高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東名校2025屆高三4月校際聯(lián)合檢測(cè)一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）1.籠形蛋白（6條肽鏈組成）衣被小泡，介導(dǎo)高爾基體、細(xì)胞膜中相關(guān)物質(zhì)的運(yùn)輸?；\形蛋白形成的衣被中含有銜接蛋白（APn）。它介于籠形蛋白與衣被中的配體受體復(fù)合物之間起連接作用。目前至少發(fā)現(xiàn)4種不同類型的銜接蛋白，可分別結(jié)合不同類型的受體，形成不同性質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡，如AP1參與高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸、AP2參與細(xì)胞膜→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸、AP3參與高爾基體→溶酶體的運(yùn)輸。下列說法正確的是（）A.衣被小泡參與的各種運(yùn)輸過程需要消耗能量B.銜接蛋白的類型決定了小泡運(yùn)輸?shù)姆较駽.籠形蛋白含6條肽鏈，說明是由6個(gè)基因指導(dǎo)合成的D.銜接蛋白一端結(jié)合不同的受體，另一端結(jié)合籠形蛋白，說明它只有一端具有特異性【答案】A〖祥解〗分泌蛋白的合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個(gè)過程還需要線粒體提供能量?！驹斘觥緼、細(xì)胞中的物質(zhì)運(yùn)輸，如主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞胞吐等過程都需要能量供應(yīng)。衣被小泡參與的運(yùn)輸屬于胞吞胞吐相關(guān)過程，必然需要消耗能量，A正確；B、從題目信息可知，是不同類型的銜接蛋白與不同類型的受體結(jié)合形成不同性質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡，進(jìn)而參與不同運(yùn)輸過程。但運(yùn)輸方向是由細(xì)胞內(nèi)特定的運(yùn)輸途徑和機(jī)制決定，而非僅僅由銜接蛋白類型決定，B錯(cuò)誤；C、一條肽鏈可能由一個(gè)基因指導(dǎo)合成，但多個(gè)肽鏈不一定對(duì)應(yīng)相同數(shù)量基因。有可能多個(gè)肽鏈由同一個(gè)基因經(jīng)過不同剪接等過程產(chǎn)生。所以不能僅依據(jù)籠形蛋白含6條肽鏈就認(rèn)定由6個(gè)基因指導(dǎo)合成，C錯(cuò)誤；D、銜接蛋白一端結(jié)合不同的受體，另一端結(jié)合籠形蛋白，說明它兩端分別能與特定物質(zhì)結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選A。2.原尿中的葡萄糖主要通過兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SGLT1和SGLT2被重吸收。這兩種蛋白都利用鈉梯度將葡萄糖從管腔中轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管近端細(xì)胞中。在此處，葡萄糖通過GLUT通道被動(dòng)擴(kuò)散，并被小管周圍毛細(xì)血管回收。SGLT1在小管中的位置與SGLT2不同，對(duì)葡萄糖的親和力大約是SGLT2的十倍。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲屬于腎小管腔，乙屬于組織液B.醛固酮分泌增加時(shí)，會(huì)促進(jìn)圖中的向右的運(yùn)輸過程C.葡萄糖的重吸收主要依賴SGLT1載體，因其對(duì)葡萄糖的親和力更強(qiáng)D.腎小管近端細(xì)胞甲側(cè)的細(xì)胞膜蛋白與乙側(cè)的細(xì)胞膜蛋白種類與數(shù)量存在差異【答案】C〖祥解〗根據(jù)葡萄糖被重吸收的方向可知，甲屬于腎小管腔，乙屬于組織液。在腎小管和集合管的葡萄糖重吸收過程中，涉及到多種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和離子的運(yùn)輸。葡萄糖的重吸收與鈉離子的濃度差密切相關(guān)?！驹斘觥緼、根據(jù)葡萄糖被重吸收的方向可知，甲屬于腎小管腔，乙屬于組織液，A正確；B、甲屬于腎小管腔，醛固酮具有促進(jìn)腎小管和集合管重吸收Na+的作用，其分泌增加時(shí)，會(huì)促進(jìn)圖中的Na+向右的運(yùn)輸過程，B正確；C、SGLT1載體對(duì)葡萄糖的親和力更強(qiáng)，但不能判斷其是作為葡萄糖重吸收的主要載體，C錯(cuò)誤；D、腎小管近端細(xì)胞甲側(cè)和乙側(cè)功能不同，所以甲側(cè)的細(xì)胞膜蛋白與乙側(cè)的細(xì)胞膜蛋白種類與數(shù)量存在差異，D正確。故選C。3.細(xì)胞內(nèi)存在泛素-蛋白酶體系統(tǒng)以維持目標(biāo)蛋白含量的穩(wěn)定。該系統(tǒng)由活化酶（E1）、結(jié)合酶（E2）和連接酶（E3）組成，這些酶可激活泛素并將其結(jié)合到目標(biāo)蛋白的賴氨酸殘基上。第一個(gè)泛素附著后，E3可通過形成泛素-泛素異肽鍵來延長(zhǎng)泛素鏈。泛素化蛋白可通過去泛素化酶去除泛素。多泛素化蛋白被26S蛋白酶體識(shí)別和降解，釋放短肽和可重復(fù)使用的泛素部分。下列說法正確的是（）A.該系統(tǒng)將目標(biāo)蛋白分解為短肽的過程需要三種酶參與B.目標(biāo)蛋白不斷與泛素結(jié)合形成泛素鏈的過程，不斷直接消耗ATPC.降解釋放的泛素可重復(fù)使用，釋放的短肽也可直接用來合成蛋白質(zhì)D.該系統(tǒng)維持細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量穩(wěn)定的調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)【答案】D〖祥解〗負(fù)反饋調(diào)節(jié)是指在一個(gè)系統(tǒng)中，系統(tǒng)本身的工作效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作【詳析】A、該系統(tǒng)將目標(biāo)蛋白分解為短肽的過程主要涉及兩種酶，即活化酶（E1）、結(jié)合酶（E2）和連接酶（E3）用于泛素的激活、結(jié)合和泛素鏈的延長(zhǎng)，而多泛素化蛋白是被26S蛋白酶體識(shí)別和降解為短肽，此過程并不需要這三種酶參與。所以該系統(tǒng)將目標(biāo)蛋白分解為短肽的過程不需要三種酶參與，A錯(cuò)誤；B、不是目標(biāo)蛋白不斷與泛素結(jié)合，是E1與E2與泛素結(jié)合，B錯(cuò)誤；C、降解釋放的泛素可重復(fù)使用，但是釋放的短肽不能直接用來合成蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的合成需要以mRNA為模板，tRNA攜帶氨基酸按照mRNA上的密碼子順序依次連接形成多肽鏈，然后再經(jīng)過盤曲折疊等過程形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，短肽需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的加工和組裝過程才能成為有功能的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量升高時(shí)，泛素-蛋白酶體系統(tǒng)會(huì)加速對(duì)目標(biāo)蛋白的降解，使目標(biāo)蛋白含量降低；當(dāng)目標(biāo)蛋白含量降低時(shí)，該系統(tǒng)的降解作用會(huì)減弱，從而使目標(biāo)蛋白含量升高，維持細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量的穩(wěn)定，符合負(fù)反饋調(diào)節(jié)的特點(diǎn)，所以該系統(tǒng)維持細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量穩(wěn)定的調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，D正確。故選D。4.脂肪分解為脂肪酸后也可以氧化分解，脂肪酸的氧化分解過程較為復(fù)雜。首先，脂肪酸必須經(jīng)ATP活化生成脂酰輔酶A，在肉毒堿?；D(zhuǎn)移酶的作用下，脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體生成乙酰輔酶，乙酰輔酶最后徹底氧化生成和水，同時(shí)釋放大量。下圖為脂肪細(xì)胞中甘油三酯和脂肪酸循環(huán)示意圖。相關(guān)說法正確的是（）A.脂肪必須轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A才能進(jìn)入線粒體B.由圖可知糖類和脂肪之間可以大量相互轉(zhuǎn)化C.乙酰輔酶生成的過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中D.脂肪酸的活化需要消耗ATP，該活化過程屬于放能反應(yīng)【答案】C〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜，有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、由題干“脂肪酸必須經(jīng)ATP活化生成脂酰輔酶A，在肉毒堿?；D(zhuǎn)移酶的作用下，脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體生成乙酰輔酶A”可知，是脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體，而不是脂肪轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A后進(jìn)入線粒體，A錯(cuò)誤；B、糖類和脂肪之間的轉(zhuǎn)化是有條件的，且轉(zhuǎn)化程度有明顯差異，糖類可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，而脂肪不能大量轉(zhuǎn)化為糖類，B錯(cuò)誤；C、乙酰輔酶A進(jìn)入線粒體后參與有氧呼吸的第二階段，該階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，此階段中乙酰輔酶A被氧化分解生成CO2等，C正確；D、脂肪酸的活化需要消耗ATP，那么該活化過程是吸能反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。5.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M（基因組成為AA）的一條2號(hào)染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，兩條7號(hào)染色體上的基因編碼鏈上的一個(gè)脫去氨基變?yōu)?，脫氨基只發(fā)生在第一次有絲分裂過程中。將細(xì)胞培育成植株。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.可能產(chǎn)生既含有，又含有的生殖細(xì)胞B.M細(xì)胞第一次分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞都含有正常A基因的概率為C.經(jīng)次有絲分裂后，理論上脫氨基位點(diǎn)為的細(xì)胞占D.該基因修飾系統(tǒng)，造成的基因結(jié)構(gòu)的定向改造導(dǎo)致的變異，屬于基因突變【答案】C〖祥解〗根據(jù)題干信息“含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的一條2號(hào)染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只只發(fā)生在第一次有絲分裂過程中，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G對(duì)，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，原料為脫氧核苷酸（A、T、C、G）?！驹斘觥緼、細(xì)胞M經(jīng)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，含有基因修飾系統(tǒng)的T?DNA插入到一條2號(hào)染色體上。由于兩條7上的A基因編碼鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，發(fā)生在第一次有絲分裂過程中，那么經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，有的細(xì)胞可能含有T?DNA，同時(shí)在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，兩條7號(hào)染色體上的A基因可能發(fā)生變異產(chǎn)生A?U，所以植株N可能產(chǎn)生既含有T?DNA，又含有A?U的生殖細(xì)胞，A正確；B、一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只只發(fā)生在第一次有絲分裂過程中，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G，經(jīng)過復(fù)制，表變成U-A，G-C，因?yàn)橛袃蓷l7號(hào)染色體，產(chǎn)生的含有U-A的染色體，移向兩極的概率為1/2，B正確；C、兩條7號(hào)染色體上的A基因編碼鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的有1個(gè)或兩個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n或2/2n，C錯(cuò)誤；D、該基因修飾系統(tǒng)造成的A基因編碼鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，屬于堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致的變異屬于基因突變，且是定向改造，D正確。故選C。6.果蠅星眼、圓眼由一對(duì)等位基因控制，其中星眼基因純合致死，且染色體沒有相關(guān)基因。缺刻翅、正常翅由另一對(duì)等位基因控制，星眼缺刻翅雌果蠅與星眼缺刻翅雄果蠅雜交所得中，星眼缺刻翅雌果蠅:星眼正常翅雌果蠅:圓眼缺刻翅雌果蠅:圓眼正常翅雌果蠅:星眼缺刻翅雄果蠅:圓眼缺刻翅雄果蠅＝2:2:1:1:4:2。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.星眼基因與圓眼基因位于常染色體上B.缺刻翅基因與正常翅基因位于XY染色體同源區(qū)段上C.因?yàn)樾茄奂兒现滤?，任意兩個(gè)體雜交的下一代星眼基因頻率一定會(huì)下降D.F1星眼個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中的星眼缺刻翅比例為13/24【答案】C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象?！驹斘觥緼、星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代雌雄中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1，星眼基因與圓眼基因位于常染色體上，且純合顯性致死，親本的基因型均為Aa（假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示），A正確；B、缺刻翅與缺刻翅雜交，子一代雌性中缺刻翅∶正常翅=1∶1，雄性中均為缺刻翅，因此缺刻翅為顯性，相關(guān)基因位于XY染色體同源區(qū)段上，親本基因型為XBXb、XbYB（假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示），B正確；C、任意兩個(gè)體雜交如Aa、aa雜交，親本中A的基因頻率為1/4，下一代依然為1/2Aa、1/2aa，星眼基因頻率依然為1/4，沒有下降，C錯(cuò)誤；D、F1星眼個(gè)體隨機(jī)交配，雌性為AaXBXb、AaXbXb，雄性為AaXbYB、AaXBYB，利用分離定律解決自由組合定律，Aa×Aa→1AA（致死）、2Aa、1aa，（1/2XBXb、1/2XbXb）×（1/2XbYB、1/2XBYB）→（雌配子：1/4XB、3/4Xb）×（雄配子1/4Xb、1/4XB、1/2YB）→1/16XBXB、4/16XBXb、3/16XbXb、2/16XBYB、6/16XbYB，星眼缺刻翅（AaXBX-、AaX-YB）比例為2/3×（5/16+8/16）=13/24，D正確。故選C。7.急性氨中毒是由于NMDA受體被過度激活，導(dǎo)致神經(jīng)毒性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活從而導(dǎo)致神經(jīng)元中毒死亡。NMDA受體的激活導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元中鈣離子通道開放。鈣離子與鈣調(diào)蛋白結(jié)合并激活一氧化氮合酶，從而增加NO的形成，而NO又會(huì)激活可溶性鳥苷酸環(huán)化酶并增加cGMP的形成。形成的cGMP會(huì)釋放到細(xì)胞外液中。阻斷谷氨酸-NO-cGMP通路中的任何環(huán)節(jié)都可以防止急性氨中毒。下列說法正確的是（）A.NMDA受體被激活后，Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的過程屬于主動(dòng)運(yùn)輸B.三磷酸鳥苷脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)之后，就是DNA的基本單位之一C.只有阻斷NMDA受體與谷氨酸結(jié)合的位點(diǎn)才能夠防止神經(jīng)元中毒D.分析細(xì)胞外液中的cGMP含量可以作為腦內(nèi)NMDA受體激活狀態(tài)的指標(biāo)【答案】D〖祥解〗興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時(shí)，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學(xué)信號(hào)），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號(hào)），從而將興奮傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元?！驹斘觥緼、根據(jù)圖示，NMDA受體被激活后，Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的過程借助可通道蛋白，但沒有消耗能量，屬于協(xié)助擴(kuò)散，A錯(cuò)誤；B、三磷酸鳥苷脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)之后是鳥嘌呤核糖核苷酸，就是RNA的基本單位之一，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，阻斷谷氨酸-NO-cGMP通路中的任何環(huán)節(jié)都可以防止急性氨中毒，C錯(cuò)誤；D、NMDA受體激活狀態(tài)的最后一步是形成的cGMP釋放到細(xì)胞外液中，因此分析細(xì)胞外液中的cGMP含量可以作為腦內(nèi)NMDA受體激活狀態(tài)的指標(biāo)，D正確。故選D。8.細(xì)胞體外培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)，用物質(zhì)作用于細(xì)胞，可誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)化為細(xì)胞。下列說法最不可能的是（）A.a為小分子化合物，細(xì)胞與細(xì)胞中的基因完全相同B.a為植物激素，為愈傷組織細(xì)胞，為根細(xì)胞C.a為亞硝酸鹽，為型肺炎鏈球菌，為型肺炎鏈球菌D.a為秋水仙素，轉(zhuǎn)化后細(xì)胞中的染色體數(shù)量是細(xì)胞的2倍【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：（1）實(shí)驗(yàn)材料：肺炎鏈球菌：R型：無多糖類莢膜、無毒性、菌落粗糙；S型：有多糖類莢膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患敗血癥。（2）肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1928年由英國(guó)科學(xué)家格里菲思等人進(jìn)行。結(jié)論：加熱殺死的S型菌中含有促成R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。（3）體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1944年由美國(guó)科學(xué)家艾弗里等人進(jìn)行。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。（4）R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的實(shí)質(zhì)：基因重組。兩實(shí)驗(yàn)共同的設(shè)計(jì)思路是：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開，直接地、單獨(dú)地去觀察它們地作用?！驹斘觥緼、題意顯示，用物質(zhì)a作用于X細(xì)胞，可誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)化為Y細(xì)胞，如小分子物質(zhì)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化為特定的細(xì)胞類型，此時(shí)X細(xì)胞與Y細(xì)胞中的基因完全相同，A正確；B、a為植物激素，X為愈傷組織細(xì)胞，Y為根細(xì)胞，則在植物激素的誘導(dǎo)下，愈傷組織細(xì)胞再分化為根細(xì)胞，B正確；C、若X為R型肺炎鏈球菌，Y為S型肺炎鏈球菌，則引起R型菌轉(zhuǎn)變成S型菌的物質(zhì)是DNA，不是亞硝酸鹽，C錯(cuò)誤；D、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，進(jìn)而可誘導(dǎo)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，因此，a為秋水仙素，則轉(zhuǎn)化后Y細(xì)胞中的染色體數(shù)量是X細(xì)胞的2倍，D正確。故選C。9.抗原結(jié)構(gòu)根據(jù)抗原的大小、性質(zhì)和免疫原性而有所不同。根據(jù)抗原決定簇或表位的分子結(jié)構(gòu)，抗體可以區(qū)分不同的抗原。抗原中表位的對(duì)應(yīng)部分是抗體中的互補(bǔ)位。表位和互補(bǔ)位就像鎖和鑰匙一樣相互結(jié)合。單個(gè)抗原可以結(jié)合的抗體數(shù)量取決于該抗原中存在的表位數(shù)量。相關(guān)結(jié)構(gòu)及關(guān)系如下圖（a、b、c代表三種分子），下列說法正確的是（）A.圖示中屬于互補(bǔ)位的結(jié)構(gòu)有共有兩處B.若的①結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，會(huì)導(dǎo)致已免疫機(jī)體喪失對(duì)的特異性免疫C.抗體足量的情況下，幾乎每個(gè)a分子都會(huì)結(jié)合2個(gè)b分子、2個(gè)c分子D.不僅、可特異性識(shí)別，產(chǎn)生、的細(xì)胞也可以特異性識(shí)別【答案】C〖祥解〗抗原抗體反應(yīng)是指抗原與相應(yīng)抗體之間所發(fā)生的特異性結(jié)合反應(yīng)。這種反應(yīng)既可在機(jī)體內(nèi)進(jìn)行，也可以在機(jī)體外進(jìn)行。抗原抗體反應(yīng)的過程是經(jīng)過一系列的化學(xué)和物理變化，包括抗原抗體特異性結(jié)合和非特異性促凝聚兩個(gè)階段，以及由親水膠體轉(zhuǎn)為疏水膠體的變化?！驹斘觥緼、抗原中表位的對(duì)應(yīng)部分是抗體中的互補(bǔ)位，圖示中屬于互補(bǔ)位的結(jié)構(gòu)共有四處，A錯(cuò)誤；B、若a的①結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，還有其他的互補(bǔ)位會(huì)激活已免疫機(jī)體，故不會(huì)喪失對(duì)a的特異性免疫，B錯(cuò)誤；C、每個(gè)抗體上的兩臂都可以結(jié)合相同抗原，抗體足量的情況下，幾乎每個(gè)a分子都會(huì)結(jié)合2個(gè)b分子、2個(gè)c分子，C正確；D、抗體b、c可特異性識(shí)別a，產(chǎn)生b、c的細(xì)胞為漿細(xì)胞，不能識(shí)別抗原，D錯(cuò)誤。故選C。10.植物生長(zhǎng)素的探究歷程是由無數(shù)實(shí)驗(yàn)組成的，這些實(shí)驗(yàn)基本都用到了胚芽鞘。下列對(duì)于這些實(shí)驗(yàn)相關(guān)說法正確的是（）A.達(dá)爾文通過是否切除胚芽鞘尖端，證明了尖端是感受單側(cè)光刺激的部位B.詹森通過改變插入尖端與尖端下部的材料，證明了尖端對(duì)尖端下部的影響可以透過瓊脂片C.溫特通過使用接觸過尖端的和空白的瓊脂塊，證明了尖端通過產(chǎn)生吲哚乙酸影響尖端下部的生長(zhǎng)D.將含生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在胚芽鞘切段形態(tài)學(xué)上端，下端放空白瓊脂塊驗(yàn)證了生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸【答案】B〖祥解〗達(dá)爾文、鮑森·詹森和拜爾沒有提出生長(zhǎng)素的概念，溫特證明了胚芽鞘的彎曲生長(zhǎng)確實(shí)是一種化學(xué)物質(zhì)引起的，并把這種物質(zhì)命名為生長(zhǎng)素?！驹斘觥緼、達(dá)爾文父子通過是否切除胚芽鞘尖端，證明了胚芽鞘的感光部位在尖端，伸長(zhǎng)部位是尖端以下，A錯(cuò)誤；B、鮑森?詹森切下胚芽鞘尖端后，在去掉尖端的胚芽鞘上放上瓊脂片，再將胚芽鞘尖端放在瓊脂片一側(cè)，胚芽鞘仍能向光彎曲生長(zhǎng)，通過實(shí)驗(yàn)證明胚芽鞘尖端產(chǎn)生的影響可以透過瓊脂片傳遞給下部，B正確；C、溫特通過使用接觸過尖端的和空白的瓊脂塊，證明向光彎曲生長(zhǎng)確實(shí)是一種化學(xué)物質(zhì)引起的，并把它命名為生長(zhǎng)素，但并不知道生長(zhǎng)素的化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸，C錯(cuò)誤；D、將含生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在胚芽鞘切段形態(tài)學(xué)上端，下端放空白瓊脂塊，同時(shí)設(shè)計(jì)另一實(shí)驗(yàn)組，其設(shè)計(jì)為將切去尖端的胚芽鞘切段顛倒過來將含生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在胚芽鞘切段形態(tài)學(xué)下端，上端放空白瓊脂塊，通過檢測(cè)空白瓊脂塊中生長(zhǎng)素的存在情況驗(yàn)證了生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選B。11.大型食肉動(dòng)物處于食物鏈的頂端，通過影響大型食草動(dòng)物和中型食肉動(dòng)物，影響多個(gè)較低營(yíng)養(yǎng)級(jí)的不同物種。下圖中帶“+”號(hào)和帶“-”號(hào)箭頭分別表示對(duì)覓食、豐度或生存的積極和消極影響。實(shí)線箭頭連接捕食者和獵物；虛線箭頭連接受其他物種影響但未直接被其他物種吃掉的物種。下列說法正確的是（）A.大型食肉動(dòng)物在生態(tài)系統(tǒng)中數(shù)量極少，不起關(guān)鍵作用B.分析圖示可知螃蟹獵物因?yàn)閷?duì)大型食肉動(dòng)物的恐懼而數(shù)量下降C.潮帶間、潮下帶分布的生物有所不同，這體現(xiàn)了群落分布的垂直結(jié)構(gòu)D.大型食肉動(dòng)物滅絕后，可以通過播放聲音，投放模型保持對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的影響【答案】D〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)信息傳遞的作用：進(jìn)行正常的生命活動(dòng)，離不開信息的傳遞；種群的繁衍，離不開信息的傳遞；信息傳遞能夠調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，以維持生態(tài)系統(tǒng)的平衡?！驹斘觥緼、大型食肉動(dòng)物在生態(tài)系統(tǒng)中數(shù)量極少，但作為頂級(jí)捕食者，可通過直接捕食和間接影響調(diào)控食物鏈下層物種的種群動(dòng)態(tài)，因而對(duì)維持生態(tài)平衡液起著關(guān)鍵作用，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖示可知，虛線箭頭從大型捕食動(dòng)物指向螃蟹獵物標(biāo)注有-號(hào)，表示大型捕食動(dòng)物對(duì)螃蟹獵物的覓食、豐度或生存的產(chǎn)生消極影響，但不能判斷出因?yàn)榭謶中?yīng)而導(dǎo)致數(shù)量下降，B錯(cuò)誤；C、潮帶間、潮下帶分布的生物有所不同，這是因?yàn)楣庹?、水深不同引起的，體現(xiàn)了群落分布的水平結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、大型食肉動(dòng)物滅絕后，可以通過播放聲音，投放模型模擬器存在，進(jìn)而維持恐懼效應(yīng)，間接調(diào)控獵物種群行為，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定，D正確。故選D。12.科研人員使用漁網(wǎng)對(duì)某種魚類的種群密度進(jìn)行調(diào)查。他們進(jìn)行了第一次捕撈統(tǒng)計(jì)數(shù)量并標(biāo)記。放歸一段時(shí)間后，又進(jìn)行了第二次捕撈并統(tǒng)計(jì)總數(shù)及標(biāo)記數(shù)。下列做法，理論上不可行的是（）A.第一次捕撈使用大網(wǎng)眼，第二次捕撈使用大網(wǎng)眼B.第一次捕撈使用大網(wǎng)眼，第二次捕撈使用小網(wǎng)眼C.第一次捕撈使用小網(wǎng)眼，第二次捕撈使用大網(wǎng)眼D.第一次捕撈使用小網(wǎng)眼，第二次捕撈使用小網(wǎng)眼【答案】A〖祥解〗調(diào)查種群密度的方法：（1）樣方法：調(diào)查植物和活動(dòng)能力弱、活動(dòng)范圍小的動(dòng)物；（2）標(biāo)志重捕法：調(diào)查活動(dòng)能力強(qiáng)，活動(dòng)范圍大的動(dòng)物。計(jì)算公式：種群數(shù)量=初捕×重捕/重捕中有標(biāo)志的個(gè)體數(shù)。【詳析】A、第一次捕撈使用大網(wǎng)眼，標(biāo)記的是大魚，第二次捕撈使用大網(wǎng)眼，捕撈的也是大魚，含標(biāo)記的也是大魚，因此統(tǒng)計(jì)的也是大魚的數(shù)量，A錯(cuò)誤；B、第一次捕撈使用大網(wǎng)眼，捕撈的是大魚，標(biāo)記的是大魚，放回后比例為大魚/（大魚+小魚），第二次捕撈使用小網(wǎng)眼，捕撈的是大魚和小魚，含標(biāo)記的是大魚，比例為大魚/（大魚+小魚），故統(tǒng)計(jì)不受影響，B正確；C、第一次捕撈使用小網(wǎng)眼，捕撈的是小魚和大魚，標(biāo)記的是小魚和大魚，放回后比例為（大魚+小魚）/（大魚+小魚），第二次捕撈使用大網(wǎng)眼，捕撈的是大魚，含標(biāo)記的是大魚，比例為大魚/大魚，故統(tǒng)計(jì)不受影響，C正確；D、第一次捕撈使用小網(wǎng)眼，第二次捕撈使用小網(wǎng)眼，第一次和第二次捕撈的都是大魚和小魚，不受影響，D正確。故選A。13.PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中不同DNA分子的遷移速率不同，凝膠中的DNA分子通過染色，可以被檢測(cè)出來。下列相關(guān)說法正確的是（）A.電泳緩沖液加入電泳槽不能沒過凝膠B.DNA分子的遷移速率，只取決于其分子大小C.電泳時(shí)間越長(zhǎng)不同DNA之間的距離越大，分離效果越好D.PCR得到的產(chǎn)物需要與凝膠載樣緩沖液混合后方可用于電泳【答案】D〖祥解〗多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，它能以極少量的DNA為模板，在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出，上百萬份的DNA拷貝。利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。PCR儀實(shí)質(zhì)上就是一臺(tái)能夠自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器，一次PCR一般要經(jīng)歷30次循環(huán)?！驹斘觥緼、電泳緩沖液加入電泳槽時(shí)，需要沒過凝膠1mm為宜，有利于待測(cè)分子的移動(dòng)，A錯(cuò)誤；B、在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、電泳時(shí)間越長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致DNA跑出凝膠或擴(kuò)散過度，反而會(huì)降低分離效果，C錯(cuò)誤；D、PCR得到的產(chǎn)物需要與凝膠載樣緩沖液混合后方可用于電泳，因?yàn)槟z載樣緩沖液可以增加樣品密度，同時(shí)還可提供電泳指示，便于觀察，D正確。故選D。14.使用微生物培養(yǎng)物、酶制劑和營(yíng)養(yǎng)添加劑來加速污染物的生物降解速度被稱為生物修復(fù)。該技術(shù)在處理石油污染的過程應(yīng)用廣泛。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.可以用以石油為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選細(xì)菌B.酶所提供的活化能是提高石油污染物分解速度的重要原因C.營(yíng)養(yǎng)劑的添加可能為分解石油的微生物生存提供必要成分D.使用生物修復(fù)去除石油污染，可提高海洋生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性【答案】B〖祥解〗選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的。篩選分離能夠利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源的細(xì)菌需要以原油（多環(huán)芳烴）為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基，用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種分離?！驹斘觥緼、有些細(xì)菌能夠以石油為唯一碳源進(jìn)行生長(zhǎng)和代謝，利用這一特性，可以用只含有石油作為碳源的培養(yǎng)基來篩選這類能夠分解石油的細(xì)菌，A正確；B、酶的作用是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，而不是提供活化能。通過降低活化能，使得石油污染物分解的化學(xué)反應(yīng)更容易進(jìn)行，從而提高分解速度，B錯(cuò)誤；C、營(yíng)養(yǎng)劑中可能含有微生物生長(zhǎng)和代謝所必需的成分，如氮源、無機(jī)鹽等，為分解石油的微生物提供生存和發(fā)揮作用的必要條件，C正確；D、使用生物修復(fù)去除石油污染，減少了石油污染物對(duì)海洋生態(tài)系統(tǒng)中生物的毒害等不良影響，有助于維持生態(tài)系統(tǒng)中生物的多樣性和生態(tài)平衡，從而提高海洋生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，D正確。故選B。15.探針技術(shù)可以用來篩選目的基因。研究人員根據(jù)目的基因的一部分DNA序列，可以設(shè)計(jì)一個(gè)DNA單鏈作探針。DNA單鏈探針作用原理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.探針與目的基因某條鏈的部分堿基序列相同B.若DNA樣本具有目的基因，該DNA只有一條鏈能與探針結(jié)合C.利用DNA單鏈探針，合成其互補(bǔ)鏈，兩者可在PCR技術(shù)中用作目的基因的引物D.若該DNA探針，與被測(cè)生物的mRNA未形成雜合雙鏈，不能說明該生物不含目的基因【答案】C〖祥解〗基因探針，即核酸探針，是一段帶有檢測(cè)標(biāo)記，且順序已知的，與目的基因互補(bǔ)的核酸序列(DNA或RNA)?；蛱结樛ㄟ^分子雜交與目的基因結(jié)合，產(chǎn)生雜交信號(hào)，能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。根據(jù)雜交原理，作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個(gè)條件：①應(yīng)是單鏈，若為雙鏈，必須先行變性處理；②應(yīng)帶有容易被檢測(cè)的標(biāo)記。它可以包括整個(gè)基因，也可以僅僅是基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之轉(zhuǎn)錄而來的RNA?！驹斘觥緼、DNA樣本的兩條鏈?zhǔn)菈A基互補(bǔ)配對(duì)的，圖示中c可知，DNA探針可以DNA樣本中一條鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以可推知，DNA探針與目的基因的另一條鏈的部分堿基序列相同，A正確；B、由于DNA樣本的兩條鏈?zhǔn)菈A基互補(bǔ)配對(duì)的，DNA探針通過堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生分子雜交與目的基因結(jié)合，所以若DNA樣本具有目的基因，該DNA只有一條鏈能與探針結(jié)合，B正確；C、DNA探針的作用是基于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則識(shí)別目標(biāo)序列，而引物的作用是使DNA聚合酶能從引物的3'端開始連接脫氧核糖核苷酸，引物包括限制酶識(shí)別序列和與目的基因配對(duì)的一段脫氧核糖核苷酸序列，所以利用DNA單鏈探針，合成其互補(bǔ)鏈，兩者不可在PCR技術(shù)中用作目的基因的引物，C錯(cuò)誤；D、mRNA是以DNA的一條鏈為模板合成的，而DNA探針可以DNA樣本中一條鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以若該DNA探針，與被測(cè)生物的mRNA未形成雜合雙鏈，不能說明該生物不含目的基因，D正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題（每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。）16.關(guān)于細(xì)胞中的H2O、CO2和O2，下列說法不正確的是（）A.給植物提供C18O2，一段時(shí)間后會(huì)發(fā)現(xiàn)含18O的氧氣B.若給動(dòng)物提供18O2會(huì)參與有氧呼吸第二階段，出現(xiàn)在CO2中C.給植物提供H218O后，一段時(shí)間后18O會(huì)出現(xiàn)在葡萄糖等有機(jī)物中D.用14C標(biāo)記葡萄糖，培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞，每隔一段時(shí)間檢測(cè)含14C的化合物，可探究有氧呼吸的過程【答案】AC〖祥解〗放射性同位素標(biāo)記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用：（1）用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，分別侵染細(xì)菌，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)；（2）用3H標(biāo)記氨基酸，探明分泌蛋白的合成與分泌過程；（3）15N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；（4）卡爾文用14C標(biāo)記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2→C3→有機(jī)物；（5）魯賓和卡門用18O標(biāo)記水，證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水【詳析】A、給植物提供C18O2，合成含18O2的糖類等有機(jī)物，一段時(shí)間后會(huì)發(fā)現(xiàn)含18O2的C18O2，不會(huì)出現(xiàn)在氧氣中，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物吸入18O2后，參與有氧呼吸第三階段，因此含有18O的水，含有18O的水再參與有氧呼吸第二階段，產(chǎn)生含有18O的二氧化碳，B正確；C、給植物提供H218O后，發(fā)生水的光解，進(jìn)入氧氣，氧氣參與有氧呼吸的第三階段，合成H218O，參與有氧呼吸的第二階段，出現(xiàn)在含有18O的二氧化碳中，C錯(cuò)誤；D、葡萄糖是有氧呼吸的底物，其碳骨架會(huì)逐步分解為丙酮酸等，通過追蹤1?C的去向（如丙酮酸、CO?、中間產(chǎn)物），可研究呼吸過程的動(dòng)態(tài)變化，D正確。故選AC。17.小鼠染色體上的基因決定雄性性別的發(fā)生，在染色體上無等位基因，帶有基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到其它染色體上。已知配子形成不受基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為的雌鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得，小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得，則小鼠中雌雄比例不可能為（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗題干“一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠”，此小鼠是染色體組成為XY的雌鼠。題干“該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交”，則該雄鼠肯定含有S基因，染色體組成為XYS，XSY，XSX；如果該雄鼠是兩條性染色體都含S基因，則子一代全為雄性，無法得到子二代，與題干不符?！驹斘觥扛鶕?jù)題意可知，一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠，此小鼠是染色體組成為XY的雌鼠。題干“該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交”，則該雄鼠肯定含有S基因，考慮S基因可以插入性染色體和常染色體2大類情況，即染色體組成為XYS，XSY，XSX，SOXX或SOXY（O表示染色體上沒有S基因）；如果該雄鼠是兩條性染色體或常染色體中都含S基因，則子一代全為雄性，無法得到子二代，與題干不符。此題雄鼠的染色體組成有四種可能性，因此分別考慮：①若雄鼠為XYS，與雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX:XY:XYS=1:1:1，雌性:雄性為2:1。F1隨機(jī)雜交，雌性產(chǎn)生配子及比例3X:1Y，雄性產(chǎn)生的配子1X:1YS，隨機(jī)雜交得到F2：3XX:3XYS:1XY:1YSY（致死），所以F2雌性:雄性=4:3；②若雄鼠的染色體組成是XSY，與雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX:XSY:XY=1:1:1，雄性:雌性=2:1，雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X:2XS:1Y，雌性產(chǎn)生的配子及比例1X:1Y，隨機(jī)結(jié)合后得到F2：1XX:1XY:2XSX:2XSY:1XY:1YY（致死），所以F2雌性:雄性=3:4；③若雄鼠的染色體組成是XSX，與雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX:XSY:XX:XY=1:1:1:1，雌性:雄性=1:1，雌性產(chǎn)生的配子3X:1Y，雄性產(chǎn)生的配子2XS:1X:1Y，隨機(jī)結(jié)合后得到F2：6XSX:2XSY:3XX:4XY:1YY（致死），所以F2雌性:雄性=7:8。④若雄鼠的染色體組成是SOXX或SOXY，與雌鼠OOXY雜交，不論雄鼠的染色體組成是SOXX還是SOXY，由于S基因位于常染色體上，子二代雌性（OO__）：雄性（SO__）均為1：1。綜上，F(xiàn)2雌雄比不可能為8：7，C錯(cuò)誤，ABD正確。故選C。18.突觸前抑制與突觸后抑制，均可以阻止興奮神經(jīng)元將信號(hào)傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元。作用原理如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.抑制神經(jīng)元與抑制神經(jīng)元的區(qū)別之一是作用部位不同B.阻斷神經(jīng)元和之后，神經(jīng)元、均可順利引起神經(jīng)元、的電位變化C.發(fā)生突觸前抑制、突觸后抑制時(shí)，神經(jīng)元、的電位變化是相同的D.抑制神經(jīng)元只存在于傳入神經(jīng)之中，避免過多興奮信號(hào)傳入神經(jīng)中樞【答案】CD〖祥解〗當(dāng)神經(jīng)末梢有神經(jīng)沖動(dòng)傳來時(shí)，突觸前膜內(nèi)的突觸小體受到刺激，會(huì)釋放一種化學(xué)物質(zhì)-神經(jīng)遞質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)過擴(kuò)散通過突觸間隙，然后與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合，引發(fā)突觸后膜電位變化，引發(fā)一次新的神經(jīng)沖動(dòng)?！驹斘觥緼、從圖中可以明顯看出，抑制神經(jīng)元a作用于突觸前膜（神經(jīng)元c的軸突末梢），抑制神經(jīng)元b作用于突觸后膜（神經(jīng)元e的胞體膜），所以抑制神經(jīng)元a與抑制神經(jīng)元b的區(qū)別之一是作用部位不同，A正確；B、阻斷神經(jīng)元a和b之后，神經(jīng)元c、e產(chǎn)生的興奮能正常傳導(dǎo)，均可順利引起神經(jīng)元d、f的電位變化，B正確；C、突觸前抑制是通過改變突觸前膜的活動(dòng)，最終使突觸后神經(jīng)元興奮性降低，從而抑制突觸后神經(jīng)元的活動(dòng)；突觸后抑制是由抑制性中間神經(jīng)元的活動(dòng)引起的一種抑制，使突觸后膜產(chǎn)生超極化。所以發(fā)生突觸前抑制、突觸后抑制時(shí)，神經(jīng)元d、f的電位變化是不同的，C錯(cuò)誤；D、抑制神經(jīng)元不僅存在于傳入神經(jīng)之中，在神經(jīng)中樞等其他部位也存在，D錯(cuò)誤。故選CD。19.“同域共存”是指一些生物生存在同一個(gè)區(qū)域，由于種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系而導(dǎo)致生物對(duì)自身的生存策略進(jìn)行調(diào)整，對(duì)環(huán)境的需求發(fā)生錯(cuò)位的現(xiàn)象。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.“同域共存”現(xiàn)象是不同生物在同一區(qū)域長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過程中形成的B.兩個(gè)生態(tài)位重疊的種群長(zhǎng)期生活在同一區(qū)域，重疊度會(huì)越來越高C.高原地區(qū)從上到下依次分布著針葉林、混交葉、闊葉林，這是一種“同域共存”現(xiàn)象D.同一種群的不同個(gè)體生活在同一區(qū)域也會(huì)發(fā)生協(xié)同進(jìn)化，進(jìn)而出現(xiàn)“同域共存”【答案】BCD〖祥解〗生態(tài)位：一個(gè)物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置、占用資源的情況、以及與其他物種的關(guān)系等，稱為這個(gè)物種的生態(tài)位。【詳析】A、“同域共存”現(xiàn)象確實(shí)是不同生物在同一區(qū)域長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過程中，為應(yīng)對(duì)種間競(jìng)爭(zhēng)等形成的，A正確；B、兩個(gè)生態(tài)位重疊的種群長(zhǎng)期生活在同一區(qū)域，由于種間競(jìng)爭(zhēng)等壓力，會(huì)通過生態(tài)位分化等方式來減少競(jìng)爭(zhēng)，生態(tài)位重疊度會(huì)越來越低，而不是越來越高，B錯(cuò)誤；C、高原地區(qū)從上到下依次分布著針葉林、混交林、闊葉林，這是不同海拔高度的垂直地帶性分布，不是因?yàn)榉N間競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致的“同域共存”現(xiàn)象（“同域共存”強(qiáng)調(diào)同一區(qū)域內(nèi)生物因種間競(jìng)爭(zhēng)的生存策略調(diào)整等），C錯(cuò)誤；D、協(xié)同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，同一種群的不同個(gè)體屬于同一物種，不存在協(xié)同進(jìn)化，也就不會(huì)因協(xié)同進(jìn)化出現(xiàn)“同域共存”，D錯(cuò)誤。故選BCD。20.吃腐爛水果可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐或更嚴(yán)重的癥狀，這可能與微生物代謝產(chǎn)生的毒素有關(guān)，某研究小組致力于研究健康飲食，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究腐爛蘋果不同區(qū)域微生物的種類和數(shù)量以及爛果毒性，實(shí)驗(yàn)基本步驟如圖所示。請(qǐng)據(jù)此判斷以下說法正確的是（）A.根據(jù)本實(shí)驗(yàn)探究目的，步驟二和三采用的接種方法是稀釋涂布平板法B.經(jīng)培養(yǎng)后若發(fā)現(xiàn)⑤中菌落數(shù)量很少，完全是因?yàn)橄♂尡稊?shù)過高的緣故C.檢測(cè)①——⑤中的細(xì)菌數(shù)量與種類，兩者一定都會(huì)出現(xiàn)逐漸下降D.培養(yǎng)①——⑤的配制的培養(yǎng)基應(yīng)該為完全培養(yǎng)基，其他條件相同且適宜【答案】AD〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。【詳析】A、本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄扛癄€蘋果不同區(qū)域微生物的種類和數(shù)量以及爛果毒性，要對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)，步驟二和三應(yīng)采用稀釋涂布平板法，A正確；B、經(jīng)培養(yǎng)后若發(fā)現(xiàn)⑤中菌落數(shù)量很少，可能是因?yàn)橄♂尡稊?shù)過高的緣故，還可能是沒有等涂布器冷卻就開始涂布等因素引起的，B錯(cuò)誤；C、檢測(cè)①——⑤中的細(xì)菌數(shù)量與種類，兩者不一定都會(huì)出現(xiàn)逐漸下降，靠近表面部位利于好氧菌的生長(zhǎng)與繁殖，內(nèi)部利于厭氧菌的繁殖，C錯(cuò)誤；D、完全培養(yǎng)基是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基，它在基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上加入了富含氨基酸、維生素和堿基等生長(zhǎng)因子的天然物質(zhì)，能夠滿足微生物的各種營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的生長(zhǎng)需要，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)盡可能的將腐爛蘋果的不同區(qū)域微生物培養(yǎng)出來，培養(yǎng)①——⑤的配制的培養(yǎng)基應(yīng)該為完全培養(yǎng)基，其他條件相同且適宜，D正確。故選AD。三、非選擇題（共55分）21.強(qiáng)光條件下，光合器官所吸收的光能超過光合作用所能利用的能力時(shí)，葉綠素分子吸收光能后會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)?ch1（單線激發(fā)態(tài)葉綠素），3ch1與反應(yīng)生成有害的IO2（單線態(tài)氧），攻擊葉綠素和PSII反應(yīng)中心的蛋白（葉綠體內(nèi)合成），從而損傷光合結(jié)構(gòu)。類胡蘿卜素可快速淬滅，也可以直接清除IO2。圖為擬南芥葉肉細(xì)胞類囊體膜上發(fā)生的光反應(yīng)示意圖，PQ、、、是運(yùn)輸電子的相關(guān)蛋白質(zhì)，PQ在運(yùn)輸電子的同時(shí)還可以運(yùn)輸H+；表為正常擬南芥和突變體擬南芥綠葉中色素相對(duì)含量（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同色素帶），據(jù)圖回答下列問題：表各種色素的相對(duì)含量相對(duì)含量色素Ⅰ色素Ⅱ色素Ⅲ色素Ⅳ正常擬南芥100100100100突變體擬南芥9910253（1）圖中，A側(cè)是_____（填寫“類囊體腔”或“葉綠體基質(zhì)”），電子傳遞最終受體是_____，其接受電子后生成的產(chǎn)物可以為暗反應(yīng)中_____過程提供能量。（2）單線態(tài)氧等氧化物質(zhì)在任何光照條件下都可產(chǎn)生，但一般不會(huì)對(duì)光合器官造成氧化傷害，而強(qiáng)光下它們卻損傷光合結(jié)構(gòu)，從其產(chǎn)生和消耗的角度考慮可能的原因是_____。（3）研究發(fā)現(xiàn)強(qiáng)光導(dǎo)致光抑制時(shí)，突變體擬南芥植株光合速率下降更快，由此判斷表中屬于類胡蘿卜素的是_____。與正常擬南芥相比，突變體擬南芥的光飽和點(diǎn)_____（填寫“更高”或“更低”或“不能確定”），原因是_____。（4）D1蛋白是構(gòu)成PSII（光系統(tǒng)Ⅱ）的核心蛋白，強(qiáng)光時(shí)易受破壞，研究表明，當(dāng)強(qiáng)光下PSII和線性電子傳遞被抑制時(shí)，可以將電子傳給PQ形成閉合的電子傳遞循環(huán)以適應(yīng)強(qiáng)光脅迫。從D1蛋白合成角度考慮環(huán)式電子傳遞存在的意義有_____?！敬鸢浮浚?）①.葉綠體基質(zhì)②.氧化型輔酶Ⅱ（NADP+）③.C3的還原（三碳化合物的還原）（2）強(qiáng)光條件下，這些氧化物質(zhì)的生成速率大于其消耗速率，不斷積累從而損傷光合結(jié)構(gòu)（3）①.色素Ⅲ、色素Ⅳ②.不能確定③.光飽和點(diǎn)出現(xiàn)與色素含量、酶含量、外界CO2濃度等多種因素有關(guān)，除色素含量外，其它因素不確定，因此兩者的光飽和點(diǎn)無法比較（4）環(huán)式電子傳遞的存在可以增加膜兩側(cè)H+濃度差，促進(jìn)ATP的合成，進(jìn)而有利于D1蛋白的合成（促進(jìn)ATP合成，利于D1蛋白合成）?！枷榻狻焦夂献饔玫倪^程：①光反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的類囊體薄膜）：水的光解產(chǎn)生NADPH與O2，以及ATP的形成；②暗反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的基質(zhì)）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反應(yīng)提供的ATP和NADPH的作用下還原生成C5和糖類等有機(jī)物?！窘馕觥浚?）類囊體膜上發(fā)生水的光解，A側(cè)是葉綠體基質(zhì)，由圖可知，電子傳遞最終受體是氧化型輔酶Ⅱ（NADP+），其接受電子后生成的產(chǎn)物為NADPH，可以為暗反應(yīng)中C3的還原過程提供能量。（2）單線態(tài)氧等氧化物質(zhì)在任何光照條件下都可產(chǎn)生，但一般不會(huì)對(duì)光合器官造成氧化傷害，而強(qiáng)光下它們卻損傷光合結(jié)構(gòu)的原因是在強(qiáng)光條件下，這些氧化物質(zhì)的生成速率大于其消耗速率，不斷積累從而損傷光合結(jié)構(gòu)。（3）由于類胡蘿卜素可快速淬滅3ch1，也可以直接清除IO2，強(qiáng)光導(dǎo)致光抑制時(shí)，突變體擬南芥植株光合速率下降更快，可能是因?yàn)轭惡}卜素含量下降，由此判斷表中屬于類胡蘿卜素的是色素Ⅲ、色素Ⅳ，由于光飽和點(diǎn)出現(xiàn)與色素含量、酶含量、外界CO2濃度等多種因素有關(guān)，除色素含量外，其它因素不確定，因此兩者的光飽和點(diǎn)無法比較，所以不能確定突變體擬南芥的光飽和點(diǎn)高于還是低于正常擬南芥。（4）環(huán)式電子傳遞的存在可以增加膜兩側(cè)H+濃度差，促進(jìn)ATP的合成，進(jìn)而有利于D1蛋白的合成（促進(jìn)ATP合成，利于D1蛋白合成），而D1蛋白是構(gòu)成PSII（光系統(tǒng)Ⅱ）的核心蛋白，強(qiáng)光時(shí)易受破壞，當(dāng)強(qiáng)光下PSII和線性電子傳遞被抑制時(shí)，可以將電子傳給PQ形成閉合的電子傳遞循環(huán)以適應(yīng)強(qiáng)光脅迫22.家蠶的性別決定方式為ZW型，其體色有黑體和赤體（A、a控制），蠶絲顏色有彩絲和白絲（B、b控制），兩對(duì)基因的位置不確定，但均不位于染色體上。有人選體色和蠶絲顏色均不同的兩親本做了一組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交得，隨機(jī)交配得。的表型如下：黑體：赤體＝1:1；彩絲：白絲＝9:7。由于實(shí)驗(yàn)疏忽，沒有記錄親本的性別。不考慮其它變異及ZW同源區(qū)段，請(qǐng)回答下列問題。（1）根據(jù)的表型和比例，其中一對(duì)相對(duì)性狀可確定為顯性性狀的是____________________。若要確定另一對(duì)性狀的顯隱性，需要調(diào)查_____（填寫“F1”或“F2”）中相關(guān)性狀的性別。其中__________（填寫“雌性”或“雄性”）個(gè)體所表現(xiàn)的性狀即為顯性。（2）根據(jù)的表型和比例，可確定_____基因位于染色體上，依據(jù)是_________________。（3）根據(jù)的表型和比例，__________（填寫“能”或“不能”）確定兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律。若已知兩親本表型___________（填寫“一定”或“一定不”或“不一定”）能確定兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律，依據(jù)是_____________________。（4）若兩親本表型信息已無從得知，要進(jìn)一步判斷A、a，B、b的位置關(guān)系，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)調(diào)查方案，并請(qǐng)寫出方案的預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。調(diào)查方案：_________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若___________________說明兩對(duì)基因自由組合。否則，兩對(duì)基因均位于染色體上?！敬鸢浮浚?）①.白絲②.F1③.雄性（2）①.A、a②.若位于常染色體上，的表型比應(yīng)該為31或79（或回答只有親本為時(shí)，才會(huì)出現(xiàn)黑體:赤體）（3）①.不能②.不一定③.當(dāng)親本為白絲雄和彩絲雌時(shí)，兩對(duì)基因關(guān)系不確定；當(dāng)親本為彩絲雄和白絲雌時(shí)，可確定兩對(duì)基因自由組合（4）①.調(diào)查統(tǒng)計(jì)中的黑體彩絲:黑體白絲:赤體彩絲:赤體白絲的比例。②.若為9：7：9：7〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！窘馕觥浚?）對(duì)于蠶絲顏色這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)2中彩絲：白絲=9:7，可推測(cè)F1的基因型及比例應(yīng)該是Bb：bb=1:1，進(jìn)行自由交配，采用配子法，B占1/4，b占3/4，則彩絲bb占9/16，因此可知白絲為顯性。對(duì)于體色這對(duì)相對(duì)性狀，僅根據(jù)F2中黑體：赤體=1:1無法判斷顯隱性，需要調(diào)查F1相關(guān)性狀的性別。因?yàn)榧倚Q性別決定方式為ZW型，若控制體色的基因位于Z染色體上，F(xiàn)1中雄性個(gè)體為雜合子，所表現(xiàn)的性狀即為顯性。（2）F2中黑體：赤體=1:1，若基因位于常染色體上，F(xiàn)2中黑體和赤體的比例應(yīng)該是3:1或7:9（取決于親本的基因型組合），而現(xiàn)在是1:1，說明控制體色的基因位于Z染色體，且親本基因型為ZAW和ZaZa。（3）僅從F2的表型和比例，雖然知道一對(duì)基因位于Z染色體，一對(duì)基因的顯隱性，但不知道兩對(duì)基因在染色體上的具體位置關(guān)系，如ZaBZab×ZAbW的雜交組合與BbZaZa×bbZAW的雜交組合后代的兩對(duì)獨(dú)立表現(xiàn)型均相同。已知了A/a基因在染色體上，對(duì)于B/b基因在染色體上的位置，若親本為白絲雄和彩絲雌時(shí)，兩對(duì)基因關(guān)系不確定，即可為Bb×bb,，也可為ZBZb×ZbW。若親本為彩絲雄和白絲雌時(shí)，只能是Bb×bb的雜交組合F2后代能得到彩絲：白絲＝9:7。ZbZb×ZBW雜交后代F2的比例不為彩絲：白絲＝9:7，因此若已知兩親本表型，不一定能確定兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律。（4）欲判斷兩對(duì)等位基因的位置，只需要統(tǒng)計(jì)這兩對(duì)性狀的聯(lián)系，即可調(diào)查調(diào)查統(tǒng)計(jì)中的黑體彩絲:黑體白絲:赤體彩絲:赤體白絲的比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若黑體彩絲:黑體白絲:赤體彩絲:赤體白絲=9：7：9：7，說明兩對(duì)基因自由組合，否則兩對(duì)基因均位于染色體上。23.腸促胰島素是腸源性激素，屬于胰高血糖素超家族，在營(yíng)養(yǎng)攝入（主要是葡萄糖和脂肪）后釋放。人體中有兩種主要的腸促胰島素激素：GIP（葡萄糖依賴性胰島素促泌肽；也稱為抑胃肽）和GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）。這兩種激素都是由位于小腸上皮的內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的。消化道腔內(nèi)物質(zhì)（在本例中為葡萄糖）濃度的增加會(huì)觸發(fā)激素分泌。（部分調(diào)節(jié)過程如下圖）。請(qǐng)回答下列問題（1）人體血糖的來源包括________________（至少回答兩條）。胰島B細(xì)胞分泌胰島素的過程除受腸促胰島素調(diào)節(jié)之外，還會(huì)受到____________________調(diào)節(jié)（寫出兩條）。腸促胰島素能夠降血糖的原因是____________________。（2）人體進(jìn)食后，胰腺分泌__________促進(jìn)消化，該過程受_______________調(diào)節(jié)（填“神經(jīng)”“體液”或“神經(jīng)和體液”）。小腸吸收葡萄糖后，血糖濃度升高。小腸細(xì)胞分泌GIP和GIP-1雖然具有相似的功能，但在結(jié)構(gòu)上存在差異，造成這種差異的根本原因是_____________。（3）腸促胰島素在血液和內(nèi)皮細(xì)胞表面會(huì)被一種叫做DPP-4的酶快速滅活；因此，腸促胰島素的降血糖作用僅持續(xù)幾分鐘。DPP-4抑制劑可以阻止這種酶分解腸促胰島素，從而延長(zhǎng)腸促胰島素抑制血糖的積極作用?，F(xiàn)有兩種抑制DPP-4的藥物A和B。請(qǐng)寫出一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案全面比較兩種藥物的各項(xiàng)降血糖指標(biāo)。__________________?！敬鸢浮浚?）①.消化吸收；肝糖原分解；非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖類②.下丘腦血糖調(diào)節(jié)中樞調(diào)節(jié)、血糖直接刺激③.腸促胰島素可以促進(jìn)胰島素的分泌從而降低血糖濃度（2）①.胰液②.神經(jīng)和體液③.控制GIP和GIP-1基因的堿基序列不同（控制GIP和GIP-1的基因不同）（3）實(shí)驗(yàn)方案：選取若干只健康且生理狀況相同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠），隨機(jī)均分為三組，分別編號(hào)為甲、乙、丙。給三組動(dòng)物注射等量的高濃度的葡萄糖溶液，使血糖升高。適量，乙組注射等量藥物，丙組注射等量生理鹽水。一段時(shí)間后，檢測(cè)三組狗腸促胰島素、胰島素及血糖含量?！枷榻狻窖莵碓矗菏澄镏刑穷惖南眨桓翁窃纸?；脂肪等非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化；血糖去向：氧化分解；合成糖原；轉(zhuǎn)化為脂肪、某些氨基酸等。胰島素和胰高血糖素可共同調(diào)控血糖平衡。血糖平衡調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)-體液共同調(diào)節(jié)，胰島素是唯一降低血糖的激素?！窘馕觥浚?）人體血糖的來源包括消化吸收；肝糖原分解；非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖類，人體血糖的去路包括氧化分解、合成糖原和轉(zhuǎn)變成非糖物質(zhì)，體內(nèi)血糖的平衡是通過調(diào)節(jié)血糖的來路和去路實(shí)現(xiàn)的。胰島B細(xì)胞分泌胰島素的過程除受腸促胰島素調(diào)節(jié)之外，還會(huì)受到下丘腦血糖調(diào)節(jié)中樞調(diào)節(jié)和血糖直接刺激調(diào)節(jié)，因此血糖調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)。腸促胰島素能夠降血糖，其降血糖的機(jī)理是通過促進(jìn)胰島素的分泌從而實(shí)現(xiàn)降低血糖濃度的。（2）人體進(jìn)食后，胰腺分泌胰液促進(jìn)消化，因?yàn)橐纫褐杏卸喾N消化酶，如胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶等，該過程受“神經(jīng)和體液”調(diào)控，如胰液的分泌受促胰液素的調(diào)控，另一方面食物刺激還會(huì)通過相應(yīng)的反射弧支配胰腺分泌胰液。小腸吸收葡萄糖后，血糖濃度升高。小腸細(xì)胞分泌GIP和GIP-1雖然具有相似的功能，但在結(jié)構(gòu)上存在差異，造成這種差異的根本原因是控制GIP和GIP-1基因的堿基序列不同，即控制這兩種蛋白質(zhì)的相關(guān)基因不同。（3）腸促胰島素在血液和內(nèi)皮細(xì)胞表面會(huì)被一種叫做DPP-4的酶快速滅活；因此，腸促胰島素的降血糖作用僅持續(xù)幾分鐘。DPP-4抑制劑可以阻止這種酶分解腸促胰島素，從而延長(zhǎng)腸促胰島素抑制血糖的積極作用。現(xiàn)有兩種抑制DPP-4的藥物A和B。根據(jù)題目信息可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究?jī)煞N抑制DPP-4的藥物A和B的作用效果，則該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的自變量為藥物種類的不同，同時(shí)還需要設(shè)計(jì)空白對(duì)照，因變量為解腸促胰島素、胰島素和血糖含量變化，因此該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路為：選取若干只健康且生理狀況相同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)均分為三組，分別編號(hào)為甲、乙、丙。

給三組動(dòng)物注射等量的高濃度的葡萄糖溶液，使血糖升高。而后給三組小鼠分別注射適量，等量藥物，等量生理鹽水。

一段時(shí)間后，檢測(cè)三組狗腸促胰島素、胰島素及血糖含量，進(jìn)而可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè)兩種藥物的效果，藥物使用后腸促胰島素含量上升、胰島素含量珊珊，而血糖含量較低，則說明藥物效果好。24.湖水煮湖魚，鮮美自天成，湖泊里的魚肉質(zhì)鮮嫩多汁，口感細(xì)膩，營(yíng)養(yǎng)豐富，讓人回味無窮。研究人員對(duì)某湖泊生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了研究，如圖為該湖泊各營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的能量流動(dòng)關(guān)系簡(jiǎn)圖。（1）該生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括____________，其中浮游動(dòng)物屬于________成分；圖中翹嘴紅鲌和鱭魚的種間關(guān)系是____________________。（2）白蝦所攝食的能量，一部分殘留在__________中，其余的能量被同化吸收。同化的這部分能量去向是：一部分_______，另一部分___________。（3）某個(gè)階段為了獲取利益，人為獵殺翹嘴紅鲌使之瀕臨絕跡。翹嘴紅鲌減少后，銀魚的數(shù)量減少了，請(qǐng)結(jié)合食物網(wǎng)分析可能的原因______________。（4）近些年由于污染及人類捕殺，近十幾種本土魚類在該湖泊消失，水華頻繁爆發(fā)。當(dāng)?shù)卣扇∏逵俳滴?、水源調(diào)配、推廣“無廢棄物農(nóng)業(yè)”等措施積極改造環(huán)境，使該湖泊恢復(fù)了生機(jī)。該治理過程涉及的生態(tài)工程原理是_______________?！敬鸢浮浚?）①.生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和食物鏈、食物網(wǎng)（營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)）②.消費(fèi)者和分解者③.捕食和競(jìng)爭(zhēng)（2）①.糞便②.通過呼吸作用以熱能形式散失③.用于生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖（3）一方面翹嘴紅鲌減少后，對(duì)銀魚捕食減少，銀魚增加。另一方面翹嘴紅鲌減少后，使鱭魚增加，鱭魚的競(jìng)爭(zhēng)作用導(dǎo)致銀魚減少；使白蝦增加大量捕食浮游植物，也導(dǎo)致銀魚減少。相比較來說使銀魚減少的因素比使銀魚增加的因素影響更大。（4）自生、循環(huán)〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生態(tài)系統(tǒng)的成分和食物鏈、食物網(wǎng)兩部分。生態(tài)系統(tǒng)的成分包括非生物的物質(zhì)和能量，生產(chǎn)者，消費(fèi)者和分解者。食物鏈和食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)；能量流動(dòng)是指生態(tài)系統(tǒng)能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程。能量流動(dòng)的途徑是沿著食物鏈和食物網(wǎng)傳遞的。相鄰兩個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)的傳遞效率=能量傳遞效率=下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的同化量/上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的同化量×100%；能量的傳遞：（1）傳遞的渠道：食物鏈和食物網(wǎng)。（2）傳遞的形式：以有機(jī)物的形式傳遞。可以認(rèn)為，一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)所同化的能量=呼吸散失的能量+被下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)同化的能量+分解者釋放的能量+未被利用部分。但對(duì)于最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的情況有所不同，它所同化的能量=呼吸散失的能量+分解者分解釋放的能量+未被利用部分。【解析】（1）生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包含組成成分（非生物的物質(zhì)和能量、生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者）以及營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)（食物鏈和食物網(wǎng)）；浮游動(dòng)物以浮游植物等為食，屬于消費(fèi)者，同時(shí)又能從有機(jī)碎屑中獲得能量，屬于分解者，因此該生態(tài)系統(tǒng)中浮游動(dòng)物屬于消費(fèi)者和分解者；翹嘴紅鲌捕食鳡魚，同時(shí)二者都捕食銀魚，所以種間關(guān)系是捕食和競(jìng)爭(zhēng)；（2）生物攝入的能量，一部分以糞便形式排出，未被同化；同化后的能量，一部分通過呼吸作用以熱能形式散失，另一部分用于自身生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖等生命活動(dòng)；（3）從食物網(wǎng)關(guān)系看，翹嘴紅鲌減少對(duì)銀魚有兩方面影響，一方面翹嘴紅鲌減少后，對(duì)銀魚捕食減少，銀魚增加。另一方面翹嘴紅鲌減少后，使鱭魚增加，鱭魚的競(jìng)爭(zhēng)作用導(dǎo)致銀魚減少；使白蝦增加大量捕食浮游植物，也導(dǎo)致銀魚減少。相比較來說使銀魚減少的因素比使銀魚增加的因素影響更大；（4）：推廣“無廢棄物農(nóng)業(yè)”，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的循環(huán)利用，減少廢棄物排放，讓生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán)更順暢，涉及到循環(huán)原理；通過改善環(huán)境，讓湖泊生態(tài)系統(tǒng)中的生物組分自我組織、自我優(yōu)化，本土魚類等生物得以恢復(fù)，生態(tài)系統(tǒng)能自主維持和發(fā)展，涉及到自生原理。25.若兩個(gè)DNA分子具有同源序列。同源序列之間會(huì)發(fā)生類似于染色體互換的行為，該過程稱為同源重組。利用這種原理，可以將目的基因插入到表達(dá)載體上。相關(guān)結(jié)構(gòu)如圖1所示。（1）一般來說基因表達(dá)載體，除啟動(dòng)子、終止子之外，還應(yīng)該包含__________（至少回答兩點(diǎn)）。（2）根據(jù)圖1載體的結(jié)構(gòu)，可判斷a、b、c、d四條鏈，屬于模板鏈的是_______________。根據(jù)圖2目的基因的方向分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，其非模板鏈的__________（填寫“3’”或“5’”）端應(yīng)靠近啟動(dòng)子。（3）為使目的基因具有和載體同源的序列，引物Ⅲ和引物Ⅳ都要依據(jù)_________序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。請(qǐng)寫出引物Ⅲ（目的基因上游）的序列：5’________3’；（寫出10個(gè)堿基即可）。（4）在載體線性化的過程中，使用了PCR的方法，用到了兩種引物，引物I和引物II。在鑒定農(nóng)桿菌中是否含有重組質(zhì)粒時(shí)，重新設(shè)計(jì)了引物Ⅲ和引物Ⅳ，以便同時(shí)用四種引物對(duì)農(nóng)桿菌中提取的DNA進(jìn)行PCR，圖3為某同學(xué)預(yù)期的PCR產(chǎn)物電泳圖譜。①需要對(duì)引物Ⅲ和引物Ⅳ重新設(shè)計(jì)的原因是_______________。②根據(jù)圖譜分析，PCR產(chǎn)物在電場(chǎng)中的移動(dòng)方向?yàn)開_________（填寫“M→N”或“N→M”），四種預(yù)期結(jié)果中含有重組質(zhì)粒的是___________，最不可能出現(xiàn)的是_____________?！敬鸢浮浚?）目的基因、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)（2）①.b、c②.5’（3）①.載體一端序列和目的基因一端序列相關(guān)②.AGCCTCATTG（4）①.原引物Ⅲ和引物Ⅳ含有載體兩端的相關(guān)序列，容易與引物Ⅰ和物引Ⅱ進(jìn)行配對(duì)②.③.Ⅲ④.Ⅱ〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA雙鏈復(fù)制。（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物。（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。（5）過程：變性、復(fù)性、延伸?！窘馕觥浚?）一般來說基因表達(dá)載體包括啟動(dòng)子、終止子、目的基因、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)等。（2）若要通過PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得線性化的載體，根據(jù)引物結(jié)合在模板鏈的3’端的原則，選用的兩種引物需要結(jié)合在a鏈和c鏈上，因此屬于模板鏈的是a和c鏈。構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，為保證目的基因的正確轉(zhuǎn)錄，需要將模板鏈的3’端靠近啟動(dòng)子，由于模板鏈和非模板鏈反向平行，因此需要將非模板鏈的5’端靠近啟動(dòng)子。（3）為使目的基因具有和載體同源的序列，擴(kuò)增目的基因時(shí)所用的引物Ⅲ和引物Ⅳ既要與目的基因的模板鏈存在互補(bǔ)的堿基序列，也要在引物的5’端加上部分與載體一端的一條鏈的序列互補(bǔ)的堿基序列，才能保證目的基因兩端帶有和載體兩端存在相同的堿基序列，因此引物Ⅲ和引物Ⅳ都要依據(jù)載體一端序列和目的基因一端序列相關(guān)序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。由于引物Ⅲ位于目的基因的上游，因此需要與目的基因模板鏈的3’端存在互補(bǔ)的序列，即含有與目的基因非模板鏈5’端首端相同的序列，同時(shí)需要含有與載體A端的a鏈部分相同的堿基序列，故引物Ⅲ的序列為5’AGCCTCATTG3’。（4）①由于原引物Ⅲ和引物Ⅳ含有載體兩端的相關(guān)序列，容易與引物Ⅰ和物引Ⅱ進(jìn)行配對(duì)，影響擴(kuò)增過程，因此需要重新設(shè)計(jì)引物Ⅲ和引物Ⅳ，以便同時(shí)用四種引物對(duì)農(nóng)桿菌中提取的DNA進(jìn)行PCR。②電泳過程中分子量大的DNA片段跑的慢，因此可知PCR產(chǎn)物在電場(chǎng)中的移動(dòng)方向?yàn)镹→M。線性DNA的長(zhǎng)度為800bp，目的基因的長(zhǎng)度為300bp，因此重組質(zhì)粒的長(zhǎng)度為1100bp，故含有重組質(zhì)粒的是Ⅲ。引物Ⅲ和引物Ⅳ擴(kuò)增得到的目的基因長(zhǎng)度約為300bp，引物Ⅰ和物引Ⅱ擴(kuò)增得到的線性載體長(zhǎng)度為800，而引物Ⅰ與Ⅲ（或Ⅳ）或擴(kuò)增出重組DNA，長(zhǎng)度為1100bp左右，但Ⅱ中出現(xiàn)了約為200bp的片段，四種引物擴(kuò)增的產(chǎn)物都不會(huì)出現(xiàn)該片段，故最不可能出現(xiàn)的是Ⅱ。山東名校2025屆高三4月校際聯(lián)合檢測(cè)一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）1.籠形蛋白（6條肽鏈組成）衣被小泡，介導(dǎo)高爾基體、細(xì)胞膜中相關(guān)物質(zhì)的運(yùn)輸。籠形蛋白形成的衣被中含有銜接蛋白（APn）。它介于籠形蛋白與衣被中的配體受體復(fù)合物之間起連接作用。目前至少發(fā)現(xiàn)4種不同類型的銜接蛋白，可分別結(jié)合不同類型的受體，形成不同性質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡，如AP1參與高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸、AP2參與細(xì)胞膜→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸、AP3參與高爾基體→溶酶體的運(yùn)輸。下列說法正確的是（）A.衣被小泡參與的各種運(yùn)輸過程需要消耗能量B.銜接蛋白的類型決定了小泡運(yùn)輸?shù)姆较駽.籠形蛋白含6條肽鏈，說明是由6個(gè)基因指導(dǎo)合成的D.銜接蛋白一端結(jié)合不同的受體，另一端結(jié)合籠形蛋白，說明它只有一端具有特異性【答案】A〖祥解〗分泌蛋白的合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個(gè)過程還需要線粒體提供能量?！驹斘觥緼、細(xì)胞中的物質(zhì)運(yùn)輸，如主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞胞吐等過程都需要能量供應(yīng)。衣被小泡參與的運(yùn)輸屬于胞吞胞吐相關(guān)過程，必然需要消耗能量，A正確；B、從題目信息可知，是不同類型的銜接蛋白與不同類型的受體結(jié)合形成不同性質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡，進(jìn)而參與不同運(yùn)輸過程。但運(yùn)輸方向是由細(xì)胞內(nèi)特定的運(yùn)輸途徑和機(jī)制決定，而非僅僅由銜接蛋白類型決定，B錯(cuò)誤；C、一條肽鏈可能由一個(gè)基因指導(dǎo)合成，但多個(gè)肽鏈不一定對(duì)應(yīng)相同數(shù)量基因。有可能多個(gè)肽鏈由同一個(gè)基因經(jīng)過不同剪接等過程產(chǎn)生。所以不能僅依據(jù)籠形蛋白含6條肽鏈就認(rèn)定由6個(gè)基因指導(dǎo)合成，C錯(cuò)誤；D、銜接蛋白一端結(jié)合不同的受體，另一端結(jié)合籠形蛋白，說明它兩端分別能與特定物質(zhì)結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選A。2.原尿中的葡萄糖主要通過兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SGLT1和SGLT2被重吸收。這兩種蛋白都利用鈉梯度將葡萄糖從管腔中轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管近端細(xì)胞中。在此處，葡萄糖通過GLUT通道被動(dòng)擴(kuò)散，并被小管周圍毛細(xì)血管回收。SGLT1在小管中的位置與SGLT2不同，對(duì)葡萄糖的親和力大約是SGLT2的十倍。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲屬于腎小管腔，乙屬于組織液B.醛固酮分泌增加時(shí)，會(huì)促進(jìn)圖中的向右的運(yùn)輸過程C.葡萄糖的重吸收主要依賴SGLT1載體，因其對(duì)葡萄糖的親和力更強(qiáng)D.腎小管近端細(xì)胞甲側(cè)的細(xì)胞膜蛋白與乙側(cè)的細(xì)胞膜蛋白種類與數(shù)量存在差異【答案】C〖祥解〗根據(jù)葡萄糖被重吸收的方向可知，甲屬于腎小管腔，乙屬于組織液。在腎小管和集合管的葡萄糖重吸收過程中，涉及到多種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和離子的運(yùn)輸。葡萄糖的重吸收與鈉離子的濃度差密切相關(guān)?！驹斘觥緼、根據(jù)葡萄糖被重吸收的方向可知，甲屬于腎小管腔，乙屬于組織液，A正確；B、甲屬于腎小管腔，醛固酮具有促進(jìn)腎小管和集合管重吸收Na+的作用，其分泌增加時(shí)，會(huì)促進(jìn)圖中的Na+向右的運(yùn)輸過程，B正確；C、SGLT1載體對(duì)葡萄糖的親和力更強(qiáng)，但不能判斷其是作為葡萄糖重吸收的主要載體，C錯(cuò)誤；D、腎小管近端細(xì)胞甲側(cè)和乙側(cè)功能不同，所以甲側(cè)的細(xì)胞膜蛋白與乙側(cè)的細(xì)胞膜蛋白種類與數(shù)量存在差異，D正確。故選C。3.細(xì)胞內(nèi)存在泛素-蛋白酶體系統(tǒng)以維持目標(biāo)蛋白含量的穩(wěn)定。該系統(tǒng)由活化酶（E1）、結(jié)合酶（E2）和連接酶（E3）組成，這些酶可激活泛素并將其結(jié)合到目標(biāo)蛋白的賴氨酸殘基上。第一個(gè)泛素附著后，E3可通過形成泛素-泛素異肽鍵來延長(zhǎng)泛素鏈。泛素化蛋白可通過去泛素化酶去除泛素。多泛素化蛋白被26S蛋白酶體識(shí)別和降解，釋放短肽和可重復(fù)使用的泛素部分。下列說法正確的是（）A.該系統(tǒng)將目標(biāo)蛋白分解為短肽的過程需要三種酶參與B.目標(biāo)蛋白不斷與泛素結(jié)合形成泛素鏈的過程，不斷直接消耗ATPC.降解釋放的泛素可重復(fù)使用，釋放的短肽也可直接用來合成蛋白質(zhì)D.該系統(tǒng)維持細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量穩(wěn)定的調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)【答案】D〖祥解〗負(fù)反饋調(diào)節(jié)是指在一個(gè)系統(tǒng)中，系統(tǒng)本身的工作效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作【詳析】A、該系統(tǒng)將目標(biāo)蛋白分解為短肽的過程主要涉及兩種酶，即活化酶（E1）、結(jié)合酶（E2）和連接酶（E3）用于泛素的激活、結(jié)合和泛素鏈的延長(zhǎng)，而多泛素化蛋白是被26S蛋白酶體識(shí)別和降解為短肽，此過程并不需要這三種酶參與。所以該系統(tǒng)將目標(biāo)蛋白分解為短肽的過程不需要三種酶參與，A錯(cuò)誤；B、不是目標(biāo)蛋白不斷與泛素結(jié)合，是E1與E2與泛素結(jié)合，B錯(cuò)誤；C、降解釋放的泛素可重復(fù)使用，但是釋放的短肽不能直接用來合成蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的合成需要以mRNA為模板，tRNA攜帶氨基酸按照mRNA上的密碼子順序依次連接形成多肽鏈，然后再經(jīng)過盤曲折疊等過程形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，短肽需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的加工和組裝過程才能成為有功能的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量升高時(shí)，泛素-蛋白酶體系統(tǒng)會(huì)加速對(duì)目標(biāo)蛋白的降解，使目標(biāo)蛋白含量降低；當(dāng)目標(biāo)蛋白含量降低時(shí)，該系統(tǒng)的降解作用會(huì)減弱，從而使目標(biāo)蛋白含量升高，維持細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量的穩(wěn)定，符合負(fù)反饋調(diào)節(jié)的特點(diǎn)，所以該系統(tǒng)維持細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)蛋白含量穩(wěn)定的調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，D正確。故選D。4.脂肪分解為脂肪酸后也可以氧化分解，脂肪酸的氧化分解過程較為復(fù)雜。首先，脂肪酸必須經(jīng)ATP活化生成脂酰輔酶A，在肉毒堿?；D(zhuǎn)移酶的作用下，脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體生成乙酰輔酶，乙酰輔酶最后徹底氧化生成和水，同時(shí)釋放大量。下圖為脂肪細(xì)胞中甘油三酯和脂肪酸循環(huán)示意圖。相關(guān)說法正確的是（）A.脂肪必須轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A才能進(jìn)入線粒體B.由圖可知糖類和脂肪之間可以大量相互轉(zhuǎn)化C.乙酰輔酶生成的過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中D.脂肪酸的活化需要消耗ATP，該活化過程屬于放能反應(yīng)【答案】C〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜，有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP。【詳析】A、由題干“脂肪酸必須經(jīng)ATP活化生成脂酰輔酶A，在肉毒堿?；D(zhuǎn)移酶的作用下，脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體生成乙酰輔酶A”可知，是脂酰輔酶A進(jìn)入線粒體，而不是脂肪轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A后進(jìn)入線粒體，A錯(cuò)誤；B、糖類和脂肪之間的轉(zhuǎn)化是有條件的，且轉(zhuǎn)化程度有明顯差異，糖類可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，而脂肪不能大量轉(zhuǎn)化為糖類，B錯(cuò)誤；C、乙酰輔酶A進(jìn)入線粒體后參與有氧呼吸的第二階段，該階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，此階段中乙酰輔酶A被氧化分解生成CO2等，C正確；D、脂肪酸的活化需要消耗ATP，那么該活化過程是吸能反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。5.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M（基因組成為AA）的一條2號(hào)染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，兩條7號(hào)染色體上的基因編碼鏈上的一個(gè)脫去氨基變?yōu)椋摪被话l(fā)生在第一次有絲分裂過程中。將細(xì)胞培育成植株。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.可能產(chǎn)生既含有，又含有的生殖細(xì)胞B.M細(xì)胞第一次分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞都含有正常A基因的概率為C.經(jīng)次有絲分裂后，理論上脫氨基位點(diǎn)為的細(xì)胞占D.該基因修飾系統(tǒng)，造成的基因結(jié)構(gòu)的定向改造導(dǎo)致的變異，屬于基因突變【答案】C〖祥解〗根據(jù)題干信息“含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的一條2號(hào)染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只只發(fā)生在第一次有絲分裂過程中，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G對(duì)，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，原料為脫氧核苷酸（A、T、C、G）?！驹斘觥緼、細(xì)胞M經(jīng)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，含有基因修飾系統(tǒng)的T?DNA插入到一條2號(hào)染色體上。由于兩條7上的A基因編碼鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，發(fā)生在第一次有絲分裂過程中，那么經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，有的細(xì)胞可能含有T?DNA，同時(shí)在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，兩條7號(hào)染色體上的A基因可能發(fā)生變異產(chǎn)生A?U，所以植株N可能產(chǎn)生既含有T?DNA，又含有A?U的生殖細(xì)胞，A正確；B、一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只只發(fā)生在第一次有絲分裂過程中，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G，經(jīng)過復(fù)制，表變成U-A，G-C，因?yàn)橛袃蓷l7號(hào)染色體，產(chǎn)生的含有U-A的染色體，移向兩極的概率為1/2，B正確；C、兩條7號(hào)染色體上的A基因編碼鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的有1個(gè)或兩個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n或2/2n，C錯(cuò)誤；D、該基因修飾系統(tǒng)造成的A基因編碼鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，屬于堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致的變異屬于基因突變，且是定向改造，D正確。故選C。6.果蠅星眼、圓眼由一對(duì)等位基因控制，其中星眼基因純合致死，且染色體沒有相關(guān)基因。缺刻翅、正常翅由另一對(duì)等位基因控制，星眼缺刻翅雌果蠅與星眼缺刻翅雄果蠅雜交所得中，星眼缺刻翅雌果蠅:星眼正常翅雌果蠅:圓眼缺刻翅雌果蠅:圓眼正常翅雌果蠅:星眼缺刻翅雄果蠅:圓眼缺刻翅雄果蠅＝2:2:1:1:4:2。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.星眼基因與圓眼基因位于常染色體上B.缺刻翅基因與正常翅基因位于XY染色體同源區(qū)段上C.因?yàn)樾茄奂兒现滤?，任意兩個(gè)體雜交的下一代星眼基因頻率一定會(huì)下降D.F1星眼個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中的星眼缺刻翅比例為13/24【答案】C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象?！驹斘觥緼、星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代雌雄中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1，星眼基因與圓眼基因位于常染色體上，且純合顯性致死，親本的基因型均為Aa（假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示），A正確；B、缺刻翅與缺刻翅雜交，子一