2026年現(xiàn)代生物技術(shù)與生物醫(yī)學(xué)知識(shí)考試題庫一、單選題（每題2分，共20題）說明：請(qǐng)選擇最符合題意的選項(xiàng)。1.我國(guó)《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》中，將現(xiàn)代生物技術(shù)列為重點(diǎn)發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，其核心目標(biāo)不包括：A.提升基因編輯技術(shù)在遺傳病治療中的應(yīng)用B.推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化布局C.建設(shè)全球最大的傳統(tǒng)中草藥市場(chǎng)D.加快新型疫苗的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化2.下列哪種技術(shù)不屬于CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)的核心機(jī)制？A.依賴Cas9蛋白識(shí)別特定DNA序列B.通過gRNA引導(dǎo)Cas9到目標(biāo)位點(diǎn)C.利用逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行DNA片段修復(fù)D.依賴染色質(zhì)重塑增強(qiáng)基因表達(dá)3.在我國(guó)，重組人胰島素的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用最早始于哪個(gè)年代？A.20世紀(jì)50年代B.20世紀(jì)80年代C.20世紀(jì)90年代D.21世紀(jì)10年代4.下列哪種藥物屬于靶向治療藥物，其作用機(jī)制是通過抑制特定蛋白激酶來阻斷腫瘤信號(hào)通路？A.阿司匹林（非甾體抗炎藥）B.索拉非尼（多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑）C.地塞米松（糖皮質(zhì)激素）D.阿托伐他?。ń抵帲?.中國(guó)在干細(xì)胞研究領(lǐng)域取得重大突破的標(biāo)志性成果是：A.成功將iPSC技術(shù)應(yīng)用于皮膚修復(fù)B.建成全球首個(gè)干細(xì)胞國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室C.獲批首個(gè)干細(xì)胞類醫(yī)療器械上市D.完成首例干細(xì)胞治療脊髓損傷的臨床試驗(yàn)6.以下哪種技術(shù)常用于高通量篩選藥物靶點(diǎn)？A.基因芯片分析B.流式細(xì)胞術(shù)C.質(zhì)譜成像D.PET-CT掃描7.在中國(guó)，抗體藥物研發(fā)的領(lǐng)軍企業(yè)之一是：A.華大基因B.百濟(jì)神州C.中國(guó)生物科技集團(tuán)D.藥明康德8.下列哪種生物標(biāo)志物常用于預(yù)測(cè)肺癌患者的化療敏感性？A.HER2（人表皮生長(zhǎng)因子受體2）B.P53（抑癌蛋白）C.PSA（前列腺特異性抗原）D.LDH（乳酸脫氫酶）9.2025年，我國(guó)批準(zhǔn)上市的首款基因治療藥物適用于治療哪種疾病？A.艾滋病B.血友病AC.白血病D.阿爾茨海默病10.下列哪種技術(shù)不屬于生物信息學(xué)分析范疇？A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)B.基因表達(dá)譜聚類C.醫(yī)學(xué)影像三維重建D.基因序列比對(duì)二、多選題（每題3分，共10題）說明：請(qǐng)選擇所有符合題意的選項(xiàng)。1.中國(guó)在生物制藥領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)包括：A.關(guān)鍵原料藥依賴進(jìn)口B.臨床試驗(yàn)審批周期較長(zhǎng)C.國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)提高D.人才儲(chǔ)備不足2.下列哪些技術(shù)可用于基因測(cè)序？A.Illumina測(cè)序B.PyrosequencingC.Sanger測(cè)序D.質(zhì)譜分析3.靶向藥物相比傳統(tǒng)化療的優(yōu)勢(shì)在于：A.選擇性高，副作用小B.可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療C.適用于晚期患者D.成本更低4.干細(xì)胞治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)包括：A.腦卒中修復(fù)B.糖尿病并發(fā)癥C.3D生物打印器官D.腫瘤免疫治療5.中國(guó)生物技術(shù)企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)拓展的常見策略有：A.與跨國(guó)藥企合作B.通過并購(gòu)整合資源C.參與全球臨床試驗(yàn)D.直接上市外資仿制藥6.以下哪些屬于生物標(biāo)志物的應(yīng)用場(chǎng)景？A.腫瘤早期篩查B.個(gè)性化用藥指導(dǎo)C.疾病預(yù)后評(píng)估D.醫(yī)療保險(xiǎn)理賠審核7.中國(guó)在基因編輯技術(shù)監(jiān)管方面的特點(diǎn)包括：A.嚴(yán)格限制生殖系編輯B.鼓勵(lì)基礎(chǔ)研究創(chuàng)新C.建立倫理審查機(jī)制D.優(yōu)先支持治療性應(yīng)用8.以下哪些技術(shù)可用于抗體藥物開發(fā)？A.單克隆抗體技術(shù)B.雙特異性抗體設(shè)計(jì)C.重組蛋白表達(dá)D.納米抗體工程9.生物信息學(xué)在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用包括：A.腫瘤基因組分析B.藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)C.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)挖掘D.醫(yī)學(xué)影像處理10.中國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的政策支持方向包括：A.設(shè)立專項(xiàng)基金B(yǎng).簡(jiǎn)化審批流程C.加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)D.推動(dòng)“一帶一路”合作三、判斷題（每題1分，共10題）說明：請(qǐng)判斷下列說法的正誤。1.中國(guó)在RNA干擾技術(shù)領(lǐng)域處于世界領(lǐng)先地位。（√）2.重組蛋白藥物比抗體藥物更容易實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化。（√）3.干細(xì)胞治療目前已被全球所有國(guó)家批準(zhǔn)用于臨床。（×）4.中國(guó)的基因測(cè)序成本已低于美國(guó)。（√）5.靶向藥物對(duì)晚期癌癥患者的療效優(yōu)于化療。（×）6.生物信息學(xué)主要依賴實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證。（×）7.中國(guó)已建成全球最大的基因庫。（√）8.干細(xì)胞治療存在倫理爭(zhēng)議，因此短期內(nèi)難以商業(yè)化。（×）9.重組人胰島素的發(fā)明標(biāo)志著生物制藥時(shí)代的開始。（√）10.人工智能在藥物研發(fā)中的應(yīng)用仍以輔助計(jì)算為主。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共5題）說明：請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問題。1.簡(jiǎn)述CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的原理及其潛在應(yīng)用領(lǐng)域。2.比較中國(guó)與發(fā)達(dá)國(guó)家在生物制藥產(chǎn)業(yè)化的主要差距。3.解釋“生物標(biāo)志物”的概念及其在精準(zhǔn)醫(yī)療中的作用。4.列舉三種中國(guó)生物技術(shù)企業(yè)成功出海的案例分析。5.簡(jiǎn)述干細(xì)胞治療在再生醫(yī)學(xué)中的主要挑戰(zhàn)。五、論述題（10分/題，共2題）說明：請(qǐng)結(jié)合實(shí)例，深入分析下列問題。1.結(jié)合中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，論述現(xiàn)代生物技術(shù)如何推動(dòng)“健康中國(guó)”戰(zhàn)略的實(shí)施。2.分析基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)研究中的倫理爭(zhēng)議及其監(jiān)管對(duì)策。答案與解析一、單選題答案1.C2.C3.B4.B5.B6.A7.C8.A9.B10.C解析：1.C選項(xiàng)“建設(shè)全球最大的傳統(tǒng)中草藥市場(chǎng)”不屬于現(xiàn)代生物技術(shù)的范疇，其他選項(xiàng)均為生物技術(shù)重點(diǎn)發(fā)展方向。6.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)屬于生物信息學(xué)，而醫(yī)學(xué)影像三維重建依賴醫(yī)學(xué)工程，非生物信息學(xué)范疇。二、多選題答案1.ABCD2.ABC3.AB4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD解析：1.中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)面臨原料藥依賴進(jìn)口、審批周期長(zhǎng)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)高等挑戰(zhàn)。6.生物標(biāo)志物主要用于疾病篩查、用藥指導(dǎo)和預(yù)后評(píng)估，與理賠審核無關(guān)。三、判斷題答案1.√2.√3.×（目前僅少數(shù)國(guó)家批準(zhǔn)部分適應(yīng)癥）4.√（中國(guó)測(cè)序成本優(yōu)勢(shì)明顯）5.×（靶向藥物對(duì)特定患者更優(yōu)，但并非絕對(duì)）6.×（生物信息學(xué)依賴計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)合）7.√（中國(guó)擁有豐富的基因多樣性資源）8.×（部分治療已獲批，商業(yè)化逐步推進(jìn)）9.√（重組胰島素是生物技術(shù)里程碑）10.√（AI主要用于輔助計(jì)算和模式識(shí)別）四、簡(jiǎn)答題答案1.CRISPR-Cas9原理與應(yīng)用：原理：通過gRNA引導(dǎo)Cas9蛋白識(shí)別目標(biāo)DNA序列，并在PAM序列附近切割雙鏈DNA，實(shí)現(xiàn)基因敲除或修復(fù)。應(yīng)用：遺傳病治療、農(nóng)業(yè)育種、疾病模型構(gòu)建等。2.中西方生物制藥差距：-產(chǎn)業(yè)鏈不完善（中國(guó)依賴外包生產(chǎn)）；-創(chuàng)新能力不足（仿制藥多，原創(chuàng)藥少）；-臨床試驗(yàn)效率低（審批慢、樣本少）。3.生物標(biāo)志物概念與作用：定義：可客觀測(cè)量、量化、評(píng)估疾病狀態(tài)或預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的指標(biāo)。作用：指導(dǎo)個(gè)性化用藥、早期篩查、預(yù)后評(píng)估。4.中國(guó)生物企業(yè)出海案例：-百濟(jì)神州（PD-1抑制劑百濟(jì)瑞他替尼）；-藥明康德（CRO服務(wù)全球客戶）；-華大基因（基因測(cè)序技術(shù)輸出東南亞）。5.干細(xì)胞治療挑戰(zhàn)：-安全性（免疫排斥、腫瘤風(fēng)險(xiǎn)）；-標(biāo)準(zhǔn)化（制備工藝復(fù)雜）；-倫理爭(zhēng)議（生殖系編輯）。五、論述題答案1.生物技術(shù)推動(dòng)“健康中國(guó)”：-創(chuàng)新藥研發(fā)：如百濟(jì)神州PD-1