高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山西省山西現(xiàn)代雙語學(xué)校等校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、選擇題（（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，2分/題，共60分）1.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹”法研究豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了分離定律，下列哪一項(xiàng)屬于其研究過程中的“演繹”（）A.親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分開B.測交預(yù)期結(jié)果：高莖，矮莖接近于1：1C.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.測交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖【答案】B〖祥解〗假說--演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾的假說內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個(gè)存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”?！驹斘觥緼、親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分開屬于假說內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1：1，再設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)對分離定律進(jìn)行驗(yàn)證，B正確；C、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的屬于假說內(nèi)容，C錯(cuò)誤；D、測交結(jié)果為：30株高莖，34株矮莖，屬于實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不是演繹過程，D錯(cuò)誤。故選B。2.現(xiàn)有一對性狀表現(xiàn)正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么，這對夫婦生出白化病孩子的概率是（）A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/12【答案】B【詳析】白化病是常染色體隱性遺傳病。男方父親患白化病，男方一定是雜合子，女方有患病的弟弟，女方有1/3是純合子，2/3是雜合子。生出患病孩子的概率是1/4×2/3=1/6，故選B。3.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論，影響最小的是（）A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法【答案】A〖祥解〗本題考查遺傳規(guī)律發(fā)現(xiàn)過程中用到的實(shí)驗(yàn)材料和方法，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對于驗(yàn)證孟德爾分離定律基本無影響，因?yàn)殡s合子也可用來驗(yàn)證孟德爾分離定律，A正確；

B、顯隱性不容易區(qū)分，容易導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、所選相對性狀必須受一對等位基因的控制，如果受兩對或多對等位基因控制，則可能符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；

D、不遵守操作流程和統(tǒng)計(jì)方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很難說準(zhǔn)確，D錯(cuò)誤。4.一匹雄性黑馬與若干匹純種雌性棗紅馬交配后，共生出3匹棗紅馬和1匹黑馬。下列敘述中最可能的是（）①雄性黑馬是雜合子②黑色是隱性性狀③雄性黑馬是純合子④棗紅色是隱性性狀A(yù).①和② B.①和④ C.②和③ D.①和③【答案】B〖祥解〗由題意純種雌性棗紅馬可知，若其是顯性性狀，與黑色雄馬雜交，則其子代全為棗紅，與題意不符，所以棗紅馬是隱性性狀。黑色馬是顯性性狀，如果黑馬是純合子其子代不會出現(xiàn)性狀分離，與題意不符，所以黑色雄馬是雜合子?！驹斘觥竣冖苡深}意可知，雌性棗紅馬是純種，若其是顯性性狀，與雄性黑馬雜交，則其子代全為棗紅馬，與題意不符，所以棗紅色是隱性性狀，黑色是顯性性狀，②錯(cuò)誤，④正確；①③如果黑馬是純合子，則其子代全為黑馬，與題意不符，所以雄性黑馬是雜合子，①正確，③錯(cuò)誤。故選B。5.在模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別往回原燒杯后，重復(fù)100次。下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)MF2產(chǎn)生配子和受精作用B.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合C.乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2D.從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有16種【答案】B〖祥解〗本題考查模擬孟德爾雜交試驗(yàn)。根據(jù)題意和圖示分析可知：①②所示燒杯中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學(xué)模擬的是基因分離定律實(shí)驗(yàn)；①③所示燒杯中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r，說明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合定律實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)MF1產(chǎn)生配子和受精作用，A錯(cuò)誤；

B、乙同學(xué)分別從如圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，涉及兩對等位基因，模擬了基因自由組合，B正確；

C、乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；

D、從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有3×3=9種，D錯(cuò)誤。

故選B。6.在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，可能具有1:1:1:1比例關(guān)系的是（）①F1自交后代的表現(xiàn)類型的比例②F1產(chǎn)生配子種類的比例③F1測交后代的表現(xiàn)類型的比例④F1自交后代的遺傳因子組成比例⑤F1測交后代的遺傳因子組成比例A.①③⑤ B.②④⑤ C.②③⑤ D.①②④【答案】C〖祥解〗孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)中，雜種子一代經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有4種，比例為1：1：1：1；自交后代表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1?！驹斘觥竣貴1自交后代表現(xiàn)類型比例為9:3:3:1，與題意不符，①錯(cuò)誤；②F1產(chǎn)生配子種類的比例為1:1:1:1，符合題意，②正確；③F1測交后代的表現(xiàn)類型比例為1:1:1:1，符合題意，③正確；④F1自交后代的遺傳因子組成比例為1:2:2:4:1:2:1:2:1，與題意不符，④錯(cuò)誤；⑤F1測交后代的遺傳因子組成比例為1:1:1:1，符合題意，⑤正確。故選C。7.用具有兩對相對性狀的純種豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)，得到F2的部分基因型結(jié)果如表（兩對基因獨(dú)立遺傳）。下列敘述不正確的是（）配子YRYryRyrYR12YyRrYr3yR4yryyrrA.表中F1產(chǎn)生的四種配子比例相等，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)B.F2中表現(xiàn)雙顯性個(gè)體的遺傳因子的組合（基因型）形式共有9種C.1、2、3、4代表的遺傳因子的組合（基因型）在F2中出現(xiàn)的概率大小為3﹥2=4D.F2中出現(xiàn)純合子的比例是1/4【答案】B【詳析】根據(jù)題意和圖表分析可知：根據(jù)基因的自由組合定律，可知1（YYRR）的概率為1/4×1/4＝1/16；2（YYRr）的概率為1/4×2/4＝2/16；3（YyRr）的概率為2/4×2/4＝4/16；4（yyRr）的概率為1/4×2/4＝2/16。親本的基因型為YYRR和yyrr或YYrr和yyRR?！枷榻狻紸、F?（YyRr）產(chǎn)生的四種配子（YR、Yr、yR、yr）比例相等（1:1:1:1），體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)，A正確；B、F?中表現(xiàn)雙顯性（Y_R_）的基因型應(yīng)為YYRR、YYRr、YyRR、YyRr，共4種，而非9種，B錯(cuò)誤；C、表格中1（YYRR）、2（YYRr）、3（YyRr）、4（yyRr）的基因型在F?中的概率分別為1/16、2/16（1/8）、4/16（1/4）、2/16（1/8）。因此，概率大小為3（1/4）＞2=4（1/8），C正確；D、F?中純合子（YYRR、YYrr、yyRR、yyrr）的概率為4×1/16=1/4，D正確。故選B。8.兩對基因自由組合，如果F2的分離比分別為9∶7、9∶6∶1、15∶1，那么F1與雙隱性個(gè)體測交，得到的分離比分別是（）A.1∶3，1∶2∶1，3∶1 B.1∶3，4∶1，1∶3C.1∶2∶1，4∶1，1∶3 D.3∶1，3∶1，1∶4【答案】A〖祥解〗由F2的分離比（分離比之和為16）可推知：F1的基因型為雙雜合（AaBb）?！驹斘觥緼BCD、F2的性狀分離比為9∶7，說明F2個(gè)體有兩種表型，其雙顯性∶（單顯性+雙隱性）=9∶7，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為1∶3；F2的性狀分離比為9∶6∶1，說明F2個(gè)體有三種表型，其雙顯性∶單顯性∶雙隱性=9∶6∶1，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為1∶2∶1；F2的性狀分離比為15∶1，說明F2個(gè)體有兩種表型，其（雙顯性+單顯性）∶雙隱性=15∶1，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為3∶1，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。9.據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.過程③發(fā)生同源染色體分離導(dǎo)致A細(xì)胞中染色體數(shù)目減半B.過程①細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1C.過程②著絲粒分裂后，細(xì)胞中染色體組數(shù)與體細(xì)胞中不相同D.A、B、C的名稱分別是初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析：A是初級精母細(xì)胞、B是次級精母細(xì)胞、C是精細(xì)胞。過程①是間期，過程②是減數(shù)第一次分裂，過程③是減數(shù)第二次分裂?！驹斘觥緼、過程③是減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，A錯(cuò)誤；B、過程①發(fā)生染色體的復(fù)制，一條染色體上含有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1/2，B錯(cuò)誤；C、過程②發(fā)生同源染色體的分離，著絲粒不分裂，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)減數(shù)分裂過程，可知A是初級精母細(xì)胞、B是次級精母細(xì)胞、C是精細(xì)胞，D正確。故選D。10.如圖①~⑥為細(xì)胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過程順序的是（）A.②⑤④① B.⑤③①⑥C.⑤①④⑥ D.①③②⑥【答案】B〖祥解〗據(jù)圖①表示減數(shù)第二次分裂前期，理由是細(xì)胞中沒有同源染色體，染色體散亂的排在細(xì)胞中；②表示有絲分裂后期，由于是細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且具有同源染色體；③表示減數(shù)第一次分裂后期，理由是同源染色體分離；④有絲分裂中期；⑤表示減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體；⑥表示減數(shù)第二次分裂后期，由于是細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且沒有同源染色體。【詳析】分析題圖可知，①處于減Ⅱ前期，②處于有絲分裂后期，③處于減Ⅰ后期，④處于有絲分裂中期，⑤處于減Ⅰ前期，⑥處于減Ⅱ后期，由此可判斷減數(shù)分裂過程的順序是⑤③①⑥，B正確。故選B。11.溫州一家醫(yī)院發(fā)現(xiàn)一位X染色體有四條的女性，該女性其他染色體組成均正常?？茖W(xué)家懷疑其額外的X染色體可能都是母源的。如果科學(xué)家們的看法是正確的，那么其母親在產(chǎn)生相關(guān)卵細(xì)胞時(shí)（）A.發(fā)生一次異常，減數(shù)第一次分裂時(shí)，兩條X同源染色體未分離B.發(fā)生一次異常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，兩條X染色單體未分離C.發(fā)生兩次異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)細(xì)胞中，只有一個(gè)極體是正常的D.發(fā)生兩次異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞、三個(gè)極體染色體組成均不正?！敬鸢浮緾【詳析】正常減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體，都只含有1條X染色體；如果女性出現(xiàn)4條X染色體，額外的X染色體可能都是母源的，所以父方提供1條X染色體，則母方提供了3條X染色體；應(yīng)是發(fā)生了兩次減數(shù)異常，減數(shù)第一次分裂過程中，兩條X染色體都移向了次級卵母細(xì)胞，形成的第一極體不含染色體，減數(shù)第二次分裂時(shí)，有一條X染色體正常分裂，而另一條X染色體未分離，所以形成了1個(gè)具有3條X染色體的卵細(xì)胞和1條X染色體的極體。因此兩次分裂都出現(xiàn)異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)細(xì)胞中，只有一個(gè)極體是正常的。故選C12.摩爾根運(yùn)用假說-演繹法證明了基因在染色體上，下列對應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是（）A.提出的問題——“為什么白眼性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)”B.作出的假設(shè)一“控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因”C.演繹和推理——“紅眼雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=2：1：1”D.得出的結(jié)論——“控制白眼果蠅的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因”【答案】C〖祥解〗假說-演繹法的內(nèi)容：通過實(shí)驗(yàn)提出問題--做出假設(shè)，解釋問題--根據(jù)假說，演繹推理--通過實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證推理--歸納總結(jié)，得出結(jié)論?！驹斘觥緼、摩爾根根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題，為什么果蠅白眼性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、根據(jù)白眼果蠅性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，摩爾根提出了控制白眼的是隱性基因，且控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因，B正確；C、紅眼雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=2：1：1，這屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、摩爾根利用F1紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行測交，驗(yàn)證假說，得出結(jié)論，控制白眼果蠅的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因，D正確。故選C。13.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.I片段上顯性基因控制的遺傳病，人群中女性患者多于男性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳病C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.

I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因都與性別決定相關(guān)聯(lián)【答案】D〖祥解〗X、Y染色體是異型同源染色體，圖中Ⅰ是X染色體上的非同源區(qū)段，位于Ⅰ段的基因的遺傳是伴X遺傳，分為隱性遺傳和顯性遺傳。伴X顯性遺傳病女患者多于男患者，伴X隱性遺傳病男患者多于女患者；Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段，位于Ⅲ上的基因的遺傳是全遺傳給男性；Ⅱ是X與Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ片段上的基因存在等位基因?！驹斘觥緼、Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病是伴X顯性遺傳病，人群中女性患者多于男性，A正確；B、Ⅱ片段是XY染色體同源區(qū)段，其中的基因控制的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。因此，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳病，B正確；C、Ⅲ片段上控制的遺傳病是伴Y遺傳病，患者都是男性，C正確；D、I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因不都與性別決定相關(guān)聯(lián)，如I片段上的色盲基因就不與性別決定有關(guān)聯(lián)，D錯(cuò)誤。故選D。14.小鼠毛色的黃與灰由等位基因R/r控制。現(xiàn)將一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠雜交，子代鼠的表現(xiàn)型及比例為：黃色雌鼠：黃色雄鼠：灰色雌鼠：灰色雄鼠=1∶1∶1∶1。下列分析合理的是（）A.若基因位于常染色體上，則黃色為顯性性狀B.若基因位于常染色體上，則親代雄鼠是純合子C.若基因位于X染色體上，則親代雌鼠是雜合子D.讓F1灰色雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2一定出現(xiàn)性狀分離【答案】C〖祥解〗據(jù)題意分析，子代中黃：灰=1:1，雌：雄=1:1，無法確定該性狀的顯隱性關(guān)系及基因是在常染色體還是性染色體上?！驹斘觥緼、若基因位于常染色體上，因子代黃：灰=1:1，所以無法確定黃色為顯性性狀；若灰色為顯性性狀，子代中黃：灰仍等于1:1，A錯(cuò)誤，B、若基因位于常染色體上，因無法確定性狀的顯隱性關(guān)系，所以不能確定親代的灰色雄鼠是否是純合子；若灰色為顯性，灰色雄鼠為Rr，黃色雌鼠為rr，子代表現(xiàn)型及比例也符合題意，B錯(cuò)誤；C、若基因位于X染色體上，則子代雄鼠的X染色體必定來自親代的雌鼠。因?yàn)樽哟凼笥悬S色和灰色兩種性狀，說明其基因型為XRY和XrY，所以親代雌鼠必定是雜合子，基因型為XRXr，C正確；D、F1雌雄個(gè)體的基因型無法確定，若灰色為隱性性狀，則F1灰色雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2不會出現(xiàn)性狀分離，D錯(cuò)誤。故選C。15.如圖是熒光標(biāo)記染色體上基因的照片，關(guān)于該圖的說法錯(cuò)誤的是（）A.該圖是證明基因在染色體上的最直接的證據(jù)B.從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是一對含有染色單體的同源染色體C.該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列D.相同位置上的同種熒光點(diǎn)，說明同種熒光點(diǎn)對應(yīng)的四個(gè)基因是相同基因【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠利用特定的分子，與染色體上的某個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。圖中是含有4條染色單體的一對同源染色體，故相同位置上會出現(xiàn)4個(gè)同種熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一條染色體從上到下排列著多種熒光點(diǎn)，說明基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、據(jù)圖示可知，熒光點(diǎn)標(biāo)記的為基因，故是基因在染色體上的最直接的證據(jù)，A正確；B、從熒光點(diǎn)的分布來看，位置相同，故說明圖中是一對含有染色單體的同源染色體，B正確；C、根據(jù)不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、相同位置上的同種熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是相同基因或等位基因，D錯(cuò)誤。故選D。16.如圖為DNA是主要的遺傳物質(zhì)的論證模型，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)B.赫爾希和蔡斯用32P標(biāo)記噬菌體與用32P標(biāo)記大腸桿菌的方法不同C.只用32P標(biāo)記噬菌體，上清液中放射性升高可能跟保溫時(shí)間有關(guān)D.科學(xué)家從煙草花葉病毒中提取出來的RNA能使煙草感染病毒，據(jù)此提出病毒的遺傳物質(zhì)均為RNA，進(jìn)而說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D〖祥解〗赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，用35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子，完全實(shí)現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，充分證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，艾弗里及其同事將S型細(xì)菌的各種成分分離提純，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，只有加入S型細(xì)菌DNA時(shí)，R型細(xì)菌才轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、噬菌體是病毒，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，赫爾希和蔡斯標(biāo)記噬菌體時(shí)，先用32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，32P標(biāo)記大腸桿菌用32P標(biāo)記培養(yǎng)基培養(yǎng)即可，二者方法不同，B正確；C、32P標(biāo)記噬菌體DNA，DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，離心后放射性主要分布在沉淀中，若保濕時(shí)間過短，噬菌體未充分侵入大腸桿菌，離心后，上清液中出現(xiàn)少量放射性，若保溫時(shí)間過長，大腸桿菌裂解釋放子代噬菌體，離心后，上清液中放射性升高，C正確；D、科學(xué)家從煙草花葉病毒中提取出來的RNA能使煙草感染病毒，只能證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，不能說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，即表明有的生物的遺傳物質(zhì)是RNA，進(jìn)而總結(jié)出DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。17.在搭建DNA分子模型的實(shí)驗(yàn)中，若有4種堿基塑料片共20個(gè)，其中4個(gè)C，6個(gè)G，3個(gè)A，7個(gè)T，脫氧核糖塑料片30個(gè)，磷酸塑料片50個(gè)，脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個(gè)，脫氧核糖和堿基之間的連接物若干，代表氫鍵的連接物若干，則（）A.所有的脫氧核糖都有兩個(gè)磷酸基團(tuán)與之相連B.所搭建的DNA分子片段最長為10個(gè)堿基對C.A和T之間需要3個(gè)連接物，C和G之間需要2個(gè)連接物D.能搭建出的DNA分子模型種類小于44種【答案】D〖祥解〗在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A=T、G=C，則A=T有3對，G=C有4對。設(shè)能搭建的DNA分子含有n個(gè)堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個(gè)，已知脫氧核糖和磷酸之間的連接物有14個(gè)，則n=4，所以只能搭建出一個(gè)4堿基對的DNA分子片段?！驹斘觥緼、大多數(shù)脫氧核糖連接2個(gè)磷酸，每條鏈只有末端的一個(gè)脫氧核糖連接一個(gè)磷酸，A錯(cuò)誤；B、由以上分析可知，題中提供的條件只能建出一個(gè)4堿基對的DNA分子片段，B錯(cuò)誤；C、A和T之間需要2個(gè)連接物，C和G之間需要3個(gè)連接物，C錯(cuò)誤；D、能建出一個(gè)4堿基對的DNA分子片段，由于A=T有3對，G=C有4對，因此能搭建的DNA分子模型種類少于44種，D正確。故選D。18.把培養(yǎng)在含輕氮同位素（14N）環(huán)境中的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一輪的時(shí)間，然后放回原來的環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后，細(xì)菌DNA組成分析可能為（）A.3/4輕氮型、1/4重氮型B.3/4輕氮型、1/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型D.1/2輕氮型、1/2重氮型【答案】B〖祥解〗DNA復(fù)制的最主要特點(diǎn)是半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。在復(fù)制過程中，原來雙螺旋的兩條鏈并沒有被破壞，它們分成單獨(dú)的鏈，每一條舊鏈作為模板再合成一條新鏈，這樣在新合成的兩個(gè)雙螺旋分子中，一條鏈?zhǔn)桥f的而另外一條鏈?zhǔn)切碌?，因此這種復(fù)制方式被稱為半保留復(fù)制。【詳析】將含14N的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含15N環(huán)境中復(fù)制一次（假設(shè)1個(gè)DNA分子），產(chǎn)生的2個(gè)DNA均為14N、15N的中間型DNA。這兩個(gè)中間型DNA放回原含14N環(huán)境中再復(fù)制兩次后，共產(chǎn)生8個(gè)DNA。其中有2個(gè)DNA是一條鏈含15N、一條鏈含14N的中間型DNA，其余6個(gè)DNA均為只含14N的輕氮型DNA，所以輕氮型DNA占6/8=3/4，中間型DNA占2/8=1/4，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。19.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程模式圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.酶①能使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開B.圖中可體現(xiàn)出邊解螺旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn)C.在復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開D.若該DNA分子中復(fù)制前有1000個(gè)堿基對，其中A200個(gè)，則圖示過程完成共需C原料300個(gè)【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示過程為DNA分子復(fù)制。DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈。圖中酶①為解旋酶，酶②為DNA聚合酶?！驹斘觥緼、酶①作用于DNA的兩條母鏈之間，使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開，為DNA解旋酶；酶②為DNA聚合酶，利用四種脫氧核苷酸合成子鏈，A正確；B、新形成的甲、乙兩條DNA分子中均含有一條親代DNA母鏈，符合半保留復(fù)制以及邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，B正確；C、在細(xì)胞分裂過程中，甲乙兩條DNA所攜帶的遺傳信息相同，位于一條染色體的兩條姐妹染色單體上，因此甲乙的分離即為姐妹染色單體的分離，發(fā)生在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期，C正確；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，該DNA分子中復(fù)制前有1000個(gè)堿基對，其中A=200個(gè)，則C=G=800個(gè)，復(fù)制一次所需要的胞嘧啶為（2-1）×800=800個(gè)，D錯(cuò)誤。故選D。20.如圖表示脫氧核苷酸、基因、DNA和染色體間的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.d是脫氧核苷酸，其種類取決于c的種類B.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的f片段C.e含有的堿基總數(shù)等于fD.e在h上呈線性排列【答案】C〖祥解〗題圖分析，c為含氮堿基，d為脫氧核苷酸，f為DNA，g為蛋白質(zhì)，它們共同構(gòu)成H染色體?！驹斘觥緼、d是脫氧核苷酸，是由磷酸、五碳糖和堿基組成的，其種類取決于c堿基，A正確；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA（f）片段，B正確；C、基因（e）是有遺傳效應(yīng)的DNA（f）片段，故基因含有的堿基總數(shù)小于f，C錯(cuò)誤；D、基因的主要載體是染色體，并在其上呈線性排列，D正確。故選C。21.下列關(guān)于洋蔥根尖細(xì)胞遺傳信息轉(zhuǎn)錄過程的敘述，正確的是()A.一個(gè)DNA可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)不同類型的RNAB.以完全解開螺旋的一條脫氧核苷酸鏈為模板C.轉(zhuǎn)錄終止時(shí)成熟的RNA從模板鏈上脫離下來D.可發(fā)生在該細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中【答案】A〖祥解〗遺傳信息轉(zhuǎn)錄過程：當(dāng)RNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結(jié)合時(shí)，包括一個(gè)或幾個(gè)基因的DNA片段的雙螺旋解開，以其中一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，游離的核苷酸堿基與DNA模板鏈上的堿基配對，并通過磷酸二酯鍵聚合成與該片段DNA相對應(yīng)的RNA分子?！驹斘觥恳粋€(gè)DNA分子上有若干個(gè)不相同的基因，可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)不同類型的RNA，A正確；轉(zhuǎn)錄時(shí)不是沿著整條DNA長鏈進(jìn)行的，因此不會完全解開DNA分子，只是將一個(gè)或幾個(gè)基因的DNA片段的雙螺旋解開，以其中一條鏈為模板，B錯(cuò)誤；在真核生物中，合成的RNA從模板鏈上脫離下來，需經(jīng)過加工才能成為成熟的RNA，C錯(cuò)誤；洋蔥根尖細(xì)胞沒有葉綠體，D錯(cuò)誤。故選A。22.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，敘述正確的是（）A.基因的堿基序列不變的情況下，性狀也一定不變B.生物性狀多樣性的根本原因是蛋白質(zhì)的多樣性C.一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條不同的肽鏈D.豌豆的圓粒和皺粒性狀屬于基因間接控制生物性狀的實(shí)例【答案】D【詳析】A、基因的堿基序列不變時(shí)，可能因表觀遺傳（如DNA甲基化）導(dǎo)致性狀改變，A錯(cuò)誤；B、生物性狀多樣性的根本原因是基因多樣性，蛋白質(zhì)多樣性是直接原因，B錯(cuò)誤；C、一個(gè)mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體時(shí)，所有核糖體均合成相同肽鏈（因?yàn)槟０逡恢拢珻錯(cuò)誤；D、豌豆皺粒是因淀粉分支酶異常（基因缺陷導(dǎo)致酶無法合成），通過影響代謝間接控制性狀，D正確。故選D。23.吸煙是導(dǎo)致呼吸道疾病——特發(fā)性肺纖維化（IPF）發(fā)生的因素之一。吸煙可使Wnt7a基因啟動子的甲基化程度改變，導(dǎo)致調(diào)節(jié)因子Thy—1的合成受阻，DNMTs抑制劑（抑制甲基轉(zhuǎn)移酶活性）可抑制這一過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Wnt7a基因啟動子甲基化不會改變該基因的堿基序列B.Wnt7a基因啟動子發(fā)生去甲基化可使Thy—1基因轉(zhuǎn)錄受阻C.Wnt7a基因啟動子的甲基化屬于表觀遺傳，可遺傳給下一代D.適宜劑量的DNMTs抑制劑可在一定程度上緩解IPF的發(fā)生【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、基因啟動子甲基化是對基因表達(dá)的調(diào)控，不會改變基因的堿基序列，A正確；B、根據(jù)題意，Wnt7a基因啟動子發(fā)生去甲基化，調(diào)節(jié)因子Thy-1的合成不會受阻，即Thy-1基因轉(zhuǎn)錄不會受阻，B錯(cuò)誤；C、基因啟動子的甲基化屬于表觀遺傳，可以遺傳給下一代，C正確；D、由題干可知，DNMTs抑制劑可抑制Wnt7a基因啟動子甲基化程度改變這一過程，從而抑制調(diào)節(jié)因子Thy-1的合成受阻的過程，在一定程度上可緩解IPF的發(fā)生，D正確。故選B。24.人體的神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同，是因?yàn)檫@兩種細(xì)胞內(nèi)（）A.tRNA不同 B.rRNA不同 C.mRNA不同 D.DNA上的遺傳信息不同【答案】C〖祥解〗神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞是細(xì)胞分化形成的，細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以不同細(xì)胞所含的mRNA和蛋白質(zhì)有所區(qū)別?！驹斘觥緼C、神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞是細(xì)胞分化形成的，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞中形成不同的mRNA和蛋白質(zhì)，而tRNA是搬運(yùn)氨基酸的工具，不同細(xì)胞中tRNA的種類相同，A錯(cuò)誤；C正確；B、神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞中核糖體的結(jié)構(gòu)相同，即有相同的rRNA，B錯(cuò)誤；D、同一個(gè)人的神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，兩者的核遺傳物質(zhì)相同，因此DNA上的遺傳信息相同，D錯(cuò)誤。故選C。25.下圖為基因型為AaBb的動物細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，下列有關(guān)說法正確的是（）A.該細(xì)胞發(fā)生過互換，導(dǎo)致了基因突變B.圖中等位基因A與a的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)差錯(cuò)可能產(chǎn)生基因型為AaBb的細(xì)胞D.若為雄性動物，該細(xì)胞能產(chǎn)生Ab、AB、ab、aB四種精細(xì)胞【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在兩兩配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，稱為初級性母細(xì)胞。根據(jù)染色體的顏色可以判斷圖中這對同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換。【詳析】A、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期且發(fā)生了互換，該變異屬于基因重組，A錯(cuò)誤；B、圖中姐妹染色單體上的等位基因的分離也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂，B錯(cuò)誤；C、若該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開后移向同一極，可能產(chǎn)生基因型為Aabb或AaBB的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂過程中，組成四分體的4條染色單體將分別進(jìn)入4個(gè)子細(xì)胞，因此該精原細(xì)胞能產(chǎn)生Ab、AB、ab、aB四種精細(xì)胞，D正確。故選D。26.基因突變和基因重組都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，對生物的進(jìn)化起重要作用。下列敘述正確的是（）A.自然狀態(tài)下，基因突變和基因重組一般僅存在于進(jìn)行有性生殖的生物中B.基因型為Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，是由于發(fā)生了基因重組C.基因突變使基因的堿基序列發(fā)生改變，而基因重組是不同基因的重新組合D.一對同源染色體上的基因不可能存在基因重組【答案】C〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?；蛑亟M是指在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合?！驹斘觥緼、所有生物都有基因，都有可能發(fā)生基因突變，所以基因突變存在于所有生物中。而自然狀態(tài)下，基因重組一般只發(fā)生于進(jìn)行有性生殖的生物中，A錯(cuò)誤；B、基因型為Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，是由于A、a等位基因的分離，以及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，不是由于基因重組，B錯(cuò)誤；C、基因突變會引起基因堿基序列的改變，會產(chǎn)生新的基因；而基因重組是不同基因的重新組合，產(chǎn)生新的基因型，C正確；D、一對同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生（交叉）互換，可發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。27.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體B.②代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含3條染色體C.③代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含2條染色體D.④代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體【答案】B〖祥解〗判斷染色體組的方法是細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體?！驹斘觥緼、①所示的細(xì)胞為2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含4條染色體，若它是由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體的體細(xì)胞，則代表二倍體，A正確；B、②所示的細(xì)胞為3個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含2條染色體，若它是由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體的體細(xì)胞，則代表三倍體，B錯(cuò)誤；C、③所示的細(xì)胞為4個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含2條染色體，若它是由配子發(fā)育而來的個(gè)體的體細(xì)胞，則代表單倍體，C正確；D、④所示的細(xì)胞為1個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含4條染色體，代表單倍體，D正確。故選B。28.如圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.染色體2、4、6、8可以組成果蠅的一個(gè)染色體組B.染色體3、5之間的片段交換屬于染色體變異C.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于1號染色體上，1、2為一對同源染色體D.要測定果蠅的一個(gè)基因組，應(yīng)測定2、3、6、7號共四條染色體【答案】D〖祥解〗細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組；分析題圖知3、4、5、6、7、8染色體為常染色體，1、2染色體為性染色體，其中1為X染色體，2為Y染色體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位。易位發(fā)生在非同源染色體之間，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組。【詳析】A、染色體2、4、6、8是一組非同源染色體，攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，因此可以組成果蠅的一個(gè)染色體組，A正確；B、3和5是兩條非同源染色體，非同源染色體之間片段交換是染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于染色體變異，B正確；C、控制果蠅眼色的基因在X染色體上，即1上，X和Y（即1和2）是異型同源染色體，C正確；D、要測定果蠅的一個(gè)基因組需選擇3或者4、5或者6、7或者8及X、Y五條染色體，即1、2、3、6、7或者是1、2、4、5、8，D錯(cuò)誤。故選D。29.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜（2n＝16）根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，敘述不正確的是（）A.低溫處理后的實(shí)驗(yàn)材料要先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗B.在顯微鏡視野內(nèi)可能觀察到染色體數(shù)為16、32和64的細(xì)胞C.用高倍顯微鏡觀察不到根尖細(xì)胞染色體加倍的過程D.低溫通過促進(jìn)著絲粒分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍【答案】D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分成兩個(gè)子細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)步驟是：固定（卡諾氏液）→解離（鹽酸酒精混合液）→漂洗→染色（改良苯酚品紅溶液或醋酸洋紅溶液）→制片→觀察。【詳析】A、用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，A正確；B、大蒜（2n=16）根尖細(xì)胞前、中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為16條，后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍為32條。低溫誘導(dǎo)大蒜（2n=16）根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍后，細(xì)胞中染色體數(shù)目為32條，進(jìn)行有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目為64，B正確；C、制片過程中解離已經(jīng)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，因此用高倍顯微鏡觀察不到某細(xì)胞染色體加倍的過程，C正確；D、低溫通過抑制紡錘體形成導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。故選D。30.如圖為豌豆某條染色體部分基因的排布示意圖，①②③④分別代表四個(gè)基因序列，最短的序列包括2000個(gè)堿基對。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.如果①基因序列整體缺失，則最有可能發(fā)生了基因突變B.如果在射線誘導(dǎo)下②與③發(fā)生了位置互換，則該變異屬于基因重組C.②序列中的某個(gè)堿基對發(fā)生替換，但未引起性狀的改變，也屬于基因突變D.如果③序列中缺失了20個(gè)堿基對，則該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】C【詳析】A、整個(gè)基因缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，基因突變是指基因中的堿基缺失，A錯(cuò)誤；B、②③發(fā)生位置互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，不是基因重組，B錯(cuò)誤；C、基因中個(gè)別堿基發(fā)生了替換屬于基因突變，但由于密碼子具有簡并性，所以性狀不一定改變，C正確；D、基因中堿基的缺失屬于基因突變，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題31.圖甲是人體胰島素基因（位于常染色體上）控制合成胰島素的過程示意圖，圖乙是圖甲中②過程的局部放大圖，回答下列問題：（1）圖甲①過程發(fā)生的場所是________，該過程中需要__________酶的參與。圖甲②過程所需的原料是________。（2）圖甲②過程中核糖體在mRNA上的移動方向是________（填“從左向右”“從右向左”或“隨意的”）；這3個(gè)核糖體上最終合成的肽鏈結(jié)構(gòu)_________（填“相同”或“不同”）。（3）圖乙中mRNA分子的堿基序列是5′—UGGACUACAGGG—3′，則合成該mRNA分子的模板鏈的堿基序列是5′—________—3′，圖乙中蘇氨酸對應(yīng)的密碼子是______?！敬鸢浮浚?）①.胰島B細(xì)胞的細(xì)胞核②.RNA聚合③.氨基酸（2）①.從左向右②.相同（3）①.CCCTGTAGTCCA②.ACU〖祥解〗題圖分析，圖甲表示的是轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，①代表的是轉(zhuǎn)錄，②代表的是翻譯。圖乙表示翻譯的過程。翻譯過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的核糖體上?！拘?詳析】圖甲中過程①以DNA為模板，產(chǎn)物是mRNA，故該過程是胰島素基因的轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生場所是胰島B細(xì)胞的細(xì)胞核，該過程需要RNA聚合酶的參與。過程②表示翻譯，以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)的過程，所需的原料是氨基酸。小問2詳析】圖甲中mRNA有三個(gè)核糖體，根據(jù)核糖體上多肽鏈的長短，判斷圖甲中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右。這3個(gè)核糖體結(jié)合的模板mRNA是相同的，因此最終合成的肽鏈結(jié)構(gòu)相同?！拘?詳析】轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA模板鏈與形成的mRNA鏈方向相反，兩條鏈的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對，圖乙中mRNA分子的堿基序列是5′—UGGACUACAGGG—3′，則合成該mRNA分子的模板連的堿基序列是5′—CCCTGTAGTCCA—3′。根據(jù)圖乙中tRNA攜帶氨基酸的情況可知圖乙核糖體移動方向?yàn)橛勺笸?，已知攜帶蘇氨酸的tRNA上的反密碼子為UGA，由于密碼子和反密碼子能堿基互補(bǔ)配對，故蘇氨酸的密碼子是ACU。32.圖甲、乙、丙分別表示真核生物細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程，請回答問題：（1）圖甲、乙、丙過程分別表示_________、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。（2）DNA解旋后方能進(jìn)行甲、乙兩過程，酶1、酶2分別代表_________和_________。一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞核中的乙過程在每個(gè)起點(diǎn)可啟動多次，甲過程在每個(gè)起點(diǎn)一般啟動_______次。（3）丙過程中結(jié)構(gòu)③的名稱是_________；氨基酸②的密碼子是_________；物質(zhì)①延長中，核糖體的移動方向?yàn)開________?！敬鸢浮竣?DNA復(fù)制②.DNA聚合酶③.RNA聚合酶④.一⑤.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）⑥.AAA⑦.從左到右〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程；翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答?！驹斘觥浚?）圖甲以DNA的兩條單鏈分別為模板，合成DNA的過程，所以甲圖表示DNA的復(fù)制。

（2）已知圖甲、乙、丙過程分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。DNA解旋后方能進(jìn)行甲、乙兩過程，酶l、酶2分別代表DNA聚合酶和RNA聚合酶。一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞核中的乙轉(zhuǎn)錄過程在每個(gè)起點(diǎn)可啟動多次，而甲DNA復(fù)制過程在每個(gè)起點(diǎn)一般只啟動1次。

（3）丙翻譯過程中結(jié)構(gòu)③為tRNA；氨基酸②的密碼子是圖丙中⑤mRNA上AAA；根據(jù)圖丙中①的延長方向可知核糖體的移動方向?yàn)閺淖蟮接摇?3.果蠅是遺傳學(xué)研究過程中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料。請回答下列問題：（1）果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料，其優(yōu)勢有_______。（答出兩點(diǎn)即可）（2）果蠅的紅眼對白眼顯性（D、d），直剛毛對焦剛毛顯性（B、b），兩對基因都位于X染色體上。將表型為紅眼直剛毛雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)1表型比為紅眼直剛毛雌：紅眼焦剛毛雄：白眼直剛毛雄=2：1：1，雌果蠅細(xì)胞中的基因組成及位置可能是圖1中的_________。（3）已證明灰身和黑身基因（A、a）位于1號染色體上，另一對位于X染色體非同源區(qū)段的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。研究者設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：①利用黑身雌蠅（aaXRXR）與灰身雄蠅（AAXrY）雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)2雌蠅中灰身：黑身=3：1：；雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：1.F2深黑身雄蠅的基因型是_________。②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（aaXRXR），其細(xì)胞中X與Ⅱ號染色體發(fā)生如圖2所示變異。該變異類型為________。（4）控制卷翅（F）和正常翅（f）的一對等位基因位于常染色體上。有一只純合卷翅Ⅳ號染色體三體雌果蠅，產(chǎn)生的配子至少有一條Ⅳ號染色體，且染色體組成異常不致死。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究F、f基因是否位于Ⅳ號染色體上。實(shí)驗(yàn)思路：用該果蠅與正常翅雄蠅進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的__________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若出現(xiàn)________，則說明F、f基因不在Ⅳ號染色體上；②若出現(xiàn)________，則說明F、f基因位于Ⅳ號染色體上。（5）某種基因有純合致死效應(yīng)（胚胎致死），致死突變分為完全致死突變（死亡率為100%）和不完全致死突變（死亡率介于0—100%之間）。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了隱性致死突變。設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟：將這只雄蠅和正常雌蠅雜交，得到的F1，相互交配，統(tǒng)計(jì)F2雄蠅所占比例。結(jié)果預(yù)測：①如果F2雄蠅占1/2，則X染色體上沒有發(fā)生致死突變；②如果F2雄蠅占_________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；③如果F2雄蠅占_________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變?！敬鸢浮浚?）子代數(shù)目多；繁殖快；有多對易于區(qū)分的相對性狀；易飼養(yǎng)；染色體數(shù)目少，易觀察。（2）B（3）①.aaXrY②.染色體變異（4）①.表型及比例②.卷翅：正常翅=3：1③.卷翅：正常翅=8：1（5）①.1/3②.1/3－1/2之間〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。【小問1詳析】果蠅后代數(shù)量多，生活周期短，有多對易于區(qū)分的相對性狀，常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料?！拘?詳析】A、將表型為紅眼直剛毛雌、雄果蠅相互交配，若為圖A所示，則后代全為紅眼直剛毛，A錯(cuò)誤；B、若為圖B所示，產(chǎn)生的雌配子為1/2XDb、1/2XdB，雄果蠅基因型為XDBY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XDB、1/2Y，后代為紅眼直剛毛雌（XDBXDb、XDBXdB）：紅眼焦剛毛雄（XDbY）：白眼直剛毛雄（XdBY）=2：1：1，B正確；C、兩對基因都位于X染色體上，不可能如C中兩對染色體上所示，C錯(cuò)誤；D、若為圖D所示，產(chǎn)生的雌配子為1/2XDB、1/2Xdb，雄果蠅基因型為XDBY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XDB、1/2Y，后代為紅眼直剛毛雌（XDBXDB、XDBXdb）：紅眼直剛毛雄（XDBY）：白眼焦剛毛雄（XdbY）=2：1：1，D錯(cuò)誤。故選B。【小問3詳析】①親本黑身雌蠅（aaXRXR）與灰身雄蠅（AAXrY）雜交，F(xiàn)1基因型為AaXRXr和AaXRY，子一代雌性均有XR基因，雄性有XR和Xr基因，已知F2雌蠅中灰身：黑身=3：1：；雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：1，說明Xr基因控制深黑身的形成，因此F2深黑身雄蠅的基因型是aaXrY。②結(jié)合圖示可知，R基因所在的染色體片段易位到了a所在的常染色體上，該變異類型為染色體變異?！拘?詳析】要研究F、f基因是否位于IV號染色體上，可用該果蠅與正常翅雄蠅進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。①若F、f基因不在IV號染色體上，則純合卷翅IV號染色體三體雌果蠅×正常翅雄蠅，親本基因型為FF×ff，F(xiàn)1為Ff，F(xiàn)2為卷翅∶正常翅=3∶1。②若F、f基因位于IV號染色體上，則純合卷翅IV號染色體三體雌果蠅×正常翅雄蠅，親本基因型為FFF×ff，雌配子為FF∶F=1∶1，F(xiàn)1為1/2FFf、1/2Ff，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為1/2FFf→1/2（1/6FF、1/6f、1/3Ff、1/3F）、1/2Ff→1/2（1/2F、1/2f），即F1產(chǎn)生的配子為1/12FF、1/6Ff、1/3f、5/12F，F(xiàn)2中正常翅（ff）為1/3×1/3=1/9，卷翅為8/9，為卷翅∶正常翅=8∶1?！拘?詳析】②若X染色體上發(fā)生了完全致死突變，假設(shè)該基因用a表示，正?；蛴肁表示，則該果蠅為XaY，與正常的雌果蠅XAXA雜交，F(xiàn)1為XAXa、XAY，F(xiàn)2為XAXA、XAXa、XAY、XaY（致死），雄性占1/3。③若X染色體上發(fā)生了不完全致死突變，該果蠅為XaY，與正常的雌果蠅XAXA雜交，F(xiàn)1為XAXa、XAY，F(xiàn)2為XAXA、XAXa、XAY、XaY（不完全致死），完全致死，雄性占1/3，不至死，雄性占1/2，因此不完全致死雄性占1/3~1/2之間。山西省山西現(xiàn)代雙語學(xué)校等校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、選擇題（（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，2分/題，共60分）1.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹”法研究豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了分離定律，下列哪一項(xiàng)屬于其研究過程中的“演繹”（）A.親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分開B.測交預(yù)期結(jié)果：高莖，矮莖接近于1：1C.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.測交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖【答案】B〖祥解〗假說--演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾的假說內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個(gè)存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”?！驹斘觥緼、親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分開屬于假說內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1：1，再設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)對分離定律進(jìn)行驗(yàn)證，B正確；C、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的屬于假說內(nèi)容，C錯(cuò)誤；D、測交結(jié)果為：30株高莖，34株矮莖，屬于實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不是演繹過程，D錯(cuò)誤。故選B。2.現(xiàn)有一對性狀表現(xiàn)正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么，這對夫婦生出白化病孩子的概率是（）A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/12【答案】B【詳析】白化病是常染色體隱性遺傳病。男方父親患白化病，男方一定是雜合子，女方有患病的弟弟，女方有1/3是純合子，2/3是雜合子。生出患病孩子的概率是1/4×2/3=1/6，故選B。3.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論，影響最小的是（）A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法【答案】A〖祥解〗本題考查遺傳規(guī)律發(fā)現(xiàn)過程中用到的實(shí)驗(yàn)材料和方法，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對于驗(yàn)證孟德爾分離定律基本無影響，因?yàn)殡s合子也可用來驗(yàn)證孟德爾分離定律，A正確；

B、顯隱性不容易區(qū)分，容易導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、所選相對性狀必須受一對等位基因的控制，如果受兩對或多對等位基因控制，則可能符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；

D、不遵守操作流程和統(tǒng)計(jì)方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很難說準(zhǔn)確，D錯(cuò)誤。4.一匹雄性黑馬與若干匹純種雌性棗紅馬交配后，共生出3匹棗紅馬和1匹黑馬。下列敘述中最可能的是（）①雄性黑馬是雜合子②黑色是隱性性狀③雄性黑馬是純合子④棗紅色是隱性性狀A(yù).①和② B.①和④ C.②和③ D.①和③【答案】B〖祥解〗由題意純種雌性棗紅馬可知，若其是顯性性狀，與黑色雄馬雜交，則其子代全為棗紅，與題意不符，所以棗紅馬是隱性性狀。黑色馬是顯性性狀，如果黑馬是純合子其子代不會出現(xiàn)性狀分離，與題意不符，所以黑色雄馬是雜合子?！驹斘觥竣冖苡深}意可知，雌性棗紅馬是純種，若其是顯性性狀，與雄性黑馬雜交，則其子代全為棗紅馬，與題意不符，所以棗紅色是隱性性狀，黑色是顯性性狀，②錯(cuò)誤，④正確；①③如果黑馬是純合子，則其子代全為黑馬，與題意不符，所以雄性黑馬是雜合子，①正確，③錯(cuò)誤。故選B。5.在模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別往回原燒杯后，重復(fù)100次。下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)MF2產(chǎn)生配子和受精作用B.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合C.乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2D.從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有16種【答案】B〖祥解〗本題考查模擬孟德爾雜交試驗(yàn)。根據(jù)題意和圖示分析可知：①②所示燒杯中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學(xué)模擬的是基因分離定律實(shí)驗(yàn)；①③所示燒杯中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r，說明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合定律實(shí)驗(yàn)。【詳析】A、甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)MF1產(chǎn)生配子和受精作用，A錯(cuò)誤；

B、乙同學(xué)分別從如圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，涉及兩對等位基因，模擬了基因自由組合，B正確；

C、乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；

D、從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有3×3=9種，D錯(cuò)誤。

故選B。6.在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，可能具有1:1:1:1比例關(guān)系的是（）①F1自交后代的表現(xiàn)類型的比例②F1產(chǎn)生配子種類的比例③F1測交后代的表現(xiàn)類型的比例④F1自交后代的遺傳因子組成比例⑤F1測交后代的遺傳因子組成比例A.①③⑤ B.②④⑤ C.②③⑤ D.①②④【答案】C〖祥解〗孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)中，雜種子一代經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有4種，比例為1：1：1：1；自交后代表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1?！驹斘觥竣貴1自交后代表現(xiàn)類型比例為9:3:3:1，與題意不符，①錯(cuò)誤；②F1產(chǎn)生配子種類的比例為1:1:1:1，符合題意，②正確；③F1測交后代的表現(xiàn)類型比例為1:1:1:1，符合題意，③正確；④F1自交后代的遺傳因子組成比例為1:2:2:4:1:2:1:2:1，與題意不符，④錯(cuò)誤；⑤F1測交后代的遺傳因子組成比例為1:1:1:1，符合題意，⑤正確。故選C。7.用具有兩對相對性狀的純種豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)，得到F2的部分基因型結(jié)果如表（兩對基因獨(dú)立遺傳）。下列敘述不正確的是（）配子YRYryRyrYR12YyRrYr3yR4yryyrrA.表中F1產(chǎn)生的四種配子比例相等，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)B.F2中表現(xiàn)雙顯性個(gè)體的遺傳因子的組合（基因型）形式共有9種C.1、2、3、4代表的遺傳因子的組合（基因型）在F2中出現(xiàn)的概率大小為3﹥2=4D.F2中出現(xiàn)純合子的比例是1/4【答案】B【詳析】根據(jù)題意和圖表分析可知：根據(jù)基因的自由組合定律，可知1（YYRR）的概率為1/4×1/4＝1/16；2（YYRr）的概率為1/4×2/4＝2/16；3（YyRr）的概率為2/4×2/4＝4/16；4（yyRr）的概率為1/4×2/4＝2/16。親本的基因型為YYRR和yyrr或YYrr和yyRR?！枷榻狻紸、F?（YyRr）產(chǎn)生的四種配子（YR、Yr、yR、yr）比例相等（1:1:1:1），體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)，A正確；B、F?中表現(xiàn)雙顯性（Y_R_）的基因型應(yīng)為YYRR、YYRr、YyRR、YyRr，共4種，而非9種，B錯(cuò)誤；C、表格中1（YYRR）、2（YYRr）、3（YyRr）、4（yyRr）的基因型在F?中的概率分別為1/16、2/16（1/8）、4/16（1/4）、2/16（1/8）。因此，概率大小為3（1/4）＞2=4（1/8），C正確；D、F?中純合子（YYRR、YYrr、yyRR、yyrr）的概率為4×1/16=1/4，D正確。故選B。8.兩對基因自由組合，如果F2的分離比分別為9∶7、9∶6∶1、15∶1，那么F1與雙隱性個(gè)體測交，得到的分離比分別是（）A.1∶3，1∶2∶1，3∶1 B.1∶3，4∶1，1∶3C.1∶2∶1，4∶1，1∶3 D.3∶1，3∶1，1∶4【答案】A〖祥解〗由F2的分離比（分離比之和為16）可推知：F1的基因型為雙雜合（AaBb）。【詳析】ABCD、F2的性狀分離比為9∶7，說明F2個(gè)體有兩種表型，其雙顯性∶（單顯性+雙隱性）=9∶7，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為1∶3；F2的性狀分離比為9∶6∶1，說明F2個(gè)體有三種表型，其雙顯性∶單顯性∶雙隱性=9∶6∶1，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為1∶2∶1；F2的性狀分離比為15∶1，說明F2個(gè)體有兩種表型，其（雙顯性+單顯性）∶雙隱性=15∶1，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為3∶1，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。9.據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.過程③發(fā)生同源染色體分離導(dǎo)致A細(xì)胞中染色體數(shù)目減半B.過程①細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1C.過程②著絲粒分裂后，細(xì)胞中染色體組數(shù)與體細(xì)胞中不相同D.A、B、C的名稱分別是初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析：A是初級精母細(xì)胞、B是次級精母細(xì)胞、C是精細(xì)胞。過程①是間期，過程②是減數(shù)第一次分裂，過程③是減數(shù)第二次分裂?！驹斘觥緼、過程③是減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，A錯(cuò)誤；B、過程①發(fā)生染色體的復(fù)制，一條染色體上含有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1/2，B錯(cuò)誤；C、過程②發(fā)生同源染色體的分離，著絲粒不分裂，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)減數(shù)分裂過程，可知A是初級精母細(xì)胞、B是次級精母細(xì)胞、C是精細(xì)胞，D正確。故選D。10.如圖①~⑥為細(xì)胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過程順序的是（）A.②⑤④① B.⑤③①⑥C.⑤①④⑥ D.①③②⑥【答案】B〖祥解〗據(jù)圖①表示減數(shù)第二次分裂前期，理由是細(xì)胞中沒有同源染色體，染色體散亂的排在細(xì)胞中；②表示有絲分裂后期，由于是細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且具有同源染色體；③表示減數(shù)第一次分裂后期，理由是同源染色體分離；④有絲分裂中期；⑤表示減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體；⑥表示減數(shù)第二次分裂后期，由于是細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且沒有同源染色體?！驹斘觥糠治鲱}圖可知，①處于減Ⅱ前期，②處于有絲分裂后期，③處于減Ⅰ后期，④處于有絲分裂中期，⑤處于減Ⅰ前期，⑥處于減Ⅱ后期，由此可判斷減數(shù)分裂過程的順序是⑤③①⑥，B正確。故選B。11.溫州一家醫(yī)院發(fā)現(xiàn)一位X染色體有四條的女性，該女性其他染色體組成均正常?？茖W(xué)家懷疑其額外的X染色體可能都是母源的。如果科學(xué)家們的看法是正確的，那么其母親在產(chǎn)生相關(guān)卵細(xì)胞時(shí)（）A.發(fā)生一次異常，減數(shù)第一次分裂時(shí)，兩條X同源染色體未分離B.發(fā)生一次異常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，兩條X染色單體未分離C.發(fā)生兩次異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)細(xì)胞中，只有一個(gè)極體是正常的D.發(fā)生兩次異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞、三個(gè)極體染色體組成均不正常【答案】C【詳析】正常減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體，都只含有1條X染色體；如果女性出現(xiàn)4條X染色體，額外的X染色體可能都是母源的，所以父方提供1條X染色體，則母方提供了3條X染色體；應(yīng)是發(fā)生了兩次減數(shù)異常，減數(shù)第一次分裂過程中，兩條X染色體都移向了次級卵母細(xì)胞，形成的第一極體不含染色體，減數(shù)第二次分裂時(shí)，有一條X染色體正常分裂，而另一條X染色體未分離，所以形成了1個(gè)具有3條X染色體的卵細(xì)胞和1條X染色體的極體。因此兩次分裂都出現(xiàn)異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)細(xì)胞中，只有一個(gè)極體是正常的。故選C12.摩爾根運(yùn)用假說-演繹法證明了基因在染色體上，下列對應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是（）A.提出的問題——“為什么白眼性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)”B.作出的假設(shè)一“控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因”C.演繹和推理——“紅眼雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=2：1：1”D.得出的結(jié)論——“控制白眼果蠅的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因”【答案】C〖祥解〗假說-演繹法的內(nèi)容：通過實(shí)驗(yàn)提出問題--做出假設(shè)，解釋問題--根據(jù)假說，演繹推理--通過實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證推理--歸納總結(jié)，得出結(jié)論。【詳析】A、摩爾根根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題，為什么果蠅白眼性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、根據(jù)白眼果蠅性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，摩爾根提出了控制白眼的是隱性基因，且控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因，B正確；C、紅眼雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=2：1：1，這屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、摩爾根利用F1紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行測交，驗(yàn)證假說，得出結(jié)論，控制白眼果蠅的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因，D正確。故選C。13.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.I片段上顯性基因控制的遺傳病，人群中女性患者多于男性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳病C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.

I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因都與性別決定相關(guān)聯(lián)【答案】D〖祥解〗X、Y染色體是異型同源染色體，圖中Ⅰ是X染色體上的非同源區(qū)段，位于Ⅰ段的基因的遺傳是伴X遺傳，分為隱性遺傳和顯性遺傳。伴X顯性遺傳病女患者多于男患者，伴X隱性遺傳病男患者多于女患者；Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段，位于Ⅲ上的基因的遺傳是全遺傳給男性；Ⅱ是X與Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ片段上的基因存在等位基因?！驹斘觥緼、Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病是伴X顯性遺傳病，人群中女性患者多于男性，A正確；B、Ⅱ片段是XY染色體同源區(qū)段，其中的基因控制的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。因此，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳病，B正確；C、Ⅲ片段上控制的遺傳病是伴Y遺傳病，患者都是男性，C正確；D、I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因不都與性別決定相關(guān)聯(lián)，如I片段上的色盲基因就不與性別決定有關(guān)聯(lián)，D錯(cuò)誤。故選D。14.小鼠毛色的黃與灰由等位基因R/r控制。現(xiàn)將一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠雜交，子代鼠的表現(xiàn)型及比例為：黃色雌鼠：黃色雄鼠：灰色雌鼠：灰色雄鼠=1∶1∶1∶1。下列分析合理的是（）A.若基因位于常染色體上，則黃色為顯性性狀B.若基因位于常染色體上，則親代雄鼠是純合子C.若基因位于X染色體上，則親代雌鼠是雜合子D.讓F1灰色雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2一定出現(xiàn)性狀分離【答案】C〖祥解〗據(jù)題意分析，子代中黃：灰=1:1，雌：雄=1:1，無法確定該性狀的顯隱性關(guān)系及基因是在常染色體還是性染色體上?！驹斘觥緼、若基因位于常染色體上，因子代黃：灰=1:1，所以無法確定黃色為顯性性狀；若灰色為顯性性狀，子代中黃：灰仍等于1:1，A錯(cuò)誤，B、若基因位于常染色體上，因無法確定性狀的顯隱性關(guān)系，所以不能確定親代的灰色雄鼠是否是純合子；若灰色為顯性，灰色雄鼠為Rr，黃色雌鼠為rr，子代表現(xiàn)型及比例也符合題意，B錯(cuò)誤；C、若基因位于X染色體上，則子代雄鼠的X染色體必定來自親代的雌鼠。因?yàn)樽哟凼笥悬S色和灰色兩種性狀，說明其基因型為XRY和XrY，所以親代雌鼠必定是雜合子，基因型為XRXr，C正確；D、F1雌雄個(gè)體的基因型無法確定，若灰色為隱性性狀，則F1灰色雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2不會出現(xiàn)性狀分離，D錯(cuò)誤。故選C。15.如圖是熒光標(biāo)記染色體上基因的照片，關(guān)于該圖的說法錯(cuò)誤的是（）A.該圖是證明基因在染色體上的最直接的證據(jù)B.從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是一對含有染色單體的同源染色體C.該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列D.相同位置上的同種熒光點(diǎn)，說明同種熒光點(diǎn)對應(yīng)的四個(gè)基因是相同基因【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠利用特定的分子，與染色體上的某個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。圖中是含有4條染色單體的一對同源染色體，故相同位置上會出現(xiàn)4個(gè)同種熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一條染色體從上到下排列著多種熒光點(diǎn)，說明基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、據(jù)圖示可知，熒光點(diǎn)標(biāo)記的為基因，故是基因在染色體上的最直接的證據(jù)，A正確；B、從熒光點(diǎn)的分布來看，位置相同，故說明圖中是一對含有染色單體的同源染色體，B正確；C、根據(jù)不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、相同位置上的同種熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是相同基因或等位基因，D錯(cuò)誤。故選D。16.如圖為DNA是主要的遺傳物質(zhì)的論證模型，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)B.赫爾希和蔡斯用32P標(biāo)記噬菌體與用32P標(biāo)記大腸桿菌的方法不同C.只用32P標(biāo)記噬菌體，上清液中放射性升高可能跟保溫時(shí)間有關(guān)D.科學(xué)家從煙草花葉病毒中提取出來的RNA能使煙草感染病毒，據(jù)此提出病毒的遺傳物質(zhì)均為RNA，進(jìn)而說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D〖祥解〗赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，用35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子，完全實(shí)現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，充分證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，艾弗里及其同事將S型細(xì)菌的各種成分分離提純，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，只有加入S型細(xì)菌DNA時(shí)，R型細(xì)菌才轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、噬菌體是病毒，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，赫爾希和蔡斯標(biāo)記噬菌體時(shí)，先用32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，32P標(biāo)記大腸桿菌用32P標(biāo)記培養(yǎng)基培養(yǎng)即可，二者方法不同，B正確；C、32P標(biāo)記噬菌體DNA，DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，離心后放射性主要分布在沉淀中，若保濕時(shí)間過短，噬菌體未充分侵入大腸桿菌，離心后，上清液中出現(xiàn)少量放射性，若保溫時(shí)間過長，大腸桿菌裂解釋放子代噬菌體，離心后，上清液中放射性升高，C正確；D、科學(xué)家從煙草花葉病毒中提取出來的RNA能使煙草感染病毒，只能證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，不能說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，即表明有的生物的遺傳物質(zhì)是RNA，進(jìn)而總結(jié)出DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。17.在搭建DNA分子模型的實(shí)驗(yàn)中，若有4種堿基塑料片共20個(gè)，其中4個(gè)C，6個(gè)G，3個(gè)A，7個(gè)T，脫氧核糖塑料片30個(gè)，磷酸塑料片50個(gè)，脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個(gè)，脫氧核糖和堿基之間的連接物若干，代表氫鍵的連接物若干，則（）A.所有的脫氧核糖都有兩個(gè)磷酸基團(tuán)與之相連B.所搭建的DNA分子片段最長為10個(gè)堿基對C.A和T之間需要3個(gè)連接物，C和G之間需要2個(gè)連接物D.能搭建出的DNA分子模型種類小于44種【答案】D〖祥解〗在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A=T、G=C，則A=T有3對，G=C有4對。設(shè)能搭建的DNA分子含有n個(gè)堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個(gè)，已知脫氧核糖和磷酸之間的連接物有14個(gè)，則n=4，所以只能搭建出一個(gè)4堿基對的DNA分子片段?！驹斘觥緼、大多數(shù)脫氧核糖連接2個(gè)磷酸，每條鏈只有末端的一個(gè)脫氧核糖連接一個(gè)磷酸，A錯(cuò)誤；B、由以上分析可知，題中提供的條件只能建出一個(gè)4堿基對的DNA分子片段，B錯(cuò)誤；C、A和T之間需要2個(gè)連接物，C和G之間需要3個(gè)連接物，C錯(cuò)誤；D、能建出一個(gè)4堿基對的DNA分子片段，由于A=T有3對，G=C有4對，因此能搭建的DNA分子模型種類少于44種，D正確。故選D。18.把培養(yǎng)在含輕氮同位素（14N）環(huán)境中的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一輪的時(shí)間，然后放回原來的環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后，細(xì)菌DNA組成分析可能為（）A.3/4輕氮型、1/4重氮型B.3/4輕氮型、1/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型D.1/2輕氮型、1/2重氮型【答案】B〖祥解〗DNA復(fù)制的最主要特點(diǎn)是半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。在復(fù)制過程中，原來雙螺旋的兩條鏈并沒有被破壞，它們分成單獨(dú)的鏈，每一條舊鏈作為模板再合成一條新鏈，這樣在新合成的兩個(gè)雙螺旋分子中，一條鏈?zhǔn)桥f的而另外一條鏈?zhǔn)切碌?，因此這種復(fù)制方式被稱為半保留復(fù)制。【詳析】將含14N的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含15N環(huán)境中復(fù)制一次（假設(shè)1個(gè)DNA分子），產(chǎn)生的2個(gè)DNA均為14N、15N的中間型DNA。這兩個(gè)中間型DNA放回原含14N環(huán)境中再復(fù)制兩次后，共產(chǎn)生8個(gè)DNA。其中有2個(gè)DNA是一條鏈含15N、一條鏈含14N的中間型DNA，其余6個(gè)DNA均為只含14N的輕氮型DNA，所以輕氮型DNA占6/8=3/4，中間型DNA占2/8=1/4，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。19.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程模式圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.酶①能使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開B.圖中可體現(xiàn)出邊解螺旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn)C.在復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開D.若該DNA分子中復(fù)制前有1000個(gè)堿基對，其中A200個(gè)，則圖示過程完成共需C原料300個(gè)【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示過程為DNA分子復(fù)制。DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈。圖中酶①為解旋酶，酶②為DNA聚合酶?！驹斘觥緼、酶①作用于DNA的兩條母鏈之間，使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開，為DNA解旋酶；酶②為DNA聚合酶，利用四種脫氧核苷酸合成子鏈，A正確；B、新形成的甲、乙兩條DNA分子中均含有一條親代DNA母鏈，符合半保留復(fù)制以及邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，B正確；C、在細(xì)胞分裂過程中，甲乙兩條DNA所攜帶的遺傳信息相同，位于一條染色體的兩條姐妹染色單體上，因此甲乙的分離即為姐妹染色單體的分離，發(fā)生在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期，C正確；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，該DNA分子中復(fù)制前有1000個(gè)堿基對，其中A=200個(gè)，則C=G=800個(gè)，復(fù)制一次所需要的胞嘧啶為（2-1）×800=800個(gè)，D錯(cuò)誤。故選D。20.如圖表示脫