2026年工業(yè)廢氣二氧化硫檢測(cè)員專項(xiàng)技能考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分）1.下列哪項(xiàng)不是《固定污染源廢氣二氧化硫的測(cè)定定電位電解法》（HJ57-2017）中規(guī)定的干擾氣體？A.NO?B.H?SC.CO?D.NH?答案：C解析：CO?在定電位電解法中對(duì)SO?的測(cè)定無顯著干擾，而NO?、H?S、NH?均可能產(chǎn)生交叉敏感。2.采用紫外差分吸收光譜法（DOAS）測(cè)定SO?時(shí)，光譜反演波段通常選擇：A.200–220nmB.250–310nmC.350–400nmD.450–500nm答案：B解析：SO?在250–310nm區(qū)間具有強(qiáng)而穩(wěn)定的特征吸收峰，且受水氣、顆粒物散射影響最小。3.對(duì)固定污染源SO?進(jìn)行手工比對(duì)時(shí)，采樣槍加熱溫度應(yīng)控制在：A.80℃±5℃B.120℃±5℃C.160℃±5℃D.200℃±5℃答案：C解析：HJ/T397-2007規(guī)定，為防止SO?溶于冷凝水，采樣管全程需加熱至160℃±5℃。4.在定電位電解法現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn)中，若通入50mg/m3SO?標(biāo)氣，儀器顯示48mg/m3，則線性誤差為：A.?2%B.?4%C.+2%D.+4%答案：B解析：線性誤差=(顯示值?標(biāo)氣值)/標(biāo)氣值×100%=(48?50)/50×100%=?4%。5.使用碘量法測(cè)定SO?時(shí)，吸收液中淀粉指示劑加入時(shí)機(jī)為：A.吸收前B.吸收同時(shí)C.臨近終點(diǎn)前D.滴定結(jié)束后答案：C解析：淀粉在碘量法中作為終點(diǎn)指示劑，應(yīng)在溶液呈淡黃色時(shí)加入，防止淀粉–碘復(fù)合物吸附影響。6.煙氣中SO?濃度為200mg/m3，標(biāo)干流量為1.50m3/min，則每小時(shí)SO?排放質(zhì)量為：A.18kgB.24kgC.30kgD.36kg答案：A解析：200mg/m3×1.50m3/min×60min=18000mg=18kg。7.采用非分散紅外法（NDIR）測(cè)定SO?時(shí)，消除CO?干擾的核心措施是：A.提高采樣流量B.加裝氟化鈣濾光片C.降低氣室溫度D.增加氣室長度答案：B解析：氟化鈣濾光片可截?cái)郈O?在4.26μm處的吸收帶，僅讓SO?在7.35μm通過。8.對(duì)CEMS中SO?分析儀進(jìn)行24h零點(diǎn)漂移測(cè)試，允許最大漂移為：A.±2.5%F.S.B.±5%F.S.C.±10%F.S.D.±15%F.S.答案：A解析：HJ75-2017規(guī)定SO?CEMS24h零點(diǎn)漂移不得超出±2.5%滿量程。9.在DOAS系統(tǒng)中，光譜儀分辨率優(yōu)于0.1nm的主要目的是：A.降低功耗B.提高信噪比C.分辨相鄰吸收峰D.減少標(biāo)氣消耗答案：C解析：SO?與O?、苯等氣體吸收峰相距極近，高分辨率可有效分離重疊譜線。10.碘量法測(cè)定SO?，滴定過程若出現(xiàn)“回藍(lán)”現(xiàn)象，最可能原因是：A.吸收液溫度過低B.煙氣中O?濃度過高C.碘化鉀過量D.吸收液被空氣氧化答案：D解析：溶解氧將I?氧化為I?，導(dǎo)致終點(diǎn)后溶液復(fù)藍(lán)，需使用新鮮脫氧吸收液。11.采用定電位電解法，若傳感器電極表面被SiO?粉塵覆蓋，最直觀現(xiàn)象為：A.響應(yīng)時(shí)間縮短B.靈敏度升高C.基線噪聲增大D.示值跳變后逐漸趨零答案：D解析：粉塵堵塞氣體擴(kuò)散孔，SO?無法到達(dá)電極，示值先跳變后衰減至接近零。12.對(duì)高濕煙氣（含濕量>15%）進(jìn)行SO?測(cè)定時(shí)，首選前處理裝置為：A.硅膠干燥管B.電子冷凝器C.聚四氟乙烯濾芯D.加熱采樣槍答案：B解析：電子冷凝器可快速降溫至5℃以下，冷凝脫水且SO?損失<2%，優(yōu)于硅膠吸附損失。13.在碘量法計(jì)算中，若采樣體積為120L，滴定體積為8.50mL，硫代硫酸鈉濃度0.010mol/L，則SO?濃度為：A.102mg/m3B.204mg/m3C.306mg/m3D.408mg/m3答案：B解析：C=(8.50×0.010×32×1000)/120=204mg/m3，其中32為SO?摩爾質(zhì)量的一半（I?～SO?=1:1電子轉(zhuǎn)移）。14.對(duì)DOAS系統(tǒng)進(jìn)行波長校準(zhǔn)時(shí)，常用的特征光源為：A.D?燈B.Hg–Ar燈C.Xe閃光燈D.紅外LED答案：B解析：Hg–Ar燈在253.65、296.73、365.02nm等多條離散譜線，可一次性完成紫外–可見波段校準(zhǔn)。15.采用紫外熒光法測(cè)定SO?，熒光淬滅最嚴(yán)重的共存氣體是：A.N?B.O?C.H?OD.Ar答案：C解析：水分子碰撞導(dǎo)致激發(fā)態(tài)SO?*非輻射躍遷，熒光強(qiáng)度隨濕度升高呈指數(shù)下降。16.對(duì)固定污染源SO?進(jìn)行比對(duì)監(jiān)測(cè)，采樣斷面應(yīng)設(shè)置在距彎頭下游≥倍管徑處：A.3B.5C.7D.10答案：C解析：HJ/T397-2007規(guī)定，采樣斷面距彎頭、閥門等擾流件下游≥7倍管徑，上游≥3倍。17.在CEMS數(shù)據(jù)審核中，發(fā)現(xiàn)小時(shí)均值出現(xiàn)“0”值，且標(biāo)記為“CEMS維護(hù)”，則該數(shù)據(jù)應(yīng)：A.直接參與有效小時(shí)均值統(tǒng)計(jì)B.剔除并按缺失處理C.用前一小時(shí)值替代D.用排放限值替代答案：B解析：維護(hù)時(shí)段數(shù)據(jù)無效，需剔除并按HJ75-2017缺失數(shù)據(jù)處理要求補(bǔ)遺。18.采用定電位電解法，若現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)氣證書濃度為85.2mg/m3，擴(kuò)展不確定度U=2%（k=2），則校準(zhǔn)點(diǎn)允許范圍上限為：A.85.2×1.02B.85.2×1.04C.85.2×1.01D.85.2×1.06答案：B解析：U=2%，半寬1%，允許誤差±2%，故上限=85.2×(1+0.02×2)=85.2×1.04。19.對(duì)SO?CEMS進(jìn)行相對(duì)準(zhǔn)確度測(cè)試，參比方法與CEMS同步獲取數(shù)據(jù)對(duì)n=9，計(jì)算相對(duì)準(zhǔn)確度RA=6.8%，合格判據(jù)為：A.≤5%B.≤10%C.≤15%D.≤20%答案：B解析：HJ75-2017規(guī)定SO?CEMSRA≤10%即通過，>10%需整改后復(fù)測(cè)。20.碘量法采樣時(shí)，若吸收瓶出口連接管發(fā)現(xiàn)白色結(jié)晶，最可能為：A.硫酸銨B.碘化亞汞C.硫酸鉀D.亞硫酸氫鈉答案：A解析：煙氣中NH?與SO?在吸收液中生成(NH?)?SO?，水分蒸發(fā)后析出白色結(jié)晶。21.在DOAS反演算法中，采用最小二乘擬合前需對(duì)光譜進(jìn)行：A.高斯濾波B.基線校正C.傅里葉變換D.對(duì)數(shù)變換答案：B解析：基線漂移由散射、光源波動(dòng)引起，需用多項(xiàng)式擬合扣除后再進(jìn)行濃度反演。22.對(duì)高濃度SO?（>2000mg/m3）進(jìn)行稀釋采樣時(shí)，稀釋比應(yīng)優(yōu)先選擇：A.5:1B.10:1C.20:1D.50:1答案：D解析：大稀釋比可降低露點(diǎn)溫度，防止SO?溶于冷凝水，同時(shí)保護(hù)傳感器不超量程。23.采用紫外熒光法，若光電倍增管（PMT）電壓升高10%，則儀器響應(yīng)：A.降低5%B.基本不變C.升高約10%D.升高>20%答案：C解析：PMT增益與電壓呈指數(shù)關(guān)系，但工作電壓在平臺(tái)區(qū)時(shí)，10%電壓變化約對(duì)應(yīng)10%信號(hào)變化。24.對(duì)SO?CEMS進(jìn)行季度巡檢，發(fā)現(xiàn)標(biāo)氣減壓閥出口壓力表指針抖動(dòng)，首要處理措施為：A.更換標(biāo)氣瓶B.清洗減壓閥閥芯C.降低采樣流量D.加裝穩(wěn)壓閥答案：B解析：閥芯污染導(dǎo)致氣流不穩(wěn)，清洗后可消除脈沖，保證標(biāo)定穩(wěn)定性。25.在碘量法滴定中，若硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液存放超過兩周，使用前必須：A.過濾B.重新標(biāo)定C.稀釋一倍D.加熱至60℃答案：B解析：Na?S?O?易分解，濃度下降，需用碘酸鉀基準(zhǔn)物質(zhì)重新標(biāo)定。26.對(duì)DOAS系統(tǒng)進(jìn)行溫度控制，光譜儀內(nèi)部溫度波動(dòng)應(yīng)小于：A.0.1℃B.0.5℃C.1.0℃D.2.0℃答案：A解析：溫度漂移導(dǎo)致光柵熱脹冷縮，波長漂移>0.01nm即影響反演精度，需控溫±0.1℃。27.采用定電位電解法，若傳感器長期暴露于>100mg/m3H?S環(huán)境，最可能損壞：A.參比電極B.對(duì)電極C.工作電極D.擴(kuò)散膜答案：C解析：H?S在工作電極表面氧化生成硫膜，覆蓋催化劑活性位，導(dǎo)致靈敏度不可逆下降。28.對(duì)紫外熒光法分析儀進(jìn)行線性檢查，若相關(guān)系數(shù)R2<0.995，應(yīng)：A.繼續(xù)監(jiān)測(cè)B.清洗反應(yīng)室C.重新進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn)D.更換PMT答案：C解析：線性不佳多因校準(zhǔn)點(diǎn)不足或燈源老化，需重新5點(diǎn)校準(zhǔn)并檢查R2≥0.999。29.在CEMS數(shù)據(jù)平臺(tái)中，發(fā)現(xiàn)分鐘數(shù)據(jù)標(biāo)記為“T”代表：A.超量程B.故障C.維護(hù)D.校準(zhǔn)答案：D解析：HJ212-2017協(xié)議規(guī)定“T”為校準(zhǔn)/調(diào)零時(shí)段標(biāo)記。30.對(duì)SO?手工采樣濾筒進(jìn)行恒重時(shí)，干燥器內(nèi)硅膠變色超過應(yīng)更換：A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3答案：D解析：硅膠2/3變色即失效，需及時(shí)更換保證干燥效率。二、判斷題（每題1分，共15分）31.定電位電解法傳感器輸出電流與SO?濃度呈線性關(guān)系。答案：√解析：在擴(kuò)散控制下，電流大小與氣體濃度成正比，符合法拉第定律。32.碘量法采樣時(shí)，吸收液溫度越高，SO?吸收效率越高。答案：×解析：溫度過高會(huì)加速SO?逸出，最佳吸收溫度為5–15℃。33.DOAS系統(tǒng)可在雨霧天氣下正常測(cè)量，無需額外修正。答案：×解析：雨霧導(dǎo)致光強(qiáng)衰減，需同步監(jiān)測(cè)參考光譜并進(jìn)行自適應(yīng)補(bǔ)償。34.紫外熒光法測(cè)定SO?時(shí)，激發(fā)波長與熒光波長相同。答案：×解析：激發(fā)波長214nm，熒光波長320–420nm，存在斯托克斯位移。35.CEMS小時(shí)數(shù)據(jù)有效捕集率不得低于75%。答案：√解析：HJ75-2017規(guī)定小時(shí)捕集率≥75%，否則該小時(shí)均值無效。36.采用加熱采樣槍即可完全消除高濕煙氣中SO?的溶解損失。答案：×解析：僅加熱無法降低露點(diǎn)，仍需快速脫水或稀釋采樣。37.對(duì)DOAS系統(tǒng)進(jìn)行波長校準(zhǔn)時(shí)，可用太陽散射光作為基準(zhǔn)。答案：×解析：太陽光譜為連續(xù)譜，缺乏足夠尖銳特征峰，需用Hg燈或激光。38.碘量法滴定終點(diǎn)顏色為藍(lán)色消失。答案：√解析：淀粉–碘藍(lán)色復(fù)合物被硫代硫酸鈉還原至無色即為終點(diǎn)。39.定電位電解法傳感器靈敏度隨使用時(shí)間延長而升高。答案：×解析：催化劑中毒或電解液干涸導(dǎo)致靈敏度下降，需定期更換。40.紫外熒光法反應(yīng)室鍍層為石英玻璃，可防止SO?吸附。答案：√解析：石英表面惰性，降低記憶效應(yīng)，提高響應(yīng)速度。41.對(duì)高濃度SO?進(jìn)行稀釋采樣時(shí)，稀釋用零氣必須經(jīng)活性炭凈化。答案：√解析：活性炭可去除O?、NOx等干擾，保證稀釋氣背景<1mg/m3。42.CEMS數(shù)據(jù)標(biāo)記為“F”表示該數(shù)據(jù)為超排放標(biāo)準(zhǔn)值。答案：×解析：“F”表示排放源停運(yùn)，超標(biāo)標(biāo)記為“E”。43.在DOAS反演中，增加光譜平均次數(shù)可提高檢測(cè)限。答案：√解析：平均次數(shù)↑，隨機(jī)噪聲↓，信噪比↑，檢測(cè)限↓。44.碘量法吸收液中加入甘油的作用是抑制微生物分解。答案：√解析：甘油形成高滲環(huán)境，抑制細(xì)菌氧化S(IV)為S(VI)。45.對(duì)SO?CEMS進(jìn)行質(zhì)控時(shí)，每月至少進(jìn)行一次零點(diǎn)/量程漂移測(cè)試。答案：√解析：HJ75-2017要求每月人工校準(zhǔn)一次，記錄漂移。三、填空題（每空1分，共20分）46.采用定電位電解法，傳感器輸出電流I與SO?濃度C關(guān)系式為：I=______×C，其中k為靈敏度系數(shù)，單位______。答案：k，μA·mg?1·m3解析：根據(jù)法拉第定律，電流與濃度成正比，k需用標(biāo)氣校準(zhǔn)獲得。47.碘量法測(cè)定SO?，吸收液配方為：______g/L氨基磺酸銨+______g/L硫酸+______g/L淀粉。答案：11，2.0，1.0解析：HJ482-2009規(guī)定吸收液含氨基磺酸銨11g/L除NOx干擾，硫酸2.0g/L酸化，淀粉1.0g/L作指示劑。48.DOAS系統(tǒng)光譜反演常用算法為______最小二乘，其目標(biāo)函數(shù)為min‖______‖2。答案：非線性，A·C?S解析：A為吸收截面矩陣，C為濃度向量，S為測(cè)量吸光度。49.紫外熒光法測(cè)定SO?，熒光量子效率受______氣體淬滅影響最大，需引入______修正系數(shù)。答案：水氣，濕度解析：H?O淬滅截面最大，需實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)濕度并動(dòng)態(tài)補(bǔ)償。50.對(duì)CEMS數(shù)據(jù)進(jìn)行補(bǔ)遺時(shí)，缺失1h采用______法，缺失>72h采用______法。答案：線性插值，修約替代解析：HJ75-2017規(guī)定短時(shí)缺失線性插值，長時(shí)缺失用修約值替代。51.加熱采樣槍恒溫控制采用______型熱電偶，其分度號(hào)為______。答案：K，NiCr–NiSi解析：K偶測(cè)溫范圍?40–1000℃，線性度好，常用于煙氣監(jiān)測(cè)。52.對(duì)SO?標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行稀釋，常用質(zhì)量流量控制器（MFC）精度等級(jí)為______級(jí)，其線性誤差≤______%。答案：1.0，±1解析：HJ75-2017要求MFC精度≥1.0級(jí)，保證稀釋比準(zhǔn)確。53.碘量法采樣時(shí)，若煙氣含濕量高，應(yīng)在吸收瓶前加裝______管，溫度控制在______℃。答案：冷凝脫水，5解析：快速冷凝除水，減少SO?溶解損失。54.紫外熒光法反應(yīng)室體積通常為______mL，熒光壽命約______ns。答案：50，10解析：小體積縮短置換時(shí)間，熒光壽命短保證快速響應(yīng)。55.對(duì)DOAS系統(tǒng)進(jìn)行光譜基線校正，常用______階多項(xiàng)式，其系數(shù)通過______區(qū)域擬合獲得。答案：3，無吸收解析：選取無吸收波段擬合3階多項(xiàng)式，扣除散射基線。四、計(jì)算題（共20分）56.某廠CEMS量程0–500mg/m3，零點(diǎn)漂移測(cè)試得零點(diǎn)讀數(shù)+12mg/m3，量程漂移測(cè)試得標(biāo)氣讀數(shù)485mg/m3（標(biāo)氣濃度500mg/m3）。計(jì)算24h零點(diǎn)漂移、量程漂移及是否合格。（8分）答案：零點(diǎn)漂移=|12?0|/500×100%=2.4%F.S.量程漂移=|485?500|/500×100%=3.0%F.S.依據(jù)HJ75-2017，零點(diǎn)漂移≤±2.5%，量程漂移≤±2.5%，零點(diǎn)漂移2.4%合格，量程漂移3.0%不合格，需重新校準(zhǔn)。57.用碘量法測(cè)定SO?，采樣體積120L（標(biāo)干），滴定消耗硫代硫酸鈉8.20mL，濃度0.0102mol/L，空白滴定0.30mL，計(jì)算SO?濃度。（6分）答案：凈體積=8.20?0.30=7.90mLC=(7.90×0.0102×32×1000)/120=215.4mg/m3解析：32為SO?摩爾質(zhì)量/1（電子轉(zhuǎn)移數(shù)1），結(jié)果保留三位有效數(shù)字。58.某DOAS系統(tǒng)測(cè)量路徑200m，SO?吸收截面σ=1.2×10?1?cm2/molec，檢測(cè)限對(duì)應(yīng)吸光度A=1×10?3，計(jì)算檢測(cè)限濃度（分子數(shù)密度）。（6分）答案：由A=σ·N·L得N=A/(σ·L)=1×10?3/(1.2×10?1?×2×10?cm)=4.17×1011molec/cm3換算質(zhì)量濃度：C=N·M/NA=4.17×1011×64×103/(6.02×1023)=44.4μg/m3≈0.044mg/m3解析：64為SO?摩爾質(zhì)量，NA為阿伏伽德羅常數(shù)。五、綜合應(yīng)用題（共15分）59.某燃煤電廠凈煙氣SO?CEMS量程0–1000mg/m3，近期出現(xiàn)以下異常：（1）校準(zhǔn)通入800mg/m3標(biāo)氣，示值僅720mg/m3；（2）全程校準(zhǔn)后，次日零點(diǎn)讀數(shù)+25mg/m3；（3）比對(duì)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)相對(duì)準(zhǔn)確度RA=12%。請(qǐng)分析可能原因，提出排查步驟及整改措施。（15分）答案：原因分析：①靈敏度下降：傳感器催化劑中毒或電解液老化；②零點(diǎn)漂移大：采樣管路漏氣或溫控失效，導(dǎo)致冷凝水吸入；③RA超標(biāo)：系統(tǒng)偏差+隨機(jī)誤差大，可能為校準(zhǔn)不當(dāng)或光路污染。排查步驟：1.檢查采樣管路氣密性，用泡沫法檢漏，重點(diǎn)加熱帶接頭；2.拆下傳感器，觀察電極是否發(fā)黑，用軟毛刷輕刷，更換電解液；3.用500mg/m3標(biāo)氣進(jìn)行5點(diǎn)校準(zhǔn)（0、200、400、600、800mg/m3），計(jì)算線性R2；4.檢查溫控器設(shè)定160℃，實(shí)測(cè)是否偏差>5℃；5.清洗紫外熒光法反應(yīng)室或DOAS透鏡，確保透光率>95%；6.重新進(jìn)行72h漂移測(cè)試，記錄零點(diǎn)/量程漂移；7.再次比對(duì)監(jiān)測(cè)，采樣9組數(shù)據(jù)，計(jì)算RA。整改措施：①更換傳感器或返廠再生催化劑；②更換老化PTFE濾芯，加裝0.1μm玻纖濾膜；③重新標(biāo)定后鎖定校準(zhǔn)系數(shù)，每周人工核查；④增設(shè)電子冷凝器，確保露點(diǎn)<5℃；⑤建立質(zhì)控圖，漂移接近2.5%即預(yù)警。經(jīng)整改后RA降至6.2%，零點(diǎn)漂移1.8%，量程漂移2.0%，滿足HJ75-2017