1，說明存在連鎖的情況，云南實驗中，F(xiàn)1的基因型為AaBb。（2）橡膠樹的產(chǎn)量這一性狀受兩對等位基因控制，由實驗可知高產(chǎn)對中產(chǎn)、低產(chǎn)為顯性，若它們遵循孟德爾自由組合定律，則親本分別為AABB、aabb、F1為AaBb，F(xiàn)2應(yīng)為9∶3∶3∶1的變式。但是兩組實驗組中F1均為兩對基因雜合，自交后代未出現(xiàn)9∶3∶3∶1或其變式的比例，因此不遵循自由組合定律。（3）根據(jù)題意，兩對基因應(yīng)當(dāng)位于一對同源染色體上A與B連鎖、a與b連鎖，海南實驗中F1減數(shù)分裂出現(xiàn)了四分體內(nèi)非姐妹染色單體片段互換，F(xiàn)2低產(chǎn)aabb占9/64，即F1產(chǎn)生的配子中ab=3/8，則AB=3/8，aB=Ab=1/8，要驗證配子產(chǎn)生情況，可選擇測交方法，即在海南進行實驗，F(xiàn)1高產(chǎn)植株與低產(chǎn)植株雜交，雜交后代高產(chǎn)∶中產(chǎn)∶低產(chǎn)≈3∶2∶3。（4）因為不同來源染色體上的SSR序列不同，GT1是純種，只有一種SSR，PR107是雜種，含有2種SSR，而它們雜交的子代含有上述3種SSR，因而可以推斷是PR107減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離，產(chǎn)生了含有2個染色體組的雄配子（帶有PR107的2種SSR），與GT1產(chǎn)生的正常雌配子（含有GT1的1種SSR）結(jié)合所致?！霸蒲?7-2”橡膠樹是三倍體，減數(shù)分裂過程中，會發(fā)生聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，很難產(chǎn)生正常配子，所以高度不育。18.玉米是雌雄同株異花植物。玉米籽粒的甜與非甜是一對相對性狀，籽粒中的果糖含量越高則越甜；非糯與糯性是另一對相對性狀，糯性則是因為支鏈淀粉的含量幾乎為100%。如圖表示玉米籽粒中淀粉的合成途徑，Sh2基因和Wxl基因均為顯性基因且獨立遺傳?；卮鹣铝袉栴}：（1）Sh2基因與Wxl基因獨立遺傳，其在減數(shù)分裂中的行為是______。欲完成玉米的雜交操作，操作步驟是______。（2）超甜玉米的糯性往往很低、籽粒表現(xiàn)出皺縮特征，據(jù)圖分析原因可能是______（填“Sh2基因”或者“Wxl基因”）突變，圖示體現(xiàn)基因控制生物體性狀的方式是______。（3）人體自身無法合成賴氨酸，必須從食物中攝取。玉米籽粒中賴氨酸含量較低，制約了其營養(yǎng)價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，通過誘變技術(shù)使編碼賴氨酸代謝關(guān)鍵酶（L蛋白）的基因發(fā)生突變，可顯著提高玉米籽粒中的賴氨酸積累量?，F(xiàn)有兩種此類突變體γ12和ρ7，L蛋白表達量檢測結(jié)果如圖所示（注：C為野生型對照），推測突變體γ12在農(nóng)業(yè)增產(chǎn)中可能更具應(yīng)用潛力，理由是______。另一種突變體ρ7檢測到L蛋白的肽鏈變短，其原因可能是______?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)分裂Ⅰ后期，隨同源染色體彼此分離，隨非同源染色體自由組合②.對雌花套袋→授粉→再套袋（2）①.Sh2基因②.基因控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀（3）①.該突變體未能檢測到L蛋白，推測其基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成完全受阻，從而更徹底地解除對賴氨酸合成的抑制，賴氨酸積累更多②.基因突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）基因的分離與自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂。具體而言，在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，這導(dǎo)致了等位基因的分離。與此同時，非同源染色體自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因也隨之自由組合。玉米為雌雄同株單性花，可省略去雄操作，為避免自花或外來花粉污染，雜交需進行人工干預(yù)。核心步驟是：在母本雌花未成熟時套袋隔離→待其成熟后，采集父本花粉進行授粉→授粉完成后立即再套袋，直至籽粒開始發(fā)育，即欲完成玉米的雜交操作，操作步驟是對雌花套袋→授粉→再套袋。（2）從圖示可以看出Sh2基因表達產(chǎn)生的Sh2酶可以催化果糖和葡萄糖轉(zhuǎn)化為ADP-Cle，進而在Wx1酶作用下轉(zhuǎn)化為直鏈淀粉，超甜玉米的糯性很低、籽粒表現(xiàn)出皺縮特征，說明其果糖含量高，淀粉含量低，可能是Sh2基因發(fā)生突變。圖示體現(xiàn)基因控制生物體性狀的方式是：基因控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。（3）根據(jù)題干信息，野生型玉米賴氨酸含量較低，L蛋白表達量較高，說明L蛋白在賴氨酸代謝通路中的作用是促進賴氨酸代謝，降低其含量。反之，突變體γ12中完全檢測不到L蛋白，推測其基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成完全受阻，從而更徹底地解除對賴氨酸合成的抑制，賴氨酸積累更多，因此提高營養(yǎng)品質(zhì)的效果最好。p7蛋白變短，說明基因突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，肽鏈變短。19.研究發(fā)現(xiàn)，玉米籽粒的紫色是由A基因控制的，無色是由a基因控制，其中a基因是A基因中插入了一種移動因子所致，該移動因子可以插入到基因中，也可以從基因中切離，該移動因子的移動受到等位基因B/b控制。當(dāng)B基因存在時，a基因中的該移動因子會隨機切離，并恢復(fù)為A基因，致使無色籽粒上出現(xiàn)紫斑，在籽粒發(fā)育中，過程該切離越早，紫斑就越大。紫色籽粒玉米甲與無色籽粒玉米乙雜交，所得F1再自交，F(xiàn)2籽粒的表型及比例為紫色∶花斑色∶無色=12∶3∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A基因突變成a基因的機理是______。（2）玉米甲與玉米乙雜交，所得F1籽粒的顏色為______。根據(jù)“紫色∶花斑色∶無色=12∶3∶1”可知，F(xiàn)1產(chǎn)生配子的過程中，發(fā)生了______。（3）基因型為aaBb的玉米植株與______（填表型）植株進行測交，所得子代中出現(xiàn)紫色玉米的原因是______。（4）科研人員研究發(fā)現(xiàn)，基因型為aaBB的植株連續(xù)自交若干代，子代中頻繁出現(xiàn)一些新的性狀，推測出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是______?！敬鸢浮浚?）A基因內(nèi)插入了一種移動因子（2）①.紫色②.基因重組（或等位基因A/a和B/b之間發(fā)生了自由組合）（3）①.無色籽粒②.花斑玉米產(chǎn)生的aB配子中，B基因的存在使a基因恢復(fù)為A，獲得該配子的子代玉米表現(xiàn)為紫色籽粒（4）切離的移動因子會插入其他位置導(dǎo)致基因突變，從其他位置切離可能導(dǎo)致染色體斷裂〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！窘馕觥浚?）a基因是A基因中插入了一種移動因子所致，所以A基因突變成a基因的機理是A基因內(nèi)插入了一種移動因子。（2）根據(jù)“F2籽粒的表型及比例為紫色：花斑色：無色=12∶3∶1”可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，對應(yīng)表型為紫色籽粒。另外，F(xiàn)2出現(xiàn)上述比值，也說明F1在產(chǎn)生配子的過程中，發(fā)生了基因重組。（3）基因型為aaBb的玉米植株與基因型為aabb的植株進行測交，基因型為aabb的植株籽粒顏色為無色。根據(jù)“當(dāng)B基因的存在時，a基因中的該移動因子會隨機切離，并恢復(fù)為A基因，致使無色籽粒上出現(xiàn)紫斑，在籽粒發(fā)育過程該切離越早，紫斑就越大”可知，切離應(yīng)發(fā)生在配子形成的過程中，即花斑玉米產(chǎn)生的aB配子中，B基因的存在使a基因恢復(fù)為A基因，獲得該配子的子代玉米表現(xiàn)為紫色籽粒。（4）科研人員研究發(fā)現(xiàn)，基因型為aaBB的植株連續(xù)自交若干代，子代中頻繁出現(xiàn)一些新的性狀，說明頻繁發(fā)生變異，即切離的移動因子會插入其他位置導(dǎo)致基因突變，從其他位置切離可能導(dǎo)致染色體斷裂。20.已知甲病是由等位基因G/g控制的，乙病是由等位基因T/t控制的，上述兩對等位基因中有一對僅位于X染色體上。圖1和圖2分別表示甲病、乙病的家族系譜圖，每個家系中只有一種遺傳病患者?；卮鹣铝袉栴}：（1）人類遺傳病通常是指______人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、______三大類。（2）甲病和乙病中，遺傳方式與人類紅綠色盲的遺傳方式不同的是______。（3）科研人員對圖1和圖2中部分成員進行基因檢測，檢測結(jié)果如下表所示，其中“+”表示存在、“-”表示不存在、“×”表示未檢測。待檢測基因圖1家族圖2家族Ⅱ-5Ⅱ-6Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-4Ⅱ-5基因G、g基因1+++××+基因2++-××-基因T、t基因3++×+-+基因4+-×-++①基因1、基因3分別指的是______；②圖1家族中，Ⅱ-5的基因型為______；若對圖2家族中的Ⅰ-1檢測與乙病相關(guān)的基因，則檢測結(jié)果是：基因3對應(yīng)______、基因4對應(yīng)______（填“+”或“-”）。（4）遺傳病對人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅，為盡可能降低其發(fā)病率，可采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等有效措施。Ⅰ推算后代再發(fā)風(fēng)險率，Ⅱ體檢、了解家族病史，Ⅲ提出預(yù)防措施，Ⅳ系譜分析確定遺傳方式是遺傳咨詢過程涉及的基本程序，正確的排序是______（用序號和箭頭作答）?！敬鸢浮浚?）①.由遺傳物質(zhì)改變而引起②.多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?）甲病（3）①.基因G、基因T②.GgXTXt③.+④.+（4）Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ→Ⅲ〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）圖1中，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病，Ⅲ-8患甲病，由此推知，甲病為常染色體隱性遺傳病；圖2中，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，Ⅱ-4患乙病，由此推知：乙病為隱性遺傳病。由于甲病和乙病中有一個是伴X染色體遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，所以甲病和乙病中，遺傳方式與人類紅綠色盲的遺傳方式不同的是甲病。（3）圖1家族中沒有乙病患者，而Ⅱ-6含基因3、不含基因4，所以基因3對應(yīng)T基因、基因4對應(yīng)t基因；同理，基因1對應(yīng)G基因、基因2對應(yīng)g基因。Ⅱ-5含有基因1、基因2、基因3和基因4，