一、性別決定性染色體：常染色體：男性：XY女性：XX1、染色體2.性別決定:在雌、雄個(gè)體細(xì)胞中形態(tài)、大小相同、與決定性別無關(guān)的染色體在雌、雄個(gè)體細(xì)胞中存在顯著差異的、對性別起決定作用的染色體

雌雄異體的生物決定性別的方式3、自然界中性別決定的類型1）XY型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型:人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲2）ZW型卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類（一）

伴性遺傳概念二、伴性遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。（二）

伴性遺傳類型6（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性性別1伴X染色體隱形遺傳：紅綠色盲。性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY

寫出人的正常視覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲1）.控制紅綠色盲的基因（b）位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因2).伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：(1）、男性患者多于女性患者；(3）、女性患者的父親和兒子一定患??；(2）隔代交叉遺傳。2伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY

正常人患者的基因型和表現(xiàn)型患病患病正?；疾≌?).控制抗維生素D佝僂病基因（D）位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因2).伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：(1）、女性患者多于男性患者；(3）、男性患者的母親和女兒一定患??；(2）代代相傳。3、伴Y染色體遺傳------外耳道多毛癥1)、基因

只位于Y染色體遺傳，X染色體上沒有基因。3)規(guī)律：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。2)特點(diǎn)：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。遺傳系譜的判定思路（一）遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病(無顯性和隱性之分）

1.首先確定顯隱性：2.再確定致病基因的位置：（1）無中生有為隱性三遺傳遺傳系譜圖的解題規(guī)律（2）有中生無為顯性1）先排除伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。2）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。女性患者的父親和兒子一定是患者隱性遺傳看女病，

父子無病非伴性

（3）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。男性患者的母親和女兒一定是患者顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（4）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（4）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。附：常染色體遺傳常染色體遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳連續(xù)遺傳男女表現(xiàn)幾率相等（或患病幾率相等）隔代遺傳男女表現(xiàn)幾率相等（或患病幾率相等）3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性?？谠E:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

遺傳系譜的解題規(guī)律（二）18常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置19伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母病子必病，女病父必病”正?；疾“閄染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父病女必病，子病母必病”正?；疾?0二.伴性遺傳1、概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳患者基因型：XbXbXbY特點(diǎn)①隱性致病基因及其等位基因位于X染色體上。②男性患者多于女性患者。③隔代交叉遺傳。④女性患者的父親及兒子一定是患者。患者基因型：特點(diǎn)XAXAXAXaXAY①顯性致病基因及其等位基因位于X染色體上。②女性患者多于男性患者。③連續(xù)遺傳。④男性患者的母親女及兒一定是患者?；颊呋蛐停篨YM（Y染色體上的基因無等位基因，所以也無顯隱性之分。特點(diǎn)：患者全是男性，且父→子→孫附：常染色體遺傳常染色體遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳連續(xù)遺傳男女表現(xiàn)幾率相等（或患病幾率相等）隔代遺傳男女表現(xiàn)幾率相等（或患病幾率相等）1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

遺傳系譜的解題規(guī)律（二）23常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置24伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母病子必病，女病父必病”正常患病伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父病女必病，子病母必病”正?；疾?53.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正為常隱（非伴性）?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正為常顯（非伴性）。（因?yàn)椋耗覆∽颖夭?，女病父必病即女性患者的父親和兒子一定患病）（因?yàn)椋焊覆∨夭?，子病母必病即男性患者的母親和女兒一定患病)27伴Y染色體遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正?；疾?8不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測（1）代代連續(xù)很可能為顯性，不連續(xù)、隔代很可能為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，很可能為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性很可能為伴X隱性，女多于男則很可能為伴X顯性。29最可能（伴X、顯）

女病多于男病最可能（伴X、隱）

男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式123301、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/402、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)