2026年中藥師中級(jí)能力水平測(cè)試題及答案一、單選題（共20題，每題1分）1.根據(jù)《中藥分類與代碼》（GB/T33483-2021），下列哪項(xiàng)不屬于中藥材的范疇？A.人參B.當(dāng)歸C.西瓜D.黃芪2.《中國藥典》2025年版中，對(duì)中藥飲片的凈制工藝要求，哪項(xiàng)表述最準(zhǔn)確？A.切制后的飲片必須立即干燥B.凈制過程應(yīng)避免使用化學(xué)試劑C.某些飲片需進(jìn)行漂洗，但時(shí)間不得超過2小時(shí)D.凈制后的飲片可直接包裝儲(chǔ)存3.中藥調(diào)劑中，“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)？A.對(duì)姓名、年齡B.對(duì)藥名、規(guī)格C.對(duì)劑型、數(shù)量D.對(duì)廠家、批號(hào)4.某患者因感冒服用中藥湯劑，醫(yī)師處方要求“后下”，其主要原因是該藥物A.有效成分易溶于水B.有效成分易揮發(fā)C.毒性較大需控制煎煮時(shí)間D.需與其他藥物分煎5.中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，以下哪種情況不屬于“嚴(yán)重不良反應(yīng)”？A.導(dǎo)致死亡B.導(dǎo)致危及生命C.導(dǎo)致肝功能異常D.導(dǎo)致皮疹輕微瘙癢6.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）中，對(duì)中藥飲片儲(chǔ)存環(huán)境的要求，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤？A.溫度應(yīng)控制在10-30℃B.相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%-75%C.某些飲片需避光保存D.普通飲片可與其他藥品混合存放7.中藥配方顆粒的調(diào)配，以下哪項(xiàng)操作不符合規(guī)范？A.按照醫(yī)師處方逐袋分裝B.使用自動(dòng)化稱量設(shè)備C.顆粒應(yīng)密封保存于陰涼處D.可與其他飲片混合儲(chǔ)存8.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中，以下哪項(xiàng)指標(biāo)最能反映藥材的道地性？A.含量測(cè)定B.顯微特征C.氣味鑒別D.重金屬檢測(cè)9.中藥注射劑的質(zhì)量控制，以下哪項(xiàng)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)？A.產(chǎn)地選擇B.供試藥材前處理C.配伍試驗(yàn)D.包裝材料選擇10.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，中藥注冊(cè)不得采用以下哪種形式？A.新藥申請(qǐng)B.藥品上市許可申請(qǐng)C.中藥注冊(cè)分類1類D.中藥仿制藥注冊(cè)11.中藥調(diào)劑中，“足量”是指A.按醫(yī)師處方劑量配制B.超過標(biāo)準(zhǔn)劑量10%C.低于標(biāo)準(zhǔn)劑量5%D.根據(jù)患者體重調(diào)整12.中藥毒性飲片的管理，以下哪項(xiàng)措施不當(dāng)？A.專柜存放B.專人負(fù)責(zé)C.可與其他飲片混合儲(chǔ)存D.處方需雙人復(fù)核13.中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，以下哪項(xiàng)是關(guān)鍵控制點(diǎn)？A.外觀性狀B.有效成分含量C.微生物限度D.水分測(cè)定14.中藥不良反應(yīng)的記錄，以下哪項(xiàng)內(nèi)容必須完整？A.患者性別B.藥品批號(hào)C.不良反應(yīng)嚴(yán)重程度D.醫(yī)師診斷結(jié)果15.中藥調(diào)劑中，“復(fù)核”的主要職責(zé)是A.核對(duì)處方與藥品是否一致B.確認(rèn)藥品價(jià)格C.檢查藥品外觀D.簽發(fā)調(diào)配單16.中藥配方顆粒的儲(chǔ)存，以下哪項(xiàng)做法不當(dāng)？A.密封包裝B.避光保存C.置于陰涼干燥處D.可與潮濕飲片同放17.中藥注射劑的穩(wěn)定性考察，以下哪項(xiàng)最常用？A.高效液相色譜法B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)C.微生物實(shí)驗(yàn)D.熱力學(xué)分析18.中藥調(diào)劑中，“三查七對(duì)”的核心內(nèi)容不包括A.對(duì)姓名、性別B.對(duì)藥名、劑型C.對(duì)劑量、用法D.對(duì)廠家、批號(hào)19.中藥毒性飲片的處方，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.必須注明“毒性中藥”字樣B.處方量不得超過2日極量C.可由患者自行取藥D.處方需藥師審核20.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中，以下哪項(xiàng)最能反映藥材的炮制質(zhì)量？A.含量測(cè)定B.顯微特征C.氣味鑒別D.重金屬檢測(cè)二、多選題（共10題，每題2分）1.中藥調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括以下哪些內(nèi)容？A.對(duì)姓名、年齡B.對(duì)藥名、規(guī)格C.對(duì)劑型、數(shù)量D.對(duì)廠家、批號(hào)E.對(duì)用法、用量2.中藥飲片的儲(chǔ)存，以下哪些措施可防蟲蛀？A.使用防蟲劑B.保持干燥C.密閉包裝D.定期檢查E.與潮濕飲片同放3.中藥注射劑的質(zhì)量控制，以下哪些指標(biāo)需重點(diǎn)檢測(cè)？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.微生物限度E.水分4.中藥毒性飲片的管理，以下哪些措施是必要的？A.專柜存放B.專人負(fù)責(zé)C.處方需雙人復(fù)核D.可與其他飲片混合儲(chǔ)存E.嚴(yán)格限制處方量5.中藥調(diào)劑中，“復(fù)核”的主要職責(zé)包括A.核對(duì)處方與藥品是否一致B.檢查藥品外觀C.確認(rèn)劑量準(zhǔn)確D.簽發(fā)調(diào)配單E.記錄調(diào)配過程6.中藥配方顆粒的調(diào)配，以下哪些操作符合規(guī)范？A.按照醫(yī)師處方逐袋分裝B.使用自動(dòng)化稱量設(shè)備C.顆粒應(yīng)密封保存D.可與其他飲片混合儲(chǔ)存E.調(diào)配過程需雙人核對(duì)7.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中，以下哪些指標(biāo)能反映藥材的道地性？A.含量測(cè)定B.顯微特征C.氣味鑒別D.重金屬檢測(cè)E.農(nóng)殘檢測(cè)8.中藥不良反應(yīng)的記錄，以下哪些內(nèi)容必須完整？A.患者基本信息B.藥品名稱及批號(hào)C.不良反應(yīng)嚴(yán)重程度D.治療措施E.醫(yī)師診斷結(jié)果9.中藥調(diào)劑中，“足量”是指A.按醫(yī)師處方劑量配制B.超過標(biāo)準(zhǔn)劑量10%C.低于標(biāo)準(zhǔn)劑量5%D.根據(jù)患者體重調(diào)整E.處方需注明用法10.中藥毒性飲片的處方，以下哪些是正確的？A.必須注明“毒性中藥”字樣B.處方量不得超過2日極量C.可由患者自行取藥D.處方需藥師審核E.處方保存不少于2年三、判斷題（共10題，每題1分）1.中藥調(diào)劑中，“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容包括對(duì)姓名、年齡、藥名、規(guī)格等。（√）2.中藥飲片的凈制過程必須避免使用化學(xué)試劑。（√）3.中藥配方顆粒的調(diào)配，可與其他飲片混合儲(chǔ)存。（×）4.中藥毒性飲片的處方，可由患者自行取藥。（×）5.中藥注射劑的質(zhì)量控制，微生物限度是關(guān)鍵指標(biāo)之一。（√）6.中藥調(diào)劑中，“復(fù)核”的主要職責(zé)是核對(duì)處方與藥品是否一致。（√）7.中藥配方顆粒的儲(chǔ)存，應(yīng)密封包裝并置于陰涼干燥處。（√）8.中藥毒性飲片的處方量不得超過1日極量。（×）9.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中，含量測(cè)定是反映藥材道地性的關(guān)鍵指標(biāo)。（×）10.中藥不良反應(yīng)的記錄，必須完整包括患者基本信息、藥品名稱及批號(hào)等。（√）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分）1.簡(jiǎn)述中藥調(diào)劑中“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容。答：中藥調(diào)劑中“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容包括：-查方名，對(duì)科別、姓名、年齡；-查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格；-查配伍，對(duì)處方中有無配伍禁忌；-查用量，對(duì)劑量是否準(zhǔn)確。2.簡(jiǎn)述中藥飲片儲(chǔ)存中，如何防蟲蛀？答：中藥飲片防蟲蛀的措施包括：-保持干燥，避免潮濕；-密閉包裝，減少與空氣接觸；-使用防蟲劑或驅(qū)蟲包；-定期檢查，發(fā)現(xiàn)蟲蛀及時(shí)處理。3.簡(jiǎn)述中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)。答：中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：-供試藥材前處理；-配伍試驗(yàn)；-穩(wěn)定性考察；-微生物限度檢測(cè)。4.簡(jiǎn)述中藥毒性飲片的管理措施。答：中藥毒性飲片的管理措施包括：-專柜存放，上鎖管理；-專人負(fù)責(zé)，雙人復(fù)核；-處方量嚴(yán)格限制；-處方保存不少于2年。5.簡(jiǎn)述中藥配方顆粒的調(diào)配規(guī)范。答：中藥配方顆粒的調(diào)配規(guī)范包括：-按照醫(yī)師處方逐袋分裝；-使用自動(dòng)化稱量設(shè)備確保劑量準(zhǔn)確；-顆粒應(yīng)密封包裝并置于陰涼干燥處；-調(diào)配過程需雙人核對(duì)。五、論述題（共2題，每題5分）1.論述中藥調(diào)劑中“復(fù)核”的重要性。答：中藥調(diào)劑中“復(fù)核”的重要性體現(xiàn)在：-確保處方與藥品一致，避免錯(cuò)配、漏配；-檢查藥品外觀、質(zhì)量，防止不合格藥品發(fā)出；-確認(rèn)劑量準(zhǔn)確，保障用藥安全；-記錄調(diào)配過程，便于追溯管理。2.論述中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。答：中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義包括：-保障患者用藥安全，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并控制風(fēng)險(xiǎn)；-為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)提供依據(jù)，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化；-完善中藥監(jiān)管體系，提高中藥臨床應(yīng)用水平；-指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥，減少用藥不當(dāng)。答案及解析一、單選題答案及解析1.C解析：西瓜屬于農(nóng)產(chǎn)品，不屬于中藥材范疇。2.B解析：《中國藥典》要求凈制過程避免使用化學(xué)試劑，以保持藥材天然性。3.D解析：“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容不包括廠家、批號(hào)，而是與患者、藥品、配伍、劑量相關(guān)。4.B解析：“后下”是指某些揮發(fā)油類成分需在煎煮后期加入，以減少有效成分損失。5.D解析：輕微皮疹瘙癢不屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)，需記錄但無需特殊處理。6.D解析：普通飲片應(yīng)與其他飲片分開存放，避免交叉污染。7.D解析：顆粒應(yīng)獨(dú)立包裝，不可與其他飲片混合儲(chǔ)存。8.B解析：顯微特征是道地性的重要指標(biāo)，如人參的“蘆頭”“皮孔”等特征明顯。9.C解析：配伍試驗(yàn)是中藥注射劑的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，確保安全性。10.C解析：中藥注冊(cè)分類1類已取消，現(xiàn)采用新藥或仿制藥申請(qǐng)形式。11.A解析：“足量”是指按醫(yī)師處方劑量配制，不得隨意增減。12.C解析：毒性飲片不可與其他飲片混合儲(chǔ)存，以防混淆。13.B解析：有效成分含量是關(guān)鍵控制點(diǎn)，直接影響藥效。14.C解析：不良反應(yīng)嚴(yán)重程度需詳細(xì)記錄，以便評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。15.A解析：“復(fù)核”的核心職責(zé)是核對(duì)處方與藥品是否一致。16.D解析：潮濕飲片會(huì)污染顆粒，不可同放。17.A解析：高效液相色譜法是穩(wěn)定性考察的常用方法。18.D解析：“三查七對(duì)”的核心內(nèi)容不包括廠家、批號(hào)。19.C解析：毒性飲片處方必須藥師審核，患者不可自行取藥。20.B解析：顯微特征最能反映藥材炮制質(zhì)量，如飲片的切面紋理等。二、多選題答案及解析1.A、B、C、D、E解析：“四查十對(duì)”包括對(duì)姓名、年齡、藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、廠家、批號(hào)、用法、用量。2.A、B、C、D解析：防蟲措施包括使用防蟲劑、保持干燥、密閉包裝、定期檢查。3.A、B、C、D、E解析：質(zhì)量控制指標(biāo)包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、微生物限度、水分等。4.A、B、C、E解析：毒性飲片管理措施包括專柜存放、專人負(fù)責(zé)、限制處方量、處方保存。5.A、B、C、D解析：“復(fù)核”職責(zé)包括核對(duì)處方、檢查外觀、確認(rèn)劑量、簽發(fā)調(diào)配單。6.A、B、C、E解析：調(diào)配規(guī)范包括逐袋分裝、自動(dòng)化稱量、密封保存、雙人核對(duì)。7.A、B、C解析：道地性指標(biāo)包括含量測(cè)定、顯微特征、氣味鑒別。8.A、B、C、D、E解析：不良反應(yīng)記錄需完整包括患者信息、藥品批號(hào)、嚴(yán)重程度、治療措施、診斷結(jié)果。9.A、C、E解析：“足量”是指按醫(yī)師處方劑量配制，不得隨意增減，處方需注明用法。10.A、B、D、E解析：毒性飲片處方需注明字樣、限制量、藥師審核、保存不少于2年。三、判斷題答案及解析1.√解析：“四查十對(duì)”是中藥調(diào)劑的核心內(nèi)容。2.√解析：凈制過程應(yīng)避免化學(xué)試劑，以保持藥材天然性。3.×解析：配方顆粒需獨(dú)立包裝，不可與其他飲片混合儲(chǔ)存。4.×解析：毒性飲片處方必須藥師審核，患者不可自行取藥。5.√解析：微生物限度是中藥注射劑的關(guān)鍵控制指標(biāo)。6.√解析：“復(fù)核”的核心職責(zé)是核對(duì)處方與藥品是否一致。7.√解析：配方顆粒需密封包裝并置于陰涼干燥處。8.×解析：毒性飲片處方量不得超過2日極量。9.×解析：道地性更多通過顯微特征、氣味鑒別等判斷，含量測(cè)定只是參考。10.√解析：不良反應(yīng)記錄需完整，便于追溯分析。四、簡(jiǎn)答題答案及解析1.中藥調(diào)劑中“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容答：中藥調(diào)劑中“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容包括：-查方名，對(duì)科別、姓名、年齡；-查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格；-查配伍，對(duì)處方中有無配伍禁忌；-查用量，對(duì)劑量是否準(zhǔn)確。2.中藥飲片儲(chǔ)存中，如何防蟲蛀？答：中藥飲片防蟲蛀的措施包括：-保持干燥，避免潮濕；-密閉包裝，減少與空氣接觸；-使用防蟲劑或驅(qū)蟲包；-定期檢查，發(fā)現(xiàn)蟲蛀及時(shí)處理。3.中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)答：中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：-供試藥材前處理；-配伍試驗(yàn)；-穩(wěn)定性考察；-微生物限度檢測(cè)。4.中藥毒性飲片的管理措施答：中藥毒性飲片的管理措施包括：-專柜存放，上鎖管理；-專人負(fù)責(zé)，雙人復(fù)核；-處方量嚴(yán)格限制；-處方保存不少于2年。5.中藥配方顆粒的調(diào)配規(guī)范答：中藥配方顆粒的調(diào)配規(guī)范包括：-按照醫(yī)師處方逐袋分裝；-使用自動(dòng)化稱量設(shè)備確保劑量準(zhǔn)確；-顆粒應(yīng)密封包裝并置于陰涼干燥處；-調(diào)配過程需雙人核對(duì)。五、論述題答