強(qiáng)基計(jì)劃遺傳學(xué)知識應(yīng)用測驗(yàn)試題沖刺卷考試時(shí)長：120分鐘滿分：100分試卷名稱：強(qiáng)基計(jì)劃遺傳學(xué)知識應(yīng)用測驗(yàn)試題沖刺卷考核對象：參加強(qiáng)基計(jì)劃招生考試的學(xué)生題型分值分布：-判斷題（總共10題，每題2分）總分20分-單選題（總共10題，每題2分）總分20分-多選題（總共10題，每題2分）總分20分-案例分析（總共3題，每題6分）總分18分-論述題（總共2題，每題11分）總分22分總分：100分---一、判斷題（每題2分，共20分）1.基因突變和基因重組都是可遺傳變異的來源。2.禁止近親結(jié)婚的主要原因是近親攜帶相同隱性致病基因的概率較高。3.DNA復(fù)制過程中，新合成的兩條子鏈分別是5'→3'和3'→5'。4.純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。5.染色體結(jié)構(gòu)變異不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量改變。6.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。7.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代純合子比例為1/4。8.基因表達(dá)過程中，RNA聚合酶只能識別編碼鏈。9.突變型菌株在特定培養(yǎng)基上生長速度通常比野生型菌株快。10.基因工程中，限制性內(nèi)切酶的作用是連接DNA片段。二、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪種變異主要發(fā)生在體細(xì)胞中？（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.染色單體交換2.人類紅綠色盲屬于哪種遺傳病？（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病3.DNA分子中一條鏈的堿基序列為ATCG，則其互補(bǔ)鏈的序列為？（）A.TCGAB.ATCGC.TAGCD.GCTA4.減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在？（）A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂前期D.減數(shù)第二次分裂后期5.下列哪種酶參與DNA復(fù)制？（）A.DNA連接酶B.RNA聚合酶C.限制性內(nèi)切酶D.解旋酶6.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)純合子的概率為？（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/87.人類21三體綜合征屬于哪種遺傳病？（）A.基因突變B.基因重組C.染色體數(shù)目變異D.染色體結(jié)構(gòu)變異8.基因表達(dá)過程中，mRNA的合成過程稱為？（）A.轉(zhuǎn)錄B.翻譯C.重組D.復(fù)制9.限制性內(nèi)切酶識別的DNA序列通常是？（）A.隨機(jī)序列B.特定回文序列C.無序列偏好D.僅存在于編碼鏈10.下列哪種方法可用于檢測基因突變？（）A.PCRB.基因測序C.電泳D.以上都是三、多選題（每題2分，共20分）1.下列哪些屬于可遺傳變異的來源？（）A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境變異2.減數(shù)分裂過程中，哪些時(shí)期會(huì)發(fā)生同源染色體分離？（）A.減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)第二次分裂后期C.減數(shù)第一次分裂前期D.減數(shù)第二次分裂前期3.下列哪些屬于DNA復(fù)制的特點(diǎn)？（）A.半保留復(fù)制B.半不連續(xù)復(fù)制C.需要引物D.需要解旋酶4.基因表達(dá)過程中，RNA聚合酶的作用是？（）A.合成mRNAB.合成tRNAC.合成rRNAD.剪接RNA5.人類遺傳病可分為哪些類型？（）A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.環(huán)境遺傳病6.基因工程中，哪些工具是必需的？（）A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.運(yùn)載體D.基因探針7.下列哪些屬于基因突變的類型？（）A.點(diǎn)突變B.缺失突變C.插入突變D.基因重組8.減數(shù)分裂過程中，哪些時(shí)期會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目減半？（）A.減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)第二次分裂后期C.減數(shù)第一次分裂前期D.減數(shù)第二次分裂前期9.下列哪些屬于基因重組的應(yīng)用？（）A.雜交育種B.基因治療C.基因工程D.克隆技術(shù)10.人類遺傳病檢測方法包括哪些？（）A.染色體核型分析B.基因測序C.連鎖基因分析D.表型觀察四、案例分析（每題6分，共18分）1.某家族中，紅綠色盲（X連鎖隱性遺傳）的遺傳系譜如下：-祖父（正常）×祖母（攜帶者）→父親（正常）×母親（攜帶者）→患者（兒子）請問：（1）該患者基因型為？（2）該患者母親再生育一個(gè)正常男孩的概率為多少？（3）若該患者與正常女性（基因型未知）生育，后代患病的概率為多少？2.某科研小組通過基因工程將抗蟲基因（A）導(dǎo)入棉花中，獲得抗蟲棉。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)，部分抗蟲棉表現(xiàn)出性狀分離。請分析：（1）若抗蟲基因位于常染色體上，且遵循孟德爾遺傳規(guī)律，解釋性狀分離的原因。（2）若抗蟲基因位于X染色體上，簡述其遺傳特點(diǎn)。（3）為提高抗蟲棉的純合率，應(yīng)采取何種育種方法？3.某地區(qū)發(fā)現(xiàn)一種罕見遺傳病，患者表現(xiàn)為智力障礙和生長遲緩。經(jīng)調(diào)查，該病在男性中的發(fā)病率高于女性。請分析：（1）該病最可能是哪種遺傳方式？（2）若該病由單基因隱性遺傳引起，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假設(shè)。（3）若通過基因檢測發(fā)現(xiàn)患者基因型為aa，推測其父母可能的基因型組合。五、論述題（每題11分，共22分）1.論述基因突變的類型、原因及其生物學(xué)意義。2.結(jié)合實(shí)例，說明基因重組在生物進(jìn)化中的作用及其應(yīng)用價(jià)值。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、判斷題1.√2.√3.×（應(yīng)為3'→5'和5'→3'）4.√5.×（結(jié)構(gòu)變異可能改變基因數(shù)量）6.√7.√8.×（識別模板鏈）9.×（突變可能導(dǎo)致生長受阻）10.×（連接DNA片段的是DNA連接酶）二、單選題1.B2.D3.C4.A5.D6.A7.C8.A9.B10.D三、多選題1.ABC2.AB3.ABCD4.A5.ABC6.ABC7.ABC8.AB9.ABC10.ABC四、案例分析1.（1）X^cY（2）1/8（母親基因型X^CX^c，概率1/4×1/4）（3）1/4（若女性正常，則基因型X^CX^c或X^CX^C，概率1/2；若女性患病，則基因型X^cX^c，概率1/2，后代患病概率1/2）2.（1）若抗蟲基因位于常染色體上，性狀分離是因?yàn)殡s合子（Aa）自交后產(chǎn)生1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中aa不抗蟲。（2）若位于X染色體上，男性（X^AY）和女性（X^AX^a）的后代中，女性可能表現(xiàn)為攜帶者或患者，男性表現(xiàn)為正?；蚧颊?。（3）單倍體育種或連續(xù)自交篩選純合子。3.（1）X連鎖隱性遺傳（男性發(fā)病率高于女性）。（2）設(shè)計(jì)正交反交實(shí)驗(yàn)：患者（aa）×正常（AA）→若后代全正常，則隱性遺傳；若出現(xiàn)患者，則顯性遺傳。（3）父母基因型組合：父親X^cY，母親X^CX^c或X^cX^c。五、論述題1.基因突變的類型、原因及意義-類型：點(diǎn)突變（堿基替換）、缺失突變、插入