高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省珠海市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測學(xué)試題一、選擇題（1-12題每題2分，13-16題每題4分，共16題，36分。每個(gè)題目只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.下列有關(guān)細(xì)胞增殖過程中染色體、染色單體、同源染色體的說法，正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的染色體數(shù)目的一半B.減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體的分開與同源染色體的分開發(fā)生在同一時(shí)期C.對人類而言，含有46條染色體的細(xì)胞可能含有92條或0條染色單體D.在玉米體細(xì)胞的有絲分裂過程中無同源染色體，玉米產(chǎn)生花粉過程中有同源染色體【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過程中染色單體變化（假設(shè)體細(xì)胞染色體為2N）：間期染色體復(fù)制后出現(xiàn)染色單體，其數(shù)目由0→4N，減數(shù)分裂I末期細(xì)胞一分為二，每個(gè)子細(xì)胞中染色單體數(shù)目降為2N，減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，染色單體數(shù)目為0?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞的染色體數(shù)目相等，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體的分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，同源染色體的分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯(cuò)誤；C、當(dāng)染色體上DNA發(fā)生復(fù)制后，每條染色體上均具有兩條染色單體，因此含有46條染色體的細(xì)胞可能含有46×2=92條染色單體，當(dāng)染色體上著絲粒分裂后，染色單體消失，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)為0，C正確；D、玉米體細(xì)胞的有絲分裂全程都含有同源染色體，玉米產(chǎn)生花粉的過程中部分時(shí)期具有同源染色體，部分時(shí)期不含同源染色體，D錯(cuò)誤。故選C。2.某同學(xué)制作百合花（2n=24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的臨時(shí)裝片，部分顯微照片如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲是次級精母細(xì)胞，姐妹染色單體分離B.圖乙中細(xì)胞有12個(gè)四分體，可交換染色體片段C.圖丁細(xì)胞可能會產(chǎn)生2種或4種精細(xì)胞D.分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖甲【答案】D【詳析】A、分析各圖像中染色體的位置可知，圖甲細(xì)胞中的姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，因此圖甲是次級精母細(xì)胞，A正確；B、百合花（2n=24），識圖分析可知，乙細(xì)胞中同源染色體兩兩配對發(fā)生聯(lián)會，形成12個(gè)四分體，即處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期，此時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組，B正確；C、圖丁細(xì)胞分裂結(jié)束后形成4個(gè)子細(xì)胞，由于減數(shù)分裂Ⅰ過程中四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換，因此圖丁細(xì)胞可能會產(chǎn)生2種或4種精細(xì)胞，C正確；D、丙細(xì)胞中同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期，此時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組，故分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙，而圖甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，不會發(fā)生分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D。3.人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B.乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4【答案】B〖祥解〗紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，假設(shè)用B/b表示相關(guān)基因。色覺正常女性，其父親是紅綠色盲患者，其基因型為XBXb?！驹斘觥緼、假設(shè)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蛴肁、a表示，A表示雙眼皮，B、b表示紅綠色盲，一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲，則該甲的基因型為aaXBXb，一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮，乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細(xì)胞在有絲分裂中期，DNA進(jìn)行了復(fù)制，有2個(gè)b，A正確；B、乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進(jìn)行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含2個(gè)單眼皮基因，B錯(cuò)誤；C、甲不患紅綠色盲，一定有一個(gè)B，其父親患紅綠色盲，有b基因，遺傳給甲，所以甲的基因型為aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；D、甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。4.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德爾定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，發(fā)生在過程②中B.乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合，發(fā)生在過程③中C.上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，且抓取記錄后放回原處D.甲、乙同學(xué)經(jīng)過多次抓取小球?qū)嶒?yàn)后，統(tǒng)計(jì)得到的Dd、ab組合概率分別約為1/4、1/2【答案】C〖祥解〗孟德爾定律模擬實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合?！驹斘觥緼、依題意，甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，I、Ⅱ桶中所含小球種類和數(shù)量相同，因此，甲同學(xué)模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，分別發(fā)生在過程②、③中，A錯(cuò)誤；B、依題意，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分別含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合發(fā)生在過程②、③中，B錯(cuò)誤；C、上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，模擬雜合子個(gè)體的性器官產(chǎn)生的配子比為1：1。抓取的小球記錄組合后放回原處，以保證每個(gè)桶中模擬的配子比例始終保持1：1，C正確；D、甲同學(xué)模擬等位基因的分離，統(tǒng)計(jì)得到的Dd組合的概率約為1/2。乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合，統(tǒng)計(jì)得到的ab組合概率約為1/4，D錯(cuò)誤。故選C。5.果蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對相對性狀由均不位于Y染色體上的兩對等位基因控制。為研究其遺傳機(jī)制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼。讓F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=9：3：3：1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B.重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置C.若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于X染色體上D.若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別【答案】C〖祥解〗親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=9：3：3：1，由此可知控制果蠅的體色和眼色兩對等位基因獨(dú)立遺傳?！驹斘觥緼、親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，所以體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確；B、黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則則控制體色的基因位于常染色體，所以重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確；C、F1全為灰體，若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于常染色體上，而控制體色的基因位于X染色體時(shí)，F(xiàn)2黑體果蠅全為雄性，C錯(cuò)誤；D、若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確；故選C。6.將穩(wěn)定遺傳的茉莉花紫色花品種和白色花品種雜交，子一代均為紫色花（正反交結(jié)果一致）。為探究其遺傳機(jī)理，某同學(xué)進(jìn)行如下研究：提出假設(shè)：茉莉花花色由一對等位基因控制，紫花對白花為顯性演繹推理：若將F1與親代白花進(jìn)行雜交，預(yù)期子代中紫花：白花=1：1實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：將F1與親代白花進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代花色為紫花：紅花：白花=1：2：1下列針對上述研究過程的說法不合理的是（）A.該同學(xué)的演繹推理是錯(cuò)誤的B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與演繹結(jié)果不相符，上述假設(shè)不成立C.依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果假設(shè)應(yīng)修正為：茉莉花花色由兩對基因控制，且獨(dú)立遺傳D.應(yīng)用新假設(shè)對F1自交后代進(jìn)行演繹推理，結(jié)果為紫花：紅花：白花=9：6：1【答案】A〖祥解〗據(jù)題干可知，用純種白花與純種紫花雜交，正反交的結(jié)果F1均表現(xiàn)紫紅花，說明紫花對白花為顯性性狀，但無法得知該性狀由幾對等位基因控制。故需要通過假說-演繹的科學(xué)方法進(jìn)行分析驗(yàn)證。假說—演繹法是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的?！驹斘觥緼、該同學(xué)的假說是“茉莉花花色由一對等位基因控制（設(shè)為A、a），紫花對白花為顯性”，則F1為雜合子（Aa），若將F1與親代白花（aa）進(jìn)行雜交，預(yù)期子代中紫花（Aa）∶白花（aa）=1∶1，該演繹推理過程合理，A錯(cuò)誤；B、演繹推理后需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，則假說正確，若不相符，則假說錯(cuò)誤，由題干可知，該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與假設(shè)不符，故假說錯(cuò)誤，B正確；C、若假說錯(cuò)誤，則應(yīng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果將假設(shè)修正為：茉莉花花色由兩對基因控制，且獨(dú)立遺傳（設(shè)為Aa、Bb），C正確；D、F1基因型為AaBb，根據(jù)測交結(jié)果為1∶2∶1，說明A_B_為紫花，A_bb和aaB_為紅花，aabb為白花，則對F1自交后代進(jìn)行演繹推理，預(yù)期結(jié)果應(yīng)該是紫花∶紅花∶白花=9（A_B_）∶6（A_bb＋aaB_）∶1（aabb），D正確。故選A。7.某種果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，腿上剛毛（D）對截毛（d）為顯性。現(xiàn)有這種果蠅的一個(gè)個(gè)體的基因組成如圖所示，相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.該果蠅個(gè)體發(fā)育時(shí)，翅部細(xì)胞中不能表達(dá)的基因有a、D、dB.長翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律C.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞基因型為AbD、abd或Abd、abDD.在染色體不發(fā)生互換的情況下，基因A與a分離的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ后期【答案】C〖祥解〗進(jìn)行有性生殖的生物，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、顯性基因?qū)﹄[性基因具有顯性作用，該果蠅的基因型為AabbXDYd，在個(gè)體發(fā)育時(shí)的細(xì)胞分化過程中，因基因的選擇性表達(dá)，所以翅部細(xì)胞中不能表達(dá)的基因有a、D、d，A正確；B、控制長翅(A)與殘翅(a)、直翅(B)與彎翅(b)這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上，不能自由組合，所以這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律，B正確；C、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞的基因型兩兩相同，為AbXD、AbXD、abYd、abYd或AbYd、AbYd、abXD、abXD，C錯(cuò)誤；D、在染色體不發(fā)生交叉互換的情況下，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因A與a隨著所在的同源染色體的分開而分離，D正確。故選C。8.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制，則患者均為男性B.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制，則男性患病概率大于女性C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制，則男性患者的母親一定患病D.若某病是由位于同源區(qū)Ⅱ上的致病基因控制，則該基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析，I片段是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斘觥緼、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，表現(xiàn)為伴X隱性遺傳，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有兩個(gè)致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正確；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，由于男患者的X染色體來自于母親，所以男性患者的母親一定患病，C正確；D、Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率可能與性別有關(guān)，如XaXa×XAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性，D錯(cuò)誤。故選D。9.蝸牛（2n-24）的貝殼有寶塔形、陀螺形、圓錐形、球形、煙斗形等多種類型。蝸牛6號染色體的某個(gè)位點(diǎn)存在控制其貝殼形狀的5種基因，分別是B1、B2、B3、B4和b，其中B對b為完全顯性，B1、B2、B3、B4之間為共顯性（即一對等位基因的兩個(gè)成員在雜合體中都表達(dá)的遺傳現(xiàn)象）。下列敘述正確的是（）A.不考慮變異，基因B1、B2、B3、B4、b在染色體上呈線性排列B.蝸牛細(xì)胞中一對同源染色體的兩個(gè)DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值一定相同C.正常情況下，控制蝸牛貝殼形狀的相關(guān)基因型有15種D.該位點(diǎn)上的B1、B2、B3、B4和b基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意可知，B1、B2、B3、B4和b互為等位基因，若為雜合子，每個(gè)個(gè)體含有其中的兩個(gè)基因?！驹斘觥緼、基因B1、B2、B3、B4、b互為等位基因，它們存在于染色體的同一位置，A錯(cuò)誤；B、蝸牛細(xì)胞中一對同源染色體相同位置的基因可能是相同基因，也可能是等位基因，故兩個(gè)DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值不一定相同，B錯(cuò)誤；C、正常情況下，控制蝸牛貝殼形狀的相關(guān)基因型有純合和雜合兩大類情況，所以基因型共有5種純合+種雜合=5+10=15種，C正確；D、B1、B2、B3、B4和b互為等位基因，遺傳時(shí)遵循分離定律，D錯(cuò)誤。故選C。10.人類對遺傳物質(zhì)的探索是全球幾代科學(xué)家不斷創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)、不斷修正完善實(shí)驗(yàn)結(jié)論的一個(gè)曲折而又漫長的過程。下列關(guān)于探究DNA是遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.格里菲思通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌DNA可將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用“減法原理”，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.赫爾希、蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)，證明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNAD.煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)中，單用病毒的RNA能使煙草葉片出現(xiàn)感染病毒的癥狀【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用．另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斘觥緼、格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌中存在可將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用相應(yīng)酶分別特異性去除其中的物質(zhì)，屬于“減法原理”，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而不是主要的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、赫爾希、蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)，證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此用煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草葉片出現(xiàn)感染病毒的癥狀，D正確。故選D。11.某大腸桿菌的DNA分子上存在一個(gè)新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因，其表達(dá)產(chǎn)物能將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到新霉素（一種抗生素）的特定羥基上，從而抑制新霉素與核糖體結(jié)合，阻止新霉素的抗菌作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該基因表達(dá)時(shí)可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯B.該基因是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的C.具有該基因的大腸桿菌對新霉素具有抗性D.新霉素是一種能影響細(xì)菌基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)【答案】D〖祥解〗基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段?！驹斘觥緼、大腸桿菌屬于原核生物，原核細(xì)胞沒有以核膜為界限的細(xì)胞核，其轉(zhuǎn)錄和翻譯過程沒有空間上的分隔，在同一空間內(nèi)進(jìn)行，所以該基因表達(dá)時(shí)可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，DNA通常是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，因此該基因是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的，B正確；C、由題干可知，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到新霉素的特定羥基上，從而抑制新霉素與核糖體結(jié)合，阻止新霉素的抗菌作用。這意味著具有該基因的大腸桿菌能夠抵抗新霉素的抗菌效果，即對新霉素具有抗性，C正確；D、抗生素是指由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)。新霉素是一種抗生素，不是蛋白質(zhì)，且根據(jù)題干信息可知，新霉素主要是通過與核糖體結(jié)合發(fā)揮抗菌作用，而不是影響細(xì)菌基因轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選D。12.下圖為真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄出的RNA均可與核糖體結(jié)合作為合成多肽鏈的模板B.圖示的轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笙蛴遥琣端為恢復(fù)雙螺旋C.該過程需要RNA聚合酶，其可催化氫鍵和磷酸二酯鍵的形成D.在一個(gè)細(xì)胞周期中，每個(gè)核基因只能復(fù)制并轉(zhuǎn)錄一次【答案】B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指通過RNA聚合酶，以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA等?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA可與核糖體結(jié)合作為合成多肽鏈的模板，tRNA、rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程，但是這兩種RNA本身不會翻譯為蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、mRNA形成方向是從5'端到3'端，所以圖示的轉(zhuǎn)錄方向是從左到右，合成的mRNA從DNA鏈上釋放后，a端的DNA雙鏈恢復(fù)，B正確；C、該過程需要RNA聚合酶，其可催化氫鍵的斷開，及磷酸二酯鍵的形成，C錯(cuò)誤；D、在一個(gè)細(xì)胞周期中，每個(gè)核基因只能復(fù)制一次，但可能轉(zhuǎn)錄多次或者不轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選B。13.某單子葉植物非糯性（M）對糯性（m）為顯性，抗?。═）對易染?。╰）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘變藍(lán)黑色，糯性花粉遇碘變橙紅色。現(xiàn)有四種純合子，基因型分別為①M(fèi)MTTdd、②MMttdd、③mmttdd、④MMttDD。以下說法正確的是（）A.選擇③和④為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1花粉用碘液染色理論上藍(lán)黑色花粉與橙紅色花粉的比例為3:1B.選擇②和③為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，可通過F2的花粉粒形狀來驗(yàn)證分離定律C.選擇①和②為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，可通過F2植株的表型及比例來驗(yàn)證分離定律D.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本①和③、①和④雜交【答案】C【詳析】A、選擇③和④為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1花粉用碘液染色理論上藍(lán)黑色花粉與橙紅色花粉的比例為1：1，A錯(cuò)誤；B、選擇②和③為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，不能通過觀察F2的花粉粒形狀來驗(yàn)證分離定律，B錯(cuò)誤；C、選擇①和②為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2植株抗病（T_）:易染?。╰t）=3:1，可通過觀察F2植株的表型及比例來驗(yàn)證分離定律，C正確；D、若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本③和④雜交，D錯(cuò)誤。故選C。14.科研人員利用一種感染A細(xì)菌的病毒B采用下圖所示的兩種方法來探究病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若以3H替換32P標(biāo)記上述兩種核苷酸也能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA【答案】A〖祥解〗核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖。【詳析】A、同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，仍能通過檢測甲，乙兩組子代病毒的放射性判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，A正確；B、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理，而不是加法原理，B錯(cuò)誤；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，說明子代病毒中含有32P標(biāo)記的尿嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C錯(cuò)誤；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生．說明RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。故選A。15.1905年威爾森發(fā)現(xiàn)寬頭蟲雌蟲有2條X染色體，雄蟲只有1條X染色體。1910年摩爾根在此基礎(chǔ)上對白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)提出初步假設(shè)：眼色與性別獨(dú)立遺傳，紅眼雌果蠅相關(guān)遺傳物質(zhì)組成為RRXX，白眼雄果蠅為WWX。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.依據(jù)摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知R對W為顯性B.該假設(shè)可解釋果蠅性別每一代雌雄比例均接近1：1C.依據(jù)假設(shè)分析F1的紅眼雄果蠅可產(chǎn)生2種類型的配子D.摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2的表型及比例不支持該假設(shè)【答案】C〖祥解〗眼色與性別獨(dú)立遺傳，那么即符合自由組合定律?！驹斘觥緼、根據(jù)教材摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，紅眼雌果蠅（RRXX）與白眼雄果蠅（WWX）雜交后，F(xiàn)1代均為紅眼果蠅，說明紅眼（R）對白眼（W）為顯性，A正確；B、根據(jù)假設(shè)，雌性為XX，雄性為X，性別決定與X染色體的數(shù)量有關(guān)，因此每一代雌雄比例接近1:1，B正確；C、根據(jù)假設(shè)，F(xiàn)1的紅眼雄果蠅的基因型應(yīng)為RWX，能產(chǎn)生RX、WX、R、W的配子，C錯(cuò)誤；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)F2代中紅眼與白眼的比例為3:1符合孟德爾分離定律，不符合自由組合定律，說明眼色與性別并非獨(dú)立遺傳，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果不支持該假設(shè)，D正確。故選C16.細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)鐵蛋白的濃度受到鐵離子濃度的調(diào)節(jié)。轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA的起始密碼上游有鐵反應(yīng)元件，能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏基因表達(dá)，過程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA是單鏈，其上也存在著氫鍵B.鐵反應(yīng)元件存在于轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA翻譯起始部位前端C.Fe3+濃度低時(shí)，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白活性變化可能干擾了RNA聚合酶認(rèn)讀轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNAD.鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白會因Fe3+濃度的升高而引起其空間結(jié)構(gòu)改變，失活后其活性可以恢復(fù)【答案】C〖祥解〗據(jù)圖分析可知，低鐵條件下，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA是單鏈，據(jù)圖示可知，反應(yīng)元件折疊部位存在著氫鍵，A正確；B、鐵反應(yīng)元件存在于轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA的起始密碼上游，位于翻譯起始部位前端，B正確；C、RNA聚合酶是與基因啟動子結(jié)合，不與mRNA結(jié)合，據(jù)圖分析可知，低鐵條件下，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白基因的表達(dá)。其原理可能為Fe3+濃度低時(shí)，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白活性變化可能干擾了核糖體認(rèn)讀轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，F(xiàn)e3+濃度降低時(shí)，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白活性可恢復(fù)，因Fe3+濃度的升高而引起其空間結(jié)構(gòu)改變，失活后其活性可恢復(fù)，D正確。故選C。二、非選擇題（64分）17.下圖1表示某基因型為AaBB的高等雌性動物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像，圖2表示該動物體內(nèi)相關(guān)細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線。圖3是某精細(xì)胞的形成過程圖，該過程中發(fā)生一次異常。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中E細(xì)胞的名稱是_______，圖1中F細(xì)胞的分裂時(shí)期處于圖2中_______（填數(shù)字）階段，基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖2中的_______（填數(shù)字）階段，圖2中的b階段過程是_______。（2）導(dǎo)致精細(xì)胞異常的原因發(fā)生在細(xì)胞_______（Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ）。（3）每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。從配子形成和受精作用兩個(gè)方面分別概括遺傳多樣性的原因_______。（至少寫3個(gè)）【答案】（1）①.第一極體或次級卵母細(xì)胞②.③③.①

④.受精作用（2）Ⅱ（3）受精過程中卵細(xì)胞和精子隨機(jī)結(jié)合、減數(shù)分裂I前四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換、減數(shù)分裂I后同源染色體分離非同源染色體的自由組合

〖祥解〗圖1中A圖表示細(xì)胞分裂間期，可表示有絲分裂間期，也可表示減數(shù)分裂間期；B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期；圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞；D表示處于減數(shù)第一次分裂中期的初級卵母細(xì)胞；E和F分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期。圖2中，a段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；b段染色體恢復(fù)，表示受精作用；c段表示有絲分裂。圖3中，Ⅰ時(shí)期為有絲分裂后期，Ⅱ時(shí)期為減數(shù)第一次分裂，Ⅲ時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期?！拘?詳析】圖1中E細(xì)胞沒有同源染色體，染色體散亂排列，處于減數(shù)第二次分裂的前期，該動物是雌性動物，因此E細(xì)胞的名稱是第一極體或次級卵母細(xì)胞。圖1中F細(xì)胞不均等分裂，細(xì)胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，圖2中③過程代表減數(shù)第二次分裂后期，與F細(xì)胞對應(yīng)?；虻姆蛛x定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（后期），即圖2中的①階段。圖2中的b階段過程是受精作用，可以使染色體恢復(fù)至體細(xì)胞數(shù)目相同。【小問2詳析】圖3中ABb的精細(xì)胞中出現(xiàn)等位基因B和b，由圖可知精原細(xì)胞基因型為AaBb，又因?yàn)樵跍p數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常，沒有發(fā)生基因突變，所以可以推測精細(xì)胞中同時(shí)出現(xiàn)B和b的原因是初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I的后期，B與b所在的同源染色體沒有分離，移向了同一極，減數(shù)分裂II正常?！拘?詳析】有性生殖后代具有多樣性，這是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)減數(shù)分裂I前四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換或者減數(shù)分裂I后同源染色體分離非同源染色體的自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子；受精時(shí)卵細(xì)胞和精子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生了多種多樣的后代，故每一種生物在繁衍過程中會表現(xiàn)出遺傳的多樣性。18.果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物。遺傳學(xué)家利用果蠅揭示了一系列的遺傳學(xué)經(jīng)典規(guī)律，對發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)和遺傳學(xué)等作出了重大貢獻(xiàn)?；卮鹣铝袉栴}：（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料，優(yōu)點(diǎn)有_______（答出兩點(diǎn)）。（2）果蠅的正常肢（R）和短肢（r）是一對相對性狀，長翅（D）和殘翅（d）是另一對相對性狀，控制這兩對性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)讓某正常肢殘翅果蠅和短肢長翅果蠅交配，所得F1的表現(xiàn)型及比例為正常肢長翅：正常肢殘翅：短肢長翅：短肢殘翅=1：1：1：1。①據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，能否判斷這兩對基因能獨(dú)立遺傳，并說明理由_______。②請以F1中的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證這兩對基因能獨(dú)立遺傳。雜交方案：_______。（3）果蠅的眼色有多種，其中白色、栗色和紅色受兩對獨(dú)立遺傳的基因E/e和B/b控制，基因控制眼色的途徑如圖所示。①果蠅的眼色遺傳遵循______定律。②某純合白眼雌果蠅和純合栗眼雄果蠅交配，所得F1中雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅全表現(xiàn)為白眼，則親本的基因型組合為_______。讓F1中的雌雄果蠅隨機(jī)交配，子代雌果蠅中栗眼果蠅占______?！敬鸢浮浚?）相對性狀明顯、染色體數(shù)日少、易飼養(yǎng)、繁殖周期短（2）①.否（不能）；親本的基因型組合為Rrdd×rrDd，這兩對基因無論是位于一對還是兩對同源染色體上，雜交子代的性狀分離比都是1∶1∶1∶1②.雜交方案一：讓F1中的正常肢長翅雌雄果蠅隨機(jī)交配，預(yù)期結(jié)果：子代的表現(xiàn)型及比例為正常肢長翅∶正常肢殘翅∶短肢長翅∶短肢殘翅=9∶3∶3∶1雜交方案二：讓F1中的正常肢長翅果蠅和短肢殘翅果蠅交配，預(yù)期結(jié)果：子代的表現(xiàn)型及比例為正常肢長翹∶正常肢殘翅∶短肢長翅∶短肢殘翅—1∶1∶1∶1

（3）①.自由組合②.BBXeXe×bbXEY③.1/8〖祥解〗結(jié)合題圖分析，白眼雌性親本基因型為ee__，栗眼雄性親本基因型為E_bb，又F1紅眼雌蠅基因型為E_B_，則白眼雌性親本含有B基因，兩個(gè)純系親本雜交，可知親本基因型為eeBB和EEbb，子代的基因型都為EeBb，但是F1雌果蠅與雄果蠅表現(xiàn)型不同，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知有一對等位基因位于X染色體上。根據(jù)F1中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型，可判斷是E、e位于X染色體上，由題中“白色、栗色和紅色受兩對獨(dú)立遺傳的基因E/e和B/b控制”可知，B、b基因位于常染色體上?！拘?詳析】果蠅具有相對性狀明顯、染色體數(shù)日少、易飼養(yǎng)、繁殖周期短等有點(diǎn)，常用作遺傳學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)材料。【小問2詳析】①據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，不能判斷這兩對基因能獨(dú)立遺傳，親本的基因型組合為Rrdd×rrDd，這兩對基因無論是位于一對還是兩對同源染色體上，雜交子代的性狀分離比都是1∶1∶1∶1。②要驗(yàn)證這兩對基因能獨(dú)立遺傳，實(shí)驗(yàn)設(shè)方案如下：雜交方案一：讓F1中的正常肢長翅雌雄果蠅隨機(jī)交配雜交方案二：讓F1中的正常肢長翅果蠅和短肢殘翅果蠅交配。雜交方案一預(yù)期結(jié)果：子代的表現(xiàn)型及比例為正常肢長翅∶正常肢殘翅∶短肢長翅∶短肢殘翅=9∶3∶3∶1。雜交方案二預(yù)期結(jié)果：子代的表現(xiàn)型及比例為正常肢長翹∶正常肢殘翅∶短肢長翅∶短肢殘翅=1∶1∶1∶1?！拘?詳析】白色、栗色和紅色受兩對獨(dú)立遺傳的基因E/e和B/b控制，果蠅的眼色遺傳遵循自由組合定律；結(jié)合題圖分析，白眼雌性親本基因型為ee__，栗眼雄性親本基因型為E_bb，又F1紅眼雌蠅基因型為E_B_，則白眼雌性親本含有B基因，兩個(gè)純系親本雜交，可知親本基因型為eeBB和EEbb，子代的基因型都為EeBb，但是F1雌果蠅與雄果蠅表現(xiàn)型不同，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知有一對等位基因位于X染色體上。根據(jù)F1中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型，可判斷是E、e位于X染色體上，由題中“白色、栗色和紅色受兩對獨(dú)立遺傳的基因E/e和B/b控制”可知，B、b基因位于常染色體上，因此親本的基因型組合為BBXeXe×bbXEY，F(xiàn)1的基因型為BbXEXe，BbXeY，讓F1中的雌雄果蠅隨機(jī)交配，子代雌果蠅中栗眼果蠅占1/2×1/2×1/2×1=1/8。19.家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。已知雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；慢羽（D）對快羽（d）為顯性。母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某些原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表所示，回答下列問題：親本表型F1表型及比例卷羽快羽（雄）片羽慢羽（雌）半卷羽慢羽（雄）1/2半卷羽快羽（雌）1/2（1）正常情況下，公雞的初級精母細(xì)胞中含有________條染色單體，公雞的精子中含有Z染色體的精子所占的比例為_______。（2）等位基因D/d位于________染色體上，判斷依據(jù)是_______。（3）F1中的雌、雄個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F2中，公雞存在________種表型。（4）研究小組用紅色熒光標(biāo)記基因F、f，用綠色熒光標(biāo)記基因D、d。在顯微鏡下觀察某公雞細(xì)胞分裂時(shí)期的制片，若某細(xì)胞出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)，4個(gè)綠色熒光點(diǎn)，則該個(gè)體一定為_______（填“性反轉(zhuǎn)”或“非性反轉(zhuǎn)”）公雞。（5）若通過實(shí)驗(yàn)研究某只公雞是否由性反轉(zhuǎn)而來，請?jiān)O(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn)并簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論（已知WW型致死）。實(shí)驗(yàn)思路：_______。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：_______。【答案】（1）①.16②.100%（2）①.Z②.親代快羽公雞與慢羽母雞雜交，F(xiàn)1的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)

（3）#6##六#

（4）非性反轉(zhuǎn)（5）①.用這只公雞和多只母雞雜交，統(tǒng)計(jì)子代的性別比例

②.預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代公雞：母雞=1：1，則這只公雞是非性反轉(zhuǎn)公雞；若子代公雞：母雞=1：2，則這只公雞是性反轉(zhuǎn)公雞〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！拘?詳析】正常情況下，公雞（ZZ）的初級精母細(xì)胞中染色體數(shù)目未變，含有8條染色體，16條染色單體；公雞的精子中含有Z染色體的精子所占的比例為100%?！拘?詳析】題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制慢羽和快羽的D/d基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。【小問3詳析】親本的基因型為FFZdZd×ffZDW，F(xiàn)1為FfZDZd，F(xiàn)fZdW，F(xiàn)1中的雌、雄個(gè)體雜交，子代中羽型的基因型為FF（卷羽）、Ff（半卷羽）、ff（片羽），子代快羽和慢羽的基因型為ZDZd（慢羽雄性）、ZdZd（快羽雄性）、ZdW（快羽雌性）、ZDW（慢羽雌性），產(chǎn)生的F2中，公雞存在3×2種表型?！拘?詳析】究小組用紅色熒光標(biāo)記基因F、f，用綠色熒光標(biāo)記基因D、d，由于D、d位于Z染色體上，若細(xì)胞出現(xiàn)了4個(gè)綠色熒光點(diǎn)，說明該公雞有兩條Z染色體，則該個(gè)體一定為非性反轉(zhuǎn)的公雞?！拘?詳析】若通過實(shí)驗(yàn)研究某只公雞是否由性反轉(zhuǎn)而來，即驗(yàn)證該公雞的性染色體的組成為ZZ還是ZW。可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：用這只公雞和多只母雞雜交，統(tǒng)計(jì)子代的性別比例，預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代公雞：母雞=1：1，則這只公雞是非性反轉(zhuǎn)公雞；若子代公雞：母雞=1：2，則這只公雞是性反轉(zhuǎn)公雞。20.沃森和克里克提出的“DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”為DNA的研究提供了理論基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)，DNA分子中含有4種堿基，其中兩種嘌呤族堿基分子（C5H4N4）是雙環(huán)結(jié)構(gòu)，而兩種嘧啶族堿基（C4H4N2）是單環(huán)結(jié)構(gòu)。圖甲是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，圖乙是SP8噬菌體的DNA分子某片段的堿基組成，圖丙是離心結(jié)果。請分析回答下列問題：（1）從圖甲中可以看出，組成DNA分子的兩條鏈的方向是_______的，圖甲中結(jié)構(gòu)⑤的名稱是_____，圖甲中結(jié)構(gòu)②的堿基C和A通過_______連接。（2）在雙鏈DNA分子中，嘌呤族堿基的數(shù)量一定_______（填“多于”或“少于”或“等于”）嘧啶族堿基的數(shù)量。通過生化分析得出某DNA分子中，一條鏈中堿基A：C：T：G=1：2：3：4，則該DNA分子中上述堿基的比例應(yīng)為_______。（3）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)SP8噬菌體的DNA分子某片段的堿基組成如圖乙，他們將該片段處理成單鏈，然后進(jìn)行離心，兩條帶的相對位置如圖丙所示，離心后2鏈形成的條帶位于下方的原因是_______。（4）某小組參照“證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行以下操作：將普通大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，再將子代大腸桿菌的DNA處理成單鏈，然后進(jìn)行離心。他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果_______（"能”或“不能”）證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制，理由是_______?！敬鸢浮浚?）①.反向平行

②.腺嘌呤脫氧核苷酸

③.脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖（2）①.等于②.4：6：4：6（或2：3：2：3）（3）2鏈含有的嘌呤數(shù)目多于1鏈，相對分子質(zhì)量比1鏈大（4）①.不能

②.含有標(biāo)記和不含標(biāo)記的單鏈均各占一半，出現(xiàn)的條帶位置相同〖祥解〗半保留復(fù)制：親代DNA雙鏈分離后的兩條單鏈均可作為新鏈合成的模板，復(fù)制完成后子代DNA分子的雙鏈一條來自親代，另一條為新合成的鏈。【小問1詳析】從圖甲中可以看出，組成DNA分子的兩條鏈的方向是反向平行的，圖甲中⑥與T配對，為A，則結(jié)構(gòu)⑤的名稱是腺嘌呤脫氧核苷酸，圖甲中結(jié)構(gòu)②的堿基C和A通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接?！拘?詳析】按照堿基互補(bǔ)配對原則，A=T、C=G，所以在DNA分子中，嘌呤族堿基數(shù)量一定等于嘧啶族堿基的數(shù)量，通過生化分析得出某DNA分子中，一條鏈中堿基A：C：T：G=1：2：3：4，另一條鏈中堿基A：C：T：G=3：4：1：2，所以該DNA分子中上述堿基的比例應(yīng)為4：6：4：6（或2：3：2：3）。【小問3詳析】DNA堿基之間的是氫鍵，解旋過程破壞了堿基之間的氫鍵而使兩條鏈分開，將該片段解旋后進(jìn)行離心，嘌呤族堿基分子為C5H4N4，而兩種嘧啶族堿基為C4H4N2，2鏈含有的嘌呤數(shù)目多于1鏈，相對分子質(zhì)量比1鏈大，離心后2鏈形成的條帶位于下方?！拘?詳析】將普通大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，處理成單鏈后，不管是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，含有標(biāo)記和不含標(biāo)記的單鏈均各占一半，出現(xiàn)的條帶位置相同，所以不能證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制。21.某興趣小組為了調(diào)查甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳方式，對某個(gè)有甲病和乙病患者的家系進(jìn)行調(diào)查，并繪制出了遺傳系譜圖（圖1）。已知甲病是由等位基因B/b控制的，乙病是由等位基因D/d控制的。為了進(jìn)一步確定，乙病的遺傳方式，該興趣小組對該家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6的相關(guān)基因進(jìn)行檢測，檢測結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）分析圖1，甲病的遺傳方式為_______。（2）若不進(jìn)行基因檢測，如何才能確定乙病的遺傳方式?請?zhí)岢瞿愕慕ㄗh：_______；結(jié)合圖1和圖2分析，請寫出判定乙病遺傳方式的理由：_______。（3）應(yīng)用探針檢測基因的原理是_______。若對Ⅱ-5也進(jìn)行相關(guān)基因（D/d）檢測，則和正常序列探針雜交、和突變序列探針雜交，檢測結(jié)果分別是_______（填“陽性、陽性”“陰性、陰性”或“陽性、陰性”）。（4）Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為_______。若Ⅱ-5和Ⅱ-6計(jì)劃再生育一個(gè)“三寶”，則“三寶”既不患甲病也不患乙病的概率為_______?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳（2）①.在其他有乙病患者的家系中調(diào)查，女性患者的父親或兒子患病情況②.Ⅱ-5和Ⅱ-6表現(xiàn)正常，Ⅲ-9患乙病，且Ⅱ-6不攜帶致病基因d

（3）①.DNA分子雜交（是用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的單鏈DNA分子能夠與目標(biāo)基因或DNA序列進(jìn)行特異性結(jié)合，形成雜交雙鏈?）②.陽性、陽性（4）①.BbXDY、BbXDXd

②.9/16

〖祥解〗題圖分析：圖1中，Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他們的女兒Ⅲ-8患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，Ⅲ-9患乙病，可推知，乙病為隱性遺傳病。由圖2的檢測結(jié)果可知，Ⅱ-6不攜帶乙病基因，因此可進(jìn)一步推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【小問1詳析】根據(jù)“Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病，Ⅲ-8患甲病”可推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳?！拘?詳析】根據(jù)“Ⅱ-5和Ⅱ-6表現(xiàn)正常，Ⅲ-9患乙病”可推知，乙病為隱性遺傳病，由圖2可知，Ⅱ-6不攜帶致病基因d，則Ⅲ-9的致病基因只來自于其母親，據(jù)此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。若不進(jìn)行基因檢測，可在其他有乙病患者的家系中進(jìn)行調(diào)查，觀察女性患者的父親或兒子患病情況：若女性患者的父親或兒子患病，則該病為伴X隱性遺傳病，若女患者的父親或兒子不患此病，則為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】探針通常是用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的單鏈DNA分子，這些探針能夠與目標(biāo)基因或DNA序列進(jìn)行特異性結(jié)合，形成雜交雙鏈?；Ⅱ-5的基因型為BbXDXd，其含有基因D和基因d，所以檢測結(jié)果分別呈陽性、陽性?！拘?詳析】只考慮甲病，Ⅲ-8的基因型為bb，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為Bb、Bb。只考慮乙病，Ⅱ-3不患乙病，其基因型為XDY，Ⅱ-4不患乙病，但其父親患乙病，所以Ⅱ-4的基因型為XDXd。綜上分析，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為BbXDY、BbXDXd。Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分別為BbXDXd、BbXDY，他們計(jì)劃再生育一個(gè)“三寶”，該“三寶”既不患甲病也不患乙病的概率為3/4×3/4=9/16。廣東省珠海市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測學(xué)試題一、選擇題（1-12題每題2分，13-16題每題4分，共16題，36分。每個(gè)題目只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.下列有關(guān)細(xì)胞增殖過程中染色體、染色單體、同源染色體的說法，正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的染色體數(shù)目的一半B.減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體的分開與同源染色體的分開發(fā)生在同一時(shí)期C.對人類而言，含有46條染色體的細(xì)胞可能含有92條或0條染色單體D.在玉米體細(xì)胞的有絲分裂過程中無同源染色體，玉米產(chǎn)生花粉過程中有同源染色體【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過程中染色單體變化（假設(shè)體細(xì)胞染色體為2N）：間期染色體復(fù)制后出現(xiàn)染色單體，其數(shù)目由0→4N，減數(shù)分裂I末期細(xì)胞一分為二，每個(gè)子細(xì)胞中染色單體數(shù)目降為2N，減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，染色單體數(shù)目為0?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞的染色體數(shù)目相等，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體的分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，同源染色體的分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯(cuò)誤；C、當(dāng)染色體上DNA發(fā)生復(fù)制后，每條染色體上均具有兩條染色單體，因此含有46條染色體的細(xì)胞可能含有46×2=92條染色單體，當(dāng)染色體上著絲粒分裂后，染色單體消失，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)為0，C正確；D、玉米體細(xì)胞的有絲分裂全程都含有同源染色體，玉米產(chǎn)生花粉的過程中部分時(shí)期具有同源染色體，部分時(shí)期不含同源染色體，D錯(cuò)誤。故選C。2.某同學(xué)制作百合花（2n=24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的臨時(shí)裝片，部分顯微照片如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲是次級精母細(xì)胞，姐妹染色單體分離B.圖乙中細(xì)胞有12個(gè)四分體，可交換染色體片段C.圖丁細(xì)胞可能會產(chǎn)生2種或4種精細(xì)胞D.分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖甲【答案】D【詳析】A、分析各圖像中染色體的位置可知，圖甲細(xì)胞中的姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，因此圖甲是次級精母細(xì)胞，A正確；B、百合花（2n=24），識圖分析可知，乙細(xì)胞中同源染色體兩兩配對發(fā)生聯(lián)會，形成12個(gè)四分體，即處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期，此時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組，B正確；C、圖丁細(xì)胞分裂結(jié)束后形成4個(gè)子細(xì)胞，由于減數(shù)分裂Ⅰ過程中四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換，因此圖丁細(xì)胞可能會產(chǎn)生2種或4種精細(xì)胞，C正確；D、丙細(xì)胞中同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期，此時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組，故分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙，而圖甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，不會發(fā)生分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D。3.人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B.乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4【答案】B〖祥解〗紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，假設(shè)用B/b表示相關(guān)基因。色覺正常女性，其父親是紅綠色盲患者，其基因型為XBXb。【詳析】A、假設(shè)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蛴肁、a表示，A表示雙眼皮，B、b表示紅綠色盲，一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲，則該甲的基因型為aaXBXb，一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮，乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細(xì)胞在有絲分裂中期，DNA進(jìn)行了復(fù)制，有2個(gè)b，A正確；B、乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進(jìn)行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含2個(gè)單眼皮基因，B錯(cuò)誤；C、甲不患紅綠色盲，一定有一個(gè)B，其父親患紅綠色盲，有b基因，遺傳給甲，所以甲的基因型為aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；D、甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。4.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德爾定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，發(fā)生在過程②中B.乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合，發(fā)生在過程③中C.上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，且抓取記錄后放回原處D.甲、乙同學(xué)經(jīng)過多次抓取小球?qū)嶒?yàn)后，統(tǒng)計(jì)得到的Dd、ab組合概率分別約為1/4、1/2【答案】C〖祥解〗孟德爾定律模擬實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合?！驹斘觥緼、依題意，甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，I、Ⅱ桶中所含小球種類和數(shù)量相同，因此，甲同學(xué)模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，分別發(fā)生在過程②、③中，A錯(cuò)誤；B、依題意，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分別含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合發(fā)生在過程②、③中，B錯(cuò)誤；C、上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，模擬雜合子個(gè)體的性器官產(chǎn)生的配子比為1：1。抓取的小球記錄組合后放回原處，以保證每個(gè)桶中模擬的配子比例始終保持1：1，C正確；D、甲同學(xué)模擬等位基因的分離，統(tǒng)計(jì)得到的Dd組合的概率約為1/2。乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合，統(tǒng)計(jì)得到的ab組合概率約為1/4，D錯(cuò)誤。故選C。5.果蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對相對性狀由均不位于Y染色體上的兩對等位基因控制。為研究其遺傳機(jī)制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼。讓F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=9：3：3：1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B.重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置C.若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于X染色體上D.若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別【答案】C〖祥解〗親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=9：3：3：1，由此可知控制果蠅的體色和眼色兩對等位基因獨(dú)立遺傳?！驹斘觥緼、親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，所以體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確；B、黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則則控制體色的基因位于常染色體，所以重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確；C、F1全為灰體，若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于常染色體上，而控制體色的基因位于X染色體時(shí)，F(xiàn)2黑體果蠅全為雄性，C錯(cuò)誤；D、若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確；故選C。6.將穩(wěn)定遺傳的茉莉花紫色花品種和白色花品種雜交，子一代均為紫色花（正反交結(jié)果一致）。為探究其遺傳機(jī)理，某同學(xué)進(jìn)行如下研究：提出假設(shè)：茉莉花花色由一對等位基因控制，紫花對白花為顯性演繹推理：若將F1與親代白花進(jìn)行雜交，預(yù)期子代中紫花：白花=1：1實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：將F1與親代白花進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代花色為紫花：紅花：白花=1：2：1下列針對上述研究過程的說法不合理的是（）A.該同學(xué)的演繹推理是錯(cuò)誤的B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與演繹結(jié)果不相符，上述假設(shè)不成立C.依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果假設(shè)應(yīng)修正為：茉莉花花色由兩對基因控制，且獨(dú)立遺傳D.應(yīng)用新假設(shè)對F1自交后代進(jìn)行演繹推理，結(jié)果為紫花：紅花：白花=9：6：1【答案】A〖祥解〗據(jù)題干可知，用純種白花與純種紫花雜交，正反交的結(jié)果F1均表現(xiàn)紫紅花，說明紫花對白花為顯性性狀，但無法得知該性狀由幾對等位基因控制。故需要通過假說-演繹的科學(xué)方法進(jìn)行分析驗(yàn)證。假說—演繹法是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的?！驹斘觥緼、該同學(xué)的假說是“茉莉花花色由一對等位基因控制（設(shè)為A、a），紫花對白花為顯性”，則F1為雜合子（Aa），若將F1與親代白花（aa）進(jìn)行雜交，預(yù)期子代中紫花（Aa）∶白花（aa）=1∶1，該演繹推理過程合理，A錯(cuò)誤；B、演繹推理后需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，則假說正確，若不相符，則假說錯(cuò)誤，由題干可知，該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與假設(shè)不符，故假說錯(cuò)誤，B正確；C、若假說錯(cuò)誤，則應(yīng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果將假設(shè)修正為：茉莉花花色由兩對基因控制，且獨(dú)立遺傳（設(shè)為Aa、Bb），C正確；D、F1基因型為AaBb，根據(jù)測交結(jié)果為1∶2∶1，說明A_B_為紫花，A_bb和aaB_為紅花，aabb為白花，則對F1自交后代進(jìn)行演繹推理，預(yù)期結(jié)果應(yīng)該是紫花∶紅花∶白花=9（A_B_）∶6（A_bb＋aaB_）∶1（aabb），D正確。故選A。7.某種果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，腿上剛毛（D）對截毛（d）為顯性。現(xiàn)有這種果蠅的一個(gè)個(gè)體的基因組成如圖所示，相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.該果蠅個(gè)體發(fā)育時(shí)，翅部細(xì)胞中不能表達(dá)的基因有a、D、dB.長翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律C.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞基因型為AbD、abd或Abd、abDD.在染色體不發(fā)生互換的情況下，基因A與a分離的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ后期【答案】C〖祥解〗進(jìn)行有性生殖的生物，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、顯性基因?qū)﹄[性基因具有顯性作用，該果蠅的基因型為AabbXDYd，在個(gè)體發(fā)育時(shí)的細(xì)胞分化過程中，因基因的選擇性表達(dá)，所以翅部細(xì)胞中不能表達(dá)的基因有a、D、d，A正確；B、控制長翅(A)與殘翅(a)、直翅(B)與彎翅(b)這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上，不能自由組合，所以這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律，B正確；C、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞的基因型兩兩相同，為AbXD、AbXD、abYd、abYd或AbYd、AbYd、abXD、abXD，C錯(cuò)誤；D、在染色體不發(fā)生交叉互換的情況下，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因A與a隨著所在的同源染色體的分開而分離，D正確。故選C。8.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制，則患者均為男性B.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制，則男性患病概率大于女性C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制，則男性患者的母親一定患病D.若某病是由位于同源區(qū)Ⅱ上的致病基因控制，則該基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析，I片段是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性。【詳析】A、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，表現(xiàn)為伴X隱性遺傳，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有兩個(gè)致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正確；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，由于男患者的X染色體來自于母親，所以男性患者的母親一定患病，C正確；D、Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率可能與性別有關(guān)，如XaXa×XAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性，D錯(cuò)誤。故選D。9.蝸牛（2n-24）的貝殼有寶塔形、陀螺形、圓錐形、球形、煙斗形等多種類型。蝸牛6號染色體的某個(gè)位點(diǎn)存在控制其貝殼形狀的5種基因，分別是B1、B2、B3、B4和b，其中B對b為完全顯性，B1、B2、B3、B4之間為共顯性（即一對等位基因的兩個(gè)成員在雜合體中都表達(dá)的遺傳現(xiàn)象）。下列敘述正確的是（）A.不考慮變異，基因B1、B2、B3、B4、b在染色體上呈線性排列B.蝸牛細(xì)胞中一對同源染色體的兩個(gè)DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值一定相同C.正常情況下，控制蝸牛貝殼形狀的相關(guān)基因型有15種D.該位點(diǎn)上的B1、B2、B3、B4和b基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意可知，B1、B2、B3、B4和b互為等位基因，若為雜合子，每個(gè)個(gè)體含有其中的兩個(gè)基因?！驹斘觥緼、基因B1、B2、B3、B4、b互為等位基因，它們存在于染色體的同一位置，A錯(cuò)誤；B、蝸牛細(xì)胞中一對同源染色體相同位置的基因可能是相同基因，也可能是等位基因，故兩個(gè)DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值不一定相同，B錯(cuò)誤；C、正常情況下，控制蝸牛貝殼形狀的相關(guān)基因型有純合和雜合兩大類情況，所以基因型共有5種純合+種雜合=5+10=15種，C正確；D、B1、B2、B3、B4和b互為等位基因，遺傳時(shí)遵循分離定律，D錯(cuò)誤。故選C。10.人類對遺傳物質(zhì)的探索是全球幾代科學(xué)家不斷創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)、不斷修正完善實(shí)驗(yàn)結(jié)論的一個(gè)曲折而又漫長的過程。下列關(guān)于探究DNA是遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.格里菲思通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌DNA可將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用“減法原理”，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.赫爾希、蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)，證明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNAD.煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)中，單用病毒的RNA能使煙草葉片出現(xiàn)感染病毒的癥狀【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用．另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。【詳析】A、格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌中存在可將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用相應(yīng)酶分別特異性去除其中的物質(zhì)，屬于“減法原理”，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而不是主要的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、赫爾希、蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)，證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此用煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草葉片出現(xiàn)感染病毒的癥狀，D正確。故選D。11.某大腸桿菌的DNA分子上存在一個(gè)新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因，其表達(dá)產(chǎn)物能將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到新霉素（一種抗生素）的特定羥基上，從而抑制新霉素與核糖體結(jié)合，阻止新霉素的抗菌作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該基因表達(dá)時(shí)可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯B.該基因是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的C.具有該基因的大腸桿菌對新霉素具有抗性D.新霉素是一種能影響細(xì)菌基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)【答案】D〖祥解〗基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。【詳析】A、大腸桿菌屬于原核生物，原核細(xì)胞沒有以核膜為界限的細(xì)胞核，其轉(zhuǎn)錄和翻譯過程沒有空間上的分隔，在同一空間內(nèi)進(jìn)行，所以該基因表達(dá)時(shí)可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，DNA通常是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，因此該基因是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的，B正確；C、由題干可知，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到新霉素的特定羥基上，從而抑制新霉素與核糖體結(jié)合，阻止新霉素的抗菌作用。這意味著具有該基因的大腸桿菌能夠抵抗新霉素的抗菌效果，即對新霉素具有抗性，C正確；D、抗生素是指由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)。新霉素是一種抗生素，不是蛋白質(zhì)，且根據(jù)題干信息可知，新霉素主要是通過與核糖體結(jié)合發(fā)揮抗菌作用，而不是影響細(xì)菌基因轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選D。12.下圖為真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄出的RNA均可與核糖體結(jié)合作為合成多肽鏈的模板B.圖示的轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笙蛴?，a端為恢復(fù)雙螺旋C.該過程需要RNA聚合酶，其可催化氫鍵和磷酸二酯鍵的形成D.在一個(gè)細(xì)胞周期中，每個(gè)核基因只能復(fù)制并轉(zhuǎn)錄一次【答案】B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指通過RNA聚合酶，以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA等?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA可與核糖體結(jié)合作為合成多肽鏈的模板，tRNA、rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程，但是這兩種RNA本身不會翻譯為蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、mRNA形成方向是從5'端到3'端，所以圖示的轉(zhuǎn)錄方向是從左到右，合成的mRNA從DNA鏈上釋放后，a端的DNA雙鏈恢復(fù)，B正確；C、該過程需要RNA聚合酶，其可催化氫鍵的斷開，及磷酸二酯鍵的形成，C錯(cuò)誤；D、在一個(gè)細(xì)胞周期中，每個(gè)核基因只能復(fù)制一次，但可能轉(zhuǎn)錄多次或者不轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選B。13.某單子葉植物非糯性（M）對糯性（m）為顯性，抗?。═）對易染病（t）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘變藍(lán)黑色，糯性花粉遇碘變橙紅色?，F(xiàn)有四種純合子，基因型分別為①M(fèi)MTTdd、②MMttdd、③mmttdd、④MMttDD。以下說法正確的是（）A.選擇③和④為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1花粉用碘液染色理論上藍(lán)黑色花粉與橙紅色花粉的比例為3:1B.選擇②和③為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，可通過F2的花粉粒形狀來驗(yàn)證分離定律C.選擇①和②為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，可通過F2植株的表型及比例來驗(yàn)證分離定律D.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本①和③、①和④雜交【答案】C【詳析】A、選擇③和④為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1花粉用碘液染色理論上藍(lán)黑色花粉與橙紅色花粉的比例為1：1，A錯(cuò)誤；B、選擇②和③為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，不能通過觀察F2的花粉粒形狀來驗(yàn)證分離定律，B錯(cuò)誤；C、選擇①和②為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2植株抗病（T_）:易染?。╰t）=3:1，可通過觀察F2植株的表型及比例來驗(yàn)證分離定律，C正確；D、若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本③和④雜交，D錯(cuò)誤。故選C。14.科研人員利用一種感染A細(xì)菌的病毒B采用下圖所示的兩種方法來探究病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若以3H替換32P標(biāo)記上述兩種核苷酸也能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA【答案】A〖祥解〗核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖?！驹斘觥緼、同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，仍能通過檢測甲，乙兩組子代病毒的放射性判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，A正確；B、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理，而不是加法原理，B錯(cuò)誤；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，說明子代病毒中含有32P標(biāo)記的尿嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C錯(cuò)誤；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生．說明RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。故選A。15.1905年威爾森發(fā)現(xiàn)寬頭蟲雌蟲有2條X染色體，雄蟲只有1條X染色體。1910年摩爾根在此基礎(chǔ)上對白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)提出初步假設(shè)：眼色與性別獨(dú)立遺傳，紅眼雌果蠅相關(guān)遺傳物質(zhì)組成為RRXX，白眼雄果蠅為WWX。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.依據(jù)摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知R對W為顯性B.該假設(shè)可解釋果蠅性別每一代雌雄比例均接近1：1C.依據(jù)假設(shè)分析F1的紅眼雄果蠅可產(chǎn)生2種類型的配子D.摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2的表型及比例不支持該假設(shè)【答案】C〖祥解〗眼色與性別獨(dú)立遺傳，那么即符合自由組合定律。【詳析】A、根據(jù)教材摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，紅眼雌果蠅（RRXX）與白眼雄果蠅（WWX）雜交后，F(xiàn)1代均為紅眼果蠅，說明紅眼（R）對白眼（W）為顯性，A正確；B、根據(jù)假設(shè)，雌性為XX，雄性為X，性別決定與X染色體的數(shù)量有關(guān)，因此每一代雌雄比例接近1:1，B正確；C、根據(jù)假設(shè)，F(xiàn)1的紅眼雄果蠅的基因型應(yīng)為RWX，能產(chǎn)生RX、WX、R、W的配子，C錯(cuò)誤；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)F2代中紅眼與白眼的比例為3:1符合孟德爾分離定律，不符合自由組合定律，說明眼色與性別并非獨(dú)立遺傳，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果不支持該假設(shè)，D正確。故選C16.細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)鐵蛋白的濃度受到鐵離子濃度的調(diào)節(jié)。轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA的起始密碼上游有鐵反應(yīng)元件，能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏基因表達(dá)，過程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA是單鏈，其上也存在著氫鍵B.鐵反應(yīng)元件存在于轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA翻譯起始部位前端C.Fe3+濃度低時(shí)，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白活性變化可能干擾了RNA聚合酶認(rèn)讀轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNAD.鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白會因Fe3+濃度的升高而引起其空間結(jié)構(gòu)改變，失活后其活性可以恢復(fù)【答案】C〖祥解〗據(jù)圖分析可知，低鐵條件下，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA是單鏈，據(jù)圖示可知，反應(yīng)元件折疊部位存在著氫鍵，A正確；B、鐵反應(yīng)元件存在于轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA的起始密碼上游，位于翻譯起始部位前端，B正確；C、RNA聚合酶是與基因啟動子結(jié)合，不與mRNA結(jié)合，據(jù)圖分析可知，低鐵條件下，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白基因的表達(dá)。其原理可能為Fe3+濃度低時(shí)，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白活性變化可能干擾了核糖體認(rèn)讀轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，F(xiàn)e3+濃度降低時(shí)，鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白活性可恢復(fù)，因Fe3+濃度的升高而引起其空間結(jié)構(gòu)改變，失活后其活性可恢復(fù)，D正確。故選C。二、非選擇題（64分）17.下圖1表示某基因型為AaBB的高等雌性動物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像，圖2表示該動物體內(nèi)相關(guān)細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線。圖3是某精細(xì)胞的形成過程圖，該過程中發(fā)生一次異常。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中E細(xì)胞的名稱是_______，圖1中F細(xì)胞的分裂時(shí)期處于圖2中_______（填數(shù)字）階段，基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖2中的_______（填數(shù)字）階段，圖2中的b階段過程是_______。（2）導(dǎo)致精細(xì)胞異常的原因發(fā)生在細(xì)胞_______（Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ）。（3）每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。從配子形成和受精作用兩個(gè)方面分別概括遺傳多樣性的原因_______。