《SN/T2722-2010出血性敗血癥檢疫規(guī)范》(2026年)深度解析目錄為何《SN/T2722-2010》

是出入境動(dòng)物檢疫核心標(biāo)準(zhǔn)?專(zhuān)家視角剖析其制定背景

目的及未來(lái)5年行業(yè)適配性檢疫對(duì)象與范圍如何界定?標(biāo)準(zhǔn)明確的適用動(dòng)物種類(lèi)及場(chǎng)景,能否應(yīng)對(duì)跨境貿(mào)易中新型檢疫需求?臨床檢疫如何操作才符合標(biāo)準(zhǔn)?癥狀觀察

剖檢流程詳解,未來(lái)智能化檢測(cè)如何輔助臨床判斷?檢疫結(jié)果判定與處理有何依據(jù)?標(biāo)準(zhǔn)明確的陽(yáng)性

陰性判定規(guī)則及處置措施,如何防范疫情擴(kuò)散?標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過(guò)程中常見(jiàn)疑點(diǎn)如何破解?專(zhuān)家解讀實(shí)操難點(diǎn)及解決方案,未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)修訂方向是什么?出血性敗血癥病原體有何特性?從標(biāo)準(zhǔn)定義看其分類(lèi)

形態(tài)及致病機(jī)制,未來(lái)檢疫技術(shù)如何針對(duì)性突破?檢疫準(zhǔn)備工作有哪些關(guān)鍵要點(diǎn)?標(biāo)準(zhǔn)要求的人員

設(shè)備

試劑準(zhǔn)備,如何保障檢疫準(zhǔn)確性與高效性?實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)有哪些核心方法?標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的病原學(xué)

血清學(xué)檢測(cè)步驟,其準(zhǔn)確性與局限性如何突破?檢疫記錄與檔案管理有哪些要求?標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的記錄內(nèi)容與保存期限,對(duì)追溯體系建設(shè)有何意義?《SN/T2722-2010》

與國(guó)際檢疫標(biāo)準(zhǔn)如何銜接?對(duì)比分析差異與共性,助力企業(yè)應(yīng)對(duì)國(guó)際貿(mào)易壁何《SN/T2722-2010》是出入境動(dòng)物檢疫核心標(biāo)準(zhǔn)？專(zhuān)家視角剖析其制定背景目的及未來(lái)5年行業(yè)適配性標(biāo)準(zhǔn)制定的時(shí)代背景是什么？為何當(dāng)時(shí)急需出臺(tái)該檢疫規(guī)范？01世紀(jì)初，全球動(dòng)物跨境貿(mào)易頻繁，出血性敗血癥在多國(guó)暴發(fā)，我國(guó)出入境動(dòng)物檢疫面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。此前缺乏統(tǒng)一規(guī)范，檢疫方法混亂判定標(biāo)準(zhǔn)不一，導(dǎo)致疫情傳入風(fēng)險(xiǎn)升高。為填補(bǔ)空白，保障我國(guó)畜牧業(yè)安全與公共衛(wèi)生，2010年正式發(fā)布《SN/T2722-2010》，成為出入境動(dòng)物檢疫關(guān)鍵依據(jù)。02（二）標(biāo)準(zhǔn)制定的核心目的有哪些？如何體現(xiàn)動(dòng)物檢疫的公益性與專(zhuān)業(yè)性？01核心目的包括規(guī)范檢疫流程統(tǒng)一判定標(biāo)準(zhǔn)防范疫情跨境傳播保障畜牧業(yè)生產(chǎn)及公共衛(wèi)生安全。通過(guò)明確檢疫方法與處置措施，既維護(hù)國(guó)家生物安全，又為企業(yè)提供清晰操作指引，平衡公益與專(zhuān)業(yè)，確保檢疫工作科學(xué)公正高效。02（三）未來(lái)5年動(dòng)物檢疫行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)如何？該標(biāo)準(zhǔn)能否適配新形勢(shì)需求？未來(lái)5年，跨境動(dòng)物貿(mào)易量將持續(xù)增長(zhǎng)，新型變異毒株或出現(xiàn)，檢疫技術(shù)向智能化快速化發(fā)展。該標(biāo)準(zhǔn)雖奠定基礎(chǔ)，但部分檢測(cè)方法需升級(jí)。不過(guò)其核心框架具備兼容性，通過(guò)補(bǔ)充修訂檢測(cè)技術(shù)條款，可適配新形勢(shì)，仍是行業(yè)核心標(biāo)準(zhǔn)。12專(zhuān)家視角：該標(biāo)準(zhǔn)在出入境檢疫體系中為何占據(jù)核心地位？專(zhuān)家認(rèn)為，該標(biāo)準(zhǔn)首次系統(tǒng)規(guī)范出血性敗血癥檢疫全流程，銜接國(guó)內(nèi)防疫與國(guó)際規(guī)則，是出入境檢疫“防火墻”。其統(tǒng)一的技術(shù)要求，保障了檢疫結(jié)果互認(rèn)，減少貿(mào)易摩擦，在維護(hù)國(guó)家生物安全體系中不可替代，故為核心標(biāo)準(zhǔn)。12出血性敗血癥病原體有何特性？從標(biāo)準(zhǔn)定義看其分類(lèi)形態(tài)及致病機(jī)制，未來(lái)檢疫技術(shù)如何針對(duì)性突破？標(biāo)準(zhǔn)中如何定義出血性敗血癥病原體？其分類(lèi)學(xué)地位有何特殊意義？標(biāo)準(zhǔn)明確病原體為多殺性巴氏桿菌，屬巴氏桿菌科巴氏桿菌屬。分類(lèi)學(xué)上，其血清型多樣，與致病力密切相關(guān)。該定義明確檢疫靶向目標(biāo)，避免與其他類(lèi)似病原體混淆，為后續(xù)檢測(cè)判定提供精準(zhǔn)依據(jù)，確保檢疫不遺漏不誤判。（二）該病原體形態(tài)結(jié)構(gòu)有何特征？標(biāo)準(zhǔn)中描述的形態(tài)特點(diǎn)對(duì)檢測(cè)有何指導(dǎo)作用？01標(biāo)準(zhǔn)指出，病原體為革蘭氏陰性短桿菌，無(wú)芽孢，有莢膜。此形態(tài)特點(diǎn)指導(dǎo)檢測(cè)操作，如革蘭氏染色鏡檢時(shí)，可通過(guò)形態(tài)初步篩查；莢膜特性提示可針對(duì)莢膜抗原設(shè)計(jì)檢測(cè)試劑，提升檢測(cè)特異性。02（三）病原體致病機(jī)制是什么？標(biāo)準(zhǔn)中是否涉及相關(guān)內(nèi)容？對(duì)檢疫有何啟示？01致病機(jī)制為病原體通過(guò)呼吸道侵入，釋放毒素?fù)p傷血管內(nèi)皮，引發(fā)出血敗血癥。標(biāo)準(zhǔn)雖未直接詳述，但檢疫指標(biāo)（如出血病變）與之呼應(yīng)。啟示檢疫時(shí)，需重點(diǎn)關(guān)注特征性病理變化，結(jié)合病原檢測(cè)，提高檢出率。02未來(lái)檢疫技術(shù)如何針對(duì)病原體特性突破？專(zhuān)家有哪些前沿建議？未來(lái)可研發(fā)針對(duì)病原體特異性抗原的快速免疫檢測(cè)試紙，利用基因測(cè)序技術(shù)精準(zhǔn)分型。專(zhuān)家建議，將CRISPR檢測(cè)技術(shù)融入標(biāo)準(zhǔn)，縮短檢測(cè)時(shí)間；基于致病機(jī)制，開(kāi)發(fā)早期感染標(biāo)志物檢測(cè)方法，實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)早處置。12檢疫對(duì)象與范圍如何界定？標(biāo)準(zhǔn)明確的適用動(dòng)物種類(lèi)及場(chǎng)景，能否應(yīng)對(duì)跨境貿(mào)易中新型檢疫需求？標(biāo)準(zhǔn)明確的檢疫對(duì)象包括哪些動(dòng)物種類(lèi)？界定依據(jù)是什么？檢疫對(duì)象涵蓋牛羊豬禽等主要家畜家禽。界定依據(jù)為這些動(dòng)物是出血性敗血癥易感群體，且在跨境貿(mào)易中流通量大，易成為疫情傳播載體，保障這些動(dòng)物檢疫，可有效阻斷疫情擴(kuò)散路徑。0102（二）檢疫范圍包含哪些場(chǎng)景？入境出境過(guò)境動(dòng)物是否均適用？檢疫范圍包括動(dòng)物入境檢疫出境檢疫過(guò)境檢疫及中轉(zhuǎn)檢疫。標(biāo)準(zhǔn)明確所有場(chǎng)景均適用，確保動(dòng)物在跨境全流程中均受檢疫監(jiān)管，無(wú)監(jiān)管盲區(qū)，防范疫情在不同環(huán)節(jié)傳入或傳出。No.1（三）跨境貿(mào)易中出現(xiàn)新型動(dòng)物品種或特殊貿(mào)易形式，該標(biāo)準(zhǔn)能否覆蓋？No.2對(duì)新型動(dòng)物品種，若其易感多殺性巴氏桿菌，可參照標(biāo)準(zhǔn)同類(lèi)動(dòng)物條款執(zhí)行；特殊貿(mào)易形式（如胚胎精液），標(biāo)準(zhǔn)未明確。需補(bǔ)充修訂相關(guān)條款，將其納入檢疫范圍，以應(yīng)對(duì)新型需求。如何調(diào)整檢疫對(duì)象與范圍，以適應(yīng)未來(lái)跨境貿(mào)易發(fā)展？行業(yè)有何建議？建議動(dòng)態(tài)更新檢疫對(duì)象清單，納入新型易感動(dòng)物；擴(kuò)展范圍至動(dòng)物產(chǎn)品（如鮮肉）。行業(yè)提出，建立品種-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)制定檢疫措施，既保障安全，又避免過(guò)度檢疫影響貿(mào)易效率。0102檢疫準(zhǔn)備工作有哪些關(guān)鍵要點(diǎn)？標(biāo)準(zhǔn)要求的人員設(shè)備試劑準(zhǔn)備，如何保障檢疫準(zhǔn)確性與高效性？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢疫人員資質(zhì)有何要求？人員準(zhǔn)備為何是檢疫準(zhǔn)確的首要前提？標(biāo)準(zhǔn)要求人員需具備動(dòng)物檢疫師資格，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)考核合格。人員是檢疫核心執(zhí)行者，其專(zhuān)業(yè)能力直接影響操作規(guī)范性，如樣本采集是否正確結(jié)果判斷是否準(zhǔn)確，故為首要前提，保障檢疫基礎(chǔ)可靠。（二）檢疫所需設(shè)備有哪些？標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)備要求的規(guī)格性能如何保障檢疫高效性？設(shè)備包括生物安全柜顯微鏡培養(yǎng)箱離心機(jī)等。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定設(shè)備需符合國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，性能穩(wěn)定。如生物安全柜防污染，確保樣本純凈；精準(zhǔn)培養(yǎng)箱保障病原體培養(yǎng)成功，減少重復(fù)操作，提升效率。（三）試劑準(zhǔn)備有哪些關(guān)鍵要求？標(biāo)準(zhǔn)如何規(guī)范試劑管理？對(duì)檢疫準(zhǔn)確性有何影響？標(biāo)準(zhǔn)要求試劑需符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，在有效期內(nèi)使用，儲(chǔ)存條件達(dá)標(biāo)。規(guī)范試劑采購(gòu)儲(chǔ)存驗(yàn)證流程，避免因試劑失效污染導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，為檢疫判定提供可靠數(shù)據(jù)。實(shí)際操作中，檢疫準(zhǔn)備易出現(xiàn)哪些問(wèn)題？如何依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)避？01易出現(xiàn)設(shè)備未校準(zhǔn)試劑儲(chǔ)存不當(dāng)人員操作不熟練等問(wèn)題。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，需定期校準(zhǔn)設(shè)備并記錄；嚴(yán)格按試劑說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存；人員定期復(fù)訓(xùn)考核，通過(guò)規(guī)范準(zhǔn)備流程，規(guī)避問(wèn)題，保障檢疫準(zhǔn)確高效。02臨床檢疫如何操作才符合標(biāo)準(zhǔn)？癥狀觀察剖檢流程詳解，未來(lái)智能化檢測(cè)如何輔助臨床判斷？標(biāo)準(zhǔn)中臨床癥狀觀察有哪些具體要求？需重點(diǎn)關(guān)注哪些特征性癥狀？要求觀察精神狀態(tài)體溫呼吸糞便等。重點(diǎn)關(guān)注高熱呼吸困難黏膜出血關(guān)節(jié)腫脹等特征性癥狀。這些癥狀是初步判斷依據(jù)，符合標(biāo)準(zhǔn)要求的觀察，可快速篩選可疑動(dòng)物，縮小檢疫范圍。（二）臨床檢疫中的剖檢流程如何規(guī)范操作？標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)剖檢步驟禁忌有何規(guī)定？01剖檢需在生物安全條件下進(jìn)行，步驟為：外部檢查→內(nèi)臟解剖→病變觀察記錄。標(biāo)準(zhǔn)禁止在非指定場(chǎng)所剖檢，避免污染環(huán)境；要求剖檢后對(duì)廢棄物無(wú)害化處理，防止疫情擴(kuò)散，確保操作安全規(guī)范。02（三）臨床檢疫結(jié)果如何初步判定？標(biāo)準(zhǔn)中是否有明確的判定指引？標(biāo)準(zhǔn)指引：若動(dòng)物出現(xiàn)特征性癥狀及剖檢病變，判定為可疑病例，需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)；無(wú)異常則初步判定為合格。該指引避免僅憑經(jīng)驗(yàn)判斷，確保初步判定有章可循，減少誤判。未來(lái)智能化檢測(cè)（如AI圖像識(shí)別）如何輔助臨床判斷？能否與標(biāo)準(zhǔn)要求融合？01AI可通過(guò)分析癥狀剖檢圖像，快速識(shí)別病變，輔助初步判定。其能與標(biāo)準(zhǔn)融合，將標(biāo)準(zhǔn)中的特征性癥狀病變轉(zhuǎn)化為算法模型，提升判斷效率與準(zhǔn)確性，但需以標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)訓(xùn)練模型，確保不偏離規(guī)范。02實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)有哪些核心方法？標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的病原學(xué)血清學(xué)檢測(cè)步驟，其準(zhǔn)確性與局限性如何突破？標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的病原學(xué)檢測(cè)方法有哪些？核心步驟是什么？01包括細(xì)菌分離培養(yǎng)涂片鏡檢生化試驗(yàn)動(dòng)物接種試驗(yàn)。核心步驟：采集病料→培養(yǎng)分離→純化→鑒定。通過(guò)逐步篩選驗(yàn)證，確保從病料中精準(zhǔn)分離出目標(biāo)病原體，為確診提供直接證據(jù)。02（二）血清學(xué)檢測(cè)方法在標(biāo)準(zhǔn)中有何體現(xiàn)？常用方法及操作要點(diǎn)是什么？01體現(xiàn)為凝集試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。操作要點(diǎn)：凝集試驗(yàn)需控制溫度時(shí)間，觀察凝集現(xiàn)象；ELISA需規(guī)范加樣孵育洗板步驟，避免交叉污染。這些要點(diǎn)保障檢測(cè)結(jié)果可靠。020102準(zhǔn)確性較高，病原學(xué)檢測(cè)可直接確診。局限性為：培養(yǎng)周期長(zhǎng)（2-3天），血清學(xué)檢測(cè)易受交叉反應(yīng)干擾。規(guī)避方法：優(yōu)先聯(lián)合使用兩種方法驗(yàn)證；縮短培養(yǎng)時(shí)間（如用選擇性培養(yǎng)基）；優(yōu)化血清學(xué)試劑特異性。（三）現(xiàn)有檢測(cè)方法準(zhǔn)確性如何？存在哪些局限性？實(shí)際操作中如何規(guī)避？如何突破檢測(cè)方法局限性？專(zhuān)家推薦哪些可納入標(biāo)準(zhǔn)修訂的新技術(shù)？01專(zhuān)家推薦將實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)納入修訂，其快速靈敏，可縮短檢測(cè)時(shí)間；引入膠體金免疫層析技術(shù)，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。這些技術(shù)能突破局限性，提升檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性，適配行業(yè)發(fā)展。02檢疫結(jié)果判定與處理有何依據(jù)？標(biāo)準(zhǔn)明確的陽(yáng)性陰性判定規(guī)則及處置措施，如何防范疫情擴(kuò)散？標(biāo)準(zhǔn)中陽(yáng)性結(jié)果判定規(guī)則是什么？需滿(mǎn)足哪些條件才能確診為陽(yáng)性？陽(yáng)性判定需滿(mǎn)足：臨床出現(xiàn)特征癥狀+剖檢有典型病變+病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性；或無(wú)臨床癥狀但病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性。需多指標(biāo)綜合判定，避免單一指標(biāo)誤判，確保確診病例準(zhǔn)確，為后續(xù)處置提供依據(jù)。（二）陰性結(jié)果判定有何要求？判定為陰性后，是否還需后續(xù)監(jiān)管？陰性判定要求：無(wú)臨床癥狀無(wú)典型病變，且病原學(xué)血清學(xué)檢測(cè)均為陰性。判定陰性后，仍需監(jiān)管，如入境動(dòng)物需隔離觀察一定期限，防止?jié)摲诟腥韭z，確保無(wú)疫情隱患。01（三）針對(duì)陽(yáng)性動(dòng)物及產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了哪些處置措施？如何有效防范疫情擴(kuò)散？02處置措施包括：撲殺陽(yáng)性動(dòng)物，無(wú)害化處理尸體；對(duì)污染場(chǎng)地設(shè)備徹底消毒；同群動(dòng)物隔離檢疫。這些措施從源頭消滅病原體，切斷傳播途徑，有效阻止疫情擴(kuò)散至其他區(qū)域或動(dòng)物群體。實(shí)際處置中易出現(xiàn)執(zhí)行不到位問(wèn)題，如何依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)化執(zhí)行力度？01易出現(xiàn)消毒不徹底無(wú)害化處理不規(guī)范等問(wèn)題。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，需明確責(zé)任主體，建立處置監(jiān)督機(jī)制；對(duì)執(zhí)行人員培訓(xùn)，確保掌握操作要點(diǎn)；定期核查處置記錄，對(duì)違規(guī)行為追責(zé)，強(qiáng)化執(zhí)行。01檢疫記錄與檔案管理有哪些要求？標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的記錄內(nèi)容與保存期限，對(duì)追溯體系建設(shè)有何意義？標(biāo)準(zhǔn)要求檢疫記錄包含哪些核心內(nèi)容？為何需全面準(zhǔn)確記錄？01核心內(nèi)容包括：檢疫對(duì)象信息檢疫時(shí)間地點(diǎn)檢測(cè)方法結(jié)果處置措施操作人員等。全面準(zhǔn)確記錄，可追溯檢疫全流程，若后續(xù)出現(xiàn)疫情，能快速定位問(wèn)題環(huán)節(jié)，排查風(fēng)險(xiǎn)，也為爭(zhēng)議解決提供證據(jù)。02要求檔案分類(lèi)存放專(zhuān)人管理防潮防火。紙質(zhì)檔案需裝訂成冊(cè)，電子檔案需備份加密。兩者均需符合標(biāo)準(zhǔn)，電子檔案便于查詢(xún)共享，紙質(zhì)檔案作為原始憑證，互補(bǔ)保障檔案完整安全。02（二）檔案管理有哪些具體要求？紙質(zhì)檔案與電子檔案是否均需符合標(biāo)準(zhǔn)？01（三）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檔案保存期限是多久？設(shè)定該期限的依據(jù)是什么？保存期限不少于5年。依據(jù)為動(dòng)物檢疫追溯需求，疫情潛伏期及后續(xù)可能的追溯調(diào)查，5年期限可覆蓋大部分情況，確保在需要時(shí)能調(diào)取檔案，滿(mǎn)足監(jiān)管溯源糾紛處理等需求。檢疫記錄與檔案對(duì)動(dòng)物檢疫追溯體系建設(shè)有何關(guān)鍵意義？如何發(fā)揮作用？是追溯體系的核心數(shù)據(jù)支撐。通過(guò)檔案，可追蹤動(dòng)物來(lái)源檢疫過(guò)程流向，若發(fā)生疫情，能快速追溯感染源和傳播路徑，精準(zhǔn)管控；也為評(píng)估檢疫措施效果提供數(shù)據(jù)，優(yōu)化追溯體系，提升整體防疫能力。12標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過(guò)程中常見(jiàn)疑點(diǎn)如何破解？專(zhuān)家解讀實(shí)操難點(diǎn)及解決方案，未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)修訂方向是什么？0102標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中，檢疫樣本采集環(huán)節(jié)常見(jiàn)疑點(diǎn)有哪些？如何破解？疑點(diǎn)：樣本采集部位選擇采集量確定。破解方法：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，明確不同動(dòng)物樣本采集部位（如禽采氣管拭子，豬采心血）；按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定量采集，避免量不足影響檢測(cè)；對(duì)操作人員培訓(xùn)，統(tǒng)一采集規(guī)范。（二）實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果與臨床判斷不一致時(shí)，如何依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)處理？專(zhuān)家有何建議？處理方法：標(biāo)準(zhǔn)建議重新采集樣本，重復(fù)檢測(cè)，結(jié)合兩種結(jié)果綜合判定。專(zhuān)家建議，優(yōu)先采用病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果，因其更直接；同時(shí)核查臨床操作是否規(guī)范，排除人為誤差，確保判定科學(xué)。0102（三）不同地區(qū)檢疫機(jī)構(gòu)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)存在差異，如何實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化統(tǒng)一？需建立標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)機(jī)制，定期組織跨區(qū)域交流；制定統(tǒng)一操作手冊(cè)，細(xì)化流程；建立結(jié)果比對(duì)機(jī)制，定期開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證，對(duì)差異較大的機(jī)構(gòu)督導(dǎo)整改，實(shí)現(xiàn)執(zhí)行統(tǒng)一。未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)修訂方向是什么？專(zhuān)家預(yù)測(cè)會(huì)重點(diǎn)調(diào)整哪些內(nèi)容？修訂方向?yàn)椋焊聶z測(cè)技術(shù)，納入快速精準(zhǔn)方法；擴(kuò)展檢疫范圍至新型動(dòng)物及產(chǎn)品；細(xì)化跨境電商動(dòng)物檢疫條款。專(zhuān)家預(yù)測(cè)，重點(diǎn)調(diào)整檢