2025年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備維護(hù)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.便攜式農(nóng)殘速測(cè)儀在開(kāi)機(jī)自檢時(shí)出現(xiàn)“光源異?！眻?bào)警，最優(yōu)先的排查步驟是（）A.更換比色皿B.檢查鎢燈是否松動(dòng)或燒毀C.重新安裝APPD.重置系統(tǒng)時(shí)間答案：B2.酶抑制率法速測(cè)有機(jī)磷時(shí)，空白對(duì)照吸光度值應(yīng)在3min內(nèi)下降超過(guò)15%，其根本原因是（）A.膽堿酯酶失活B.底物自發(fā)水解C.顯色劑氧化D.溫度波動(dòng)答案：B3.原子吸收光譜儀石墨管壽命突然縮短，且內(nèi)壁出現(xiàn)“龜裂”狀裂紋，最可能因（）A.載氣純度不足B.灰化溫度設(shè)置過(guò)高C.進(jìn)樣針偏移D.冷卻水流量過(guò)大答案：B4.液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LCMS/MS）每日開(kāi)機(jī)后需做“tune”，其首要目的是（）A.校正保留時(shí)間B.優(yōu)化離子對(duì)豐度比C.清洗離子源D.檢查氮?dú)獍l(fā)生器壓力答案：B5.氣相色譜ECD檢測(cè)器基線突然上漂，且峰面積RSD>15%，首先應(yīng)（）A.更換襯管石英棉B.補(bǔ)充63Ni源C.升高檢測(cè)器溫度至400℃老化D.重新配制標(biāo)準(zhǔn)曲線答案：A6.膠體金讀數(shù)儀出現(xiàn)“C線不顯色”故障，經(jīng)排查試紙質(zhì)量正常，則最可能損壞的模塊是（）A.步進(jìn)電機(jī)B.光源LEDC.二維碼掃描器D.熱敏打印機(jī)答案：B7.微波消解罐內(nèi)襯出現(xiàn)“雪花狀”裂紋，仍繼續(xù)使用將導(dǎo)致（）A.回收率偏高B.檢出限降低C.空白值飆升D.消解溫度下降答案：C8.凱氏定氮儀蒸餾時(shí)吸收液倒吸，其最直接原因是（）A.蒸汽發(fā)生器干燒B.冷凝水?dāng)嗔鰿.堿泵流速過(guò)快D.消化管密封圈老化答案：B9.近紅外谷物分析儀預(yù)測(cè)蛋白含量SEP突然增大，首先應(yīng)檢查（）A.光源電壓穩(wěn)定性B.樣品杯是否旋轉(zhuǎn)到位C.網(wǎng)絡(luò)版軟件是否更新D.打印機(jī)缺紙答案：B10.全自動(dòng)固相萃取儀移液針外壁掛液，導(dǎo)致回收率偏低，最有效的維護(hù)措施是（）A.提高洗脫流速B.每日用20%硝酸超聲清洗針內(nèi)外壁C.降低樣品pHD.更換大體積收集管答案：B11.離子色譜抑制器背景電導(dǎo)>30μS·cm1，且峰形拖尾，優(yōu)先更換（）A.保護(hù)柱B.抑制器膜片C.淋洗液濾頭D.進(jìn)樣口密封墊答案：B12.高效液相色譜DAD檢測(cè)器氘燈使用時(shí)長(zhǎng)超過(guò)2000h，出現(xiàn)“能量值<50%”報(bào)警，下一步應(yīng)（）A.調(diào)低狹縫寬度B.更換新氘燈并重新校正波長(zhǎng)C.升高檢測(cè)池溫度D.用甲醇沖洗檢測(cè)池答案：B13.便攜式重金屬陽(yáng)極溶出儀玻碳電極拋光后，必須在0.1mol·L1PBS中循環(huán)伏安掃描至（）方可使用A.峰電位差ΔEp<80mVB.背景電流<1μAC.氧化峰面積>200μCD.掃描速率>100mV·s1答案：A14.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀調(diào)諧時(shí)m/z69、131、219、264豐度比不合格，首先應(yīng)（）A.清洗離子源B.更換機(jī)械泵油C.重新校準(zhǔn)質(zhì)量軸D.調(diào)大倍增器電壓答案：A15.全自動(dòng)脂肪酸分析儀氫氣發(fā)生器壓力表指針抖動(dòng)，最可能故障點(diǎn)是（）A.電解池膜片穿孔B.硅膠干燥劑變色C.穩(wěn)壓閥膜片老化D.空壓機(jī)油水分離器失效答案：C16.酶標(biāo)儀340nm濾光片發(fā)霉，用無(wú)水乙醇擦拭后仍出現(xiàn)“漂移”，應(yīng)（）A.置于60℃烘箱2hB.更換同型號(hào)濾光片C.用擦鏡紙蘸乙醚二次擦拭D.重新標(biāo)定波長(zhǎng)答案：B17.拉曼光譜儀激光器功率下降至額定值50%，且伴隨“光斑發(fā)散”，最可能損壞元件為（）A.窄帶濾光片B.激光二極管C.CCD制冷模塊D.光纖耦合器答案：B18.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)基線噪聲>0.005AU，經(jīng)排查光源與比色皿正常，下一步應(yīng)檢查（）A.光柵驅(qū)動(dòng)齒輪磨損B.電路板散熱風(fēng)扇C.軟件是否中病毒D.電源插座接地答案：A19.全自動(dòng)滴定儀電極填充液結(jié)晶堵塞液絡(luò)部，可用下列哪種溶液浸泡溶解（）A.3mol·L1KClB.0.1mol·L1HClC.氨水EDTA混合液D.丙酮答案：B20.便攜式余氯比色計(jì)讀數(shù)重復(fù)性差，發(fā)現(xiàn)試劑粉末結(jié)塊，正確的處理是（）A.研磨后繼續(xù)使用B.更換新批號(hào)試劑并在干燥皿內(nèi)保存C.加純水稀釋D.提高反應(yīng)溫度答案：B21.原子熒光光度儀載氣突然降為0，軟件未報(bào)警，首先檢查（）A.氣瓶減壓閥是否結(jié)冰B.蠕動(dòng)泵泵管卡死C.石英爐原子化器破損D.自動(dòng)進(jìn)樣器撞針答案：A22.微波消解儀轉(zhuǎn)盤(pán)電機(jī)異響，但轉(zhuǎn)速正常，維護(hù)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)加注（）A.硅脂B.高溫黃油C.石墨潤(rùn)滑脂D.機(jī)油答案：B23.液相色譜柱壓升高500bar，且篩板白色沉積，最佳沖洗順序?yàn)椋ǎ〢.水→甲醇→異丙醇B.0.1%甲酸→90%甲醇→異丙醇C.0.5%EDTA→水→甲醇D.純水→丙酮→甲醇答案：C24.氣相色譜FPD檢測(cè)器硫?yàn)V光片破裂，繼續(xù)使用將導(dǎo)致（）A.硫峰拖尾B.磷峰消失C.基線臺(tái)階狀漂移D.峰面積負(fù)值答案：C25.全自動(dòng)凱氏定氮儀滴定缸內(nèi)液體變黃，說(shuō)明（）A.指示劑失效B.硼酸吸收液污染C.堿液過(guò)量D.蒸餾水含氨答案：B26.離子色譜使用碳酸鹽淋洗液，系統(tǒng)壓力波動(dòng)>5%，應(yīng)優(yōu)先更換（）A.在線脫氣機(jī)濾芯B.高壓泵密封圈C.抑制器D.電導(dǎo)池答案：A27.便攜式黃曲霉毒素?zé)晒庥?jì)開(kāi)機(jī)后“參考值”為0，可能損壞的元件是（）A.激發(fā)光源B.光電倍增管C.參比二極管D.液晶驅(qū)動(dòng)答案：C28.液相色譜熒光檢測(cè)器激發(fā)波長(zhǎng)漂移3nm，應(yīng)重新用（）校準(zhǔn)A.萘甲醇溶液B.硫酸奎寧溶液C.羅丹明BD.咖啡因答案：B29.氣相色譜頂空進(jìn)樣器傳輸線溫度設(shè)置低于氣化室30℃，會(huì)引起（）A.峰面積增大B.殘留效應(yīng)C.分流比變化D.檢測(cè)器熄火答案：B30.全自動(dòng)脂肪提取儀溶劑杯回收率<90%，且乙醚渾濁，應(yīng)首先（）A.更換冷卻水B.重新干燥樣品C.檢查冷凝管密封D.降低提取溫度答案：C二、判斷題（每題1分，共20分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）1.原子吸收光譜儀火焰法測(cè)鉀時(shí)，使用乙炔空氣火焰，燃?xì)饬髁吭酱箪`敏度越高。（）答案：×2.酶抑制法速測(cè)卡開(kāi)封后，在濕度>70%環(huán)境放置2h仍可使用。（）答案：×3.氣相色譜質(zhì)譜EI源清洗后，安裝時(shí)必須對(duì)角均勻擰緊螺絲，避免源體變形。（）答案：√4.微波消解罐清洗后直接放入105℃烘箱烘干，可加速水分蒸發(fā)。（）答案：×5.近紅外分析儀的波長(zhǎng)準(zhǔn)確性可用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)片在1680nm處檢驗(yàn)。（）答案：√6.液相色譜C18柱長(zhǎng)期保存在純甲醇中會(huì)導(dǎo)致固定相水解。（）答案：×7.原子熒光載氣流量降低會(huì)使硒的熒光強(qiáng)度下降。（）答案：√8.凱氏定氮儀蒸餾時(shí)加入過(guò)量NaOH會(huì)使氨氣逸出速度加快，提高回收率。（）答案：×9.離子色譜電導(dǎo)檢測(cè)器溫度升高1℃，背景電導(dǎo)約增加2%。（）答案：√10.便攜式重金屬陽(yáng)極溶出儀玻碳電極拋光后，可用紙巾擦干直接測(cè)量。（）答案：×11.氣相色譜FPD測(cè)磷時(shí)，氫氣/空氣比最佳為1∶10。（）答案：√12.拉曼光譜儀激光器功率越高，熒光干擾越小。（）答案：×13.全自動(dòng)固相萃取裝置氮吹濃縮時(shí)，氣流過(guò)大可導(dǎo)致目標(biāo)物損失。（）答案：√14.原子吸收石墨爐基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨可提高鉛的熱穩(wěn)定性。（）答案：√15.酶標(biāo)儀340nm濾光片允許透過(guò)波長(zhǎng)偏差±2nm屬合格范圍。（）答案：√16.液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行農(nóng)殘多殘留檢測(cè)時(shí)，離子對(duì)豐度比偏差>±20%即判定陽(yáng)性。（）答案：×17.氣相色譜頂空平衡溫度升高，分配系數(shù)K減小，頂空濃度增加。（）答案：√18.微波消解儀轉(zhuǎn)子錯(cuò)位傳感器失效，仍可繼續(xù)運(yùn)行，僅需人工觀察。（）答案：×19.近紅外分析儀樣品杯旋轉(zhuǎn)電機(jī)失步將導(dǎo)致光譜重復(fù)性變差。（）答案：√20.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)鎢燈在可見(jiàn)區(qū)能量下降，可用氘燈替代完成全波段掃描。（）答案：×三、填空題（每空1分，共20分）1.原子吸收光譜儀火焰法測(cè)鈣時(shí)，為抑制電離干擾，常加入濃度為_(kāi)_______的氯化鑭溶液。答案：1%（10g·L1）2.酶抑制法速測(cè)有機(jī)磷，顯色3min后，空白吸光度應(yīng)下降不超過(guò)________%。答案：153.氣相色譜質(zhì)譜調(diào)諧時(shí)，全氟三丁胺（PFTBA）的特征離子m/z________為基峰。答案：694.微波消解程序中，最高溫度180℃保持時(shí)間一般不少于________min，以確保樣品完全消解。答案：105.液相色譜C18柱pH耐受范圍通常為_(kāi)_______，超出此范圍會(huì)顯著縮短柱壽命。答案：2–86.原子熒光測(cè)砷時(shí)，還原劑KBH4濃度一般為_(kāi)_______%，過(guò)低會(huì)導(dǎo)致靈敏度下降。答案：27.凱氏定氮儀蒸餾結(jié)束后，吸收液用0.0100mol·L1鹽酸滴定，每毫升鹽酸相當(dāng)于氮________mg。答案：0.14018.離子色譜抑制器背景電導(dǎo)<________μS·cm1時(shí)，視為抑制器性能良好。答案：19.近紅外分析儀定標(biāo)模型SEC與SEP的比值大于________時(shí)，說(shuō)明模型過(guò)擬合。答案：1.210.拉曼光譜儀硅片520cm1峰半峰寬應(yīng)<________cm1，用于檢驗(yàn)分辨率。答案：311.氣相色譜ECD檢測(cè)器尾吹氣流量通常為_(kāi)_______mL·min1，過(guò)高會(huì)降低靈敏度。答案：30–6012.全自動(dòng)脂肪提取儀乙醚回收率應(yīng)≥________%，否則需檢查密封性。答案：9513.便攜式重金屬陽(yáng)極溶出儀玻碳電極拋光后，在0.1mol·L1KCl中循環(huán)伏安掃描，氧化還原峰電位差ΔEp應(yīng)<________mV。答案：8014.液相色譜熒光檢測(cè)器氙燈能量低于________%時(shí)需更換。答案：5015.酶標(biāo)儀340nm濾光片半帶寬通常為_(kāi)_______nm。答案：1016.氣相色譜FPD測(cè)硫時(shí)，硫峰與磷峰保留時(shí)間相同，可通過(guò)________離子碎片區(qū)分。答案：m/z48（SO+）17.微波消解罐內(nèi)襯材質(zhì)為T(mén)FM，其最高耐受溫度為_(kāi)_______℃。答案：26018.原子吸收石墨爐測(cè)鉛時(shí)，基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨加入量為_(kāi)_______μg。答案：10019.液相色譜柱溫箱溫度波動(dòng)應(yīng)<________℃，以保證保留時(shí)間穩(wěn)定。答案：0.120.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確性用鈥玻璃濾光片檢驗(yàn)，最大吸收峰為_(kāi)_______nm。答案：536.4四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述原子吸收光譜儀火焰法測(cè)鎂時(shí)，出現(xiàn)“靈敏度突然下降50%”的系統(tǒng)化排查流程。答案：（1）檢查空心陰極燈：觀察燈電流是否穩(wěn)定，能量值是否>80%，若燈老化則更換；（2）檢查燃燒頭：確認(rèn)燃燒縫無(wú)堵塞，用硬卡片清理積碳；（3）檢查霧化器：吸噴0.2%TritonX100觀察提升量，應(yīng)達(dá)5–7mL·min1，不足則調(diào)節(jié)毛細(xì)管或更換泵管；（4）檢查氣路：乙炔壓力>0.08MPa，空氣>0.25MPa，無(wú)泄漏；（5）檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液：重新配制100μg·L1鎂標(biāo)液，排除污染；（6）檢查基體改進(jìn)：若樣品含高鋁，應(yīng)加0.5%氯化鍶釋放劑；（7）檢查光路：確認(rèn)透鏡無(wú)灰塵，單色器波長(zhǎng)偏差<±0.2nm；（8）完成以上步驟后，用10μg·L1標(biāo)液測(cè)試，靈敏度恢復(fù)即合格。2.酶抑制法速測(cè)卡出現(xiàn)“樣品抑制率>80%但空白下降>20%”的雙重異常，請(qǐng)分析原因并給出糾正措施。答案：原因：（1）膽堿酯酶失活，可能因保存溫度>8℃或反復(fù)凍融；（2）底物碘化乙酰膽堿水解，因保存濕度大或過(guò)期；（3）緩沖液pH漂移，磷酸鹽緩沖液長(zhǎng)菌；（4）操作溫度>40℃，酶活性熱失活。糾正措施：（1）更換新批號(hào)酶片，2–8℃密封干燥保存；（2）底物現(xiàn)配現(xiàn)用，開(kāi)封后一次性使用；（3）緩沖液每批新配，0.22μm過(guò)濾并加0.02%NaN3抑菌；（4）控制反應(yīng)溫度37±1℃，用恒溫金屬?。唬?）重新做空白，若3min吸光度下降<15%，方可繼續(xù)檢測(cè)。3.液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)草莓中百菌清，出現(xiàn)“峰面積RSD>20%”，請(qǐng)列出維護(hù)清單。答案：（1）檢查自動(dòng)進(jìn)樣器：清洗針外壁，更換20μL定量環(huán)；（2）檢查色譜柱：柱壓升高則反向低流速?zèng)_洗，仍高則更換；（3）檢查離子源：ESI源用50%甲醇0.1%甲酸超聲清洗15min，氮?dú)獯蹈?；?）檢查噴霧針：觀察噴霧形狀，若分叉則打磨或更換；（5）檢查流動(dòng)相：水相每天新配，有機(jī)相用進(jìn)口色譜純；（6）檢查質(zhì)譜真空：差壓<1×105Torr，若高則檢漏；（7）檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線：用空白基質(zhì)匹配，內(nèi)標(biāo)法定量；（8）完成維護(hù)后，連續(xù)進(jìn)樣6針，RSD<10%即合格。4.氣相色譜ECD檢測(cè)器基線噪聲>0.2mV，請(qǐng)給出逐步維護(hù)方案。答案：（1）升溫老化：設(shè)檢測(cè)器溫度320℃，尾吹60mL·min1，老化12h；（2）更換襯管：取出舊襯管，用正己烷超聲清洗，換新石英棉；（3）檢查氣路：63Ni源尾吹氣用5?分子篩凈化，氧含量<10ppm；（4）清洗收集極：用甲醇丙酮（1∶1）棉簽輕擦，勿觸碰放射源；（5）檢查電路：靜電計(jì)放大器屏蔽線接地電阻<1Ω；（6）重新調(diào)諧：注入1pg·μL1林丹，信噪比S/N>50即合格。5.微波消解罐內(nèi)襯出現(xiàn)“雪花狀”裂紋，請(qǐng)闡述其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響及預(yù)防策略。答案：影響：（1）空白值升高，重金屬本底增加10–50倍；（2）樣品泄漏，導(dǎo)致回收率<80%；（3）酸蒸汽腐蝕轉(zhuǎn)子，傳感器失效。預(yù)防策略：（1）每次使用前目測(cè)+5倍放大鏡檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)裂紋立即報(bào)廢；（2）清洗溫度<60℃，禁用超聲；（3）避免高氯酸硝酸混合體系>200℃；（4）轉(zhuǎn)子對(duì)稱裝載，樣品量<0.5g；（5）每500次循環(huán)或1年整批更換內(nèi)襯。五、綜合應(yīng)用題（共20分）某實(shí)驗(yàn)室采用LCMS/MS檢測(cè)大米中涕滅威亞砜、涕滅威砜、克百威、3羥基克百威、甲萘威等5種氨基甲酸酯類農(nóng)藥。近一周發(fā)現(xiàn)克百威回收率由95%降至60%，同時(shí)峰形拖尾，保留時(shí)間提前0.2min。請(qǐng)：（1）列出可能故障點(diǎn)（4分）；（2）設(shè)計(jì)系統(tǒng)