2025年中級(jí)(四級(jí))化學(xué)檢驗(yàn)員(石油化工科研實(shí)驗(yàn))理論知識(shí)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.在GB/T11132—2008《液體石油產(chǎn)品烴類測(cè)定法（熒光指示劑吸附法）》中，用于區(qū)分烯烴與芳烴的熒光指示劑是（）。A.蘇丹紅Ⅳ??B.熒光黃鈉??C.熒光素硅膠??D.熒光素氧化鋁答案：C解析：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定熒光素硅膠可吸附烯烴并發(fā)出黃綠色熒光，而芳烴區(qū)呈藍(lán)紫色熒光，實(shí)現(xiàn)分離識(shí)別。2.采用ASTMD86進(jìn)行石油產(chǎn)品常壓蒸餾時(shí)，若初餾點(diǎn)低于20℃，則量筒與冷凝管連接處應(yīng)采用的冷卻介質(zhì)為（）。A.冰水混合物??B.乙醇干冰??C.丙酮干冰??D.液氮答案：B解析：初餾點(diǎn)過低需維持0℃以下，乙醇干冰浴可穩(wěn)定提供?10℃至?15℃，防止輕組分揮發(fā)損失。3.測(cè)定催化裂化原料油金屬含量時(shí)，ICPOES法常用的內(nèi)標(biāo)元素為（）。A.Sc??B.Y??C.In??D.Bi答案：B解析：Y元素譜線少、干擾低，且與待測(cè)金屬V、Ni、Fe質(zhì)量數(shù)接近，可校正基體效應(yīng)和霧化效率波動(dòng)。4.根據(jù)SH/T0689—2000，紫外熒光法測(cè)定硫含量時(shí)，若樣品含氮量大于0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），應(yīng)加入的抑制劑為（）。A.三乙醇胺??B.抗壞血酸??C.硝酸銀??D.草酸答案：A解析：三乙醇胺可與氮氧化物結(jié)合，抑制其激發(fā)態(tài)對(duì)SO2熒光淬滅，降低正干擾。5.采用GB/T8017—2012雷德法蒸氣壓測(cè)定儀，若空氣室與燃料室體積比偏離4:1，則校正公式中溫度補(bǔ)償系數(shù)應(yīng)（）。A.增大0.5%/℃??B.減小0.5%/℃??C.增大1.0%/℃??D.不變答案：A解析：體積比增大意味著氣相空間增大，輕組分更易逸出，需提高補(bǔ)償系數(shù)以修正結(jié)果偏高。6.在電位滴定法測(cè)定原油酸值時(shí)，若電極響應(yīng)斜率低于50mV/pH，應(yīng)優(yōu)先檢查（）。A.參比電極液接界??B.玻璃電極球泡裂紋??C.攪拌子污染??D.滴定管校準(zhǔn)答案：B解析：斜率下降主因玻璃電極老化或裂紋，導(dǎo)致H+響應(yīng)遲鈍；更換電極即可恢復(fù)。7.采用GB/T11140—2008測(cè)定石油產(chǎn)品硫含量（波長色散X射線熒光法）時(shí)，若樣品中氯含量大于1%，應(yīng)選擇的分析線對(duì)為（）。A.SKα/MoKα??B.SKα/ClKα??C.SKα/RhKα??D.SKα/PbLα答案：C解析：Rh靶特征線能量高，可避開ClKα對(duì)SKα的重疊，降低譜線干擾。8.在ASTMD664酸值測(cè)定中，若滴定曲線出現(xiàn)兩個(gè)明顯突躍，則第二個(gè)突躍對(duì)應(yīng)的是（）。A.強(qiáng)酸??B.弱酸??C.強(qiáng)堿??D.弱堿答案：B解析：原油中環(huán)烷酸為弱酸，其解離常數(shù)低，在pH9～10出現(xiàn)第二個(gè)突躍。9.采用GB/T6536—2010蒸餾法測(cè)定汽油餾程，若大氣壓力為95.3kPa，則初餾點(diǎn)溫度報(bào)告值應(yīng)（）。A.減0.7℃??B.加0.7℃??C.減1.0℃??D.加1.0℃答案：B解析：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定每低于101.3kPa1kPa，溫度加0.1℃；6kPa×0.1=0.6℃，四舍五入0.7℃。10.測(cè)定潤滑油氧化安定性（RBOT，SH/T0193）時(shí)，若氧彈泄漏導(dǎo)致壓力下降速率大于2kPa/min，則試驗(yàn)應(yīng)（）。A.繼續(xù)并記錄??B.終止重做??C.補(bǔ)氧后繼續(xù)??D.延長氧化時(shí)間答案：B解析：泄漏使氧分壓不足，氧化速率降低，結(jié)果偏高，必須終止。11.采用GB/T17144—2021微量法測(cè)定殘?zhí)?，若樣品含水，?yīng)預(yù)先在（）下干燥。A.105℃±2℃??B.120℃±5℃??C.150℃±5℃??D.80℃±2℃答案：A解析：105℃可除去游離水而不引起輕組分損失，避免殘?zhí)拷Y(jié)果偏高。12.在ASTMD5453紫外熒光法測(cè)硫中，若積分窗口設(shè)置過寬，會(huì)導(dǎo)致（）。A.結(jié)果偏低??B.結(jié)果偏高??C.無影響??D.基線漂移答案：B解析：窗口過寬會(huì)納入散射光及雜散熒光，使積分面積增大，硫含量虛高。13.采用GB/T261—2008閉口杯法測(cè)閃點(diǎn)，若點(diǎn)火次數(shù)超過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，則閃點(diǎn)結(jié)果（）。A.偏高??B.偏低??C.不變??D.不確定答案：A解析：多次點(diǎn)火帶走熱量，使杯內(nèi)溫度下降，真正閃點(diǎn)需更高溫度才能點(diǎn)燃。14.測(cè)定催化柴油十六烷指數(shù)時(shí)，若密度（20℃）為845.0kg/m3，芳烴體積分?jǐn)?shù)為25%，則查表得十六烷指數(shù)為（）。A.48??B.50??C.52??D.54答案：C解析：按GB/T11139—2010附錄B，845kg/m3與25%芳烴交點(diǎn)對(duì)應(yīng)52。15.采用GB/T23801—2009測(cè)定車用柴油脂肪酸甲酯（FAME）含量，若紅外光譜在1745cm?1處吸收峰出現(xiàn)肩峰，提示（）。A.氧化產(chǎn)物??B.水分??C.甘油單酯??D.甲醇?xì)埩舸鸢福篈解析：1745cm?1為酯C=O伸縮，肩峰表明生成醛酮類氧化產(chǎn)物，干擾定量。16.在電位滴定法測(cè)定溴指數(shù)（SH/T0630）時(shí)，若電極表面被溴化銀覆蓋，應(yīng)使用（）清洗。A.氨水??B.硝酸??C.硫代硫酸鈉??D.丙酮答案：C解析：硫代硫酸鈉可與AgBr形成絡(luò)合物[Ag(S?O?)?]3?，溶解沉淀恢復(fù)電極活性。17.采用GB/T7304—2014測(cè)定原油鹽含量，若電極系統(tǒng)漂移大于2mV/min，應(yīng)優(yōu)先（）。A.更換銀電極??B.重新校準(zhǔn)??C.檢查甘汞電極飽和KCl液位??D.降低攪拌速度答案：C解析：甘汞電極液接界堵塞導(dǎo)致液接電位不穩(wěn)，補(bǔ)充飽和KCl即可消除漂移。18.在ASTMD2270計(jì)算粘度指數(shù)時(shí)，若油品100℃運(yùn)動(dòng)粘度為8.2mm2/s，40℃為55.0mm2/s，則粘度指數(shù)為（）。A.102??B.105??C.108??D.110答案：B解析：按標(biāo)準(zhǔn)附錄查表L=107.9，H=65.0，代入VI=(L?U)/(L?H)×100=(107.9?55)/(107.9?65)×100=105。19.采用GB/T12579—2002測(cè)定潤滑油泡沫特性，若氣體擴(kuò)散頭孔徑大于標(biāo)準(zhǔn)上限，則泡沫傾向結(jié)果（）。A.偏高??B.偏低??C.不變??D.不確定答案：B解析：孔徑大氣泡粗大，表面積減小，泡沫穩(wěn)定性下降，測(cè)得泡沫體積偏低。20.在SH/T0770—2005測(cè)定航空燃料冰點(diǎn)時(shí)，若冷卻介質(zhì)溫度梯度大于1℃/min，會(huì)導(dǎo)致冰點(diǎn)（）。A.偏高??B.偏低??C.不變??D.無法判斷答案：A解析：冷卻過快使過冷度增大，結(jié)晶滯后，觀察溫度高于真實(shí)冰點(diǎn)。21.采用GB/T509—1988測(cè)定實(shí)際膠質(zhì)，若蒸發(fā)浴溫度超過標(biāo)準(zhǔn)5℃，則結(jié)果（）。A.偏高??B.偏低??C.不變??D.先高后低答案：A解析：高溫加速氧化聚合，生成額外膠質(zhì)，使結(jié)果虛高。22.在ASTMD130銅片腐蝕試驗(yàn)中，若浴溫控制誤差+2℃，則腐蝕級(jí)別（）。A.升高半級(jí)??B.降低半級(jí)??C.不變??D.升高一級(jí)答案：A解析：溫度升高加速硫化合物與銅反應(yīng)，腐蝕加重，級(jí)別升高。23.采用GB/T11133—2015卡爾費(fèi)休法測(cè)水，若漂移值持續(xù)大于10μg/min，應(yīng)（）。A.更換分子篩??B.增加攪拌??C.降低滴定速度??D.升高溫度答案：A解析：漂移大說明系統(tǒng)濕度高，干燥管分子篩失效，需更換。24.測(cè)定乙烯產(chǎn)品中CO含量（GB/T3392），若色譜柱固定相流失，會(huì)導(dǎo)致CO峰（）。A.拖尾??B.前移??C.降低??D.分裂答案：A解析：固定相流失形成活性位點(diǎn)，吸附CO導(dǎo)致拖尾，定量偏低。25.在GB/T8927—2008原油水含量蒸餾法中加入甲苯的作用是（）。A.共沸攜水??B.抑制氧化??C.降低粘度??D.中和酸答案：A解析：甲苯與水形成共沸物（沸點(diǎn)84℃），攜水蒸出，提高脫水效率。26.采用ASTMD5769測(cè)定汽油苯含量時(shí)，若采用FID檢測(cè)器，苯的響應(yīng)因子相對(duì)于甲苯（）。A.0.90??B.1.00??C.1.08??D.1.20答案：C解析：FID對(duì)苯有效碳數(shù)高于甲苯，響應(yīng)因子約1.08，需校正。27.在SH/T0248—2006冷濾點(diǎn)測(cè)定中，若試樣未經(jīng)過濾直接冷卻，則結(jié)果（）。A.偏高??B.偏低??C.不變??D.不確定答案：B解析：雜質(zhì)成為晶核，蠟結(jié)晶提前，堵塞溫度偏低。28.采用GB/T30519—2014測(cè)定車用汽油烯烴含量，若氧含量大于2.7%，應(yīng)選用的校準(zhǔn)標(biāo)樣為（）。A.異辛烷正庚烷??B.異辛烷乙醇??C.異辛烷MTBE??D.異辛烷甲苯答案：C解析：MTBE含氧，與樣品基體匹配，可消除氧對(duì)FID響應(yīng)抑制。29.在ASTMD4530微量殘?zhí)繙y(cè)定中，若氮?dú)饬髁康陀跇?biāo)準(zhǔn)50mL/min，則結(jié)果（）。A.偏高??B.偏低??C.不變??D.先低后高答案：A解析：氮?dú)獠蛔闶箵]發(fā)物燃燒不完全，炭沉積增多，殘?zhí)科摺?0.采用GB/T28731—2012測(cè)定生物質(zhì)成型燃料中灰分，若馬弗爐升溫速率大于10℃/min，則灰分結(jié)果（）。A.偏高??B.偏低??C.不變???D.無法判斷答案：B解析：升溫過快導(dǎo)致灰分顆粒飛濺，質(zhì)量損失，結(jié)果偏低。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）31.下列哪些因素會(huì)導(dǎo)致GB/T8017雷德蒸氣壓測(cè)定結(jié)果偏高（??）。A.空氣室未完全飽和??B.樣品含輕組分損失??C.浴溫偏高0.5℃??D.空氣室與燃料室體積比小于4:1答案：A、C、D解析：A未飽和使氣相輕組分少，平衡向氣相移動(dòng)，壓力高；C溫度高蒸氣壓大；D氣相空間小，輕組分更易逸出，壓力高；B輕組分損失使結(jié)果偏低。32.在ASTMD5453測(cè)硫中，以下哪些措施可有效消除氯干擾（??）。A.增加裂解溫度至1100℃??B.加入銀絲捕集管??C.選用Ag靶X射線管??D.在裂解管后加裝Mg(ClO?)?吸收管答案：A、B解析：高溫使Cl以HCl形式釋放，銀絲與HCl生成AgCl捕集；C為XRF法，DMg(ClO?)?吸水不吸HCl。33.采用GB/T23801紅外法測(cè)FAME，以下哪些譜峰可用于定量（??）。A.1745cm?1??B.1435cm?1??C.1195cm?1??D.2925cm?1答案：A、C解析：1745cm?1為酯C=O，1195cm?1為C?O?C對(duì)稱伸縮，均與FAME濃度線性相關(guān)；B為CH?彎曲，D為CH伸縮，受基體影響大。34.在SH/T0689紫外熒光法測(cè)硫中，以下哪些屬于系統(tǒng)適用性檢查項(xiàng)目（??）。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線線性r≥0.999??B.空白積分值<5%標(biāo)樣??C.進(jìn)樣針殘留<1%??D.裂解管出口溫度>800℃答案：A、B、C解析：D為操作參數(shù)，非系統(tǒng)適用性指標(biāo)。35.采用GB/T11140XRF測(cè)硫，以下哪些基體效應(yīng)需校正（??）。A.碳?xì)浔茸兓??B.氧含量變化??C.金屬元素變化??D.樣品厚度變化答案：A、B、C、D解析：XRF受基體吸收增強(qiáng)效應(yīng)影響，碳?xì)浔取⒀?、金屬均改變散射背景；厚度不足?dǎo)致二次熒光損失。36.在ASTMD2270計(jì)算粘度指數(shù)時(shí)，需輸入的數(shù)據(jù)包括（??）。A.40℃運(yùn)動(dòng)粘度??B.100℃運(yùn)動(dòng)粘度??C.20℃密度??D.粘度常數(shù)答案：A、B解析：VI僅依賴40℃與100℃運(yùn)動(dòng)粘度，與密度無關(guān)。37.下列哪些屬于GB/T28731生物質(zhì)灰分測(cè)定的重要質(zhì)量控制措施（??）。A.樣品粒度<1mm??B.灰皿恒重??C.馬弗爐通風(fēng)良好??D.冷卻時(shí)間一致答案：B、C、D解析：A粒度<0.2mm，非1mm；恒重、通風(fēng)、一致冷卻是防止吸濕與碳化關(guān)鍵。38.采用SH/T0248冷濾點(diǎn)測(cè)定，以下哪些操作會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低（??）。A.冷卻劑溫度梯度過大??B.濾網(wǎng)未清洗??C.樣品預(yù)先過濾??D.溫度計(jì)未校準(zhǔn)偏低0.5℃答案：A、D解析：A過冷度大，蠟提前析出；D溫度讀數(shù)偏低，實(shí)際溫度更低即已堵塞；B濾網(wǎng)臟使堵塞提前，結(jié)果偏低但屬操作錯(cuò)誤；C預(yù)先過濾去除晶核，結(jié)果偏高。39.在GB/T7304鹽含量電位滴定中，以下哪些電極系統(tǒng)故障會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高（??）。A.銀電極表面鈍化??B.甘汞電極KCl結(jié)晶堵塞??C.攪拌子磁耦合失效??D.參比電極內(nèi)部斷路答案：A、C解析：A鈍化使終點(diǎn)延遲，過量滴定；C攪拌不足，局部過滴；B、D導(dǎo)致電位漂移，可能偏高或偏低，非必然偏高。40.采用ASTMD5769GCFID測(cè)汽油苯，以下哪些措施可提高苯與乙醇分離度（??）。A.采用極性柱如WAX??B.降低柱溫至50℃??C.增加柱長至60m??D.提高載氣線速度答案：A、B、C解析：極性柱對(duì)醇保留強(qiáng)；低溫延長保留；長柱增加理論塔板；高速降低分離度。三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）41.采用GB/T8017測(cè)定蒸氣壓時(shí)，若樣品容器裝滿至100%，則結(jié)果會(huì)偏低。（??）答案：√解析：無氣相空間，輕組分無法逸出，平衡蒸氣壓偏低。42.在ASTMD130銅片腐蝕中，若銅片表面劃痕與軋制方向平行，會(huì)加速腐蝕。（??）答案：×解析：劃痕方向無影響，關(guān)鍵為表面光潔度與潔凈度。43.采用GB/T11140XRF測(cè)硫，樣品杯薄膜厚度增加會(huì)使硫強(qiáng)度降低。（??）答案：√解析：薄膜吸收X射線，硫Kα強(qiáng)度隨厚度指數(shù)衰減。44.在SH/T0689紫外熒光法測(cè)硫中，裂解氧氣流量增加可提高硫轉(zhuǎn)化率，但會(huì)降低靈敏度。（??）答案：√解析：氧流量大縮短停留時(shí)間，部分SO2未激發(fā)，靈敏度下降。45.采用GB/T28731測(cè)生物質(zhì)灰分，灰化終點(diǎn)判斷為連續(xù)兩次稱量差≤0.5mg。（??）答案：√解析：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定恒重≤0.5mg。46.在ASTMD2270中，若油品100℃粘度相同，40℃粘度越高，則粘度指數(shù)越低。（??）答案：√解析：VI反映粘度隨溫度變化幅度，40℃粘度越高，溫度敏感性越大，VI越低。47.采用GB/T23801紅外法測(cè)FAME，若樣品含酮類，會(huì)在1745cm?1處產(chǎn)生正干擾。（??）答案：×解析：酮C=O在1715cm?1，與酯峰分離良好，無干擾。48.在SH/T0248冷濾點(diǎn)測(cè)定中，濾網(wǎng)孔徑為45μm，若改用35μm，則結(jié)果必然偏高。（??）答案：√解析：孔徑小更易堵塞，冷濾點(diǎn)升高。49.采用GB/T7304鹽含量滴定，若硝酸銀標(biāo)液濃度偏低1%，則結(jié)果偏低1%。（??）答案：×解析：滴定體積與濃度成反比，濃度低1%，體積多1%，結(jié)果偏高1%。50.在ASTMD4530微量殘?zhí)恐校獨(dú)饧兌鹊陀?9.9%會(huì)使結(jié)果偏高。（??）答案：√解析：氧雜質(zhì)使揮發(fā)物燃燒，炭沉積增加。四、計(jì)算題（共20分，需寫出公式、代入數(shù)據(jù)、計(jì)算過程及單位）51.某原油樣品按GB/T7304電位滴定法測(cè)鹽含量，稱樣量25.00g，消耗0.0025mol/LAgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液3.20mL，空白消耗0.10mL。已知NaCl摩爾質(zhì)量58.44g/mol，求鹽含量以NaClmg/kg表示，并換算為lb/1000bbl（1bbl=158.987L，原油密度0.865g/mL）。（10分）解：鹽含量（mg/kg）=[(V樣?V空)×C×M×1000]/m=[(3.20?0.10)×0.0025×58.44×1000]/25.00=3.10×0.0025×58.44×40=18.1mg/kg1lb=453.592g，1bbl原油質(zhì)量=158.987L×0.865kg/L=137.5kg=137500gNaCllb/1000bbl=(18.1mg/kg×137.5kg/bbl×1000bbl)/453.592mg/lb=(18.1×137.5×1000)/(453.592×1000)=5.49lb/1000bbl答案：18.1mg/kg；5.5lb/1000bbl（保留兩位有效數(shù)字）。52.某柴油樣品按SH/T0689紫外熒光法測(cè)硫，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y=1.85x+0.12（y為積分面積，x為硫質(zhì)量μg）。稱樣量20.0mg，測(cè)得y=92.5。求硫含量（mg/kg），并評(píng)估當(dāng)氯含量0.3%時(shí)引入的相對(duì)偏差（已知氯干擾系數(shù)+2.5%/%Cl）。（10分）解：x=(y?0.12)/1.85=(92.5?0.12)/1.85=49.9μg硫含量=49.9μg/20.0mg=2.50mg/kg氯干擾偏差=0.3%×2.5%/%Cl=0.75%相對(duì)偏差+0.75