高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省深圳市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期3月月考試題一、單選題（共20題，每題2分，共40分）1.下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的B.對(duì)某未知基因型的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交后子代的性狀表現(xiàn)不同C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)正常的女兒和色盲的兒子D.純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)均為粉紅花【答案】C〖祥解〗性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的，能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，但不屬于性狀分離現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交是驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律的一種方法，不屬于性狀分離現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)正常的女兒和色盲的兒子，親本只有一種性狀，后代出現(xiàn)不同的性狀，這屬于性狀分離現(xiàn)象，C正確；D、純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)為粉紅花，屬于不完全顯性，不屬于性狀分離，D錯(cuò)誤。故選C。2.比較孟德?tīng)柕摹耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.兩實(shí)驗(yàn)均采用了假說(shuō)一演繹法B.實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C.兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D.兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)【答案】D【詳析】A、孟德?tīng)柕摹耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)均運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論，A正確；B、孟德?tīng)柕摹耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制：孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)涉及高莖和矮莖（D與d控制），摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)涉及紅眼與白眼（W與w控制），B正確；C、兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過(guò)后代的性狀及比例，分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；D、兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，D錯(cuò)誤。故選D。3.如圖所示家系圖中的疾病為紅綠色盲，請(qǐng)分析Ⅲ-3的致病基因來(lái)自于（）A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4【答案】A〖祥解〗紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，致病基因僅位于X染色體上，根據(jù)男性X染色體的遺傳特點(diǎn)可分析該遺傳病的特點(diǎn)。【詳析】男性的X染色體一定來(lái)自母親，一定會(huì)傳給女兒，Ⅲ-3的致病基因來(lái)自于II-1，II-1的父母均正常，則II-1的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1。故選A。4.黑腹果蠅的長(zhǎng)翅（VgVg）對(duì)殘翅（vgvg）為顯性。用一定的高溫處理某只殘翅果蠅的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)羽化為成蟲(chóng)甲后，翅膀表現(xiàn)為長(zhǎng)翅。下列敘述正確的是（）A.高溫改變了黑腹果蠅的基因型B.將甲置于常溫下培育一段時(shí)間，可恢復(fù)殘翅性狀C.本實(shí)驗(yàn)可作出“高溫影響細(xì)胞代謝過(guò)程，從而影響翅型”的假設(shè)D.可用“甲與長(zhǎng)翅個(gè)體交配，并在常溫下培育子代”來(lái)探究甲的基因型【答案】C〖祥解〗基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?；蚺c性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響?！驹斘觥緼、高溫可能通過(guò)影響酶活性，影響代謝，從而影響性狀，并不一定影響基因型，可見(jiàn)高溫不一定改變了黑腹果蠅的基因型，A錯(cuò)誤；BC、題干信息：用一定的高溫處理某只殘翅果蠅的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)羽化為成蟲(chóng)甲后，翅膀表現(xiàn)為長(zhǎng)翅；高溫可能導(dǎo)致某些酶活性喪失，影響代謝，從而影響性狀，故將甲置于常溫下培育一段時(shí)間，不一定恢復(fù)殘翅性狀，本實(shí)驗(yàn)可“高溫影響細(xì)胞代謝過(guò)程，從而影響翅型”的假設(shè)，B錯(cuò)誤，C正確；D、檢測(cè)基因型可采用測(cè)交法，故可用“甲與殘翅個(gè)體交配，并在常溫下培育子代”來(lái)探究甲的基因型，D錯(cuò)誤。故選C。5.某植株的基因型為AaBbCCDd，每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，且一對(duì)基因只控制一對(duì)相對(duì)性狀。下列說(shuō)法正確的是（）A.該植株可產(chǎn)生16種基因組成的配子B.該植株自交后代的表現(xiàn)型有8種C.該植株測(cè)交后代中雜合子所占比例為3/4D.該植株自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占9/32【答案】B〖祥解〗某植株的基因型為AaBbCCDd，每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，且一對(duì)基因只控制一對(duì)相對(duì)性狀。可將每對(duì)基因單獨(dú)分析，然后再用乘法原則進(jìn)行計(jì)算?！驹斘觥緼、基因型為AaBbCCDd的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類(lèi)為2×2×1×2=8，A錯(cuò)誤；B、該植株自交后代的表現(xiàn)型有2×2×1×2=8種，B正確；C、測(cè)交是與隱性純合子雜交，AaBbCCDd×aabbccdd，測(cè)交后代一定含有Cc，均為雜合子，C錯(cuò)誤；D、該植株自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體（A_B_C_D_）占3/4×3/4×1×3/4=27/64，D錯(cuò)誤。故選B。6.對(duì)下列甲、乙、丙、丁四幅圖的分析正確的是（）A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B.乙圖中的細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變或非同源染色體間的交叉互換C.丙圖所示家系中男性患者多于女性，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D.由于非同源染色體自由組合，丁圖中果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種配子【答案】D【詳析】A、甲圖生物自交產(chǎn)生Aadd的概率為1/2×1/4=1/8，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂，而圖示為有絲分裂的圖像，沒(méi)有發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、由D圖可知，該果蠅的基因型為AaXWY，由于減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此D圖中果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種配子，D正確。故選D。7.某家族有甲、乙兩種遺傳病，下圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯(cuò)誤的是（）A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXbC.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子只患一種病的概率是1/3D.若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/16【答案】D〖祥解〗題圖分析，甲?、?、Ⅱ2正常，生有患甲病的兒子，為隱性遺傳病，Ⅰ1是患甲病女性，其兒子Ⅱ3正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳??；乙?。孩?、Ⅲ4正常，生有患病的兒子，為隱性遺傳病，Ⅲ4不攜帶乙病的致病基因，因此為X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、結(jié)合分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅲ3表現(xiàn)正常，有患乙病的兒子，則其關(guān)于乙病的基因型為XBXb，其雙親正常，但有患甲病的兄弟，說(shuō)明其雙親均是甲病攜帶者，則其基因型為AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，B正確；C、Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表現(xiàn)正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生孩子患甲病的概率為2/3×1/4=1/6、患乙病的概率為1/4，因此二者再生孩子只患一種病的概率是1/6×3/4+5/6×1/4=1/3，C正確；D、Ⅲ3和Ⅲ4關(guān)于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，而Ⅳ1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其與一個(gè)正常男性（XBY）結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。8.在孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的過(guò)程中都進(jìn)行了自交和測(cè)交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交不能B.測(cè)交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，自交不能C.自交可以用于獲得顯性純合優(yōu)良性狀的育種過(guò)程D.測(cè)交可驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，自交不能【答案】C【詳析】A、顯性個(gè)體的基因型包括雜合子和純合子，顯性雜合子自交或測(cè)交，后代會(huì)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，顯性純合子自交或測(cè)交，后代只有顯性性狀，因此自交和測(cè)交都可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交不可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，但自交和雜交能，B錯(cuò)誤；C、自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過(guò)程，淘汰發(fā)生性狀分離的個(gè)體，得到純合體，C正確；D、孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)測(cè)交法來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，自交法可也驗(yàn)證基因分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選C。9.受外界因素影響，細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的微核（如圖），最終微核被降解。用洗甲水處理洋蔥根尖細(xì)胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.微核的主要成分是蛋白質(zhì)和DNAB.細(xì)胞有絲分裂中期宜于微核的計(jì)數(shù)C.無(wú)著絲粒的染色體片段及滯后染色體易形成微核D.洗甲水能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生染色體變異【答案】B〖祥解〗微核是真核生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體不能移向細(xì)胞核而游離于細(xì)胞質(zhì)中形成的結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、微核是由細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的結(jié)構(gòu)，因此主要成分和染色體的相同，是蛋白質(zhì)和DNA，A正確；B、根據(jù)題意“受外界因素影響，細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的微核”，說(shuō)明微核出現(xiàn)在末期新的細(xì)胞核形成之后，而中期沒(méi)有細(xì)胞核，因此細(xì)胞有絲分裂中期不宜對(duì)微核計(jì)數(shù)，B錯(cuò)誤；C、無(wú)著絲粒的染色體片段失去紡錘絲的牽引及滯后染色體不能進(jìn)入細(xì)胞核而容易形成游離于細(xì)胞核之外的微核，C正確；D、用洗甲水處理洋蔥根尖細(xì)胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加，說(shuō)明洗甲水能導(dǎo)致1條或幾條子染色體不能移向細(xì)胞核而形成微核，最終被降解，也可能是洗甲水導(dǎo)致染色體斷裂，形成了無(wú)著絲粒的染色體片段，從而形成微核，因此洗甲水能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生染色體變異，D正確。故選B。10.如圖表示某生物體(2N)細(xì)胞分裂過(guò)程中某些物質(zhì)的變化。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖1中a與圖2中乙表示同種物質(zhì)B.圖1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ過(guò)程中c變化可用圖2甲描述C.圖1中Ⅲ時(shí)期的細(xì)胞含有2個(gè)染色體組D.圖2中甲數(shù)量為4n時(shí)細(xì)胞中著絲粒數(shù)為2n【答案】C【詳析】A、圖1中a表示染色體，與圖2中乙表示同種物質(zhì)，A正確；B、據(jù)分析可知，圖1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ過(guò)程中，c變化可表示減數(shù)分裂DNA的變化，可用圖2甲描述，B正確；C、圖1中Ⅲ時(shí)期的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中期，染色體數(shù)目減半，含有1個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、圖2中甲（DNA）數(shù)量為4n時(shí)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，此時(shí)染色體數(shù)目未加倍，為2n，所以著絲粒數(shù)為2n，D正確。故選C。11.同種生物前后代染色體數(shù)目一般是恒定的，這樣才能保證遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性，對(duì)此起到?jīng)Q定作用的過(guò)程是（）A.減數(shù)分裂B.有絲分裂C.減數(shù)分裂和受精作用D.有絲分裂和受精作用【答案】C〖祥解〗進(jìn)行有性生殖的生物經(jīng)減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，經(jīng)受精作用后染色體數(shù)目可恢復(fù)正常。【詳析】減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞水平，保證了同種生物前后代染色體數(shù)目恒定，而有絲分裂主要是保持親子代細(xì)胞染色體數(shù)目恒定，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。12.人類(lèi)脆性X綜合征（FXS）是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由于X染色體上的F基因中特定的序列重復(fù)導(dǎo)致的，女性攜帶者50%患病。下圖為甲病（單基因遺傳?。┖虵XS的遺傳系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.Ⅲ-13攜帶FXS致病基因的概率為1/4C.只考慮甲病，Ⅱ-8和Ⅲ-9再生一個(gè)正常孩子的概率為1/3D.可通過(guò)羊水檢查和基因檢測(cè)等手段對(duì)FXS進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防【答案】B〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。圖中I-1和I-2生了個(gè)患該病的男孩，說(shuō)明脆性X綜合征屬于伴X染色體隱性遺傳??；患甲病的I-3和I-4生了一個(gè)不患甲病的Ⅱ-10，則該病為顯性遺傳，又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳?。豢刂萍撞〉幕蛴肁/a表示，控制脆性X綜合征的基因用F/f表示?！驹斘觥緼、患甲病的I-3和I-4生了一個(gè)不患甲病的Ⅱ-10，則該病為顯性遺傳，又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、Ⅲ-13患甲病，關(guān)于甲病的基因型為Aa，由于FXS是由X染色體上的F基因中特定的序列重復(fù)導(dǎo)致的，女性攜帶者50%患病，50%正常，正常的Ⅱ-8，可能為1XFXF：1/2XFXf，即XFXF：XFXf=2：1，能產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為XF：Xf=5：1，Ⅱ-9為XFY，故Ⅲ-13的基因型可能有兩種，基因型種類(lèi)及比例為AaXFXF：AaXFXf=5：1，Ⅲ-13攜帶FXS致病基因的概率為1/6，B錯(cuò)誤；C、只考慮甲病，Ⅱ-8為aa和Ⅱ-9為1/3AA、2/3Aa，再生一個(gè)正常孩子的概率為（2/3）×（1/2）=1/3，C正確；D、羊水檢查屬于產(chǎn)前診斷的方法之一，可通過(guò)羊水檢查和基因檢測(cè)等手段對(duì)FXS進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，D正確。故選B。13.在人的次級(jí)精母細(xì)胞（非后期）內(nèi)，染色體的組成正確的一組是（）A.44+XX B.44+XY C.44+YY D.22+X或22+Y【答案】D【詳析】人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成為22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。精母細(xì)胞的染色體組成為22對(duì)常染色體和1對(duì)XY型染色體，次級(jí)精母細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后形成的，同源染色體已分開(kāi)進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)，染色體數(shù)目減半，如果一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)含有X染色體，則另一個(gè)含有Y染色體，即22+X或22+Y。故選D。14.如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該病遺傳方式不可能是伴Y染色體遺傳B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅲ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅲ-2患該病的可能性是50%D.若Ⅱ-2正常，則無(wú)法依據(jù)Ⅲ-2是否患病來(lái)確定該病遺傳方式【答案】B【詳析】A、據(jù)圖可知，Ⅰ-1為男性且不患病，其兒子Ⅱ-3卻患病，故該病遺傳方式不可能是伴Y染色體遺傳，A正確；B、若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則為純合子，若為顯性純合子，則后代均不患病，但Ⅲ-3患病，說(shuō)明致病基因?yàn)轱@性基因，Ⅱ-1為隱性純合子，只產(chǎn)生一種配子，又因?yàn)棰?1不患病、Ⅲ-3患病，可知Ⅱ-2為雜合子，能產(chǎn)生2種配子，故Ⅲ-2有可能為純合子，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)該病由一對(duì)等位基因B/b控制，若Ⅲ-5正常，則該病為顯性?。ㄓ兄猩鸁o(wú)為顯性），假設(shè)為伴X染色體顯性病，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XbY，故Ⅲ-2患該?。╔BXb）的可能性是50%，假設(shè)為常染色體顯性病，則Ⅱ-2基因型為Bb，Ⅱ-1基因型為bb，故Ⅲ-2患該?。˙b）的可能性也是50%，C正確；D、若Ⅱ-2正常，則可判斷該病為隱性?。o(wú)中生有為隱性），假設(shè)該病為常染色體隱性病，則Ⅱ-2基因型為Bb，Ⅱ-1基因型為Bb，則Ⅲ-2有可能患病，也可能不患病，假設(shè)該病為X染色體隱性病，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XBY，則Ⅲ-2不患病，若Ⅲ-2不患病，則無(wú)法確定該病遺傳方式，D正確。故選B。15.大麻是雌雄異株XY型性別決定的植物，其受精極核的性染色體組成為（）AXX和XY B.XX和YY C.XXX和XXY D.XXY和XYY【答案】C〖祥解〗雙受精時(shí)，同一花粉管中的兩個(gè)精子，其中一個(gè)與胚珠中的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，另一個(gè)精子與同一胚珠中的兩個(gè)極核結(jié)合形成一個(gè)受精極核?！驹斘觥看菩援a(chǎn)生卵細(xì)胞和極核基因?yàn)閄，雄性產(chǎn)生配子為X和Y，受精極核由一個(gè)精子和兩個(gè)極核構(gòu)成，所以受精極核性染色體組成為XXX和XXY，C正確。故選C。16.在一種圓眼剛毛果蠅中存在某種致死現(xiàn)象，某科研小組將一對(duì)圓眼剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表所示，下列分析錯(cuò)誤的是（）性狀性別圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.題述兩對(duì)性狀對(duì)應(yīng)基因的遺傳遵循基因自由組合定律B.在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6C.在子代圓眼截毛雌果蠅中雜合子占1/2D.繼續(xù)將子代中的圓眼截毛果蠅進(jìn)行雜交，后代雌果蠅中純合子占3/4【答案】B【詳析】A、由于雄蠅中的性狀分離比是3∶1∶3∶1，可以寫(xiě)成（3∶1）×（1∶1），因此2對(duì)等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、由分析可知，子代圓眼剛毛雌果蠅的純合體可能致死，B錯(cuò)誤；C、子代圓眼截毛雌果蠅的基因型是aaXBXb、aaXBXB，雜合子占1/2，C正確；D、子代中的圓眼截毛雌果蠅的基因型是aaXBXB、aaXBXb，雄果蠅的基因型是aaXBY，雜交后代雌果蠅中純合體的比例是1/2+1/2×1/2=3/4，D正確。故選B。17.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如下表所示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG，谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配，測(cè)得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是（）突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)A.突變基因Ⅰ的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A→CB.導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是突變基因Ⅱ的終止密碼子延后出現(xiàn)C.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響D.F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16【答案】C〖祥解〗根據(jù)突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配所得F2中圓眼蠅：棒眼=15：1，說(shuō)明果蠅眼形受兩對(duì)基因控制，符合基因的自由組合定律，且只有兩對(duì)基因均為隱性時(shí)，果蠅表現(xiàn)為棒眼。【詳析】A、根據(jù)題文和題表，突變基因Ⅰ的某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說(shuō)明mRNA上的密碼子中的A替換為C，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為T(mén)→G，A錯(cuò)誤；B、導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)長(zhǎng)度變長(zhǎng)的原因可能是突變基因Ⅱ的終止子延后出現(xiàn)，從而導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子延后出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、由F2果蠅中圓眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響，C正確；D、F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯(cuò)誤。故選C。18.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育的第一個(gè)孩子是紅綠色盲，若這對(duì)夫婦想生育第二個(gè)孩子，那么當(dāng)?shù)诙€(gè)孩子是男孩還是女孩時(shí)才能保證正常（）A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能【答案】B〖祥解〗紅綠色盲的遺傳方式是伴X隱性遺傳，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（基因型為XBY、XBX—），生育的第一個(gè)孩子是紅綠色盲（XbY），說(shuō)明這對(duì)夫婦的基因型為XBY、XBXb。【詳析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳方式，根據(jù)表現(xiàn)型正常的夫婦生育一個(gè)紅綠色盲的孩子可知，這對(duì)夫婦男方完全正常（XBY），女方為攜帶者（XBXb），故二者生育孩子中男孩有可能患病，女孩全部正常，故第二個(gè)孩子是女孩時(shí)，才能保證正常，故B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。19.下圖為艾弗里和他的同事進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可獲得活的S型細(xì)菌的是（）A.① B.② C.②④ D.③【答案】B〖祥解〗S型細(xì)菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。【詳析】①S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此①中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌；②S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此②中會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌；③S型細(xì)菌的莢膜多糖不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此③中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌；④S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后被水解，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此④中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌。故選B。20.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)中涉及的“分離”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.光合色素的提取與分離實(shí)驗(yàn)中，色素因在無(wú)水乙醇中的溶解度不同而分離B.質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離C.觀察根尖細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，觀察不到姐妹染色單體彼此分離的動(dòng)態(tài)過(guò)程D.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，離心能讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體【答案】A【詳析】A、光合色素的提取與分離實(shí)驗(yàn)中，不同色素在層析液中溶解度不同，溶解度大的擴(kuò)散速度快，溶解度小的擴(kuò)散的慢，根據(jù)這個(gè)原理能夠分離光合色素，A錯(cuò)誤；B、植物細(xì)胞質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離，B正確；C、植物根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，不能觀察到姐妹染色單體彼此分離的過(guò)程，C正確；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，離心的目的是使吸附到細(xì)菌的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，D正確。故選A。二、非選擇題（共5題，共60分）21.圖甲表示某動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖乙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中某兩個(gè)時(shí)期的圖像，圖丙是觀察根尖有絲分裂關(guān)圖像。請(qǐng)分析回答：（1）圖甲中c表示的是_____；圖乙中Ⅱ細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖甲中的_____（填1或2）時(shí)期，Ⅱ細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)之比為_(kāi)____。（2）在電鏡下觀察乙圖中的細(xì)胞，可見(jiàn)放射狀星射線是由細(xì)胞兩極某種結(jié)構(gòu)發(fā)出的，該結(jié)構(gòu)復(fù)制的時(shí)期在_____。（3）觀察圖丙中根尖有絲分裂時(shí)應(yīng)選擇_____（填圖中的字母）區(qū)細(xì)胞，③和④過(guò)程形成不同細(xì)胞的根本原因是_____。（4）依據(jù)上圖信息畫(huà)出該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程染色體的數(shù)量變化曲線_____。【答案】①.染色單體②.2③.1：2④.分裂間期⑤.b⑥.基因的選擇性表達(dá)⑦.【詳析】（1）由以上分析可知，圖甲中a表示DNA含量，b是染色體，c表示染色單體。圖乙中Ⅱ細(xì)胞每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，染色體：染色單體：DNA=1：2：2，對(duì)應(yīng)于圖甲中的2時(shí)期。（2）動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期，中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，中心體是在細(xì)胞分裂間期復(fù)制的。（3）觀察圖丙中根尖有絲分裂時(shí)應(yīng)選擇b分生區(qū)細(xì)胞。③和④為細(xì)胞分化，形成不同細(xì)胞的根本原因是基因的選擇性表達(dá)。（4）根據(jù)圖示信息可知，正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為4，有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)變?yōu)?，因此該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程染色體的數(shù)量變化為：。22.圖1是某動(dòng)物細(xì)胞的分裂過(guò)程模式圖，圖2是細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和DNA變化。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)圖1中__________判斷該動(dòng)物的性別是_________，判斷依據(jù)是_______________。（2）將圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后順序進(jìn)行排序：________________________（用序號(hào)和箭頭表示）。等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生于圖1細(xì)胞____________（填序號(hào)）中。（3）圖1中的細(xì)胞①~④分別屬于圖2中的_______________細(xì)胞類(lèi)型。細(xì)胞分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制的方式為_(kāi)_________________?！敬鸢浮浚?）①.②②.雌性③.②細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2）①.②→③→④②.②（3）①a、a、c、b②.半保留復(fù)制〖祥解〗圖1中①處于有絲分裂中期，②處于減數(shù)第一次分裂后期，③處于減數(shù)第二次分裂中期，④處于減數(shù)第二次分裂后期?！拘?wèn)1詳析】圖1中細(xì)胞②（處于減數(shù)第一次分裂后期）的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此該動(dòng)物為雌性。【小問(wèn)2詳析】圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞為②（減數(shù)第一次分裂后期）、③（減數(shù)第二次分裂中期）、④（減數(shù)第二次分裂后期），因此分裂順序?yàn)棰凇邸?。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細(xì)胞②中，即減數(shù)第一次分裂后期?！拘?wèn)3詳析】由圖1可知，細(xì)胞①中的染色體有4條，核DNA8個(gè)，屬于圖2中的a，細(xì)胞②中的染色體有4條，核DNA8個(gè)，屬于圖2中的a，細(xì)胞③中的染色體有2條，核DNA4個(gè)，屬于圖2中的c，細(xì)胞④中的染色體有4條，核DNA4個(gè)，屬于圖2中的b。DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，合成的每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。23.女婁菜是雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，女婁菜的葉有披針形和狹披針形兩種類(lèi)型，該性狀由等位基因A、a控制。葉上有毛和無(wú)毛也是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有兩株有毛披針形葉的雌雄植株雜交，所得F1中雌雄數(shù)量相等，表現(xiàn)型及其比例如下表。不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，回答下列問(wèn)題：性別表型及比例雌性有毛披針形葉：無(wú)毛披針形葉=3：1雄性有毛披針形葉：有毛狹披針形葉：無(wú)毛披針形葉：無(wú)毛狹披針形葉=3：3：1：1（1）女婁菜的上述兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是______。（2）據(jù)表分析，控制葉形的基因位于______，親本雌株的基因型為_(kāi)_____。（3）讓F1中的狹披針形葉雄株與披針形葉雌株雜交，后代均為雄株。對(duì)此現(xiàn)象最合理的解釋是______。（4）若讓F1中的有毛披針形葉雄株與有毛披針形葉雌株隨機(jī)交配，理論上子代無(wú)毛狹披針形葉植株所占的比例為_(kāi)_____。（5）科研人員在野生型女婁菜種群中發(fā)現(xiàn)了兩種軟葉隱性突變體——軟葉p（由p基因控制）和軟葉q（由q基本控制），已知這兩個(gè)基因均位于常染色體上，現(xiàn)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制這兩個(gè)基因是否為一對(duì)等位基因，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出相應(yīng)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：______實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：______?！敬鸢浮浚?）有毛和披針形葉（2）①.X②.AaXBXb和AaXBY（3）狹披針形葉基因(a)與雄性性別決定基因(Y)連鎖（4）（5）①.讓軟葉p和軟葉q雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例②.①若子代全為野生型，則軟葉p和軟葉q的突變基因互為等位基因;②若子代全為軟葉p或全為軟葉q或既有軟葉p又有軟葉q，則軟葉p和軟葉q的突變基因不是等位基因。【小問(wèn)1詳析】根據(jù)表格數(shù)據(jù)，有毛披針形葉在雌株和雄株中均占多數(shù)，說(shuō)明有毛和披針形葉都是顯性性狀?！拘?wèn)2詳析】由于F1中雌株均為披針形葉，而雄株中既有披針形葉又有狹披針形葉，且雌雄株中均存在無(wú)毛葉型，說(shuō)明葉形性狀與性別相關(guān)聯(lián)，即控制葉形的基因位于X染色體上。由于親本均為有毛披針形葉，且后代中雌株無(wú)毛葉型占，雄株無(wú)毛葉型占，說(shuō)明親本均為雜合子，即親本植株的基因型為AaXBXb和AaXBY?！拘?wèn)3詳析】F1中的狹披針形葉雄株(XaY)與披針形葉雌株(XBX-)雜交，后代均為雄株(XY)，說(shuō)明雌株中不含有與Y染色體上a基因相對(duì)應(yīng)的等位基因，即雌株的性染色體組成為XX不含有Y染色體。最合理的解釋是狹披針形葉基因(a)與雄性性別決定基因(Y)連鎖?！拘?wèn)4詳析】F1中有毛披針形葉雄株(A-XBY)與有毛披針形葉雌株(A-XBX-)隨機(jī)交配，后代中無(wú)毛基因型為aa，占，狹披針形葉基因型為XbY或XbXb，占，因此理論上子代無(wú)毛狹披針形葉植株(aaXbY或aaXbXb)所占的比例=?！拘?wèn)5詳析】讓軟葉p和軟葉q雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例若子代全為野生型，則軟葉p和軟葉q的突變基因互為等位基因;若子代全為軟葉p或全為軟葉q或既有軟葉p又有軟葉q，則軟葉p和軟葉q的突變基因不是等位基因。24.玉米（雌雄同株植物）是我國(guó)種植面積最大的糧食作物。圖示玉米的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）由圖可知，將純合糯性玉米與純合非糯性玉米間行種植，果穗成熟后糯性植株上所結(jié)籽粒的性狀為_(kāi)_____。（2）為驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選用哪兩對(duì)等位基因進(jìn)行分析?______。（3）圖示玉米籽粒中淀粉合成的部分途徑。已知籽粒中果糖和葡萄糖含量越高則籽粒越甜，支鏈淀粉的含量越高則籽粒糯性越強(qiáng)。由圖可知，W（w）基因控制玉米性狀的途徑是______。推測(cè)缺乏S非甜基因?qū)τ衩鬃蚜Ｐ誀畹挠绊懯莀_____。（4）現(xiàn)有各基因型的純種玉米若干，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因W、w與基因S、s在染色體上的位置關(guān)系（不考慮變異）。實(shí)驗(yàn)思路：______，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。預(yù)測(cè)結(jié)果：______?！敬鸢浮浚?）既有糯性籽粒又有非糯籽粒（2）s甜質(zhì)基因和c非紫冠基因（或s甜質(zhì)基因和w糯性基因）（3）①.通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀②.籽粒更甜、糯性不強(qiáng)（4）①.純種甜質(zhì)糯性玉米（ssww）和純種非甜質(zhì)非糯性玉米（SSWW）雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2②.若F2中非甜質(zhì)非糯性:非甜質(zhì)糯性:甜質(zhì)非糯性:甜質(zhì)糯性=9:3:3:1，說(shuō)明控制這兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；若若F2中非甜質(zhì)非糯性:甜質(zhì)糯性=3:1，說(shuō)明控制這兩對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上。〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?wèn)1詳析】由圖可知，非糯性對(duì)糯性為顯性，純合糯性（ww）玉米與純合非糯性（WW）玉米間行種植,糯玉米純合體植株能自交和雜交，其子代基因型為ww和Ww，因此糯玉米純合體植株果穗上的玉米籽粒表型為糯性籽粒和非糯籽粒。【小問(wèn)2詳析】位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，由圖可知，s甜質(zhì)基因位于3號(hào)染色體，c非紫冠基因和w糯性基因位于9號(hào)染色體，所以研究s甜質(zhì)基因和c非紫冠基因（或s甜質(zhì)基因和w糯性基因）可以驗(yàn)證基因的自由組合定律?！拘?wèn)3詳析】由圖可知，W（w）基因控制W酶（w酶）來(lái)影響直鏈淀粉的含量，從而影響玉米的糯性。所以W（w）基因控制玉米性狀的途徑是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。缺乏S非甜基因?qū)е聼o(wú)S酶，所以果糖和葡萄糖的含量積累，籽粒更甜；產(chǎn)物ADP-Glc的含量下降，支鏈淀粉的含量下降，糯性不強(qiáng)?！拘?wèn)4詳析】W、w與基因S、s在染色體上的位置關(guān)系有兩種可能性，一是兩對(duì)基因位于非同源染色體上，基因的遺傳遵循自由組合定律，二是兩對(duì)基因位于同源染色體上，基因的遺傳遵循連鎖互換定律中的完全連鎖（不考慮變異）。所以實(shí)驗(yàn)思路是純種甜質(zhì)糯性玉米（ssww）和純種非甜質(zhì)非糯性玉米（SSWW）雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中子代的表型及比例。預(yù)測(cè)結(jié)果：若F2中非甜質(zhì)非糯性:非甜質(zhì)糯性:甜質(zhì)非糯性:甜質(zhì)糯性=9:3:3:1，說(shuō)明控制這兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；若若F2中非甜質(zhì)非糯性:甜質(zhì)糯性=3:1，說(shuō)明控制這兩對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上。25.作為世界第五大作物的高粱（2N=20）是我國(guó)最早栽培的禾谷類(lèi)作物之一，有著上千年的歷史，高粱特有的多種適應(yīng)逆境脅迫的優(yōu)異基因在作物改良中的應(yīng)用前景廣闊。現(xiàn)有只具一種抗性（耐鹽或抗旱或抗絲黑穗?。┑母吡黄贩N多株，設(shè)耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病性狀分別受基因A、B、D控制，控制這三對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）高粱基因組包括______條染色體，科學(xué)家完成了對(duì)高粱基因組的測(cè)序，為高粱作物改良提供重要依據(jù)。（2）現(xiàn)用純合抗旱不抗絲黑穗病高粱與純合不抗旱抗絲黑穗病高粱雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1花期套袋自交后產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中抗旱抗絲黑穗病高粱所占比例為_(kāi)_____，再將它們單獨(dú)種植，抗旱高粱中抗旱性狀不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株所占比例為_(kāi)_____。（3）欲驗(yàn)證耐鹽和抗旱基因的遺傳遵循自由組合定律，某同學(xué)設(shè)計(jì)的方案是“雜合耐鹽不抗旱高粱×雜合抗旱不耐鹽高粱→F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。若F1出現(xiàn)四種表型且比例為1∶1∶1∶1，則說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。”請(qǐng)判斷該方案是否合理。______（填“合理”或“不合理”），說(shuō)明理由______。（4）欲快速培育耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病性狀的純種高粱，請(qǐng)利用題中所給品種設(shè)計(jì)最佳育種方案______?！敬鸢浮浚?）10（2）①.9/16②.1/3（3）①.不合理②.耐鹽基因和抗旱基因無(wú)論位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，雜合耐鹽高粱（Aabb）和雜合抗旱高粱（aaBb）均產(chǎn)生兩種配子，不能體現(xiàn)產(chǎn)生配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因是否自由組合（4）選擇純合耐鹽和純合抗旱的高粱雜交得到F1，F(xiàn)1再與純合抗絲黑穗病高粱雜交得到F2，從F2中篩選出耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病的高粱。取篩選出的高粱進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗，再用適宜濃度的秋水仙素處理，最后可篩選出耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病的純合高粱〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?wèn)1詳析】高粱的染色體為2N=20，有兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組10條染色體，基因組包括10條染色體?！拘?wèn)2詳析】耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病性狀分別受基因A、B、D控制，控制這三對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，用純合抗旱不抗絲黑穗病高粱BBdd與純合不抗旱抗絲黑穗病高粱bbDD雜交產(chǎn)生F1BbDd，F(xiàn)1花期套袋自交后產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中抗旱抗絲黑穗病高粱B-D-所占比例為3/4×3/4=9/16，再將它們單獨(dú)種植，抗旱高粱B-占所有植株比例為3/4，抗旱性狀不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株BB占所有植株的比例為1/4，那么抗旱高粱中抗旱性狀不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株所占比例為1/3。【小問(wèn)3詳析】耐鹽基因和抗旱基因無(wú)論位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，雜合耐鹽高粱（Aabb）和雜合抗旱高粱（aaBb）均產(chǎn)生兩種配子，不能體現(xiàn)產(chǎn)生配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因是否自由組合，因此欲驗(yàn)證耐鹽和抗旱基因的遺傳遵循自由組合定律，某同學(xué)設(shè)計(jì)的方案是“雜合耐鹽不抗旱高粱×雜合抗旱不耐鹽高粱→F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。若F1出現(xiàn)四種表型且比例為1∶1∶1∶1，則說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律?！痹摲椒ú缓侠?。【小問(wèn)4詳析】快速培育耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病性狀的純種高粱，最佳育種方案：選擇純合耐鹽和純合抗旱的高粱雜交得到F1，F(xiàn)1再與純合抗絲黑穗病高粱雜交得到F2，從F2中篩選出耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病的高粱。取篩選出的高粱進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗，再用適宜濃度的秋水仙素處理，最后可篩選出耐鹽、抗旱、抗絲黑穗病的純合高粱。廣東省深圳市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期3月月考試題一、單選題（共20題，每題2分，共40分）1.下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的B.對(duì)某未知基因型的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交后子代的性狀表現(xiàn)不同C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)正常的女兒和色盲的兒子D.純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)均為粉紅花【答案】C〖祥解〗性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的，能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，但不屬于性狀分離現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交是驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律的一種方法，不屬于性狀分離現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)正常的女兒和色盲的兒子，親本只有一種性狀，后代出現(xiàn)不同的性狀，這屬于性狀分離現(xiàn)象，C正確；D、純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)為粉紅花，屬于不完全顯性，不屬于性狀分離，D錯(cuò)誤。故選C。2.比較孟德?tīng)柕摹耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.兩實(shí)驗(yàn)均采用了假說(shuō)一演繹法B.實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C.兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D.兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)【答案】D【詳析】A、孟德?tīng)柕摹耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)均運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論，A正確；B、孟德?tīng)柕摹耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制：孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)涉及高莖和矮莖（D與d控制），摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)涉及紅眼與白眼（W與w控制），B正確；C、兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過(guò)后代的性狀及比例，分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；D、兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，D錯(cuò)誤。故選D。3.如圖所示家系圖中的疾病為紅綠色盲，請(qǐng)分析Ⅲ-3的致病基因來(lái)自于（）A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4【答案】A〖祥解〗紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，致病基因僅位于X染色體上，根據(jù)男性X染色體的遺傳特點(diǎn)可分析該遺傳病的特點(diǎn)?！驹斘觥磕行缘腦染色體一定來(lái)自母親，一定會(huì)傳給女兒，Ⅲ-3的致病基因來(lái)自于II-1，II-1的父母均正常，則II-1的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1。故選A。4.黑腹果蠅的長(zhǎng)翅（VgVg）對(duì)殘翅（vgvg）為顯性。用一定的高溫處理某只殘翅果蠅的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)羽化為成蟲(chóng)甲后，翅膀表現(xiàn)為長(zhǎng)翅。下列敘述正確的是（）A.高溫改變了黑腹果蠅的基因型B.將甲置于常溫下培育一段時(shí)間，可恢復(fù)殘翅性狀C.本實(shí)驗(yàn)可作出“高溫影響細(xì)胞代謝過(guò)程，從而影響翅型”的假設(shè)D.可用“甲與長(zhǎng)翅個(gè)體交配，并在常溫下培育子代”來(lái)探究甲的基因型【答案】C〖祥解〗基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?；蚺c性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響。【詳析】A、高溫可能通過(guò)影響酶活性，影響代謝，從而影響性狀，并不一定影響基因型，可見(jiàn)高溫不一定改變了黑腹果蠅的基因型，A錯(cuò)誤；BC、題干信息：用一定的高溫處理某只殘翅果蠅的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)羽化為成蟲(chóng)甲后，翅膀表現(xiàn)為長(zhǎng)翅；高溫可能導(dǎo)致某些酶活性喪失，影響代謝，從而影響性狀，故將甲置于常溫下培育一段時(shí)間，不一定恢復(fù)殘翅性狀，本實(shí)驗(yàn)可“高溫影響細(xì)胞代謝過(guò)程，從而影響翅型”的假設(shè)，B錯(cuò)誤，C正確；D、檢測(cè)基因型可采用測(cè)交法，故可用“甲與殘翅個(gè)體交配，并在常溫下培育子代”來(lái)探究甲的基因型，D錯(cuò)誤。故選C。5.某植株的基因型為AaBbCCDd，每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，且一對(duì)基因只控制一對(duì)相對(duì)性狀。下列說(shuō)法正確的是（）A.該植株可產(chǎn)生16種基因組成的配子B.該植株自交后代的表現(xiàn)型有8種C.該植株測(cè)交后代中雜合子所占比例為3/4D.該植株自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占9/32【答案】B〖祥解〗某植株的基因型為AaBbCCDd，每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，且一對(duì)基因只控制一對(duì)相對(duì)性狀?？蓪⒚繉?duì)基因單獨(dú)分析，然后再用乘法原則進(jìn)行計(jì)算?！驹斘觥緼、基因型為AaBbCCDd的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類(lèi)為2×2×1×2=8，A錯(cuò)誤；B、該植株自交后代的表現(xiàn)型有2×2×1×2=8種，B正確；C、測(cè)交是與隱性純合子雜交，AaBbCCDd×aabbccdd，測(cè)交后代一定含有Cc，均為雜合子，C錯(cuò)誤；D、該植株自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體（A_B_C_D_）占3/4×3/4×1×3/4=27/64，D錯(cuò)誤。故選B。6.對(duì)下列甲、乙、丙、丁四幅圖的分析正確的是（）A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B.乙圖中的細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變或非同源染色體間的交叉互換C.丙圖所示家系中男性患者多于女性，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D.由于非同源染色體自由組合，丁圖中果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種配子【答案】D【詳析】A、甲圖生物自交產(chǎn)生Aadd的概率為1/2×1/4=1/8，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂，而圖示為有絲分裂的圖像，沒(méi)有發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、由D圖可知，該果蠅的基因型為AaXWY，由于減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此D圖中果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種配子，D正確。故選D。7.某家族有甲、乙兩種遺傳病，下圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯(cuò)誤的是（）A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXbC.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子只患一種病的概率是1/3D.若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/16【答案】D〖祥解〗題圖分析，甲病Ⅱ1、Ⅱ2正常，生有患甲病的兒子，為隱性遺傳病，Ⅰ1是患甲病女性，其兒子Ⅱ3正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳病；乙?。孩?、Ⅲ4正常，生有患病的兒子，為隱性遺傳病，Ⅲ4不攜帶乙病的致病基因，因此為X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、結(jié)合分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅲ3表現(xiàn)正常，有患乙病的兒子，則其關(guān)于乙病的基因型為XBXb，其雙親正常，但有患甲病的兄弟，說(shuō)明其雙親均是甲病攜帶者，則其基因型為AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，B正確；C、Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表現(xiàn)正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生孩子患甲病的概率為2/3×1/4=1/6、患乙病的概率為1/4，因此二者再生孩子只患一種病的概率是1/6×3/4+5/6×1/4=1/3，C正確；D、Ⅲ3和Ⅲ4關(guān)于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，而Ⅳ1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其與一個(gè)正常男性（XBY）結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。8.在孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的過(guò)程中都進(jìn)行了自交和測(cè)交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交不能B.測(cè)交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，自交不能C.自交可以用于獲得顯性純合優(yōu)良性狀的育種過(guò)程D.測(cè)交可驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，自交不能【答案】C【詳析】A、顯性個(gè)體的基因型包括雜合子和純合子，顯性雜合子自交或測(cè)交，后代會(huì)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，顯性純合子自交或測(cè)交，后代只有顯性性狀，因此自交和測(cè)交都可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交不可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，但自交和雜交能，B錯(cuò)誤；C、自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過(guò)程，淘汰發(fā)生性狀分離的個(gè)體，得到純合體，C正確；D、孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)測(cè)交法來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，自交法可也驗(yàn)證基因分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選C。9.受外界因素影響，細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的微核（如圖），最終微核被降解。用洗甲水處理洋蔥根尖細(xì)胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.微核的主要成分是蛋白質(zhì)和DNAB.細(xì)胞有絲分裂中期宜于微核的計(jì)數(shù)C.無(wú)著絲粒的染色體片段及滯后染色體易形成微核D.洗甲水能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生染色體變異【答案】B〖祥解〗微核是真核生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體不能移向細(xì)胞核而游離于細(xì)胞質(zhì)中形成的結(jié)構(gòu)。【詳析】A、微核是由細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的結(jié)構(gòu)，因此主要成分和染色體的相同，是蛋白質(zhì)和DNA，A正確；B、根據(jù)題意“受外界因素影響，細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的微核”，說(shuō)明微核出現(xiàn)在末期新的細(xì)胞核形成之后，而中期沒(méi)有細(xì)胞核，因此細(xì)胞有絲分裂中期不宜對(duì)微核計(jì)數(shù)，B錯(cuò)誤；C、無(wú)著絲粒的染色體片段失去紡錘絲的牽引及滯后染色體不能進(jìn)入細(xì)胞核而容易形成游離于細(xì)胞核之外的微核，C正確；D、用洗甲水處理洋蔥根尖細(xì)胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加，說(shuō)明洗甲水能導(dǎo)致1條或幾條子染色體不能移向細(xì)胞核而形成微核，最終被降解，也可能是洗甲水導(dǎo)致染色體斷裂，形成了無(wú)著絲粒的染色體片段，從而形成微核，因此洗甲水能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生染色體變異，D正確。故選B。10.如圖表示某生物體(2N)細(xì)胞分裂過(guò)程中某些物質(zhì)的變化。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖1中a與圖2中乙表示同種物質(zhì)B.圖1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ過(guò)程中c變化可用圖2甲描述C.圖1中Ⅲ時(shí)期的細(xì)胞含有2個(gè)染色體組D.圖2中甲數(shù)量為4n時(shí)細(xì)胞中著絲粒數(shù)為2n【答案】C【詳析】A、圖1中a表示染色體，與圖2中乙表示同種物質(zhì)，A正確；B、據(jù)分析可知，圖1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ過(guò)程中，c變化可表示減數(shù)分裂DNA的變化，可用圖2甲描述，B正確；C、圖1中Ⅲ時(shí)期的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中期，染色體數(shù)目減半，含有1個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、圖2中甲（DNA）數(shù)量為4n時(shí)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，此時(shí)染色體數(shù)目未加倍，為2n，所以著絲粒數(shù)為2n，D正確。故選C。11.同種生物前后代染色體數(shù)目一般是恒定的，這樣才能保證遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性，對(duì)此起到?jīng)Q定作用的過(guò)程是（）A.減數(shù)分裂B.有絲分裂C.減數(shù)分裂和受精作用D.有絲分裂和受精作用【答案】C〖祥解〗進(jìn)行有性生殖的生物經(jīng)減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，經(jīng)受精作用后染色體數(shù)目可恢復(fù)正常?！驹斘觥繙p數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞水平，保證了同種生物前后代染色體數(shù)目恒定，而有絲分裂主要是保持親子代細(xì)胞染色體數(shù)目恒定，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。12.人類(lèi)脆性X綜合征（FXS）是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由于X染色體上的F基因中特定的序列重復(fù)導(dǎo)致的，女性攜帶者50%患病。下圖為甲病（單基因遺傳?。┖虵XS的遺傳系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.Ⅲ-13攜帶FXS致病基因的概率為1/4C.只考慮甲病，Ⅱ-8和Ⅲ-9再生一個(gè)正常孩子的概率為1/3D.可通過(guò)羊水檢查和基因檢測(cè)等手段對(duì)FXS進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防【答案】B〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。圖中I-1和I-2生了個(gè)患該病的男孩，說(shuō)明脆性X綜合征屬于伴X染色體隱性遺傳??；患甲病的I-3和I-4生了一個(gè)不患甲病的Ⅱ-10，則該病為顯性遺傳，又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳?。豢刂萍撞〉幕蛴肁/a表示，控制脆性X綜合征的基因用F/f表示?！驹斘觥緼、患甲病的I-3和I-4生了一個(gè)不患甲病的Ⅱ-10，則該病為顯性遺傳，又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、Ⅲ-13患甲病，關(guān)于甲病的基因型為Aa，由于FXS是由X染色體上的F基因中特定的序列重復(fù)導(dǎo)致的，女性攜帶者50%患病，50%正常，正常的Ⅱ-8，可能為1XFXF：1/2XFXf，即XFXF：XFXf=2：1，能產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為XF：Xf=5：1，Ⅱ-9為XFY，故Ⅲ-13的基因型可能有兩種，基因型種類(lèi)及比例為AaXFXF：AaXFXf=5：1，Ⅲ-13攜帶FXS致病基因的概率為1/6，B錯(cuò)誤；C、只考慮甲病，Ⅱ-8為aa和Ⅱ-9為1/3AA、2/3Aa，再生一個(gè)正常孩子的概率為（2/3）×（1/2）=1/3，C正確；D、羊水檢查屬于產(chǎn)前診斷的方法之一，可通過(guò)羊水檢查和基因檢測(cè)等手段對(duì)FXS進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，D正確。故選B。13.在人的次級(jí)精母細(xì)胞（非后期）內(nèi)，染色體的組成正確的一組是（）A.44+XX B.44+XY C.44+YY D.22+X或22+Y【答案】D【詳析】人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成為22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。精母細(xì)胞的染色體組成為22對(duì)常染色體和1對(duì)XY型染色體，次級(jí)精母細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后形成的，同源染色體已分開(kāi)進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)，染色體數(shù)目減半，如果一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)含有X染色體，則另一個(gè)含有Y染色體，即22+X或22+Y。故選D。14.如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該病遺傳方式不可能是伴Y染色體遺傳B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅲ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅲ-2患該病的可能性是50%D.若Ⅱ-2正常，則無(wú)法依據(jù)Ⅲ-2是否患病來(lái)確定該病遺傳方式【答案】B【詳析】A、據(jù)圖可知，Ⅰ-1為男性且不患病，其兒子Ⅱ-3卻患病，故該病遺傳方式不可能是伴Y染色體遺傳，A正確；B、若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則為純合子，若為顯性純合子，則后代均不患病，但Ⅲ-3患病，說(shuō)明致病基因?yàn)轱@性基因，Ⅱ-1為隱性純合子，只產(chǎn)生一種配子，又因?yàn)棰?1不患病、Ⅲ-3患病，可知Ⅱ-2為雜合子，能產(chǎn)生2種配子，故Ⅲ-2有可能為純合子，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)該病由一對(duì)等位基因B/b控制，若Ⅲ-5正常，則該病為顯性?。ㄓ兄猩鸁o(wú)為顯性），假設(shè)為伴X染色體顯性病，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XbY，故Ⅲ-2患該?。╔BXb）的可能性是50%，假設(shè)為常染色體顯性病，則Ⅱ-2基因型為Bb，Ⅱ-1基因型為bb，故Ⅲ-2患該?。˙b）的可能性也是50%，C正確；D、若Ⅱ-2正常，則可判斷該病為隱性?。o(wú)中生有為隱性），假設(shè)該病為常染色體隱性病，則Ⅱ-2基因型為Bb，Ⅱ-1基因型為Bb，則Ⅲ-2有可能患病，也可能不患病，假設(shè)該病為X染色體隱性病，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XBY，則Ⅲ-2不患病，若Ⅲ-2不患病，則無(wú)法確定該病遺傳方式，D正確。故選B。15.大麻是雌雄異株XY型性別決定的植物，其受精極核的性染色體組成為（）AXX和XY B.XX和YY C.XXX和XXY D.XXY和XYY【答案】C〖祥解〗雙受精時(shí)，同一花粉管中的兩個(gè)精子，其中一個(gè)與胚珠中的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，另一個(gè)精子與同一胚珠中的兩個(gè)極核結(jié)合形成一個(gè)受精極核?！驹斘觥看菩援a(chǎn)生卵細(xì)胞和極核基因?yàn)閄，雄性產(chǎn)生配子為X和Y，受精極核由一個(gè)精子和兩個(gè)極核構(gòu)成，所以受精極核性染色體組成為XXX和XXY，C正確。故選C。16.在一種圓眼剛毛果蠅中存在某種致死現(xiàn)象，某科研小組將一對(duì)圓眼剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表所示，下列分析錯(cuò)誤的是（）性狀性別圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.題述兩對(duì)性狀對(duì)應(yīng)基因的遺傳遵循基因自由組合定律B.在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6C.在子代圓眼截毛雌果蠅中雜合子占1/2D.繼續(xù)將子代中的圓眼截毛果蠅進(jìn)行雜交，后代雌果蠅中純合子占3/4【答案】B【詳析】A、由于雄蠅中的性狀分離比是3∶1∶3∶1，可以寫(xiě)成（3∶1）×（1∶1），因此2對(duì)等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、由分析可知，子代圓眼剛毛雌果蠅的純合體可能致死，B錯(cuò)誤；C、子代圓眼截毛雌果蠅的基因型是aaXBXb、aaXBXB，雜合子占1/2，C正確；D、子代中的圓眼截毛雌果蠅的基因型是aaXBXB、aaXBXb，雄果蠅的基因型是aaXBY，雜交后代雌果蠅中純合體的比例是1/2+1/2×1/2=3/4，D正確。故選B。17.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如下表所示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG，谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配，測(cè)得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是（）突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)A.突變基因Ⅰ的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A→CB.導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是突變基因Ⅱ的終止密碼子延后出現(xiàn)C.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響D.F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16【答案】C〖祥解〗根據(jù)突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配所得F2中圓眼蠅：棒眼=15：1，說(shuō)明果蠅眼形受兩對(duì)基因控制，符合基因的自由組合定律，且只有兩對(duì)基因均為隱性時(shí)，果蠅表現(xiàn)為棒眼。【詳析】A、根據(jù)題文和題表，突變基因Ⅰ的某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說(shuō)明mRNA上的密碼子中的A替換為C，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為T(mén)→G，A錯(cuò)誤；B、導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)長(zhǎng)度變長(zhǎng)的原因可能是突變基因Ⅱ的終止子延后出現(xiàn)，從而導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子延后出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、由F2果蠅中圓眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響，C正確；D、F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯(cuò)誤。故選C。18.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育的第一個(gè)孩子是紅綠色盲，若這對(duì)夫婦想生育第二個(gè)孩子，那么當(dāng)?shù)诙€(gè)孩子是男孩還是女孩時(shí)才能保證正常（）A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能【答案】B〖祥解〗紅綠色盲的遺傳方式是伴X隱性遺傳，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（基因型為XBY、XBX—），生育的第一個(gè)孩子是紅綠色盲（XbY），說(shuō)明這對(duì)夫婦的基因型為XBY、XBXb。【詳析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳方式，根據(jù)表現(xiàn)型正常的夫婦生育一個(gè)紅綠色盲的孩子可知，這對(duì)夫婦男方完全正常（XBY），女方為攜帶者（XBXb），故二者生育孩子中男孩有可能患病，女孩全部正常，故第二個(gè)孩子是女孩時(shí)，才能保證正常，故B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。19.下圖為艾弗里和他的同事進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可獲得活的S型細(xì)菌的是（）A.① B.② C.②④ D.③【答案】B〖祥解〗S型細(xì)菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。【詳析】①S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此①中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌；②S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此②中會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌；③S型細(xì)菌的莢膜多糖不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此③中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌；④S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后被水解，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此④中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌。故選B。20.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)中涉及的“分離”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.光合色素的提取與分離實(shí)驗(yàn)中，色素因在無(wú)水乙醇中的溶解度不同而分離B.質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離C.觀察根尖細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，觀察不到姐妹染色單體彼此分離的動(dòng)態(tài)過(guò)程D.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，離心能讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體【答案】A【詳析】A、光合色素的提取與分離實(shí)驗(yàn)中，不同色素在層析液中溶解度不同，溶解度大的擴(kuò)散速度快，溶解度小的擴(kuò)散的慢，根據(jù)這個(gè)原理能夠分離光合色素，A錯(cuò)誤；B、植物細(xì)胞質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離，B正確；C、植物根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，不能觀察到姐妹染色單體彼此分離的過(guò)程，C正確；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，離心的目的是使吸附到細(xì)菌的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，D正確。故選A。二、非選擇題（共5題，共60分）21.圖甲表示某動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖乙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中某兩個(gè)時(shí)期的圖像，圖丙是觀察根尖有絲分裂關(guān)圖像。請(qǐng)分析回答：（1）圖甲中c表示的是_____；圖乙中Ⅱ細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖甲中的_____（填1或2）時(shí)期，Ⅱ細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)之比為_(kāi)____。（2）在電鏡下觀察乙圖中的細(xì)胞，可見(jiàn)放射狀星射線是由細(xì)胞兩極某種結(jié)構(gòu)發(fā)出的，該結(jié)構(gòu)復(fù)制的時(shí)期在_____。（3）觀察圖丙中根尖有絲分裂時(shí)應(yīng)選擇_____（填圖中的字母）區(qū)細(xì)胞，③和④過(guò)程形成不同細(xì)胞的根本原因是_____。（4）依據(jù)上圖信息畫(huà)出該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程染色體的數(shù)量變化曲線_____?！敬鸢浮竣?染色單體②.2③.1：2④.分裂間期⑤.b⑥.基因的選擇性表達(dá)⑦.【詳析】（1）由以上分析可知，圖甲中a表示DNA含量，b是染色體，c表示染色單體。圖乙中Ⅱ細(xì)胞每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，染色體：染色單體：DNA=1：2：2，對(duì)應(yīng)于圖甲中的2時(shí)期。（2）動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期，中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，中心體是在細(xì)胞分裂間期復(fù)制的。（3）觀察圖丙中根尖有絲分裂時(shí)應(yīng)選擇b分生區(qū)細(xì)胞。③和④為細(xì)胞分化，形成不同細(xì)胞的根本原因是基因的選擇性表達(dá)。（4）根據(jù)圖示信息可知，正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為4，有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)變?yōu)?，因此該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程染色體的數(shù)量變化為：。22.圖1是某動(dòng)物細(xì)胞的分裂過(guò)程模式圖，圖2是細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和DNA變化。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)圖1中__________判斷該動(dòng)物的性別是_________，判斷依據(jù)是_______________。（2）將圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后順序進(jìn)行排序：________________________（用序號(hào)和箭頭表示）。等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生于圖1細(xì)胞____________（填序號(hào)）中。（3）圖1中的細(xì)胞①~④分別屬于圖2中的_______________細(xì)胞類(lèi)型。細(xì)胞分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制的方式為_(kāi)_________________?！敬鸢浮浚?）①.②②.雌性③.②細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2）①.②→③→④②.②（3）①a、a、c、b②.半保留復(fù)制〖祥解〗圖1中①處于有絲分裂中期，②處于減數(shù)第一次分裂后期，③處于減數(shù)第二次分裂中期，④處于減數(shù)第二次分裂后期。【小問(wèn)1詳析】圖1中細(xì)胞②（處于減數(shù)第一次分裂后期）的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此該動(dòng)物為雌性?！拘?wèn)2詳析】圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞為②（減數(shù)第一次分裂后期）、③（減數(shù)第二次分裂中期）、④（減數(shù)第二次分裂后期），因此分裂順序?yàn)棰凇邸?。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細(xì)胞②中，即減數(shù)第一次分裂后期?！拘?wèn)3詳析】由圖1可知，細(xì)胞①中的染色體有4條，核DNA8個(gè)，屬于圖2中的a，細(xì)胞②中的染色體有4條，核DNA8個(gè)，屬于圖2中的a，細(xì)胞③中的染色體有2條，核DNA4個(gè)，屬于圖2中的c，細(xì)胞④中的染色體有4條，核DNA4個(gè)，屬于圖2中的b。DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，合成的每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。23.女婁菜是雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，女婁菜的葉有披針形和狹披針形兩種類(lèi)型，該性狀由等位基因A、a控制。葉上有毛和無(wú)毛也是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有兩株有毛披針形葉的雌雄植株雜交，所得F1中雌雄數(shù)量相等，表現(xiàn)型及其比例如下表。不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，回答下列問(wèn)題：性別表型及比例雌性有毛披針形葉：無(wú)毛披針形葉=3：1雄性有毛披針形葉：有毛狹披針形葉：無(wú)毛披針形葉：無(wú)毛狹披針形葉=3：3：1：1（1）女婁菜的上述兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是______。（2）據(jù)表分析，控制葉形的基因位于______，親本雌株的基因型為_(kāi)_____。（3）讓F1中的狹披針形葉雄株與披針形葉雌株雜交，后代均為雄株。對(duì)此現(xiàn)象最合理的解釋是______。（4）若讓F1中的有毛披針形葉雄株與有毛披針形葉雌株隨機(jī)交配，理論上子代無(wú)毛狹披針形葉植株所占的比例為_(kāi)_____。（5）科研人員在野生型女婁菜種群中發(fā)現(xiàn)了兩種軟葉隱性突變體——軟葉p（由p基因控制）和軟葉q（由q基本控制），已知這兩個(gè)基因均位于常染色體上，現(xiàn)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制這兩個(gè)基因是否為一對(duì)等位基因，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出相應(yīng)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：______實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：______?！敬鸢浮浚?）有毛和披針形葉（2）①.X②.AaXBXb和AaXBY（3）狹披針形葉基因(a)與雄性性別決定基因(Y)連鎖（4）（5）①.讓軟葉p和軟葉q雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例②.①若子代全為野生型，則軟葉p和軟葉q的突變基因互為等位基因;②若子代全為軟葉p或全為軟葉q或既有軟葉p又有軟葉q，則軟葉p和軟葉q的突變基因不是等位基因?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)表格數(shù)據(jù)，有毛披針形葉在雌株和雄株中均占多數(shù)，說(shuō)明有毛和披針形葉都是顯性性狀?！拘?wèn)2詳析】由于F1中雌株均為披針形葉，而雄株中既有披針形葉又有狹披針形葉，且雌雄株中均存在無(wú)毛葉型，說(shuō)明葉形性狀與性別相關(guān)聯(lián)，即控制葉形的基因位于X染色體上。由于親本均為有毛披針形葉，且后代中雌株無(wú)毛葉型占，雄株無(wú)毛葉型占，說(shuō)明親本均為雜合子，即親本植株的基因型為AaXBXb和AaXBY?！拘?wèn)3詳析】F1中的狹披針形葉雄株(XaY)與披針形葉雌株(XBX-)雜交，后代均為雄株(XY)，說(shuō)明雌株中不含有與Y染色體上a基因相對(duì)應(yīng)的等位基因，即雌株的性染色體組成為XX不含有Y染色體。最合理的解釋是狹披針形葉基因(a)與雄性性別決定基因(Y)連鎖?！拘?wèn)4詳析】F1中有毛披針形葉雄株(A-XBY)與有毛披針形葉雌株(A-XBX-)隨機(jī)交配，后代中無(wú)毛基因型為aa，占，狹披針形葉基因型為XbY或XbXb，占，因此理論上子代無(wú)毛狹披針形葉植株(aaXbY或aaXbXb)所占的比例=。【小問(wèn)5詳析】讓軟葉p和軟葉q雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例若子代全為野生型，則軟葉p和軟葉q的突變基因互為等位基因;若子代全為軟葉p或全為軟葉q或既有軟葉p又有軟葉q，則軟葉p和軟葉q的突變基因不是等位基因。24.玉米（雌雄同株植物）是我國(guó)種植面積最大的糧食作物。圖示玉米的部