2025年大學(xué)中藥制劑學(xué)（中藥制劑工藝）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在題后的括號內(nèi)。1.以下哪種劑型不屬于中藥傳統(tǒng)劑型（）A.丸劑B.片劑C.散劑D.膏劑2.制備中藥片劑時，潤滑劑應(yīng)在哪個階段加入（）A.制粒前B.制粒后C.壓片前D.壓片后3.下列關(guān)于中藥丸劑特點(diǎn)的描述，錯誤的是（）A.作用緩和持久B.可掩蓋不良?xì)馕禖.溶散時限要求嚴(yán)格D.制法簡便4.水丸的制備工藝流程一般為（）A.原料準(zhǔn)備→起?！尚汀w面→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝B.原料準(zhǔn)備→成型→起?！w面→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝C.原料準(zhǔn)備→起模→蓋面→成型→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝D.原料準(zhǔn)備→成型→蓋面→起?！稍铩x丸→質(zhì)量檢查→包裝5.蜜丸制備時，蜂蜜煉制的目的不包括（）A.除去雜質(zhì)B.降低水分含量C.殺死微生物D.增加粘性6.濃縮丸與滴丸的共同特點(diǎn)是（）A.均為丸劑B.均用滴制法制備C.均為濃縮劑型D.均需加熱7.中藥散劑的特點(diǎn)不包括（）A.奏效較快B.制法簡便C.劑量可隨意增減D.揮發(fā)性成分易散失8.制備散劑時，當(dāng)藥物比例相差懸殊時，應(yīng)采用的混合方法是（）A.過篩混合B.等量遞增法C.攪拌混合D.研磨混合9.下列哪種輔料常用于制備中藥顆粒劑（）A.糖粉B.淀粉C.糊精D.以上都是10.中藥顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）A.粒度B.水分C.溶化性D.硬度11.制備中藥膠囊劑時，下列哪種藥物不宜制成膠囊劑（）A.藥物的水溶液B.藥物的油溶液C.藥物的粉末D.藥物的顆粒12.硬膠囊劑的囊材中，增塑劑常用的是（）A.明膠B.甘油C.二氧化鈦D.尼泊金乙酯13.軟膠囊劑的制備方法主要有（）A.滴制法B.壓制法C.熱熔法D.A和B14.下列關(guān)于中藥注射劑的說法，錯誤的是（）A.藥效迅速B.適用于不能口服給藥的患者C.質(zhì)量要求較低D.易產(chǎn)生不良反應(yīng)15.中藥注射劑的制備工藝流程一般為（）A.藥材→提取→精制→配液→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B.藥材→精制→提取→配液→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝C.藥材→提取→配液→精制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝D.藥材→配液→提取→精制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝16.下列哪種方法不屬于中藥提取的常用方法（）A.煎煮法B.滲漉法C.升華法D.回流提取法17.中藥提取液的精制方法不包括（）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.鹽析法D.蒸餾法18.制備中藥栓劑時，基質(zhì)的要求不包括（）A.室溫下具有適宜的硬度B.與藥物無配伍禁忌C.熔點(diǎn)較高D.無刺激性19.下列關(guān)于中藥氣霧劑的說法，正確的是（）A.藥物呈細(xì)粉或微粒狀態(tài)B.可直接到達(dá)作用部位C.奏效迅速D.以上都是20.中藥氣霧劑的組成不包括（）A.藥物與附加劑B.拋射劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：請在每題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。1.中藥制劑的劑型選擇應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、______、______等因素綜合考慮。2.中藥丸劑按制備方法可分為______、______、______等。3.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括______、______、______等。4.中藥顆粒劑的制備工藝流程主要包括______、______、______、______等。5.中藥膠囊劑可分為______、______、______等。（二）簡答題（共20分）答題要求：簡要回答問題，條理清晰，要點(diǎn)準(zhǔn)確。1.簡述中藥片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。（10分）2.簡述中藥注射劑的質(zhì)量要求。（10分）（三）論述題（共15分）答題要求：論述全面，觀點(diǎn)明確，論據(jù)充分，邏輯清晰。論述中藥制劑工藝研究的意義。（四）材料分析題（共10分）答題要求：認(rèn)真閱讀材料，結(jié)合所學(xué)知識，分析回答問題。材料：某中藥制劑廠欲生產(chǎn)一種新的中藥丸劑，在制備過程中，對蜂蜜的煉制和藥物的粉碎等環(huán)節(jié)進(jìn)行了研究。已知蜂蜜煉制時，若煉制程度不夠，會導(dǎo)致丸劑不易成型；若煉制過度，會使丸劑變硬，溶散遲緩。藥物粉碎時，若粉碎度不夠，會影響藥物的溶出和吸收；若粉碎過度，會增加雜質(zhì)，影響制劑質(zhì)量。問題：請分析上述材料中蜂蜜煉制和藥物粉碎環(huán)節(jié)對丸劑質(zhì)量的影響，并提出相應(yīng)的解決措施。（五）設(shè)計題（共5分）答題要求：根據(jù)題目要求，設(shè)計合理的方案。設(shè)計一種中藥顆粒劑的制備工藝流程，并說明各環(huán)節(jié)的操作要點(diǎn)。答案：1.B2.C3.C4.A5.D6.A7.C8.B9.D10.D11.A12.B13.D14.C15.A16.C17.D18.C19.D20.A填空題答案：1.臨床需求、藥物劑型特點(diǎn)2.塑制丸、泛制丸、滴制丸3.外觀均勻度、粒度、水分4.藥材提取、提取液精制、制粒、干燥5.硬膠囊劑、軟膠囊劑、腸溶膠囊劑簡答題答案：1.中藥片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法：裂片，可選用彈性小、塑性大的輔料，減少細(xì)粉量，控制環(huán)境濕度等；松片，增加壓力，更換粘性好的輔料等；粘沖，控制顆粒含水量，選用抗粘性好的潤滑劑等；崩解遲緩，選用崩解劑，改進(jìn)制粒工藝；片重差異超限，控制顆粒均勻度，調(diào)整壓片機(jī)參數(shù)等。2.中藥注射劑的質(zhì)量要求：無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性、有效成分含量準(zhǔn)確等。論述題答案：中藥制劑工藝研究的意義：提高中藥制劑質(zhì)量，保證臨床療效；降低藥物不良反應(yīng)，提高用藥安全性；便于服用、攜帶和儲存，提高患者順應(yīng)性；有利于中藥制劑的標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展；充分發(fā)揮中藥的優(yōu)勢，推動中藥走向世界。材料分析題答案：蜂蜜煉制程度不夠，丸劑不易成型，應(yīng)嚴(yán)格控制煉制程度，達(dá)到合適的含水量和粘性。煉制過度，丸劑變硬、溶散遲緩，需調(diào)整煉制時間和溫度。藥物粉碎度不夠，影響溶出和吸收，應(yīng)選擇合適的粉碎設(shè)備和方法，確保粉碎度符合要求。粉碎過度增加雜質(zhì)，要控制粉碎條件，避免過度粉碎。設(shè)計題答案：中