XX鎮(zhèn)(鄉(xiāng))衛(wèi)生院急救藥品器械儲(chǔ)備與應(yīng)急管理實(shí)施細(xì)則_第1頁(yè)
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XX鎮(zhèn)(鄉(xiāng))衛(wèi)生院急救藥品器械儲(chǔ)備與應(yīng)急管理實(shí)施細(xì)則為規(guī)范XX鎮(zhèn)(鄉(xiāng))衛(wèi)生院急救藥品與器械的儲(chǔ)備管理,提升突發(fā)事件應(yīng)急處置能力,保障患者生命安全和醫(yī)療救援工作高效開(kāi)展,結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況,制定以下實(shí)施細(xì)則:一、急救藥品與器械的分類及儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)(一)急救藥品分為六類:1.心肺復(fù)蘇類(腎上腺素、阿托品、利多卡因等);2.抗休克類(多巴胺、去甲腎上腺素、間羥胺等);3.呼吸興奮類(尼可剎米、洛貝林等);4.抗心律失常類(胺碘酮、普羅帕酮等);5.急性中毒解救類(阿托品、解磷定、納洛酮等);6.其他急救類(地塞米松、呋塞米、葡萄糖酸鈣等)。每類藥品儲(chǔ)備品種不低于5種,單品種最小包裝數(shù)量不少于20單位(支/瓶),特殊急救藥品(如胰島素、降壓藥)按本區(qū)域常見(jiàn)急危重癥發(fā)病率動(dòng)態(tài)調(diào)整儲(chǔ)備量。(二)急救器械分為四類:1.生命支持類(除顫儀、簡(jiǎn)易呼吸器、心電監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī));2.創(chuàng)傷處理類(氣管插管包、靜脈切開(kāi)包、縫合包、止血帶、負(fù)壓吸引器);3.監(jiān)測(cè)類(指脈氧儀、血糖儀、體溫監(jiān)測(cè)儀);4.其他類(洗胃機(jī)、急救轉(zhuǎn)運(yùn)箱)。每類器械需保證至少1臺(tái)(套)備用,其中除顫儀、簡(jiǎn)易呼吸器、心電監(jiān)護(hù)儀需實(shí)現(xiàn)24小時(shí)雙人可操作狀態(tài),呼吸機(jī)需配置備用電池。二、儲(chǔ)備管理要求(一)采購(gòu)與驗(yàn)收:急救藥品與器械由藥械科統(tǒng)一采購(gòu),優(yōu)先選擇具備資質(zhì)的供應(yīng)商,采購(gòu)合同需明確供貨時(shí)效(常規(guī)3個(gè)工作日內(nèi),緊急情況2小時(shí)內(nèi)響應(yīng))。驗(yàn)收時(shí)需核對(duì)藥品批號(hào)、有效期(距失效期不足6個(gè)月的不得入庫(kù))、包裝完整性及器械的合格證明、檢測(cè)報(bào)告;進(jìn)口藥品需查驗(yàn)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,器械需核對(duì)注冊(cè)證號(hào),驗(yàn)收記錄保存至藥品/器械失效后2年。(二)存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù):急救藥品與器械實(shí)行專區(qū)管理,設(shè)置獨(dú)立急救柜(區(qū)),標(biāo)識(shí)清晰,嚴(yán)禁與非急救藥品、過(guò)期藥品混放。藥品存儲(chǔ)環(huán)境需符合說(shuō)明書(shū)要求,冷藏藥品(如胰島素)存放于28℃專用冰箱,避光藥品使用遮光袋;器械按說(shuō)明書(shū)要求定期維護(hù)(除顫儀每月檢測(cè)電池容量及電極片有效性,呼吸機(jī)每季度進(jìn)行功能測(cè)試并更換過(guò)濾膜),建立養(yǎng)護(hù)記錄,記錄內(nèi)容包括時(shí)間、操作人、設(shè)備狀態(tài)、維護(hù)措施等。(三)動(dòng)態(tài)管理:藥械科每月25日進(jìn)行全面盤(pán)點(diǎn),核對(duì)藥品數(shù)量、有效期及器械功能狀態(tài),填寫(xiě)《急救藥品器械盤(pán)點(diǎn)表》,對(duì)近效期藥品(距失效期3個(gè)月內(nèi))進(jìn)行預(yù)警并優(yōu)先使用;臨床科室(急診科、內(nèi)科、外科)每日交接班時(shí)檢查本科室急救柜(車),記錄藥品消耗及器械使用情況,消耗藥品需在2小時(shí)內(nèi)從藥械科補(bǔ)充,器械使用后24小時(shí)內(nèi)完成清潔、消毒、功能檢測(cè)并歸位。三、應(yīng)急管理流程(一)應(yīng)急預(yù)案啟動(dòng):發(fā)生突發(fā)事件(公共衛(wèi)生事件、群體創(chuàng)傷、重大事故等)時(shí),由院長(zhǎng)或值班領(lǐng)導(dǎo)啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng),根據(jù)事件等級(jí)(一級(jí):涉及10人以上傷亡;二級(jí):59人傷亡;三級(jí):14人傷亡),分別啟動(dòng)全院動(dòng)員、科室聯(lián)動(dòng)、值班人員響應(yīng)機(jī)制。一級(jí)響應(yīng)時(shí),藥械科需在30分鐘內(nèi)將儲(chǔ)備藥品器械按需求清單配送至現(xiàn)場(chǎng),后勤科保障電力、供氧等支持;二級(jí)響應(yīng)時(shí),1小時(shí)內(nèi)完成藥品器械補(bǔ)充;三級(jí)響應(yīng)時(shí),值班人員直接從急救柜(車)取用,事后2小時(shí)內(nèi)報(bào)備藥械科。(二)調(diào)配與使用:急救藥品器械使用遵循“先救命、后治療”原則,優(yōu)先保障急危重癥患者。使用時(shí)需雙人核對(duì)藥品名稱、劑量、有效期及器械功能狀態(tài),高風(fēng)險(xiǎn)藥品(如毒麻藥品、高濃度電解質(zhì))需經(jīng)主治醫(yī)師以上人員確認(rèn)并簽字記錄;器械使用需由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員操作(如除顫儀需由取得BLS/ACLS證書(shū)人員使用),使用過(guò)程中記錄時(shí)間、參數(shù)、效果等關(guān)鍵信息。(三)事后處置:事件結(jié)束后24小時(shí)內(nèi),使用科室需提交《急救藥品器械使用報(bào)告》,詳細(xì)記錄消耗品種、數(shù)量及器械損耗情況;藥械科在48小時(shí)內(nèi)完成庫(kù)存補(bǔ)充及器械維修(損壞器械需聯(lián)系廠家48小時(shí)內(nèi)修復(fù)或更換);醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員進(jìn)行事件總結(jié),分析藥品器械使用效率、儲(chǔ)備缺口及操作問(wèn)題,形成改進(jìn)方案并納入下一季度培訓(xùn)內(nèi)容。四、監(jiān)督與責(zé)任(一)院長(zhǎng)為急救藥品器械管理第一責(zé)任人,分管副院長(zhǎng)負(fù)責(zé)日常監(jiān)督,藥械科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部組成聯(lián)合檢查組,每月開(kāi)展1次專項(xiàng)檢查,每季度進(jìn)行1次全面考核。檢查內(nèi)容包括:藥品有效期管理、器械功能狀態(tài)、應(yīng)急預(yù)案演練記錄(每季度至少1次全院演練,每月1次科室演練)、使用記錄完整性等。(二)對(duì)因管理失職導(dǎo)致急救藥品過(guò)期、器械故障影響救治的,視情節(jié)輕重給予責(zé)任人批評(píng)教育

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