高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區(qū)來(lái)賓市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月期中一、單項(xiàng)選擇題（第1-12題每題2分，第13-16題每題4分，共40分）1.圖甲是果酒和果醋發(fā)酵的裝置圖,圖乙是果酒和果醋制作過(guò)程中發(fā)生的物質(zhì)變化。下列敘述正確的是（）A.甲裝置可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作B.使用甲裝置制作果酒時(shí),要加入適量的酵母菌,且一直關(guān)緊閥C.醋酸菌是嗜溫菌,所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度低于果酒發(fā)酵D.過(guò)程③和④都需要氧氣的參與,都在線粒體內(nèi)膜與結(jié)合生成水【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：甲是發(fā)酵裝置，乙是果酒、果醋制作的實(shí)驗(yàn)原理，①是葡萄糖分解形成丙酮酸的階段，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，②是酵母菌無(wú)氧呼吸的第二階段，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，③是有氧呼吸的第二、第三階段，發(fā)生的場(chǎng)所是線粒體，④是醋酸菌發(fā)酵形成醋酸的過(guò)程?！驹斘觥緼、甲裝置中，閥a控制進(jìn)氣，閥b控制排氣，可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作，A正確；B、使用甲裝置，制作果酒時(shí)，應(yīng)關(guān)閉閥a以創(chuàng)造缺氧環(huán)境，適時(shí)打開(kāi)閥b幾秒鐘以排出產(chǎn)生CO2，B錯(cuò)誤；C、醋酸菌是嗜溫菌，所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度高于果酒發(fā)酵，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程③表示有氧呼吸的第二和第三階段，該過(guò)程的反應(yīng)需要氧氣的參與，過(guò)程④表示果醋發(fā)酵，醋酸菌屬于需氧生物，所以該過(guò)程的反應(yīng)場(chǎng)所需要氧氣，由于醋酸菌沒(méi)有線粒體，因此并不是線粒體內(nèi)膜與[H]結(jié)合生成水，D錯(cuò)誤。故選A。2.下圖為微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的有關(guān)操作，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.步驟①中，需將接種工具灼燒至變紅，以殺滅雜菌B.步驟②中，將接種工具冷卻時(shí)不宜距酒精燈火焰太遠(yuǎn)C.圖中接種方法的目的是使菌種逐漸稀釋，經(jīng)培養(yǎng)后獲得單個(gè)菌落D.接種后應(yīng)將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)，培養(yǎng)后可以根據(jù)結(jié)果進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)【答案】D〖祥解〗微生物常見(jiàn)的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、圖1步驟①中，接種前灼燒接種環(huán)至變紅，目的是殺滅接種環(huán)上可能引起污染的微生物，A正確；B、步驟②中，將接種工具冷卻時(shí)不宜距酒精燈火焰太遠(yuǎn)，防止受到雜菌污染，B正確；C、所示的接種方法是平板劃線法，目的是使接種的菌種逐漸稀釋，經(jīng)培養(yǎng)后獲得由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落，C正確；D、圖示的平板劃線法不能用于微生物的計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。3.發(fā)酵工程在醫(yī)藥上的應(yīng)用非常廣泛，其中青霉素的發(fā)現(xiàn)和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)一步推動(dòng)了發(fā)酵工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展。青霉菌是一種廣泛存在于自然界中的霉菌，是生產(chǎn)青霉素的重要工業(yè)菌種。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在培養(yǎng)青霉菌時(shí)，可將培養(yǎng)基調(diào)至酸性B.利用射線處理青霉菌，有利于提高青霉菌突變頻率C.利用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素的中心環(huán)節(jié)是高產(chǎn)青霉菌的選育D.發(fā)酵過(guò)程中若受到雜菌污染，某些雜菌會(huì)分泌青霉素酶將青霉素分解【答案】C〖祥解〗發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵?！驹斘觥緼、青霉菌屬于真菌，培養(yǎng)青霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，A正確；B、選育菌種時(shí)，可以借助誘變育種獲取高產(chǎn)青霉素的青霉菌株，利用射線處理青霉菌，有利于提高青霉菌突變頻率，B正確；C、利用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，C錯(cuò)誤；D、發(fā)酵過(guò)程中要防止雜菌的污染，若受到雜菌污染，某些抗青霉素的雜菌會(huì)分泌青霉素酶將青霉素分解，從而得不到產(chǎn)物，D正確。故選C。4.人參皂苷具有抗腫瘤等作用。如圖表示利用西洋參種子胚進(jìn)行工廠化生產(chǎn)人參皂苷的過(guò)程示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.①為脫分化過(guò)程，在無(wú)光條件下培養(yǎng)得到不定形薄壁組織團(tuán)塊B.②過(guò)程需要用纖維素酶和果膠酶處理得到單個(gè)的完整植物細(xì)胞C.④過(guò)程培養(yǎng)液中的蔗糖濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度失水而死亡D.人參皂苷不是人參生長(zhǎng)過(guò)程中必需的物質(zhì)，在細(xì)胞中含量很低【答案】B〖祥解〗初生代謝是生物生長(zhǎng)和生存所必需的代謝活動(dòng)，因此在整個(gè)生命過(guò)程中它一直進(jìn)行著。初生代謝物有糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸等。次生代謝不是生物生長(zhǎng)所必需的，一般在特定的組織或器官中，并在一定的環(huán)境和時(shí)間條件下才進(jìn)行?！驹斘觥緼、①為脫分化過(guò)程，該過(guò)程需在無(wú)光條件下進(jìn)行，培養(yǎng)得到的愈傷組織是不定形的薄壁組織團(tuán)塊，A正確；B、纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織，破壞了植物的細(xì)胞壁，因此得到的懸浮細(xì)胞并不是完整的植物細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、植物細(xì)胞培養(yǎng)中的碳源為蔗糖，蔗糖濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度失水而死亡，不利于培養(yǎng)，C正確；D、參皂苷是次生代謝物，不是人參生長(zhǎng)過(guò)程中必需的物質(zhì)，在植物細(xì)胞中含量很低，D正確。故選B。5.在太空環(huán)境中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，是空間生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的重要部分。在微重力環(huán)境中，組織細(xì)胞可以均勻懸浮，在三維方向自由生長(zhǎng)，不會(huì)因?yàn)槊芏鹊牟煌瑢?dǎo)致沉降速度不同，從而影響彼此間的接觸與溝通，故細(xì)胞有望在空間生長(zhǎng)出三維、立體的離體細(xì)胞或組織器官。下列敘述正確的是（）A.在太空中可將肝細(xì)胞或離體的花藥培養(yǎng)成一個(gè)完整個(gè)體B.在太空中培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞無(wú)需將動(dòng)物組織中的細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞C.在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，接觸抑制現(xiàn)象會(huì)減弱D.在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需要對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行滅菌處理且培養(yǎng)液要定期更換【答案】C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的條件：（1）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；（3）溫度和pH：哺乳動(dòng)物多以36.5℃為宜，最適pH為7.2-7.4；（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斘觥緼、由于動(dòng)物細(xì)胞全能性受限，無(wú)論在太空還是地面，都無(wú)法將肝細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整的個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)也需要將動(dòng)物組織中的細(xì)胞設(shè)法分散成單個(gè)細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題干信息可知，在微重力環(huán)境中，組織細(xì)胞可以均勻懸浮，在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)接觸抑制現(xiàn)象會(huì)減弱，C正確；D、對(duì)動(dòng)物組織不能進(jìn)行滅菌處理，否則會(huì)殺死動(dòng)物細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。6.自然情況下，牛的生育率很低，畜牧業(yè)生產(chǎn)上可通過(guò)下圖兩種途徑實(shí)現(xiàn)良種牛的快速大量繁殖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.胚胎移植前需要用外源促性腺激素對(duì)雌性牛A與雌性牛B做超數(shù)排卵處理B.途徑1和途徑2過(guò)程中都有胚胎的形成，均為有性生殖C.途徑2獲得的克隆牛的性別表現(xiàn)與雌性牛B有關(guān)D.從雌性牛A卵巢內(nèi)取得的卵母細(xì)胞都需繼續(xù)培養(yǎng)至MⅡ期再進(jìn)行其他操作【答案】D〖祥解〗試管動(dòng)物技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚，對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)等分割，否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育?！驹斘觥緼.胚胎移植前需要對(duì)雌性牛A與雌性牛B做同期發(fā)情處理，受體母牛不需要超數(shù)排卵處理，A錯(cuò)誤；B.途徑1獲得試管牛技術(shù)流程中包括體外受精，屬于有性生殖；途徑2獲得的克隆牛是通過(guò)核移植技術(shù)獲得的，為無(wú)性生殖，B錯(cuò)誤；C.途徑2獲得的克隆牛的性別與提供細(xì)胞核的雌性牛C有關(guān)，C錯(cuò)誤；D.兩個(gè)途徑中從雌性牛A卵巢內(nèi)取得的卵母細(xì)胞都需要先體外培養(yǎng)至MⅡ期再進(jìn)行操作，D正確。故選D。7.研究人員利用E.coli

DNA連接酶將藥用蛋白基因與一系列調(diào)控元件、質(zhì)粒等構(gòu)建成重組質(zhì)粒后，將其導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，由該受精卵發(fā)育成的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物進(jìn)入泌乳期后，可通過(guò)分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)藥用蛋白。利用上述乳腺生物反應(yīng)器，科學(xué)家已獲得了種類繁多的醫(yī)藥產(chǎn)品。下列說(shuō)法正確的是（）A.質(zhì)粒是一種只存在于原核細(xì)胞擬核DNA外、具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀DNA分子B.E.coliDNA連接酶能將具有互補(bǔ)黏性末端的DNA片段連接起來(lái)C.構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)使用的啟動(dòng)子應(yīng)能啟動(dòng)藥用蛋白基因在任意細(xì)胞中表達(dá)D.“將重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中”是乳腺生物反應(yīng)器制作的核心工作【答案】B〖祥解〗科學(xué)家將藥用蛋白基因與乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，通過(guò)顯微注射的方法導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，由這個(gè)受精卵發(fā)育成的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物在進(jìn)入泌乳期后，可以通過(guò)分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)所需要的藥物，這稱為乳腺生物反應(yīng)器或乳房生物反應(yīng)器。【詳析】A、質(zhì)粒是一種獨(dú)立于真核細(xì)胞(如酵母菌)的細(xì)胞核或原核細(xì)胞(如細(xì)菌)擬核之外，并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子，A錯(cuò)誤；B、E.coliDNA連接酶能將具有互補(bǔ)黏性末端的DNA片段連接起來(lái)，B正確；C、構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)使用的啟動(dòng)子應(yīng)能啟動(dòng)藥用蛋白基因在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、基因表達(dá)載體的構(gòu)建是乳腺生物反應(yīng)器制作的核心工作，D錯(cuò)誤。故選B。（2024·廣西·模擬預(yù)測(cè)）8.現(xiàn)將XplA和XplB兩種能降解彈藥使用后殘留的危險(xiǎn)污染物的基因轉(zhuǎn)入實(shí)彈射擊場(chǎng)的柳枝稷草中。若要通過(guò)PCR檢測(cè)所獲轉(zhuǎn)基因柳枝稷草中是否含有正確插入的XplA和XplB基因，應(yīng)選擇的引物組合是（）A.引物1+引物3 B.引物1+引物2C.引物2+引物3 D.引物3+引物4【答案】A〖祥解〗引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸。用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20~30個(gè)核苷酸，檢測(cè)所獲轉(zhuǎn)基因柳枝稷草中是否含有正確插入的XplA和XplB基因，應(yīng)該是擴(kuò)增包括XplA和XplB基因和兩側(cè)T-DNA基因片段?！驹斘觥扛鶕?jù)啟動(dòng)子的位置，若正確插入，模板鏈應(yīng)為題甲圖中下鏈，則引物1應(yīng)與下鏈的3′端結(jié)合，引物3可以結(jié)合題甲圖上鏈的3′端，若XplA和XplB基因正確插入，則使用引物1+引物3可通過(guò)PCR擴(kuò)增出XplA和XplB基因融合片段，若XplA和XplB基因其中一個(gè)基因反接或者兩個(gè)都基因反接，通過(guò)PCR均無(wú)法擴(kuò)增出XplA和XplB基因融合片段，因此，使用引物1+引物3通過(guò)PCR可檢測(cè)所獲轉(zhuǎn)基因柳枝稷草中是否含有正確插入的XplA和XplB基因，A正確；BCD錯(cuò)誤。故選A。9.基因工程自20世紀(jì)70年代興起后，在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等方面得到了飛速的發(fā)展。下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述正確的是（）A.通過(guò)X射線、紫外線綜合處理，將青霉素產(chǎn)量低的菌種培育成產(chǎn)量高的菌株屬于基因工程技術(shù)的應(yīng)用B.將乙烯合成相關(guān)基因?qū)敕眩@得的延熟番茄儲(chǔ)存時(shí)間大大延長(zhǎng)C.與人細(xì)胞分泌的天然生長(zhǎng)激素相比，將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)氪竽c桿菌制備的工程菌無(wú)法對(duì)生長(zhǎng)激素進(jìn)行正常的加工和修飾D.通過(guò)制備山羊膀胱生物反應(yīng)器，使人乳鐵蛋白基因只存在于膀胱細(xì)胞中，進(jìn)而可以從尿液中分離純化出所需要的人乳鐵白蛋白，實(shí)現(xiàn)大量制備的目的【答案】C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼.通過(guò)X射線、紫外線綜合處理，將青霉素產(chǎn)量低的菌種培育成產(chǎn)量高的菌株屬于誘變育種，A錯(cuò)誤；B.若將乙烯合成相關(guān)基因?qū)敕?，獲得的轉(zhuǎn)基因番茄能合成更多的乙烯，使得果實(shí)成熟加快，不利于儲(chǔ)存，B錯(cuò)誤；C.由于大腸桿菌缺乏對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和分裝的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，因此與人細(xì)胞分泌的天然生長(zhǎng)激素相比，將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)氪竽c桿菌制備的工程菌無(wú)法對(duì)生長(zhǎng)激素進(jìn)行正常的加工和修飾，C正確；D.作為膀胱生物反應(yīng)器的山羊體內(nèi)所有細(xì)胞都含有目的基因，但是只有在膀胱細(xì)胞中才能表達(dá)目的基因，D錯(cuò)誤。故選C。10.科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程研制賴脯胰島素，與天然胰島素相比，賴脯胰島素經(jīng)皮下注射后易吸收、起效快。圖示為利用大腸桿菌制備工程菌獲取賴脯胰島素的操作過(guò)程，以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.該技術(shù)屬于第二代基因工程，需對(duì)基因進(jìn)行改造或合成B.該技術(shù)能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，也能制造一種新的蛋白質(zhì)C.圖中①②過(guò)程可同時(shí)發(fā)生D.基因表達(dá)過(guò)程中，物質(zhì)a若發(fā)生變化，物質(zhì)b一定改變【答案】D〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)改造或合成基因，來(lái)改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、該技術(shù)是蛋白質(zhì)工程，是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程，操作對(duì)象也是DNA，需對(duì)基因進(jìn)行改造或合成，A正確；B、蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需，B正確；C、圖中①為轉(zhuǎn)錄，②為翻譯，大腸桿菌是原核生物，沒(méi)有核膜，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，C正確；D、物質(zhì)a為mRNA，mRNA序列改變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，最終編碼的氨基酸序列可能不變，D錯(cuò)誤。故選D。11.生物技術(shù)的進(jìn)步在給人類帶來(lái)福祉的同時(shí)，會(huì)引起人們對(duì)它安全性的關(guān)注，也會(huì)與倫理道德發(fā)生碰撞，帶來(lái)新的倫理困惑與挑戰(zhàn)。下列觀點(diǎn)正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因生產(chǎn)的是自然界存在的物質(zhì)，不需要進(jìn)行安全檢測(cè)B.設(shè)計(jì)試管嬰兒能使后代更優(yōu)秀，應(yīng)該大力提倡使用該技術(shù)C.我國(guó)允許治療性克隆，不需要對(duì)其作有效監(jiān)管和嚴(yán)格審查D.生物武器危害大，我國(guó)反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備擴(kuò)散【答案】D〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)基因生物所轉(zhuǎn)入的僅僅是有限的一種或幾種基因，而轉(zhuǎn)入的基因是否可能會(huì)對(duì)其他生物或環(huán)境造成危害，都要經(jīng)過(guò)分析、實(shí)踐，一旦發(fā)現(xiàn)有害后果，科學(xué)家就會(huì)停止實(shí)驗(yàn)。（2）轉(zhuǎn)基因食品絕大多數(shù)是安全的，人們從食物中獲得可以被人體吸收的小分子物質(zhì)，這些物質(zhì)在不同生物體內(nèi)多數(shù)是相同的；轉(zhuǎn)基因食品中只是增加了少量對(duì)人類無(wú)害的基因，不會(huì)從根本上改變生物的性質(zhì)，轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以按照人們的意愿定向改造生物的遺傳性狀，所以對(duì)于人類來(lái)說(shuō)，有很大的好處。由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)還不是很成熟，需要特別注意控制其副作用?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因生產(chǎn)的是自然界存在的物質(zhì)，但是也需要進(jìn)行安全檢測(cè)，A錯(cuò)誤；B、我國(guó)不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別，解決不孕夫婦的生殖問(wèn)題，支持的是采用試管嬰兒的技術(shù)，B錯(cuò)誤。C、我國(guó)允許治療性克隆，需要對(duì)其作有效監(jiān)管和嚴(yán)格審查，C錯(cuò)誤；D、生物武器危害大，我國(guó)反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備擴(kuò)散，D正確。故選D。12.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述，不正確的是（）A.轉(zhuǎn)入外源基因的煙草不存在安全性問(wèn)題B.轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“外來(lái)物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C.用基因工程技術(shù)構(gòu)建高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的基因工程菌來(lái)生產(chǎn)氨基酸，是目前工業(yè)化生產(chǎn)氨基酸的重要途徑D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)可培育出新的致病微生物，制成生物武器之后可能很難對(duì)付【答案】A〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；生物安全表現(xiàn)：①轉(zhuǎn)基因植物擴(kuò)散到種植區(qū)外變成野生種或雜草，②轉(zhuǎn)基因植物競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來(lái)物種”，③轉(zhuǎn)基因植物的外源基因與細(xì)菌或病毒雜交，重組出有害的病原體，④可能使雜草成為有抗除草劑基因的“超級(jí)雜草”。【詳析】A、轉(zhuǎn)入外源基因的煙草可能存在安全性問(wèn)題，如轉(zhuǎn)基因植物存在“基因污染”問(wèn)題，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)基因植物競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來(lái)物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，B正確；C、用基因工程技術(shù)構(gòu)建高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的基因工程菌來(lái)生產(chǎn)氨基酸，是目前工業(yè)化生產(chǎn)氨基酸的重要途徑，C正確；D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)可培育出新的致病微生物，制成生物武器之后可能很難對(duì)付，給人類的生存帶來(lái)安全問(wèn)題，D正確。故選A。13.稻瘟菌引起的水稻稻瘟病是危害最為嚴(yán)重的真菌病害之一。土壤中某些微生物能合成并分泌幾丁質(zhì)酶，能抑制稻瘟菌的生長(zhǎng)，可用于稻瘟病的防治?？蒲腥藛T試圖從土壤中篩選出能高效降解幾丁質(zhì)的菌株，通過(guò)微生物培養(yǎng)獲得幾丁質(zhì)酶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.篩選土壤中目的微生物時(shí)需用以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基B.純化培養(yǎng)時(shí)，可選擇稀釋涂布平板法或平板劃線法接種C.在以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落均能分泌幾丁質(zhì)酶D.可依據(jù)單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來(lái)篩選目的菌株【答案】C〖祥解〗題意分析，要從土壤中分離出能合成幾丁質(zhì)酶的微生物，應(yīng)以幾丁質(zhì)為唯一碳源，以淘汰不能產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的真菌達(dá)到篩選效果。水解圈是產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的微生物產(chǎn)生相關(guān)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生的，水解圈直徑/菌落直徑越大，說(shuō)明該菌降解能力越強(qiáng)?！驹斘觥緼、篩選土壤中目的微生物即降解幾丁質(zhì)的微生物時(shí)，應(yīng)用以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，A正確；B、純化培養(yǎng)時(shí)，可選擇稀釋涂布平板法或平板劃線法接種，兩種方法均可得到單菌落，B正確；C、在以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落不一定能分泌幾丁質(zhì)酶，可能部分是以幾丁質(zhì)的分解產(chǎn)物為碳源的微生物，C錯(cuò)誤；D、水解圈是產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的微生物產(chǎn)生相關(guān)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生的，水解圈直徑/菌落直徑越大，說(shuō)明該菌降解能力越強(qiáng)，故可依據(jù)單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來(lái)篩選目的菌株，D正確。故選C。14.體外動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)制造出的細(xì)胞培養(yǎng)肉是一種人造肉，具有營(yíng)養(yǎng)可控、結(jié)構(gòu)仿真、口感真實(shí)的特點(diǎn)。其主要生產(chǎn)流程如下圖，圖中的微載體是一種固體的細(xì)胞生長(zhǎng)基質(zhì)，其表面能使細(xì)胞貼附。下列敘述正確的是（）A.①過(guò)程可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等處理的方法獲得細(xì)胞懸液B.③過(guò)程中加入微載體為細(xì)胞提供更大附著面積，使細(xì)胞間不出現(xiàn)接觸抑制，產(chǎn)量增加C.③④過(guò)程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)既要提供O2也要提供CO2D.肌肉干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，能夠分化成特定的細(xì)胞和組織，具有全能性【答案】C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境。②營(yíng)養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！驹斘觥緼、①過(guò)程為制備細(xì)胞懸液的過(guò)程，可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶處理的方法獲得細(xì)胞懸液，胃蛋白酶催化的酸性環(huán)境對(duì)細(xì)胞有害，A錯(cuò)誤；B、③過(guò)程中加入微載體為細(xì)胞提供了更大的附著面積，但細(xì)胞間會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，B錯(cuò)誤；C、③④過(guò)程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)提供95%空氣+5%CO2，C正確；D、肌肉干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，能夠分化成特定的細(xì)胞和組織，但不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力，不具有全能性，D錯(cuò)誤。故選C。15.研究人員用限制酶BamHI、SalI切割X基因和pBR322質(zhì)粒，以構(gòu)建基因表達(dá)載體。對(duì)受體細(xì)胞大腸桿菌進(jìn)行轉(zhuǎn)化和篩選，導(dǎo)入目的基因過(guò)程中，受體菌存在未導(dǎo)入質(zhì)粒、導(dǎo)入空質(zhì)粒（不含目的基因的pBR322質(zhì)粒）或?qū)胫亟M質(zhì)粒的情況。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.用BamHI和SalI同時(shí)切割有利于X基因正確插入pBR322質(zhì)粒B.培養(yǎng)基添加氯霉素可篩選未導(dǎo)入質(zhì)粒和導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌C.培養(yǎng)基添加四環(huán)素可篩選未導(dǎo)入質(zhì)粒與導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌D.用X基因的引物進(jìn)行擴(kuò)增可對(duì)轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌進(jìn)行鑒定【答案】C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、在構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，使用雙酶切割能使目的基因正確插入質(zhì)粒中，故用BamHI和SalI同時(shí)切割有利于X基因正確插入pBR322質(zhì)粒，A正確；B、未導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌不能在含有氯霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，培養(yǎng)基添加氯霉素可篩選未導(dǎo)入質(zhì)粒和導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌，B正確；C、重組質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因被限制酶切割后功能喪失，因此未導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌和導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌都不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、在鑒定導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌時(shí)，重組質(zhì)粒中含有X基因，因此可用X基因的引物來(lái)擴(kuò)增，若擴(kuò)增出目的產(chǎn)物，則說(shuō)明受體菌含有重組質(zhì)粒，D正確。故選C。16.某科研小組采用PCR技術(shù)構(gòu)建了紅色熒光蛋白基因（dsred2）和α-淀粉酶基因（amy）的dsred2-amy融合基因，其過(guò)程如圖所示，其中引物②和引物③中部分序列（黑色區(qū)域）可互補(bǔ)配對(duì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因時(shí)不需要解旋酶來(lái)打開(kāi)DNA雙鏈B.不能在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行dsred2基因和amy基因的擴(kuò)增C.dsred2基因和amy基因混合后只能得到一種類型的雜交鏈D.雜交鏈延伸得到dsred2-amy融合基因的過(guò)程不需要加引物【答案】C〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）定義：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；（2）原理：DNA復(fù)制；（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物；（4）條件：模板DNA四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、能量；（5）過(guò)程：高溫變性，DNA雙鏈解旋；低溫復(fù)性，引物與互補(bǔ)鏈DNA結(jié)合；中溫延伸，在耐高溫的DNA聚合酶作用下合成子鏈。【詳析】A、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因時(shí)，高溫變性使DNA雙鏈解旋，不需要解旋酶來(lái)打開(kāi)DNA雙鏈，A正確；B、引物之間的結(jié)合會(huì)干擾引物和模板鏈的結(jié)合，從而影響PCR過(guò)程，因此不能在同一個(gè)反應(yīng)體系中進(jìn)行dsred2基因和amy基因的擴(kuò)增，B正確；C、dsred2基因和amy基因混合可以得到兩種類型的雜交鏈，C錯(cuò)誤；D、雜交鏈延伸得到dsred2-amy融合基因的過(guò)程中，不需要加入引物，兩條母鏈的起始位置的堿基序列即為引物，可以作為子鏈合成的引物，D正確。故選C。二、填空題（共60分）17.馬鈴薯和番茄都屬于茄科植物，有一種蝸牛喜歡啃食這兩種植物的莖。下圖是兩種植物的體細(xì)胞雜交流程圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）科學(xué)工作者用蝸牛的胃液處理馬鈴薯組織細(xì)胞和番茄組織細(xì)胞能順利完成①過(guò)程，推測(cè)蝸牛的胃液中可能含有______________。（2）若在蒸餾水中A1、A2吸水漲破，在等滲溶液中促進(jìn)A1與A2融合的化學(xué)法有_____________。植物細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是_________，這一過(guò)程與_________有關(guān)（填細(xì)胞器）。（3）將雜種細(xì)胞A4培育成雜種植株A7的細(xì)胞工程技術(shù)的名稱是____________。A5和A6中的__________________兩種激素的比值不同。（4）已知番茄、馬鈴薯分別為二倍體、四倍體，則A7“番茄—馬鈴薯”屬于________倍體植株。（5）⑥過(guò)程需要適宜的光照條件可能的原因是_____________。（6）“番茄—馬鈴薯”超級(jí)雜種植株沒(méi)有如科學(xué)家所想象的那樣，地上長(zhǎng)番茄、地下結(jié)馬鈴薯的主要原因是____________。【答案】（1）纖維素酶和果膠酶（2）①.聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2＋－高pH融合法②.雜種細(xì)胞再生新的細(xì)胞壁③.高爾基體（3）①.植物的組織培養(yǎng)②.生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素（或細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素）（4）六（異源六）（5）誘導(dǎo)葉綠素的合成，使試管苗能夠進(jìn)行光合作用（6）生物基因的表達(dá)不是孤立的，它們之間是相互調(diào)控、相互影響的，所以番茄—馬鈴薯雜交植株的細(xì)胞中雖然具備兩個(gè)物種的遺傳物質(zhì)，但這些遺傳物質(zhì)的表達(dá)相互干擾，不能像馬鈴薯或番茄植株中的遺傳物質(zhì)一樣有序表達(dá)〖祥解〗分析題圖：①是通過(guò)酶解法去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體A1和A2，過(guò)程②通過(guò)物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合成A3，過(guò)程③是再生細(xì)胞壁形成雜種細(xì)胞A4，過(guò)程④是脫分化過(guò)程形成愈傷組織A5，過(guò)程⑤是再分化生成完整植株，⑥是移栽?！窘馕觥浚?）植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，科學(xué)工作者用蝸牛的胃液處理馬鈴薯組織細(xì)胞和番茄組織細(xì)胞能順利完成①過(guò)程，推測(cè)蝸牛的胃液中可能含有纖維素酶和果膠酶。（2）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動(dòng)、電刺激等，化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2＋－高pH融合法，在等滲溶液中促進(jìn)A1與A2融合的化學(xué)法有聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2＋－高pH融合法。 細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成，植物細(xì)胞壁的形成與高爾基體有關(guān)。（3）將雜種細(xì)胞A4培育成雜種植株A7的細(xì)胞工程技術(shù)的名稱是植物組織培養(yǎng)，植物組織培養(yǎng)的條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等），②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。（4）已知番茄是二倍體，而馬鈴薯是四倍體。當(dāng)它們進(jìn)行雜交時(shí)，產(chǎn)生的后代將繼承這兩個(gè)親本的染色體組數(shù)。則A7“番茄—馬鈴薯”屬于六（異源六）倍體植株。（5）⑥過(guò)程需要適宜的光照條件能夠?yàn)橹参锾峁┍匾墓饽?，促進(jìn)光合作用和植物激素的合成與代謝，調(diào)節(jié)基因表達(dá)和蛋白質(zhì)合成，從而保障植物的正常生長(zhǎng)和分化。這些過(guò)程共同促進(jìn)了植物器官的形成和植株的發(fā)育。因此⑥過(guò)程需要適宜的光照條件可能的原因是誘導(dǎo)葉綠素的合成，使試管苗能夠進(jìn)行光合作用。（6）“番茄—馬鈴薯”超級(jí)雜種植株沒(méi)有如科學(xué)家所想象的那樣，地上長(zhǎng)番茄、地下結(jié)馬鈴薯的主要原因是生物基因的表達(dá)不是孤立的，而是相互調(diào)控、相互影響的。番茄和馬鈴薯作為兩個(gè)不同的物種，它們的基因在表達(dá)過(guò)程中會(huì)相互調(diào)控和影響，可能導(dǎo)致雜種植株并不能完全按照預(yù)期的方式生長(zhǎng)和發(fā)育。此外，盡管這種超級(jí)雜種植株含有兩種親本的遺傳物質(zhì)，但這些遺傳物質(zhì)在雜交過(guò)程中的表達(dá)和調(diào)控也是復(fù)雜的，可能受到多種因素的影響，如環(huán)境因素、基因互作等。18.正常細(xì)胞表面的PD-L1蛋白與T細(xì)胞表面的PD-1蛋白結(jié)合后能夠相處的融洽，而細(xì)胞表面沒(méi)有PD-L1蛋白的腫瘤細(xì)胞處境就不同了，T細(xì)胞會(huì)對(duì)其殺傷。但有很多腫瘤細(xì)胞表面也能表達(dá)出PD-L1蛋白，試圖逃過(guò)T細(xì)胞的殺傷。為阻斷腫瘤細(xì)胞的這種免疫逃逸，現(xiàn)采用重組表達(dá)的人PD-L1蛋白免疫小鼠，制備抗PD-L1抗體，具體過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A細(xì)胞是采用重組表達(dá)的人PD-L1蛋白免疫小鼠后，從小鼠的脾中得到的__________細(xì)胞。（2）誘導(dǎo)A細(xì)胞與B細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和__________法等。（3）用特定__________培養(yǎng)基進(jìn)行第1次篩選，在該培養(yǎng)基上只有__________細(xì)胞（即C細(xì)胞）才能生長(zhǎng)，該細(xì)胞的特點(diǎn)是：____________________。（4）第2次篩選的目的是獲得__________的細(xì)胞。（5）擴(kuò)大培養(yǎng)是指將第2次篩選出的細(xì)胞進(jìn)行__________，或注射到__________內(nèi)增殖。（6）抗PD-L1抗體注入體內(nèi)后通過(guò)體液傳送與__________結(jié)合，可阻斷腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸。【答案】（1）B淋巴（或漿）（2）滅活病毒誘導(dǎo)（3）①選擇②.雜交瘤③.既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生抗體（4）能分泌抗PD-L1抗體的雜交瘤（5）①.體外培養(yǎng)②.小鼠腹腔（6）腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【解析】（1）抗原可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫過(guò)程，產(chǎn)生抗體，A

細(xì)胞是采用重組表達(dá)的人

PD-L1

蛋白免疫小鼠后，從小鼠的脾中得到的

B

淋巴（或漿）細(xì)胞。（2）誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有物理法(電激等)、化學(xué)法(聚乙二醇PEG)、生物法(滅活的病毒)等。（3）用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行第1次篩選：在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同核的細(xì)胞都會(huì)死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng)；該細(xì)胞的特點(diǎn)是：

既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生抗體。（4）第2次篩選通常需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢驗(yàn)陽(yáng)性，目的是獲得足夠數(shù)量的能分泌抗PD-L1抗體的細(xì)胞。（5）擴(kuò)大培養(yǎng)是指將第2次篩選出的細(xì)胞在體外用培養(yǎng)液培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。（6）正常細(xì)胞表面的

PD-L1

蛋白與

T

細(xì)胞表面的

PD-1

蛋白結(jié)合后能夠相處的融洽，腫瘤細(xì)胞表面也能表達(dá)出

PD-L1

蛋白，抗PD-L1抗體注入體內(nèi)后通過(guò)體液傳送與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1結(jié)合，可阻斷腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸。19.如圖是科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠的流程?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：（1）圖中黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程與植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的________過(guò)程類似。該過(guò)程結(jié)束后，細(xì)胞的全能性__________（填“提高”或“降低”）。（2）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，使用的是__________（“固體”或“液體”）培養(yǎng)基，必須保證環(huán)境是__________的，培養(yǎng)液需定期更換，以防止____________________。將它們置于含有95%__________和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。（3）將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為_(kāi)_________，克隆鼠X的體色為_(kāi)_________。該克隆鼠的產(chǎn)生生殖方式屬于__________?！敬鸢浮浚?）①.脫分化②.提高（2）①.液體②.無(wú)菌、無(wú)毒③.細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害④.空氣（3）①.胚胎移植②.黑鼠③.無(wú)性繁殖〖祥解〗（1）哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，來(lái)源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來(lái)；（2）胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)：具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造?！窘馕觥浚?）黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程與植物組織培養(yǎng)中的脫分化過(guò)程類似，是組織細(xì)胞恢復(fù)分裂能力的過(guò)程。iPS細(xì)胞與小鼠內(nèi)細(xì)胞團(tuán)一樣，具有全能性，該過(guò)程結(jié)束后，細(xì)胞的全能性提高；（2）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，使用的是液體培養(yǎng)基，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中首先要保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境中，培養(yǎng)液中除了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還要添加一定量的血清、血漿等天然成分；培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)液需定期更換，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，將其置于含有95%空氣加5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)；（3）將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為胚胎移植，克隆屬于無(wú)性繁殖，iPS細(xì)胞來(lái)自黑鼠，克隆鼠X的體色為黑色，上述技術(shù)流程中提供胚胎的灰鼠和代孕白鼠都是雌鼠，可以是雄鼠的是體細(xì)胞供體黑鼠和克隆鼠X，其顏色都是黑色。20.瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院2023年10月2日宣布，將2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予卡塔林·卡里科和德魯·魏斯曼，以表彰其“在核苷堿基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，使得開(kāi)發(fā)有效的針對(duì)COVID-19的mRNA疫苗成為可能”。與傳統(tǒng)疫苗相比，mRNA疫苗因制備流程簡(jiǎn)單、安全性較高、研發(fā)速度快等優(yōu)勢(shì)，被認(rèn)為是一種應(yīng)用前景廣闊的疫苗。但如果將在體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA注射到人體內(nèi)，會(huì)誘發(fā)免疫反應(yīng)的發(fā)生，并導(dǎo)致mRNA被降解，這給mRNA疫苗的研制帶來(lái)巨大困難?？ㄋ帧たɡ锟坪偷卖敗の核孤?jīng)過(guò)大量的研究發(fā)現(xiàn)，將mRNA中的尿苷替換成類似的分子假尿苷，就能有效避免人體免疫系統(tǒng)針對(duì)體外的mRNA產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，從而為外源mRNA在人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用提供了可能?？ɡ锟坪臀核孤倪@一發(fā)現(xiàn)，為mRNA疫苗的成功研制和廣泛應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。如圖表示新冠病毒mRNA疫苗生產(chǎn)流程，其中序號(hào)代表生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答。（1）圖中序號(hào)①代表的生理過(guò)程是_______，圖中序號(hào)②代表的生理過(guò)程是______。（2）圖中由新冠病毒的cDNA經(jīng)PCR擴(kuò)增出S蛋白基因時(shí)，需要圖中的_____（a/b/c/d)2種引物參與。另外，在PCR時(shí)，通常還需要在引物的______（5'/3'）端加上限制酶的識(shí)別序列，以利于S蛋白基因與載體連接。（3）構(gòu)建質(zhì)粒P和新冠病毒的S蛋白基因的重組載體，需要______酶參與。（4）為了將質(zhì)粒Q高效導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中，一般先用______處理大腸桿菌細(xì)胞。（5）重組質(zhì)粒隨著大腸桿菌的繁殖而擴(kuò)增，在破碎大腸桿菌分離純化質(zhì)粒后，需要用標(biāo)記的S蛋白的DNA探針檢測(cè)提純后的質(zhì)粒，檢測(cè)的原理是______。（6）與傳統(tǒng)的滅活病毒疫苗相比，mRNA疫苗的效果較好，原因是____，與DNA疫苗相比，mRNA疫苗的風(fēng)險(xiǎn)較小，原因是______?！敬鸢浮浚?）①.逆轉(zhuǎn)錄②.轉(zhuǎn)錄（2）①.b和c②.5'（3）限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶（4）Ca2+（5）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（6）①.mRNA疫苗能同時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，免疫效果較好②.mRNA疫苗不存在外源DNA整合到宿主細(xì)胞染色體上的風(fēng)險(xiǎn)，安全系數(shù)更高〖祥解〗中心法則的證內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑。【解析】（1）圖中序號(hào)①代表的生理過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄，即在新冠病毒RNA的指導(dǎo)下合成相應(yīng)的cDNA，圖中序號(hào)②代表的生理過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，即遺傳信息從DNA流向RNA的過(guò)程。（2）圖中由新冠病毒的cDNA經(jīng)PCR擴(kuò)增出S蛋白基因時(shí)，需要圖中的b、c這2種引物參與，因?yàn)樽渔湹难由焓窃谝锏?’端進(jìn)行的。另外，在PCR時(shí)，通常還需要在引物的5'端加上限制酶的識(shí)別序列，以利于S蛋白基因與載體連接。（3）構(gòu)建質(zhì)粒P和新冠病毒的S蛋白基因的重組載體，需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶參與，它們分別是重組DNA過(guò)程中所用的剪刀和針線。（4）為了將質(zhì)粒Q高效導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中，一般先用Ca2+處理大腸桿菌細(xì)胞，這樣可以提高轉(zhuǎn)化率，使大腸桿菌細(xì)胞處于感受態(tài)。（5）重組質(zhì)粒隨著大腸桿菌的繁殖而擴(kuò)增，在破碎大腸桿菌分離純化質(zhì)粒后，需要用標(biāo)記的S蛋白的DNA探針檢測(cè)提純后的質(zhì)粒，檢測(cè)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)說(shuō)明分離得到的質(zhì)粒中含有S蛋白的DNA。（6）與傳統(tǒng)的滅活病毒疫苗相比，mRNA疫苗的效果較好，這是因?yàn)閙RNA疫苗能進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出相應(yīng)的抗原，因而，可同時(shí)誘導(dǎo)產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，免疫效果較好，與DNA疫苗相比，mRNA疫苗的風(fēng)險(xiǎn)較小，這是因?yàn)閙RNA疫苗不存在外源DNA整合到宿主細(xì)胞染色體上的風(fēng)險(xiǎn)，不會(huì)影響宿主細(xì)胞，因而安全系數(shù)更高。21.益生菌是一類能改變宿主某一部位菌群組成且對(duì)宿主有益的活性微生物，常見(jiàn)的益生菌有雙歧桿菌、乳酸菌等。請(qǐng)分析回答：（1）乳酸菌常用于泡菜制作，制作傳統(tǒng)泡菜時(shí)該菌種的主要來(lái)源是___________，在制作的過(guò)程中，需要經(jīng)常向泡菜壇的水槽處加入清水，目的是___________。（2）某生物興趣小組為測(cè)定泡菜水中的乳酸菌含量，進(jìn)行了如下操作：①第一步：配置培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中除加入水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽外，還需添加___________，才能確保乳酸菌正常生長(zhǎng)；②第二步：對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行___________；③第三步：取18mL泡菜水，加入盛有___________mL無(wú)菌水的錐形瓶中，將樣液稀釋10倍，再依次等比例稀釋至106倍。取若干個(gè)培養(yǎng)皿，分別取0.1mL稀釋后的樣液，涂布到培養(yǎng)基表面，再放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，24h后統(tǒng)計(jì)平均菌落數(shù)。若每毫升樣液中的細(xì)菌數(shù)量為2.8×109個(gè)，則培養(yǎng)皿中的平均菌落數(shù)為_(kāi)__________個(gè)。（3）實(shí)驗(yàn)分析：生物興趣小組發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上形成的菌落并非全是乳酸菌菌落，為初步判斷菌種類型，還需要觀察培養(yǎng)基上菌落的___________等特征。若將觀察后的培養(yǎng)基放回恒溫培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)24h，發(fā)現(xiàn)乳酸菌的菌落數(shù)沒(méi)有增加，而其他菌落數(shù)仍然在增加，原因可能是___________?！敬鸢浮浚?）①.菜料表面的乳酸菌②.為壇內(nèi)創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境（2）①.維生素②.調(diào)節(jié)pH和滅菌③.162④.280（3）①.形狀、大小和顏色②.其他菌落分泌了某種抑制物質(zhì)，抑制乳酸菌的增殖〖祥解〗泡菜制作的菌種是乳酸菌，屬于厭氧型細(xì)菌。微生物的接種方法由平板劃線法和稀釋涂布平板法?！窘馕觥浚?）乳酸菌常用于泡菜制作，制作傳統(tǒng)泡菜時(shí)該菌種的主要來(lái)源是菜料表面的乳酸菌，在制作的過(guò)程中，需要經(jīng)常向泡菜壇的水槽處加入清水，目的是為壇內(nèi)創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境。（2）①培養(yǎng)基的成分一般包含水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽，培養(yǎng)乳酸菌時(shí)還要添加維生素，才能確保其正常生長(zhǎng)。②配置好培養(yǎng)基后，接下來(lái)就是調(diào)節(jié)pH和滅菌。③18ml泡菜水欲稀釋10倍，則需要無(wú)菌水量為18×10-18=162ml，若每毫升樣液中的細(xì)菌數(shù)量為2.8×109個(gè)，根據(jù)可知，平均菌落數(shù)C=2.8×109÷106×0.1ml=280個(gè)。（3）培養(yǎng)微生物時(shí)，可以通過(guò)培養(yǎng)基上菌落的形狀、大小和顏色等特征去區(qū)分菌種類型。若將觀察后的培養(yǎng)基放回恒溫培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)24h，發(fā)現(xiàn)乳酸菌的菌落數(shù)沒(méi)有增加，而其他菌落數(shù)仍然在增加，原因可能是其他菌落分泌了某種抑制物質(zhì)，抑制乳酸菌的增殖。廣西壯族自治區(qū)來(lái)賓市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月期中一、單項(xiàng)選擇題（第1-12題每題2分，第13-16題每題4分，共40分）1.圖甲是果酒和果醋發(fā)酵的裝置圖,圖乙是果酒和果醋制作過(guò)程中發(fā)生的物質(zhì)變化。下列敘述正確的是（）A.甲裝置可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作B.使用甲裝置制作果酒時(shí),要加入適量的酵母菌,且一直關(guān)緊閥C.醋酸菌是嗜溫菌,所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度低于果酒發(fā)酵D.過(guò)程③和④都需要氧氣的參與,都在線粒體內(nèi)膜與結(jié)合生成水【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：甲是發(fā)酵裝置，乙是果酒、果醋制作的實(shí)驗(yàn)原理，①是葡萄糖分解形成丙酮酸的階段，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，②是酵母菌無(wú)氧呼吸的第二階段，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，③是有氧呼吸的第二、第三階段，發(fā)生的場(chǎng)所是線粒體，④是醋酸菌發(fā)酵形成醋酸的過(guò)程。【詳析】A、甲裝置中，閥a控制進(jìn)氣，閥b控制排氣，可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作，A正確；B、使用甲裝置，制作果酒時(shí)，應(yīng)關(guān)閉閥a以創(chuàng)造缺氧環(huán)境，適時(shí)打開(kāi)閥b幾秒鐘以排出產(chǎn)生CO2，B錯(cuò)誤；C、醋酸菌是嗜溫菌，所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度高于果酒發(fā)酵，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程③表示有氧呼吸的第二和第三階段，該過(guò)程的反應(yīng)需要氧氣的參與，過(guò)程④表示果醋發(fā)酵，醋酸菌屬于需氧生物，所以該過(guò)程的反應(yīng)場(chǎng)所需要氧氣，由于醋酸菌沒(méi)有線粒體，因此并不是線粒體內(nèi)膜與[H]結(jié)合生成水，D錯(cuò)誤。故選A。2.下圖為微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的有關(guān)操作，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.步驟①中，需將接種工具灼燒至變紅，以殺滅雜菌B.步驟②中，將接種工具冷卻時(shí)不宜距酒精燈火焰太遠(yuǎn)C.圖中接種方法的目的是使菌種逐漸稀釋，經(jīng)培養(yǎng)后獲得單個(gè)菌落D.接種后應(yīng)將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)，培養(yǎng)后可以根據(jù)結(jié)果進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)【答案】D〖祥解〗微生物常見(jiàn)的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、圖1步驟①中，接種前灼燒接種環(huán)至變紅，目的是殺滅接種環(huán)上可能引起污染的微生物，A正確；B、步驟②中，將接種工具冷卻時(shí)不宜距酒精燈火焰太遠(yuǎn)，防止受到雜菌污染，B正確；C、所示的接種方法是平板劃線法，目的是使接種的菌種逐漸稀釋，經(jīng)培養(yǎng)后獲得由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落，C正確；D、圖示的平板劃線法不能用于微生物的計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。3.發(fā)酵工程在醫(yī)藥上的應(yīng)用非常廣泛，其中青霉素的發(fā)現(xiàn)和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)一步推動(dòng)了發(fā)酵工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展。青霉菌是一種廣泛存在于自然界中的霉菌，是生產(chǎn)青霉素的重要工業(yè)菌種。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在培養(yǎng)青霉菌時(shí)，可將培養(yǎng)基調(diào)至酸性B.利用射線處理青霉菌，有利于提高青霉菌突變頻率C.利用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素的中心環(huán)節(jié)是高產(chǎn)青霉菌的選育D.發(fā)酵過(guò)程中若受到雜菌污染，某些雜菌會(huì)分泌青霉素酶將青霉素分解【答案】C〖祥解〗發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵?！驹斘觥緼、青霉菌屬于真菌，培養(yǎng)青霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，A正確；B、選育菌種時(shí)，可以借助誘變育種獲取高產(chǎn)青霉素的青霉菌株，利用射線處理青霉菌，有利于提高青霉菌突變頻率，B正確；C、利用發(fā)酵工程生產(chǎn)青霉素的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，C錯(cuò)誤；D、發(fā)酵過(guò)程中要防止雜菌的污染，若受到雜菌污染，某些抗青霉素的雜菌會(huì)分泌青霉素酶將青霉素分解，從而得不到產(chǎn)物，D正確。故選C。4.人參皂苷具有抗腫瘤等作用。如圖表示利用西洋參種子胚進(jìn)行工廠化生產(chǎn)人參皂苷的過(guò)程示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.①為脫分化過(guò)程，在無(wú)光條件下培養(yǎng)得到不定形薄壁組織團(tuán)塊B.②過(guò)程需要用纖維素酶和果膠酶處理得到單個(gè)的完整植物細(xì)胞C.④過(guò)程培養(yǎng)液中的蔗糖濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度失水而死亡D.人參皂苷不是人參生長(zhǎng)過(guò)程中必需的物質(zhì)，在細(xì)胞中含量很低【答案】B〖祥解〗初生代謝是生物生長(zhǎng)和生存所必需的代謝活動(dòng)，因此在整個(gè)生命過(guò)程中它一直進(jìn)行著。初生代謝物有糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸等。次生代謝不是生物生長(zhǎng)所必需的，一般在特定的組織或器官中，并在一定的環(huán)境和時(shí)間條件下才進(jìn)行。【詳析】A、①為脫分化過(guò)程，該過(guò)程需在無(wú)光條件下進(jìn)行，培養(yǎng)得到的愈傷組織是不定形的薄壁組織團(tuán)塊，A正確；B、纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織，破壞了植物的細(xì)胞壁，因此得到的懸浮細(xì)胞并不是完整的植物細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、植物細(xì)胞培養(yǎng)中的碳源為蔗糖，蔗糖濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度失水而死亡，不利于培養(yǎng)，C正確；D、參皂苷是次生代謝物，不是人參生長(zhǎng)過(guò)程中必需的物質(zhì)，在植物細(xì)胞中含量很低，D正確。故選B。5.在太空環(huán)境中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，是空間生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的重要部分。在微重力環(huán)境中，組織細(xì)胞可以均勻懸浮，在三維方向自由生長(zhǎng)，不會(huì)因?yàn)槊芏鹊牟煌瑢?dǎo)致沉降速度不同，從而影響彼此間的接觸與溝通，故細(xì)胞有望在空間生長(zhǎng)出三維、立體的離體細(xì)胞或組織器官。下列敘述正確的是（）A.在太空中可將肝細(xì)胞或離體的花藥培養(yǎng)成一個(gè)完整個(gè)體B.在太空中培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞無(wú)需將動(dòng)物組織中的細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞C.在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，接觸抑制現(xiàn)象會(huì)減弱D.在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需要對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行滅菌處理且培養(yǎng)液要定期更換【答案】C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的條件：（1）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；（3）溫度和pH：哺乳動(dòng)物多以36.5℃為宜，最適pH為7.2-7.4；（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斘觥緼、由于動(dòng)物細(xì)胞全能性受限，無(wú)論在太空還是地面，都無(wú)法將肝細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整的個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)也需要將動(dòng)物組織中的細(xì)胞設(shè)法分散成單個(gè)細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題干信息可知，在微重力環(huán)境中，組織細(xì)胞可以均勻懸浮，在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)接觸抑制現(xiàn)象會(huì)減弱，C正確；D、對(duì)動(dòng)物組織不能進(jìn)行滅菌處理，否則會(huì)殺死動(dòng)物細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。6.自然情況下，牛的生育率很低，畜牧業(yè)生產(chǎn)上可通過(guò)下圖兩種途徑實(shí)現(xiàn)良種牛的快速大量繁殖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.胚胎移植前需要用外源促性腺激素對(duì)雌性牛A與雌性牛B做超數(shù)排卵處理B.途徑1和途徑2過(guò)程中都有胚胎的形成，均為有性生殖C.途徑2獲得的克隆牛的性別表現(xiàn)與雌性牛B有關(guān)D.從雌性牛A卵巢內(nèi)取得的卵母細(xì)胞都需繼續(xù)培養(yǎng)至MⅡ期再進(jìn)行其他操作【答案】D〖祥解〗試管動(dòng)物技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚，對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)等分割，否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。【詳析】A.胚胎移植前需要對(duì)雌性牛A與雌性牛B做同期發(fā)情處理，受體母牛不需要超數(shù)排卵處理，A錯(cuò)誤；B.途徑1獲得試管牛技術(shù)流程中包括體外受精，屬于有性生殖；途徑2獲得的克隆牛是通過(guò)核移植技術(shù)獲得的，為無(wú)性生殖，B錯(cuò)誤；C.途徑2獲得的克隆牛的性別與提供細(xì)胞核的雌性牛C有關(guān)，C錯(cuò)誤；D.兩個(gè)途徑中從雌性牛A卵巢內(nèi)取得的卵母細(xì)胞都需要先體外培養(yǎng)至MⅡ期再進(jìn)行操作，D正確。故選D。7.研究人員利用E.coli

DNA連接酶將藥用蛋白基因與一系列調(diào)控元件、質(zhì)粒等構(gòu)建成重組質(zhì)粒后，將其導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，由該受精卵發(fā)育成的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物進(jìn)入泌乳期后，可通過(guò)分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)藥用蛋白。利用上述乳腺生物反應(yīng)器，科學(xué)家已獲得了種類繁多的醫(yī)藥產(chǎn)品。下列說(shuō)法正確的是（）A.質(zhì)粒是一種只存在于原核細(xì)胞擬核DNA外、具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀DNA分子B.E.coliDNA連接酶能將具有互補(bǔ)黏性末端的DNA片段連接起來(lái)C.構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)使用的啟動(dòng)子應(yīng)能啟動(dòng)藥用蛋白基因在任意細(xì)胞中表達(dá)D.“將重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中”是乳腺生物反應(yīng)器制作的核心工作【答案】B〖祥解〗科學(xué)家將藥用蛋白基因與乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，通過(guò)顯微注射的方法導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，由這個(gè)受精卵發(fā)育成的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物在進(jìn)入泌乳期后，可以通過(guò)分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)所需要的藥物，這稱為乳腺生物反應(yīng)器或乳房生物反應(yīng)器?！驹斘觥緼、質(zhì)粒是一種獨(dú)立于真核細(xì)胞(如酵母菌)的細(xì)胞核或原核細(xì)胞(如細(xì)菌)擬核之外，并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子，A錯(cuò)誤；B、E.coliDNA連接酶能將具有互補(bǔ)黏性末端的DNA片段連接起來(lái)，B正確；C、構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)使用的啟動(dòng)子應(yīng)能啟動(dòng)藥用蛋白基因在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、基因表達(dá)載體的構(gòu)建是乳腺生物反應(yīng)器制作的核心工作，D錯(cuò)誤。故選B。（2024·廣西·模擬預(yù)測(cè)）8.現(xiàn)將XplA和XplB兩種能降解彈藥使用后殘留的危險(xiǎn)污染物的基因轉(zhuǎn)入實(shí)彈射擊場(chǎng)的柳枝稷草中。若要通過(guò)PCR檢測(cè)所獲轉(zhuǎn)基因柳枝稷草中是否含有正確插入的XplA和XplB基因，應(yīng)選擇的引物組合是（）A.引物1+引物3 B.引物1+引物2C.引物2+引物3 D.引物3+引物4【答案】A〖祥解〗引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸。用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20~30個(gè)核苷酸，檢測(cè)所獲轉(zhuǎn)基因柳枝稷草中是否含有正確插入的XplA和XplB基因，應(yīng)該是擴(kuò)增包括XplA和XplB基因和兩側(cè)T-DNA基因片段。【詳析】根據(jù)啟動(dòng)子的位置，若正確插入，模板鏈應(yīng)為題甲圖中下鏈，則引物1應(yīng)與下鏈的3′端結(jié)合，引物3可以結(jié)合題甲圖上鏈的3′端，若XplA和XplB基因正確插入，則使用引物1+引物3可通過(guò)PCR擴(kuò)增出XplA和XplB基因融合片段，若XplA和XplB基因其中一個(gè)基因反接或者兩個(gè)都基因反接，通過(guò)PCR均無(wú)法擴(kuò)增出XplA和XplB基因融合片段，因此，使用引物1+引物3通過(guò)PCR可檢測(cè)所獲轉(zhuǎn)基因柳枝稷草中是否含有正確插入的XplA和XplB基因，A正確；BCD錯(cuò)誤。故選A。9.基因工程自20世紀(jì)70年代興起后，在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等方面得到了飛速的發(fā)展。下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述正確的是（）A.通過(guò)X射線、紫外線綜合處理，將青霉素產(chǎn)量低的菌種培育成產(chǎn)量高的菌株屬于基因工程技術(shù)的應(yīng)用B.將乙烯合成相關(guān)基因?qū)敕?，獲得的延熟番茄儲(chǔ)存時(shí)間大大延長(zhǎng)C.與人細(xì)胞分泌的天然生長(zhǎng)激素相比，將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)氪竽c桿菌制備的工程菌無(wú)法對(duì)生長(zhǎng)激素進(jìn)行正常的加工和修飾D.通過(guò)制備山羊膀胱生物反應(yīng)器，使人乳鐵蛋白基因只存在于膀胱細(xì)胞中，進(jìn)而可以從尿液中分離純化出所需要的人乳鐵白蛋白，實(shí)現(xiàn)大量制備的目的【答案】C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼.通過(guò)X射線、紫外線綜合處理，將青霉素產(chǎn)量低的菌種培育成產(chǎn)量高的菌株屬于誘變育種，A錯(cuò)誤；B.若將乙烯合成相關(guān)基因?qū)敕眩@得的轉(zhuǎn)基因番茄能合成更多的乙烯，使得果實(shí)成熟加快，不利于儲(chǔ)存，B錯(cuò)誤；C.由于大腸桿菌缺乏對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和分裝的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，因此與人細(xì)胞分泌的天然生長(zhǎng)激素相比，將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)氪竽c桿菌制備的工程菌無(wú)法對(duì)生長(zhǎng)激素進(jìn)行正常的加工和修飾，C正確；D.作為膀胱生物反應(yīng)器的山羊體內(nèi)所有細(xì)胞都含有目的基因，但是只有在膀胱細(xì)胞中才能表達(dá)目的基因，D錯(cuò)誤。故選C。10.科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程研制賴脯胰島素，與天然胰島素相比，賴脯胰島素經(jīng)皮下注射后易吸收、起效快。圖示為利用大腸桿菌制備工程菌獲取賴脯胰島素的操作過(guò)程，以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.該技術(shù)屬于第二代基因工程，需對(duì)基因進(jìn)行改造或合成B.該技術(shù)能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，也能制造一種新的蛋白質(zhì)C.圖中①②過(guò)程可同時(shí)發(fā)生D.基因表達(dá)過(guò)程中，物質(zhì)a若發(fā)生變化，物質(zhì)b一定改變【答案】D〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)改造或合成基因，來(lái)改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)。【詳析】A、該技術(shù)是蛋白質(zhì)工程，是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程，操作對(duì)象也是DNA，需對(duì)基因進(jìn)行改造或合成，A正確；B、蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需，B正確；C、圖中①為轉(zhuǎn)錄，②為翻譯，大腸桿菌是原核生物，沒(méi)有核膜，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，C正確；D、物質(zhì)a為mRNA，mRNA序列改變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，最終編碼的氨基酸序列可能不變，D錯(cuò)誤。故選D。11.生物技術(shù)的進(jìn)步在給人類帶來(lái)福祉的同時(shí)，會(huì)引起人們對(duì)它安全性的關(guān)注，也會(huì)與倫理道德發(fā)生碰撞，帶來(lái)新的倫理困惑與挑戰(zhàn)。下列觀點(diǎn)正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因生產(chǎn)的是自然界存在的物質(zhì)，不需要進(jìn)行安全檢測(cè)B.設(shè)計(jì)試管嬰兒能使后代更優(yōu)秀，應(yīng)該大力提倡使用該技術(shù)C.我國(guó)允許治療性克隆，不需要對(duì)其作有效監(jiān)管和嚴(yán)格審查D.生物武器危害大，我國(guó)反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備擴(kuò)散【答案】D〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)基因生物所轉(zhuǎn)入的僅僅是有限的一種或幾種基因，而轉(zhuǎn)入的基因是否可能會(huì)對(duì)其他生物或環(huán)境造成危害，都要經(jīng)過(guò)分析、實(shí)踐，一旦發(fā)現(xiàn)有害后果，科學(xué)家就會(huì)停止實(shí)驗(yàn)。（2）轉(zhuǎn)基因食品絕大多數(shù)是安全的，人們從食物中獲得可以被人體吸收的小分子物質(zhì)，這些物質(zhì)在不同生物體內(nèi)多數(shù)是相同的；轉(zhuǎn)基因食品中只是增加了少量對(duì)人類無(wú)害的基因，不會(huì)從根本上改變生物的性質(zhì)，轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以按照人們的意愿定向改造生物的遺傳性狀，所以對(duì)于人類來(lái)說(shuō)，有很大的好處。由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)還不是很成熟，需要特別注意控制其副作用。【詳析】A、轉(zhuǎn)基因生產(chǎn)的是自然界存在的物質(zhì)，但是也需要進(jìn)行安全檢測(cè)，A錯(cuò)誤；B、我國(guó)不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別，解決不孕夫婦的生殖問(wèn)題，支持的是采用試管嬰兒的技術(shù)，B錯(cuò)誤。C、我國(guó)允許治療性克隆，需要對(duì)其作有效監(jiān)管和嚴(yán)格審查，C錯(cuò)誤；D、生物武器危害大，我國(guó)反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備擴(kuò)散，D正確。故選D。12.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述，不正確的是（）A.轉(zhuǎn)入外源基因的煙草不存在安全性問(wèn)題B.轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“外來(lái)物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C.用基因工程技術(shù)構(gòu)建高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的基因工程菌來(lái)生產(chǎn)氨基酸，是目前工業(yè)化生產(chǎn)氨基酸的重要途徑D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)可培育出新的致病微生物，制成生物武器之后可能很難對(duì)付【答案】A〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；生物安全表現(xiàn)：①轉(zhuǎn)基因植物擴(kuò)散到種植區(qū)外變成野生種或雜草，②轉(zhuǎn)基因植物競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來(lái)物種”，③轉(zhuǎn)基因植物的外源基因與細(xì)菌或病毒雜交，重組出有害的病原體，④可能使雜草成為有抗除草劑基因的“超級(jí)雜草”?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)入外源基因的煙草可能存在安全性問(wèn)題，如轉(zhuǎn)基因植物存在“基因污染”問(wèn)題，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)基因植物競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來(lái)物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，B正確；C、用基因工程技術(shù)構(gòu)建高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的基因工程菌來(lái)生產(chǎn)氨基酸，是目前工業(yè)化生產(chǎn)氨基酸的重要途徑，C正確；D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)可培育出新的致病微生物，制成生物武器之后可能很難對(duì)付，給人類的生存帶來(lái)安全問(wèn)題，D正確。故選A。13.稻瘟菌引起的水稻稻瘟病是危害最為嚴(yán)重的真菌病害之一。土壤中某些微生物能合成并分泌幾丁質(zhì)酶，能抑制稻瘟菌的生長(zhǎng)，可用于稻瘟病的防治?？蒲腥藛T試圖從土壤中篩選出能高效降解幾丁質(zhì)的菌株，通過(guò)微生物培養(yǎng)獲得幾丁質(zhì)酶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.篩選土壤中目的微生物時(shí)需用以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基B.純化培養(yǎng)時(shí)，可選擇稀釋涂布平板法或平板劃線法接種C.在以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落均能分泌幾丁質(zhì)酶D.可依據(jù)單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來(lái)篩選目的菌株【答案】C〖祥解〗題意分析，要從土壤中分離出能合成幾丁質(zhì)酶的微生物，應(yīng)以幾丁質(zhì)為唯一碳源，以淘汰不能產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的真菌達(dá)到篩選效果。水解圈是產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的微生物產(chǎn)生相關(guān)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生的，水解圈直徑/菌落直徑越大，說(shuō)明該菌降解能力越強(qiáng)?！驹斘觥緼、篩選土壤中目的微生物即降解幾丁質(zhì)的微生物時(shí)，應(yīng)用以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，A正確；B、純化培養(yǎng)時(shí)，可選擇稀釋涂布平板法或平板劃線法接種，兩種方法均可得到單菌落，B正確；C、在以幾丁質(zhì)為唯一碳源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落不一定能分泌幾丁質(zhì)酶，可能部分是以幾丁質(zhì)的分解產(chǎn)物為碳源的微生物，C錯(cuò)誤；D、水解圈是產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的微生物產(chǎn)生相關(guān)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生的，水解圈直徑/菌落直徑越大，說(shuō)明該菌降解能力越強(qiáng)，故可依據(jù)單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來(lái)篩選目的菌株，D正確。故選C。14.體外動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)制造出的細(xì)胞培養(yǎng)肉是一種人造肉，具有營(yíng)養(yǎng)可控、結(jié)構(gòu)仿真、口感真實(shí)的特點(diǎn)。其主要生產(chǎn)流程如下圖，圖中的微載體是一種固體的細(xì)胞生長(zhǎng)基質(zhì)，其表面能使細(xì)胞貼附。下列敘述正確的是（）A.①過(guò)程可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等處理的方法獲得細(xì)胞懸液B.③過(guò)程中加入微載體為細(xì)胞提供更大附著面積，使細(xì)胞間不出現(xiàn)接觸抑制，產(chǎn)量增加C.③④過(guò)程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)既要提供O2也要提供CO2D.肌肉干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，能夠分化成特定的細(xì)胞和組織，具有全能性【答案】C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境。②營(yíng)養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！驹斘觥緼、①過(guò)程為制備細(xì)胞懸液的過(guò)程，可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶處理的方法獲得細(xì)胞懸液，胃蛋白酶催化的酸性環(huán)境對(duì)細(xì)胞有害，A錯(cuò)誤；B、③過(guò)程中加入微載體為細(xì)胞提供了更大的附著面積，但細(xì)胞間會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，B錯(cuò)誤；C、③④過(guò)程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)提供95%空氣+5%CO2，C正確；D、肌肉干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，能夠分化成特定的細(xì)胞和組織，但不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力，不具有全能性，D錯(cuò)誤。故選C。15.研究人員用限制酶BamHI、SalI切割X基因和pBR322質(zhì)粒，以構(gòu)建基因表達(dá)載體。對(duì)受體細(xì)胞大腸桿菌進(jìn)行轉(zhuǎn)化和篩選，導(dǎo)入目的基因過(guò)程中，受體菌存在未導(dǎo)入質(zhì)粒、導(dǎo)入空質(zhì)粒（不含目的基因的pBR322質(zhì)粒）或?qū)胫亟M質(zhì)粒的情況。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.用BamHI和SalI同時(shí)切割有利于X基因正確插入pBR322質(zhì)粒B.培養(yǎng)基添加氯霉素可篩選未導(dǎo)入質(zhì)粒和導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌C.培養(yǎng)基添加四環(huán)素可篩選未導(dǎo)入質(zhì)粒與導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌D.用X基因的引物進(jìn)行擴(kuò)增可對(duì)轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌進(jìn)行鑒定【答案】C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、在構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，使用雙酶切割能使目的基因正確插入質(zhì)粒中，故用BamHI和SalI同時(shí)切割有利于X基因正確插入pBR322質(zhì)粒，A正確；B、未導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌不能在含有氯霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，培養(yǎng)基添加氯霉素可篩選未導(dǎo)入質(zhì)粒和導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌，B正確；C、重組質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因被限制酶切割后功能喪失，因此未導(dǎo)入質(zhì)粒的受體菌和導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌都不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、在鑒定導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌時(shí)，重組質(zhì)粒中含有X基因，因此可用X基因的引物來(lái)擴(kuò)增，若擴(kuò)增出目的產(chǎn)物，則說(shuō)明受體菌含有重組質(zhì)粒，D正確。故選C。16.某科研小組采用PCR技術(shù)構(gòu)建了紅色熒光蛋白基因（dsred2）和α-淀粉酶基因（amy）的dsred2-amy融合基因，其過(guò)程如圖所示，其中引物②和引物③中部分序列（黑色區(qū)域）可互補(bǔ)配對(duì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因時(shí)不需要解旋酶來(lái)打開(kāi)DNA雙鏈B.不能在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行dsred2基因和amy基因的擴(kuò)增C.dsred2基因和amy基因混合后只能得到一種類型的雜交鏈D.雜交鏈延伸得到dsred2-amy融合基因的過(guò)程不需要加引物【答案】C〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）定義：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；（2）原理：DNA復(fù)制；（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物；（4）條件：模板DNA四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、能量；（5）過(guò)程：高溫變性，DNA雙鏈解旋；低溫復(fù)性，引物與互補(bǔ)鏈DNA結(jié)合；中溫延伸，在耐高溫的DNA聚合酶作用下合成子鏈?！驹斘觥緼、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因時(shí)，高溫變性使DNA雙鏈解旋，不需要解旋酶來(lái)打開(kāi)DNA雙鏈，A正確；B、引物之間的結(jié)合會(huì)干擾引物和模板鏈的結(jié)合，從而影響PCR過(guò)程，因此不能在同一個(gè)反應(yīng)體系中進(jìn)行dsred2基因和amy基因的擴(kuò)增，B正確；C、dsred2基因和amy基因混合可以得到兩種類型的雜交鏈，C錯(cuò)誤；D、雜交鏈延伸得到dsred2-amy融合基因的過(guò)程中，不需要加入引物，兩條母鏈的起始位置的堿基序列即為引物，可以作為子鏈合成的引物，D正確。故選C。二、填空題（共60分）17.馬鈴薯和番茄都屬于茄科植物，有一種蝸牛喜歡啃食這兩種植物的莖。下圖是兩種植物的體細(xì)胞雜交流程圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）科學(xué)工作者用蝸牛的胃液處理馬鈴薯組織細(xì)胞和番茄組織細(xì)胞能順利完成①過(guò)程，推測(cè)蝸牛的胃液中可能含有______________。（2）若在蒸餾水中A1、A2吸水漲破，在等滲溶液中促進(jìn)A1與A2融合的化學(xué)法有_____________。植物細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是_________，這一過(guò)程與_________有關(guān)（填細(xì)胞器）。（3）將雜種細(xì)胞A4培育成雜種植株A7的細(xì)胞工程技術(shù)的名稱是____________。A5和A6中的__________________兩種激素的比值不同。（4）已知番茄、馬鈴薯分別為二倍體、四倍體，則A7“番茄—馬鈴薯”屬于________倍體植株。（5）⑥過(guò)程需要適宜的光照條件可能的原因是_____________。（6）“番茄—馬鈴薯”超級(jí)雜種植株沒(méi)有如科學(xué)家所想象的那樣，地上長(zhǎng)番茄、地下結(jié)馬鈴薯的主要原因是____________。【答案】（1）纖維素酶和果膠酶（2）①.聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2＋－高pH融合法②.雜種細(xì)胞再生新的細(xì)胞壁③.高爾基體（3）①.植物的組織培養(yǎng)②.生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素（或細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素）（4）六（異源六）（5）誘導(dǎo)葉綠素的合成，使試管苗能夠進(jìn)行光合作用（6）生物基因的表達(dá)不是孤立的，它們之間是相互調(diào)控、相互影響的，所以番茄—馬鈴薯雜交植株的細(xì)胞中雖然具備兩個(gè)物種的遺傳物質(zhì)，但這些遺傳物質(zhì)的表達(dá)相互干擾，不能像馬鈴薯或番茄植株中的遺傳物質(zhì)一樣有序表達(dá)〖祥解〗分析題圖：①是通過(guò)酶解法去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體A1和A2，過(guò)程②通過(guò)物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合成A3，過(guò)程③是再生細(xì)胞壁形成雜種細(xì)胞A4，過(guò)程④是脫分化過(guò)程形成愈傷組織A5，過(guò)程⑤是再分化生成完整植株，⑥是移栽?！窘馕觥浚?）植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，科學(xué)工作者用蝸牛的胃液處理馬鈴薯組織細(xì)胞和番茄組織細(xì)胞能順利完成①過(guò)程，推測(cè)蝸牛的胃液中可能含有纖維素酶和果膠酶。（2）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動(dòng)、電刺激等，化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2＋－高pH融合法，在等滲溶液中促進(jìn)A1與A2融合的化學(xué)法有聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2＋－高pH融合法。 細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成，植物細(xì)胞壁的形成與高爾基體有關(guān)。（3）將雜種細(xì)胞A4培育成雜種植株A7的細(xì)胞工程技術(shù)的名稱是植物組織培養(yǎng)，植物組織培養(yǎng)的條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等），②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。（4）已知番茄是二倍體，而馬鈴薯是四倍體。當(dāng)它們進(jìn)行雜交時(shí)，產(chǎn)生的后代將繼承這兩個(gè)親本的染色體組數(shù)。則A7“番茄—馬鈴薯”屬于六（異源六）倍體植株。（5）⑥過(guò)程需要適宜的光照條件能夠?yàn)橹参锾峁┍匾墓饽?，促進(jìn)光合作用和植物激素的合成與代謝，調(diào)節(jié)基因表達(dá)和蛋白質(zhì)合成，從而保障植物的正常生長(zhǎng)和分化。這些過(guò)程共同促進(jìn)了植物器官的形成和植株的發(fā)育。因此⑥過(guò)程需要適宜的光照條件可能的原因是誘導(dǎo)葉綠素的合成，使試管苗能夠進(jìn)行光合作用。（6）“番茄—馬鈴薯”超級(jí)雜種植株沒(méi)有如科學(xué)家所想象的那樣，地上長(zhǎng)番茄、地下結(jié)馬鈴薯的主要原因是生物基因的表達(dá)不是孤立的，而是相互調(diào)控、相互影響的。番茄和馬鈴薯作為兩個(gè)不同的物種，它們的基因在表達(dá)過(guò)程中會(huì)相互調(diào)控和影響，可能導(dǎo)致雜種植株并不能完全按照預(yù)期的方式生長(zhǎng)和發(fā)育。此外，盡管這種超級(jí)雜種植株含有兩種親本的遺傳物質(zhì)，但這些遺傳物質(zhì)在雜交過(guò)程中的表達(dá)和調(diào)控也是復(fù)雜的，可能受到多種因素的影響，如環(huán)境因素、基因互作等。18.正常細(xì)胞表面的PD-L1蛋白與T細(xì)胞表面的PD-1