特殊藥品管理知識(shí)培訓(xùn)試題答案一、單選題1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：C解析：根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。2.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.曲馬多C.可待因D.丁丙諾啡答案：C解析：咖啡因?qū)儆诘诙?lèi)精神藥品；曲馬多是第二類(lèi)精神藥品；丁丙諾啡屬于第一類(lèi)精神藥品；可待因是麻醉藥品。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A解析：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。5.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。A.3B.7C.10D.15答案：B解析：第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.所在地衛(wèi)生主管部門(mén)C.所在地公安部門(mén)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)在所在地衛(wèi)生主管部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行。7.下列哪種藥品不屬于醫(yī)療用毒性藥品（）A.阿托品B.生馬錢(qián)子C.生巴豆D.亞砷酸注射液答案：A解析：阿托品不屬于醫(yī)療用毒性藥品，生馬錢(qián)子、生巴豆、亞砷酸注射液均屬于醫(yī)療用毒性藥品。8.對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)答案：A解析：對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。9.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶（）A.運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明副本C.運(yùn)輸證明正本D.加蓋單位公章的運(yùn)輸證明復(fù)印件答案：B解析：運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。10.精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)的依據(jù)是（）A.藥品的安全性B.藥品的有效性C.藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度D.藥品的價(jià)格答案：C解析：精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)，依據(jù)是藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度。二、多選題1.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開(kāi)辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開(kāi)辦條件外，還應(yīng)具備：有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件；有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力；單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為；符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局。2.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法正確的是（）A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜；專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）A.有專職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有：有專職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員；有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目。4.醫(yī)療用毒性藥品管理品種包括（）A.毒性中藥材品種B.西藥毒藥品種C.放射性藥品D.生物制品答案：AB解析：醫(yī)療用毒性藥品管理品種包括毒性中藥材品種和西藥毒藥品種，放射性藥品和生物制品不屬于醫(yī)療用毒性藥品管理范疇。5.以下屬于第一類(lèi)精神藥品的有（）A.氯胺酮B.三唑侖C.哌醋甲酯D.艾司唑侖答案：ABC解析：氯胺酮、三唑侖、哌醋甲酯屬于第一類(lèi)精神藥品，艾司唑侖屬于第二類(lèi)精神藥品。6.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送以下資料（）A.需求計(jì)劃B.生產(chǎn)工藝C.原料來(lái)源D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送需求計(jì)劃、生產(chǎn)工藝、原料來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等資料。7.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸，正確的是（）A.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車(chē)運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人D.承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝答案：ABCD解析：通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車(chē)運(yùn)輸；托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明；托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人；承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行（）A.批號(hào)管理B.數(shù)量管理C.金額管理D.效期管理答案：ABD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理、數(shù)量管理和效期管理，不涉及金額管理。9.以下哪些情形，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其印鑒卡（）A.未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的B.未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的C.未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用數(shù)量的D.緊急借用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品后未備案的答案：ABCD解析：有下列情形之一的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其印鑒卡：未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的；未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的；未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用數(shù)量的；緊急借用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品后未備案的。10.以下關(guān)于特殊藥品的說(shuō)法正確的有（）A.特殊藥品的管理必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)B.特殊藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循安全、合理的原則C.對(duì)特殊藥品的監(jiān)管是保障公眾健康和安全的重要措施D.特殊藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)都需要進(jìn)行嚴(yán)格的審批和監(jiān)管答案：ABCD解析：特殊藥品的管理必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)；使用應(yīng)當(dāng)遵循安全、合理的原則；對(duì)其監(jiān)管是保障公眾健康和安全的重要措施；其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)都需要進(jìn)行嚴(yán)格的審批和監(jiān)管。三、判斷題1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。（×）解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)向所在地衛(wèi)生主管部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。（×）解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。3.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。（√）解析：醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)2日極量，該說(shuō)法正確。4.運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。（√）解析：運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度），說(shuō)法正確。5.藥品零售企業(yè)可以憑處方銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品。（√）解析：藥品零售企業(yè)可以憑處方銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，該說(shuō)法正確。6.精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。（√）解析：精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志，說(shuō)法正確。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫(kù)存。購(gòu)買(mǎi)藥品付款方式可以是現(xiàn)金。（×）解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和精神藥品，付款方式應(yīng)當(dāng)通過(guò)銀行轉(zhuǎn)賬，不得使用現(xiàn)金，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。8.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行單人單鎖管理。（×）解析：專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理，而不是單人單鎖管理，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。9.對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對(duì)外銷(xiāo)售。（×）解析：應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。10.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送需求計(jì)劃。（√）解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送需求計(jì)劃等資料，該說(shuō)法正確。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的定義。答：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)其使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，精神藥品分為第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，如何取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。申請(qǐng)印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（1）有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目；（2）有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（3）有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；（4）有專職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療用毒性藥品的管理要點(diǎn)。答：醫(yī)療用毒性藥品的管理要點(diǎn)如下：（1）生產(chǎn)管理：醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)由指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)，生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。（2）經(jīng)營(yíng)管理：毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)。（3）使用管理：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。（4）儲(chǔ)存管理：毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，做到雙人雙鎖管理。4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品在儲(chǔ)存方面有哪些要求？答：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品在儲(chǔ)存方面的要求如下：（1）應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。（2）專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。（3）麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專用賬冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊(cè)的保存期限