2026年化學(xué)核磁共振測試試題考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學(xué)號：__________得分：__________試卷名稱：2026年化學(xué)核磁共振測試試題考核對象：化學(xué)專業(yè)本科三年級學(xué)生及行業(yè)初級從業(yè)者題型分值分布：-判斷題（總共10題，每題2分）總分20分-單選題（總共10題，每題2分）總分20分-多選題（總共10題，每題2分）總分20分-簡答題（總共3題，每題4分）總分12分-應(yīng)用題（總共2題，每題9分）總分18分總分：100分一、判斷題（每題2分，共20分）1.核磁共振（NMR）譜中，化學(xué)位移值越大，表示該核所處的磁場環(huán)境越強(qiáng)。2.1HNMR譜中，等價氫原子會產(chǎn)生重疊峰，無法分辨。3.13CNMR譜中，所有碳原子的化學(xué)位移范圍都在0-200ppm之間。4.壓力感應(yīng)核磁共振（PANMR）技術(shù)可以用于研究溶液中的動態(tài)過程。5.核磁共振譜圖的橫坐標(biāo)表示化學(xué)位移（δ），單位為特斯拉（T）。6.自旋-自旋耦合（裂分）現(xiàn)象僅出現(xiàn)在具有奇數(shù)個質(zhì)子的原子核中。7.去耦技術(shù)可以消除自旋-自旋耦合，使譜峰變?yōu)閱畏濉?.2DNMR譜中的HSQC譜圖可以用于確定氫原子與碳原子的連接關(guān)系。9.核磁共振波譜儀的磁場強(qiáng)度越高，分辨率越高。10.異核去耦（如13C-1H去耦）可以簡化13CNMR譜圖，但會丟失部分結(jié)構(gòu)信息。二、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪種原子核不能用于核磁共振研究？A.1HB.13CC.14ND.31P2.在1HNMR譜中，化學(xué)位移值為1.2ppm的信號通常屬于哪種官能團(tuán)？A.羧基（-COOH）B.醚鍵（-O-）C.亞甲基（-CH2-）D.酰胺基（-CONH2）3.下列哪種溶劑最適合用于1HNMR研究，因?yàn)槠浠瘜W(xué)位移范圍較窄？A.DMSO-d6B.CDCl3C.CD3ODD.C6D64.13CNMR譜中，脂肪碳原子的化學(xué)位移通常出現(xiàn)在哪個范圍？A.0-50ppmB.100-150ppmC.150-200ppmD.200-250ppm5.2DNMR譜中的COSY譜圖主要用于確定什么關(guān)系？A.碳原子之間的連接B.氫原子之間的遠(yuǎn)程耦合C.氫原子與碳原子的連接D.氧原子與氫原子的連接6.核磁共振波譜儀中的探頭通常采用什么材料制造，以增強(qiáng)磁場敏感性？A.鋁合金B(yǎng).鋁硅合金C.鋁鈦合金D.鋁鎳合金7.去耦技術(shù)的主要作用是什么？A.提高譜圖分辨率B.消除自旋-自旋耦合C.擴(kuò)展化學(xué)位移范圍D.增強(qiáng)信號強(qiáng)度8.在1HNMR譜中，化學(xué)位移值為7.2ppm的信號通常屬于哪種官能團(tuán)？A.醚鍵（-O-）B.亞甲基（-CH2-）C.苯環(huán)氫D.酰胺基（-CONH2）9.核磁共振波譜儀的磁場不均勻性會導(dǎo)致什么現(xiàn)象？A.譜峰展寬B.譜峰消失C.化學(xué)位移偏移D.信號強(qiáng)度增強(qiáng)10.下列哪種技術(shù)可以用于研究固態(tài)樣品的核磁共振？A.流動NMRB.固態(tài)NMRC.高溫NMRD.低溫NMR三、多選題（每題2分，共20分）1.1HNMR譜中，哪些因素會影響譜峰的積分面積？A.氫原子數(shù)量B.化學(xué)位移C.自旋-自旋耦合D.信號強(qiáng)度2.13CNMR譜中，哪些官能團(tuán)的碳原子通常出現(xiàn)在低場（高化學(xué)位移）區(qū)域？A.酰基（-CO-）B.醛基（-CHO）C.酚羥基（-OH）D.脂肪碳（-CH3）3.2DNMR譜中的HSQC譜圖和HMBC譜圖分別提供了哪些信息？A.氫原子與碳原子的直接連接B.氫原子與碳原子的遠(yuǎn)程連接C.碳原子之間的連接D.氧原子與氫原子的連接4.核磁共振波譜儀的硬件組成包括哪些部分？A.磁體B.探頭C.線圈D.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)5.1HNMR譜中，哪些官能團(tuán)的氫原子會產(chǎn)生多重峰？A.醇羥基（-OH）B.亞甲基（-CH2-）C.苯環(huán)氫D.酰胺基（-CONH2）6.核磁共振波譜儀的軟件功能包括哪些？A.譜圖采集B.數(shù)據(jù)處理C.結(jié)構(gòu)解析D.信號校準(zhǔn)7.13CNMR譜中，哪些因素會影響譜峰的化學(xué)位移？A.環(huán)境電場B.自旋-自旋耦合C.化學(xué)位移D.信號強(qiáng)度8.2DNMR譜中的TOCSY譜圖主要用于確定什么關(guān)系？A.氫原子之間的遠(yuǎn)程耦合B.氫原子之間的直接連接C.碳原子之間的連接D.氧原子與氫原子的連接9.核磁共振波譜儀的校準(zhǔn)過程包括哪些步驟？A.參考樣品選擇B.信號校準(zhǔn)C.磁場均勻性調(diào)整D.探頭匹配10.下列哪些技術(shù)可以用于提高核磁共振譜圖的分辨率？A.高磁場波譜儀B.去耦技術(shù)C.脈沖場梯度（PFG）D.樣品旋轉(zhuǎn)四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述核磁共振波譜儀的基本工作原理。2.解釋什么是化學(xué)位移，并列舉三種影響化學(xué)位移的因素。3.簡述1HNMR譜中，不同類型氫原子的典型化學(xué)位移范圍。五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.某有機(jī)化合物在1HNMR譜中顯示以下信號：-δ1.2(s,3H)-δ3.6(t,2H)-δ7.2(d,2H)請根據(jù)譜圖信息，推斷該化合物的可能結(jié)構(gòu)，并說明理由。2.某有機(jī)化合物在13CNMR譜中顯示以下信號：-δ20(s)-δ50(d)-δ170(s)請根據(jù)譜圖信息，推斷該化合物的可能結(jié)構(gòu)，并說明理由。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、判斷題1.√2.×（等價氫原子雖重疊，但可通過去耦或2DNMR分辨）3.√4.√5.×（單位為ppm，非特斯拉）6.×（偶數(shù)質(zhì)子也可耦合，如13C與1H）7.√8.√9.√10.√二、單選題1.C（14N的核自旋量子數(shù)為1，不能產(chǎn)生NMR信號）2.C（亞甲基-CH2-的典型化學(xué)位移為1.2-2.0ppm）3.C（CD3OD的化學(xué)位移范圍較窄，適合作為內(nèi)標(biāo)）4.A（脂肪碳通常在0-50ppm）5.B（COSY譜圖顯示氫原子之間的遠(yuǎn)程耦合）6.A（探頭通常采用鋁合金以增強(qiáng)磁場敏感性）7.B（去耦技術(shù)消除自旋-自旋耦合）8.C（苯環(huán)氫的典型化學(xué)位移為7.0-8.0ppm）9.A（磁場不均勻性導(dǎo)致譜峰展寬）10.B（固態(tài)NMR用于研究固態(tài)樣品）三、多選題1.A,D（積分面積與氫原子數(shù)量和信號強(qiáng)度相關(guān)）2.A,B（酰基和醛基的碳原子通常在高場區(qū)域）3.A,B（HSQC顯示直接連接，HMBC顯示遠(yuǎn)程連接）4.A,B,C,D（磁體、探頭、線圈、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是核心硬件）5.B,C（亞甲基和苯環(huán)氫會產(chǎn)生多重峰）6.A,B,C,D（譜圖采集、數(shù)據(jù)處理、結(jié)構(gòu)解析、信號校準(zhǔn)是軟件功能）7.A,B,C（環(huán)境電場、自旋-自旋耦合、化學(xué)位移影響譜峰位置）8.B（TOCSY譜圖顯示氫原子之間的直接連接）9.A,B,C,D（參考樣品選擇、信號校準(zhǔn)、磁場均勻性調(diào)整、探頭匹配是校準(zhǔn)步驟）10.A,B,C（高磁場、去耦技術(shù)、PFG可提高分辨率）四、簡答題1.核磁共振波譜儀的基本工作原理：核磁共振波譜儀利用強(qiáng)磁場使原子核（如1H）發(fā)生進(jìn)動，當(dāng)施加射頻脈沖時，特定能量的原子核會吸收能量并發(fā)生共振，通過檢測吸收信號，可以獲取原子核的化學(xué)位移、自旋-自旋耦合等信息，從而推斷分子結(jié)構(gòu)。2.化學(xué)位移：化學(xué)位移是指原子核在磁場中因化學(xué)環(huán)境不同而產(chǎn)生的能量差異，用δ表示（δ=(Δν/ν0)×10^6，Δν為化學(xué)位移差，ν0為共振頻率）。影響化學(xué)位移的因素包括：-環(huán)境電場（如電子云密度、雜原子效應(yīng)）-自旋-自旋耦合（鄰近原子核的相互作用）-分子對稱性（影響磁場環(huán)境）3.1HNMR譜中典型化學(xué)位移范圍：-醇羥基（-OH）：1.0-5.0ppm-亞甲基（-CH2-）：1.2-2.0ppm-苯環(huán)氫：6.5-8.0ppm五、應(yīng)用題1.1HNMR譜解析：-δ1.2(s,3H)：甲基（-CH3）信號，單峰說明無耦合。-δ3.6(t,2H)：亞甲基（-CH2-）信號，三重峰說明與一個氫原子耦合（n+1規(guī)則，n=1）。-δ7.2(d,2H)：雙氫（-CH2-）信號，雙重峰說明與一個氫原子耦合（n+1規(guī)則，n=1）。可能結(jié)構(gòu)：乙醇甲醚（CH3OCH2CH3），其中-CH3、-CH2-、