2025年高職真假偽劣藥品識別（藥品追溯查詢）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.藥品追溯碼的作用不包括（）A.實現(xiàn)藥品全生命周期監(jiān)管B.幫助消費者辨別藥品真?zhèn)蜟.提高藥品生產(chǎn)效率D.便于藥品召回管理2.以下哪種方式不是常見的藥品追溯查詢途徑（）A.藥品監(jiān)管部門官方網(wǎng)站B.藥品生產(chǎn)企業(yè)官網(wǎng)C.第三方藥品追溯平臺D.社交媒體平臺3.藥品追溯系統(tǒng)中記錄的藥品信息不包括（）A.藥品名稱B.藥品價格C.生產(chǎn)批次D.有效期4.某藥品追溯碼顯示的生產(chǎn)企業(yè)與藥品包裝上標(biāo)注的不一致，可能的原因是（）A.藥品在流通環(huán)節(jié)被更換包裝B.追溯碼錄入錯誤C.生產(chǎn)企業(yè)信息變更未及時更新D.以上都有可能5.藥品追溯碼的位數(shù)一般是（）A.10位B.12位C.16位D.20位6.藥品追溯查詢時，若遇到系統(tǒng)故障無法查詢，應(yīng)該（）A.自行嘗試多次查詢B.更換查詢平臺C.聯(lián)系藥品監(jiān)管部門或相關(guān)機構(gòu)D.放棄查詢7.藥品追溯信息中生產(chǎn)日期的格式通常為（）A.年/月/日B.月/日/年C.日/月/年D.以上都有可能8.對于進口藥品，其追溯碼的獲取方式與國產(chǎn)藥品（）A.完全相同B.部分相同C.有所不同D.沒有關(guān)聯(lián)9.藥品追溯系統(tǒng)可以實時監(jiān)控藥品的（）A.銷售情況B.庫存數(shù)量C.流向D.以上都是10.若藥品追溯碼顯示藥品已被召回，消費者應(yīng)該（）A.繼續(xù)使用B.自行處理藥品C.按照召回要求配合處理D.向藥店索賠11.藥品追溯信息中的批準文號可以用于（）A.確認藥品的合法性B.了解藥品的功效C.查看藥品的成分D.比較藥品價格12.藥品追溯查詢平臺的安全性主要體現(xiàn)在（）A.防止信息泄露B.保證查詢速度快C.界面友好D.提供多種查詢方式13.某藥品追溯碼對應(yīng)的藥品說明書與實際藥品不符，可能是因為（）A.說明書版本更新B.藥品為假藥C.追溯碼與藥品不匹配D.以上都有可能14.藥品追溯系統(tǒng)中記錄的藥品劑型不包括（）A.片劑B.膠囊劑C.藥品品牌D.注射劑15.藥品追溯查詢時，輸入的追溯碼必須準確無誤，否則會導(dǎo)致（）A.查詢結(jié)果不準確B.查詢速度變慢C.系統(tǒng)崩潰D.無法查詢16.藥品追溯信息中的規(guī)格指的是（）A.藥品的包裝形式B.藥品的質(zhì)量標(biāo)準C.藥品的劑量和劑型等D.藥品的適用人群17.藥品追溯碼的生成遵循（）A.隨機原則B.特定編碼規(guī)則C.企業(yè)自定義規(guī)則D.行業(yè)通用規(guī)則18.藥品追溯系統(tǒng)可以為藥品監(jiān)管部門提供的數(shù)據(jù)支持不包括（）A.藥品質(zhì)量問題線索B.藥品市場需求預(yù)測C.藥品生產(chǎn)企業(yè)違規(guī)行為證據(jù)D.藥品流通環(huán)節(jié)信息19.消費者在購買藥品時，如何快速獲取藥品追溯碼（）A.查看藥品包裝上的標(biāo)識B.詢問藥店工作人員C.掃描藥品二維碼D.以上都是20.藥品追溯信息中的有效期是以（）為單位記錄的。A.天B.月C.年D.以上都有可能第II卷（非選擇題，共60分）二、填空題（每空1分，共10分）答題要求：請在橫線上填寫正確的內(nèi)容。1.藥品追溯碼是藥品的唯一標(biāo)識，它由______、______、______等信息組成。2.藥品追溯系統(tǒng)的主要功能包括______、______、______等。3.常見的藥品追溯查詢方式有______、______、______。4.藥品追溯信息中的生產(chǎn)企業(yè)地址應(yīng)明確到______、______、______。5.藥品追溯碼的印刷要求清晰、______、______，不得模糊或篡改。三、簡答題（每題5分，共20分）答題要求：簡要回答問題，條理清晰，語言簡潔。1.簡述藥品追溯碼的作用。2.藥品追溯查詢時可能遇到哪些問題？如何解決？3.藥品追溯系統(tǒng)對藥品生產(chǎn)企業(yè)有哪些要求？4.消費者如何利用藥品追溯信息保障自身用藥安全？四、材料分析題（每題15分，共30分）材料：小李在藥店購買了一盒感冒藥，回家后發(fā)現(xiàn)藥品包裝上的追溯碼掃描后查詢不到信息。他聯(lián)系了藥店，藥店表示該藥品是正規(guī)渠道進貨，可能是追溯碼錄入有誤或查詢系統(tǒng)故障。小李又聯(lián)系了藥品生產(chǎn)企業(yè)，企業(yè)稱會核實情況并給予答復(fù)。1.請分析小李遇到的問題可能有哪些原因?qū)е?？?分）2.小李應(yīng)該如何進一步保障自己的權(quán)益？（8分）材料：某藥品監(jiān)管部門在檢查中發(fā)現(xiàn)，部分藥品生產(chǎn)企業(yè)存在藥品追溯信息記錄不完整、不準確的情況。這些企業(yè)的藥品在市場上流通，給藥品監(jiān)管帶來了一定難度。1.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品追溯信息記錄不完整、不準確會帶來哪些危害？（8分）2.針對這種情況，藥品監(jiān)管部門應(yīng)采取哪些措施加強監(jiān)管？（7分）五、綜合應(yīng)用題（共10分）答題要求：結(jié)合所學(xué)知識，分析并解決實際問題，要求思路清晰，邏輯連貫。小王在網(wǎng)上購買了一批藥品，收到后發(fā)現(xiàn)藥品包裝上沒有明顯的追溯碼標(biāo)識。他聯(lián)系賣家，賣家稱該藥品是海外代購，沒有國內(nèi)的追溯碼。請你分析小王購買的藥品可能存在的風(fēng)險，并給出建議幫助小王降低風(fēng)險。答案：1.C2.D3.B4.D5.C6.C7.A8.C9.D10.C11.A12.A13.D14.C15.A16.C17.B18.B19.D20.C二、1.藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等2.藥品生產(chǎn)流通全過程監(jiān)管、藥品質(zhì)量追溯、藥品召回管理等3.藥品監(jiān)管部門官方網(wǎng)站、藥品生產(chǎn)企業(yè)官網(wǎng)、第三方藥品追溯平臺4.省、市、縣5.完整、可識別三、1.實現(xiàn)藥品全生命周期監(jiān)管，幫助辨別藥品真?zhèn)危阌谒幤氛倩毓芾淼取?.問題：追溯碼無法查詢、查詢結(jié)果不準確、系統(tǒng)故障等。解決：聯(lián)系藥品監(jiān)管部門或相關(guān)機構(gòu)，更換查詢平臺，確保追溯碼準確輸入等。3.要求準確完整記錄藥品追溯信息，保證追溯碼生成和印刷規(guī)范，及時更新企業(yè)相關(guān)信息等。4.通過追溯信息查看藥品真?zhèn)巍⒂行?、生產(chǎn)企業(yè)等，對比藥品包裝與追溯信息是否一致，發(fā)現(xiàn)問題及時聯(lián)系相關(guān)方處理。四、1.可能原因：追溯碼錄入錯誤，如人工錄入失誤；藥品在流通環(huán)節(jié)被更換包裝，導(dǎo)致追溯碼與藥品不符；查詢系統(tǒng)故障，如平臺維護、數(shù)據(jù)傳輸問題；藥品本身為假藥，無有效追溯碼。2.進一步聯(lián)系藥品監(jiān)管部門，詳細說明情況，請求協(xié)助調(diào)查核實藥品真?zhèn)?。保留好藥品包裝、購買憑證等證據(jù)。若藥品確有問題，要求藥店或生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定處理，如退款、召回藥品等。1.危害：無法準確追蹤藥品流向，難以對藥品質(zhì)量問題進行溯源和處理；影響藥品監(jiān)管部門對藥品市場的有效監(jiān)管，可能導(dǎo)致假藥、劣藥在市場上流通；消費者用藥安全無法得到有效保障，增加了用藥風(fēng)險。2.措施：加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高其對藥品追溯信息記錄重要性的認識；加大檢查力度，對追溯信息記錄不完整、不準確的企業(yè)進行處罰；建立健全藥品追溯信息管理規(guī)范和監(jiān)督機制，確保企業(yè)嚴格執(zhí)行。五、