第1篇一、引言藥品是保障人民群眾健康的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，醫(yī)院作為藥品使用的主體，其藥品管理制度直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。為了規(guī)范醫(yī)院藥品管理，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況，制定本制度。二、藥品管理原則1.安全第一：確?；颊哂盟幇踩?，預(yù)防和減少藥品不良反應(yīng)和藥物相互作用。2.規(guī)范管理：建立健全藥品管理制度，規(guī)范藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、調(diào)劑、供應(yīng)等環(huán)節(jié)。3.質(zhì)量?jī)?yōu)先：確保藥品質(zhì)量，選用合法、合規(guī)、優(yōu)質(zhì)的藥品。4.透明公開(kāi)：藥品采購(gòu)、使用、調(diào)劑等環(huán)節(jié)公開(kāi)透明，接受監(jiān)督。5.效率優(yōu)先：提高藥品管理效率，確保藥品供應(yīng)及時(shí)、充足。三、藥品管理制度內(nèi)容（一）藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)主體：醫(yī)院設(shè)立藥品采購(gòu)部門(mén)，負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。2.采購(gòu)程序：嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的程序進(jìn)行采購(gòu)，包括招標(biāo)、詢(xún)價(jià)、比價(jià)、議價(jià)等。3.采購(gòu)方式：根據(jù)藥品的品種、規(guī)格、質(zhì)量等因素，采用集中采購(gòu)、議價(jià)采購(gòu)、定點(diǎn)采購(gòu)等方式。4.采購(gòu)合同：簽訂規(guī)范的藥品采購(gòu)合同，明確藥品質(zhì)量、價(jià)格、供貨時(shí)間、售后服務(wù)等內(nèi)容。5.采購(gòu)記錄：建立完善的采購(gòu)記錄，包括采購(gòu)日期、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、總價(jià)、供應(yīng)商、采購(gòu)人等信息。（二）藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件：藥品儲(chǔ)存應(yīng)具備適宜的溫度、濕度、光照等條件，確保藥品質(zhì)量。2.儲(chǔ)存設(shè)施：配備符合藥品儲(chǔ)存要求的倉(cāng)庫(kù)、冷藏庫(kù)、陰涼庫(kù)等設(shè)施。3.儲(chǔ)存分類(lèi)：按照藥品性質(zhì)、規(guī)格、劑型等進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存，避免混淆、變質(zhì)。4.儲(chǔ)存記錄：建立藥品儲(chǔ)存記錄，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存數(shù)量等信息。5.出入庫(kù)管理：嚴(yán)格執(zhí)行藥品出入庫(kù)管理制度，確保藥品賬實(shí)相符。（三）藥品使用管理1.藥品處方：嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》，規(guī)范醫(yī)師處方行為。2.藥品調(diào)劑：嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑管理辦法》，規(guī)范藥品調(diào)劑行為。3.藥品配伍：嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)和臨床用藥指南，合理用藥，避免藥物相互作用。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)報(bào)告、分析、處理藥品不良反應(yīng)。5.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)：在保證患者用藥安全、有效的前提下，合理選擇藥品，降低醫(yī)療成本。（四）藥品供應(yīng)管理1.供應(yīng)渠道：選用合法、合規(guī)的藥品供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量。2.供應(yīng)方式：根據(jù)藥品需求，采用配送、自提等方式供應(yīng)藥品。3.供應(yīng)記錄：建立藥品供應(yīng)記錄，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、總價(jià)、供應(yīng)商、供應(yīng)時(shí)間等信息。4.供應(yīng)保障：確保藥品供應(yīng)及時(shí)、充足，滿足臨床需求。（五）藥品監(jiān)督管理1.監(jiān)督檢查：定期對(duì)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、調(diào)劑、供應(yīng)等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.責(zé)任追究：對(duì)違反藥品管理制度的單位和個(gè)人，依法依規(guī)追究責(zé)任。3.信息公開(kāi)：公開(kāi)藥品采購(gòu)、使用、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的信息，接受社會(huì)監(jiān)督。四、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由醫(yī)院藥品管理部門(mén)負(fù)責(zé)解釋。3.本制度未盡事宜，按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。五、總結(jié)國(guó)內(nèi)醫(yī)院藥品管理制度是保障人民群眾健康的重要措施。通過(guò)建立健全藥品管理制度，規(guī)范藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、調(diào)劑、供應(yīng)等環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者用藥安全。醫(yī)院應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行本制度，為人民群眾提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。第2篇一、引言藥品是醫(yī)療事業(yè)的重要組成部分，醫(yī)院藥品管理制度的完善與否直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。為了規(guī)范醫(yī)院藥品管理，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者用藥安全，我國(guó)制定了相應(yīng)的醫(yī)院藥品管理制度。本文將從藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、監(jiān)督等方面對(duì)國(guó)內(nèi)醫(yī)院藥品管理制度進(jìn)行詳細(xì)闡述。二、藥品采購(gòu)管理1.藥品采購(gòu)原則（1）合法性原則：采購(gòu)藥品必須符合國(guó)家法律法規(guī)，不得采購(gòu)假冒偽劣藥品。（2）質(zhì)量原則：采購(gòu)藥品必須保證質(zhì)量，優(yōu)先選擇國(guó)家認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)和優(yōu)質(zhì)藥品。（3）經(jīng)濟(jì)性原則：在保證藥品質(zhì)量和安全的前提下，合理控制藥品采購(gòu)成本。（4）公平性原則：采購(gòu)過(guò)程公開(kāi)、公平、公正，確保藥品采購(gòu)的透明度。2.藥品采購(gòu)流程（1）制定采購(gòu)計(jì)劃：根據(jù)醫(yī)院臨床需求，制定年度藥品采購(gòu)計(jì)劃。（2）供應(yīng)商選擇：通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)、詢(xún)價(jià)、談判等方式選擇合格的藥品供應(yīng)商。（3）簽訂采購(gòu)合同：與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確藥品質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款。（4）藥品驗(yàn)收：對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。三、藥品儲(chǔ)存管理1.藥品儲(chǔ)存條件（1）藥品儲(chǔ)存環(huán)境：保持倉(cāng)庫(kù)通風(fēng)、干燥、清潔，溫度、濕度符合藥品儲(chǔ)存要求。（2）藥品分類(lèi)存放：按照藥品性質(zhì)、劑型、規(guī)格等進(jìn)行分類(lèi)存放，避免混淆。（3）特殊藥品管理：對(duì)麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊藥品，實(shí)行專(zhuān)庫(kù)、專(zhuān)人、專(zhuān)賬管理。2.藥品儲(chǔ)存期限（1）一般藥品：儲(chǔ)存期限不超過(guò)有效期。（2）特殊藥品：根據(jù)國(guó)家規(guī)定，儲(chǔ)存期限不超過(guò)有效期或規(guī)定期限。四、藥品使用管理1.藥品處方管理（1）處方權(quán)：醫(yī)師取得處方權(quán)后，方可開(kāi)具處方。（2）處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范：處方書(shū)寫(xiě)必須規(guī)范，字跡清晰，簽名完整。（3）處方審核：藥師對(duì)處方進(jìn)行審核，確保處方合理、安全。2.藥品臨床應(yīng)用管理（1）合理用藥：醫(yī)師根據(jù)患者病情，合理選擇藥品，避免濫用。（2）用藥指導(dǎo)：對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，提高患者用藥依從性。（3）藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：及時(shí)報(bào)告藥物不良反應(yīng)，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。五、藥品監(jiān)督管理1.藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)（1）國(guó)家藥品監(jiān)督管理局：負(fù)責(zé)全國(guó)藥品監(jiān)督管理。（2）地方藥品監(jiān)督管理局：負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理。2.藥品監(jiān)督管理內(nèi)容（1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審查。（2）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查。（3）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。（4）藥品廣告監(jiān)管。（5）藥品價(jià)格監(jiān)管。六、總結(jié)國(guó)內(nèi)醫(yī)院藥品管理制度是我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的重要組成部分，對(duì)保障患者用藥安全、提高醫(yī)療質(zhì)量具有重要意義。醫(yī)院應(yīng)嚴(yán)格按照藥品管理制度進(jìn)行藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和監(jiān)督，確?；颊哂盟幇踩?。同時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)藥品監(jiān)管，嚴(yán)厲打擊藥品違法行為，為我國(guó)醫(yī)療事業(yè)健康發(fā)展提供有力保障。第3篇第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療服務(wù)水平，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我國(guó)境內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)，包括公立醫(yī)院、民營(yíng)醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等。第三條醫(yī)院藥品管理應(yīng)遵循以下原則：（一）依法管理，規(guī)范操作；（二）保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量；（三）合理用藥，控制藥品費(fèi)用；（四）科學(xué)管理，持續(xù)改進(jìn)。第二章藥品采購(gòu)與驗(yàn)收第四條醫(yī)院藥品采購(gòu)應(yīng)遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品采購(gòu)政策。第五條醫(yī)院藥品采購(gòu)實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)流程如下：（一）編制采購(gòu)計(jì)劃：根據(jù)臨床需求，制定年度藥品采購(gòu)計(jì)劃；（二）招標(biāo)公告：發(fā)布招標(biāo)公告，邀請(qǐng)符合條件的藥品供應(yīng)商參加招標(biāo)；（三）招標(biāo)文件編制：編制招標(biāo)文件，明確藥品質(zhì)量、價(jià)格、配送等要求；（四）招標(biāo)評(píng)審：組織專(zhuān)家對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行評(píng)審，確定中標(biāo)供應(yīng)商；（五）簽訂合同：與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂藥品采購(gòu)合同；（六）履約驗(yàn)收：對(duì)中標(biāo)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。第六條醫(yī)院藥品驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，驗(yàn)收流程如下：（一）接收藥品：接收供應(yīng)商送來(lái)的藥品，核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息；（二）外觀檢查：檢查藥品包裝是否完好，有無(wú)破損、霉變、污染等情況；（三）檢驗(yàn)檢測(cè)：對(duì)藥品進(jìn)行必要的檢驗(yàn)檢測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；（四）驗(yàn)收記錄：填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，記錄驗(yàn)收結(jié)果；（五）入庫(kù)管理：將驗(yàn)收合格的藥品入庫(kù)，實(shí)行分類(lèi)、分區(qū)、分架管理。第三章藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第七條醫(yī)院藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品性質(zhì)、劑型、規(guī)格等要求，實(shí)行分類(lèi)、分區(qū)、分架管理。第八條藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)符合以下要求：（一）庫(kù)房溫度、濕度適宜，保持通風(fēng)、干燥；（二）藥品庫(kù)房應(yīng)配備必要的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備；（三）藥品庫(kù)房應(yīng)定期進(jìn)行清潔、消毒；（四）藥品庫(kù)房應(yīng)配備防火、防盜、防潮、防蟲(chóng)等設(shè)施。第九條藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)遵循以下原則：（一）定期檢查：定期檢查藥品儲(chǔ)存環(huán)境，確保藥品儲(chǔ)存條件符合要求；（二）養(yǎng)護(hù)記錄：記錄藥品養(yǎng)護(hù)情況，包括溫度、濕度、藥品質(zhì)量等；（三）異常處理：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)采取措施，防止藥品變質(zhì)、失效；（四）養(yǎng)護(hù)培訓(xùn)：對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，提高養(yǎng)護(hù)水平。第四章藥品調(diào)劑與使用第十條醫(yī)院藥品調(diào)劑應(yīng)遵循以下原則：（一）合理用藥：根據(jù)患者病情、藥物特點(diǎn)、藥物相互作用等因素，合理調(diào)劑藥品；（二）安全用藥：確保藥品調(diào)劑過(guò)程中的安全性，防止藥品不良反應(yīng)；（三）規(guī)范操作：嚴(yán)格執(zhí)行藥品調(diào)劑操作規(guī)程，確保藥品調(diào)劑質(zhì)量；（四）節(jié)約用藥：合理控制藥品使用量，降低患者用藥費(fèi)用。第十一條醫(yī)院藥品調(diào)劑流程如下：（一）處方審核：藥師對(duì)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行審核，確保處方合理、安全；（二）藥品調(diào)劑：藥師根據(jù)處方要求，調(diào)劑藥品；（三）藥品核對(duì)：藥師對(duì)調(diào)劑的藥品進(jìn)行核對(duì)，確保藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、批號(hào)等信息準(zhǔn)確無(wú)誤；（四）發(fā)藥：將調(diào)劑好的藥品發(fā)放給患者。第五章藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告第十二條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、分析、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。第十三條醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)流程如下：（一）監(jiān)測(cè)記錄：藥師、醫(yī)師等醫(yī)務(wù)人員在診療過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)詳細(xì)記錄；（二）報(bào)告制度：發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)報(bào)告；（三）調(diào)查處理：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)對(duì)報(bào)告的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查處理；（四）信息反饋：將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果反饋給醫(yī)務(wù)人員，提高藥品使用安全性。第六章藥品質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)第十四條醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。