2024年漢中市鐵路中心醫(yī)院招聘醫(yī)學檢驗技師崗位真題

姓名：__________考號：__________題號一二三四五總分評分一、單選題(共10題)1.下列哪種物質不是常見的實驗室污染物？()A.重金屬離子B.化學試劑揮發(fā)物C.電磁輻射D.生物性污染物2.關于ELISA技術的原理，以下說法正確的是？()A.是基于抗原-抗體結合反應的檢測技術B.是基于酶聯(lián)反應的定量檢測技術C.是基于熒光標記的定性檢測技術D.是基于電化學信號變化的檢測技術3.在進行血液常規(guī)檢查時，下列哪種細胞計數(shù)通常使用計數(shù)板進行？()A.紅細胞B.血小板C.白細胞D.血漿細胞4.在PCR技術中，下列哪個步驟不是常規(guī)的PCR步驟？()A.變性B.復性C.連接D.擴增5.下列哪項不是導致微生物實驗室交叉污染的主要原因？()A.實驗室布局不合理B.器材消毒不徹底C.人員操作不規(guī)范D.實驗室空氣清潔度符合國家標準6.在分子生物學實驗中，下列哪種核酸序列通常用于引物設計？()A.DNA模板序列B.RNA模板序列C.重復序列D.單拷貝序列7.在進行細胞培養(yǎng)時，下列哪項措施不是為了維持細胞活力？()A.調節(jié)pH值B.控制溫度C.定期更換培養(yǎng)基D.增加光照時間8.關于WesternBlotting技術，以下哪項描述是錯誤的？()A.是一種蛋白質檢測技術B.利用抗原-抗體反應來檢測蛋白質C.通過電泳分離蛋白質D.直接用于蛋白質的定量分析9.在進行微生物培養(yǎng)時，下列哪種培養(yǎng)方式最常用于觀察微生物的生長特征？()A.液體培養(yǎng)B.氣體培養(yǎng)C.平板培養(yǎng)D.沉淀培養(yǎng)10.在DNA序列分析中，下列哪種技術可以檢測單個堿基的改變？()A.SouthernBlottingB.NorthernBlottingC.DNA測序D.PCR二、多選題(共5題)11.下列哪些是血液常規(guī)檢查中的紅細胞參數(shù)？()A.紅細胞計數(shù)B.紅細胞壓積C.紅細胞平均體積D.血紅蛋白濃度E.紅細胞平均血紅蛋白量12.在進行分子克隆實驗時，以下哪些是常見的克隆策略？()A.重組DNA技術B.噬菌體展示技術C.逆轉錄PCRD.克隆載體選擇E.表型篩選13.關于微生物培養(yǎng)，以下哪些條件是必須控制的？()A.溫度B.濕度C.pH值D.氧氣/二氧化碳濃度E.培養(yǎng)基成分14.以下哪些方法可以用于檢測DNA序列中的突變？()A.SouthernBlottingB.DNA測序C.WesternBlottingD.NorthernBlottingE.PCR15.在細胞培養(yǎng)過程中，以下哪些操作可能引起細胞污染？()A.使用未消毒的器械B.使用未滅菌的培養(yǎng)基C.在細胞培養(yǎng)室內談話D.在超凈臺中操作不當E.培養(yǎng)基過期三、填空題(共5題)16.血液常規(guī)檢查中，用來評估紅細胞攜帶氧氣能力的重要指標是血紅蛋白濃度。17.PCR技術中，雙鏈DNA在高溫下會經(jīng)歷一個變性過程，這個過程的溫度通常設定在95°C左右。18.細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的pH值一般維持在7.2到7.4之間，以保持細胞生長環(huán)境的穩(wěn)定。19.在微生物學中，常用的固體培養(yǎng)基是瓊脂糖，其凝固點大約在45°C到50°C之間。20.酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）技術中，抗原與抗體結合的特異性是通過抗原表位與抗體結合位點之間的互補性實現(xiàn)的。四、判斷題(共5題)21.DNA聚合酶在PCR反應中負責將單鏈DNA模板復制成新的雙鏈DNA。()A.正確B.錯誤22.在顯微鏡下觀察細菌時，所有的細菌都是通過革蘭氏染色來區(qū)分的。()A.正確B.錯誤23.血液中白細胞計數(shù)的升高通常表明存在感染。()A.正確B.錯誤24.酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）是一種用于檢測蛋白質的方法，但不能用于檢測DNA。()A.正確B.錯誤25.細胞培養(yǎng)過程中，細胞污染是由于細胞本身生長失控導致的。()A.正確B.錯誤五、簡單題(共5題)26.請簡述PCR技術的基本原理及其在醫(yī)學檢驗中的應用。27.在細胞培養(yǎng)過程中，如何避免細胞污染？28.簡述血液常規(guī)檢查中紅細胞計數(shù)與血紅蛋白濃度之間的關系。29.請解釋什么是ELISA技術中的“捕獲抗體”和“檢測抗體”及其在檢測過程中的作用。30.簡述微生物培養(yǎng)過程中平板劃線法的目的和操作步驟。

2024年漢中市鐵路中心醫(yī)院招聘醫(yī)學檢驗技師崗位真題一、單選題(共10題)1.【答案】C【解析】電磁輻射不是實驗室常見的污染物，主要是指由電氣設備和電子設備產(chǎn)生的非電離輻射，如射頻輻射、微波輻射等。2.【答案】A【解析】ELISA技術即酶聯(lián)免疫吸附測定技術，是一種基于抗原-抗體結合反應的免疫學檢測方法。3.【答案】B【解析】血液常規(guī)檢查中，血小板的計數(shù)通常使用計數(shù)板進行，因為血小板較小，計數(shù)需要放大鏡。4.【答案】C【解析】PCR技術包括變性、復性、擴增三個步驟，連接不是PCR技術的一部分。5.【答案】D【解析】實驗室空氣清潔度符合國家標準是防止交叉污染的措施之一，而非原因。6.【答案】D【解析】單拷貝序列因為其在基因組中的獨特性，常被用作PCR引物的設計序列。7.【答案】D【解析】細胞培養(yǎng)需要控制溫度、pH值，定期更換培養(yǎng)基等來維持細胞活力，但不需要增加光照時間。8.【答案】D【解析】WesternBlotting技術是一種蛋白質檢測技術，通過電泳分離蛋白質，并利用抗原-抗體反應來檢測蛋白質，但不能直接用于蛋白質的定量分析。9.【答案】C【解析】平板培養(yǎng)是微生物培養(yǎng)中最常用的方式，可以直觀地觀察微生物的生長特征。10.【答案】C【解析】DNA測序技術可以精確地檢測DNA序列，包括單個堿基的改變。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCDE【解析】血液常規(guī)檢查中的紅細胞參數(shù)包括紅細胞計數(shù)、紅細胞壓積、紅細胞平均體積、血紅蛋白濃度以及紅細胞平均血紅蛋白量等。12.【答案】ACD【解析】分子克隆實驗中常見的克隆策略包括重組DNA技術、逆轉錄PCR以及克隆載體的選擇等，而噬菌體展示技術和表型篩選則不屬于克隆策略。13.【答案】ACDE【解析】微生物培養(yǎng)時必須控制的條件包括溫度、pH值、氧氣/二氧化碳濃度以及培養(yǎng)基成分，而濕度雖然重要，但不是必須嚴格控制的因素。14.【答案】BE【解析】檢測DNA序列中的突變可以通過DNA測序和PCR方法，而SouthernBlotting和NorthernBlotting主要用于檢測DNA或RNA的存在，WesternBlotting則用于蛋白質檢測。15.【答案】ABDE【解析】細胞培養(yǎng)過程中，使用未消毒的器械、未滅菌的培養(yǎng)基、過期培養(yǎng)基以及超凈臺中操作不當都可能引起細胞污染。在細胞培養(yǎng)室內談話一般不會直接引起污染。三、填空題(共5題)16.【答案】血紅蛋白濃度【解析】血紅蛋白濃度是血液常規(guī)檢查中用來評估紅細胞攜帶氧氣能力的重要指標，通常以克/升(g/L)為單位表示。17.【答案】95°C左右【解析】在PCR技術中，雙鏈DNA在高溫下（通常設定在95°C左右）會經(jīng)歷一個變性過程，即DNA解鏈，形成單鏈DNA。18.【答案】7.2到7.4之間【解析】細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的pH值一般維持在7.2到7.4之間，這是細胞生長的最佳pH范圍，有助于維持細胞生長環(huán)境的穩(wěn)定。19.【答案】45°C到50°C之間【解析】在微生物學中，瓊脂糖是一種常用的固體培養(yǎng)基成分，其凝固點大約在45°C到50°C之間，用于制備平板培養(yǎng)基。20.【答案】抗原表位與抗體結合位點之間的互補性【解析】在酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）技術中，抗原與抗體結合的特異性是基于抗原表位與抗體結合位點之間的互補性，這是實現(xiàn)特異性檢測的基礎。四、判斷題(共5題)21.【答案】正確【解析】DNA聚合酶在PCR反應中確實負責將單鏈DNA模板復制成新的雙鏈DNA，這是PCR技術中的關鍵步驟。22.【答案】錯誤【解析】革蘭氏染色是一種區(qū)分細菌的方法，但不是所有細菌都可以通過革蘭氏染色來區(qū)分，因為有些細菌染色特性介于革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌之間。23.【答案】正確【解析】血液中白細胞計數(shù)的升高是機體對感染、炎癥等免疫反應的一種表現(xiàn)，通常表明存在感染。24.【答案】錯誤【解析】酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）是一種高度靈敏的檢測方法，可以用于檢測蛋白質、抗原、抗體等多種生物分子，包括DNA。25.【答案】錯誤【解析】細胞培養(yǎng)過程中的細胞污染通常是由于外來的細菌、真菌或病毒等微生物污染所致，而非細胞本身生長失控。五、簡答題(共5題)26.【答案】PCR技術的基本原理是利用DNA聚合酶在體外條件下，以雙鏈DNA為模板，通過變性、復性和延伸三個步驟，在短時間內復制出大量的特定DNA片段。在醫(yī)學檢驗中，PCR技術廣泛應用于病原體檢測、基因突變分析、基因分型等，如HIV、乙肝病毒等病原體的快速檢測，以及腫瘤標志物、遺傳病等基因檢測。【解析】PCR技術因其高效、靈敏、特異等優(yōu)點，在醫(yī)學檢驗領域有著廣泛的應用。理解其原理和應用可以幫助醫(yī)學檢驗技師正確操作和解讀檢測結果。27.【答案】為了避免細胞污染，需要采取以下措施：1.使用無菌操作技術，確保實驗操作過程的無菌；2.定期對實驗室環(huán)境、設備和培養(yǎng)基進行消毒和滅菌；3.使用無菌的實驗器材和試劑；4.操作時穿戴無菌手套和口罩；5.保持實驗室的清潔和通風。【解析】細胞污染是細胞培養(yǎng)中常見的問題，了解并實施預防措施對于保持細胞培養(yǎng)的純凈性和實驗結果的可靠性至關重要。28.【答案】血液常規(guī)檢查中，紅細胞計數(shù)和血紅蛋白濃度是兩個重要的指標。紅細胞計數(shù)是指單位體積血液中紅細胞的數(shù)量，血紅蛋白濃度是指單位體積血液中血紅蛋白的含量。兩者之間存在一定的比例關系，即血紅蛋白濃度通常與紅細胞計數(shù)成正比，但血紅蛋白濃度受紅細胞大小和血紅蛋白質量的影響?！窘馕觥坷斫饧t細胞計數(shù)與血紅蛋白濃度之間的關系有助于評估貧血的程度和類型，對于臨床診斷和治療具有重要意義。29.【答案】在ELISA技術中，“捕獲抗體”是指固定在固相載體上的抗體，用于捕獲待測樣本中的目標抗原；“檢測抗體”是指與目標抗原結合后，通過酶標記來檢測的抗體。在檢測過程中，捕獲抗體固定在固相載體上，待測樣本中的目標抗原與之結合，然后加入檢測抗體，檢測抗體與目標抗原結合形成復合物，最后通過酶標記反應檢測復合物的存在?！窘馕觥空莆誆LISA技術中