2025~2026學(xué)年遼寧省阜新市百師聯(lián)盟高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試卷_第1頁(yè)
2025~2026學(xué)年遼寧省阜新市百師聯(lián)盟高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試卷_第2頁(yè)
2025~2026學(xué)年遼寧省阜新市百師聯(lián)盟高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試卷_第3頁(yè)
2025~2026學(xué)年遼寧省阜新市百師聯(lián)盟高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試卷_第4頁(yè)
2025~2026學(xué)年遼寧省阜新市百師聯(lián)盟高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025~2026學(xué)年遼寧省阜新市百師聯(lián)盟高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試卷一、單選題1.關(guān)于溶液,下列判斷不正確的是

A.微粒種類與溶液相同B.升高溫度,增大C.加入少量固體,減小D.水的電離程度:溶液>純水2.25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是

A.將純水加熱到90℃時(shí),c(H+)增大,Kw變大,pH減小,呈酸性B.向純水中加入少量鹽酸,平衡逆向移動(dòng),c(H+)增大,Kw增大C.向純水中加入醋酸鈉,平衡逆向移動(dòng)D.向純水中加入硫酸鈉,平衡不移動(dòng),溶液呈中性3.關(guān)于化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,下列敘述正確的是

A.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是熵增的過(guò)程B.自由能變化G<0的化學(xué)反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因?yàn)槲鼰岱磻?yīng)都是非自發(fā)的D.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的H>04.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法正確的是

A.已知正丁烷的燃燒熱,則表示正丁烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為B.已知一定條件下,與充分反應(yīng)生成,釋放出的熱量,則其熱化學(xué)方程式為C.已知稀鹽酸與稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成水的反應(yīng)熱,則表示稀硫酸與稀溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為D.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,則兩者放出的熱量相等5.科學(xué)家在尋求將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的辦法,方法之一就是利用太陽(yáng)能將分解成,再將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為其他能源。下圖是有關(guān)的能量循環(huán)示意圖(已知:H-H的鍵能為akJ/mol,的鍵能為bkJ/mol)。常壓下發(fā)生下圖的轉(zhuǎn)化,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.圖中B.mol完全燃燒生成液態(tài)水的能量變化為C.?dāng)嚅_(kāi)1mol所需要的太陽(yáng)能為kJD.水蒸氣所具有的能量比液態(tài)水多kJ6.下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系中,不正確的是

A.0.1mol/LFeCl3溶液中:B.0.1mol/LCH3COONa溶液中:C.0.1mol/LK2SO4溶液中:D.室溫下,pH=7的(NH4)2SO4與NH3、H2O混合溶液中:7.多相催化反應(yīng)是在催化劑表面通過(guò)吸附、解吸過(guò)程進(jìn)行的。我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)時(shí)(各物質(zhì)均為氣態(tài)),甲醇與水在銅催化劑上的反應(yīng)機(jī)理和能量圖如圖,下列說(shuō)法不正確的是

A.反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ相比,反應(yīng)Ⅱ速率更快B.反應(yīng)Ⅱ是放熱反應(yīng),但是反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ總的反應(yīng)過(guò)程是吸熱的C.銅催化劑不參與反應(yīng)過(guò)程,但是會(huì)影響反應(yīng)速率D.CO在反應(yīng)中生成又消耗,但CO并不是催化劑8.有關(guān)工業(yè)合成氨的說(shuō)法正確的是

A.使用鐵催化劑可提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率B.將氨氣液化分離后,可提高氨氣的產(chǎn)率C.升高溫度有利于向合成氨反應(yīng)方向進(jìn)行D.增大壓強(qiáng)有利于加快反應(yīng)速率,所以壓強(qiáng)越大越好9.稀氨水中存在著下列平衡:,若要使該平衡逆向移動(dòng),同時(shí)使c(OH-)增大(忽略溶解熱),應(yīng)采取的措施是①加入適量NH4Cl固體②加入適量硫酸③加入適量NaOH固體④加入適量水

A.①②③B.③④C.③D.①③10.常溫下,的強(qiáng)堿溶液與的強(qiáng)酸溶液混合,所得混合液的,若不計(jì)溶液混合前后的體積變化,則強(qiáng)堿與強(qiáng)酸的體積比是

A.1:9B.9:1C.1:11D.11:111.常溫下,濃度均為的四種溶液的如下表。

溶質(zhì)CH3COONaNaClONaCNpH8.811.610.311.1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.表中鹽溶液中的陰離子,結(jié)合氫離子能力最強(qiáng)的是B.濃度相同情況下,酸性強(qiáng)弱順序是C.可發(fā)生反應(yīng)D.將濃度均為的、、三種酸溶液分別稀釋100倍,則變化最小的是12.下列裝置不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用該裝置探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響B(tài).用該裝置測(cè)定氫氣的生成速率C.用該裝置探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響D.測(cè)量鹽酸和溶液反應(yīng)的

A.AB.BC.CD.D13.醋酸溶液中存在電離平衡,下列敘述不正確的是

A.升高溫度,平衡正向移動(dòng),醋酸的電離常數(shù)K增大B.溶液加入少量的固體,平衡逆向移動(dòng)C.的溶液加水稀釋,溶液中減小D.室溫下,溶液的濃度越大,的電離程度越大14.向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的(g)和(g),發(fā)生如下反應(yīng):,測(cè)得不同溫度下(g)的轉(zhuǎn)化率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。其速率方程為:,(k是速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該反應(yīng)的B.M點(diǎn):C.升高溫度,增大的倍數(shù)小于增大的倍數(shù)D.時(shí),若平衡體系中,則15.室溫下,向亞硫酸溶液中滴加NaOH溶液,各含硫微粒分布系數(shù)(平衡時(shí)某微粒的物質(zhì)的量占各微粒物質(zhì)的量之和的分?jǐn)?shù))與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.曲線II表示HSO的分布系數(shù)隨pH的變化B.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級(jí)為10?8C.pH=7時(shí),c(Na+)<3c(SO)D.NaHSO3溶液中水電離出的c(H+)<1×10?7mol·L?1二、填空題16.化學(xué)反應(yīng)中一定伴隨著能量的變化?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)圖中所示反應(yīng)___________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)為加入催化劑時(shí)能量的變化情況,該反應(yīng)的___________(用含、的代數(shù)式表示)。(2)同素異形體相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)熱相當(dāng)小而且轉(zhuǎn)化速率較小,有時(shí)還很不完全,測(cè)定反應(yīng)熱很困難?,F(xiàn)在可根據(jù)蓋斯提出的“不管化學(xué)過(guò)程是一步完成或分幾步完成,這個(gè)總過(guò)程的熱效應(yīng)是相同的”觀點(diǎn)來(lái)計(jì)算反應(yīng)熱。已知:;;則白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式為_(kāi)__________;相同狀況下,能量較低的是___________;白磷的穩(wěn)定性比紅磷___________(填“強(qiáng)”或“弱”)。(3)氨氣具有還原性,例如,氨氣能與鹵素單質(zhì)發(fā)生置換反應(yīng)。已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表所示。

化學(xué)鍵N-HN≡NBr-BrH-Br鍵能391942194366寫出氨氣與溴蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________。(4)已知:;;;根據(jù)蓋斯定律,由和生成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)__________。三、解答題17.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景。工業(yè)上一般以和為原料合成甲醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)___________(用物質(zhì)的量濃度表示)。(2)下列措施中有利于增大反應(yīng)的反應(yīng)速率且利于反應(yīng)正向進(jìn)行的是___________(填字母)。

A.使用高效催化劑B.降低反應(yīng)溫度C.隨時(shí)將與反應(yīng)混合物分離D.增大體系壓強(qiáng)(減小容器容積)(3)若在恒溫、恒壓條件下,在密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是___________(填字母)。A.單位時(shí)間內(nèi)生成的同時(shí)生成B.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)C.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變的狀態(tài)E.的濃度之比為的狀態(tài)(4)一定條件下,向2L的定容密閉容器中充入1molCO和2mol,發(fā)生反應(yīng):的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖示。①A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)、、的大小關(guān)系是___________。②壓強(qiáng)___________(填“>”“<”或“=”)。若,則A點(diǎn)的___________。(為以氣體的分壓表示的平衡常數(shù);氣體的分壓=氣體的總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。③在溫度下,由D點(diǎn)到B點(diǎn)的過(guò)程中,正、逆反應(yīng)速率之間的關(guān)系:___________(填“>”“<”或“=”)。18.水溶液廣泛存在于生命體及其賴以生存的環(huán)境中。Ⅰ.已知時(shí),幾種物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示。

化學(xué)式CH3COOHHCN電離常數(shù)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)pH相同的以下三種溶液,濃度最大的是___________(填字母)。A.NaCN溶液B.CH3COONa溶液C.Na2CO3溶液(2)25℃時(shí),在0.5mol·醋酸溶液中由醋酸電離出的約是由水電離出的的___________倍。(3)25℃時(shí),在與的混合溶液中,若測(cè)得該混合液的,則該溶液中___________。(4)25℃時(shí),將溶液與溶液等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,用表示醋酸的電離平衡常數(shù)___________。Ⅱ.測(cè)定某樣品中的含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下(已知雜質(zhì)不參加反應(yīng),的相對(duì)分子質(zhì)量為248):①取的溶液,用硫酸酸化后,加入過(guò)量的溶液,發(fā)生的反應(yīng)為。②稱取2.000g該樣品,并配制成100mL溶液,用該溶液滴定步驟①中所得溶液至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗24.80mL樣品溶液,發(fā)生的反應(yīng)為(5)“步驟②”中滴定選用___________作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)__________。(6)樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。四、填空題19.完成下列問(wèn)題。(1)已知在25℃時(shí),醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表所示。

酸電離平衡常數(shù)醋酸Ka=1.75×10-5碳酸Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61×10-11亞硫酸Ka1=1.54×10-2Ka2=1.02×10-7①亞硫酸發(fā)生電離的方程式為_(kāi)_____。②碳酸和亞硫酸的第一步電離程度大于第二步電離程度的原因:______。③在相同條件下,試比較H2CO3、和的酸性強(qiáng)弱:____>____>____。(2)在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋的過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示,請(qǐng)回答:①O點(diǎn)導(dǎo)電能力為0的理由是____。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論