檢驗(yàn)科醫(yī)療核心制度解讀相關(guān)知識(shí)考核試題一、單選題（每題3分，共30分）1.以下哪項(xiàng)不屬于檢驗(yàn)科醫(yī)療核心制度？A.標(biāo)本采集制度B.檢驗(yàn)報(bào)告審核制度C.儀器設(shè)備維護(hù)制度D.病人隱私保護(hù)制度2.關(guān)于檢驗(yàn)標(biāo)本采集制度，正確的是？A.護(hù)士可以隨意更改標(biāo)本采集時(shí)間B.標(biāo)本采集后可在常溫下放置任意時(shí)長再送檢C.采集標(biāo)本時(shí)要嚴(yán)格遵循無菌操作原則和標(biāo)本采集規(guī)范D.標(biāo)本容器可以不注明患者信息3.檢驗(yàn)報(bào)告審核制度規(guī)定，審核人員與報(bào)告人員：A.可以為同一人B.不允許為同一人C.特殊情況下可以為同一人D.初級職稱人員審核報(bào)告時(shí)可以和報(bào)告人員為同一人4.危急值報(bào)告制度中，危急值是指：A.檢驗(yàn)結(jié)果處于正常參考值范圍之外的值B.檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常波動(dòng)的值C.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果D.高于正常參考值上限的值5.以下關(guān)于檢驗(yàn)試劑管理制度，錯(cuò)誤的是：A.試劑應(yīng)按要求妥善保存，注意有效期B.驗(yàn)收試劑時(shí)只需檢查數(shù)量是否正確C.廢棄試劑應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定處理D.新購入試劑應(yīng)進(jìn)行性能驗(yàn)證6.質(zhì)量控制制度要求檢驗(yàn)科：A.只在儀器設(shè)備更新時(shí)進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B.室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日進(jìn)行，室間質(zhì)評按規(guī)定參加C.室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)失控時(shí)無需處理直接繼續(xù)檢測D.室間質(zhì)評結(jié)果不理想時(shí)不需要分析原因7.會(huì)診制度中，臨床科室邀請檢驗(yàn)科會(huì)診時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)到達(dá)？A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.30分鐘D.接到通知后盡快，緊急會(huì)診應(yīng)在15分鐘內(nèi)到達(dá)8.關(guān)于檢驗(yàn)人員培訓(xùn)制度，以下說法正確的是：A.新入職人員無需培訓(xùn)即可上崗B.培訓(xùn)內(nèi)容只需包括專業(yè)知識(shí)，無需涉及法律法規(guī)C.定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技能培訓(xùn)，并進(jìn)行考核D.培訓(xùn)記錄無需保存9.醫(yī)療安全管理制度要求檢驗(yàn)科：A.只關(guān)注檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，無需考慮醫(yī)療安全問題B.發(fā)生醫(yī)療安全事件后無需及時(shí)報(bào)告C.制定醫(yī)療安全應(yīng)急預(yù)案并定期演練D.工作人員可以不遵守安全操作規(guī)程10.病歷管理制度中，檢驗(yàn)資料應(yīng)：A.隨意放置，方便查找即可B.按規(guī)定妥善保存，納入病歷管理C.只保存陽性結(jié)果的檢驗(yàn)資料D.保存期限為1年二、多選題（每題5分，共30分）1.檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度包括：A.標(biāo)本采集B.標(biāo)本運(yùn)送C.標(biāo)本接收D.標(biāo)本保存和處理2.檢驗(yàn)報(bào)告審核的內(nèi)容包括：A.檢驗(yàn)項(xiàng)目是否與申請單一致B.檢驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確可靠C.檢驗(yàn)結(jié)果的臨床意義D.報(bào)告書寫是否規(guī)范3.危急值報(bào)告制度的流程包括：A.識(shí)別危急值B.確認(rèn)危急值C.報(bào)告危急值D.記錄危急值報(bào)告過程4.以下哪些屬于檢驗(yàn)科儀器設(shè)備管理制度的內(nèi)容？A.儀器設(shè)備的采購和驗(yàn)收B.儀器設(shè)備的使用和維護(hù)C.儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和性能驗(yàn)證D.儀器設(shè)備的報(bào)廢處理5.檢驗(yàn)科質(zhì)量控制包括：A.室內(nèi)質(zhì)量控制B.室間質(zhì)量評價(jià)C.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核D.管理評審6.醫(yī)療糾紛防范制度要求檢驗(yàn)科工作人員：A.提高服務(wù)意識(shí)和溝通能力B.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程C.對患者的疑問不予理會(huì)D.及時(shí)處理患者的投訴和意見三、判斷題（每題2分，共20分）1.檢驗(yàn)科可以不執(zhí)行首診負(fù)責(zé)制。（）2.標(biāo)本采集前不需要對患者進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的宣教。（）3.檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后不需要進(jìn)行存檔。（）4.危急值報(bào)告后不需要進(jìn)行跟蹤和記錄。（）5.檢驗(yàn)試劑可以隨便放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，不需要專門的保存條件。（）6.檢驗(yàn)科工作人員只需掌握專業(yè)技能，不需要了解法律法規(guī)。（）7.儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)可以自行修理，不需要報(bào)告設(shè)備管理人員。（）8.質(zhì)量控制是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的重要措施。（）9.會(huì)診時(shí)只需簡單說明檢驗(yàn)結(jié)果，不需要參與臨床討論。（）10.發(fā)生醫(yī)療安全事件后應(yīng)及