高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省南陽市南陽5校2023-2024學年高一下學期4月期中試題一、選擇題（本題共12小題，每小題3分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1.下列關(guān)于孟德爾實驗、方法及分離定律的敘述，錯誤的是()A.孟德爾獲得成功的關(guān)鍵有選材恰當、運用統(tǒng)計學方法等B.孟德爾分離定律的適用范圍是真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳C.孟德爾“假說一演繹法”的核心假說內(nèi)容是“性狀是由染色體上的基因控制的”D.測交實驗中后代的性狀分離比為1：1，可以從個體水平上驗證基因的分離定律【答案】C【詳析】A、孟德爾獲得成功的關(guān)鍵有選材恰當研究方法由簡到難、運用統(tǒng)計學方法、科學設(shè)計實驗程序等，A正確；B、孟德爾分離定律的適用范圍是真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳，B正確；C、在孟德爾提出的假說內(nèi)容中，性狀是由成對的遺傳因子控制的，而并未提出基因和染色體，而且這也不是假說的核心，C錯誤；D、測交實驗中后代的性狀分離比為1：1，可以從個體水平上驗證基因的分離定律，D正確。故選C。2.摩爾根通過果蠅眼色的雜交實驗，證明了薩頓的假說。如圖為果蠅眼色雜交實驗圖解（不考慮X、Y同源區(qū)段），下列相關(guān)敘述正確的是（）A.薩頓通過觀察果蠅細胞的染色體變化規(guī)律，推出基因在染色體上B.據(jù)圖可知，若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則可通過子代的眼色來辨別性別C.果蠅白眼性狀的遺傳具有隔代遺傳和白眼雄果蠅數(shù)量少于白眼雄果蠅的特點D.據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅的紅眼、白眼的基因位于X染色體上，且這一對等位基因不遵循分離定律【答案】B〖祥解〗分析題文：圖中紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說明紅眼相對于白眼是顯性性狀；F2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上?！驹斘觥緼、薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說，A錯誤；B、根據(jù)親本紅眼與白眼雜交，后代均為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，根據(jù)子二代只有雄性出現(xiàn)白眼，可知基因位于X染色體上，設(shè)白眼基因為w，故若讓紅眼雄果蠅（XWY）與白眼雌果蠅（XwXw）雜交，后代為XwY和XWXw，所以可通過子代的眼色來辨別性別，B正確；C、果蠅眼色的遺傳屬于伴X隱性遺傳，具有隔代遺傳和白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅的特點，C錯誤；D、根據(jù)子二代紅眼∶白眼=3∶1，白眼只有雄性，可知控制果蠅的紅、白眼的基因位于X染色體上，且這一對等位基因遵循分離定律，D錯誤。故選B。3.如圖表示一個DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.A鏈和B鏈方向相反，該DNA分子共含有2個游離磷酸基團B.①和②交替排列儲存了遺傳信息C.DNA分子中G—C堿基對一定與A—T堿基對數(shù)目相等D.圖中①②③是一個胞嘧啶脫氧核苷酸【答案】A〖祥解〗DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、A鏈和B鏈方向互補，每一條單鏈在5，端有一個游離的磷酸基團，該DNA分子共含有2個游離磷酸基團，A正確；B、①代表磷酸基團，②代表脫氧核糖，①和②交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，而堿基對的排列儲存了遺傳信息，B錯誤；C、DNA分子中G—C堿基對不一定與A—T堿基對數(shù)目相等，C錯誤；D、①代表磷酸基團，②代表脫氧核糖，③代表胞嘧啶，圖中①②③不是一個胞嘧啶脫氧核苷酸，①磷酸基團不屬該基本單位，D錯誤。故選A。4.在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組，體細胞中含有四個染色體組的個體叫作四倍體。如圖是觀察同源四倍體水稻減數(shù)分裂過程中染色體變化的圖像。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該水稻經(jīng)減數(shù)分裂形成的花粉細胞中含同源染色體B.圖①可能發(fā)生基因的自由組合，且重組性狀可遺傳C.正常情況下，圖④中每條染色體上有1個DNA分子D.圖中細胞分裂順序為③→①→②→⑤→④【答案】B【詳析】A、該水稻為同源四倍體水稻，經(jīng)減數(shù)分裂形成的花粉細胞含同源染色體，A正確；B、①為MI前期，基因的自由組合發(fā)生在MI后期，B錯誤；C、④為MII后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，每條染色體上有1個DNA分子，C正確；D、①為MI前期，②為MI中期，③為減數(shù)第一次分裂前的間期，④為MII后期，⑤為MII中期，圖中細胞分裂順序為③→①→②→⑤→④，D正確。故選B。5.一對夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子，產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細胞和時期是（）A.卵細胞，減數(shù)分裂Ⅰ后期B.精子，減數(shù)分裂Ⅰ后期C.卵細胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期D.精子，減數(shù)分裂Ⅱ后期【答案】C【詳析】據(jù)題意可知，這對夫婦的基因型為XBY、XBXb(相關(guān)基因用B、b表示)，兒子的基因型為XbXbY，根據(jù)兒子的基因型及雙親的基因型可知，該患病兒子是由含Y的精子和含XbXb的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此判斷，染色體數(shù)目異常是由母親形成卵細胞時減數(shù)分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了同一極所致，C正確，ABD錯誤。故選C。6.設(shè)DNA分子中(A+T)/(C+G)=a,(A+C)/(G+T)=b，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若b等于1，可判斷該DNA分子是雙鏈B.雙鏈DNA分子的2條單鏈的比值a通常不相同C.一般堿基序列不同的雙鏈DNA分子的2個比值都不同D.若某雙鏈DNA分子中，A+T之和占全部堿基的44%，其中一條鏈中C占該鏈堿基總數(shù)的21%，則另一條互補鏈中C占DNA分子堿基總數(shù)的比例是17.5%【答案】D〖祥解〗在DNA分子中，由A=T，G≡C可知：在兩條互補鏈中的（A+C）/（T+G）比例互為倒數(shù)關(guān)系。在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?！驹斘觥緼、若比值b等于1，說明A+C=G+T，該DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，A錯誤；B、由于兩條鏈間A與T配對，G與C配對，因此在整個DNA分子中（A+T）/（G+C）與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同，所以雙鏈DNA分子的2條單鏈的比值a通常相同，B錯誤；C、一般堿基序列不同的雙鏈DNA分子其（A+T）/（G+C）比值不同，但在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和，即（A+C）/（G+T）的比值一般相同，C錯誤；D、雙鏈DNA中的A+T占整個DNA堿基總數(shù)的44%，則G+C占整個DNA堿基總數(shù)的56%，又因每條單鏈中G+C的比例與整個DNA分子中G+C的比例相等，可知1鏈上G1+C1=56%，又因C1=21%，故G1=35%，根據(jù)G1=C2=35%，則另一條互補鏈中C占DNA分子堿基總數(shù)的比例是35%÷2=17.5%，D正確。故選D。7.在觀察小鼠配子的形成過程中，研究人員采用了免疫熒光染色法使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素，觀察了細胞中物質(zhì)的變化，得到了如圖所示的結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.觀察小鼠細胞減數(shù)分裂不同時期的特點時，最好選用雌性小鼠卵巢中的細胞B.若ab時期細胞中含四個染色體組，則此時姐妹染色單體上可存在等位基因C.若縱坐標為細胞中核DNA含量，則處于cd時期的細胞內(nèi)可能不含X染色體D.若縱坐標為染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目的比值，則ab時期的細胞可能發(fā)生基因重組【答案】C【詳析】A、由于雌性小鼠卵巢內(nèi)進行減數(shù)分裂的細胞較少，且一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞只有一個，故不選用雌性小鼠，而選擇雄性小鼠更適合，部位是睪丸（或精巢），A錯誤；B、若圖ab段細胞中含四個染色體組，則處于有絲分裂后期，不存在姐妹染色單體，B錯誤；C、若縱坐標表示細胞中核DNA含量的相對值，則處于cd段染色體數(shù)目減半，處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體發(fā)生分離，若為雄性個體，此時可能含有Y染色體，不含X染色體，C正確；D、若圖縱坐標表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標的數(shù)值是1和1/2，則ab段一個染色體上只有一個DNA，處于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，故不會發(fā)生基因重組，因為基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，D錯誤。故選C。8.食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上的一對等位基因（TS表示短食指基因，TL表示長食指基因）控制。TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性，一對夫婦均為長食指，他們生育了一個短食指孩子，下列說法正確的是（）A.手指的這種性狀的遺傳與性別有關(guān)，屬于伴性遺傳B.這對夫婦所生育的這個短食指孩子一定是男孩C.這對夫婦再生育一個短食指男孩的概率是1/8D.這對夫婦再生育一個長食指女孩的概率是1/4【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立地遺傳給后代?！驹斘觥緼、控制該性狀的基因位于常染色體，不屬于伴性遺傳，而是從性遺傳，A錯誤；B、由題意知，男性短食指的基因型是TSTS和TSTL，女性短食指的基因型是TSTS，夫婦都是長食指，則女性基因型是TSTL或TLTL，男性只能是TLTL，他們生育了一個短食指孩子，則該孩子的基因型一定是TSTL，且一定是男孩，也可推知母親基因型是TSTL，B正確；CD、結(jié)合B可知，該夫婦的基因型分別是TLTL、TSTL，這對夫婦再生育一個短食指男孩TSTL的概率=1/2×1/2=1/4，再生育一個長食指女孩（TSTL、TLTL）的概率是1/2，C、D錯誤。故選B。9.如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程，其中①②③為相關(guān)生理過程。下列說法錯誤的是（）A.①過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次B.①②過程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過程的完成依賴于細胞膜的流動性D.③過程只存在細胞增殖，不存在細胞衰老、死亡【答案】D〖祥解〗分析題圖，①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，③表示胚胎發(fā)育。【詳析】A、①表示減數(shù)分裂過程，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、受精作用過程中精子和卵細胞融合成為受精卵依賴于細胞膜的流動性，C正確；D、哺乳動物受精卵發(fā)育為個體的過程中，既存在細胞增殖，又存在細胞衰老、死亡，D錯誤。故選D。10.下圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩對等位基因獨立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上。有關(guān)說法正確的是（）A.乙病在男性和女性人群中的發(fā)病率相同B.6號所攜帶的乙病致病基因來自1號C.3號和4號再生一個男孩患病的概率為5/8D.2號和10號產(chǎn)生含乙病致病基因卵細胞的概率不同【答案】C【詳析】A、8號個體為患甲病女性，而且父母都不患病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且1號個體患病，而4號個體正常，乙病為伴X隱性遺傳病，在男性中患病的概率高于女性，A錯誤；B、由于乙病為伴X隱性遺傳病，且6為男性，其X染色體只能來自其母親，故6號的乙病致病基因來自于2號，B錯誤；C、設(shè)甲病相關(guān)基因為A、a，乙病為B、b，8號患甲病，基因型為aa，則3和4的基因型均為Aa，故3號的基因型為AaXBY，1號患乙病，則4號的基因型為AaXBXb，二者再生育一個男孩正常的概率為1/2×3/4＝3/8，所以再生一個男孩患病的概率為1-3/8＝5/8，C正確；D、6號患病，故2號和10號個體的基因型都是XBXb，產(chǎn)生含Xb卵細胞的概率相同，都是1/2，D錯誤。故選C。11.格里菲斯的肺炎鏈球菌（也稱肺炎雙球菌）轉(zhuǎn)化實驗未能回答遺傳物質(zhì)是什么的問題，但為艾弗里及其合作者提供了繼續(xù)研究的思路，他們采取化學分析的方法分別提純S型細菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)后，再用肺炎鏈球菌反復進行轉(zhuǎn)化實驗，過程如下。相關(guān)敘述正確的是（）A.格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗結(jié)果表明，加熱致死的S型細菌中DNA是轉(zhuǎn)化因子B.艾弗里實驗表明，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌并不需要S型細菌的完整細胞C.甲培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)為S型細菌菌落D.艾弗里實驗表明，只有DNA能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)【答案】B〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗結(jié)果說明加熱致死的S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子，但不確定是否是DNA，A錯誤：B、艾弗里實驗結(jié)果表明，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌并不需要S型細菌的完整細胞，B正確；C、由于自然狀態(tài)下，R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的概率較低，因此甲培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)為R型細菌菌落，C錯誤；D、艾弗里實驗表明，只有DNA能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，但不能說明DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選B。12.月季花為兩性花，被譽為“花中皇后”。其花色有紅色、黃色和白色三種，由A/a、B/b兩對基因控制。關(guān)于下列雜交組合的有關(guān)敘述正確的是（）雜交組合親代F1F2組合一黃花×紅花紅花紅花:黃花:白花=12:3:1組合二黃花×紅花紅花:黃花:白花=2:1:1—組合三紅花×白花紅花:黃花:白花=2:1:1—A.根據(jù)雜交實驗結(jié)果，可判斷白花的基因型是aabb，黃花的基因型是aaBB或aaBbB.組合一的F2紅花植株中，純合子占1/6，只有一對基因是雜合的占1/4C.組合二F1黃花與白花雜交，子代中黃花占1/2D.組合二和組合三的雜交類型在遺傳學中都稱為測交【答案】C〖祥解〗由題目信息可知，F(xiàn)1自交得到的F2中，紅花:黃花:白花＝12:3:1，符合9：3：3：1的變式，該花色由兩對染色體上的兩對基因控制，符合自由組合定律?！驹斘觥緼、組合一的F1自交得到的F2中紅花∶黃花∶白花=12∶3∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，說明控制該花色的兩對基因（A/a和B/b）位于兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律。白花的基因型為aabb，黃花的基因型有兩種：AAbb、Aabb或aaBB、aaBb，A錯誤；B、組合一的F2中紅花植株共占12份，純合體占2份，所以純合子占1/6；只有一對基因是雜合的占6份，所以只有一對基因是雜合的占1/2，B錯誤；C、組合二黃花與紅花雜交，設(shè)黃花基因型是Aabb，則紅花的基因型應(yīng)為aaBb，F(xiàn)1黃花基因型為Aabb，與白花（aabb）雜交，后代黃花和白花的比例為1∶1，黃花占1/2，C正確；D、測交是要與隱性純合子雜交，組合二的親本黃花與紅花都為雜合子，因此不屬于測交；組合三的親本中紅花是雙雜合子，白花是隱性純合子，所以組合三的雜交類型在遺傳學中稱為測交，D錯誤。故選C。二、選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分，每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全對得2分，有選錯的得0分）13.圖甲是基因型為AaBb的動物細胞分裂部分時期示意圖，圖乙為該動物細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）A.圖甲中細胞③的名稱是次級卵母細胞或極體B.圖甲中細胞①②③所處時期依次位于圖乙曲線中的CD、EF、EF段C.圖甲細胞③中同時出現(xiàn)A基因和a基因可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換導致的D.圖乙DE段變化是著絲粒分裂導致的【答案】BD〖祥解〗圖甲：①處于有絲分裂前期、②處于有絲分裂后期、③處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細胞質(zhì)不均等分裂，故該細胞為次級卵母細胞。圖乙：縱坐標表示每條染色體上DNA含量，故AB和EF段不存在染色單體；CD段存在染色單體；BC發(fā)生DNA復制；DE段發(fā)生著絲粒分裂。【詳析】A、③處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細胞質(zhì)不均等分裂，故該細胞為次級卵母細胞，A錯誤；B、圖甲中①處于有絲分裂前期、②處于有絲分裂后期、③處于減數(shù)第二次分裂后期，依次位于圖乙曲線中的CD（存在染色單體）、EF（不在染色單體）、EF（不在染色單體）段，B正確；C、圖甲中③細胞中姐妹染色單體上同時出現(xiàn)A與a基因是基因突變導致的，③細胞是減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，A和a基因所在的染色體顏色一樣均為白色，這不是互換的結(jié)果，是基因突變的結(jié)果，C錯誤；D、圖乙DE段變化是著絲粒分裂導致的，姐妹染色單體分離，使得每條染色體上一個DNA分子，D正確。故選BD。14.玉米的高稈（H）對矮稈（h）為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時，每個群體內(nèi)隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率（p）的關(guān)系如下圖。下列分析不正確的是（）A.0<p<1時，親代群體都可能只含有純合子B.只有p＝b時，親代群體才可能只含有雜合子C.p＝a時，顯性純合子在F1中所占的比例為5/9D.p＝c時，F(xiàn)1自交一代，子代中純合子比例為7/9【答案】C〖祥解〗遺傳平衡定律：種群足夠大，個體之間能自由交配，沒有遷入和遷出，自然選擇不起作用，遺傳保持平衡，即基因頻率和基因型頻率保持不變，如果H基因頻率為p，h基因頻率為q，則有p+q=1，HH+Hh+hh=1，HH=p2，hh=q2，Hh=2pq。【詳析】A、種群足夠大，沒有其他因素干擾（無突變、無自然選擇、無遷入和遷出），每個群體內(nèi)個體間隨機交配，則種群的親子代之間基因的傳遞遵循遺傳平衡定律。子代H基因頻率為p（0<p<1）時，由于親子代之間遵循遺傳平衡定律，則親代H基因頻率也為p；當親代種群中HH基因型頻率為p2，hh基因型頻率為（1-p）2時，則親代H基因頻率為p，此時，親代都為純合子，A正確；B、如果親代只含有雜合子Hh，隨機交配子一代的基因型及比例是1HH：2Hh：1hh，且H、h的基因頻率相等，P=b時符合該關(guān)系，因此，p=b時親代群體才可能只含有雜合體，B正確；C、由題圖可知，當H的基因頻率為a時，Hh與hh的基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律可得2a（1-a）=（1-a）2，解得a=1/3，則顯性純合體在F1中所占的比例為1/3×1/3＝1/9，C錯誤；D、由題圖可知，當H的基因頻率為c時，Hh與HH的基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律可得2c（1-c）=c2，解得c=2/3，F(xiàn)1的基因型及比例是：HH=2/3×2/3=4/9，hh=1/3×1/3=1/9，Hh=2×2/3×1/3=4/9，子一代自交，子代中純合體比例為1-1/2×4/9=7/9，D正確。故選C15.玉米植株的A、a和D、d兩對等位基因位于一對同源染色體上，相關(guān)基因無致死現(xiàn)象。某基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌、雄配子的種類及其比例為Ad：AD：ad：aD=4:1:1:4。下列敘述正確的是（）A.體細胞中基因A和基因d可能位于同一條染色體上B.用該玉米植株進行測交，可驗證基因的自由組合定律C.基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了互換D.該玉米植株自交，理論上后代中純合子所占的比例為34%【答案】ACD〖祥解〗據(jù)題意可知，某基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌雄配子的種類及其比例為Ad：AD：ad：aD＝4：1：1：4，不是1：1：1：1，說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，Ad和aD配子的比例較高，說明A和d位于一條染色體上，a和D位于另一條染色體上，出現(xiàn)AD和ad配子的原因是同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換的結(jié)果。【詳析】A、基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌雄配子的種類及其比例為Ad：AD：ad：aD＝4：1：1：4，不是1：1：1：1，說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，Ad和aD配子的比例較高，說明A和d位于一條染色體上，a和D位于另一條染色體上，出現(xiàn)AD和ad配子的原因是同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換的結(jié)果，基因a和基因D可能位于同源染色體的另一條染色體上，A正確；B、由A選項分析可知，A和d位于一條染色體上，a和D位于另一條染色體上，即兩對等位基因連鎖，用該玉米植株進行測交，不能驗證基因的自由組合定律，B錯誤；C、雌雄配子都出現(xiàn)了AD和ad配子，推測基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了交叉互換，C正確；D、該玉米植株進行自交，純合子的比列為4/10×4/10（AAdd）+1/10×1/10（AADD+1/10×1/10（aadd）+4/10×4/10（aaDD）=34/100，D正確。故選ACD。16.貓是XY型性別決定的生物。當貓細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。巴氏小體可通過有絲分裂遺傳給子代細胞，在形成卵細胞的時候，已經(jīng)形成的巴氏小體會再次展開，轉(zhuǎn)變回原始的狀態(tài)，在此之前，巴氏小體一直處于失活的狀態(tài)。已知控制貓體毛顏色的基因A、a位于X染色體上，且橙色對黑色為顯性，現(xiàn)讓黑色雌貓與橙色雄貓雜交，子代雄貓全為黑色，雌貓全為橙黑相間。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.利用顯微鏡觀察巴氏小體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液進行染色B.性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應(yīng)有2個巴氏小體C.雄貓有2種體色，雌貓有3種體色D.黑色雄貓與橙色雌貓雜交，子代全為橙黑相間【答案】ABC【詳析】A、巴氏小體的本質(zhì)仍屬于染色體，所以仍可用堿性染料（甲紫溶液或醋酸洋紅液等）進行染色，A正確；B、當貓細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，所以性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應(yīng)有2個巴氏小體，B正確；C、正常情況下，雄貓體內(nèi)只有一條X染色體因此早期胚胎時期不會發(fā)生X染色體隨機失活，所以體色有2種：橙色和黑；雌貓有兩條X染色體因此早期胚胎時期會發(fā)生X染色體隨機失活，所以體色有3種：橙色、黑色和黑橙相間，C正確；D、不考慮突變和基因重組，黑色雄貓（基因型為XaY）與橙色雌貓（基因型為XAXa或XAXA）雜交。若橙色雌貓基因型為XAXa，子代雄貓基因型有XAY（橙色）和XaY（黑色），子代雌貓基因型有XAXa（橙色、黑色或者黑橙相間）和XaXa（黑色）；若橙色雌貓基因型為XAXA，子代雄貓基因型為XAY（橙色），子代雌貓基因型為XAXa（橙色、黑色或者黑橙相間），因此子代不都為橙黑相間，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題（本題共5小題，共48分）17.某動物（2n）的基因型為AaBb，某實驗小組在某實驗過程中檢測到該動物某個細胞的形態(tài)如圖1所示。該實驗小組在實驗結(jié)束后繪制了該動物細胞在減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA分子和染色單體在不同時期的數(shù)量變化示意圖，如圖2所示。請回答下列問題：（1）圖1所示的細胞來自___________（填“雄性”或“雌性”）動物，該實驗小組判斷該細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，判斷理由是___________________________。（2）產(chǎn)生圖1所示細胞基因型的原因是_____________________，該現(xiàn)象發(fā)生在_________________期，對應(yīng)圖2中的_________（填序號）時期。（3）同源染色體的分離發(fā)生在圖2中的______________（填序號）時期所示過程中；與①時期相比，④時期b數(shù)量減半的原因是__________________________________________。【答案】（1）①.雌性②.該細胞中沒有同源染色體，且染色體正在移向細胞兩極（2）①.同源染色體的非姐妹染色單體間的互換②.減數(shù)第一次分裂前期③.②（3）①.②②.減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次〖祥解〗題圖分析，圖1中細胞表現(xiàn)為不均等分裂，且細胞中不含有同源染色體，則該細胞為次級卵母細胞；據(jù)此可知圖2表示卵細胞形成過程中的物質(zhì)變化情況，圖2中c有為0的時候，說明c表示染色單體，a與b相等或者是b的二倍，說明a表示DNA，b表示染色體?！拘?詳析】圖1所示細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，所以來自雌性動物；該細胞中不含同源染色體，且著絲粒已分裂，形成的子染色體正在移向細胞兩極，為次級卵母細胞。【小問2詳析】圖1所示細胞的基因型異常，根據(jù)染色體顏色推測其發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，其發(fā)生該異常的時期是減數(shù)第一次分裂前期即四分體時期，此異常時期的細胞染色體數(shù)與體細胞相同，含有染色單體，處于圖2中的②時期。【小問3詳析】圖2中c有為0的時候，說明c表示染色單體，a與b相等或者是b的二倍，說明a表示DNA，b表示染色體，①表示染色體和DNA數(shù)目相等，且細胞中染色體數(shù)目與體細胞的相同，說明為卵原細胞，②表示染色體數(shù)目為體細胞中染色體數(shù)目，且DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，且此時存在染色單體，處于減數(shù)第一次分裂過程中，表示初級卵母細胞；③中染色體數(shù)目為體細胞的一半，但此時存在染色單體，說明經(jīng)過了同源染色體分離導致的染色體數(shù)目減半，為次級卵母細胞或第一極體，④中染色體數(shù)目和DNA數(shù)相等，且為體細胞染色體數(shù)目的一半，代表卵細胞或第二極體。同源染色體的分離發(fā)生在圖2中的②時期所示過程中即減數(shù)第一次分裂后期，與①時期相比，④時期的b染色體數(shù)量減半的原因是減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。18.某家族中存在甲、乙兩種遺傳病，兩病獨立遺傳且各由一對等位基因控制。已知其中一種病為紅綠色盲，Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，其遺傳系譜圖如圖所示（甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示）。請回答下列問題：（1）據(jù)圖判斷，____________（填“甲”或“乙”）病為紅綠色盲；理論上，甲病在人群中男性的發(fā)病率__________（填“高于”“低于”或“等于”）女性。（2）乙病的遺傳方式為__________，判斷依據(jù)是________________________________。（3）Ⅱ-3的基因型是__________，若與Ⅱ-3基因型相同的女性和一個只患甲病的男性婚配，生一個正常男孩的概率為_______________。Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分別是__________，兩者再生一個孩子，只患一種病的概率為____________。【答案】（1）①.甲②.高于（2）①.常染色體顯性遺傳②.由于Ⅱ－6不攜帶乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以該病屬于顯性遺傳病；又由于Ⅱ－7患病，Ⅲ－13正常，所以乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳（3）①.bbXAXa②.1/4##25%③.BbXAXa、bbXAY④.1/2##50%〖祥解〗題圖分析：由題意可知Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，若乙病為伴性遺傳病，則Ⅱ-6的女兒與其表型一致，但Ⅲ-12患乙病，所以乙病不可能是伴性遺傳。已知其中一種病為紅綠色盲，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，所以乙病不可能是紅綠色盲，則甲病為紅綠色盲。由于Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因，但后代Ⅲ-12患病，所以該病屬于顯性遺傳??；甲病為伴X染色體隱性遺傳?。t綠色盲）且兩病獨立遺傳，故乙病屬于常染色體遺傳病，即乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。【小問1詳析】由題意可知Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，若乙病為伴性遺傳病，則Ⅱ-6的女兒與其表型一致。據(jù)圖可知，Ⅲ-12患乙病，所以乙病不可能是伴性遺傳。已知其中一種病為紅綠色盲，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，所以乙病不可能是紅綠色盲。又已知其中一種病為紅綠色盲，所以甲病為紅綠色盲。紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性?！拘?詳析】由于Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因，但后代Ⅲ-12患病，所以該病屬于顯性遺傳??；據(jù)（1）可知。甲病為紅綠色盲，甲、乙兩種遺傳病獨立遺傳且各由一對等位基因控制，所以乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！拘?詳析】據(jù)圖可知，Ⅱ-3表型正常，則其基因型是：bbXAX-，Ⅲ-9表現(xiàn)紅綠色盲，所以Ⅱ-3的基因型是bbXAXa。若與Ⅱ-3基因型相同的女性和一個只患甲病的男性婚配，即bbXAXa×bbXaY，則生一個正常男孩bbXAY的概率為：1×1/4=1/4。由圖可知，Ⅱ-6表現(xiàn)正常，所以其基因型是bbXAY。Ⅱ-5患乙病不患甲病，則基因型是B_XAX-；又Ⅲ-11患甲病，Ⅰ-2不患乙病，可確定Ⅱ-5基因型是BbXAXa。Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，單獨考慮甲?。篨AXa×XAY，所得子代正常：患病=3：1；單獨考慮乙?。篵b×Bb，所得子代正常：患病=1：1。綜合以上分析，兩者再生一個孩子，只患一種病的概率為：3/4×1/2+1/4×1/2=1/2。19.野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼，棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于________________________，也可能位于________________。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。實驗步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到________；②用__________與__________交配，觀察子代中有沒有________個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓眼、棒眼基因位于_____________；②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓眼、棒眼基因位于______________?！敬鸢浮竣?圓眼②.常③.X染色體的區(qū)段Ⅱ上④.X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上⑤.棒眼雌果蠅⑥.棒眼雌果蠅⑦.野生型雄果蠅⑧.棒眼⑨.X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上⑩.X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上【詳析】（1）圖甲中，圓眼母本和棒眼父本雜交，F(xiàn)1全部是圓眼，說明果蠅眼形的圓眼是顯性性狀。（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，說明顏色的遺傳與性別無關(guān)，即控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，說明顏色的遺傳與性別有關(guān)，即控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段，也有可能位于X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段，但是不可能位于Ⅲ區(qū)段，因為Ⅲ區(qū)段是Y染色體所特有的，在X上沒有相應(yīng)的等位基因。（4）判斷基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，采用隱性雌性×顯性雄性，即棒眼雌蠅×圓眼雄蠅。由于野生型雄蠅為圓眼，所以還需要棒眼雌蠅，通過F2中棒眼雄果蠅（XbY或XbYb）與F1中雌果蠅（XBXb）交配可以得到4種表現(xiàn)型的子代，其中含有棒眼雌果蠅（XbXb），再用棒眼雌蠅（XbXb）×圓眼雄蠅（XBY或XBYB），觀察子代棒眼個體出現(xiàn)情況。若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ，即棒眼雌蠅（XbXb）×圓眼雄蠅（XBY），則子代中只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體；若控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ，即棒眼雌蠅（XbXb）×圓眼雄蠅（XBYB），則子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)。20.1952年，美國遺傳學家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標記技術(shù)，完成了大腸桿菌侵染實驗，發(fā)現(xiàn)了噬菌體DNA和蛋白質(zhì)在侵染過程中的功能。請回答下列有關(guān)問題：（1）T2噬菌體作為本研究的實驗材料，具有________________的特點（答出1點即可）。（2）通過__________________________的方法，分別獲得32P和35S標記的T2噬菌體，然后用其侵染未被標記的大腸桿菌，從而分別追蹤在侵染過程中____________變化。（3）經(jīng)過短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心，得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是伸吸附在細菌上的噬菌體和細菌分離，所以攪拌時間過短時，用35S標記的一組侵染實驗中，上清液中的放射性_________（填“偏低”或“偏高”）。實驗結(jié)果表明：當攪拌時間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，證明__________________。圖中作為對照組的“被侵染細菌存活率”曲線基本保持在100%，這說明_______________________________，否則細胞外_________（填“32P”或“35S”）放射性會增高。（4）本實驗證明，_______________是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！敬鸢浮浚?）結(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA（2）①.同位素標記②.DNA和蛋白質(zhì)的位置（3）①.偏低②.DNA進入細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌③.細菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來④.32P（4）DNA【小問1詳析】噬菌體屬于病毒，病毒是生物界最小的一種非細胞生物，并且結(jié)構(gòu)簡單，組成物質(zhì)中只含有蛋白質(zhì)和核酸，適于做蛋白質(zhì)和DNA在使染過程中的功能的實驗材料?！拘?詳析】赫爾希和蔡斯在實驗時，采用同位素標記法，由于噬菌體不能直接生活在培養(yǎng)基中，因此用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌的方法分別獲得被32P和35S標記的噬菌體；其中32P表示噬菌體的DNA，35S標記的噬菌體的蛋白質(zhì)，從而追蹤在侵染過程中DNA和蛋白質(zhì)的位置變化?！拘?詳析】攪拌的目的是使大腸桿菌和噬菌體分離，所以攪拌時間過短時，攪拌不充分，噬菌體沒有和細菌分離，經(jīng)離心后與細菌一起存在于沉淀物中，用35S標記（標記蛋白質(zhì)）的一組侵染實驗中，上清液中放射性較低；當攪拌時間足夠長以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，證明DNA進入了細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌。圖中“被侵染的細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細胞沒有被破壞，沒有子代噬菌體釋放，否則細胞裂解，子代噬菌體釋放，則細胞外32P放射性會增高?！拘?詳析】由于DNA進入細菌中并且產(chǎn)生子代噬菌體，因此本實驗證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。21.某品種豌豆的兩對性狀子葉顏色和種子形狀分別由A、a和B、b兩對等位基因控制（黃色和圓粒為顯性性狀，綠色和皺粒為隱性性狀），且兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。現(xiàn)有該品種純合黃色皺粒豌豆和綠色圓粒豌豆若干，讓黃色皺粒豌豆和綠色圓粒豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。請回答下列問題：（1）豌豆作為遺傳學實驗材料，其具備的優(yōu)點是__________________（答出1點即可）。（2）對該豌豆植物進行雜交操作，應(yīng)在自然傳粉前對_____________進行________處理，待花蕊成熟再對其進行_______________，整個過程需要進行__________次套袋處理，原因都是_____________________。（3）經(jīng)統(tǒng)計，F(xiàn)2中表型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=5:3:3:1。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，造成這一結(jié)果的原因是某種基因型的配子不育。推測不育的配子基因型是_______。請設(shè)計實驗探究是雌配子不育還是雄配子不育，寫出實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果。①實驗思路：_______________________________________________。②預(yù)期結(jié)果：a.若__________________________________，則是雄配子不育。b.若_________________________________________，則是雌配子不育?！敬鸢浮浚?）具有易于區(qū)分的相對性狀；籽粒較多；自然狀態(tài)下都是純種，花大易操作等（2）①.母本②.去雄③.人工授粉④.2##兩##二⑤.防止外來花粉的干擾（3）①.AB②.用F1(AaBb）和F2中的綠色皺粒豌豆（aabb）進行正交和反交，統(tǒng)計后代中的表型和比例③.AaBb作父本，aabb作母本，子代中黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=1：1：1④.AaBb作母本，aabb作父本，子代中黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=1：1：1〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】豌豆作為遺傳學實驗材料，其具備的優(yōu)點是豌豆相對性狀差別顯著，易于區(qū)分，種子還多，此外，豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，花大易操作，自然狀態(tài)下都是純種?！拘?詳析】供應(yīng)花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本，雜交操作前先除去母本未成熟花的全部雄蕊，然后套上紙袋，待雌蕊成熟時，采集另一植株的花粉，撒在已去雄的母本雌蕊柱頭上，這一過程稱為人工授粉，再套上紙袋，整個過程套袋2次，原因均是防止外來花粉的干擾?！拘?詳析】由于F2的表型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=5：3：3：1，即A_B_：A_bb：aaB_：aabb=5：3：3：1，上述雜交結(jié)果可能是由于某種配子不育導致的，可推測致死的是A_B_中的基因型，而A_bb、aaB_、aabb中不存在致死基因型，進一步推測純合子AAbb、aaBB、aabb都不致死，因此，Ab，aB，ab的配子都可育，那么只可能是含AB基因的配子不育。要確定到底是雌配子致死還是雄配子致死，最直接的方法就是用F1(AaBb）和F2中的綠色皺粒豌豆（aabb）進行正交和反交，統(tǒng)計后代中的表型和比例。若AB雄配子致死，AaBb作父本，aabb作母本，父本產(chǎn)生的配子為Ab：aB：ab=1：1：1，故子代中黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=1：1：1；若AB雌配子致死，AaBb作母本，aabb作父本，母本產(chǎn)生的配子為Ab：aB：ab=1：1：1，故子代中黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=1：1：1。河南省南陽市南陽5校2023-2024學年高一下學期4月期中試題一、選擇題（本題共12小題，每小題3分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1.下列關(guān)于孟德爾實驗、方法及分離定律的敘述，錯誤的是()A.孟德爾獲得成功的關(guān)鍵有選材恰當、運用統(tǒng)計學方法等B.孟德爾分離定律的適用范圍是真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳C.孟德爾“假說一演繹法”的核心假說內(nèi)容是“性狀是由染色體上的基因控制的”D.測交實驗中后代的性狀分離比為1：1，可以從個體水平上驗證基因的分離定律【答案】C【詳析】A、孟德爾獲得成功的關(guān)鍵有選材恰當研究方法由簡到難、運用統(tǒng)計學方法、科學設(shè)計實驗程序等，A正確；B、孟德爾分離定律的適用范圍是真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳，B正確；C、在孟德爾提出的假說內(nèi)容中，性狀是由成對的遺傳因子控制的，而并未提出基因和染色體，而且這也不是假說的核心，C錯誤；D、測交實驗中后代的性狀分離比為1：1，可以從個體水平上驗證基因的分離定律，D正確。故選C。2.摩爾根通過果蠅眼色的雜交實驗，證明了薩頓的假說。如圖為果蠅眼色雜交實驗圖解（不考慮X、Y同源區(qū)段），下列相關(guān)敘述正確的是（）A.薩頓通過觀察果蠅細胞的染色體變化規(guī)律，推出基因在染色體上B.據(jù)圖可知，若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則可通過子代的眼色來辨別性別C.果蠅白眼性狀的遺傳具有隔代遺傳和白眼雄果蠅數(shù)量少于白眼雄果蠅的特點D.據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅的紅眼、白眼的基因位于X染色體上，且這一對等位基因不遵循分離定律【答案】B〖祥解〗分析題文：圖中紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說明紅眼相對于白眼是顯性性狀；F2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上。【詳析】A、薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說，A錯誤；B、根據(jù)親本紅眼與白眼雜交，后代均為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，根據(jù)子二代只有雄性出現(xiàn)白眼，可知基因位于X染色體上，設(shè)白眼基因為w，故若讓紅眼雄果蠅（XWY）與白眼雌果蠅（XwXw）雜交，后代為XwY和XWXw，所以可通過子代的眼色來辨別性別，B正確；C、果蠅眼色的遺傳屬于伴X隱性遺傳，具有隔代遺傳和白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅的特點，C錯誤；D、根據(jù)子二代紅眼∶白眼=3∶1，白眼只有雄性，可知控制果蠅的紅、白眼的基因位于X染色體上，且這一對等位基因遵循分離定律，D錯誤。故選B。3.如圖表示一個DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.A鏈和B鏈方向相反，該DNA分子共含有2個游離磷酸基團B.①和②交替排列儲存了遺傳信息C.DNA分子中G—C堿基對一定與A—T堿基對數(shù)目相等D.圖中①②③是一個胞嘧啶脫氧核苷酸【答案】A〖祥解〗DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、A鏈和B鏈方向互補，每一條單鏈在5，端有一個游離的磷酸基團，該DNA分子共含有2個游離磷酸基團，A正確；B、①代表磷酸基團，②代表脫氧核糖，①和②交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，而堿基對的排列儲存了遺傳信息，B錯誤；C、DNA分子中G—C堿基對不一定與A—T堿基對數(shù)目相等，C錯誤；D、①代表磷酸基團，②代表脫氧核糖，③代表胞嘧啶，圖中①②③不是一個胞嘧啶脫氧核苷酸，①磷酸基團不屬該基本單位，D錯誤。故選A。4.在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組，體細胞中含有四個染色體組的個體叫作四倍體。如圖是觀察同源四倍體水稻減數(shù)分裂過程中染色體變化的圖像。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該水稻經(jīng)減數(shù)分裂形成的花粉細胞中含同源染色體B.圖①可能發(fā)生基因的自由組合，且重組性狀可遺傳C.正常情況下，圖④中每條染色體上有1個DNA分子D.圖中細胞分裂順序為③→①→②→⑤→④【答案】B【詳析】A、該水稻為同源四倍體水稻，經(jīng)減數(shù)分裂形成的花粉細胞含同源染色體，A正確；B、①為MI前期，基因的自由組合發(fā)生在MI后期，B錯誤；C、④為MII后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，每條染色體上有1個DNA分子，C正確；D、①為MI前期，②為MI中期，③為減數(shù)第一次分裂前的間期，④為MII后期，⑤為MII中期，圖中細胞分裂順序為③→①→②→⑤→④，D正確。故選B。5.一對夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子，產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細胞和時期是（）A.卵細胞，減數(shù)分裂Ⅰ后期B.精子，減數(shù)分裂Ⅰ后期C.卵細胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期D.精子，減數(shù)分裂Ⅱ后期【答案】C【詳析】據(jù)題意可知，這對夫婦的基因型為XBY、XBXb(相關(guān)基因用B、b表示)，兒子的基因型為XbXbY，根據(jù)兒子的基因型及雙親的基因型可知，該患病兒子是由含Y的精子和含XbXb的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此判斷，染色體數(shù)目異常是由母親形成卵細胞時減數(shù)分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了同一極所致，C正確，ABD錯誤。故選C。6.設(shè)DNA分子中(A+T)/(C+G)=a,(A+C)/(G+T)=b，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若b等于1，可判斷該DNA分子是雙鏈B.雙鏈DNA分子的2條單鏈的比值a通常不相同C.一般堿基序列不同的雙鏈DNA分子的2個比值都不同D.若某雙鏈DNA分子中，A+T之和占全部堿基的44%，其中一條鏈中C占該鏈堿基總數(shù)的21%，則另一條互補鏈中C占DNA分子堿基總數(shù)的比例是17.5%【答案】D〖祥解〗在DNA分子中，由A=T，G≡C可知：在兩條互補鏈中的（A+C）/（T+G）比例互為倒數(shù)關(guān)系。在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?！驹斘觥緼、若比值b等于1，說明A+C=G+T，該DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，A錯誤；B、由于兩條鏈間A與T配對，G與C配對，因此在整個DNA分子中（A+T）/（G+C）與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同，所以雙鏈DNA分子的2條單鏈的比值a通常相同，B錯誤；C、一般堿基序列不同的雙鏈DNA分子其（A+T）/（G+C）比值不同，但在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和，即（A+C）/（G+T）的比值一般相同，C錯誤；D、雙鏈DNA中的A+T占整個DNA堿基總數(shù)的44%，則G+C占整個DNA堿基總數(shù)的56%，又因每條單鏈中G+C的比例與整個DNA分子中G+C的比例相等，可知1鏈上G1+C1=56%，又因C1=21%，故G1=35%，根據(jù)G1=C2=35%，則另一條互補鏈中C占DNA分子堿基總數(shù)的比例是35%÷2=17.5%，D正確。故選D。7.在觀察小鼠配子的形成過程中，研究人員采用了免疫熒光染色法使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素，觀察了細胞中物質(zhì)的變化，得到了如圖所示的結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.觀察小鼠細胞減數(shù)分裂不同時期的特點時，最好選用雌性小鼠卵巢中的細胞B.若ab時期細胞中含四個染色體組，則此時姐妹染色單體上可存在等位基因C.若縱坐標為細胞中核DNA含量，則處于cd時期的細胞內(nèi)可能不含X染色體D.若縱坐標為染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目的比值，則ab時期的細胞可能發(fā)生基因重組【答案】C【詳析】A、由于雌性小鼠卵巢內(nèi)進行減數(shù)分裂的細胞較少，且一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞只有一個，故不選用雌性小鼠，而選擇雄性小鼠更適合，部位是睪丸（或精巢），A錯誤；B、若圖ab段細胞中含四個染色體組，則處于有絲分裂后期，不存在姐妹染色單體，B錯誤；C、若縱坐標表示細胞中核DNA含量的相對值，則處于cd段染色體數(shù)目減半，處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體發(fā)生分離，若為雄性個體，此時可能含有Y染色體，不含X染色體，C正確；D、若圖縱坐標表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標的數(shù)值是1和1/2，則ab段一個染色體上只有一個DNA，處于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，故不會發(fā)生基因重組，因為基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，D錯誤。故選C。8.食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上的一對等位基因（TS表示短食指基因，TL表示長食指基因）控制。TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性，一對夫婦均為長食指，他們生育了一個短食指孩子，下列說法正確的是（）A.手指的這種性狀的遺傳與性別有關(guān)，屬于伴性遺傳B.這對夫婦所生育的這個短食指孩子一定是男孩C.這對夫婦再生育一個短食指男孩的概率是1/8D.這對夫婦再生育一個長食指女孩的概率是1/4【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立地遺傳給后代?！驹斘觥緼、控制該性狀的基因位于常染色體，不屬于伴性遺傳，而是從性遺傳，A錯誤；B、由題意知，男性短食指的基因型是TSTS和TSTL，女性短食指的基因型是TSTS，夫婦都是長食指，則女性基因型是TSTL或TLTL，男性只能是TLTL，他們生育了一個短食指孩子，則該孩子的基因型一定是TSTL，且一定是男孩，也可推知母親基因型是TSTL，B正確；CD、結(jié)合B可知，該夫婦的基因型分別是TLTL、TSTL，這對夫婦再生育一個短食指男孩TSTL的概率=1/2×1/2=1/4，再生育一個長食指女孩（TSTL、TLTL）的概率是1/2，C、D錯誤。故選B。9.如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程，其中①②③為相關(guān)生理過程。下列說法錯誤的是（）A.①過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次B.①②過程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過程的完成依賴于細胞膜的流動性D.③過程只存在細胞增殖，不存在細胞衰老、死亡【答案】D〖祥解〗分析題圖，①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，③表示胚胎發(fā)育。【詳析】A、①表示減數(shù)分裂過程，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、受精作用過程中精子和卵細胞融合成為受精卵依賴于細胞膜的流動性，C正確；D、哺乳動物受精卵發(fā)育為個體的過程中，既存在細胞增殖，又存在細胞衰老、死亡，D錯誤。故選D。10.下圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩對等位基因獨立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上。有關(guān)說法正確的是（）A.乙病在男性和女性人群中的發(fā)病率相同B.6號所攜帶的乙病致病基因來自1號C.3號和4號再生一個男孩患病的概率為5/8D.2號和10號產(chǎn)生含乙病致病基因卵細胞的概率不同【答案】C【詳析】A、8號個體為患甲病女性，而且父母都不患病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且1號個體患病，而4號個體正常，乙病為伴X隱性遺傳病，在男性中患病的概率高于女性，A錯誤；B、由于乙病為伴X隱性遺傳病，且6為男性，其X染色體只能來自其母親，故6號的乙病致病基因來自于2號，B錯誤；C、設(shè)甲病相關(guān)基因為A、a，乙病為B、b，8號患甲病，基因型為aa，則3和4的基因型均為Aa，故3號的基因型為AaXBY，1號患乙病，則4號的基因型為AaXBXb，二者再生育一個男孩正常的概率為1/2×3/4＝3/8，所以再生一個男孩患病的概率為1-3/8＝5/8，C正確；D、6號患病，故2號和10號個體的基因型都是XBXb，產(chǎn)生含Xb卵細胞的概率相同，都是1/2，D錯誤。故選C。11.格里菲斯的肺炎鏈球菌（也稱肺炎雙球菌）轉(zhuǎn)化實驗未能回答遺傳物質(zhì)是什么的問題，但為艾弗里及其合作者提供了繼續(xù)研究的思路，他們采取化學分析的方法分別提純S型細菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)后，再用肺炎鏈球菌反復進行轉(zhuǎn)化實驗，過程如下。相關(guān)敘述正確的是（）A.格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗結(jié)果表明，加熱致死的S型細菌中DNA是轉(zhuǎn)化因子B.艾弗里實驗表明，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌并不需要S型細菌的完整細胞C.甲培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)為S型細菌菌落D.艾弗里實驗表明，只有DNA能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)【答案】B〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗結(jié)果說明加熱致死的S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子，但不確定是否是DNA，A錯誤：B、艾弗里實驗結(jié)果表明，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌并不需要S型細菌的完整細胞，B正確；C、由于自然狀態(tài)下，R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的概率較低，因此甲培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)為R型細菌菌落，C錯誤；D、艾弗里實驗表明，只有DNA能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，但不能說明DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選B。12.月季花為兩性花，被譽為“花中皇后”。其花色有紅色、黃色和白色三種，由A/a、B/b兩對基因控制。關(guān)于下列雜交組合的有關(guān)敘述正確的是（）雜交組合親代F1F2組合一黃花×紅花紅花紅花:黃花:白花=12:3:1組合二黃花×紅花紅花:黃花:白花=2:1:1—組合三紅花×白花紅花:黃花:白花=2:1:1—A.根據(jù)雜交實驗結(jié)果，可判斷白花的基因型是aabb，黃花的基因型是aaBB或aaBbB.組合一的F2紅花植株中，純合子占1/6，只有一對基因是雜合的占1/4C.組合二F1黃花與白花雜交，子代中黃花占1/2D.組合二和組合三的雜交類型在遺傳學中都稱為測交【答案】C〖祥解〗由題目信息可知，F(xiàn)1自交得到的F2中，紅花:黃花:白花＝12:3:1，符合9：3：3：1的變式，該花色由兩對染色體上的兩對基因控制，符合自由組合定律?！驹斘觥緼、組合一的F1自交得到的F2中紅花∶黃花∶白花=12∶3∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，說明控制該花色的兩對基因（A/a和B/b）位于兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律。白花的基因型為aabb，黃花的基因型有兩種：AAbb、Aabb或aaBB、aaBb，A錯誤；B、組合一的F2中紅花植株共占12份，純合體占2份，所以純合子占1/6；只有一對基因是雜合的占6份，所以只有一對基因是雜合的占1/2，B錯誤；C、組合二黃花與紅花雜交，設(shè)黃花基因型是Aabb，則紅花的基因型應(yīng)為aaBb，F(xiàn)1黃花基因型為Aabb，與白花（aabb）雜交，后代黃花和白花的比例為1∶1，黃花占1/2，C正確；D、測交是要與隱性純合子雜交，組合二的親本黃花與紅花都為雜合子，因此不屬于測交；組合三的親本中紅花是雙雜合子，白花是隱性純合子，所以組合三的雜交類型在遺傳學中稱為測交，D錯誤。故選C。二、選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分，每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全對得2分，有選錯的得0分）13.圖甲是基因型為AaBb的動物細胞分裂部分時期示意圖，圖乙為該動物細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）A.圖甲中細胞③的名稱是次級卵母細胞或極體B.圖甲中細胞①②③所處時期依次位于圖乙曲線中的CD、EF、EF段C.圖甲細胞③中同時出現(xiàn)A基因和a基因可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換導致的D.圖乙DE段變化是著絲粒分裂導致的【答案】BD〖祥解〗圖甲：①處于有絲分裂前期、②處于有絲分裂后期、③處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細胞質(zhì)不均等分裂，故該細胞為次級卵母細胞。圖乙：縱坐標表示每條染色體上DNA含量，故AB和EF段不存在染色單體；CD段存在染色單體；BC發(fā)生DNA復制；DE段發(fā)生著絲粒分裂。【詳析】A、③處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細胞質(zhì)不均等分裂，故該細胞為次級卵母細胞，A錯誤；B、圖甲中①處于有絲分裂前期、②處于有絲分裂后期、③處于減數(shù)第二次分裂后期，依次位于圖乙曲線中的CD（存在染色單體）、EF（不在染色單體）、EF（不在染色單體）段，B正確；C、圖甲中③細胞中姐妹染色單體上同時出現(xiàn)A與a基因是基因突變導致的，③細胞是減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，A和a基因所在的染色體顏色一樣均為白色，這不是互換的結(jié)果，是基因突變的結(jié)果，C錯誤；D、圖乙DE段變化是著絲粒分裂導致的，姐妹染色單體分離，使得每條染色體上一個DNA分子，D正確。故選BD。14.玉米的高稈（H）對矮稈（h）為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時，每個群體內(nèi)隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率（p）的關(guān)系如下圖。下列分析不正確的是（）A.0<p<1時，親代群體都可能只含有純合子B.只有p＝b時，親代群體才可能只含有雜合子C.p＝a時，顯性純合子在F1中所占的比例為5/9D.p＝c時，F(xiàn)1自交一代，子代中純合子比例為7/9【答案】C〖祥解〗遺傳平衡定律：種群足夠大，個體之間能自由交配，沒有遷入和遷出，自然選擇不起作用，遺傳保持平衡，即基因頻率和基因型頻率保持不變，如果H基因頻率為p，h基因頻率為q，則有p+q=1，HH+Hh+hh=1，HH=p2，hh=q2，Hh=2pq?！驹斘觥緼、種群足夠大，沒有其他因素干擾（無突變、無自然選擇、無遷入和遷出），每個群體內(nèi)個體間隨機交配，則種群的親子代之間基因的傳遞遵循遺傳平衡定律。子代H基因頻率為p（0<p<1）時，由于親子代之間遵循遺傳平衡定律，則親代H基因頻率也為p；當親代種群中HH基因型頻率為p2，hh基因型頻率為（1-p）2時，則親代H基因頻率為p，此時，親代都為純合子，A正確；B、如果親代只含有雜合子Hh，隨機交配子一代的基因型及比例是1HH：2Hh：1hh，且H、h的基因頻率相等，P=b時符合該關(guān)系，因此，p=b時親代群體才可能只含有雜合體，B正確；C、由題圖可知，當H的基因頻率為a時，Hh與hh的基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律可得2a（1-a）=（1-a）2，解得a=1/3，則顯性純合體在F1中所占的比例為1/3×1/3＝1/9，C錯誤；D、由題圖可知，當H的基因頻率為c時，Hh與HH的基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律可得2c（1-c）=c2，解得c=2/3，F(xiàn)1的基因型及比例是：HH=2/3×2/3=4/9，hh=1/3×1/3=1/9，Hh=2×2/3×1/3=4/9，子一代自交，子代中純合體比例為1-1/2×4/9=7/9，D正確。故選C15.玉米植株的A、a和D、d兩對等位基因位于一對同源染色體上，相關(guān)基因無致死現(xiàn)象。某基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌、雄配子的種類及其比例為Ad：AD：ad：aD=4:1:1:4。下列敘述正確的是（）A.體細胞中基因A和基因d可能位于同一條染色體上B.用該玉米植株進行測交，可驗證基因的自由組合定律C.基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了互換D.該玉米植株自交，理論上后代中純合子所占的比例為34%【答案】ACD〖祥解〗據(jù)題意可知，某基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌雄配子的種類及其比例為Ad：AD：ad：aD＝4：1：1：4，不是1：1：1：1，說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，Ad和aD配子的比例較高，說明A和d位于一條染色體上，a和D位于另一條染色體上，出現(xiàn)AD和ad配子的原因是同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換的結(jié)果。【詳析】A、基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌雄配子的種類及其比例為Ad：AD：ad：aD＝4：1：1：4，不是1：1：1：1，說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，Ad和aD配子的比例較高，說明A和d位于一條染色體上，a和D位于另一條染色體上，出現(xiàn)AD和ad配子的原因是同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換的結(jié)果，基因a和基因D可能位于同源染色體的另一條染色體上，A正確；B、由A選項分析可知，A和d位于一條染色體上，a和D位于另一條染色體上，即兩對等位基因連鎖，用該玉米植株進行測交，不能驗證基因的自由組合定律，B錯誤；C、雌雄配子都出現(xiàn)了AD和ad配子，推測基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了交叉互換，C正確；D、該玉米植株進行自交，純合子的比列為4/10×4/10（AAdd）+1/10×1/10（AADD+1/10×1/10（aadd）+4/10×4/10（aaDD）=34/100，D正確。故選ACD。16.貓是XY型性別決定的生物。當貓細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。巴氏小體可通過有絲分裂遺傳給子代細胞，在形成卵細胞的時候，已經(jīng)形成的巴氏小體會再次展開，轉(zhuǎn)變回原始的狀態(tài)，在此之前，巴氏小體一直處于失活的狀態(tài)。已知控制貓體毛顏色的基因A、a位于X染色體上，且橙色對黑色為顯性，現(xiàn)讓黑色雌貓與橙色雄貓雜交，子代雄貓全為黑色，雌貓全為橙黑相間。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.利用顯微鏡觀察巴氏小體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液進行染色B.性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應(yīng)有2個巴氏小體C.雄貓有2種體色，雌貓有3種體色D.黑色雄貓與橙色雌貓雜交，子代全為橙黑相間【答案】ABC【詳析】A、巴氏小體的本質(zhì)仍屬于染色體，所以仍可用堿性染料（甲紫溶液或醋酸洋紅液等）進行染色，A正確；B、當貓細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，所以性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應(yīng)有2個巴氏小體，B正確；C、正常情況下，雄貓體內(nèi)只有一條X染色體因此早期胚胎時期不會發(fā)生X染色體隨機失活，所以體色有2種：橙色和黑；雌貓有兩條X染色體因此早期胚胎時期會發(fā)生X染色體隨機失活，所以體色有3種：橙色、黑色和黑橙相間，C正確；D、不考慮突變和基因重組，黑色雄貓（基因型為XaY）與橙色雌貓（基因型為XAXa或XAXA）雜交。若橙色雌貓基因型為XAXa，子代雄貓基因型有XAY（橙色）和XaY（黑色），子代雌貓基因型有XAXa（橙色、黑色或者黑橙相間）和XaXa（黑色）；若橙色雌貓基因型為XAXA，子代雄貓基因型為XAY（橙色），子代雌貓基因型為XAXa（橙色、黑色或者黑橙相間），因此子代不都為橙黑相間，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題（本題共5小題，共48分）17.某動物（2n）的基因型為AaBb，某實驗小組在某實驗過程中檢測到該動物某個細胞的形態(tài)如圖1所示。該實驗小組在實驗結(jié)束后繪制了該動物細胞在減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA分子和染色單體在不同時期的數(shù)量變化示意圖，如圖2所示。請回答下列問題：（1）圖1所示的細胞來自___________（填“雄性”或“雌性”）動物，該實驗小組判斷該細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，判斷理由是___________________________。（2）產(chǎn)生圖1所示細胞基因型的原因是_____________________，該現(xiàn)象發(fā)生在_________________期，對應(yīng)圖2中的_________（填序號）時期。（3）同源染色體的分離發(fā)生在圖2中的______________（填序號）時期所示過程中；與①時期相比，④時期b數(shù)量減半的原因是__________________________________________。【答案】（1）①.雌性②.該細胞中沒有同源染色體，且染色體正在移向細胞兩極（2）①.同源染色體的非姐妹染色單體間的互換②.減數(shù)第一次分裂前期③.②（3）①.②②.減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次〖祥解〗題圖分析，圖1中細胞表現(xiàn)為不均等分裂，且細胞中不含有同源染色體，則該細胞為次級卵母細胞；據(jù)此可知圖2表示卵細胞形成過程中的物質(zhì)變化情況，圖2中c有為0的時候，說明c表示染色單體，a與b相等或者是b的二倍，說明a表示DNA，b表示染色體?！拘?詳析】圖1所示細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，所以來自雌性動物；該細胞中不含同源染色體，且著絲粒已分裂，形成的子染色體正在移向細胞兩極，為次級卵母細胞?！拘?詳析】圖1所示細胞的基因型異常，根據(jù)染色體顏色推測其發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，其發(fā)生該異常的時期是減數(shù)第一次分裂前期即四分體時期，此異常時期的細胞染色體數(shù)與體細胞相同，含有染色單體，處于圖2中的②時期。【小問3詳析】圖2中c有為0的時候，說明c表示染色單體，a與b相等或者是b的二倍，說明a表示DNA，b表示染色體，①表示染色體和DNA數(shù)目相等，且細胞中染色體數(shù)目與體細胞的相同，說明為卵原細胞，②表示染色體數(shù)目為體細胞中染色體數(shù)目，且DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，且此時存在染色單體，處于減數(shù)第一次分裂過程中，表示初級卵母細胞；③中染色體數(shù)目為體細胞的一半，但此時存在染色單體，說明經(jīng)過了同源染色體分離導致的染色體數(shù)目減半，為次級卵母細胞或第一極體，④中染色體數(shù)目和DNA數(shù)相等，且為體細胞染色體數(shù)目的一半，代表卵細胞或第二極體。同源染色體的分離發(fā)生在圖2中的②時期所示過程中即減數(shù)第一次分裂后期，與①時期相比，④時期的b染色體數(shù)量減半的原因是減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。18.某家族中存在甲、乙兩種遺傳病，兩病獨立遺傳且各由一對等位基因控制。已知其中一種病為紅綠色盲，Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，其遺傳系譜圖如圖所示（甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示）。請回答下列問題：（1）據(jù)圖判斷，____________（填“甲”或“乙”）病為紅綠色盲；理論上，甲病在人群中男性的發(fā)病率__________（填“高于”“低于”或“等于”）女性。（2）乙病的遺傳方式為__________，判斷依據(jù)是________________________________。（3）Ⅱ-