高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省鹽城市五校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列屬于在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生的是（）A.同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì) B.非同源染色體自由組合C.姐妹染色單體分離 D.染色體數(shù)目減半【答案】C〖祥解〗有絲分裂過程中間期染色體復(fù)制，后期姐妹染色單體染色體分離，末期細(xì)胞中染色體減半。減數(shù)分裂間期染色體復(fù)制，減數(shù)第一次分裂同源染色體配對(duì)、分離，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離?！驹斘觥緼、同源染色體配對(duì)只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，B錯(cuò)誤；C、在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂和姐妹染色單體的分離，C正確；D、有絲分裂結(jié)束后染色體數(shù)目不變，而減數(shù)分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列配子產(chǎn)生的過程中沒有發(fā)生基因重組的是（）A.基因組成為①的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和aB的配子B.基因組成為②的個(gè)體產(chǎn)生了AB、ab、Ab和aB的配子C.基因組成為③的個(gè)體產(chǎn)生了ab、aB、Ab和AB的配子D.基因組成為④的個(gè)體產(chǎn)生了ABC、ABc、abC和abc的配子【答案】A〖祥解〗基因重組有兩種類型：一是四分體時(shí)期同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合。【詳析】A、圖1中Ab基因位于同一條染色體上，aB位于同一條染色體上，若不發(fā)生染色體互換，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生Ab和aB的配子，沒有發(fā)生基因重組，A符合題意；B、圖2中AB位于一條染色體上，ab位于一條染色體上，若不發(fā)生染色體互換，則產(chǎn)生AB和ab的配子，若發(fā)生染色體互換（基因重組），則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，B不符合題意；C、圖3中Aa和Bb屬于非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生自由組合（基因重組），產(chǎn)生ab、aB、Ab和AB的配子，C不符合題意；D、圖4中Cc與Aa、Bb基因位于不同的同源染色體上，在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生自由組合（基因重組），若含有Aa和Bb基因的這對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ前期沒有發(fā)生染色體互換，則經(jīng)減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生ABC、ABc、abC和abc的配子，D不符合題意。故選A。3.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜 B.S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)C.R型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的DNA【答案】D〖祥解〗R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡?！驹斘觥緼、S型細(xì)菌的多糖莢膜+R型細(xì)菌→小鼠→存活，說明S型細(xì)菌的莢膜不是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；B、S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)+R型細(xì)菌→小鼠→存活，說明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；C、R型細(xì)菌的DNA控制合成的性狀是R型細(xì)菌的性狀，不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；D、S型細(xì)菌的DNA+R型細(xì)菌→小鼠→死亡，說明S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選D。4.下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的理解，正確的是（）A.雜合子的雙親一定是雜合子B.相對(duì)性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型C.性狀分離就是一個(gè)后代同時(shí)出現(xiàn)兩種性狀的現(xiàn)象D.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀【答案】B〖祥解〗雜合子：遺傳因子組成不同的個(gè)體。雜合子不能穩(wěn)定遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離?！驹斘觥緼、雜合子的雙親不一定是雜合子，例如AA×aa→Aa，A錯(cuò)誤；B、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對(duì)性狀，B正確；C、雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離，C錯(cuò)誤；D、隱性性狀是指具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代沒有表現(xiàn)出的親本性狀，并不是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀，D錯(cuò)誤。故選B。5.一般人對(duì)苯硫脲感覺有苦味，由顯性基因B控制；也有人對(duì)其無味覺，由隱性基因b控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族，若兩對(duì)夫婦的子女味盲的概率分別是25%和50%（）①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA.②、③ B.③、④ C.④、⑤ D.⑤、⑥【答案】C〖祥解〗分析題文描述可知，味苦對(duì)味盲為顯性性狀，且由一對(duì)等位基因B和b控制，其遺傳遵循基因的分離定律。【詳析】①BB×BB→BB，子女均表現(xiàn)為味苦，①與題意不符；②bb×bb→bb，子女均表現(xiàn)為味盲，②與題意不符；③BB×bb→Bb，子女均表現(xiàn)為味苦，③與題意不符；④Bb×Bb→BB（味苦）∶Bb（味苦）∶bb（味盲）＝1∶2∶1，其中子女味盲的概率是25%，④與題意相符；⑤Bb×bb→Bb（味苦）∶bb（味盲）＝1∶1，其中子女味盲的概率是50%，④與題意相符；⑥BB×Bb→BB（味苦）∶Bb（味苦）＝1∶1，子女均表現(xiàn)為味苦，⑥與題意不符。綜上分析，供選答案組合C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。6.某種生物有三對(duì)等位基因Aa、Bb和Cc，遺傳遵循自由組合定律。若雜交子代基因型有AaBBCc、AaBbCc、AabbCc、aaBBCc、aaBbCc、aabbCc六種，則兩個(gè)雜交親本的基因型組合是（）A.AaBBCC×Aabbcc B.aaBbcc×AaBbcc C.AaBbCC×aaBbcc D.aaBbCC×aaBbcc【答案】C〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥坑呻s交子代的基因型逆推親本基因型，已知的雜交子代六種基因型中有Aa和aa，另外兩對(duì)中有BB、Bb、bb和Cc，因此親本的基因型依次為Aa和aa、Bb和Bb、CC和cc，則相應(yīng)的親本為AaBbCC×aaBbcc，即C正確。故選C。7.牝雞司晨是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的（）A.雌：雄=3：1 B.雌：雄=2：1 C.雌：雄=1：3 D.雌：雄=1：2【答案】B〖祥解〗雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體其實(shí)是不變的?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體是不變的。所以原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，但是這只性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW，其與母雞ZW交配，后代的染色體組成為1ZZ（公雞）、2ZW（母雞）、1WW（不能成活，胚胎時(shí)已致死），即這只公雞和母雞交配，后代的雌雄性別比例是2：1，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.下列人類遺傳病的系譜圖中，可能表示抗維生素D佝僂病的遺傳方式的是（）A. B.C. D.【答案】A〖祥解〗抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，如果不考慮基因突變，子代患病，親代至少一方是患者?！驹斘觥緼、該家系中母親患病，母親的致病基因可以傳遞給兒子，兒子患病，因此可能是抗維生素D佝僂病，A正確；B、該系譜圖中雙親正常，生有患病的孩子，屬于隱性遺傳病，因此不可能是抗維生素D佝僂病，B錯(cuò)誤；C、該家系中雙親正常、女兒患病，為常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、該家系中，若為抗維生素D佝僂病，父親是患者，女兒必患病，因此不可能是抗維生素D佝僂病，D錯(cuò)誤。故選A。9.不同的雙鏈DNA分子（）A.基本骨架不同 B.脫氧核苷酸連接方式不同C.堿基對(duì)排列順序不同 D.堿基配對(duì)方式不同【答案】C〖祥解〗DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。【詳析】A、不同的雙鏈DNA分子基本骨架相同，都是由脫氧核糖和磷酸交替連接，A錯(cuò)誤；B、DNA分子脫氧核苷酸的連接方式相同，B錯(cuò)誤；C、不同的雙鏈DNA分子堿基對(duì)排列順序不同，C正確；D、不同的雙鏈DNA分子堿基配對(duì)方式相同，都是A-T、C-G，D錯(cuò)誤。故選C。10.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系，敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因通過其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀B.基因與性狀之間都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C.基因的堿基序列不變的情況下，遺傳性狀可能發(fā)生變化D.基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用【答案】B〖祥解〗基因與性狀的關(guān)系：（1）基因通過其表達(dá)產(chǎn)物——蛋白質(zhì)來控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。（2）基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。①一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因的影響。②一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀③生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響?！驹斘觥緼、基因控制生物的性狀，基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因此基因通過其表達(dá)的產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）來控制性狀，A正確；B、基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因的影響，一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀，生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響，B錯(cuò)誤；C、DNA的甲基化使得生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變，C正確；D、基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，D正確。故選B。11.某DNA分子中A+T占整個(gè)DNA堿基總數(shù)的56%，其中一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的27%，則對(duì)應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的比例是（）A.35% B.29% C.28% D.21%【答案】B〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中A+T/G+C的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中A+G/T+C的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即A+T/G+C的比值不，該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理?！驹斘觥恳阎狣NA分子中A+T占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的56%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A=T、C=G，所以A=T=28%，則C=G=50%-28%=22%，又已知一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的27%，即A1=27%，在雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，則A2=29%，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。12.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)操作的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需用甲紫染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化B.該實(shí)驗(yàn)需通過解離、染色、漂洗、制片等實(shí)驗(yàn)順序才能用于觀察C.需用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，然后用95%酒精沖洗2次D.低溫誘導(dǎo)大蒜根尖時(shí)間過短，可能導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞【答案】B〖祥解〗低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化的原理是低溫抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，已復(fù)制的染色體分開而沒有形成兩個(gè)子細(xì)胞，從而使染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、甲紫可將染色體染色，因此可用甲紫染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)需通過解離、漂洗、染色、制片等實(shí)驗(yàn)順序才能用于觀察，因?yàn)樾枰獙⒓?xì)胞分散成單層才能觀察，B錯(cuò)誤；C、“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)中，剪去誘導(dǎo)處理的根尖，放入卡諾氏液浸泡，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次，C正確；D、低溫誘導(dǎo)大蒜根尖時(shí)間過短，不能很好地抑制紡錘體的形成，所以可能導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞，D正確。故選B。13.下圖是觀察玉米減數(shù)分裂時(shí)拍攝的圖片。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.玉米的花藥、根尖細(xì)胞都可以觀察減數(shù)分裂B.圖①細(xì)胞的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)相同C.圖②、④細(xì)胞中均有可能發(fā)生等位基因分離D.圖③細(xì)胞正在進(jìn)行染色體復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖示為玉米減數(shù)分裂時(shí)拍攝的圖片，其中①細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，為減數(shù)第一次分裂前期；②細(xì)胞中同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞；④細(xì)胞著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、玉米的根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；B、圖①細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，為減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤；C、②細(xì)胞中同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，④細(xì)胞著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，二者均有可能發(fā)生等位基因分離，C正確；D、③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，將進(jìn)入第二次分裂，但細(xì)胞不再進(jìn)行染色體復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選C。14.鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致谷氨酸被替換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該基因突變后，mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變B.該基因突變并未改變基因中堿基對(duì)的排列順序C.氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能D.患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細(xì)胞容易破裂【答案】B〖祥解〗人的鐮狀細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡?！驹斘觥緼B、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?，由基因中的一個(gè)A/T被T/A替換，因此，基因中堿基數(shù)目沒有改變，但是改變了堿基對(duì)的排列順序，A正確，B錯(cuò)誤；C、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?，該突變?dǎo)致編碼的谷氨酸被替換為纈氨酸，使得氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能，C正確；D、鐮狀細(xì)胞貧血的患者，紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡，D正確。故選B。15.每年的2月4日是“世界抗癌日”，下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述錯(cuò)誤的是（）A.不健康的生活方式是潛在的致癌因素B.原癌基因和抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中C.亞硝酸鹽和煙堿等是常見的化學(xué)致癌物D.癌細(xì)胞的產(chǎn)生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累【答案】B〖祥解〗癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斘觥緼、不健康生活方式，比如熬夜、喝酒，是潛在的致癌因素，A正確；B、原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；C、亞硝酸鹽和煙堿等屬于化學(xué)致癌因子，屬于常見的致癌物，C正確；D、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，在一個(gè)細(xì)胞中至少5~6個(gè)基因發(fā)生突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征，這是一種積累效應(yīng)，因此癌細(xì)胞的產(chǎn)生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累，D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共4個(gè)小題，共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題全選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得11得分，錯(cuò)誤或不答的得00分。16.下圖為某一家族的遺傳系譜圖。甲、乙兩種病至少有一種為伴性遺傳（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）。以下說法正確的是（）A.甲病由位于常染色體上的隱性基因控制B.Ⅱ5的基因型為AaXBXBC.Ⅱ3是雜合子的概率為5/6D.Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩兩病皆患的概率為1/8【答案】ACD〖祥解〗分析遺傳系譜圖：由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳??；同理Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，又由于“甲、乙兩種病至少有一種為伴性遺傳”，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病也為隱性遺傳病，又由于“甲、乙兩種病至少有一種為伴性遺傳”，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型為XbY。根據(jù)Ⅱ4患甲病aa，可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，又因Ⅲ3的關(guān)于甲病的基因型為aa，故Ⅱ5的基因型為AaXBXB或AaXBXb，B錯(cuò)誤；C、已知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，Ⅱ3是雜合子的概率=1-純合子（AAXBXB）=1-1/3×1/2=5/6，C正確；D、Ⅱ1和Ⅱ2均不患病，所生的Ⅲ2患甲乙兩種病，基因型為aaXbY，父親患乙病，因此Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩兩病皆患的概率為1/4×1/2=1/8，D正確。故選ACD。17.在蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿才能發(fā)育成蜂王，大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將直接發(fā)育成蜂王。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.蜂王漿可能通過抑制DNMT3基因的表達(dá)發(fā)揮作用B.敲除DNMT3基因與取食蜂王漿對(duì)幼蟲發(fā)育有相同的效果C.胞嘧啶甲基化會(huì)直接影響DNA分子的復(fù)制，不能遺傳給后代D.表觀遺傳不改變基因的堿基序列，但可能會(huì)改變基因的表達(dá)水平【答案】ABD〖祥解〗蜜蜂幼蟲取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼蟲發(fā)育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以將DNA甲基化，進(jìn)而影響基因的復(fù)制和表達(dá)，從而改變生物的性狀，而不含DNMT3蛋白的幼蟲直接就可以發(fā)育成蜂王。【詳析】A、取食蜂王漿的幼蟲和不含DNMT3的幼蟲都會(huì)發(fā)育成蜂王，因此可推測(cè)蜂王漿可能抑制DNMT3基因的表達(dá)，A正確，B、題干中敲除DNMT3基因與取食蜂王漿都能令幼蟲發(fā)育成蜂王的作用，因此對(duì)于幼蟲的發(fā)育具有相同的作用，B正確；C、胞嘧啶甲基化與表觀遺傳，不會(huì)影響DNA分子的復(fù)制，可遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、DNA甲基化后并沒有改變基因的序列，但會(huì)影響基因的表達(dá)過程，因此會(huì)改變生物的性狀，D正確。故選ABD。18.圖1中甲是果蠅體細(xì)胞圖（2N=8），乙、丙是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂的行為。圖2是果蠅細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線，①~⑦表示不同細(xì)胞分裂時(shí)期或生理過程。下列正確的是（）A.圖1甲細(xì)胞可知果蠅在減數(shù)分裂過程中可形成5個(gè)四分體B.圖1乙細(xì)胞中有8條姐妹染色單體，8個(gè)DNA分子C.圖1丙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的③時(shí)期D.圖2中b時(shí)期發(fā)生染色體加倍的原因是受精作用【答案】CD【詳析】A、由圖1甲細(xì)胞可知果蠅在減數(shù)分裂過程中可形成4個(gè)四分體（聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體為1個(gè)四分體），A錯(cuò)誤；B、圖1乙細(xì)胞為有絲分裂后期，著絲粒分裂，沒有姐妹染色單體，B錯(cuò)誤；C、圖1丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2中的③時(shí)期，C正確；D、圖2中b表示受精作用過程中染色體數(shù)目變化，該時(shí)期發(fā)生染色體加倍的原因是受精作用，D正確。故選CD。19.下列有關(guān)單倍體的敘述，正確的是（）A.單倍體體細(xì)胞中一定只含一個(gè)染色體組B.單倍體體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目C.由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的雄蜂是單倍體D.單倍體一般是純種可直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)【答案】BC〖祥解〗由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，不一定只含一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，單倍體體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目，B正確；C、雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，為單倍體，C正確；D、單倍體一般是高度不育的，不可直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。故選BC。第Ⅱ卷非選擇題（共58分）三、非選擇題：本題共5個(gè)小題，共58分。除特別說明外，每空一分。20.某研究者對(duì)基因型為EeXFY的雄性動(dòng)物某部位制作切片進(jìn)行顯微觀察，然后繪制了3幅細(xì)胞分裂示意圖（如圖1，僅示部分染色體）。圖2表示細(xì)胞分裂過程中每條染色體上的DNA含量變化情況。請(qǐng)回答下列問題：（1）制作切片的取材部位是________，圖1中的甲細(xì)胞名稱為________，所處的分裂方式和時(shí)期為________，對(duì)應(yīng)圖2中區(qū)段________。（2）圖1中的乙細(xì)胞有________個(gè)四分體，________條染色單體。其到分裂后期發(fā)生的染色體行為變化是________，丙細(xì)胞分裂結(jié)束后獲得基因型為EXF的子細(xì)胞的概率是________。（3）圖2中ab段DNA含量增加的原因是________。（4）若某精原細(xì)胞由于同源染色體未分離，導(dǎo)致分裂完成后形成了1個(gè)基因型為EeY的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的其他3個(gè)精細(xì)胞的基因型是________、________、________?！敬鸢浮浚?）①.睪丸或精巢②.次級(jí)精母細(xì)胞③.減數(shù)第二次分裂中期④.bc（2）①.3②.12③.同源染色體分離非同源染色體自由組合④.0（3）染色體復(fù)制（DNA復(fù)制或DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成）（4）①.EeY②.XF③.XF〖祥解〗題圖分析，圖甲細(xì)胞中只有3條染色體，并且3條染色體形態(tài)大小各不相同，因此沒有同源染色體，并且染色體的著絲粒排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞；圖乙細(xì)胞具有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，表示減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞；圖丙細(xì)胞中具有同源染色體，并且染色體的著絲粒排列在赤道板上，表示有絲分裂中期細(xì)胞。圖2表示細(xì)胞分裂過程中每條染色體上的DNA含量變化情況，其中ab段表示DNA復(fù)制過程，bc段表示有絲分裂前中期和減數(shù)第一次分裂的全過程和減數(shù)第二次分裂前中期，cd段發(fā)生了著絲粒分裂過程，發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，de表示有絲分裂后末期和減數(shù)第二次分裂后末期。【小問1詳析】圖示為基因型為EeXFY的雄性動(dòng)物某部位制作切片進(jìn)行顯微觀察的圖示，結(jié)合圖示可以看出，圖中既有有絲分裂過程也有減數(shù)分裂過程，因此，制作切片的取材部位是睪丸或精巢，圖甲細(xì)胞中沒有同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板部位，因此為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，表示次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中每條染色體含有兩個(gè)染色單體，因而對(duì)應(yīng)圖2中的bc段?！拘?詳析】圖1中的乙細(xì)胞有3個(gè)四分體，12條染色單體。該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生的染色體行為變化為同源染色體分離非同源染色體自由組合，丙細(xì)胞處于有絲分裂中期，該細(xì)胞分裂完成產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞，其基因型為EeXFY，即不會(huì)產(chǎn)生基因型為EXF的子細(xì)胞。【小問3詳析】圖2中ab段DNA含量增加，因?yàn)榧?xì)胞中發(fā)生了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成過程，發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。【小問4詳析】若某精原細(xì)胞（基因型為EeXFY）分裂完成后形成了EeY的精細(xì)胞，其中含有同源染色體，說明產(chǎn)生該精細(xì)胞的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期E/e所在的同源染色體未正常分離進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，進(jìn)而產(chǎn)生了基因型為EEeeYY和XFXF的次級(jí)精母細(xì)胞，而后次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂過程，因此其他3個(gè)精細(xì)胞的基因型是EeY、XF、XF。21.下圖甲是DNA分子平面結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示DNA分子復(fù)制的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）填出圖甲中部分結(jié)構(gòu)的名稱：①________、③________、⑤________。（2）DNA分子的基本骨架是________，一條鏈中相鄰堿基通過____________________連接。（3）通常一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子，這是因?yàn)镈NA獨(dú)特的________，為復(fù)制提供了精確的模板，通過________原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（4）某DNA分子含有48502個(gè)堿基對(duì)．而子鏈延伸的速度為105個(gè)堿基對(duì)/min，則此DNA分子完成復(fù)制約需要30s，而實(shí)際只需要16s，根據(jù)圖乙分析，這是因?yàn)镈NA的復(fù)制存在__________________的特點(diǎn)；在此過程中，延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制特點(diǎn)是_________________。（5）若某DNA分子的一條鏈上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的1.4倍，二者在該鏈的數(shù)量之和占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的24%，則該DNA分子另一條鏈上的胸腺嘧啶占該DNA分子堿基總數(shù)的_____________。（6）將親代DNA用15N標(biāo)記，放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，復(fù)制四次后含14N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的________，若該DNA分子共有300個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶為260個(gè)，則第四次復(fù)制時(shí)，消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸為________個(gè)?！敬鸢浮浚?）①.堿基對(duì)

②.脫氧核糖③.腺嘌呤脫氧核糖核苷酸

（2）①.磷酸和脫氧核糖交替連接②.脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖（3）①.雙螺旋結(jié)構(gòu)②.堿基互補(bǔ)配對(duì)（4）①.多起點(diǎn)復(fù)制和雙向復(fù)制②.邊解旋邊復(fù)制（5）14%（6）①.100%②.320【小問1詳析】分析題圖可知，圖甲中①是C-G堿基對(duì)，②是一條脫氧核苷酸鏈片段，③是脫氧核糖，根據(jù)堿基A可知⑤是腺嘌呤脫氧核苷酸（腺嘌呤脫氧核糖核苷酸）?！拘?詳析】DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)，一條鏈中相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接?！拘?詳析】通常一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子，這是因?yàn)镈NA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行?！拘?詳析】某DNA分子含有48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸的速度為10?個(gè)堿基對(duì)/min，則此DNA分子完成復(fù)制約需要30s，而實(shí)際只需要16s，根據(jù)圖乙分析，這是因?yàn)槎嗥瘘c(diǎn)復(fù)制和雙向復(fù)制，導(dǎo)致完成DNA復(fù)制需要的時(shí)間縮短；在此過程中，延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制?！拘?詳析】由題意，設(shè)該DNA單鏈含有100個(gè)堿基，若此DNA分子的一條鏈上，腺嘌呤（A）占比是胞嘧啶（C）占比的1.4倍，即A=1.4C，二者（A+C）在該鏈的數(shù)量之和占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的24%（占該鏈48%），A+C=48，1.4C+C=48，C=20，A=28，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA鏈中的A與另一條DNA鏈中的T相等，T=28個(gè)，故則另一條鏈上的胸腺嘧啶占該DNA分子堿基總數(shù)的比例為28÷2÷100×100%=14%?！拘?詳析】將親代DNA用15N標(biāo)記，放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，由于DNA的半保留復(fù)制，故復(fù)制四次后所有DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的100%，若該DNA分子共有300個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶為260個(gè)，則含有腺嘌呤40個(gè)，故第四次復(fù)制時(shí)，消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸為24-1×40=320個(gè)。22.下圖表示某自花傳粉植物花色遺傳情況，請(qǐng)回答下列問題：（1）利用該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)________（填“母本”或“父本”）進(jìn)行去雄，去雄的時(shí)間應(yīng)注意在________，并對(duì)________（填“母本”或“父本”）進(jìn)行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是________。（2）F2中出現(xiàn)各種花色的現(xiàn)象稱為________。該植物花色性狀的遺傳至少受________對(duì)基因控制，彼此之間遵循基因________定律，判斷理由是________。（3）圖一F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占________，F(xiàn)2中的白花植株的基因型有________種。讓F2中的藍(lán)花植株進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為________。讓圖中的F1進(jìn)行測(cè)交，則后代表型及比例為________?！敬鸢浮浚?）①.母本②.雄蕊成熟前（或花蕾期）③.母本④.避免外來花粉的干擾（2）①.性狀分離②.2③.自由組合④.F2的性狀分離比為9∶3∶4，為9∶3∶3∶1的變式（3）①.1/9②.3③.3/5④.紫花∶藍(lán)花∶白花=1∶1∶2〖祥解〗自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。人工授粉的過程：1、去雄：在花蕾期對(duì)母本去除雄蕊；2、套袋：對(duì)母本進(jìn)行套袋，防止其他花粉的干擾；3、人工授粉；4、套袋?！拘?詳析】該植物為自花傳粉植物，利用其進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在花未成熟時(shí)對(duì)母本進(jìn)行去雄；為避免外來的花粉干擾，在去雄和人工授粉后均需要對(duì)母本進(jìn)行套袋?！拘?詳析】F2中出現(xiàn)各種花色的現(xiàn)象稱為性狀分離。圖顯示：F2的性狀分離比為9∶3∶4，為為9∶3∶3∶1的變式，說明F1紫花植株能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，從而說明控制該植物花色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此該植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律?！拘?詳析】若相關(guān)基因用A/a、B/b表示，根據(jù)圖可知：F1紫花植株的基因型可表示為AaBb，F(xiàn)2紫花植株的基因型可表示為A_B_，其中能穩(wěn)定遺傳的基因型為AABB，故F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占1/9。F2中的白花植株的基因型有3種，分別是aabb、aaBB、aaBb，它們的比例為1∶1∶2,。F2的藍(lán)花植株中，基因型為AAbb與Aabb的個(gè)體各占1/3和2/3，所以讓F2中的藍(lán)花植株進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為(1/3AAbb+2/3×1/4AAbb)÷(1/3AAbb+2/3×3/4A_bb))=3/5。圖中F1紫花植株的基因型為AaBb，進(jìn)行測(cè)交，即AaBb×aabb，則后代表型及比例為紫花（AaBb）∶藍(lán)花（Aabb）∶白花（aabb、aaBb）＝1∶1∶2。23.我國(guó)鹽堿地面積廣，主要糧食作物難以生長(zhǎng)。下圖是某科研小組嘗試?yán)闷胀ㄋ荆?n=24）培育耐鹽水稻新品種的育種方案?；卮鹣铝袉栴}：（1）①所示的過程最可能使萌發(fā)的種子發(fā)生了________（填可遺傳變異類型），進(jìn)而選育出耐鹽的新品種。但實(shí)際培育過程中，會(huì)出現(xiàn)處理過的種子出苗后不久就死亡、產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了該變異具有________的特點(diǎn)；為了獲得更多的耐鹽植株新品種，可進(jìn)行的操作是植物組織培養(yǎng)。（2）若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測(cè)是由于單基因突變導(dǎo)致的，且耐鹽性狀由顯性基因控制，則過程②的目的是________。經(jīng)過程②一代自交、篩選得到的耐鹽植株中純合子占1/3，則經(jīng)過第三代自交并篩選獲得的耐鹽植株中純合子占________。（3）若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得耐鹽新品種，可選圖中________（填數(shù)字）途徑所用的方法，該過程利用的遺傳學(xué)原理是________；該方案中秋水仙素的作用對(duì)象是________，其作用原理是________。【答案】（1）①.基因突變②.多害少利（2）①.提高耐鹽穩(wěn)定遺傳植株的比例②.7/9（3）①.③②.染色體變異③.單倍體幼苗④.抑制紡錘體形成〖祥解〗基因突變是指DNA中堿基對(duì)增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，誘發(fā)基因突變的因素包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素，利用基因突變?cè)磉M(jìn)行育種屬于誘變育種?！拘?詳析】過程①是用γ射線處理萌發(fā)的種子，“γ射線”屬于物理誘變因子，故①所示的過程最可能使萌發(fā)的種子發(fā)生了基因突變；實(shí)際培育過程中，會(huì)出現(xiàn)處理過的種子出苗后不久就死亡、產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了該變異具有多害少利的特點(diǎn)。小問2詳析】連續(xù)自交可提高純合子比例，若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測(cè)是由于單基因突變導(dǎo)致的，且耐鹽性狀由顯性基因控制，則過程②的目的是提高耐鹽穩(wěn)定遺傳植株的比例；若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測(cè)是由于單基因突變導(dǎo)致的，用A表示耐鹽基因，基因型為Aa，自交一次，耐鹽個(gè)體的基因型是AA：Aa=1：2，第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐鹽個(gè)體AA純合體的比例是3/5，雜合體占2/5；第三代自交AA=3/5+2/5×1/4＝7/10，Aa=2/5×1/2＝1/5，aa=2/5×1/4＝1/10，耐鹽植株中AA純合子占7/9。【小問3詳析】若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得耐鹽新品種，可選圖中③途徑所用的方法（先花藥離體培養(yǎng)后秋水仙素加倍，即單倍體育種），該過程利用的遺傳學(xué)原理是染色體（數(shù)目）變異；此方法在培育過程中形成的單倍體植株表現(xiàn)出高度不育的特點(diǎn)；該方案中秋水仙素的作用對(duì)象是單倍體幼苗，其作用原理是抑制紡錘體的形成，從而實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍。24.根據(jù)所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)，回答下列問題：I、下圖為某遺傳性皮膚病患者家族系譜圖，受一對(duì)等位基因A、a控制）（1）若3號(hào)不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為________染色體________性遺傳，此時(shí)6號(hào)個(gè)體的基因型為________，3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率是________。（2）若3號(hào)攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為________染色體________性遺傳，則1號(hào)的基因型為________9號(hào)與攜帶致病基因的男性婚配，生出患病女孩的概率是________。II、果蠅是遺傳學(xué)研究的好材料，實(shí)驗(yàn)室為了培育出殘翅白眼果蠅用于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)的過程如圖（僅顯示了F2部分個(gè)體）所示，其中殘翅對(duì)應(yīng)的野生型性狀為長(zhǎng)翅，用基因B/b表示；白眼對(duì)應(yīng)的野生型性狀為紅眼，用基因R/r表示。（3）根據(jù)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷基因R/r位于________（填“?！被颉癤”）染色體上。（4）親本的雌雄果蠅的基因型分別為________、________F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中殘翅白眼果蠅所占的比例為________。【答案】（1）①.X②.隱③.XAY④.1/4（2）①.常②.隱③.AA或Aa④.1/12（3）常（4）①.BBXrXr②.bbXRY③.1/8〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！拘?詳析】3號(hào)與4號(hào)正常，生下7號(hào)患病，因此該病為隱性病，若3號(hào)不攜帶致病基因，則該病為怑X染色體隱性遺傳病，6號(hào)基因型為XAY；3號(hào)基因型為XAY，4號(hào)基因型為XAXa，再生一個(gè)患病男孩（XaY）的概率是1/4?！拘?詳析】若3號(hào)攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，3和4號(hào)的基因型均為Aa，1號(hào)的基因型為AA

或Aa；8號(hào)為aa，因此5和6號(hào)的基因型均為Aa，9號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa，與攜帶致病基因的男性（Aa）婚配，生出患?。╝a）女孩（1/2 ）的概率是2/3×1/4×1/2=1/12?！拘?詳析】根據(jù)F1的雜交結(jié)果可知，子代雌性全部為紅眼，雄性全部為白眼，即遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，由此得出R/r基因位于X染色體上，根據(jù)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷B/b基因位于常染色體上，因?yàn)槿鬊/b基因位于X染色體上，F(xiàn)2不可能出現(xiàn)殘翅雌果蠅，殘翅都是雄性?！拘?詳析】R/r基因位于X染色體上，B/b基因位于常染色體上，親本的基因型為BBXrXr×bbXRY，因此F1雌雄果蠅的基因型為BbXRXr和BbXrY，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，后代殘翅白眼果蠅（bbXrY、bbXrXr）所占的比例為1/4×1/2=1/8。江蘇省鹽城市五校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列屬于在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生的是（）A.同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì) B.非同源染色體自由組合C.姐妹染色單體分離 D.染色體數(shù)目減半【答案】C〖祥解〗有絲分裂過程中間期染色體復(fù)制，后期姐妹染色單體染色體分離，末期細(xì)胞中染色體減半。減數(shù)分裂間期染色體復(fù)制，減數(shù)第一次分裂同源染色體配對(duì)、分離，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離。【詳析】A、同源染色體配對(duì)只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，B錯(cuò)誤；C、在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂和姐妹染色單體的分離，C正確；D、有絲分裂結(jié)束后染色體數(shù)目不變，而減數(shù)分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列配子產(chǎn)生的過程中沒有發(fā)生基因重組的是（）A.基因組成為①的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和aB的配子B.基因組成為②的個(gè)體產(chǎn)生了AB、ab、Ab和aB的配子C.基因組成為③的個(gè)體產(chǎn)生了ab、aB、Ab和AB的配子D.基因組成為④的個(gè)體產(chǎn)生了ABC、ABc、abC和abc的配子【答案】A〖祥解〗基因重組有兩種類型：一是四分體時(shí)期同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合?！驹斘觥緼、圖1中Ab基因位于同一條染色體上，aB位于同一條染色體上，若不發(fā)生染色體互換，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生Ab和aB的配子，沒有發(fā)生基因重組，A符合題意；B、圖2中AB位于一條染色體上，ab位于一條染色體上，若不發(fā)生染色體互換，則產(chǎn)生AB和ab的配子，若發(fā)生染色體互換（基因重組），則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，B不符合題意；C、圖3中Aa和Bb屬于非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生自由組合（基因重組），產(chǎn)生ab、aB、Ab和AB的配子，C不符合題意；D、圖4中Cc與Aa、Bb基因位于不同的同源染色體上，在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生自由組合（基因重組），若含有Aa和Bb基因的這對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ前期沒有發(fā)生染色體互換，則經(jīng)減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生ABC、ABc、abC和abc的配子，D不符合題意。故選A。3.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜 B.S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)C.R型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的DNA【答案】D〖祥解〗R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡。【詳析】A、S型細(xì)菌的多糖莢膜+R型細(xì)菌→小鼠→存活，說明S型細(xì)菌的莢膜不是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；B、S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)+R型細(xì)菌→小鼠→存活，說明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；C、R型細(xì)菌的DNA控制合成的性狀是R型細(xì)菌的性狀，不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；D、S型細(xì)菌的DNA+R型細(xì)菌→小鼠→死亡，說明S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選D。4.下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的理解，正確的是（）A.雜合子的雙親一定是雜合子B.相對(duì)性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型C.性狀分離就是一個(gè)后代同時(shí)出現(xiàn)兩種性狀的現(xiàn)象D.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀【答案】B〖祥解〗雜合子：遺傳因子組成不同的個(gè)體。雜合子不能穩(wěn)定遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離?！驹斘觥緼、雜合子的雙親不一定是雜合子，例如AA×aa→Aa，A錯(cuò)誤；B、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對(duì)性狀，B正確；C、雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離，C錯(cuò)誤；D、隱性性狀是指具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代沒有表現(xiàn)出的親本性狀，并不是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀，D錯(cuò)誤。故選B。5.一般人對(duì)苯硫脲感覺有苦味，由顯性基因B控制；也有人對(duì)其無味覺，由隱性基因b控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族，若兩對(duì)夫婦的子女味盲的概率分別是25%和50%（）①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA.②、③ B.③、④ C.④、⑤ D.⑤、⑥【答案】C〖祥解〗分析題文描述可知，味苦對(duì)味盲為顯性性狀，且由一對(duì)等位基因B和b控制，其遺傳遵循基因的分離定律?！驹斘觥竣貰B×BB→BB，子女均表現(xiàn)為味苦，①與題意不符；②bb×bb→bb，子女均表現(xiàn)為味盲，②與題意不符；③BB×bb→Bb，子女均表現(xiàn)為味苦，③與題意不符；④Bb×Bb→BB（味苦）∶Bb（味苦）∶bb（味盲）＝1∶2∶1，其中子女味盲的概率是25%，④與題意相符；⑤Bb×bb→Bb（味苦）∶bb（味盲）＝1∶1，其中子女味盲的概率是50%，④與題意相符；⑥BB×Bb→BB（味苦）∶Bb（味苦）＝1∶1，子女均表現(xiàn)為味苦，⑥與題意不符。綜上分析，供選答案組合C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。6.某種生物有三對(duì)等位基因Aa、Bb和Cc，遺傳遵循自由組合定律。若雜交子代基因型有AaBBCc、AaBbCc、AabbCc、aaBBCc、aaBbCc、aabbCc六種，則兩個(gè)雜交親本的基因型組合是（）A.AaBBCC×Aabbcc B.aaBbcc×AaBbcc C.AaBbCC×aaBbcc D.aaBbCC×aaBbcc【答案】C〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】由雜交子代的基因型逆推親本基因型，已知的雜交子代六種基因型中有Aa和aa，另外兩對(duì)中有BB、Bb、bb和Cc，因此親本的基因型依次為Aa和aa、Bb和Bb、CC和cc，則相應(yīng)的親本為AaBbCC×aaBbcc，即C正確。故選C。7.牝雞司晨是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的（）A.雌：雄=3：1 B.雌：雄=2：1 C.雌：雄=1：3 D.雌：雄=1：2【答案】B〖祥解〗雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體其實(shí)是不變的?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體是不變的。所以原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，但是這只性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW，其與母雞ZW交配，后代的染色體組成為1ZZ（公雞）、2ZW（母雞）、1WW（不能成活，胚胎時(shí)已致死），即這只公雞和母雞交配，后代的雌雄性別比例是2：1，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.下列人類遺傳病的系譜圖中，可能表示抗維生素D佝僂病的遺傳方式的是（）A. B.C. D.【答案】A〖祥解〗抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，如果不考慮基因突變，子代患病，親代至少一方是患者?！驹斘觥緼、該家系中母親患病，母親的致病基因可以傳遞給兒子，兒子患病，因此可能是抗維生素D佝僂病，A正確；B、該系譜圖中雙親正常，生有患病的孩子，屬于隱性遺傳病，因此不可能是抗維生素D佝僂病，B錯(cuò)誤；C、該家系中雙親正常、女兒患病，為常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、該家系中，若為抗維生素D佝僂病，父親是患者，女兒必患病，因此不可能是抗維生素D佝僂病，D錯(cuò)誤。故選A。9.不同的雙鏈DNA分子（）A.基本骨架不同 B.脫氧核苷酸連接方式不同C.堿基對(duì)排列順序不同 D.堿基配對(duì)方式不同【答案】C〖祥解〗DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。【詳析】A、不同的雙鏈DNA分子基本骨架相同，都是由脫氧核糖和磷酸交替連接，A錯(cuò)誤；B、DNA分子脫氧核苷酸的連接方式相同，B錯(cuò)誤；C、不同的雙鏈DNA分子堿基對(duì)排列順序不同，C正確；D、不同的雙鏈DNA分子堿基配對(duì)方式相同，都是A-T、C-G，D錯(cuò)誤。故選C。10.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系，敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因通過其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀B.基因與性狀之間都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C.基因的堿基序列不變的情況下，遺傳性狀可能發(fā)生變化D.基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用【答案】B〖祥解〗基因與性狀的關(guān)系：（1）基因通過其表達(dá)產(chǎn)物——蛋白質(zhì)來控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。（2）基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。①一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因的影響。②一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀③生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響?！驹斘觥緼、基因控制生物的性狀，基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因此基因通過其表達(dá)的產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）來控制性狀，A正確；B、基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因的影響，一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀，生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響，B錯(cuò)誤；C、DNA的甲基化使得生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變，C正確；D、基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，D正確。故選B。11.某DNA分子中A+T占整個(gè)DNA堿基總數(shù)的56%，其中一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的27%，則對(duì)應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的比例是（）A.35% B.29% C.28% D.21%【答案】B〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中A+T/G+C的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中A+G/T+C的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即A+T/G+C的比值不，該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。【詳析】已知DNA分子中A+T占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的56%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A=T、C=G，所以A=T=28%，則C=G=50%-28%=22%，又已知一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的27%，即A1=27%，在雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，則A2=29%，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。12.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)操作的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.需用甲紫染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化B.該實(shí)驗(yàn)需通過解離、染色、漂洗、制片等實(shí)驗(yàn)順序才能用于觀察C.需用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，然后用95%酒精沖洗2次D.低溫誘導(dǎo)大蒜根尖時(shí)間過短，可能導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞【答案】B〖祥解〗低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化的原理是低溫抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，已復(fù)制的染色體分開而沒有形成兩個(gè)子細(xì)胞，從而使染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、甲紫可將染色體染色，因此可用甲紫染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)需通過解離、漂洗、染色、制片等實(shí)驗(yàn)順序才能用于觀察，因?yàn)樾枰獙⒓?xì)胞分散成單層才能觀察，B錯(cuò)誤；C、“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)中，剪去誘導(dǎo)處理的根尖，放入卡諾氏液浸泡，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次，C正確；D、低溫誘導(dǎo)大蒜根尖時(shí)間過短，不能很好地抑制紡錘體的形成，所以可能導(dǎo)致難以觀察到染色體加倍的細(xì)胞，D正確。故選B。13.下圖是觀察玉米減數(shù)分裂時(shí)拍攝的圖片。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.玉米的花藥、根尖細(xì)胞都可以觀察減數(shù)分裂B.圖①細(xì)胞的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)相同C.圖②、④細(xì)胞中均有可能發(fā)生等位基因分離D.圖③細(xì)胞正在進(jìn)行染色體復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖示為玉米減數(shù)分裂時(shí)拍攝的圖片，其中①細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，為減數(shù)第一次分裂前期；②細(xì)胞中同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞；④細(xì)胞著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、玉米的根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；B、圖①細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，為減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤；C、②細(xì)胞中同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，④細(xì)胞著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，二者均有可能發(fā)生等位基因分離，C正確；D、③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，將進(jìn)入第二次分裂，但細(xì)胞不再進(jìn)行染色體復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選C。14.鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致谷氨酸被替換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該基因突變后，mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變B.該基因突變并未改變基因中堿基對(duì)的排列順序C.氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能D.患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細(xì)胞容易破裂【答案】B〖祥解〗人的鐮狀細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。【詳析】AB、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?，由基因中的一個(gè)A/T被T/A替換，因此，基因中堿基數(shù)目沒有改變，但是改變了堿基對(duì)的排列順序，A正確，B錯(cuò)誤；C、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?，該突變?dǎo)致編碼的谷氨酸被替換為纈氨酸，使得氨基酸序列改變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，從而影響其功能，C正確；D、鐮狀細(xì)胞貧血的患者，紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡，D正確。故選B。15.每年的2月4日是“世界抗癌日”，下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述錯(cuò)誤的是（）A.不健康的生活方式是潛在的致癌因素B.原癌基因和抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中C.亞硝酸鹽和煙堿等是常見的化學(xué)致癌物D.癌細(xì)胞的產(chǎn)生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累【答案】B〖祥解〗癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斘觥緼、不健康生活方式，比如熬夜、喝酒，是潛在的致癌因素，A正確；B、原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；C、亞硝酸鹽和煙堿等屬于化學(xué)致癌因子，屬于常見的致癌物，C正確；D、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，在一個(gè)細(xì)胞中至少5~6個(gè)基因發(fā)生突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征，這是一種積累效應(yīng)，因此癌細(xì)胞的產(chǎn)生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累，D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共4個(gè)小題，共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題全選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得11得分，錯(cuò)誤或不答的得00分。16.下圖為某一家族的遺傳系譜圖。甲、乙兩種病至少有一種為伴性遺傳（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）。以下說法正確的是（）A.甲病由位于常染色體上的隱性基因控制B.Ⅱ5的基因型為AaXBXBC.Ⅱ3是雜合子的概率為5/6D.Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩兩病皆患的概率為1/8【答案】ACD〖祥解〗分析遺傳系譜圖：由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳??；同理Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，又由于“甲、乙兩種病至少有一種為伴性遺傳”，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病也為隱性遺傳病，又由于“甲、乙兩種病至少有一種為伴性遺傳”，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型為XbY。根據(jù)Ⅱ4患甲病aa，可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，又因Ⅲ3的關(guān)于甲病的基因型為aa，故Ⅱ5的基因型為AaXBXB或AaXBXb，B錯(cuò)誤；C、已知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，Ⅱ3是雜合子的概率=1-純合子（AAXBXB）=1-1/3×1/2=5/6，C正確；D、Ⅱ1和Ⅱ2均不患病，所生的Ⅲ2患甲乙兩種病，基因型為aaXbY，父親患乙病，因此Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩兩病皆患的概率為1/4×1/2=1/8，D正確。故選ACD。17.在蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿才能發(fā)育成蜂王，大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將直接發(fā)育成蜂王。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.蜂王漿可能通過抑制DNMT3基因的表達(dá)發(fā)揮作用B.敲除DNMT3基因與取食蜂王漿對(duì)幼蟲發(fā)育有相同的效果C.胞嘧啶甲基化會(huì)直接影響DNA分子的復(fù)制，不能遺傳給后代D.表觀遺傳不改變基因的堿基序列，但可能會(huì)改變基因的表達(dá)水平【答案】ABD〖祥解〗蜜蜂幼蟲取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼蟲發(fā)育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以將DNA甲基化，進(jìn)而影響基因的復(fù)制和表達(dá)，從而改變生物的性狀，而不含DNMT3蛋白的幼蟲直接就可以發(fā)育成蜂王?！驹斘觥緼、取食蜂王漿的幼蟲和不含DNMT3的幼蟲都會(huì)發(fā)育成蜂王，因此可推測(cè)蜂王漿可能抑制DNMT3基因的表達(dá)，A正確，B、題干中敲除DNMT3基因與取食蜂王漿都能令幼蟲發(fā)育成蜂王的作用，因此對(duì)于幼蟲的發(fā)育具有相同的作用，B正確；C、胞嘧啶甲基化與表觀遺傳，不會(huì)影響DNA分子的復(fù)制，可遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、DNA甲基化后并沒有改變基因的序列，但會(huì)影響基因的表達(dá)過程，因此會(huì)改變生物的性狀，D正確。故選ABD。18.圖1中甲是果蠅體細(xì)胞圖（2N=8），乙、丙是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂的行為。圖2是果蠅細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線，①~⑦表示不同細(xì)胞分裂時(shí)期或生理過程。下列正確的是（）A.圖1甲細(xì)胞可知果蠅在減數(shù)分裂過程中可形成5個(gè)四分體B.圖1乙細(xì)胞中有8條姐妹染色單體，8個(gè)DNA分子C.圖1丙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的③時(shí)期D.圖2中b時(shí)期發(fā)生染色體加倍的原因是受精作用【答案】CD【詳析】A、由圖1甲細(xì)胞可知果蠅在減數(shù)分裂過程中可形成4個(gè)四分體（聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體為1個(gè)四分體），A錯(cuò)誤；B、圖1乙細(xì)胞為有絲分裂后期，著絲粒分裂，沒有姐妹染色單體，B錯(cuò)誤；C、圖1丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2中的③時(shí)期，C正確；D、圖2中b表示受精作用過程中染色體數(shù)目變化，該時(shí)期發(fā)生染色體加倍的原因是受精作用，D正確。故選CD。19.下列有關(guān)單倍體的敘述，正確的是（）A.單倍體體細(xì)胞中一定只含一個(gè)染色體組B.單倍體體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目C.由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的雄蜂是單倍體D.單倍體一般是純種可直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)【答案】BC〖祥解〗由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，不一定只含一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，單倍體體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目，B正確；C、雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，為單倍體，C正確；D、單倍體一般是高度不育的，不可直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。故選BC。第Ⅱ卷非選擇題（共58分）三、非選擇題：本題共5個(gè)小題，共58分。除特別說明外，每空一分。20.某研究者對(duì)基因型為EeXFY的雄性動(dòng)物某部位制作切片進(jìn)行顯微觀察，然后繪制了3幅細(xì)胞分裂示意圖（如圖1，僅示部分染色體）。圖2表示細(xì)胞分裂過程中每條染色體上的DNA含量變化情況。請(qǐng)回答下列問題：（1）制作切片的取材部位是________，圖1中的甲細(xì)胞名稱為________，所處的分裂方式和時(shí)期為________，對(duì)應(yīng)圖2中區(qū)段________。（2）圖1中的乙細(xì)胞有________個(gè)四分體，________條染色單體。其到分裂后期發(fā)生的染色體行為變化是________，丙細(xì)胞分裂結(jié)束后獲得基因型為EXF的子細(xì)胞的概率是________。（3）圖2中ab段DNA含量增加的原因是________。（4）若某精原細(xì)胞由于同源染色體未分離，導(dǎo)致分裂完成后形成了1個(gè)基因型為EeY的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的其他3個(gè)精細(xì)胞的基因型是________、________、________?！敬鸢浮浚?）①.睪丸或精巢②.次級(jí)精母細(xì)胞③.減數(shù)第二次分裂中期④.bc（2）①.3②.12③.同源染色體分離非同源染色體自由組合④.0（3）染色體復(fù)制（DNA復(fù)制或DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成）（4）①.EeY②.XF③.XF〖祥解〗題圖分析，圖甲細(xì)胞中只有3條染色體，并且3條染色體形態(tài)大小各不相同，因此沒有同源染色體，并且染色體的著絲粒排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞；圖乙細(xì)胞具有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，表示減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞；圖丙細(xì)胞中具有同源染色體，并且染色體的著絲粒排列在赤道板上，表示有絲分裂中期細(xì)胞。圖2表示細(xì)胞分裂過程中每條染色體上的DNA含量變化情況，其中ab段表示DNA復(fù)制過程，bc段表示有絲分裂前中期和減數(shù)第一次分裂的全過程和減數(shù)第二次分裂前中期，cd段發(fā)生了著絲粒分裂過程，發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，de表示有絲分裂后末期和減數(shù)第二次分裂后末期?！拘?詳析】圖示為基因型為EeXFY的雄性動(dòng)物某部位制作切片進(jìn)行顯微觀察的圖示，結(jié)合圖示可以看出，圖中既有有絲分裂過程也有減數(shù)分裂過程，因此，制作切片的取材部位是睪丸或精巢，圖甲細(xì)胞中沒有同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板部位，因此為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，表示次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中每條染色體含有兩個(gè)染色單體，因而對(duì)應(yīng)圖2中的bc段?！拘?詳析】圖1中的乙細(xì)胞有3個(gè)四分體，12條染色單體。該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生的染色體行為變化為同源染色體分離非同源染色體自由組合，丙細(xì)胞處于有絲分裂中期，該細(xì)胞分裂完成產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞，其基因型為EeXFY，即不會(huì)產(chǎn)生基因型為EXF的子細(xì)胞。【小問3詳析】圖2中ab段DNA含量增加，因?yàn)榧?xì)胞中發(fā)生了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成過程，發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。【小問4詳析】若某精原細(xì)胞（基因型為EeXFY）分裂完成后形成了EeY的精細(xì)胞，其中含有同源染色體，說明產(chǎn)生該精細(xì)胞的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期E/e所在的同源染色體未正常分離進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，進(jìn)而產(chǎn)生了基因型為EEeeYY和XFXF的次級(jí)精母細(xì)胞，而后次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂過程，因此其他3個(gè)精細(xì)胞的基因型是EeY、XF、XF。21.下圖甲是DNA分子平面結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示DNA分子復(fù)制的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）填出圖甲中部分結(jié)構(gòu)的名稱：①________、③________、⑤________。（2）DNA分子的基本骨架是________，一條鏈中相鄰堿基通過____________________連接。（3）通常一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子，這是因?yàn)镈NA獨(dú)特的________，為復(fù)制提供了精確的模板，通過________原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（4）某DNA分子含有48502個(gè)堿基對(duì)．而子鏈延伸的速度為105個(gè)堿基對(duì)/min，則此DNA分子完成復(fù)制約需要30s，而實(shí)際只需要16s，根據(jù)圖乙分析，這是因?yàn)镈NA的復(fù)制存在__________________的特點(diǎn)；在此過程中，延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制特點(diǎn)是_________________。（5）若某DNA分子的一條鏈上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的1.4倍，二者在該鏈的數(shù)量之和占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的24%，則該DNA分子另一條鏈上的胸腺嘧啶占該DNA分子堿基總數(shù)的_____________。（6）將親代DNA用15N標(biāo)記，放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，復(fù)制四次后含14N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的________，若該DNA分子共有300個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶為260個(gè)，則第四次復(fù)制時(shí)，消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸為________個(gè)?！敬鸢浮浚?）①.堿基對(duì)

②.脫氧核糖③.腺嘌呤脫氧核糖核苷酸

（2）①.磷酸和脫氧核糖交替連接②.脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖（3）①.雙螺旋結(jié)構(gòu)②.堿基互補(bǔ)配對(duì)（4）①.多起點(diǎn)復(fù)制和雙向復(fù)制②.邊解旋邊復(fù)制（5）14%（6）①.100%②.320【小問1詳析】分析題圖可知，圖甲中①是C-G堿基對(duì)，②是一條脫氧核苷酸鏈片段，③是脫氧核糖，根據(jù)堿基A可知⑤是腺嘌呤脫氧核苷酸（腺嘌呤脫氧核糖核苷酸）?！拘?詳析】DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)，一條鏈中相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接?！拘?詳析】通常一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子，這是因?yàn)镈NA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。【小問4詳析】某DNA分子含有48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸的速度為10?個(gè)堿基對(duì)/min，則此DNA分子完成復(fù)制約需要30s，而實(shí)際只需要16s，根據(jù)圖乙分析，這是因?yàn)槎嗥瘘c(diǎn)復(fù)制和雙向復(fù)制，導(dǎo)致完成DNA復(fù)制需要的時(shí)間縮短；在此過程中，延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制。【小問5詳析】由題意，設(shè)該DNA單鏈含有100個(gè)堿基，若此DNA分子的一條鏈上，腺嘌呤（A）占比是胞嘧啶（C）占比的1.4倍，即A=1.4C，二者（A+C）在該鏈的數(shù)量之和占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的24%（占該鏈48%），A+C=48，1.4C+C=48，C=20，A=28，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA鏈中的A與另一條DNA鏈中的T相等，T=28個(gè)，故則另一條鏈上的胸腺嘧啶占該DNA分子堿基總數(shù)的比例為28÷2÷100×100%=14%。【小問6詳析】將親代DNA用15N標(biāo)記，放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，由于DNA的半保留復(fù)制，故復(fù)制四次后所有DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的100%，若該DNA分子共有300個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶為260個(gè)，則含有腺嘌呤40個(gè)，故第四次復(fù)制時(shí)，消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸為24-1×40=320個(gè)。22.下圖表示某自花傳粉植物花色遺傳情況，請(qǐng)回答下列問題：（1）利用該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)________（填“母本”或“父本”）進(jìn)行去雄，去雄的時(shí)間應(yīng)注意在________，并對(duì)________（填“母本”或“父本”）進(jìn)行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是________。（2）F2中出現(xiàn)各種花色的現(xiàn)象稱為________。該植物花色性狀的遺傳至少受________對(duì)基因控制，彼此之間遵循基因________定律，判斷理由是________。（3）圖一F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占________，F(xiàn)2中的白花植株的基因型有________種。讓F2中的