2025年度寧夏執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案(下)

姓名：__________考號：__________一、單選題(共10題)1.關(guān)于藥品不良反應的報告和監(jiān)測，以下哪個說法是正確的？()A.藥品不良反應報告應由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責B.藥品不良反應監(jiān)測由衛(wèi)生行政部門負責C.醫(yī)師在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時無需報告D.患者個人有權(quán)自行報告藥品不良反應2.以下哪項不屬于處方藥的非處方藥轉(zhuǎn)換條件？()A.藥品的安全性得到充分證明B.藥品的療效確切，患者依從性好C.藥品的說明書內(nèi)容不規(guī)范D.藥品的使用方法簡便3.以下哪項不是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的基本原則？()A.以患者為中心B.維護患者利益C.遵守職業(yè)道德規(guī)范D.追求藥品銷售利潤最大化4.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，下列哪項行為是不被允許的？()A.在處方調(diào)配過程中，認真核對藥品信息B.向患者提供藥物使用指導C.推銷過期藥品D.為患者提供合理用藥咨詢5.在藥品的儲存管理中，以下哪項是錯誤的？()A.藥品應按溫濕度要求儲存B.藥品應遠離易燃易爆物品C.藥品應定期檢查有效期D.藥品應隨意堆放6.以下哪項不屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的范疇？()A.藥品采購與驗收B.藥品銷售與售后服務C.藥品儲存與養(yǎng)護D.藥品研發(fā)與注冊7.在執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中，以下哪種類型不屬于繼續(xù)教育項目？()A.專業(yè)實踐能力培訓B.藥事管理與法規(guī)C.藥品生產(chǎn)技術(shù)D.藥品臨床應用8.以下哪項不屬于藥品不良反應的分類？()A.過敏反應B.毒性作用C.慢性病理性反應D.藥物依賴性9.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，以下哪項行為是不正確的？()A.仔細核對處方內(nèi)容B.向醫(yī)師提出疑問C.無視處方上的患者信息D.與醫(yī)師溝通確認患者病情10.以下哪項不屬于藥品說明書的內(nèi)容？()A.藥品名稱B.成分C.用法用量D.廠家地址二、多選題(共5題)11.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應遵守以下哪些規(guī)定？()A.不得銷售假藥、劣藥B.應當對藥品進行質(zhì)量管理C.可以銷售過期藥品D.應當建立藥品購銷記錄12.以下哪些是藥品不良反應的特征？()A.與用藥時間有關(guān)B.與用藥劑量有關(guān)C.與個體差異有關(guān)D.與遺傳因素有關(guān)13.以下哪些屬于處方藥的適應癥和用法用量需要醫(yī)師根據(jù)患者具體情況進行調(diào)整的情況？()A.兒童用藥B.老年人用藥C.婦女用藥D.肥胖者用藥14.在藥品的儲存與養(yǎng)護過程中，以下哪些措施是必要的？()A.控制儲存環(huán)境的溫濕度B.防潮、防霉、防蟲蛀C.避免陽光直射D.定期檢查藥品質(zhì)量15.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，以下哪些行為符合職業(yè)道德規(guī)范？()A.誠實守信，不弄虛作假B.尊重患者，保護患者隱私C.保守患者秘密，不泄露患者信息D.追求經(jīng)濟利益，不顧患者利益三、填空題(共5題)16.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，必須核對處方的各項內(nèi)容，包括患者的個人信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、開具日期等，以確保處方的完整性和準確性。17.藥品不良反應監(jiān)測和報告是藥品安全管理的重要組成部分，其中《藥品不良反應監(jiān)測和報告管理辦法》規(guī)定了藥品不良反應的報告時限為發(fā)現(xiàn)之日起多少日內(nèi)報告？18.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，應當遵循的職業(yè)道德規(guī)范包括：救死扶傷、不辱使命、尊重患者、依法執(zhí)業(yè)、嚴謹求實、團結(jié)協(xié)作、尊重同仁、慎獨守德、廉潔自律。19.藥品經(jīng)營企業(yè)應當按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對藥品進行儲存與養(yǎng)護，保證藥品質(zhì)量，其中儲存藥品的相對濕度應控制在多少度以下？20.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是提高執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務水平的重要途徑，根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師每年接受繼續(xù)教育的最低學時為多少學時？四、判斷題(共5題)21.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，可以不遵守職業(yè)道德規(guī)范。()A.正確B.錯誤22.藥品說明書中的適應癥和用法用量可以隨意更改。()A.正確B.錯誤23.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，可以不核對處方內(nèi)容的準確性。()A.正確B.錯誤24.藥品不良反應報告可以由患者個人直接向國家藥品監(jiān)督管理局報告。()A.正確B.錯誤25.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期藥品。()A.正確B.錯誤五、簡單題(共5題)26.請簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應如何確?；颊哂盟幇踩?。27.請說明藥品不良反應監(jiān)測和報告的重要性以及相關(guān)要求。28.請闡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存與養(yǎng)護中應遵循的原則。29.請解釋何為藥品的非處方藥轉(zhuǎn)換，以及其條件和程序。30.請描述執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育過程中應如何提升自己的專業(yè)能力和服務水平。

2025年度寧夏執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案(下)一、單選題(共10題)1.【答案】B【解析】藥品不良反應監(jiān)測是國家藥品監(jiān)督管理部門負責，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時應當及時報告。2.【答案】C【解析】非處方藥轉(zhuǎn)換條件包括藥品的安全性、療效、患者依從性及使用方法的簡便性，說明書內(nèi)容規(guī)范是藥品生產(chǎn)的基本要求，不屬于轉(zhuǎn)換條件。3.【答案】D【解析】執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的基本原則是以患者為中心，維護患者利益，遵守職業(yè)道德規(guī)范，追求藥品銷售利潤最大化不符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德。4.【答案】C【解析】推銷過期藥品違反了藥品管理法規(guī)和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德，是不被允許的行為。5.【答案】D【解析】藥品應按照規(guī)定要求儲存，不得隨意堆放，以確保藥品的質(zhì)量和安全。6.【答案】D【解析】藥品研發(fā)與注冊屬于藥品監(jiān)督管理部門的職責，不屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的范疇。7.【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)技術(shù)屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部的技術(shù)培訓內(nèi)容，不屬于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目。8.【答案】D【解析】藥物依賴性是指患者對藥物產(chǎn)生身體和心理依賴，不屬于藥品不良反應的分類。9.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師審核處方時，應仔細核對處方內(nèi)容，包括患者信息，確?；颊哂盟幇踩?0.【答案】D【解析】藥品說明書應包括藥品名稱、成分、用法用量等信息，廠家地址不屬于說明書內(nèi)容。二、多選題(共5題)11.【答案】ABD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中必須遵守的規(guī)定包括不得銷售假藥、劣藥，對藥品進行質(zhì)量管理，建立藥品購銷記錄，過期藥品不得銷售。12.【答案】ABCD【解析】藥品不良反應通常與用藥時間、劑量、個體差異和遺傳因素有關(guān)，這些特征有助于識別和評估不良反應。13.【答案】ABCD【解析】處方藥的適應癥和用法用量需要根據(jù)不同患者的具體情況，如兒童、老年人、婦女、肥胖者等進行調(diào)整。14.【答案】ABCD【解析】藥品的儲存與養(yǎng)護需要控制環(huán)境條件，避免不良因素的影響，并定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品安全有效。15.【答案】ABC【解析】執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中應誠實守信，尊重和保護患者隱私，保守患者秘密，這些行為符合職業(yè)道德規(guī)范。三、填空題(共5題)16.【答案】患者的個人信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、開具日期【解析】處方的完整性對于確?；颊哂盟幇踩陵P(guān)重要，上述內(nèi)容是處方審核的基本要素。17.【答案】30日內(nèi)【解析】根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測和報告管理辦法》，藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應之日起30日內(nèi)報告。18.【答案】救死扶傷、不辱使命、尊重患者、依法執(zhí)業(yè)、嚴謹求實、團結(jié)協(xié)作、尊重同仁、慎獨守德、廉潔自律【解析】這些職業(yè)道德規(guī)范是執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中應當遵守的基本準則，以確?；颊哂盟幇踩蜕鐣怖?。19.【答案】75度以下【解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品的儲存環(huán)境應保持干燥，相對濕度應控制在75度以下，以防止藥品受潮變質(zhì)。20.【答案】25學時【解析】根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師每年接受繼續(xù)教育的最低學時為25學時，以確保其專業(yè)知識的更新和能力的提升。四、判斷題(共5題)21.【答案】錯誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中必須遵守職業(yè)道德規(guī)范，這是其職業(yè)行為的基本準則。22.【答案】錯誤【解析】藥品說明書中的適應癥和用法用量是經(jīng)過科學研究和臨床驗證的，不得隨意更改。23.【答案】錯誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師審核處方時，必須核對處方內(nèi)容的準確性，以確保患者用藥安全。24.【答案】正確【解析】藥品不良反應報告可以由患者個人直接向國家藥品監(jiān)督管理局報告，也可以通過醫(yī)療機構(gòu)或藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)報告。25.【答案】錯誤【解析】藥品經(jīng)營企業(yè)不得銷售過期藥品，過期藥品可能存在安全隱患，對健康造成危害。五、簡答題(共5題)26.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應確保患者用藥安全的主要措施包括：1)嚴格遵守藥品管理法律法規(guī)，確保藥品合法合規(guī)；2)嚴格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量；3)仔細審核處方，確保用藥合理；4)向患者提供正確的用藥指導，提高患者用藥依從性；5)及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品不良反應，保障患者用藥安全?！窘馕觥繄?zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中扮演著重要的角色，確?；颊哂盟幇踩菆?zhí)業(yè)藥師的首要職責。27.【答案】藥品不良反應監(jiān)測和報告的重要性在于能夠及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品的安全性，預防潛在的藥品風險。相關(guān)要求包括：1)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師應當及時報告藥品不良反應；2)國家藥品監(jiān)督管理局負責藥品不良反應的監(jiān)測和評估；3)建立健全藥品不良反應監(jiān)測和報告制度，確保信息的及時性和準確性?！窘馕觥克幤凡涣挤磻O(jiān)測和報告是保障公眾用藥安全的重要機制，對藥品監(jiān)管和臨床用藥具有重要作用。28.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存與養(yǎng)護中應遵循以下原則：1)藥品應按照規(guī)定的溫濕度儲存；2)藥品應避免陽光直射、潮濕、污染等不良環(huán)境；3)藥品應分類存放，避免混淆；4)定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品的有效性和安全性。【解析】藥品儲存與養(yǎng)護是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，執(zhí)業(yè)藥師應熟悉并遵循相關(guān)原則，確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量。29.【答案】藥品的非處方藥轉(zhuǎn)換是指將原本為處方藥的藥品轉(zhuǎn)換為非處方藥的過程。其條件和程序包括：1)藥品的安全性得到充分證明；2)藥品的療效確切，患者依從性好；3)藥品的使用方法簡便；4)經(jīng)過國家藥品監(jiān)督