高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省天一大聯(lián)考2024-2025學年高一下學期期末考試試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關(guān)于遺傳學基本概念的敘述，正確的是（）A.基因自由組合定律的實質(zhì)是受精作用時雌雄配子隨機結(jié)合B.“知否，知否，應是綠肥紅瘦”中“綠肥”與“紅瘦”是一對相對性狀C.玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上，所完成的傳粉過程屬于自交D.櫻桃園中一株櫻桃樹的大多數(shù)花瓣呈白色，少數(shù)花瓣呈粉色，這屬于性狀分離【答案】C【詳析】A、基因自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂Ⅰ時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，而非受精作用中配子的隨機結(jié)合，A錯誤；B、“綠肥”指綠葉繁茂，“紅瘦”指紅花凋謝，兩者屬于不同性狀（葉與花的形態(tài)），而非同一性狀的不同表現(xiàn)形式，B錯誤；C、玉米為雌雄同株異花植物，同一植株的雄花花粉落到雌花柱頭上，屬于自交（同一植株的雌雄配子結(jié)合），C正確；D、性狀分離指雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性和隱性性狀的現(xiàn)象，而同一植株不同部位的花瓣顏色差異可能由環(huán)境或體細胞突變引起，并非性狀分離，D錯誤。故選C。2.已知豌豆的紫花和白花是一對相對性狀，由一對等位基因A/a控制。現(xiàn)進行以下兩組雜交實驗，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.實驗一的親代紫花植株的基因型均為AAB.實驗一的F1紫花植株中，純合子的比例為1/3C.僅根據(jù)實驗二能判斷紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀D.實驗二的F1紫花植株自交，子代中不會出現(xiàn)性狀分離【答案】B【詳析】A、據(jù)圖可知，實驗一的親代紫花植株自交，F(xiàn)1表型及比例為紫花：白花=3：1，故實驗一的親代紫花植株的基因型應為Aa，A錯誤；B、實驗一的F1紫花植株的基因型為AA（1/3）和Aa（2/3），純合子占1/3，B正確；C、實驗二為測交，僅根據(jù)實驗二不能直接判斷性狀的顯隱性，C錯誤；D、實驗二的F1紫花植株的基因型為Aa，其自交子代的表型及比例應為紫花：白花=3：1，會出現(xiàn)性狀分離，D錯誤。故選B。3.科研人員觀察水稻花粉母細胞減數(shù)分裂過程的顯微照片時，發(fā)現(xiàn)某細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，下列關(guān)于此細胞中染色體行為與基因關(guān)系的敘述，正確的是（）A.同源染色體分離導致等位基因隨之分離B.同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換導致基因重組C.染色體數(shù)目加倍導致基因數(shù)量增加，但基因的種類不變D.非同源染色體自由組合導致同源染色體上的非等位基因重組【答案】A【詳析】A、同源染色體分離時，若同源染色體攜帶等位基因（如Aa個體），則等位基因會隨同源染色體分離而分配到不同子細胞中，A正確；B、同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期（前期），而非減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時同源染色體已開始分離，B錯誤；C、減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，染色體數(shù)目并未加倍（仍與體細胞相同），且基因種類和數(shù)量均未改變，C錯誤；D、非同源染色體自由組合導致的是非同源染色體上的非等位基因重組，而同源染色體上的非等位基因重組由交叉互換引起，D錯誤。故選A。4.研究發(fā)現(xiàn)，某種魚的性別決定方式是ZW型。該魚的發(fā)光器官發(fā)藍色光（B）對發(fā)綠色光（b）為顯性，這對等位基因只位于Z染色體上?，F(xiàn)有一條發(fā)藍色光的雌性個體與一條發(fā)綠色光的雄性個體交配得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2.下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該種魚雌性個體的兩條性染色體是同型的B.基因B與基因b的堿基排列順序可能相同C.F1中雌性全部發(fā)藍色光，雄性全部發(fā)綠色光D.F2雌雄個體中均為發(fā)綠色光：發(fā)藍色光：=1：1【答案】D【詳析】A、ZW型性別決定系統(tǒng)中，雄性個體的性染色體為同型（ZZ），雌性為異型（ZW），A錯誤。B、等位基因B和b的產(chǎn)生源于基因突變，等位基因的本質(zhì)區(qū)別就是基因中堿基的排列順序不同，B錯誤。C、親代雌魚（藍色）基因型為ZBW，雄魚（綠色）為ZbZb，F(xiàn)1雄魚基因型為ZBZb全部發(fā)藍色光，雌魚的基因型為ZbW全部發(fā)綠光，C錯誤；D、F1雄魚基因型為ZBZb、雌魚的基因型為ZbW，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，F(xiàn)2中雌魚的基因型為ZBW：ZbW=1：1，即發(fā)綠色光：發(fā)藍色光：=1：1；F2中雄魚的基因型為ZBZb：ZbZb=1：1，即發(fā)綠色光：發(fā)藍色光：=1：1，因此F2雌雄個體中均為發(fā)綠色光：發(fā)藍色光：=1：1，D正確。故選D。5.中國科學院研究團隊在2025年的最新研究中，成功在體外重構(gòu)了減數(shù)分裂中DNA雙鏈斷裂（DSB）的形成過程，并發(fā)現(xiàn)SPO11-TOP6BL復合體是催化這一過程的關(guān)鍵。DSB的形成是減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會和遺傳物質(zhì)交換的基礎。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.聯(lián)會的同源染色體一條來自父方，一條來自母方BSPO11-TOP6BL復合體可能會催化DNA雙鏈斷裂C.SPO11基因發(fā)生突變，細胞中染色體互換頻率升高D.DSB的形成對減數(shù)分裂的正常進行具有重要的作用【答案】C【詳析】A、聯(lián)會的同源染色體一條來自父方，一條來自母方，A正確；B、題干明確指出SPO11-TOP6BL復合體是催化DSB形成的關(guān)鍵，因此該復合體可能直接催化DNA雙鏈斷裂，B正確；C、SPO11基因突變會導致DSB無法正常形成，而DSB是染色體互換的前提，因此SPO11基因發(fā)生突變，細胞中染色體互換頻率降低，C錯誤；D、DSB的形成是聯(lián)會和遺傳物質(zhì)交換的基礎，對減數(shù)分裂的正常進行至關(guān)重要，D正確。故選C。6.摩爾根利用偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄性果蠅進行了一系列雜交和測交實驗，最終證明基因在染色體上。不考慮其他變異，下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.染色體和染色質(zhì)均是由基因組成的容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)B.同一條染色體上的基因是非等位基因，性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)C.薩頓運用假說—演繹法提出基因在染色體上，摩爾根利用果蠅雜交實驗證明了該結(jié)論D.在有性生殖過程中，父母X染色體上的致病基因都可以隨X染色體傳給女兒和兒子【答案】B【詳析】A、染色體和染色質(zhì)的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，基因是DNA上的功能片段，染色體和染色質(zhì)并非由基因組成，A錯誤；B、同一條染色體上的不同基因互為非等位基因（等位基因位于同源染色體相同位置）；性染色體上的基因如X染色體上的紅眼/白眼基因與性別決定無關(guān)，B正確；C、薩頓通過類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根利用假說-演繹法通過果蠅實驗驗證該結(jié)論，C錯誤；D、父親的X染色體只能傳給女兒，無法傳給兒子；母親的X染色體可能傳給兒子或女兒，D錯誤。故選B。7.下列有關(guān)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗的敘述，正確的是（）A.該實驗還可利用3H對T2噬菌體進行標記B.該實驗證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)主要是DNAC.分別用含32P或35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體可獲得被標記的噬菌體D.用35S標記的噬菌體侵染細菌，保溫時間長短基本不影響上清液放射性強度【答案】D【詳析】A、3H可同時標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，無法區(qū)分兩者去向，會導致實驗無法區(qū)分哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、該實驗直接證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，而非“主要是”，B錯誤；C、噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能直接在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，需先標記宿主細菌再獲得標記噬菌體，C錯誤；D、35S標記的蛋白質(zhì)外殼未進入細菌，離心后已與細菌分離，保溫時間長短不會顯著影響上清液放射性強度，D正確。故選D。8.科學家在解析古代豌豆種質(zhì)資源時，發(fā)現(xiàn)了一種新型致矮突變體。為探究其遺傳本質(zhì)，研究團隊進行了以下實驗：①將突變型細胞質(zhì)的提取物與正常型離體細胞共培養(yǎng)，矮化表型轉(zhuǎn)化率為0；②將突變型豌豆莖稈提取物用DNA酶處理后與正常型離體細胞共培養(yǎng)，矮化表型轉(zhuǎn)化率為0；③將突變型豌豆莖稈提取物用蛋白酶處理后與正常型離體細胞共培養(yǎng)，23%細胞轉(zhuǎn)化為矮化表型。下列結(jié)論最合理的是（）A.遺傳物質(zhì)需通過核移植才能表達B.轉(zhuǎn)化因子是對DNA酶敏感的蛋白質(zhì)C.矮化表型由細胞質(zhì)中的RNA控制D.致矮性狀的轉(zhuǎn)化因子為DNA分子【答案】D【詳析】A、遺傳物質(zhì)需通過核移植才能表達，但實驗中未涉及細胞核移植，無法得出此結(jié)論，A不符合題意；B、轉(zhuǎn)化因子若為對DNA酶敏感的蛋白質(zhì)，則實驗②中DNA酶處理應不影響轉(zhuǎn)化率，但實際轉(zhuǎn)化率為0，說明轉(zhuǎn)化因子被DNA酶破壞，應為DNA而非蛋白質(zhì)，B不符合題意；C、若矮化表型由細胞質(zhì)中的RNA控制，則實驗①中細胞質(zhì)提取物應能引起轉(zhuǎn)化，但轉(zhuǎn)化率為0，且實驗③中蛋白酶處理不影響RNA，轉(zhuǎn)化率應更高，與結(jié)果矛盾，C不符合題意；D、實驗②中DNA酶處理使轉(zhuǎn)化率為0，說明轉(zhuǎn)化因子是DNA；實驗③中蛋白酶處理后仍有轉(zhuǎn)化，表明DNA未被破壞，進一步支持轉(zhuǎn)化因子為DNA分子，D符合題意。故選D。9.2025年4月7日，Colossal宣布成功“復活”了已滅絕1.3萬年的恐狼。他們從一顆13000年前的牙齒和一個72000年前的頭骨中提取出了恐狼的DNA片段，依據(jù)這些片段對現(xiàn)代灰狼的基因進行編輯，最終培育出含有恐狼DNA序列的“恐狼幼崽”。下列有關(guān)敘述不合理的是（）A.DNA聚合酶能催化脫氧核苷酸連接到已有DNA單鏈的：3'端B.DNA兩條鏈的堿基通過氫鍵互補配對，保證了遺傳信息準確傳遞C.培育出的“恐狼幼崽”的DNA序列與遠古恐狼的DNA序列完全相同D.DNA分子中兩條鏈反向平行，且脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)【答案】C〖祥解〗DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。③堿基配對有一定規(guī)律：A=T，G=C。(堿基互補配對原則)，其中AT間有兩個氫鍵連接，CG間有三個氫鍵連接?！驹斘觥緼、DNA聚合酶催化脫氧核苷酸連接到DNA鏈的3'端，確保鏈的延伸方向為5'→3'，符合DNA復制機制，A正確；B、DNA雙鏈通過堿基互補配對（氫鍵連接），確保復制時遺傳信息準確傳遞，B正確；C、恐狼DNA片段因年代久遠可能降解，且基因編輯可能無法完全還原原始序列，幼崽DNA與恐狼DNA不可能完全相同，C錯誤；D、DNA分子為反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成骨架，排列在外側(cè)，描述正確，D正確。故選C。10.2025年，某研究團隊利用冷凍電鏡技術(shù)首次揭示了解旋酶的動態(tài)工作機制。研究發(fā)現(xiàn)，解旋酶通過ATP水解驅(qū)動六個分子“活塞”循環(huán)運動，逐漸降低DNA雙鏈的物理約束力，使氫鍵自然斷裂，從而促進DNA雙鏈解開。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.DNA復制和轉(zhuǎn)錄過程都需要解旋酶解開DNA雙鏈B.解旋酶通過直接破壞堿基間的氫鍵來實現(xiàn)DNA雙鏈分離C.用細胞呼吸抑制劑處理細胞，會影響解旋酶解開DNA雙鏈的過程D.DNA復制過程中會將母鏈先水解為單個脫氧核苷酸，再以此為原料合成子代DNA【答案】C【詳析】A、DNA復制需要解旋酶幫助解開雙鏈，而轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶可直接催化DNA雙鏈局部解開，不需要單獨的解旋酶，A錯誤；B、題干明確指出解旋酶通過降低DNA雙鏈的物理約束力使氫鍵“自然斷裂”，而非直接破壞氫鍵，B錯誤；C、解旋酶依賴ATP水解供能，而ATP主要由細胞呼吸產(chǎn)生，使用呼吸抑制劑會減少ATP供應，從而影響解旋酶功能，C正確；D、DNA復制是半保留復制，母鏈不會被水解，而是作為模板與新鏈互補結(jié)合，D錯誤。故選C。11.科學家將蛛絲蛋白的DNA導入家蠶的受精卵，成功使家蠶表達出蛛絲蛋白。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.蛛絲蛋白基因的mRNA需通過核孔進入細胞質(zhì)后才能與核糖體結(jié)合B.翻譯過程中，核糖體沿mRNA從其3'端向5'端移動，并合成肽鏈C.題述過程能夠成功的前提之一是幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼D.蛛絲蛋白基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA【答案】B【詳析】A、蛛絲蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細胞核內(nèi)合成，需通過核孔進入細胞質(zhì)，才能與核糖體結(jié)合進行翻譯，A正確；B、翻譯時，核糖體沿mRNA是從5’端向3’端移動來合成肽鏈，并非3’端向5’端，B錯誤；C、由于幾乎所有生物體共用一套遺傳密碼，所以蛛絲蛋白基因能在家蠶細胞中表達，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成RNA，D正確。故選B。12.研究發(fā)現(xiàn)，某些mRNA前體在加工時會發(fā)生RNA編輯，即插入、刪除或替換部分堿基。已知某哺乳動物小腸細胞中載脂蛋白B的mRNA發(fā)生編輯，將第2153位的密碼子CAA（編碼谷氨酰胺）變?yōu)閁AA（終止密碼子），導致合成的肽鏈比肝細胞中的短。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.RNA編輯過程需要RNA聚合酶的催化B.RNA編輯導致的生物性狀改變可能屬于表觀遺傳C.RNA編輯是在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控細胞中基因表達的D.RNA編輯后，該動物小腸細胞中的載脂蛋白B含717個氨基酸【答案】B【詳析】A、RNA編輯是對已合成的mRNA前體進行修改，屬于轉(zhuǎn)錄后加工，需RNA編輯酶而非RNA聚合酶（催化轉(zhuǎn)錄過程），A錯誤；B、RNA編輯未改變DNA序列，但導致mRNA序列及翻譯產(chǎn)物變化，可能通過遺傳（如生殖細胞中發(fā)生編輯）影響后代，屬于表觀遺傳范疇，B正確；C、RNA編輯作用于轉(zhuǎn)錄后的mRNA，屬于轉(zhuǎn)錄后加工水平的調(diào)控，而非直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；D、原題未提供載脂蛋白B的總氨基酸數(shù)，且UAA為終止密碼子，翻譯提前終止時，實際氨基酸數(shù)應為2152個，D錯誤。故選B。13.牽?；ㄔ谠缟弦话闶撬{色的，中午到傍晚慢慢變成紅色，這主要與其花瓣細胞液中的花青素（C15H11O6）有關(guān)。如圖為牽?；ɑò昙毎械幕ㄇ嗨睾铣蛇^程，及其在不同pH條件下的顏色變化，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.花青素合成過程表明牽?；伾@一性狀受多對等位基因控制B.牽?；ㄔ缤眍伾兓砻魃锏男誀钍芑蚝铜h(huán)境的共同調(diào)控C.牽?；ㄖ仓昶渌毎胁]有花青素是基因選擇性表達的結(jié)果D.據(jù)圖分析，基因可以通過決定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接決定生物體性狀【答案】D〖祥解〗基因通過兩條途徑控制生物的性狀，一是通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；由題圖知，花青素是由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來，其轉(zhuǎn)化需要酶1、酶2和酶3起作用，花青素在不同的酸堿度下表現(xiàn)的顏色不同?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，花青素的合成由多對等位基因共同控制，A正確；B、牽?；ㄖ仓甑幕蛐筒蛔?，其花色早晚顏色變化說明生物的性狀受基因和環(huán)境的共同調(diào)控，B正確；C、牽牛花植株的細胞中都有決定花青素合成相關(guān)酶的基因，但主要在花瓣細胞中合成花青素，這是基因選擇性表達的結(jié)果，C正確；D、花青素(C15H11O6)并不是蛋白質(zhì)，其合成過程需要一系列酶的催化，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制生物體性狀，D錯誤。故選D。14.衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》規(guī)定，孕婦有下列情形之一的，經(jīng)治醫(yī)師應當建議其進行產(chǎn)前診斷：（一）羊水過多或過少的；（二）胎兒發(fā)育異常或者胎兒有可疑畸形的；（三）孕早期接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質(zhì)的；（四）有遺傳病家族史或者曾經(jīng)分娩過先天性嚴重缺陷嬰兒的；（五）年齡超過35周歲的。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.可以通過B超檢查確定胎兒的遺傳物質(zhì)是否正常B.遺傳病都是先天性疾病，而先天性疾病未必是遺傳病C.適齡孕婦所生的孩子均不會患21三體綜合征D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病【答案】D【詳析】A、B超檢查用于觀察胎兒的形態(tài)結(jié)構(gòu)，無法檢測遺傳物質(zhì)是否正常，需通過羊水穿刺等細胞學檢查遺傳物質(zhì)是否正常，A錯誤；B、遺傳病不一定是先天性疾病，先天性疾病可能由環(huán)境因素導致，因此先天性疾病未必是遺傳病，B錯誤；C、21三體綜合征可由減數(shù)分裂異常引起，適齡孕婦仍可能生育該患兒，C錯誤；D、單基因遺傳病發(fā)病率高且受環(huán)境影響小，便于統(tǒng)計，故調(diào)查人群中的遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D正確。故選D。15.2025年，全球首例通過單堿基編輯技術(shù)治療遺傳性CPS-1酶缺失癥的嬰兒康復出院。該技術(shù)通過精準將患者CPS-1酶基因中某位點的腺嘌呤（A）替換為鳥嘌呤（G），恢復了CPS-1酶的功能。下列關(guān)于該治療過程的敘述，正確的是（）A.該技術(shù)是通過染色體結(jié)構(gòu)變異來實現(xiàn)基因修復的B.該患者缺失CPS-1酶的原因可能是終止密碼子提前出現(xiàn)C.編輯后的CPS-1酶基因，其表達產(chǎn)物的氨基酸序列沒有發(fā)生改變D.該患者長大后與正常人婚配，后代肯定不會患遺傳性CPS-1酶缺失癥【答案】B【詳析】A、單堿基編輯技術(shù)直接修改DNA的特定堿基，屬于基因突變，而非染色體結(jié)構(gòu)變異（如缺失、重復、倒位等），A錯誤；B、若原基因突變導致mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子（如UAG、UGA、UAA），翻譯會提前終止，CPS-1酶無法正常合成，通過將A替換為G，可能修正該終止密碼子，使翻譯繼續(xù)進行，恢復酶功能，B正確；C、堿基替換可能改變密碼子，導致氨基酸種類變化（如原密碼子UAU→UCU，酪氨酸→絲氨酸）。題干中修復后酶功能恢復，說明原突變導致氨基酸序列異常，修復后序列恢復正常，因此表達產(chǎn)物的氨基酸序列發(fā)生改變，C錯誤；D、若治療僅針對體細胞，生殖細胞仍可能攜帶原突變基因。患者與正常人婚配時，后代可能通過遺傳獲得突變基因（若為隱性遺傳且配偶攜帶致病基因），從而患遺傳性CPS-1酶缺失癥，D錯誤。故選B。16.大熊貓因秦嶺山脈地理隔離而形成四川大熊貓和陜西大熊貓兩個種群，科研人員對兩種群某常染色體上的等位基因A/a進行調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，四川大熊貓中各基因型個體的比例為AA占30%、Aa占60%、aa占10%；陜西大熊貓中各基因型個體的比例為AA占15%、Aa占50%、aa占35%。下列敘述正確的是（）A.四川大熊貓中A的基因頻率與陜西大熊貓中a的基因頻率相等B.基因A/a組成了這兩種大熊貓的基因庫，二者的基因庫不同C.四川大熊貓和陜西大熊貓兩種群基因頻率的差異體現(xiàn)了協(xié)同進化D.四川大熊貓和陜西大熊貓兩種群間未形成生殖隔離，大熊貓未發(fā)生進化【答案】A【詳析】A、四川大熊貓A的基因頻率為，陜西大熊貓a的基因頻率為，兩者相等，A正確；B、基因庫是種群中所有個體的全部基因，而非僅A/a這對等位基因，B錯誤；C、協(xié)同進化指不同物種或生物與環(huán)境的相互影響，同一物種的兩個種群基因頻率差異不體現(xiàn)協(xié)同進化，C錯誤；D、生物進化的標志是基因頻率改變，兩種群基因頻率已變化，說明發(fā)生了進化，D錯誤。故選A。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.圖1是某家系關(guān)于甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。為確定乙病的遺傳情況，分別提?、?1、Ⅱ-2和Ⅲ-1的B/b基因進行電泳檢測，條帶如圖2所示（黑色條帶表示B或b基因，含有黑色條帶表示該個體含有相關(guān)基因）。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為______，判斷理由是______。根據(jù)圖1和圖2可知，乙病為顯性遺傳病，理由是______。（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為______和______。若Ⅲ-2和一個與Ⅱ-1基因型相同的女性結(jié)婚，則二者的后代同時患甲、乙兩種病的概率是______。（3）若圖2中上面的條帶所表示的基因的長度為1400bp，下面的條帶所表示的基因的長度為1700bp，則乙病最可能是由正常基因發(fā)生基因突變中的______而導致的?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.Ⅱ-4和Ⅱ-5不患甲病，他們的女兒患甲?、?Ⅱ-1含2個電泳條帶，是雜合子，但患乙?。?）①.AaXBXb②.AaXbY③.1/12（3）堿基對的增添〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，Ⅲ-4患甲病，且為女性患者，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。關(guān)于乙病，Ⅱ-1患病，結(jié)合圖2分析，若乙病為隱性遺傳病，則Ⅱ-1應只含1個電泳條帶，與事實不符，Ⅱ-1含有2個條帶，應為雜合子，故乙病為顯性遺傳病。（2）Ⅱ-1患乙病、Ⅱ-2正常，Ⅲ-1為患乙病男性，且只有一個致病基因，因而可判斷乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則可推出Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，Ⅲ-2的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-2和一個與Ⅱ-1（AaXBXb）結(jié)婚，二者的后代患甲病的概率為2/3×1/4=1/6，患乙病的概率為1/2，同時患甲病和乙病的概率為1/12。（3）乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故圖2中上面的條帶表示正?；騜，下面的條帶表示致病基因B，若圖2中上面的條帶（b）所表示的基因的長度為1400bp，下面的條帶所表示的基因的長度為1700bp（B），則乙病最可能是由正?；騜發(fā)生基因突變中的堿基對的增添導致的。18.秀麗隱桿線蟲（2n=12）的性別有雌雄同體（性染色體組成為XX）和雄性（性染色體組成為XO）兩種。雌雄同體蟲可自體受精，也可與雄蟲雜交。研究人員發(fā)現(xiàn)某雄蟲的精原細胞在減數(shù)分裂時出現(xiàn)染色體異常分離現(xiàn)象，下圖為該雄蟲精原細胞減數(shù)分裂某時期的示意圖（僅顯示性染色體）?；卮鹣铝袉栴}：（1）正常情況下，雄蟲精原細胞減數(shù)分裂時，可觀察到的四分體數(shù)目為______個，原因是______。（2）圖中細胞處于______期，判斷依據(jù)是。不考慮其他變異，圖示細胞最終可能形成的配子的性染色體組成為______。（3）正常情況下，雌雄同體和雄性秀麗隱桿線蟲雜交，產(chǎn)生的后代為雄性秀麗隱桿線蟲的概率是______，試從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋此現(xiàn)象：______?！敬鸢浮浚?）①.5②.雄蟲的染色體組成為10條常染色體+1條X染色體，減數(shù)分裂Ⅰ前期時無同源染色體與X染色體配對，無法形成四分體，其10條常染色體可聯(lián)會形成5個四分體（2）①.減數(shù)分裂Ⅱ后②.XX、O（3）①.1/2②.雌雄同體蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含1條X染色體，雄蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含1條X染色體或不含X染色體，二者比例為1：1，受精時雌雄配子隨機結(jié)合，子代性染色體組成為XX（雌雄同體）或XO（雄蟲），比例為1：1〖祥解〗雄蟲只能作父本XO，與雌雄同體XX的母本雜交，產(chǎn)生后代有XX和XO?！窘馕觥浚?）雄蟲體細胞含11條染色體（10+X），減數(shù)分裂Ⅰ前期時無同源染色體與X染色體配對，無法形成四分體，故正常情況下，雄蟲精原細胞減數(shù)分裂時，可觀察到的四分體數(shù)目為5個。（2）圖示細胞中無染色單體，說明該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期。圖示細胞中X染色體的兩條姐妹染色單體分開后移向同一極，故該細胞最終可產(chǎn)生2種配子，性染色體組成為XX、O。（3）雌雄同體蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含1條X染色體，雄蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含1條X染色體或不含X染色體，二者比例為1：1，受精時雌雄配子隨機結(jié)合，子代性染色體組成為XX（雌雄同體）或XO（雄蟲），比例為1：1，產(chǎn)生的后代為雄性秀麗隱桿線蟲的概率是1/2。19.2024年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予維克多·安布魯斯和加里·魯夫肯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了microRNA及其在基因表達調(diào)控過程中發(fā)揮的作用。研究表明，microRNA是一類長度約為22個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子，可通過與靶mRNA結(jié)合，抑制其翻譯或促進其降解，調(diào)控基因表達?；卮鹣铝袉栴}：（1）真核生物的基因指導蛋白質(zhì)合成的過程中，遺傳信息的傳遞過程是______（用箭頭與字母或文字表示）。中心法則的提出者克里克曾指出“生命的信息傳遞可能存在例外”，請列舉2種：______。（2）與mRNA相比，microRNA在結(jié)構(gòu)和功能上有何顯著差異？請從以下3個角度對比分析：①核苷酸鏈長度；②是否編碼蛋白質(zhì)；③在基因表達中的作用方式。______。（3）研究表明，某些癌癥的發(fā)生與microRNA異常表達有關(guān)。請推測microRNA在癌癥治療中的潛在應用方向：______（答出1點）?！敬鸢浮浚?）①.DNA→轉(zhuǎn)錄→RNA→翻譯→蛋白質(zhì)②.逆轉(zhuǎn)錄（或RNA→DNA）；RNA復制（或RNA→RNA）（2）①microRNA較短，mRNA較長；②microRNA不編碼蛋白質(zhì)，mRNA編碼蛋白質(zhì)；③microRNA通過結(jié)合mRNA并抑制其翻譯或促進其降解調(diào)控基因表達，mRNA直接作為翻譯的模板（3）開發(fā)靶向microRNA的藥物，抑制原癌基因過量表達〖祥解〗基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩大過程。兩大過程均需要模板、原料、能量和酶。都遵循堿基互補配對原則，但具體配對方式不同。【解析】（1）真核生物的基因指導蛋白質(zhì)合成的過程中，遺傳信息的傳遞過程是DNA→轉(zhuǎn)錄→RNA→翻譯→蛋白質(zhì)。隨著研究的深入，科學家對克里克提出的中心法則進行了補充，包括逆轉(zhuǎn)錄（RNA→DNA）、RNA復制（RNA→RNA）。（2）根據(jù)“microRNA是一類長度約為22個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子，可通過與靶mRNA結(jié)合，抑制其翻譯或促進其降解，調(diào)控基因表達”分析，再結(jié)合題中要求從“①核苷酸鏈長度；②是否編碼蛋白質(zhì)；③在基因表達中的作用方式”三個角度進行分析，故與mRNA相比，microRNA在結(jié)構(gòu)和功能上存在的差異有①microRNA較短（約22個核糖核苷酸），mRNA較長（通常有上千個核糖核苷酸）；②microRNA不編碼蛋白質(zhì)，mRNA編碼蛋白質(zhì)；③microRNA通過結(jié)合mRNA并抑制其翻譯或促進其降解調(diào)控基因表達，mRNA直接作為翻譯的模板。（3）已知某些癌癥的發(fā)生與microRNA異常表達有關(guān)，若microRNA異常低表達導致原癌基因過度活躍，則可通過補充人工合成的microRNA抑制靶mRNA翻譯；反之，若microRNA異常高表達抑制抑癌基因，則可用相關(guān)拮抗劑阻斷其作用。故可開發(fā)靶向microRNA的藥物，抑制原癌基因過量表達或恢復抑癌基因功能，從而治療癌癥。20.普通小麥（染色體組成為AABBDD，A、B、D各代表1個染色體組），是由野生二倍體小麥（AA）、野生二倍體山羊草（BB）和野生二倍體節(jié)節(jié)麥（DD）經(jīng)自然雜交和染色體加倍形成的異源多倍體。某科研團隊開展小麥育種研究，實驗流程及結(jié)果如下：實驗一：普通小麥與六倍體小黑麥雜交育種，如圖所示。六倍體小黑麥的染色體組成為AABBRR，其中AABB來自四倍體硬粒小麥，RR來自二倍體黑麥，A、B、D、R染色體組中均含有7條染色體。實驗二：小麥抗病性狀遺傳研究。已知小麥的抗病與感病性狀分別由基因E、e控制，讓某雜合的抗病小麥植株自交，發(fā)現(xiàn)后代中抗病：感?。?1：1，研究人員檢測發(fā)現(xiàn)該抗病小麥的細胞中含E或e基因的一條染色體發(fā)生了部分缺失，推測含缺失染色體的雄配子可能致死?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)題分析可知，普通小麥屬于______倍體；在普通小麥的形成過程中，涉及多種變異類型，主要有______。（2）與野生二倍體小麥相比，普通小麥可能具有的特點是______（答出2點）。（3）普通小麥與六倍體小黑麥屬于近緣種，二者雜交能產(chǎn)生可育后代。F1進行減數(shù)分裂的過程中，D和R中的染色體無法聯(lián)會，會隨機移向細胞兩極。推測圖中與普通小麥多次雜交的目的是使______（填“A”“B”“D”或“R”）組的染色體恢復為14條。獲得的染色體組成為AABBDD的植株具有部分黑麥優(yōu)良性狀的原因可能是______。（4）請設計實驗驗證實驗二中的推測。寫出簡要實驗思路，以及預期實驗結(jié)果。①實驗思路：______。②預期實驗結(jié)果：______?！敬鸢浮浚?）①.六②.染色體數(shù)目變異和基因重組（2）莖稈粗壯，葉片、種子較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加（3）①.D②.R和D組染色體發(fā)生了易位等染色體結(jié)構(gòu)變異，R組染色體上具有的部分優(yōu)良基因易位到D組染色體上（4）①.將該抗病小麥作為父本與感病小麥雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例②.子代全為感病個體【解析】（1）結(jié)合題干信息可知，普通小麥有6個染色體組，說明普通小麥屬于六倍體。根據(jù)題干關(guān)鍵信息“自然雜交”、“染色體加倍”，由此在普通小麥的形成過程中，主要的變異類型有基因重組和染色體數(shù)目變異。（2）普通小麥是多倍體，可能具有的特點是莖稈粗壯，葉片、種子較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。（3）結(jié)合圖文信息可得F1的染色體組成為AABBDR，其減數(shù)分裂時，A染色體組染色體組A組、B和B染色體組中的染色體均能正常聯(lián)會，而D和R中的染色體無法聯(lián)會，會隨機移向細胞兩極，因此只分析配子中D和R染色體組的情況。F1產(chǎn)生的配子里D染色體組中可能含有0~7條染色體、R染色體組中可能含有0~7條染色體。普通小麥的染色體組成為AABBDD，產(chǎn)生的配子里D染色體組一定含有7條染色體。F1和普通小麥雜交得到F2，F(xiàn)2的D染色體組中含有7~14條染色體、R染色體組中含有0~7條染色體，與普通小麥多次雜交，則Fn中R染色體組逐漸丟失，D染色體組的染色體數(shù)目逐漸恢復為14條。黑麥的染色體組成為RR，獲得的染色體組成為AABBDD的植株具有部分黑麥優(yōu)良性狀，是指AABBDD中含有R染色體組上的優(yōu)良基因。因R和D