高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濱州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，偶爾會(huì)出現(xiàn)操作失誤，理論上下列操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定不產(chǎn)生影響的是（）A.某次取出的兩個(gè)小球沒有放回原來(lái)小桶后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)B.某次取出的兩個(gè)小球都放回了甲桶后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)C.某次從甲桶中取出的“D”丟失，可從甲桶中取出一個(gè)“d”后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)D.某次取出的兩個(gè)小球錯(cuò)放到了對(duì)方的桶內(nèi)后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)【答案】C〖祥解〗在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子；用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斘觥緼、為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，使保證兩種配子的數(shù)目相等，否則會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、某次取出的兩個(gè)小球都放回了甲桶后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，則無(wú)法保證雌雄配子中兩種配子比例均等，因而會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不符合題意，B錯(cuò)誤；C、某次從甲桶中取出的“D”丟失，可從甲桶中取出一個(gè)“d”后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，則對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果幾乎無(wú)影響，符合題意，C正確；D、某次取出的兩個(gè)小球錯(cuò)放到了對(duì)方的桶內(nèi)后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，則可能會(huì)導(dǎo)致兩桶內(nèi)兩種配子比例不均等，因而可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，不符合題意，D錯(cuò)誤。故選C。2.某種二倍體植物高莖（D）對(duì)矮莖（d）完全顯性,某種群中DD占25%，Dd占50%，dd占25%，自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉，但純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，雜合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，下列說法正確的是（）A.該種群中純合子的子代都是純合子B.DD植株所結(jié)的種子中DD：Dd=1：2C.能與Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比為3：1D.該種群隨機(jī)傳粉所得子代的各基因型占比與親代相同【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、該種群自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉，但純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，DD和dd雜交得子代為雜合子Dd，A錯(cuò)誤；B、該種群中DD：dd=1:1，純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，因此DD植株所結(jié)的種子中DD：Dd=1：1，B錯(cuò)誤；C、雜合子Dd可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，該種群中DD：Dd：dd=1：2：1，故能與Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比為1：1，C錯(cuò)誤；D、該種群在自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉，沒有自然選擇，根據(jù)純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，雜合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，子代中基因型為DD的比例為3/16，Dd的比例為6/16，dd的比例為3/16，即DD：Dd：dd=1:2:1與親代相同，D正確。故選D。3.某種人類遺傳病受兩對(duì)等位基因控制，下圖為某家庭的遺傳系譜圖，其中Ⅰ1不含該病致病基因，I2、I4含有兩種相關(guān)致病基因，遺傳過程中不考慮突變。下面說法正確的是（）A.該病的致病基因都位于常染色體上B.I3不含該病致病基因C.Ⅲ1與Ⅰ2基因型相同的概率為9/32D.Ⅲ1患該遺傳病的概率為3/8【答案】C〖祥解〗由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，而Ⅱ1患病，可判斷該病為隱性遺傳病，且Ⅰ1不含該病致病基因，可確定該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病致病基因都位于X染色體上；Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，而Ⅱ2患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。I2、I4含有兩種相關(guān)致病基因，因此可用A/a、B/b基因表示?！驹斘觥緼、由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，而Ⅱ1患病，可判斷該病為隱性遺傳病，且Ⅰ1不含該病致病基因，可確定該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病致病基因都位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，Ⅱ2患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病，I3含有該病致病基因，B錯(cuò)誤；C、若用A/a、B/b基因表示控制該病的基因，Ⅰ1基因型為AAXBY，Ⅰ2含有兩種相關(guān)致病基因基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為1/2AAXbY和1/2AaXbY；Ⅰ3的基因型為AaXBY，Ⅰ4含有兩種相關(guān)致病基因基因型為AaXBXb，Ⅱ2基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，因此Ⅲ1與Ⅰ2基因型相同的概率為3/4××3/4×1/2=9/32，C正確；D、Ⅲ1正常的概率為3/4×（1-1/2×1/2）=9/16，則患病的概率為1-9/16=7/16，D錯(cuò)誤。故選C。4.某種動(dòng)物（2N=4）的基因型為AaBbXTY，其中A、B在一條常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞，甲和乙來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，丙和丁來(lái)自另一個(gè)正常分裂的次級(jí)精母細(xì)胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞含4條染色體B.乙的基因型是AB或abC.丙含有2條染色體D.丁的基因型可能是abY【答案】A〖祥解〗在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。若精子中含有同源染色體或等位基因，則說明減數(shù)第一次分裂后期異常，若精子中含有相同的基因，則說明在減數(shù)第二次分裂后期分裂異常?！驹斘觥緼、甲的基因型為AbXTXT，含有相同的基因，說明減數(shù)第二次分裂后期異常，同時(shí)根據(jù)題干信息，A和B位于一條染色體上，而甲的基因型為AbRXTXT，說明在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，則產(chǎn)生甲細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT，即產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞中在后期含有4條染色體，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合A項(xiàng)可知，產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT，可見與甲同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞乙的基因型為AB或ab，B正確；C、丙來(lái)自正常的次級(jí)精母細(xì)胞，其中含有2條染色體，C正確；D、結(jié)合A項(xiàng)可知，產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT，則產(chǎn)生丁的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為aaBbYY或AaBBYY，因此丁的基因型可能是abY，D正確。故選A。5.下列關(guān)于人類性染色體的說法正確的是（）A.含X染色體的配子可能是雄配子，含Y染色體的配子一定是雄配子B.基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)C.位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中不存在等位基因D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)【答案】A〖祥解〗與性別決定有關(guān)的染色體為性染色體，位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！驹斘觥緼、含X染色體的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，而含Y染色體的配子一定是雄配子，A正確；B、基因位于XY的同源區(qū)段，其控制的性狀的遺傳也會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；C、位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中也會(huì)存在等位基因，因?yàn)閄Y型性別決定生物的雌性個(gè)體含有兩條X染色體，C錯(cuò)誤；D、性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，比如人的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。故選A。6.果蠅的直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，F(xiàn)1的表型與比例如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)F1中的表型和比例，可判斷直毛與分叉毛遺傳遵循分離定律B.根據(jù)F1中的表型和比例，可判斷直毛為顯性性狀C.僅根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷相關(guān)基因是否位于XY染色體同源區(qū)段上D.僅根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)材料通過一次雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷相關(guān)基因是否位于XY染色體同源區(qū)段上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、現(xiàn)有兩只果蠅雜交，F(xiàn)1的表型與比例為直毛∶分叉毛=3∶1，說明相關(guān)性狀受一對(duì)等位基因控制，且遵循基因分離定律，A正確；B、表中顯示，F(xiàn)1中的表型比例為直毛∶分叉毛=3∶1，因而可判斷直毛為顯性性狀，B正確；C、上述雜交結(jié)果說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而可確定相關(guān)基因位于性染色體上，也可能位于X、Y同源區(qū)，即僅根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷相關(guān)基因是否位于XY染色體同源區(qū)段上，C正確；D、僅利用上述實(shí)驗(yàn)材料通過一次雜交實(shí)驗(yàn)無(wú)法驗(yàn)證相關(guān)基因是否位于X、Y染色體同源區(qū)段，還需要設(shè)計(jì)分叉毛雌果蠅和直毛雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果中沒有該性狀的個(gè)體，D錯(cuò)誤。故選D。7.查哥夫?qū)Χ喾N生物的DNA做堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)DNA的堿基組成是有規(guī)律的，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表。根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，不能得出的結(jié)論是（）來(lái)源A:GT:CA:TG:C嘌呤：嘧啶人1.761.751.001.001.0鯡魚1.431.431.021.021.02小麥1.221.181.000.970.99結(jié)核分枝桿菌0.40.41.091.081.1A.由表中數(shù)據(jù)可知DNA一般為雙鏈，A與T配對(duì)，C與G配對(duì)B.DNA的堿基有四種，且A與T數(shù)量相等，C與G數(shù)量相等C.（A+T）：（G+C）比值隨生物種類不同而不同，具有物種特異性D.表中所示生物的DNA都由4種相同的堿基組成，說明它們可能由共同祖先進(jìn)化而來(lái)【答案】C〖祥解〗DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。②多樣性：DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列方式：4n（n為堿基對(duì)的數(shù)目）。③特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性。【詳析】A、表中四種生物的DNA中A/T、G/C比例都接近1，說明DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，A正確；B、根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，組成DNA的堿基有四種，且A與T數(shù)量相等，C與G數(shù)量相等，B正確；C、（A+T）∶（G+C）比值隨生物種類不同而不同，具有物種特異性，但不能根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出該結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、表中所示生物的DNA都由4種相同的堿基組成，體現(xiàn)了DNA組成成分的一致性，說明它們由共同祖先進(jìn)化而來(lái)，D正確。故選C。8.科學(xué)家通過一系列的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列對(duì)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)分析正確的是（）A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)實(shí)質(zhì)是R型細(xì)菌通過基因重組轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的S型細(xì)菌均是R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)C.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中用32P標(biāo)記組子代噬菌體均具有放射性D.赫爾希和蔡斯運(yùn)用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】A【詳析】A、肺炎雙（鏈）球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組，因此格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A正確；B、艾弗里的實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的S型細(xì)菌一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)，另一部分是轉(zhuǎn)化的S型菌增殖形成的，B錯(cuò)誤；C、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA是新合成的，因此子代噬菌體一部分具有放射性，一部分不具有放射性，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。9.研究表明，細(xì)胞衰老會(huì)增加癌變的風(fēng)險(xiǎn)，表觀遺傳是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的重要因素。如某些特定的抑癌基因和DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化或者某些組蛋白乙?；缴仙鶗?huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.抑癌基因的超甲基化不改變DNA的堿基排列順序，是可遺傳的B.組蛋白被乙?；罂臻g結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變，影響基因的表達(dá)C.DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化可能會(huì)降低RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效率D.研發(fā)提高DNA甲基化水平的藥物可能是治療老年癌癥的新途徑【答案】D〖祥解〗生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果。除DNA甲基化以外，染色體上的組蛋白甲基化、乙?；部梢杂绊懟虻谋磉_(dá)?！驹斘觥緼、DNA的甲基化并不會(huì)改變基因的堿基序列，因此抑癌基因的超甲基化不改變DNA的堿基排列順序，并且是可遺傳的，A正確；B、組蛋白被乙酰化后空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變，影響基因的表達(dá)，B正確；C、DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，可能會(huì)降低RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效率，C正確；D、某些特定的抑癌基因和DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，因此研發(fā)降低DNA甲基化水平的藥物可能是治療老年癌癥的新途徑，D錯(cuò)誤。故選D。10.人類多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝異常造成的，其中尿黑酸癥是尿黑酸在尿液中積累所致，苯丙酮酸在腦中積累阻礙腦的發(fā)育，導(dǎo)致苯丙酮尿癥患者智力低下。人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.缺乏酶①患者的體內(nèi)黑色素和尿黑酸含量也有可能降低B.編碼酶②的基因中的遺傳信息在人體內(nèi)流動(dòng)過程是：→RNA→蛋白質(zhì)C.由上圖可知基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀D.苯丙酮尿癥的患兒應(yīng)選擇不含有苯丙氨酸的奶粉【答案】C〖祥解〗題圖分析：圖示為人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解，其中酶①可將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而酶⑥能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸；酶②可將酪氨酸轉(zhuǎn)化為尿黑酸，但酶③和酶④可將其分解為二氧化碳和水；酶⑤可將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素。由此可見，基因通過控制酶的合成來(lái)控制新陳代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。【詳析】A、缺乏酶①患者的體內(nèi)酪氨酸合成減少，因此，黑色素和尿黑酸含量也有可能降低，A正確；B、編碼酶②的基因中的遺傳信息在人體內(nèi)流動(dòng)過程為→RNA→蛋白質(zhì)，這是人體內(nèi)存在的遺傳物質(zhì)信息的流向，B正確；C、由上圖知基因可通過控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、苯丙酮尿癥患兒為了減少苯丙酮酸在腦中積累，避免造成智力低下，應(yīng)該減少苯丙氨酸攝入，D正確。故選C。11.下列關(guān)于基因重組的說法，正確的是（）A.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，導(dǎo)致等位基因產(chǎn)生重組B.基因重組產(chǎn)生了基因組合多樣化的子代，為生物育種和生物進(jìn)化提供原材料C.人類遺傳病的根本原因是發(fā)生了基因重組這一可遺傳變異D.一個(gè)精原細(xì)胞中控制不同性狀的基因均可重新組合進(jìn)入同一配子【答案】B〖祥解〗生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來(lái)源，基因突變和基因重組都能為進(jìn)化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。【詳析】A、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因產(chǎn)生重組，A錯(cuò)誤；B、一般認(rèn)為，有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，為生物育種和生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、人類遺傳病的根本原因是發(fā)生了基因突變這一可遺傳變異，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)精原細(xì)胞中控制不同性狀的基因若位于非同源染色體上可重新組合進(jìn)入同一配子，若位于同源染色體上，則不進(jìn)入同一配子，D錯(cuò)誤。故選B。12.某人7號(hào)和9號(hào)染色體各有一條斷裂，形成長(zhǎng)度不同的斷片，斷片互換并愈合后形成兩條異常染色體7p?和9p?，該個(gè)體表型正常，7p?和9p?能分別與正常7號(hào)和9號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，且不影響正常的分離和自由組合，含有7799p?、77p?99的個(gè)體患有染色體異常遺傳病，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖中所示可遺傳變異類型為易位B.該個(gè)體表型正常可能因?yàn)槠浼?xì)胞中基因的數(shù)量和種類未發(fā)生改變C.該個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，不含異常染色體的配子占1/2D.該個(gè)體與染色體正常個(gè)體婚配，后代中表型正常的占1/2【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。【詳析】A、圖中所示的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，是可遺傳變異類型，可借助顯微鏡觀察，A正確；B、圖示個(gè)體細(xì)胞中基因的數(shù)量和種類未發(fā)生改變，因而該個(gè)體表型正常，B正確；C、根據(jù)自由組合定律可推測(cè)，該個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，不含異常染色體的配子占1/4，C錯(cuò)誤；D、該個(gè)體能產(chǎn)生正常配子，其與染色體正常個(gè)體婚配，且有一半的配子含有正常種類和數(shù)目的染色體，因此二者婚配產(chǎn)生的后代中表型正常的占1/2，D正確。故選C。13.一個(gè)家族中，某女性表型正常，她的父親、外祖父、哥哥均同時(shí)患有甲?。ㄓ葾、a控制）和乙?。ㄓ葿、b控制），她母親和外祖母表型均正常。她與不攜帶甲乙兩病致病基因的正常男子結(jié)婚，生下一個(gè)女孩和四個(gè)男孩，女孩正常，四個(gè)男孩中一個(gè)正常、一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病，不考慮突變。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲乙兩種遺傳病的遺傳方式均為伴X染色體隱性遺傳B.該女性所生后代中患乙病男孩的致病基因來(lái)源于該女性的父親C.該女性在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換D.該女性的女兒與正常男性結(jié)婚生一個(gè)正常孩子的概率小于1/2【答案】D〖祥解〗題意分析，該正常女性與不攜帶甲病、乙病致病基因的男子婚配，生有患甲病、乙病的孩子，說明甲病、乙病是隱性遺傳病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色體上，又知她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時(shí)患有甲病（A、a）和乙?。˙、b），說明甲病、乙病的致病基因連鎖在一條X染色體上；該女性的基因型是XABXab、其丈夫的基因型是XABY?！驹斘觥緼、該正常女性與不攜帶甲病、乙病致病基因的男子婚配，生有患甲病、乙病的孩子，說明甲病、乙病是隱性遺傳病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色體上，A正確；B、該女性的基因型為XABXab，且其父親患有甲乙兩病，因此該女性的致病基因來(lái)自其父親，因此她所生后代中患乙病男孩的致病基因來(lái)源于該女性的父親，B正確；C、該女性的基因型為XABXab，其與不攜帶甲病、乙病致病基因的男子婚配，所生的男孩中一個(gè)正常、一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病，據(jù)此可推測(cè)該女性產(chǎn)生了基因型為XAB、Xab、XaB、XAb，可見，該女性在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，C正確；D、該女性的女兒表現(xiàn)正常，根據(jù)C項(xiàng)可知，其基因型為XABXAB、XABXab、XABXaB或XABXAb，則該女孩與正常男性結(jié)婚生出的所有女兒均正常，其可能生出正常的兒子，因此，該女性的女兒與正常男性結(jié)婚生一個(gè)正常孩子的概率大于1/2，D錯(cuò)誤。故選D。14.北大西洋西海岸的加拿大底鳉（一種小型魚類）體內(nèi)線粒體中與細(xì)胞呼吸有關(guān)的乳酸脫氫酶基因LDH-B有多種，其中LDH-Bb編碼的蛋白質(zhì)可以利用氧氣快速供能，能使該魚更好地在低溫下快速游動(dòng)。下列說法正確的是（）A.不同的LDH-B基因會(huì)在減數(shù)分裂過程中自由組合B.LDH-Bb基因在種群中的基因頻率一般隨緯度增加而增大C.低溫條件可以誘導(dǎo)底鳉突變出LDH-Bb基因，以適應(yīng)寒冷環(huán)境D.底鳉多種LDH-B基因的產(chǎn)生說明基因突變具有隨機(jī)性【答案】B〖祥解〗基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、多數(shù)有害性、不定向性?！驹斘觥緼、LDH-B的多個(gè)等位基因在遺傳過程中遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；B、隨緯度增加氣溫逐漸降低，由題干信息可知，LDH-Bb編碼的蛋白質(zhì)可以利用氧氣快速供能，能使該魚更好地在低溫下快速游動(dòng)，因此LDH-Bb基因在種群中的基因頻率一般隨緯度增加而增大，B正確；C、低溫不屬于誘變因素，不能誘導(dǎo)底鳉基因突變，C錯(cuò)誤；D、底鳉多種LDH-B基因的產(chǎn)生說明基因突變具有不定向性，D錯(cuò)誤。故選B。15.每個(gè)物種可以分為不同的亞種，不同的亞種有一定的形態(tài)差異和地理分布差別。草棉有5個(gè)亞種，非洲亞種是最原始的野生類型，它的種子只有極短的纖維，不能做紡織用。隨著古代非洲和阿拉伯半島之間的貿(mào)易往來(lái)，非洲亞種被帶到阿拉伯，經(jīng)過選育后成為長(zhǎng)纖維的槭葉亞種，槭葉亞種分布區(qū)向東西兩方向擴(kuò)大，東達(dá)印度西北，西達(dá)非洲北部，最終在新的地區(qū)發(fā)展出其他三個(gè)亞種。下列說法正確的是（）A.非洲亞種被帶到阿拉伯以后產(chǎn)生了長(zhǎng)纖維的定向變異B.五個(gè)亞種之間的形態(tài)上的差異是所處環(huán)境定向選擇和人工選擇的結(jié)果C.非洲亞種進(jìn)化到槭葉亞種的過程經(jīng)過了突變和基因重組、生殖隔離等環(huán)節(jié)D.自然選擇對(duì)五個(gè)亞種基因頻率的改變是相同的【答案】B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、變異是不定向的，非洲亞種被帶到阿拉伯被選育出長(zhǎng)纖維的性狀，這是自然選擇對(duì)長(zhǎng)纖維變異進(jìn)行定向選擇的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、五個(gè)亞種之間形態(tài)上的差異是所處環(huán)境定向選擇和人工選擇的結(jié)果，即組胺中是定向的，B正確；C、非洲亞種進(jìn)化到槭葉亞種的過程并未與原種之間產(chǎn)生生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、自然選擇對(duì)五個(gè)亞種基因頻率的改變是不完全相同的，因而產(chǎn)生了性狀不同的亞種，D錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.二倍體生物若某對(duì)染色體增加一條額外染色體則稱為三體生物，若兩對(duì)染色體各增加一條額外染色體則稱為雙三體生物。上述生物在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，額外的染色體隨機(jī)進(jìn)入子細(xì)胞，形成所有配子育性相同。某二倍體植物高莖（A）對(duì)矮莖（a）完全顯性；紅花（B）對(duì)白花（b）完全顯性（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）。該植物的一個(gè)雙三體植株基因型為AAaBbb，下列有關(guān)說法正確的是（）A.該個(gè)體產(chǎn)生正常配子的概率為1/4B.該個(gè)體與染色體正常植株測(cè)交后代中出現(xiàn)高莖紅花三體植株的概率為7/36C.該個(gè)體與染色體正常植株測(cè)交后代中高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=5：5：1：1D.該個(gè)體自交后代中染色體正常的矮莖白花占1/72【答案】AC〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、該個(gè)體的基因型為AAaBbb，其產(chǎn)生正常配子的概率為1/2×1/2=1/4，A正確；B、該個(gè)體的基因型為AAaBbb，分對(duì)考慮，其產(chǎn)生配子的基因型及比例為AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，測(cè)交產(chǎn)生高莖的比例為5/6，分析另外一對(duì)，該個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為Bb∶b∶B∶bb=2∶2∶1∶1，測(cè)交產(chǎn)生的紅花個(gè)體的比例為1/2，因此測(cè)交后代中出現(xiàn)高莖紅花個(gè)體的比例為5/6×1/2=5/12，但其中染色體正常的高莖紅花占比為1/3×1/6=1/18，那么測(cè)交后代中出現(xiàn)高莖紅花三體植株的概率為5/12-1/18=13/36，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B項(xiàng)可知，該個(gè)體與染色體正常植株測(cè)交后代中高莖紅花（5/6×1/2）∶高莖白花（5/6×1/2）∶矮莖紅花（1/6×1/2）∶矮莖白花（1/6×1/2）=5∶5∶1∶1，C正確；D、該個(gè)體自交后代中矮莖占比為1/6×1/6=1/36，白花個(gè)體的比例為1/3×1/3+1/3×1/6×2+1/6×1/6=9/36，其中染色體正常的占（1/9）/（9/36）=4/9，則該個(gè)體自交后代中染色體正常的矮莖白花的比例為1/36×4/9=1/81，D錯(cuò)誤。故選AC。17.某二倍體植物的性別由基因T、TR、TD決定。含有TD基因就表現(xiàn)為雌株，基因型為TRTR表現(xiàn)為雄株，其他基因型表現(xiàn)為雌雄同株，不考慮突變。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該種植物與性別相關(guān)的基因型有6種B.該植株自交，后代中一定沒有雌株C.多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌株與雄株占比相等D.雌雄同株的雜合子自交得F1，F(xiàn)1自由交配得到的F2中雄株占比為1/6【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、該種植物與性別相關(guān)的基因型有5種，即不會(huì)出現(xiàn)基因型為TDTD的個(gè)體，因?yàn)樵撊后w中沒有基因型為TD的雄配子，A錯(cuò)誤；B、該植株自交，即雌雄同株的個(gè)體才能自交，該個(gè)體中雌雄同株個(gè)體的基因型為TTR和TT，該群體不能產(chǎn)生基因型為TD的配子，因而后代中一定沒有雌株，B正確；C、多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，由于前者是雌株，后者是雄株，因此它們自由交配產(chǎn)生后代的基因型和比例為TDTR∶TRTR=1∶1，可見F1中雌株與雄株占比相等，C正確；D、雌雄同株的雜合子基因型為TTR，其自交得F1，F(xiàn)1的基因型和表型分別為1TT（雌雄同株）∶2TTR（雌雄同株）∶1TRTR（雄株），則群體中雌配子的種類和比例為T∶TR=2∶1，雄配子的比例為T∶TR=1∶1，則F1自由交配得到的F2中雄株占比為1/3×1/2=1/6，D正確。故選A。18.艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的，每個(gè)HIV含兩條相同的+RNA，該病毒感染人體淋巴細(xì)胞并增殖的過程如圖所示。下列說法正確的是（）A.過程①需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與才能完成B.過程②的產(chǎn)物既可與核糖體結(jié)合，也可做子代HIV的遺傳物質(zhì)C.參與過程③的RNA只有tRNA和rRNAD.感染HIV后，會(huì)導(dǎo)致人體DNA堿基序列發(fā)生改變【答案】ABD【詳析】A、由圖可知，過程①為RNA逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程，該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與，A正確；B、過程②的產(chǎn)物為RNA，其中mRNA可與核糖體結(jié)合參與翻譯過程，另外一些RNA可做子代HIV的遺傳物質(zhì)，與核衣殼組裝成子代病毒，B正確；C、過程③為翻譯過程，在翻譯過程中除了tRNA和rRNA參與外還需要mRNA為模板，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，HIV逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可整合到人體細(xì)胞的染色體DNA上，導(dǎo)致人體DNA堿基序列發(fā)生改變，D正確。故選ABD。19.人類血紅蛋白基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，可形成地中海貧血病。下圖是正常血紅蛋白基因及其突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的不同mRNA部分序列示意圖，其中數(shù)字表示密碼子序列。下列說法錯(cuò)誤的是（）137138139140141142143144145146147148正常血紅蛋白ACCUCCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAGC……突變1ACCUCCAAAUACCGUCAAGCUGGAGCCUCGGUAGC……突變2ACCUCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAGC……注：UAA、UAG、UGA為終止密碼子A.突變1是血紅蛋白基因中A-T替換為G-C引起的B.由于密碼子的簡(jiǎn)并性，發(fā)生突變1后肽鏈中氨基酸序列可能不變C.突變2是基因中堿基對(duì)的缺失引起的，最終導(dǎo)致肽鏈長(zhǎng)度變短D.突變2一定比突變1對(duì)生物性狀的影響小【答案】BCD〖祥解〗基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變；蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。【詳析】A、由表格可知，正常血紅蛋白142密碼子為UAA，突變1的142密碼子為CAA，可推知突變1是血紅蛋白基因中A-T替換為G-C引起的，A正確；B、正常血紅蛋白142UAA為終止密碼子，而突變1的142密碼子為CAA對(duì)應(yīng)谷氨酰胺，導(dǎo)致終止密碼子延后出現(xiàn)，最終導(dǎo)致肽鏈長(zhǎng)度變長(zhǎng)，氨基酸序列改變，B錯(cuò)誤；C、由表格可知，突變2的140位密碼子以及其后都與正常血紅蛋白的密碼子不同，可知突變2是基因中堿基對(duì)的缺失引起的，導(dǎo)致終止密碼子延后出現(xiàn)，最終導(dǎo)致肽鏈長(zhǎng)度變長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、突變2和突變1最后的結(jié)果都是肽鏈長(zhǎng)度變長(zhǎng)，無(wú)法確定對(duì)生物性狀的影響大小，D錯(cuò)誤。故選BCD。20.某自由交配的飛蛾種群中，基因A的頻率多年保持在80%。后來(lái)遷入新的天敵，一年后基因型為AA的個(gè)體減少10%，基因型為Aa的個(gè)體數(shù)不變，基因型為aa的個(gè)體減少90%。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.遷入天敵一年后，AA的基因型頻率增加B.遷入天敵一年后，A的基因頻率減少C.自然選擇通過作用于表型而影響基因型D.天敵和飛蛾相互影響、相互選擇，實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化【答案】AB〖祥解〗一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率?！驹斘觥緼、某自由交配的飛蛾種群中，基因A的頻率多年保持在80%，則AA基因型頻率為64%，aa基因型頻率為4%，Aa基因型頻率為32%，若該群體中AA有640只，aa有40只，Aa有320只，一年后基因型為AA個(gè)體減少10%數(shù)量為576只，基因型為aa的個(gè)體減少90%，aa數(shù)量為4只，則一年后AA基因型頻率為576÷（576+320+4）×100%=64%，即AA的基因型頻率不變，A錯(cuò)誤；B、一年后A為（576×2+320）÷（900×2）×100%≈82%，，A的基因頻率增加，B錯(cuò)誤；C、自然選擇直接作用的是生物的個(gè)體，而且是個(gè)體的表型，通過作用于表型而影響基因型，C正確；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，因此天敵和飛蛾相互影響、相互選擇，實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化，D正確。故選AB。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.圖甲表示果蠅（2N=8）體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（僅示部分染色體），圖乙是該果蠅體內(nèi)不同細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目的關(guān)系圖，該果蠅某個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了一次異常，T1、T2和T3為該分裂過程中出現(xiàn)的三個(gè)細(xì)胞類型，其染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量如圖丙所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）圖乙中的______（填字母）細(xì)胞可能處于圖甲細(xì)胞所處的時(shí)期。（2）圖乙所示的細(xì)胞中一定有同源染色體的是______，其中同源染色體最多有______對(duì)，細(xì)胞g中有______個(gè)染色體組。（3）圖丙所示該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目異常的原因是______，最終產(chǎn)生正常的精細(xì)胞的數(shù)目為______個(gè)。（4）繪制出與T2細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞分裂圖______?！敬鸢浮浚?）f（2）①.f、g②.8③.4（3）①.有一對(duì)同源染色體未分離②.0（4）【小問1詳析】圖甲中同源染色體，細(xì)胞質(zhì)均等分，為初級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時(shí)果蠅體內(nèi)正常細(xì)胞中染色體數(shù)量為8條，存在染色單體，染色單體16條，DNA16個(gè)，對(duì)應(yīng)圖乙中的f細(xì)胞?！拘?詳析】果蠅體內(nèi)正常細(xì)胞中染色體數(shù)量為8條，有絲分裂中始終存在同源染色體，有絲分裂前、中期中，染色體為8，核DNA為16，對(duì)應(yīng)圖乙f點(diǎn)；有絲分裂后期，染色體為16，核DNA為16，對(duì)應(yīng)圖乙g點(diǎn)；減數(shù)分裂Ⅰ過程中也存在同源染色體，染色體為8，核DNA為16，對(duì)應(yīng)圖乙f點(diǎn)。綜上圖乙所示的細(xì)胞中一定有同源染色體的是f、g，其中同源染色體最多的是有絲分裂后期，同源染色體有8對(duì)。正常體細(xì)胞中染色體組有2個(gè)，細(xì)胞g為有絲分裂后期，染色體組加倍為4個(gè)?！拘?詳析】由數(shù)量關(guān)系可判斷，T1為減數(shù)分裂Ⅰ的細(xì)胞，T2為減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期細(xì)胞中物質(zhì)數(shù)量應(yīng)為T1的細(xì)胞，但染色體數(shù)目多了一條，因此可判斷出現(xiàn)該現(xiàn)象而原因是減數(shù)分裂Ⅰ中有一對(duì)同源染色體未分離，該細(xì)胞由于減數(shù)分裂Ⅰ異常，最終產(chǎn)生正常的精細(xì)胞數(shù)目為0個(gè)。【小問4詳析】與T2細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期，不含同源染色體，著絲粒分裂，染色體數(shù)目為6個(gè)，DNA數(shù)目為6個(gè)。細(xì)胞分裂圖為：22.某二倍體植物的性別決定方式為XY型，該植物花瓣的有無(wú)受常染色體上一對(duì)等位基因A、a控制，花瓣紅色和黃色受另一對(duì)等位基因R、r控制。有人利用該植物進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，回答有關(guān)問題：（1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀為______。根據(jù)乙組可判斷控制該植物花瓣紅色和黃色的基因位于______染色體上，判斷依據(jù)是______。（2）若用甲組的F1雌雄個(gè)體自由交配得F2，觀察統(tǒng)計(jì)：①F2雄性植株中出現(xiàn)黃色花瓣，雌性植株中無(wú)黃色花瓣；②♀紅色花瓣：♀無(wú)花瓣：♂紅色花瓣：♂黃色花瓣：♂無(wú)花瓣=______，均可驗(yàn)證（1）中的結(jié)論。（3）現(xiàn)有一株無(wú)花瓣的雌性個(gè)體，欲判斷其基因型，可選擇甲組表型為黃色花瓣個(gè)體與之進(jìn)行雜交，若后代表型全為黃色花瓣，則可判斷該株植物的基因型為______。（4）若讓乙組F1雌雄植株相互交配，F(xiàn)2中有______種基因型，無(wú)花瓣雌性植株所占的比例為______。【答案】（1）①.紅色花瓣、有花瓣②.X③.子代雌性植株全為紅色花瓣，雄性植株全為黃色花瓣（或花瓣顏色與性別相關(guān)聯(lián)）（2）6：2：3：3：2（3）aaXrXr（4）①.12②.1/8〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合?！拘?詳析】分析甲組可知，無(wú)花瓣與有花瓣雜交，F(xiàn)1均為有花瓣，說明有花瓣為顯性性狀；無(wú)花瓣與黃色花瓣進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅色花瓣，說明紅色花瓣為顯性性狀。分析乙組可知，F(xiàn)1雌性植株全為紅色花瓣，雄性植株全為黃色花瓣，花瓣顏色與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制該植物花瓣紅色和黃色的基因位于X染色體上?！拘?詳析】結(jié)合題干和題（1）可知，植物花瓣的有無(wú)受常染色體上一對(duì)等位基因A、a控制，花瓣紅色和黃色受X染色體上一對(duì)等位基因R、r控制。故甲組親本的基因型為aaXRXR、AAXrY，F(xiàn)1的基因型為AaXRXr、AaXRY。F1雌雄個(gè)體自由交配得F2，將兩對(duì)等位拆分來(lái)考慮，Aa×Aa→A_：aa=3：1，XRXr×XRY→XRXR：XRXr：XRY：XrY=1:1:1:1，因此F2中♀紅色花瓣（A_XRX-）：♀無(wú)花瓣（aaXRX-）：♂紅色花瓣（A_XRY）：♂黃色花瓣（A_XrY）：♂無(wú)花瓣（aaX-Y）=6:2:3:3:2?！拘?詳析】甲組表型為黃色花瓣個(gè)體的基因型為AAXrY，現(xiàn)有一株無(wú)花瓣的雌性（aaX-X-）個(gè)體，將其與甲組表型為黃色花瓣個(gè)體進(jìn)行雜交，若后代表型全為黃色花瓣（AaXrY、AaXrXr），則可判斷該株植物的基因型為aaXrXr?！拘?詳析】根據(jù)題干信息推測(cè)出乙組親本的基因型為AAXrXr、aaXRY，雜交得到F1的基因型為AaXRXr、AaXrY。若讓乙組

F1雌雄植株相互交配，將兩對(duì)等位拆分來(lái)考慮，Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，XRXr×XrY→XRXr：XrXr：XRY：XrY=1:1:1:1，由此計(jì)算，F(xiàn)2中有3×4=12種基因型，無(wú)花瓣雌性植株（aaXRXr、aaXrXr）所占的比例為1/4×1/2=1/8。23.圖甲是果蠅核DNA復(fù)制的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。圖乙是圖甲中所圈部分模型圖，圖丙是圖乙所圈部分的放大。（1）DNA復(fù)制泡的形成與______酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復(fù)制泡______（是/不是）同時(shí)開始復(fù)制，形成多個(gè)DNA復(fù)制泡的意義______，圖甲所示過程發(fā)生在______時(shí)期。（2）DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是______（（5'→3'或3'→5'），圖乙中b鏈和c鏈延伸方向相反的原因是______。（3）圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對(duì)，則該DNA復(fù)制______次，可得到該位點(diǎn)C-G替換為T-A的新DNA。若該片段所在的基因有1000個(gè)堿基對(duì)，其中A占24%，則在上述過程中，需要堿基C______個(gè)?！敬鸢浮浚?）①.解旋酶、DNA聚合酶②.不是③.提高了DNA復(fù)制的效率④.有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期（2）①.5'→3'②.模板鏈a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3’端（3）①.2②.1559〖祥解〗DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。【小問1詳析】DNA復(fù)制泡的形成與解旋酶有關(guān)，因?yàn)镈NA復(fù)制首先需要解旋，由圖甲可知，不同DNA復(fù)制泡大小不同，顯然不同起點(diǎn)的復(fù)制不是同時(shí)開始的，形成多個(gè)DNA復(fù)制泡可以在多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)復(fù)制，提高了DNA復(fù)制的效率，圖甲所示過程為DNA復(fù)制過程，發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期?！拘?詳析】DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是5'→3'，子鏈的延伸方向是從5’-3’端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，而圖乙中b鏈和c鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的，因此延伸方向相反?！拘?詳析】圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對(duì)，則該DNA至少?gòu)?fù)制2次，可得到該位點(diǎn)C-G替換為T-A的新DNA，第一次復(fù)制過程中該部位發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)為羥化胞嘧啶后-A、C-G，在第二次復(fù)制過程中該處發(fā)生的堿基配對(duì)為羥化胞嘧啶后-A、T-A、G-C、C-G，通過該處的堿基配對(duì)可以看出，消耗了兩個(gè)胞嘧啶，除去原來(lái)模板中的胞嘧啶，相當(dāng)于在該過程中該部位的復(fù)制只少消耗了一個(gè)胞嘧啶，因此，若該片段所在的基因有1000個(gè)堿基對(duì)，其中A占24%，則C占26%，該DNA片段中含有胞嘧啶C的數(shù)量為2000×26%=520個(gè)，則在上述過程中，需要堿基C=520×3-1=1559個(gè)。24.微小RNA（miRNA）是一類由內(nèi)源基因編碼的非編碼單鏈小分子RNA，可導(dǎo)致基因“沉默”。下圖表示miRNA的產(chǎn)生和作用機(jī)制。注：AUG為起始密碼子，UAA、UAG、UGA為終止密碼子（1）過程①需要的原料是______，與DNA復(fù)制相比該過程具有特殊的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為______。圖中細(xì)胞核內(nèi)存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的分子有______。（2）由前體miRNA到成熟miRNA的過程中Drosha和Dicer酶都可以催化______鍵的水解。圖中物質(zhì)甲攜帶的氨基酸在tRNA的______端，決定該氨基酸的密碼子是______，以乙為模板形成的多肽鏈有______個(gè)肽鍵。（3）成熟miRNA阻遏______過程，推測(cè)其阻遏機(jī)理是______。【答案】（1）①.核糖核苷酸②.A-U③.DNA、前體miRNA、Pre-miRNA（2）①.磷酸二酯鍵②.3'③.AUG④.6（3）①.翻譯②.成熟miRNA與mRNA結(jié)合，使mRNA不能與核糖體結(jié)合【小問1詳析】過程①為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程，因此需要的原料是核糖核苷酸，RNA特有堿基為U，因此與DNA復(fù)制相比該過程具有特殊的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A-U。由圖可知，細(xì)胞核內(nèi)存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的分子有DNA、前體miRNA、Pre-miRNA。【小問2詳析】Drosha和Dicer酶都是對(duì)RNA剪切的作用，因此兩種酶都可以催化磷酸二酯鍵鍵的水解。tRNA的3'端是結(jié)合氨基酸的部位。由圖可知，tRNA上具有的是反密碼子，反密碼子與密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此決定物質(zhì)甲攜帶的氨基酸的密碼子是AUG，乙為mRNA，其上有24個(gè)堿基，可形成8個(gè)密碼子，由于UAA為終止密碼子不編碼氨基酸，以乙為模板形成的多肽鏈共有7個(gè)氨基酸組成，有6個(gè)肽鍵?！拘?詳析】由圖可知，成熟miRNA與mRNA結(jié)合，使mRNA不能與核糖體結(jié)合，從而阻遏翻譯過程。25.家兔毛色的遺傳受多對(duì)等位基因控制，其中V.基因控制黑色，v基因能抑制被毛出現(xiàn)任何顏色，使家兔產(chǎn)生白色被毛，V對(duì)v為不完全顯性，雜合個(gè)體為白腳黑兔；C基因使色素均勻分布，c基因能把黑色素限制在身體末梢部位，使被毛具有8黑特征（耳、鼻、四足及尾部為純黑色，具有8黑特征的家兔稱為喜馬拉雅兔），其中C對(duì)c為完全顯性。現(xiàn)有雜交組合：黑色雄兔×白色雌兔，得到的F1全為白腳黑兔，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中喜馬拉雅兔：白腳喜馬拉雅兔：黑兔：白兔：白腳黑兔=1：2：3：4：6。請(qǐng)據(jù)材料分析作答。（1）V/v，C/c的遺傳______（是/否）遵循基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是______。（2）F2中家兔毛色基因型有______種，其中白色家兔基因型有______種，通過表型可以直接確定基因型的家兔是______。（3）現(xiàn)有各種毛色但基因型未知的家兔，預(yù)探究一只白色雄性家兔的基因型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：實(shí)驗(yàn)方案：______。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：______?！敬鸢浮浚?）①.是②.F2中喜馬拉雅兔：白腳喜馬拉雅兔：黑兔：白兔：白腳黑兔=1：2：3：4：6，F(xiàn)2各比例之和為16，為9：3：3：1的變式（2）①.9②.3③.喜馬拉雅兔和白腳喜馬拉雅兔（3）①.該雄兔可與多只雌性喜馬拉雅兔雜交，并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例②.若子代表型全為白腳黑兔，則說明該雄兔基因型為vvCC；若子代表型為白腳黑兔：白腳喜馬拉雅兔=1：1，則說明該雄兔基因型為vvCc；若子代表型為白腳喜馬拉雅兔，則說明該雄兔基因型為vvcc?！枷榻狻交蚍蛛x定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)；進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！拘?詳析】F2中喜馬拉雅兔：白腳喜馬拉雅兔：黑兔：白兔：白腳黑兔=1：2：3：4：6，F(xiàn)2各比例之和為16，為9：3：3：1的變式，因此V/v，C/c的遺傳遵循基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是?！拘?詳析】F1的基因型為VvCc，F(xiàn)2中家兔毛色基因型有3×3=9種，其中白色家兔基因型為vv__，基因型有3種。F2中喜馬拉雅兔VVcc：白腳喜馬拉雅兔Vvcc：黑兔的基因型為VVC_，白兔的基因型為vv__，白腳黑兔基因型為VvC_，因此通過表型可以直接確定基因型的家兔是喜馬拉雅兔和白腳喜馬拉雅兔?！拘?詳析】白色雄性家兔的基因型是vv__，可能的基因型由vvCC、vvCc、vvcc，因此預(yù)探究該雄性家兔的基因型，可使該白色雄性家兔與多只雌性喜馬拉雅兔VVcc雜交，并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。若子代基因型為VvCc表型為白腳黑兔，則說明該雄兔基因型為vvCC；若子代基因型為VvCc：Vvcc=1：1，即表型為白腳黑兔：白腳喜馬拉雅兔=1：1，則說明該雄兔基因型為vvCc；若子代基因型為Vvcc表型為白腳喜馬拉雅兔，則說明該雄兔基因型為vvcc。山東省濱州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，偶爾會(huì)出現(xiàn)操作失誤，理論上下列操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定不產(chǎn)生影響的是（）A.某次取出的兩個(gè)小球沒有放回原來(lái)小桶后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)B.某次取出的兩個(gè)小球都放回了甲桶后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)C.某次從甲桶中取出的“D”丟失，可從甲桶中取出一個(gè)“d”后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)D.某次取出的兩個(gè)小球錯(cuò)放到了對(duì)方的桶內(nèi)后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)【答案】C〖祥解〗在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子；用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斘觥緼、為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，使保證兩種配子的數(shù)目相等，否則會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、某次取出的兩個(gè)小球都放回了甲桶后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，則無(wú)法保證雌雄配子中兩種配子比例均等，因而會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不符合題意，B錯(cuò)誤；C、某次從甲桶中取出的“D”丟失，可從甲桶中取出一個(gè)“d”后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，則對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果幾乎無(wú)影響，符合題意，C正確；D、某次取出的兩個(gè)小球錯(cuò)放到了對(duì)方的桶內(nèi)后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，則可能會(huì)導(dǎo)致兩桶內(nèi)兩種配子比例不均等，因而可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，不符合題意，D錯(cuò)誤。故選C。2.某種二倍體植物高莖（D）對(duì)矮莖（d）完全顯性,某種群中DD占25%，Dd占50%，dd占25%，自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉，但純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，雜合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，下列說法正確的是（）A.該種群中純合子的子代都是純合子B.DD植株所結(jié)的種子中DD：Dd=1：2C.能與Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比為3：1D.該種群隨機(jī)傳粉所得子代的各基因型占比與親代相同【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、該種群自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉，但純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，DD和dd雜交得子代為雜合子Dd，A錯(cuò)誤；B、該種群中DD：dd=1:1，純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，因此DD植株所結(jié)的種子中DD：Dd=1：1，B錯(cuò)誤；C、雜合子Dd可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，該種群中DD：Dd：dd=1：2：1，故能與Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比為1：1，C錯(cuò)誤；D、該種群在自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉，沒有自然選擇，根據(jù)純合子只能接受純合子的花粉完成受精作用，雜合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，子代中基因型為DD的比例為3/16，Dd的比例為6/16，dd的比例為3/16，即DD：Dd：dd=1:2:1與親代相同，D正確。故選D。3.某種人類遺傳病受兩對(duì)等位基因控制，下圖為某家庭的遺傳系譜圖，其中Ⅰ1不含該病致病基因，I2、I4含有兩種相關(guān)致病基因，遺傳過程中不考慮突變。下面說法正確的是（）A.該病的致病基因都位于常染色體上B.I3不含該病致病基因C.Ⅲ1與Ⅰ2基因型相同的概率為9/32D.Ⅲ1患該遺傳病的概率為3/8【答案】C〖祥解〗由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，而Ⅱ1患病，可判斷該病為隱性遺傳病，且Ⅰ1不含該病致病基因，可確定該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病致病基因都位于X染色體上；Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，而Ⅱ2患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。I2、I4含有兩種相關(guān)致病基因，因此可用A/a、B/b基因表示。【詳析】A、由圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，而Ⅱ1患病，可判斷該病為隱性遺傳病，且Ⅰ1不含該病致病基因，可確定該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病致病基因都位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，Ⅱ2患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病，I3含有該病致病基因，B錯(cuò)誤；C、若用A/a、B/b基因表示控制該病的基因，Ⅰ1基因型為AAXBY，Ⅰ2含有兩種相關(guān)致病基因基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為1/2AAXbY和1/2AaXbY；Ⅰ3的基因型為AaXBY，Ⅰ4含有兩種相關(guān)致病基因基因型為AaXBXb，Ⅱ2基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，因此Ⅲ1與Ⅰ2基因型相同的概率為3/4××3/4×1/2=9/32，C正確；D、Ⅲ1正常的概率為3/4×（1-1/2×1/2）=9/16，則患病的概率為1-9/16=7/16，D錯(cuò)誤。故選C。4.某種動(dòng)物（2N=4）的基因型為AaBbXTY，其中A、B在一條常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞，甲和乙來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，丙和丁來(lái)自另一個(gè)正常分裂的次級(jí)精母細(xì)胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞含4條染色體B.乙的基因型是AB或abC.丙含有2條染色體D.丁的基因型可能是abY【答案】A〖祥解〗在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。若精子中含有同源染色體或等位基因，則說明減數(shù)第一次分裂后期異常，若精子中含有相同的基因，則說明在減數(shù)第二次分裂后期分裂異常?！驹斘觥緼、甲的基因型為AbXTXT，含有相同的基因，說明減數(shù)第二次分裂后期異常，同時(shí)根據(jù)題干信息，A和B位于一條染色體上，而甲的基因型為AbRXTXT，說明在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，則產(chǎn)生甲細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT，即產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞中在后期含有4條染色體，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合A項(xiàng)可知，產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT，可見與甲同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞乙的基因型為AB或ab，B正確；C、丙來(lái)自正常的次級(jí)精母細(xì)胞，其中含有2條染色體，C正確；D、結(jié)合A項(xiàng)可知，產(chǎn)生甲的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT，則產(chǎn)生丁的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為aaBbYY或AaBBYY，因此丁的基因型可能是abY，D正確。故選A。5.下列關(guān)于人類性染色體的說法正確的是（）A.含X染色體的配子可能是雄配子，含Y染色體的配子一定是雄配子B.基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)C.位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中不存在等位基因D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)【答案】A〖祥解〗與性別決定有關(guān)的染色體為性染色體，位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。【詳析】A、含X染色體的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，而含Y染色體的配子一定是雄配子，A正確；B、基因位于XY的同源區(qū)段，其控制的性狀的遺傳也會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；C、位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中也會(huì)存在等位基因，因?yàn)閄Y型性別決定生物的雌性個(gè)體含有兩條X染色體，C錯(cuò)誤；D、性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，比如人的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。故選A。6.果蠅的直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，F(xiàn)1的表型與比例如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)F1中的表型和比例，可判斷直毛與分叉毛遺傳遵循分離定律B.根據(jù)F1中的表型和比例，可判斷直毛為顯性性狀C.僅根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷相關(guān)基因是否位于XY染色體同源區(qū)段上D.僅根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)材料通過一次雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷相關(guān)基因是否位于XY染色體同源區(qū)段上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、現(xiàn)有兩只果蠅雜交，F(xiàn)1的表型與比例為直毛∶分叉毛=3∶1，說明相關(guān)性狀受一對(duì)等位基因控制，且遵循基因分離定律，A正確；B、表中顯示，F(xiàn)1中的表型比例為直毛∶分叉毛=3∶1，因而可判斷直毛為顯性性狀，B正確；C、上述雜交結(jié)果說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而可確定相關(guān)基因位于性染色體上，也可能位于X、Y同源區(qū)，即僅根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷相關(guān)基因是否位于XY染色體同源區(qū)段上，C正確；D、僅利用上述實(shí)驗(yàn)材料通過一次雜交實(shí)驗(yàn)無(wú)法驗(yàn)證相關(guān)基因是否位于X、Y染色體同源區(qū)段，還需要設(shè)計(jì)分叉毛雌果蠅和直毛雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果中沒有該性狀的個(gè)體，D錯(cuò)誤。故選D。7.查哥夫?qū)Χ喾N生物的DNA做堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)DNA的堿基組成是有規(guī)律的，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表。根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，不能得出的結(jié)論是（）來(lái)源A:GT:CA:TG:C嘌呤：嘧啶人1.761.751.001.001.0鯡魚1.431.431.021.021.02小麥1.221.181.000.970.99結(jié)核分枝桿菌0.40.41.091.081.1A.由表中數(shù)據(jù)可知DNA一般為雙鏈，A與T配對(duì)，C與G配對(duì)B.DNA的堿基有四種，且A與T數(shù)量相等，C與G數(shù)量相等C.（A+T）：（G+C）比值隨生物種類不同而不同，具有物種特異性D.表中所示生物的DNA都由4種相同的堿基組成，說明它們可能由共同祖先進(jìn)化而來(lái)【答案】C〖祥解〗DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。②多樣性：DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列方式：4n（n為堿基對(duì)的數(shù)目）。③特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性。【詳析】A、表中四種生物的DNA中A/T、G/C比例都接近1，說明DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，A正確；B、根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，組成DNA的堿基有四種，且A與T數(shù)量相等，C與G數(shù)量相等，B正確；C、（A+T）∶（G+C）比值隨生物種類不同而不同，具有物種特異性，但不能根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出該結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、表中所示生物的DNA都由4種相同的堿基組成，體現(xiàn)了DNA組成成分的一致性，說明它們由共同祖先進(jìn)化而來(lái)，D正確。故選C。8.科學(xué)家通過一系列的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列對(duì)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)分析正確的是（）A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)實(shí)質(zhì)是R型細(xì)菌通過基因重組轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的S型細(xì)菌均是R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)C.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中用32P標(biāo)記組子代噬菌體均具有放射性D.赫爾希和蔡斯運(yùn)用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】A【詳析】A、肺炎雙（鏈）球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組，因此格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A正確；B、艾弗里的實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的S型細(xì)菌一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)，另一部分是轉(zhuǎn)化的S型菌增殖形成的，B錯(cuò)誤；C、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA是新合成的，因此子代噬菌體一部分具有放射性，一部分不具有放射性，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。9.研究表明，細(xì)胞衰老會(huì)增加癌變的風(fēng)險(xiǎn)，表觀遺傳是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的重要因素。如某些特定的抑癌基因和DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化或者某些組蛋白乙酰化水平上升均會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.抑癌基因的超甲基化不改變DNA的堿基排列順序，是可遺傳的B.組蛋白被乙酰化后空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變，影響基因的表達(dá)C.DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化可能會(huì)降低RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效率D.研發(fā)提高DNA甲基化水平的藥物可能是治療老年癌癥的新途徑【答案】D〖祥解〗生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果。除DNA甲基化以外，染色體上的組蛋白甲基化、乙?；部梢杂绊懟虻谋磉_(dá)?！驹斘觥緼、DNA的甲基化并不會(huì)改變基因的堿基序列，因此抑癌基因的超甲基化不改變DNA的堿基排列順序，并且是可遺傳的，A正確；B、組蛋白被乙酰化后空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變，影響基因的表達(dá)，B正確；C、DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，可能會(huì)降低RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效率，C正確；D、某些特定的抑癌基因和DNA損傷修復(fù)基因的超甲基化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，因此研發(fā)降低DNA甲基化水平的藥物可能是治療老年癌癥的新途徑，D錯(cuò)誤。故選D。10.人類多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝異常造成的，其中尿黑酸癥是尿黑酸在尿液中積累所致，苯丙酮酸在腦中積累阻礙腦的發(fā)育，導(dǎo)致苯丙酮尿癥患者智力低下。人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.缺乏酶①患者的體內(nèi)黑色素和尿黑酸含量也有可能降低B.編碼酶②的基因中的遺傳信息在人體內(nèi)流動(dòng)過程是：→RNA→蛋白質(zhì)C.由上圖可知基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀D.苯丙酮尿癥的患兒應(yīng)選擇不含有苯丙氨酸的奶粉【答案】C〖祥解〗題圖分析：圖示為人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解，其中酶①可將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而酶⑥能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸；酶②可將酪氨酸轉(zhuǎn)化為尿黑酸，但酶③和酶④可將其分解為二氧化碳和水；酶⑤可將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素。由此可見，基因通過控制酶的合成來(lái)控制新陳代謝，進(jìn)而控制生物的性狀?！驹斘觥緼、缺乏酶①患者的體內(nèi)酪氨酸合成減少，因此，黑色素和尿黑酸含量也有可能降低，A正確；B、編碼酶②的基因中的遺傳信息在人體內(nèi)流動(dòng)過程為→RNA→蛋白質(zhì)，這是人體內(nèi)存在的遺傳物質(zhì)信息的流向，B正確；C、由上圖知基因可通過控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、苯丙酮尿癥患兒為了減少苯丙酮酸在腦中積累，避免造成智力低下，應(yīng)該減少苯丙氨酸攝入，D正確。故選C。11.下列關(guān)于基因重組的說法，正確的是（）A.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，導(dǎo)致等位基因產(chǎn)生重組B.基因重組產(chǎn)生了基因組合多樣化的子代，為生物育種和生物進(jìn)化提供原材料C.人類遺傳病的根本原因是發(fā)生了基因重組這一可遺傳變異D.一個(gè)精原細(xì)胞中控制不同性狀的基因均可重新組合進(jìn)入同一配子【答案】B〖祥解〗生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異。可遺傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來(lái)源，基因突變和基因重組都能為進(jìn)化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。【詳析】A、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因產(chǎn)生重組，A錯(cuò)誤；B、一般認(rèn)為，有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，為生物育種和生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、人類遺傳病的根本原因是發(fā)生了基因突變這一可遺傳變異，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)精原細(xì)胞中控制不同性狀的基因若位于非同源染色體上可重新組合進(jìn)入同一配子，若位于同源染色體上，則不進(jìn)入同一配子，D錯(cuò)誤。故選B。12.某人7號(hào)和9號(hào)染色體各有一條斷裂，形成長(zhǎng)度不同的斷片，斷片互換并愈合后形成兩條異常染色體7p?和9p?，該個(gè)體表型正常，7p?和9p?能分別與正常7號(hào)和9號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，且不影響正常的分離和自由組合，含有7799p?、77p?99的個(gè)體患有染色體異常遺傳病，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖中所示可遺傳變異類型為易位B.該個(gè)體表型正?？赡芤?yàn)槠浼?xì)胞中基因的數(shù)量和種類未發(fā)生改變C.該個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，不含異常染色體的配子占1/2D.該個(gè)體與染色體正常個(gè)體婚配，后代中表型正常的占1/2【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、圖中所示的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，是可遺傳變異類型，可借助顯微鏡觀察，A正確；B、圖示個(gè)體細(xì)胞中基因的數(shù)量和種類未發(fā)生改變，因而該個(gè)體表型正常，B正確；C、根據(jù)自由組合定律可推測(cè)，該個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，不含異常染色體的配子占1/4，C錯(cuò)誤；D、該個(gè)體能產(chǎn)生正常配子，其與染色體正常個(gè)體婚配，且有一半的配子含有正常種類和數(shù)目的染色體，因此二者婚配產(chǎn)生的后代中表型正常的占1/2，D正確。故選C。13.一個(gè)家族中，某女性表型正常，她的父親、外祖父、哥哥均同時(shí)患有甲?。ㄓ葾、a控制）和乙?。ㄓ葿、b控制），她母親和外祖母表型均正常。她與不攜帶甲乙兩病致病基因的正常男子結(jié)婚，生下一個(gè)女孩和四個(gè)男孩，女孩正常，四個(gè)男孩中一個(gè)正常、一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病，不考慮突變。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲乙兩種遺傳病的遺傳方式均為伴X染色體隱性遺傳B.該女性所生后代中患乙病男孩的致病基因來(lái)源于該女性的父親C.該女性在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換D.該女性的女兒與正常男性結(jié)婚生一個(gè)正常孩子的概率小于1/2【答案】D〖祥解〗題意分析，該正常女性與不攜帶甲病、乙病致病基因的男子婚配，生有患甲病、乙病的孩子，說明甲病、乙病是隱性遺傳病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色體上，又知她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時(shí)患有甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b），說明甲病、乙病的致病基因連鎖在一條X染色體上；該女性的基因型是XABXab、其丈夫的基因型是XABY?！驹斘觥緼、該正常女性與不攜帶甲病、乙病致病基因的男子婚配，生有患甲病、乙病的孩子，說明甲病、乙病是隱性遺傳病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色體上，A正確；B、該女性的基因型為XABXab，且其父親患有甲乙兩病，因此該女性的致病基因來(lái)自其父親，因此她所生后代中患乙病男孩的致病基因來(lái)源于該女性的父親，B正確；C、該女性的基因型為XABXab，其與不攜帶甲病、乙病致病基因的男子婚配，所生的男孩中一個(gè)正常、一個(gè)同時(shí)患有甲病和乙病、一個(gè)只患甲病，一個(gè)只患乙病，據(jù)此可推測(cè)該女性產(chǎn)生了基因型為XAB、Xab、XaB、XAb，可見，該女性在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，C正確；D、該女性的女兒表現(xiàn)正常，根據(jù)C項(xiàng)可知，其基因型為XABXAB、XABXab、XABXaB或XABXAb，則該女孩與正常男性結(jié)婚生出的所有女兒均正常，其可能生出正常的兒子，因此，該女性的女兒與正常男性結(jié)婚生一個(gè)正常孩子的概率大于1/2，D錯(cuò)誤。故選D。14.北大西洋西海岸的加拿大底鳉（一種小型魚類）體內(nèi)線粒體中與細(xì)胞呼吸有關(guān)的乳酸脫氫酶基因LDH-B有多種，其中LDH-Bb編碼的蛋白質(zhì)可以利用氧氣快速供能，能使該魚更好地在低溫下快速游動(dòng)。下列說法正確的是（）A.不同的LDH-B基因會(huì)在減數(shù)分裂過程中自由組合B.LDH-Bb基因在種群中的基因頻率一般隨緯度增加而增大C.低溫條件可以誘導(dǎo)底鳉突變出LDH-Bb基因，以適應(yīng)寒冷環(huán)境D.底鳉多種LDH-B基因的產(chǎn)生說明基因突變具有隨機(jī)性【答案】B〖祥解〗基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、多數(shù)有害性、不定向性?！驹斘觥緼、LDH-B的多個(gè)等位基因在遺傳過程中遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；B、隨緯度增加氣溫逐漸降低，由題干信息可知，LDH-Bb編碼的蛋白質(zhì)可以利用氧氣快速供能，能使該魚更好地在低溫下快速游動(dòng)，因此LDH-Bb基因在種群中的基因頻率一般隨緯度增加而增大，B正確；C、低溫不屬于誘變因素，不能誘導(dǎo)底鳉基因突變，C錯(cuò)誤；D、底鳉多種LDH-B基因的產(chǎn)生說明基因突變具有不定向性，D錯(cuò)誤。故選B。15.每個(gè)物種可以分為不同的亞種，不同的亞種有一定的形態(tài)差異和地理分布差別。草棉有5個(gè)亞種，非洲亞種是最原始的野生類型，它的種子只有極短的纖維，不能做紡織用。隨著古代非洲和阿拉伯半島之間的貿(mào)易往來(lái)，非洲亞種被帶到阿拉伯，經(jīng)過選育后成為長(zhǎng)纖維的槭葉亞種，槭葉亞種分布區(qū)向東西兩方向擴(kuò)大，東達(dá)印度西北，西達(dá)非洲北部，最終在新的地區(qū)發(fā)展出其他三個(gè)亞種。下列說法正確的是（）A.非洲亞種被帶到阿拉伯以后產(chǎn)生了長(zhǎng)纖維的定向變異B.五個(gè)亞種之間的形態(tài)上的差異是所處環(huán)境定向選擇和人工選擇的結(jié)果C.非洲亞種進(jìn)化到槭葉亞種的過程經(jīng)過了突變和基因重組、生殖隔離等環(huán)節(jié)D.自然選擇對(duì)五個(gè)亞種基因頻率的改變是相同的【答案】B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、變異是不定向的，非洲亞種被帶到阿拉伯被選育出長(zhǎng)纖維的性狀，這是自然選擇對(duì)長(zhǎng)纖維變異進(jìn)行定向選擇的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、五個(gè)亞種之間形態(tài)上的差異是所處環(huán)境定向選擇和人工選擇的結(jié)果，即