藥劑學考試試卷及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.下列關于劑型的表述錯誤的是（）A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種2.藥物制成劑型的目的不包括（）A.改變藥物的作用性質(zhì)B.改變藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的化學結(jié)構(gòu)3.液體制劑的特點不包括（）A.分散度大、吸收快B.給藥途徑多C.易于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者D.化學穩(wěn)定性好4.下列屬于真溶液型液體制劑的是（）A.溶膠劑B.乳劑C.糖漿劑D.混懸劑5.下列關于糖漿劑的敘述錯誤的是（）A.單糖漿的濃度為85%（g/ml）B.糖漿劑根據(jù)用途不同可分為矯味糖漿和藥用糖漿C.糖漿劑可以加入防腐劑D.糖漿劑應在常溫下儲存6.乳劑的類型主要取決于（）A.乳化劑的性質(zhì)B.乳化劑的用量C.分散相的濃度D.制備方法7.下列不屬于混懸劑質(zhì)量要求的是（）A.沉降容積比大B.微粒大小均勻C.具有良好的再分散性D.流動性好8.下列關于表面活性劑的敘述錯誤的是（）A.表面活性劑分子具有親水基和親油基B.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強C.陽離子表面活性劑的毒性最小D.表面活性劑可降低溶液的表面張力9.下列關于注射劑特點的敘述錯誤的是（）A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的患者D.注射劑的生產(chǎn)成本低10.注射用水的制備方法是（）A.離子交換法B.蒸餾法C.反滲透法D.電滲析法11.下列關于熱原的敘述錯誤的是（）A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原具有耐熱性D.熱原可被活性炭吸附12.下列關于輸液的敘述錯誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液應調(diào)節(jié)適宜的滲透壓C.輸液應無熱原D.輸液可以添加抑菌劑13.下列關于冷凍干燥的敘述錯誤的是（）A.冷凍干燥是在低溫減壓條件下進行的B.冷凍干燥可以保留藥物的生物活性C.冷凍干燥制品含水量低，有利于長期儲存D.冷凍干燥過程中不會發(fā)生藥物的降解14.下列關于片劑的敘述錯誤的是（）A.片劑是將藥物與適宜的輔料混合壓制而成的片狀固體制劑B.片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度高C.片劑的劑量準確，含量均勻D.片劑可以加入矯味劑，改善口感15.下列屬于片劑崩解劑的是（）A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂16.下列關于膠囊劑的敘述錯誤的是（）A.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊B.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良氣味C.軟膠囊的囊材由明膠、增塑劑和水組成D.膠囊劑的藥物不能是水溶液17.下列關于滴丸劑的敘述錯誤的是（）A.滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑B.滴丸劑的生產(chǎn)設備簡單，操作方便C.滴丸劑的劑量準確，質(zhì)量穩(wěn)定D.滴丸劑只能口服給藥18.下列關于軟膏劑的敘述錯誤的是（）A.軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑B.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C.軟膏劑可以加入防腐劑和抗氧劑D.軟膏劑的制備方法只有研磨法19.下列關于栓劑的敘述錯誤的是（）A.栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑B.栓劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.直腸栓的形狀有魚雷形、圓錐形等D.栓劑的作用只有局部作用20.下列關于氣霧劑的敘述錯誤的是（）A.氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.氣霧劑的特點是給藥劑量準確、作用迅速C.氣霧劑的拋射劑是壓縮氣體D.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型21.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中保持其質(zhì)量穩(wěn)定的能力B.藥物制劑的穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性C.藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物的結(jié)構(gòu)、劑型、輔料等因素有關D.藥物制劑的穩(wěn)定性只與外界因素有關22.下列關于藥物制劑配伍變化的敘述錯誤的是（）A.藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化和化學配伍變化B.物理配伍變化一般不會影響藥物的療效C.化學配伍變化可能會產(chǎn)生沉淀、變色等現(xiàn)象D.藥物制劑配伍變化一定會導致藥物的失效23.下列關于藥物制劑新技術的敘述錯誤的是（）A.藥物制劑新技術包括微囊、微球、脂質(zhì)體等B.微囊是指將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物C.脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊D.藥物制劑新技術只能提高藥物的療效，不能降低藥物的不良反應24.下列關于生物藥劑學的敘述錯誤的是（）A.生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的科學B.生物藥劑學的研究目的是為了提高藥物的療效和安全性C.生物藥劑學只研究藥物的劑型因素，不研究生理因素D.生物藥劑學與藥物制劑的設計和評價密切相關25.下列關于藥物代謝的敘述錯誤的是（）A.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物代謝主要在肝臟進行C.藥物代謝的產(chǎn)物一定是無活性的D.藥物代謝可以影響藥物的療效和毒性26.下列關于藥物排泄的敘述錯誤的是（）A.藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程B.藥物排泄的主要途徑是腎臟排泄C.藥物的腎排泄過程包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收D.藥物的排泄速度與藥物的脂溶性無關27.下列關于藥物動力學的敘述錯誤的是（）A.藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律的科學B.藥物動力學的主要參數(shù)包括半衰期、血藥濃度-時間曲線下面積等C.藥物動力學可以預測藥物的療效和毒性D.藥物動力學只研究藥物的體內(nèi)過程，不研究藥物的劑型因素28.下列關于緩控釋制劑的敘述錯誤的是（）A.緩控釋制劑是指能夠緩慢、恒速或接近恒速釋放藥物的制劑B.緩控釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的順應性C.緩控釋制劑的釋藥速度不受外界因素的影響D.緩控釋制劑可以降低藥物的不良反應29.下列關于經(jīng)皮給藥制劑的敘述錯誤的是（）A.經(jīng)皮給藥制劑是指藥物經(jīng)皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度的制劑B.經(jīng)皮給藥制劑可以避免肝臟的首過效應C.經(jīng)皮給藥制劑的藥物釋放速度較慢D.經(jīng)皮給藥制劑只能是貼劑30.下列關于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述錯誤的是（）A.藥物制劑質(zhì)量控制是保證藥物制劑質(zhì)量的重要措施B.藥物制劑質(zhì)量控制的項目包括外觀、含量、穩(wěn)定性等C.藥物制劑質(zhì)量控制只需要在生產(chǎn)過程中進行D.藥物制劑質(zhì)量控制可以提高藥物的安全性和有效性二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥物劑型的有（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.氣霧劑E.軟膏劑2.液體制劑按分散系統(tǒng)分類可分為（）A.真溶液型液體制劑B.膠體溶液型液體制劑C.乳劑型液體制劑D.混懸型液體制劑E.高分子溶液型液體制劑3.下列關于注射劑質(zhì)量要求的敘述正確的有（）A.無菌B.熱原檢查合格C.可見異物檢查合格D.pH值應與血液pH值相等E.滲透壓應與血漿滲透壓相等或接近4.下列屬于片劑常用輔料的有（）A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.矯味劑5.下列關于膠囊劑質(zhì)量要求的敘述正確的有（）A.外觀應整潔，不得有黏結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象B.內(nèi)容物應干燥、松散、混合均勻C.裝量差異應符合規(guī)定D.崩解時限應符合規(guī)定E.微生物限度應符合規(guī)定6.下列關于軟膏劑基質(zhì)的敘述正確的有（）A.油脂性基質(zhì)潤滑性好，但釋藥速度慢B.水溶性基質(zhì)釋藥速度快，但潤滑性差C.乳劑型基質(zhì)既有一定的潤滑性，又有較好的釋藥速度D.軟膏劑基質(zhì)應無刺激性、無過敏性E.軟膏劑基質(zhì)應具有良好的穩(wěn)定性7.下列關于栓劑基質(zhì)的敘述正確的有（）A.油脂性基質(zhì)的熔點應適宜B.水溶性基質(zhì)應能與水性溶液混合C.栓劑基質(zhì)應無毒性、無刺激性D.栓劑基質(zhì)應具有良好的可塑性E.栓劑基質(zhì)應能促進藥物的釋放8.下列關于氣霧劑的組成的敘述正確的有（）A.藥物B.拋射劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.附加劑9.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素的敘述正確的有（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.光線會使藥物發(fā)生氧化、分解等反應C.濕度會影響藥物的物理穩(wěn)定性D.空氣會使藥物發(fā)生氧化反應E.輔料可能會與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性10.下列關于生物藥劑學中影響藥物吸收的因素的敘述正確的有（）A.藥物的脂溶性越大，越容易吸收B.藥物的粒徑越小，越容易吸收C.胃排空速度越快，藥物吸收越快D.食物會影響藥物的吸收E.藥物的劑型會影響藥物的吸收三、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述液體制劑的優(yōu)缺點。2.簡述注射劑的質(zhì)量要求。3.簡述片劑的制備方法及各方法的特點。四、論述題（每題20分，共20分）論述緩控釋制劑的特點、類型及制備工藝。藥劑學考試試卷答案一、單項選擇題1.D。劑型是為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，某一藥物的具體品種是藥品，而不是劑型。2.D。藥物制成劑型主要是為了改變藥物的作用性質(zhì)、作用速度，降低不良反應等，而不是改變藥物的化學結(jié)構(gòu)。3.D。液體制劑分散度大，化學穩(wěn)定性較差。4.C。糖漿劑屬于真溶液型液體制劑，溶膠劑屬于膠體溶液型，乳劑是乳劑型，混懸劑是混懸型。5.D。糖漿劑應在陰涼處儲存，而不是常溫。6.A。乳劑的類型主要取決于乳化劑的性質(zhì)。7.D。混懸劑的流動性不是主要的質(zhì)量要求，主要要求沉降容積比大、微粒大小均勻、有良好的再分散性等。8.C。陽離子表面活性劑的毒性較大，陰離子表面活性劑次之，非離子表面活性劑毒性最小。9.D。注射劑的生產(chǎn)成本較高。10.B。注射用水的制備方法是蒸餾法。11.D。熱原可被活性炭吸附，也可被強酸、強堿、強氧化劑破壞，熱原具有耐熱性等特點。12.D。輸液不可以添加抑菌劑。13.D。冷凍干燥過程中可能會發(fā)生藥物的降解，只是相對其他干燥方法，能較好保留藥物生物活性。14.D。片劑一般不加入矯味劑，包衣片可通過包衣改善口感。15.C。羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，淀粉可作填充劑等，糊精是填充劑，硬脂酸鎂是潤滑劑。16.D。膠囊劑的藥物可以是水溶液，但一般是固體或油溶液。17.D。滴丸劑除口服給藥外，還可外用等。18.D。軟膏劑的制備方法有研磨法、熔融法和乳化法。19.D。栓劑不僅有局部作用，也有全身作用。20.C。氣霧劑的拋射劑有壓縮氣體和液化氣體。21.D。藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物自身結(jié)構(gòu)、劑型、輔料等內(nèi)部因素以及外界因素都有關。22.D。藥物制劑配伍變化不一定會導致藥物失效，有些物理配伍變化可通過調(diào)整解決。23.D。藥物制劑新技術不僅能提高藥物療效，也可降低藥物不良反應。24.C。生物藥劑學既研究藥物的劑型因素，也研究生理因素。25.C。藥物代謝的產(chǎn)物可能有活性，也可能無活性。26.D。藥物的排泄速度與藥物的脂溶性有關，脂溶性大的藥物重吸收多，排泄慢。27.D。藥物動力學研究藥物體內(nèi)過程，也與藥物劑型因素有關。28.C。緩控釋制劑的釋藥速度也會受外界因素一定影響。29.D。經(jīng)皮給藥制劑有貼劑、涂劑等多種形式。30.C。藥物制劑質(zhì)量控制貫穿于研發(fā)、生產(chǎn)、儲存、使用等全過程。二、多項選擇題1.ABCDE。片劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑、軟膏劑都屬于藥物劑型。2.ABCD。液體制劑按分散系統(tǒng)分類可分為真溶液型、膠體溶液型（包括高分子溶液型）、乳劑型、混懸型。3.ABCE。注射劑的pH值應與血液pH值相近，而不是相等。4.ABCD。片劑常用輔料有填充劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑等，矯味劑一般用于液體制劑等。5.ABCDE。膠囊劑的外觀、內(nèi)容物、裝量差異、崩解時限、微生物限度等都應符合規(guī)定。6.ABCDE。油脂性、水溶性、乳劑型基質(zhì)各有特點，且基質(zhì)應無刺激性、無過敏性、有良好穩(wěn)定性。7.ABCDE。栓劑基質(zhì)的熔點、水溶性、毒性、可塑性、促進藥物釋放等方面都有要求。8.ABCDE。氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)和附加劑組成。9.ABCDE。溫度、光線、濕度、空氣、輔料等都會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。10.ABCDE。藥物的脂溶性、粒徑、胃排空速度、食物、劑型等都會影響藥物的吸收。三、簡答題1.液體制劑的優(yōu)點：-分散度大、吸收快，能迅速發(fā)揮藥效，如溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散，吸收迅速。-給藥途徑多，可口服、外用、注射等，滿足不同治療需求。-易于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者，方便準確給藥。-能減少某些藥物的刺激性，如將藥物制成溶液型液體制劑，可降低對胃腸道的局部刺激。液體制劑的缺點：-化學穩(wěn)定性差，藥物分散度大，易受外界因素如溫度、光線、空氣等影響而發(fā)生降解、氧化等反應。-儲存、運輸不方便，體積較大，且需要適宜的儲存條件，如低溫、避光等。-水性液體制劑容易霉變，需要加入防腐劑，增加了制劑的復雜性和成本。-非均勻性液體制劑，如混懸劑、乳劑等，存在物理穩(wěn)定性問題，可能出現(xiàn)沉降、分層等現(xiàn)象。2.注射劑的質(zhì)量要求如下：-無菌：注射劑必須不含任何活的微生物，以確保用藥安全，防止感染。-無熱原：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，能引起人體體溫異常升高，因此注射劑熱原檢查必須合格。-可見異物：應符合規(guī)定，不得有肉眼可見的雜質(zhì)、不溶性微粒等，以避免堵塞血管等不良反應。-安全性：注射劑應無毒性、無刺激性，對組織有良好的耐受性，不會引起溶血、過敏等反應。-滲透壓：應與血漿滲透壓相等或接近，以保證藥物進入體內(nèi)后不會引起細胞的形態(tài)和功能改變。-pH值：應與血液pH值相近，一般控制在4-9之間，以減少對機體的刺激。-穩(wěn)定性：具有良好的化學和物理穩(wěn)定性，在儲存和使用過程中藥物含量、性質(zhì)等應保持相對穩(wěn)定。-澄明度：溶液型注射劑應澄明，不得有渾濁、沉淀等現(xiàn)象。3.片劑的制備方法及特點如下：-濕法制粒壓片：-方法：將藥物和輔料混合后加入適宜的黏合劑制成軟材，然后通過篩網(wǎng)制粒，干燥后整粒，加入潤滑劑等輔料后壓片。-特點：顆粒具有良好的流動性和可壓性，能改善藥物的可壓性和流動性，減少裂片、松片等問題；可以使藥物和輔料混合均勻，保證片劑含量均勻度；適用范圍廣，大多數(shù)藥物都可采用此方法制備片劑。但生產(chǎn)工藝相對復雜，成本較高，且濕顆粒干燥過程可能會影響藥物的穩(wěn)定性。-干法制粒壓片：-方法：將藥物和輔料混合后，通過重壓法或滾壓法直接制成顆粒，然后壓片。-特點：適用于對濕熱敏感的藥物，避免了濕法制粒過程中加熱干燥對藥物穩(wěn)定性的影響；生產(chǎn)周期短，工藝簡單，成本相對較低。但顆粒的流動性和可壓性可能不如濕法制粒，片劑的外觀和質(zhì)量可能稍差。-直接壓片：-方法：將藥物和適宜的輔料直接混合后壓片，無需制粒。-特點：工藝簡單，生產(chǎn)效率高，成本低；可避免制粒過程中可能出現(xiàn)的藥物降解、結(jié)塊等問題。但對藥物和輔料的性質(zhì)要求較高，需要藥物具有良好的流動性和可壓性，輔料能起到較好的填充、黏合等作用。四、論述題緩控釋制劑的特點：-減少給藥次數(shù)：可以延長藥物的作用時間，如一天只需服用1-2次，提高了患者的順應性，尤其對于需要長期服藥的患者。-平穩(wěn)血藥濃度：能夠緩慢、恒速或接近恒速釋放藥物，避免了普通制劑給藥后血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，減少了藥物的不良反應，提高了藥物的安全性和有效性。-降低藥物的毒副作用：平穩(wěn)的血藥濃度可減少藥物對機體的刺激，降低藥物的毒性和不良反應，如某些降壓藥制成緩控釋制劑后，可減少血壓波動帶來的不適。-提高藥物的生物利用度：通過控制藥物的釋放速度和部位，使藥物在體內(nèi)更有效地吸收，提高了藥物的生物利用度。緩控釋制劑的類型：-骨架型緩控釋制劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片。親水凝膠骨架片以親水性高分子材料為骨架，遇水后形成凝膠層，藥物通過凝膠層的擴散和骨架的溶蝕而釋放；不溶性骨架片以不溶性材料如聚乙烯、聚