醫(yī)藥商品購銷、零售人員從業(yè)技能資格知識考試題與答案一、選擇題1．藥品的標簽、說明書必須與（）一致A、藥品注冊證書B、藥品檢驗報告C、藥品廣告內(nèi)容D、藥品包裝正確答案：A2．藥品零售企業(yè)陳列藥品時，處方藥與非處方藥應（）A、混合陳列B、分柜陳列C、隨意擺放，方便拿取D、只在特定區(qū)域簡單區(qū)分正確答案：B3．藥品零售企業(yè)陳列藥品時，處方藥、非處方藥應（）A、分區(qū)陳列B、混合陳列C、隨意陳列D、按價格陳列正確答案：A4．首營企業(yè)是指采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品（）A、生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)B、生產(chǎn)企業(yè)C、批發(fā)企業(yè)D、零售企業(yè)正確答案：A5．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)應當具備的功能是（）A、自動生成財務報表B、對藥品經(jīng)營數(shù)據(jù)進行實時備份C、自動進行市場調(diào)研分析D、為員工提供在線娛樂功能正確答案：B6．藥品購進記錄應保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年A、1B、2C、3D、4正確答案：A7．藥品驗收時，驗收人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊等情況，有權（）A、拒收B、接收后處理C、報告領導后接收D、先接收再退貨正確答案：A8．藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10B、15C、30D、60正確答案：C9．藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，不得利用國家機關、科研單位、學術機構、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作（）A、推薦B、證明C、宣傳D、說明正確答案：B10．藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具（）A、銷售憑證B、發(fā)票C、銷售清單D、收據(jù)正確答案：A11．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應向供貨單位索取發(fā)票，發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內(nèi)容相對應，這里的發(fā)票應列明藥品的（）A、通用名稱B、商品名稱C、規(guī)格D、以上都是正確答案：D12．對有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥品零售企業(yè)中的執(zhí)業(yè)藥師應當（）A、拒絕調(diào)配B、自行更改后調(diào)配C、報告藥品監(jiān)督管理部門后調(diào)配D、報告醫(yī)療機構后調(diào)配正確答案：A13．藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人的資質要求是（）A、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷B、具有大學本科以上學歷和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷C、具有藥學中專或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱D、具有高中以上文化程度正確答案：A14．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在較大安全隱患，應當采取的措施是（）A、立即停止銷售B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C、向藥品監(jiān)督管理部門報告D、以上都是正確答案：D15．藥品零售連鎖企業(yè)總部的管理應當符合藥品批發(fā)企業(yè)相關規(guī)定，其門店的管理應當符合（）相關規(guī)定A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機構藥房正確答案：C16．藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理體系文件應當包括（）A、質量管理制度、部門及崗位職責、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄和憑證等B、質量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證等C、部門及崗位職責、操作規(guī)程、記錄和憑證等D、質量管理制度、部門及崗位職責、記錄和憑證等正確答案：A17．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，應當建立采購記錄，采購記錄必須注明的內(nèi)容不包括（）A、藥品的通用名稱B、藥品的商品名稱C、劑型、規(guī)格D、生產(chǎn)廠商、供貨單位正確答案：B18．藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品，應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，其中中藥材和中藥飲片應（）A、分庫存放B、一起存放C、與其他藥品混放D、隨意存放正確答案：A19．藥品經(jīng)營企業(yè)變更倉庫地址（包括增加倉庫）、經(jīng)營范圍的，應當在市場監(jiān)督管理部門核準變更后（）日內(nèi)，向原發(fā)證機關提交藥品經(jīng)營許可證變更申請及相關材料A、10B、15C、20D、30正確答案：D20．藥品儲存中，合格藥品應存放于（）A、待驗區(qū)B、合格品區(qū)C、不合格品區(qū)D、退貨區(qū)正確答案：B21．藥品經(jīng)營企業(yè)從事質量管理、驗收工作的人員應當（）A、在職在崗，可兼職采購工作B、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作C、可在多個企業(yè)兼職質量管理工作D、無需固定崗位，按需調(diào)配正確答案：B22．藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品（如含特殊藥品復方制劑），一次銷售不得超過（）A、1個最小包裝B、2個最小包裝C、3個最小包裝D、5個最小包裝正確答案：B23．藥品經(jīng)營企業(yè)變更倉庫地址（增加倉庫除外），應當在市場監(jiān)督管理部門核準變更后（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、20日D、30日正確答案：D24．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對首營品種的審核內(nèi)容不包括（）A、藥品的包裝、標簽、說明書是否符合規(guī)定B、藥品的價格波動情況C、藥品的批準文號和質量標準D、藥品的儲存條件正確答案：B25．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)應當對藥品庫存的（）進行自動跟蹤和控制，采取近效期預警及超過有效期自動鎖定等措施A、數(shù)量B、有效期C、存放位置D、購進價格正確答案：B26．藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證，對于第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品還應當注明（）A、購貨單位名稱B、銷售日期C、藥品有效期D、批準文號正確答案：A27．藥品經(jīng)營企業(yè)驗收藥品時，對于實施批簽發(fā)管理的生物制品，其抽樣檢驗的批次要求是（）A、全部批次抽樣檢驗B、按規(guī)定抽樣檢驗C、隨機抽取一個批次檢驗D、可不進行抽樣檢驗正確答案：D28．藥品經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當具有（）以上學歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力A、中專B、大專C、大學本科D、研究生正確答案：C29．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品養(yǎng)護記錄的保存期限至少為（）A、1年B、3年C、5年D、長期保存正確答案：C30．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在質量問題，應當采取的措施不包括（）A、立即停止銷售B、通知相關藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構停止銷售和使用C、向藥品監(jiān)督管理部門報告D、對已銷售的藥品進行召回，但不告知消費者正確答案：D31．藥品經(jīng)營企業(yè)質量負責人應具備的條件是（）A、大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱B、大學本科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱C、大學?？埔陨蠈W歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格D、大學本科以上學歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D32．藥品零售企業(yè)陳列藥品時，拆零銷售的藥品應（）A、與其他藥品混合陳列B、集中存放于拆零專柜或者專區(qū)C、隨意放置在柜臺顯眼位置D、不進行特殊陳列，按普通藥品擺放正確答案：B33．藥品經(jīng)營企業(yè)委托運輸藥品時，與承運方簽訂的運輸協(xié)議應明確的內(nèi)容有（）A、藥品質量責任、運輸路線B、運輸費用、裝卸方式C、藥品質量責任、遵守運輸操作規(guī)程、在途藥品質量監(jiān)控D、運輸時間、車輛型號正確答案：C34．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品銷售記錄的保存期限至少為（）A、1年B、3年C、5年D、10年正確答案：C35．藥品經(jīng)營企業(yè)變更倉庫地址（包括增減倉庫），應當在原許可事項發(fā)生變更（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、20日D、30日正確答案：D36．藥品經(jīng)營企業(yè)委托運輸藥品時，應當與承運方簽訂運輸協(xié)議，明確的內(nèi)容不包括（）A、運輸路線B、藥品質量責任C、遵守運輸操作規(guī)程D、運輸工具衛(wèi)生狀況正確答案：D37．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)應當符合經(jīng)營全過程管理及質量控制要求，并具有接受藥品監(jiān)督管理部門（）的功能A、遠程監(jiān)控B、數(shù)據(jù)查詢C、現(xiàn)場檢查D、指導正確答案：A38．藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品崗位的人員應當進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案，患有（）等可能污染藥品的疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作A、傳染病B、皮膚病C、精神病D、以上都是正確答案：D39．藥品經(jīng)營企業(yè)養(yǎng)護人員應當根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質量特性等對藥品進行養(yǎng)護，養(yǎng)護記錄保存期限應不少于（）A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案：C40．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對首營企業(yè)的審核內(nèi)容不包括（）A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件B、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件C、企業(yè)員工數(shù)量及構成D、相關印章、隨貨同行單（票）樣式正確答案：C41．藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時，除執(zhí)行藥品分類管理有關規(guī)定外，一次銷售不得超過（）最小包裝A、1個B、2個C、3個D、5個正確答案：B42．藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理體系內(nèi)審應當至少（）進行一次A、每半年B、每年C、每兩年D、每三年正確答案：B43．藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，對藥品的陳列與擺放要求錯誤的是（）A、外用藥與其他藥品分開擺放B、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)D、第二類精神藥品可與普通藥品一起陳列正確答案：D44．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在質量問題或者其他安全隱患的，應當立即（）A、停止銷售B、告知供應商C、報告藥監(jiān)部門D、以上都是正確答案：D45．藥品經(jīng)營企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護工作的應當具有（）A、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱B、高中以上文化程度C、大專以上文化程度D、執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：A46．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品有效期的管理應做到（）A、自動跟蹤和控制庫存藥品的有效期B、人工記錄藥品有效期C、臨近有效期再進行處理D、可不進行有效期管理正確答案：A47．藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》登記事項的，應當在辦理變更登記手續(xù)之日起（）日內(nèi)，將變更后的《藥品經(jīng)營許可證》復印件報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案A、5B、7C、10D、15正確答案：B48．藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，對于藥品的運輸包裝，應確保在運輸過程中藥品不受損壞，包裝上應標明的內(nèi)容不包括（）A、藥品名稱B、規(guī)格C、生產(chǎn)日期D、企業(yè)員工信息正確答案：D49．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對首營品種應當審核的內(nèi)容不包括（）A、藥品的批準文號和質量標準B、藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)員工福利情況D、藥品的價格及供貨渠道的合法性正確答案：C50．藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為（）A、紅色B、黃色C、綠色D、藍色正確答案：C51．藥品經(jīng)營企業(yè)委托其他單位運輸藥品時，與承運方簽訂的運輸協(xié)議應明確的內(nèi)容不包括（）A、藥品質量責任B、運輸費用C、遵守運輸操作規(guī)程D、在途藥品質量監(jiān)控正確答案：B52．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品有效期進行跟蹤管理的功能要求是（）A、提前1個月預警臨近有效期藥品B、提前3個月預警臨近有效期藥品C、提前6個月預警臨近有效期藥品D、不進行預警，到期后自動鎖定銷售正確答案：B53．藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時，一次銷售不得超過（）A、1個最小包裝B、2個最小包裝C、3個最小包裝D、5個最小包裝正確答案：B54．藥品經(jīng)營企業(yè)變更質量負責人，應當在原許可事項發(fā)生變更（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、20日D、30日正確答案：D55．藥品經(jīng)營企業(yè)對于有特殊溫濕度儲存要求的藥品，在運輸過程中應采取的措施是（）A、使用普通運輸車輛，適當增加包裝厚度B、根據(jù)藥品特性，采用相應的保溫或冷藏、冷凍等運輸設備C、只在夏季高溫時采取特殊運輸設備，其他季節(jié)正常運輸D、讓運輸人員根據(jù)經(jīng)驗判斷是否需要特殊設備正確答案：B56．藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證內(nèi)容不包括（）A、藥品名稱B、藥品價格C、藥品生產(chǎn)企業(yè)的財務狀況D、銷售數(shù)量正確答案：C57．藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，待驗藥品為（）A、紅色B、黃色C、綠色D、橙色正確答案：B58．藥品經(jīng)營企業(yè)委托其他單位運輸藥品的，應當對承運方運輸藥品的（）進行審計A、質量保障能力B、運輸價格C、企業(yè)規(guī)模D、員工數(shù)量正確答案：A59．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，應立即（）A、停止銷售，及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門B、繼續(xù)銷售，等待上級指示C、自行銷毀D、降價處理正確答案：A60．藥品經(jīng)營企業(yè)從事質量管理、驗收工作的人員在職在崗時，不得兼職的工作是（）A、藥品采購B、藥品儲存養(yǎng)護C、藥品運輸D、藥品信息管理正確答案：A61．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)應當對藥品庫存的（）進行自動跟蹤和控制A、數(shù)量B、有效期C、存放位置D、以上都是正確答案：D62．藥品經(jīng)營企業(yè)變更倉庫地址（不包括增加倉庫），應當在市場監(jiān)督管理部門核準變更后（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、30日D、60日正確答案：C63．藥品零售企業(yè)陳列藥品時，冷藏藥品應放置在（）A、常溫區(qū)B、陰涼區(qū)C、冷藏設備中D、隨意位置，需要時再放入冷藏設備正確答案：C64．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對供貨單位銷售人員的合法性進行審核，不包括審核其（）A、法人授權書B、身份證原件C、學歷證書D、供貨單位公章印模正確答案：C65．藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理部門開展質量管理教育和培訓工作，培訓內(nèi)容通常不包括（）A、藥品法律法規(guī)B、藥品專業(yè)知識與技能C、企業(yè)財務核算方法D、質量管理制度及職責正確答案：C66．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，與供貨單位簽訂的質量保證協(xié)議內(nèi)容不包括（）A、明確雙方質量責任B、規(guī)定藥品運輸途中丟失的賠償方式C、藥品質量符合標準等有關要求D、供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票正確答案：B67．藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時，處方保存期限為（）A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案：B68．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品導致嚴重藥品不良反應，應當立即（）A、停止銷售該藥品B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)C、向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告D、以上都是正確答案：D69．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對購進藥品的驗收記錄應包括（）A、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號B、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商C、供貨單位、數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量D、以上都是正確答案：D70．藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品，垛間距不小于（）A、5厘米B、10厘米C、15厘米D、20厘米正確答案：A71．藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更（）前，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、30日D、60日正確答案：C72．藥品經(jīng)營企業(yè)從事藥品驗收工作的人員，其健康檢查頻率至少是（）A、每半年一次B、每年一次C、每兩年一次D、每三年一次正確答案：B73．藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片時，調(diào)配處方后，調(diào)配人員和復核人員應（）A、共同簽字B、分別簽字C、由調(diào)配人員簽字即可D、由復核人員簽字即可正確答案：A74．藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存藥品的，受托方應當是（）A、具有藥品經(jīng)營資質的企業(yè)B、具有藥品生產(chǎn)資質的企業(yè)C、具有藥品物流資質的企業(yè)D、符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的藥品批發(fā)企業(yè)正確答案：D75．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對供貨單位合法資格審核的內(nèi)容不包括（）A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》的有效性B、營業(yè)執(zhí)照的年檢情況C、供貨單位員工的學歷結構D、相關印章、隨貨同行單（票）樣式與備案的一致性正確答案：C76．藥品零售企業(yè)銷售藥品時，對于處方藥的銷售要求，錯誤的是（）A、憑醫(yī)師處方銷售B、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配C、可采用開架自選的方式銷售D、對處方所列藥品不得擅自更改或者代用正確答案：C77．藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片應（）A、與其他藥品一起存放B、分庫存放C、隨意存放D、與化學藥品一起存放正確答案：B78．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對不合格藥品的處理記錄應保存（）A、1年B、3年C、5年D、永久保存正確答案：C79．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患，未立即停止銷售，造成嚴重后果的，應承擔的法律責任不包括（）A、警告B、罰款C、吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D、責令停產(chǎn)停業(yè)整頓正確答案：A80．藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行（）A、GAPB、GCPC、GMPD、GSP正確答案：D81．藥品出庫復核時，應按發(fā)貨憑證對實物進行（）檢查A、質量與數(shù)量B、規(guī)格與批號C、數(shù)量與規(guī)格D、質量與批號正確答案：A82．藥品經(jīng)營企業(yè)委托運輸藥品時，與承運方簽訂的運輸協(xié)議內(nèi)容可不包括（）A、運輸工具B、運輸路線C、承運方員工的福利待遇D、藥品質量責任正確答案：C83．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當及時采取的措施不包括（）A、立即停止銷售該藥品B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商C、自行對問題藥品進行銷毀處理D、追回已售出藥品并做好記錄正確答案：C84．藥品經(jīng)營企業(yè)從事質量管理的人員，應具有（）A、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大專以上學歷B、高中以上學歷C、初中以上學歷D、無學歷要求，但需有相關工作經(jīng)驗正確答案：A85．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品采購記錄的保存期限至少為（）A、1年B、3年C、5年D、藥品有效期滿后1年，但不得少于3年正確答案：C86．藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品，庫房的相對濕度應控制在（）A、20%-60%B、35%-75%C、40%-80%D、50%-90%正確答案：B87．藥品經(jīng)營企業(yè)變更質量負責人，應當在變更后（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、20日D、30日正確答案：D88．藥品零售企業(yè)銷售藥品時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）A、拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后，方可調(diào)配B、直接調(diào)配，讓患者自行注意C、先調(diào)配，再通知處方醫(yī)師D、不予理會，按正常流程銷售正確答案：A89．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對供貨單位銷售人員的授權書審核內(nèi)容不包括（）A、授權銷售的品種B、授權銷售的地域C、授權銷售的期限D、授權銷售人員的家庭住址正確答案：D90．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)應當具備的功能不包括（）A、自動生成藥品采購計劃B、對藥品質量進行自動檢測并判斷合格與否C、記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質量信息D、實現(xiàn)藥品經(jīng)營業(yè)務的信息化管理正確答案：B91．藥品經(jīng)營企業(yè)將藥品銷售給不具備合法資質的單位或個人，應承擔的法律后果不包括（）A、責令改正，給予警告B、沒收違法銷售的藥品和違法所得C、處違法銷售藥品貨值金額五倍以上十倍以下的罰款D、吊銷企業(yè)負責人的執(zhí)業(yè)資格證書正確答案：D92．藥品零售企業(yè)陳列藥品時，對于陰涼儲存的藥品，其存放環(huán)境溫度應不超過（）A、10℃B、15℃C、20℃D、25℃正確答案：C93．藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理部門在藥品采購中的職責不包括（）A、審核供貨單位合法資格B、確定采購價格C、審核所購入藥品的合法性D、對首營品種進行審核正確答案：B94．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品出庫復核記錄的保存期限至少為（）A、1年B、3年C、5年D、藥品有效期滿后1年，但不得少于3年正確答案：C95．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品引起新的或嚴重的不良反應，應當在（）內(nèi)報告A、3日B、5日C、7日D、15日正確答案：D96．藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存配送藥品，委托方應當對受托方進行（）檢查A、每月一次B、每季度一次C、每年一次D、定期正確答案：D97．藥品零售企業(yè)銷售藥品時，對顧客提出的用藥咨詢，提供咨詢的人員應具備（）A、初級藥師職稱B、中級藥師職稱C、藥學專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格D、醫(yī)學專業(yè)本科學歷正確答案：C98．藥品經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍，應當在市場監(jiān)督管理部門核準變更后（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、20日D、30日正確答案：D99．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等進行檢查，以下情況應拒收的是（）A、藥品包裝有輕微破損，但不影響藥品質量B、藥品標簽上的批準文號與備案信息不一致C、藥品說明書內(nèi)容完整，但印刷字體稍小D、藥品包裝內(nèi)有一份額外的產(chǎn)品宣傳資料正確答案：B100．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)應當實現(xiàn)藥品經(jīng)營全過程的質量管理，其中不包括（）A、藥品采購環(huán)節(jié)的質量控制B、藥品銷售環(huán)節(jié)的客戶信息管理C、藥品儲存環(huán)節(jié)的溫濕度監(jiān)控D、藥品運輸環(huán)節(jié)的路線規(guī)劃正確答案：D101．藥品經(jīng)營企業(yè)銷售特殊管理藥品，以下做法正確的是（）A、可以現(xiàn)金交易B、將藥品銷售給任何有需求的單位C、嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行，實行專人專柜管理D、不需要建立專門的銷售記錄正確答案：C102．藥品經(jīng)營企業(yè)養(yǎng)護人員對庫存藥品進行養(yǎng)護時，養(yǎng)護周期的確定依據(jù)不包括（）A、藥品的質量特性B、藥品的儲存環(huán)境C、藥品的進貨數(shù)量D、藥品的有效期正確答案：C103．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有質量問題，向有關藥品監(jiān)督管理部門報告后，還應采取的措施是（）A、等待監(jiān)管部門指示，不主動采取行動B、立即停止銷售該藥品，并通知相關藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構C、僅在門店張貼告示提醒消費者D、自行降價處理剩余藥品正確答案：B104．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對不合格藥品的處理記錄應保存的期限至少為（）A、1年B、3年C、5年D、永久保存正確答案：C105．藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時，處方應保存的期限為（）A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案：B106．藥品經(jīng)營企業(yè)變更倉庫地址（包括增減倉庫），應當在原許可事項發(fā)生變更（）內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記A、10日B、15日C、20日D、30日正確答案：D107．藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，對首營企業(yè)的審核內(nèi)容不包括（）A、企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍B、企業(yè)的員工福利政策C、企業(yè)的質量管理體系情況D、企業(yè)的商業(yè)信譽正確答案：B108．藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，對藥品的運輸包裝上應標明的內(nèi)容不包括（）A、藥品名稱B、藥品規(guī)格C、藥品價格D、貯藏條件正確答案：C109．藥品經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當具有（）A、大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱B、大學本科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱C、大學專科以上學歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格D、大學本科以上學歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D110．藥品經(jīng)營企業(yè)采購進口藥品時，必須審核的文件不包括（）A、《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》B、進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》C、進口藥品的國內(nèi)代理商的營業(yè)執(zhí)照D、進口藥品的原產(chǎn)地證明正確答案：D111．藥品零售企業(yè)陳列藥品時，處方藥與非處方藥應（）A、混合陳列B、分柜陳列，且處方藥不得采用開架自選的銷售方式C、分柜陳列，處方藥可以采用開架自選的銷售方式D、隨意陳列，方便顧客拿取即可正確答案：B112．藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)中，對藥品庫存記錄的更新頻率要求是（）A、每日更新一次B、每筆業(yè)務發(fā)生后實時更新C、每周更新一次D、每月更新一次正確答案：B113．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患，應當采取的措施不包括（）A、立即停止銷售B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應商C、向社會發(fā)布藥品安全隱患信息D、向藥品監(jiān)督管理部門報告正確答案：C114．藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片時，計量器具的精度要求是（）A、精確到克B、精確到1克C、精確到5克D、精確到毫克正確答案：B117．藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理部門負責人應具備的條件是（）A、具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱B、具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱C、具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)本科以上學歷或者具有執(zhí)業(yè)藥師資格D、具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：B118．藥品零售企業(yè)銷售藥品時，對處方審核的要求是（）A、由非藥學技術人員審核處方B、審核處方的合法性、規(guī)范性和適宜性C、只需審核處方是否蓋章D、對有配伍禁忌的處方直接調(diào)配正確答案：B119．藥品經(jīng)營企業(yè)采購中藥材、中藥飲片的，應當標明（）A、產(chǎn)地B、價格C、采購人員D、供應商聯(lián)系方式正確答案：A120．藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當及時采取的措施是（）A、召回藥品B、發(fā)布警示信息C、通知購貨單位停售、追回并做