高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省青島市、淄博市2025屆高三二模一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種超大型功能性細(xì)胞外囊泡—Blebbisome，該囊泡從母細(xì)胞脫離后仍保持自主運(yùn)動(dòng)能力，可攝取細(xì)胞外囊泡，也能釋放內(nèi)部的囊泡。Blebbisome內(nèi)既有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體、溶酶體等細(xì)胞器，也有細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.磷脂雙分子層構(gòu)成Blebbisome膜的基本支架，是攝取和釋放囊泡的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)B.Blebbisome攝取細(xì)胞外囊泡的過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性C.Blebbisome含蛋白質(zhì)、RNA等，其溶酶體能合成多種水解酶D.Blebbisome保持自主運(yùn)動(dòng)能力與線粒體和細(xì)胞骨架有關(guān)【答案】C〖祥解〗生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，其具有一定的流動(dòng)性。水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其在核糖體上合成?！驹斘觥緼、生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，磷脂雙分子層構(gòu)成Blebbisome膜的基本支架，其具有一定的流動(dòng)性，是攝取和釋放囊泡的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，A正確；B、Blebbisome攝取細(xì)胞外囊泡的過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性，B正確；C、Blebbisome含蛋白質(zhì)、RNA等，其溶酶體不能合成多種水解酶，水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其在核糖體上合成，C錯(cuò)誤；D、Blebbisome保持自主運(yùn)動(dòng)能力與線粒體和細(xì)胞骨架有關(guān)，其中線粒體提供能量，細(xì)胞骨架與囊泡的運(yùn)動(dòng)有關(guān)，D正確。故選C。2.細(xì)胞急性收縮后，主要通過三種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸離子進(jìn)出細(xì)胞使細(xì)胞體積膨脹稱為調(diào)節(jié)性體積增加（RVI）。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K將Na+、K+、C1-以1：1：2的比例共轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞；轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Cl-和1：1反向運(yùn)輸（HCO?-運(yùn)出細(xì)胞）；轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白N將某陽離子與Na+進(jìn)行共轉(zhuǎn)運(yùn)。RVI期間細(xì)胞膜電位沒有發(fā)生變化。研究人員將RVI期間的細(xì)胞進(jìn)行不同處理，測(cè)定胞外pH的變化如圖所示，DIDS是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C的抑制劑。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K需與Na+、K+、C1-特異性結(jié)合且每次轉(zhuǎn)運(yùn)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變B.RVI期間，細(xì)胞膨脹的主要原因是Na+、K+、Cl-進(jìn)入細(xì)胞導(dǎo)致胞內(nèi)滲透壓升高C.加入DIDS使胞外pH降低可推測(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白N運(yùn)出細(xì)胞的陽離子可能為H+D.綜合分析，可推測(cè)RVI期間轉(zhuǎn)運(yùn)體N轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種陽離子的運(yùn)輸方向相同【答案】D〖祥解〗物質(zhì)出入細(xì)胞的方式包括自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸，胞吞和胞吐等等。自由擴(kuò)散不需要載體和能量；協(xié)助擴(kuò)散需要載體，但不需要能量；主動(dòng)運(yùn)輸需要載體，也需要能量；自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散是由高濃度向低濃度運(yùn)輸，是被動(dòng)運(yùn)輸?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K將Na+、K+、C1-以1：1：2的比例共轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K為載體蛋白，載體蛋白運(yùn)輸分子或離子時(shí)需結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)的分子或離子，且自身構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變，A正確；BD、RVI期間，Na+、K+、Cl-進(jìn)入細(xì)胞、Cl-和1：1反向運(yùn)輸、某陽離子與Na+進(jìn)行共轉(zhuǎn)運(yùn)，又因?yàn)榧?xì)胞膜電位沒有發(fā)生變化，推出某陽離子和Na+也是反向轉(zhuǎn)運(yùn)的，所以導(dǎo)致胞內(nèi)滲透壓升高細(xì)胞膨脹的主要原因是Na+、K+、Cl-進(jìn)入細(xì)胞，B正確，D錯(cuò)誤；C、DIDS是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C的抑制劑，抑制運(yùn)出細(xì)胞，胞外pH降低，可知胞外H+濃度提高，推測(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白N運(yùn)出細(xì)胞的陽離子可能為H+，C正確。故選D。3.黑藻是多年生沉水植物，對(duì)水質(zhì)變化敏感，具有強(qiáng)凈化能力。下列說法正確的是（）A.黑藻可作為水體污染的指示生物，也可用于富營(yíng)養(yǎng)化水體修復(fù)B.在高倍鏡下可觀察到黑藻葉肉細(xì)胞中的葉綠體繞細(xì)胞核運(yùn)動(dòng)C.黑藻的葉肉細(xì)胞不能作為觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)材料D.利用黑藻觀察有絲分裂的制片流程為解離、染色、漂洗、制片【答案】A〖祥解〗提取葉綠體色素要用到無水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅，其中無水乙醇用于葉綠素色素的提取，碳酸鈣防止色素被破壞，二氧化硅使綠葉研磨充分。觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離、漂洗、染色、制片和觀察?！驹斘觥緼、黑藻對(duì)水質(zhì)變化敏感，具有強(qiáng)凈化能力，可作為水體污染的指示生物，也可用于富營(yíng)養(yǎng)化水體修復(fù)，A正確；B、在高倍鏡下可觀察到黑藻葉肉細(xì)胞中的葉綠體繞液泡運(yùn)動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、黑藻的葉肉細(xì)胞含有葉綠體，葉綠體有顏色，可作為觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)材料，C錯(cuò)誤；D、利用黑藻觀察有絲分裂的制片流程為解離、漂洗、染色、制片，D錯(cuò)誤。故選A。4.研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞壞死也受到特定基因的控制，稱為程序性壞死。腫瘤壞死因子（TNF）可通過受體TNFR1誘導(dǎo)多種炎癥因子表達(dá)及某些細(xì)胞死亡，包括質(zhì)膜完整的凋亡和質(zhì)膜破裂的壞死兩種形式。某些巨噬細(xì)胞被病原體感染后，會(huì)釋放大量炎癥因子并死亡，也是一種程序性壞死。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞壞死使細(xì)胞內(nèi)含物釋放，可引起周圍組織發(fā)生炎癥反應(yīng)B.敲除細(xì)胞內(nèi)編碼TNFR1的基因，不影響細(xì)胞程序性死亡C.細(xì)胞程序性壞死釋放的病原體可由巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞程序性壞死可能有助于機(jī)體抵抗病原體的感染【答案】B〖祥解〗細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。腫瘤壞死因子（TNF）可通過不同信號(hào)通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡或程序性壞死?！驹斘觥緼、細(xì)胞壞死使細(xì)胞內(nèi)含物釋放，可引起周圍組織發(fā)生炎癥反應(yīng)，A正確；B、細(xì)胞壞死也受到特定基因的控制，稱為程序性壞死，敲除細(xì)胞內(nèi)編碼TNFR1的基因，會(huì)影響細(xì)胞程序性死亡，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞程序性壞死釋放的病原體可由巨噬細(xì)胞吞噬消化，C正確；D、某些巨噬細(xì)胞被病原體感染后，會(huì)釋放大量炎癥因子并死亡，也是一種程序性壞死，細(xì)胞程序性壞死可能有助于機(jī)體抵抗病原體的感染，D正確。故選B。5.減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體和非同源染色體之間都可能發(fā)生片段的互換。若非同源染色體之間互換后，基因的總數(shù)不變，這種互換稱為平衡易位。某男性為平衡易位攜帶者，表型正常，其精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，2號(hào)和5號(hào)染色體的聯(lián)會(huì)如圖所示。MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育。在2號(hào)染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生一次如圖所示的交換。下列說法正確的是（）A.該結(jié)構(gòu)中含有4條染色單體，其中AB和BC為一對(duì)同源染色體B.同源染色體和非同源染色體間的互換一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生C.若2號(hào)染色體均未互換，則該個(gè)體產(chǎn)生可育配子的比例為1/2D.若2號(hào)染色體互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生可育配子的比例為1/4【答案】C〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，共8條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞壞死也受到同源染色體和非同源染色體間的互換不一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，B錯(cuò)誤；CD、MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育，2號(hào)和5號(hào)染色體未易位的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞形成正常配子的的概率是1/4，兩條易位的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞形成配子的概率也是1/4，兩種配子均可育，所以產(chǎn)生可育配子的比例為1/2，同理，推出若2號(hào)染色體互換，產(chǎn)生可育配子的比例也為1/2，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.研究發(fā)現(xiàn)，在空腹?fàn)顟B(tài)下腸道能分泌一種激素--腸促生存素（Famsin），F(xiàn)amsin可與胰島A細(xì)胞上的受體OR10P1結(jié)合，促進(jìn)胰高血糖素分泌，作用機(jī)制如圖。研究表明，Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)Famsin分泌異常而導(dǎo)致高胰高血糖素血癥。OR10P1基因突變導(dǎo)致OR10P1蛋白不能與Famsin結(jié)合。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.胰高血糖素可促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖B.綜上分析，Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)Famsin的分泌量增加C.Famsin與受體結(jié)合，激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+，進(jìn)而促進(jìn)胰高血糖素分泌D.OR10P1基因發(fā)生突變，可顯著增加胰高血糖素的分泌水平【答案】D〖祥解〗機(jī)體內(nèi)血糖平衡調(diào)節(jié)過程如下：當(dāng)血糖濃度升高時(shí)，血糖會(huì)直接刺激胰島B細(xì)胞引起胰島素的合成并釋放，同時(shí)也會(huì)引起下丘腦的某區(qū)域的興奮發(fā)出神經(jīng)支配胰島B細(xì)胞的活動(dòng)，使胰島B細(xì)胞合成并釋放胰島素，胰島素促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取、利用和貯存，從而使血糖下降；當(dāng)血糖下降時(shí)，血糖會(huì)直接刺激胰島A細(xì)胞引起胰高血糖素的合成和釋放，同時(shí)也會(huì)引起下丘腦的另一區(qū)域的興奮發(fā)出神經(jīng)支配胰島A細(xì)胞的活動(dòng)，使胰高血糖素合成并分泌，胰高血糖素通過促進(jìn)肝糖原的分解和非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化從而使血糖上升，并且下丘腦在這種情況下也會(huì)發(fā)出神經(jīng)支配腎上腺的活動(dòng)，使腎上腺素分泌增強(qiáng)，腎上腺素也能促進(jìn)血糖上升。【詳析】A、胰高血糖素可促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，以升高血糖濃度；A正確；B、Ⅱ型糖尿病患者胰島B細(xì)胞功能正常，而血糖異?？赡苁荈amsin的分泌量增加，促進(jìn)胰高血糖素的分泌，B正確；C、由圖可知，F(xiàn)amsin與受體結(jié)合，激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+，進(jìn)而促進(jìn)胰高血糖素分泌，C正確；D、OR10P1基因發(fā)生突變，導(dǎo)致OR10P1蛋白不能與Famsin結(jié)合，從而抑制胰高血糖素的分泌，D錯(cuò)誤。故選D。7.圖1為某家系中甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，圖2為Ⅱ1和Ⅱ2相關(guān)基因進(jìn)行PCR并電泳的結(jié)果。其中I1不含甲病致病基因，乙病在人群中的發(fā)病率為1/100，不考慮X、Y的同源區(qū)段及突變。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.乙病為常染色體隱性遺傳病B.I1和I2再生一個(gè)患病孩子的概率為7/16C.Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因D.Ⅱ2和Ⅱ3生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1/44【答案】C〖祥解〗遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式判斷：確定是否為伴Y染色體遺傳：若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳；確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，“有中生無”為顯性有病的雙親，所生的孩子中有正常的)；確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上：若子女正常雙親病，且滿足父病女必病，子病母必病，則大概率為伴X染色體顯性遺傳；若子女正常雙親病，父病女不病或者子病母不病，則一定為常染色體顯性遺傳；若雙親正常子女病，且滿足母病子必病，女病父必病，則大概率為伴X染色體隱性遺傳；若雙親正常子女病，且滿足母病子不病或女病父不病，則一定是常染色體隱性遺傳?！驹斘觥緼、I1和I2不患乙病，Ⅱ2女兒患乙病，推出乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、I1和I2不患甲病，Ⅱ1兒子患甲病，又I1不含甲病致病基因，推出甲病為伴X染色體隱性遺傳病。甲病用A/a表示，乙病用B/b表示，則I1和I2的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，再生一個(gè)孩子不患?。˙_XA_）的概率為孩子的概率為3/4×3/4=9/16，所以患病的概率為7/16，B正確；C、Ⅱ1患甲病不患乙病，基因型B_XaY，結(jié)合圖2電泳結(jié)果有三個(gè)不同的條帶，推出基因型為為BbXaY，所以Ⅱ1攜帶乙病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合圖1和圖2可知，Ⅱ2基因型為BbXaXa，Ⅱ?基因型為B_XAY，又乙病在人群中的發(fā)病率為1/100，所以b基因的頻率為1/10，B基因的頻率為9/10，Ⅱ?基因型為Bb概率為2/11，所以生一個(gè)兩病均患男孩的概率為2/11×1/4×1/2=1/44，D正確。故選C。8.RNA編輯是指mRNA成熟過程中通過添加、刪除或替換堿基改變其序列的過程。下列說法正確的是（）A.RNA編輯對(duì)生物性狀的改變可通過無性繁殖遺傳給下一代B.RNA編輯能夠修正DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤，維持遺傳的準(zhǔn)確性C.同一基因轉(zhuǎn)錄的前體mRNA經(jīng)不同RNA編輯后，可產(chǎn)生不同功能的蛋白質(zhì)D.RNA編輯通過改變RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合效率，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄速率【答案】C〖祥解〗基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶催化進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場(chǎng)所在核糖體。【詳析】A、RNA編輯的對(duì)象是mRNA，未改變基因，所以不能通過無性繁殖遺傳給下一代，A錯(cuò)誤；B、RNA編輯的對(duì)象是mRNA，不能修正DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；C、同一基因轉(zhuǎn)錄的前體mRNA經(jīng)不同RNA編輯后，堿基序列可能發(fā)生增加、替換、刪除，所以可產(chǎn)生不同功能的蛋白質(zhì)，C正確；D、RNA編輯發(fā)生在mRNA成熟過程中，RNA聚合酶與啟動(dòng)子（位于DNA上）的結(jié)合發(fā)生在轉(zhuǎn)錄時(shí)，所以RNA編輯不會(huì)改變RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選C。9.感受器在接受刺激時(shí)，引起傳入神經(jīng)末梢局部電位的改變稱為感受器電位。較低強(qiáng)度的刺激可產(chǎn)生較小幅度的感受器電位，但達(dá)不到閾電位水平，因而不能在傳入神經(jīng)纖維上產(chǎn)生動(dòng)作電位；當(dāng)增加刺激強(qiáng)度，使感受器電位達(dá)到閾電位時(shí)，即可在傳入神經(jīng)纖維上爆發(fā)動(dòng)作電位。已知不同神經(jīng)纖維的閾電位不同，且連續(xù)閾下刺激可以疊加導(dǎo)致感受器電位超過閾電位。結(jié)合上述信息和下圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.感受器接受持續(xù)刺激的強(qiáng)度超過閾刺激，動(dòng)作電位可連續(xù)發(fā)生B.不同傳入神經(jīng)纖維上動(dòng)作電位幅值不同可能與Na+通道多少有關(guān)C.閾下刺激能產(chǎn)生較低的感受器電位，閾上刺激是神經(jīng)細(xì)胞達(dá)到閾電位的必要條件D.動(dòng)作電位的頻率與刺激強(qiáng)度呈正相關(guān)，而單個(gè)動(dòng)作電位的幅度保持不變【答案】C〖祥解〗神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生:靜息時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位;受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對(duì)鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位。興奮部位和非興奮部位形成電位差，產(chǎn)生局部電流，興奮傳導(dǎo)的方向與膜內(nèi)電流方向一致?！驹斘觥緼、由圖可知，感受器接受持續(xù)刺激的強(qiáng)度超過閾刺激，動(dòng)作電位可連續(xù)發(fā)生，A正確；B、動(dòng)作電位的峰值與Na+借助通道蛋白內(nèi)流有關(guān)，所以不同傳入神經(jīng)纖維上動(dòng)作電位幅值不同可能與Na+通道多少有關(guān)，B正確；C、由圖可知，閾下刺激能產(chǎn)生較低的感受器電位，連續(xù)的閾下刺激也能使神經(jīng)細(xì)胞達(dá)到閾電位，C錯(cuò)誤；D、由圖知，刺激越強(qiáng)，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的動(dòng)作電位頻率越高，即動(dòng)作電位的頻率與刺激強(qiáng)度呈正相關(guān)，而單個(gè)動(dòng)作電位的幅度保持不變，D正確。故選C。10.某些肺癌患者的腫瘤周圍會(huì)形成類似淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了大量的免疫細(xì)胞，如識(shí)別癌細(xì)胞的輔助性T細(xì)胞（M1+T細(xì)胞）、攻擊癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性T細(xì)胞（H1+T細(xì)胞），M1和H1分子都是T細(xì)胞表面受體。為提高H1+T細(xì)胞的作用效果，B細(xì)胞須先與M1+T細(xì)胞相互作用，以確定可以攻擊的腫瘤細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.M1+T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子能加速H1+T細(xì)胞的活化B.若編碼H1的基因不能正常表達(dá)，則可能會(huì)導(dǎo)致自身免疫病C.B細(xì)胞與M1+T細(xì)胞的相互作用增強(qiáng)了H1+T細(xì)胞對(duì)腫瘤的靶向性D.M1的成分最可能是糖蛋白，在H1+T細(xì)胞中也有編碼該分子的基因【答案】B〖祥解〗細(xì)胞免疫過程中，細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化的條件：靶細(xì)胞的接觸、輔助性T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子的作用。免疫系統(tǒng)三大功能：①免疫防御，針對(duì)外來抗原性異物，如各種病原體。②免疫自穩(wěn)，清除衰老或損傷的細(xì)胞。③免疫監(jiān)視，識(shí)別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生。【詳析】A、輔助性T細(xì)胞（M1?T細(xì)胞）分泌的細(xì)胞因子可以加速細(xì)胞毒性T細(xì)胞（H1?T細(xì)胞）的活化，這是免疫調(diào)節(jié)中的常見機(jī)制，細(xì)胞因子在免疫反應(yīng)中常起到促進(jìn)免疫細(xì)胞活化等作用，A正確；B、若編碼H1的基因不能正常表達(dá)，則可能會(huì)導(dǎo)致免疫缺陷病，B錯(cuò)誤；C、B細(xì)胞與M1?T細(xì)胞相互作用，能夠增強(qiáng)H1?T細(xì)胞對(duì)腫瘤的靶向性。在免疫過程中，不同免疫細(xì)胞之間的相互協(xié)作可以優(yōu)化免疫反應(yīng)，使效應(yīng)細(xì)胞更精準(zhǔn)地作用于靶細(xì)胞，C正確；D、M1和H1分子都是T細(xì)胞表面受體，受體的化學(xué)本質(zhì)最可能是糖蛋白。且由于細(xì)胞具有全套基因，所以在H1?T細(xì)胞中也有編碼M1分子的基因，只是在不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同，D正確。故選B。11.耐受性定律是指任何一個(gè)生態(tài)因子不足或過多時(shí)，會(huì)導(dǎo)致生物衰退或不能生存。每一種生物對(duì)不同生態(tài)因子都有一個(gè)耐受范圍稱為生態(tài)幅。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.生物耐受性會(huì)因年齡、季節(jié)、棲息地區(qū)的不同而有所差異B.同種生物對(duì)某生態(tài)因子的耐受性不受其它因子的影響C.生態(tài)因子對(duì)繁殖期個(gè)體容易起限制作用，使其耐受范圍變狹D.內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定能夠擴(kuò)大生物對(duì)生態(tài)因子的耐受范圍【答案】B〖祥解〗耐受性法則是美國(guó)生態(tài)學(xué)家謝爾福德提出的，他認(rèn)為因子在最低量時(shí)可以成為限制因子，但如果因子過量超過生物體的耐受程度時(shí)，也可以成為限制因子。每一種環(huán)境因子都有一個(gè)生態(tài)上的適應(yīng)范圍大小，稱之為生態(tài)幅。即有一個(gè)最低和最高點(diǎn)，兩者之間的幅度為耐性限度?！驹斘觥緼、生物的耐受性會(huì)受到多種因素的影響，年齡不同，生物的生理機(jī)能和適應(yīng)能力會(huì)有差異，比如幼年個(gè)體可能相對(duì)成年個(gè)體對(duì)環(huán)境變化更為敏感，耐受性較低；季節(jié)變化會(huì)帶來溫度、光照、降水等生態(tài)因子的改變，生物在不同季節(jié)會(huì)表現(xiàn)出不同的耐受性以適應(yīng)環(huán)境；棲息地區(qū)不同，其環(huán)境中的生態(tài)因子組合和強(qiáng)度不同，生物長(zhǎng)期適應(yīng)特定的棲息環(huán)境，耐受性也會(huì)有所不同。所以生物耐受性會(huì)因年齡、季節(jié)、棲息地區(qū)的不同而有所差異，A正確；B、耐受性定律允許生態(tài)因子間的相互作用，也就是說，一種生態(tài)因子對(duì)生物的影響往往不是孤立的，會(huì)受到其他生態(tài)因子的影響。例如，溫度和濕度這兩個(gè)生態(tài)因子，當(dāng)溫度升高時(shí)，生物對(duì)濕度的耐受性可能會(huì)發(fā)生改變；反之亦然。所以同種生物對(duì)某生態(tài)因子的耐受性是會(huì)受其它因子影響的，B錯(cuò)誤；C、繁殖期的生物對(duì)環(huán)境條件要求更為苛刻，因?yàn)榉敝尺^程涉及到生殖細(xì)胞的形成、胚胎發(fā)育等重要生理過程，需要更適宜的環(huán)境條件。生態(tài)因子在這個(gè)時(shí)期稍有不足或過多，就容易對(duì)繁殖期個(gè)體產(chǎn)生限制作用，使得它們能夠耐受的生態(tài)因子范圍變窄。比如，在繁殖期，溫度、食物等生態(tài)因子的微小變化都可能影響繁殖的成功率，C正確；D、內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定是生物維持正常生理功能的基礎(chǔ)。當(dāng)內(nèi)環(huán)境能夠保持相對(duì)穩(wěn)定時(shí)，生物可以在一定程度上緩沖外界生態(tài)因子的變化對(duì)自身的影響。例如，恒溫動(dòng)物通過自身的體溫調(diào)節(jié)機(jī)制保持體溫相對(duì)穩(wěn)定，使得它們能夠在較廣的外界溫度范圍內(nèi)生存，擴(kuò)大了對(duì)溫度這一生態(tài)因子的耐受范圍。所以內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定能夠擴(kuò)大生物對(duì)生態(tài)因子的耐受范圍，D正確。故選B。12.島嶼動(dòng)物平衡理論指出島嶼物種多樣性取決于新物種的遷入和島上原來物種的滅絕，當(dāng)遷入和滅絕的速率相等時(shí)，島上的物種數(shù)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。如圖表示距離大陸遠(yuǎn)近和不同大小島嶼的物種遷入率和滅絕率。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.島嶼上物種數(shù)目越多，物種滅絕的概率就越高B.島嶼的遷入率取決于島嶼的大小和距離大陸遠(yuǎn)近C.隨著島嶼上物種數(shù)目增多，小種群將面臨更大的滅絕風(fēng)險(xiǎn)D.島嶼上物種數(shù)目越多，新遷入物種成功定居的可能性越小【答案】B〖祥解〗題圖橫坐標(biāo)表示物種數(shù)目，縱坐標(biāo)表示遷入率或滅亡率，物種數(shù)相同的情況下，遷入率的關(guān)系為近大島﹥近小島﹥遠(yuǎn)大島﹥遠(yuǎn)小島，滅亡率的關(guān)系為小島﹥大島；圖示近小島預(yù)測(cè)物種數(shù)最多?！驹斘觥緼、由圖知，不管是大島還是小島，隨著島嶼上物種數(shù)目越多，物種滅絕率均增大，A正確。B、由圖知，島嶼的遷入率取決于物種數(shù)目和距離大陸遠(yuǎn)近，B錯(cuò)誤；C、由圖知，隨著島嶼上物種數(shù)目增多，小島的滅絕率遠(yuǎn)大于大島的滅絕率，所以小種群將面臨更大的滅絕風(fēng)險(xiǎn)，C正確；D、島嶼上物種數(shù)目越多，中間競(jìng)爭(zhēng)越激烈，新遷入物種成功定居的可能性越小，D正確。故選B。13.微生物底盤細(xì)胞是指經(jīng)過基因工程改造、用于高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的宿主細(xì)胞系統(tǒng)。利用合成生物學(xué)相關(guān)技術(shù)對(duì)底盤細(xì)胞進(jìn)行遺傳及代謝途徑改造，可以構(gòu)建出較為理想的細(xì)胞工廠，具體流程見圖。研究者已用畢赤酵母作為底盤細(xì)胞來生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物萜類物質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.畢赤酵母生產(chǎn)的萜類物質(zhì)是酵母生長(zhǎng)所必需的物質(zhì)B.某基因失活后菌株無法存活可以確定該基因是必需基因C.去除野生菌株的非必需基因降低底盤細(xì)胞的復(fù)雜性，保證目的基因的高效表達(dá)D.選擇大腸桿菌做底盤細(xì)胞直接合成的胰島素通常不具備生物活性【答案】A〖祥解〗基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、畢赤酵母生產(chǎn)的萜類物質(zhì)是次生代謝物，不是酵母生長(zhǎng)所必需的物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、某基因失活后菌株無法存活可以確定該基因是必需基因，B正確；C、去除野生菌株的非必需基因降低底盤細(xì)胞的復(fù)雜性，保證目的基因的高效表達(dá)，避免了非必需基因?qū)δ康幕虮磉_(dá)的干擾，C正確。D、大腸桿菌為原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器，不能對(duì)胰島素進(jìn)行修飾加工，所以以大腸桿菌做底盤細(xì)胞直接合成的胰島素通常不具備生物活性，D正確。故選A。14.DNA因構(gòu)象不同在電泳時(shí)的遷移速率有所差異。超螺旋DNA以超螺旋形式存在，分子體積?。痪€性DNA分子伸展，在凝膠中移動(dòng)時(shí)受到的摩擦力較大；開環(huán)DNA是由環(huán)狀DNA雙鏈中的一條鏈發(fā)生斷裂形成，分子更松散。下列說法正確的是（）A.電泳時(shí)需要留一個(gè)加樣孔加入標(biāo)準(zhǔn)參照物B.電泳時(shí)電泳指示劑加在凝膠中，核酸染料與PCR產(chǎn)物混合加入加樣孔C.電泳后的凝膠置于紫外燈下，看到的DNA條帶呈藍(lán)色D.三種構(gòu)象的DNA在不同濃度的凝膠中遷移速率一定不同【答案】A〖祥解〗DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)?！驹斘觥緼、電泳時(shí)需要留一個(gè)加樣孔加入標(biāo)準(zhǔn)參照物，A正確；B、配制瓊脂糖凝膠時(shí)，待凝膠融化稍冷卻后，加入適量的核酸染料混合；電泳時(shí)，將擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物與凝膠載樣緩沖液（內(nèi)含指示劑）混合，再用微量移液器將混合液緩慢注入凝膠的加樣孔內(nèi)，B錯(cuò)誤；C、電泳后的凝膠置于紫外燈下，看到的DNA條帶呈桔紅色，C錯(cuò)誤；D、DNA的遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小和構(gòu)象有關(guān)，三種構(gòu)象的DNA在不同濃度的凝膠中遷移速率可能相同，D錯(cuò)誤。故選A。15.CRISPR/Cas9系統(tǒng)包含向?qū)NA（gRNA）和核酸酶Cas9，可以對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行基因組編輯。編輯時(shí)，Cas9蛋白在gRNA的引導(dǎo)下，結(jié)合基因組的特定位點(diǎn)并進(jìn)行切割。科研人員利用圖中g(shù)RNA和Cas9共表達(dá)質(zhì)粒，對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠細(xì)胞中A基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.可以依據(jù)A基因的部分序列設(shè)計(jì)共表達(dá)質(zhì)粒中的編碼gRNA序列B.編碼gRNA的序列需要整合到受體細(xì)胞基因組DNA上才能發(fā)揮作用C.導(dǎo)入該質(zhì)粒后使用含潮霉素的液體培養(yǎng)基篩選受體細(xì)胞D.用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)結(jié)果為部分細(xì)胞A蛋白表達(dá)量降低【答案】B〖祥解〗CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯技術(shù)是利用該基因表達(dá)系統(tǒng)中的引導(dǎo)RNA能識(shí)別并結(jié)合特定的DNA序列，從而引導(dǎo)Cas9蛋白結(jié)合到相應(yīng)位置并剪切DNA，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因序列的編輯。由于其他DNA序列也含有與引導(dǎo)RNA互補(bǔ)配對(duì)的序列，造成引導(dǎo)RNA錯(cuò)誤結(jié)合而出現(xiàn)脫靶現(xiàn)象。Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒，其上有T-DNA，把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中是利用了T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體DNA分子上。【詳析】A、由圖知，gRNA序列中插入了A基因片段，故可以依據(jù)A基因的部分序列設(shè)計(jì)共表達(dá)質(zhì)粒中的編碼gRNA序列，A正確；B、編碼gRNA的序列不需要整合到受體細(xì)胞基因組DNA上就能發(fā)揮作用，其作用的對(duì)象是受體細(xì)胞DNA中的特定基因，B錯(cuò)誤；C、重組質(zhì)粒中標(biāo)記基因?yàn)槌泵顾乜剐曰颍詫?dǎo)入該質(zhì)粒后使用含潮霉素的液體培養(yǎng)基篩選受體細(xì)胞，能存活的即為導(dǎo)入了質(zhì)粒的，C正確；D、檢測(cè)蛋白質(zhì)的表達(dá)用抗原—抗體雜交技術(shù)，部分細(xì)胞A基因切除后A蛋白表達(dá)量降低，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.適度低氧條件下細(xì)胞可正常存活，嚴(yán)重低氧可導(dǎo)致細(xì)胞死亡。為研究低氧影響細(xì)胞存活的機(jī)制，科研人員分別用常氧（20%O2）、適度低氧（10%O2）和嚴(yán)重低氧（0.3%O2）處理PC12細(xì)胞，24h后檢測(cè)線粒體自噬水平，結(jié)果如圖1。已知活性氧積累過多會(huì)損傷大分子和細(xì)胞器，用線粒體自噬抑制劑3-MA處理PC12細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞活性氧含量，結(jié)果如圖2。另有研究表明，BINP3基因表達(dá)水平升高可促進(jìn)線粒體自噬。檢測(cè)不同氧氣濃度下BINP3基因表達(dá)情況，結(jié)果如圖3。下列分析正確的是（）A.線粒體自噬過程需要溶酶體的參與，其分解產(chǎn)物都可被細(xì)胞再利用B.分析圖1、2可知，適度低氧可激活線粒體自噬以清除活性氧C.適度低氧提高了BINP3基因的轉(zhuǎn)錄水平，BINP3蛋白增加促進(jìn)了線粒體自噬D.嚴(yán)重低氧BINP3蛋白減少降低了線粒體自噬水平，活性氧積累導(dǎo)致細(xì)胞死亡【答案】BC〖祥解〗有氧呼吸過程分為三個(gè)階段，第一階段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和[H]，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和[H]，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；第三階段是[H]與氧氣反應(yīng)形成水，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上?！驹斘觥緼、線粒體自噬過程需要溶酶體的參與，其分解產(chǎn)物有用的可被細(xì)胞再利用，沒用的將排除體外，A錯(cuò)誤；B、由圖1、2可知，適度低氧即10%O2含量時(shí)，線粒體自噬水平相對(duì)值大，活性氧含量相對(duì)值小，所以適度低氧可激活線粒體自噬以清除活性氧，B正確；C、由圖3可知，適度低氧即10%O2含量時(shí)，BINP3的mRNA和蛋白質(zhì)的含量相對(duì)值均高于常氧時(shí)，又由圖1知，適度低氧時(shí)線粒體自噬水平高，綜合分析，適度低氧提高了的轉(zhuǎn)錄水平，BINP3蛋白增加促進(jìn)了線粒體自噬，C正確；D、由圖1、3可知，嚴(yán)重低氧BINP3蛋白與常氧時(shí)相比并未減少，線粒體自噬水平也高于常氧時(shí)，D錯(cuò)誤。故選BC。17.某昆蟲（ZW型）的翅型由兩對(duì)基因控制。科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：取一只純合正常翅雌蟲和一只純合無翅雄蟲雜交，發(fā)現(xiàn)F1雄蟲全為正常翅，雌蟲全為缺刻翅，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中正常翅：缺刻翅：無翅=3：3：2；實(shí)驗(yàn)二：科研人員偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)常染色體上基因t，當(dāng)t基因純合時(shí)，雄蟲轉(zhuǎn)化為不育雌蟲，但雌蟲沒有性反轉(zhuǎn)。取一對(duì)有翅雌雄昆蟲雜交，F(xiàn)1雌：雄=3：1，F(xiàn)1雄性均為正常翅，雌性既有正常翅又有缺刻翅，F(xiàn)1自由交配得F2。不考慮ZW同源區(qū)段，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.控制翅型的基因均位于常染色體上B.實(shí)驗(yàn)一F2中正常翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)3正常翅雄蟲中純合子占1/2C.實(shí)驗(yàn)二親本為正常翅雄果蠅和正常翅雌果蠅D.實(shí)驗(yàn)二F2的雌：雄之比為11：5【答案】ABC〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)一中親本為純合正常翅雌蟲和純合無翅雄蟲，F(xiàn)1雄蟲全為正常翅，雌蟲全為缺刻翅，表現(xiàn)出明顯的性別差異，推知控制正常翅和缺刻翅的基因（用B/b表示）位于Z染色體上，實(shí)驗(yàn)一親本雌蟲有翅，雄蟲無翅，F(xiàn)1均表現(xiàn)為有翅，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2有翅∶無翅=3∶1，推知，控制有翅和無翅的基因（用A/a表示）在常染色體上，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)A項(xiàng)分析可知，實(shí)驗(yàn)一親本基因型為AAZBW×aaZbZb，F(xiàn)1雄蟲基因型為AaZBZb，雌蟲基因型為AaZbW，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2正常翅雌雄個(gè)體的基因型為：雄蟲：1AAZBZb∶2AaZBZb，雌蟲：1AAZBW：2AaZBW，隨機(jī)交配，求F3正常翅雄蟲中純合子（AAZBZB）的概率，分開計(jì)算，親本均為AA∶Aa=1∶2，兩種配子A∶a=2∶1，AA、Aa的概率均為：2/3×2/3=4/9；雄蟲中ZBZB的概率為1/2，所以F3正常翅雄蟲中純合子（AAZBZB）的概率為1/2×1/2=1/4，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)二親本雌雄昆蟲有翅，F(xiàn)1雌∶雄=3∶1，可知F1有1/2F1雄蟲性反轉(zhuǎn)為雌蟲，又雄性均為正常翅，雌性既有正常翅又有缺刻翅，可知F1全為有翅，所以親本為TtAAZBZb×tt__ZBW或是Tt__ZBZb×ttAAZBW，只要有一方滿足AA純和即可，所以親本不一定均為為正常翅果蠅，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)二親本為TtAAZBZb×tt__ZBW或是Tt__ZBZb×ttAAZBW，因?yàn)椴挥懻摮嵝停杂H本的基因型可以表示為TtZBZb×ttZBW，則F1的基因型為TtZBZB、TtZBW、TtZBZb、TtZbW、ttZBZB(不育雌性)、ttZBW、ttZBZb(不育雌性)、ttZbW，由于在自由交配的情況下，伴性遺傳涉及的性別比例均為雌∶雄=1∶1，只是由于T/t改變了性別比例，因此只需要分析T/t涉及的基因型即可，F(xiàn)1群體中T和t雌配子的比例為1∶3，雄配子的比例為1∶1，因此F2中tt基因型占比為3/4×1/2=3/8，即T_∶tt=5∶3，由于t基因純合時(shí)，雄蟲轉(zhuǎn)化為不育雌蟲，但雌蟲沒有性反轉(zhuǎn)，因此F2雌(5+3+3)∶雄(3)之比為11∶5，D正確。故選ABC。18.研究者利用擬南芥突變體證實(shí)了生長(zhǎng)素（IAA）可通過赤霉素（GA）調(diào)控根的生長(zhǎng)。為探究頂芽合成的IAA促進(jìn)根生長(zhǎng)的具體機(jī)理，研究者向擬南芥突變體中轉(zhuǎn)入綠色熒光蛋白（GFP）基因與RGA基因的融合基因，在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)基因擬南芥幼苗的根尖中GFP-RGA融合蛋白的表達(dá)情況，結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是（）A.本實(shí)驗(yàn)選用的突變體是GA不敏感型B.推測(cè)RGA蛋白是一種具有生長(zhǎng)促進(jìn)作用的蛋白質(zhì)C.可通過發(fā)出熒光的強(qiáng)度來判斷RGA蛋白的含量D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)IAA通過GA降解RGA蛋白【答案】CD〖祥解〗植物激素是由植物體內(nèi)產(chǎn)生，能從產(chǎn)生部位運(yùn)送到作用部位，對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物。生長(zhǎng)素是植物激素的一種，應(yīng)符合這一概念具備的特點(diǎn)，因此，IAA可在植物頂芽?jī)?nèi)合成，并運(yùn)輸?shù)礁?，調(diào)控植物根生長(zhǎng)?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縄AA通過GA調(diào)控根生長(zhǎng)的機(jī)理，若突變體是GA不敏感型（即GA無法發(fā)揮作用），則無法觀察到GA對(duì)RGA蛋白的影響，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)失去意義。故突變體應(yīng)為GA響應(yīng)相關(guān)基因缺陷型（如缺乏GA或GA受體），A錯(cuò)誤；B、D、用GA處理前，各組根細(xì)胞均出現(xiàn)了綠色熒光，說明無GA時(shí)，IAA不引起RGA蛋白降解，表明IAA通過GA降解RGA蛋白，由于生長(zhǎng)素能促進(jìn)生長(zhǎng)，推測(cè)RGA蛋白是一種具有生長(zhǎng)抑制作用的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤、D正確；C、綠色熒光蛋白（GFP）基因與RGA基因的融合基因一塊表達(dá)，故可通過發(fā)出熒光的強(qiáng)度來判斷RGA蛋白的含量，C正確。故選CD。19.在生態(tài)學(xué)中，分布在相互隔離的斑塊上的小種群為局域種群。局域種群在空間上存在隔離，彼此間通過個(gè)體擴(kuò)散而相互聯(lián)系。在一個(gè)區(qū)域內(nèi)所有的局域種群構(gòu)成一個(gè)集合種群，集合種群的種群數(shù)量可能比較穩(wěn)定。該理論在動(dòng)物保護(hù)和害蟲防治方面發(fā)揮著重要的指導(dǎo)作用。下列說法正確的是（）A.不同局域種群間的個(gè)體存在地理隔離，不能進(jìn)行基因交流B.較大的局域種群不存在絕滅風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)集合種群的續(xù)存起關(guān)鍵作用C.集合種群的動(dòng)態(tài)變化過程有利于選擇遷移能力強(qiáng)的個(gè)體D.推測(cè)害蟲的防治措施應(yīng)該在充分大的范圍內(nèi)同步使用【答案】CD〖祥解〗隔離：指不同種群之間不能進(jìn)行基因交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，長(zhǎng)期的地理隔離有可能導(dǎo)致生殖隔離進(jìn)而產(chǎn)生新物種。【詳析】A、不同局域種群間的個(gè)體存在地理隔離，但可以通過個(gè)體擴(kuò)散而相互聯(lián)系，所以能進(jìn)行基因交流，A錯(cuò)誤；B、較大的局域種群存在絕滅風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)集合種群的續(xù)存起關(guān)鍵作用，B錯(cuò)誤；C、集合種群的動(dòng)態(tài)變化過程有利于選擇遷移能力強(qiáng)的個(gè)體，C正確；D、局域種群在空間上存在隔離，彼此間通過個(gè)體擴(kuò)散而相互聯(lián)系，集合種群的種群數(shù)量可能比較穩(wěn)定，推測(cè)害蟲的防治措施應(yīng)該在充分大的范圍內(nèi)同步使用，D正確。故選CD。20.為能快速找到特定抗原的高親和力抗體，研究者構(gòu)建抗體文庫。從免疫后動(dòng)物的特定細(xì)胞中提取總mRNA，反轉(zhuǎn)錄成cDNA，經(jīng)PCR擴(kuò)增后，構(gòu)建重組載體，再把重組載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞，形成含不同抗體基因的細(xì)胞集合，即抗體文庫。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.“特定細(xì)胞”是B淋巴細(xì)胞B.反轉(zhuǎn)錄出的cDNA全部是抗體基因C.基因需要定向插入啟動(dòng)子和終止子中間才能表達(dá)D.抗體分布在宿主細(xì)胞表面有利于進(jìn)行抗體篩選【答案】B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、抗體是由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）產(chǎn)生的，而漿細(xì)胞是由B淋巴細(xì)胞分化而來，從免疫后動(dòng)物中提取能產(chǎn)生抗體相關(guān)mRNA的“特定細(xì)胞”是B淋巴細(xì)胞，A正確；B、從B淋巴細(xì)胞中提取的總mRNA包含了該細(xì)胞內(nèi)多種基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，反轉(zhuǎn)錄出的cDNA不全部是抗體基因，還有其他基因?qū)?yīng)的cDNA，B錯(cuò)誤；C、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，終止子終止轉(zhuǎn)錄，基因需要定向插入啟動(dòng)子和終止子中間才能正常表達(dá)，C正確；D、如果抗體分布在宿主細(xì)胞表面，就可以利用抗原-抗體特異性結(jié)合的原理，方便地進(jìn)行抗體篩選，D正確。故選B。三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.葉綠體在光下把ADP和Pi合成ATP的過程稱為光合磷酸化。為探究光合磷酸化的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。（1）將類囊體懸液置于適宜的光照條件下，一段時(shí)間后再將其移至黑暗處，向懸液中加入ADP和Pi，發(fā)現(xiàn)有ATP的產(chǎn)生，因此科學(xué)家推測(cè)光能會(huì)被類囊體轉(zhuǎn)化為“某種能量形式”，并用于驅(qū)動(dòng)產(chǎn)生ATP。為探尋這種能量形式，開展了如圖1所示實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在_______（填“黑暗”或“光照”）條件下進(jìn)行，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得出的結(jié)論是_________。（2）對(duì)無緩沖液的類囊體懸液進(jìn)行光、暗交替處理，結(jié)果如圖2所示。光照處理時(shí)懸液的pH會(huì)升高的原因是________。（3）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)，科學(xué)家構(gòu)建了光合磷酸化的機(jī)制如圖3所示，PSI、PSII是由光合色素等物質(zhì)組成的復(fù)合物。①由圖可知，PSII的功能是________，葉綠體基質(zhì)中的H+借助PQ進(jìn)入類囊體的方式為________。②除草劑二溴百里香醌（DBMIB）與PQ結(jié)合可抑制其功能，若用DBMIB處理類囊體，會(huì)導(dǎo)致NADPH含量顯著下降，原因是________?！敬鸢浮浚?）①.黑暗②.能量形式為類囊體膜兩側(cè)H+濃度梯度（2）光照條件下，類囊體膜外H+被轉(zhuǎn)移到膜內(nèi)，使pH升高（3）①.捕獲光能、催化水的光解、傳遞電子②.主動(dòng)運(yùn)輸③.DBMIB與PQ結(jié)合阻斷電子傳遞，會(huì)使NADP+缺少電子而無法生成NADPH〖祥解〗光合作用的光反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生NADPH與氧氣，以及ATP的形成。光合作用的暗反應(yīng)階段（場(chǎng)所是葉綠體的基質(zhì)中）：二氧化碳被五碳化合物固定形成三碳化合物，三碳化合物在光反應(yīng)提供的ATP和NADPH的作用下還原生成糖類等有機(jī)物?！窘馕觥浚?）根據(jù)題干信息，科學(xué)家推測(cè)光能會(huì)被類囊體轉(zhuǎn)化為“某種能量形式”，并用于驅(qū)動(dòng)產(chǎn)生ATP。為探尋這種能量形式，應(yīng)排除光能的影響，所以應(yīng)在黑暗條件下進(jìn)行；由圖知，將pH為4的類囊體轉(zhuǎn)移到pH為8的緩沖液中，立即加入ADP和pi，有ATP生成，平衡后再加入ADP和pi，沒有ATP生成，推出能量形式為類囊體膜兩側(cè)H+濃度梯度。（2）由圖2知，對(duì)無緩沖液的類囊體懸液進(jìn)行光、暗交替處理時(shí)，光照處理時(shí)懸液的pH會(huì)升高的原因是光照條件下，類囊體膜外H+被轉(zhuǎn)移到膜內(nèi)，使懸液H+減少，pH升高。（3）①由圖可知，PSII的功能是捕獲光能、催化水的光解、傳遞電子，葉綠體基質(zhì)中的H+借助PQ進(jìn)入類囊體為逆濃度梯度運(yùn)輸，能量由電子攜帶的能量提供，所以方式為主動(dòng)運(yùn)輸。②DBMIB與PQ結(jié)合可抑制其功能阻斷電子傳遞，會(huì)使NADP+缺少電子而無法生成NADPH，所以若用DBMIB處理類囊體，會(huì)導(dǎo)致NADPH含量顯著下降。22.抗PD-1單抗是一種治療胰腺癌的藥物，但患者在治療過程中會(huì)產(chǎn)生耐藥性。研究發(fā)現(xiàn)，在多數(shù)耐藥患者中，嚴(yán)重的心理壓力會(huì)對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的分泌產(chǎn)生影響，進(jìn)一步調(diào)控腫瘤所在的內(nèi)環(huán)境，干擾免疫系統(tǒng)功能，從而影響腫瘤細(xì)胞的增殖。（1）科學(xué)家檢測(cè)了耐藥患者和藥物敏感患者血漿中的去甲腎上腺素（NE）含量，并對(duì)敏感患者腫瘤組織中的CD8+T細(xì)胞（一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性T細(xì)胞）進(jìn)行了相關(guān)研究，結(jié)果如圖?；罨腃D8+T細(xì)胞可通過_______來殺傷腫瘤細(xì)胞。耐藥患者在心理壓力因素下可以______（填“促進(jìn)”或“抑制”）交感神經(jīng)分泌NE，NE與腫瘤細(xì)胞表面受體結(jié)合，從而______（填“提高”或“降低”）患者腫瘤組織中CD8+T細(xì)胞的比例。（2）已知NE能通過調(diào)控腫瘤細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)的分泌活動(dòng)來影響CD8+T細(xì)胞數(shù)量和功能。研究人員用NE刺激癌細(xì)胞（A549和H3122）并檢測(cè)了CXCL9蛋白（促進(jìn)免疫細(xì)胞遷移至病變組織處）的含量。同時(shí)檢測(cè)耐藥患者組和敏感患者組血漿ADO（一種免疫抑制劑）濃度，結(jié)果如下圖。據(jù)圖分析，NE能_______，從而抑制CD8+T細(xì)胞的功能。β-actin是細(xì)胞生命活動(dòng)必需的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)檢測(cè)β-actin的目的是_______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，藥物普萘洛爾是NE受體的拮抗劑?？茖W(xué)家為了驗(yàn)證普萘洛爾能顯著降低耐藥患者對(duì)抗PD-1單抗的耐藥性，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取各項(xiàng)生理指標(biāo)相近的耐藥腫瘤小鼠若干只，隨機(jī)均勻分成甲、乙、丙三組，甲組注射適量的生理鹽水；乙組________；丙組________。一段時(shí)間后，檢測(cè)________?！敬鸢浮浚?）①.使腫瘤細(xì)胞裂解死亡②.促進(jìn)③.降低（2）①.抑制腫瘤細(xì)胞分泌CXCL9，同時(shí)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞中ADO的分泌②.證明細(xì)胞都表達(dá)蛋白質(zhì)的功能正常（標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照）（3）①.注射等量抗PD-1單抗②.注射等量抗PD-1單抗+適量普萘洛爾③.血漿中CXCL9、ADO的含量；腫瘤組織中CD8+T細(xì)胞比例（合理即可）〖祥解〗細(xì)胞免疫的過程：被病毒感染的靶細(xì)胞膜表面的某些分子發(fā)生變化，細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化的信號(hào)，開始分裂并分化，形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。同時(shí)輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子加速細(xì)胞毒性T細(xì)胞的分裂、分化。新形成的細(xì)胞毒性T細(xì)胞在體液中循環(huán)，識(shí)別并接觸、裂解被同樣病原體感染的靶細(xì)胞，靶細(xì)胞裂解、死亡后，病原體暴露出來，抗體可以與之結(jié)合，或被其他細(xì)胞吞噬掉?！窘馕觥浚?）CD8+T細(xì)胞是一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞，細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過使腫瘤細(xì)胞裂解死亡來殺傷腫瘤細(xì)胞。由圖知，耐藥組NE含量高，藥物+NE處理時(shí)，CD8+T細(xì)胞的比例下降，推知患者在心理壓力因素下可以促進(jìn)交感神經(jīng)分泌NE，NE與腫瘤細(xì)胞表面受體結(jié)合，可以降低患者腫瘤組織中CD8+T細(xì)胞的比例。（2）由圖知，用NE刺激癌細(xì)胞A549和H3122，CXCL9蛋白含量均降低，推測(cè)NE能抑制腫瘤細(xì)胞分泌CXCL9，又因?yàn)槟退幗M中ADO含量多于敏感組，推出促進(jìn)腫瘤細(xì)胞中ADO的分泌，從而抑制CD8+T細(xì)胞的功能。β-actin是細(xì)胞生命活動(dòng)必需的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)檢測(cè)β-actin的目的是作為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，證明細(xì)胞都表達(dá)蛋白質(zhì)的功能正常。（3）驗(yàn)證普萘洛爾能顯著降低耐藥患者對(duì)抗PD-1單抗的耐藥性，自變量為是否添加普萘洛爾，因變量為耐藥患者對(duì)抗PD-1單抗的耐藥性，檢測(cè)指標(biāo)為血漿中CXCL9、ADO的含量或腫瘤組織中CD8+T細(xì)胞比例，所以實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為：取各項(xiàng)生理指標(biāo)相近的耐藥腫瘤小鼠若干只，隨機(jī)均勻分成甲、乙、丙三組，甲組注射適量的生理鹽水；乙組注射等量抗PD-1單抗；丙組注射等量抗PD-1單抗+適量普萘洛爾。一段時(shí)間后，檢測(cè)血漿中CXCL9、ADO的含量或腫瘤組織中CD8+T細(xì)胞比例。23.植物群落間的相互作用是維持濱海濕地生態(tài)系統(tǒng)多樣性的基礎(chǔ)。研究人員對(duì)黃海海濱的某國(guó)家級(jí)珍禽自然保護(hù)區(qū)的三種植物群落進(jìn)行了相關(guān)研究，結(jié)果如圖所示。蘆葦群落主要由蘆葦、白茅等優(yōu)勢(shì)種群組成。堿蓬群落主要由鹽地堿蓬、堿蓬、檉柳等種群組成?；セ撞萑郝鋷缀跤蓡我换セ撞莘N群組成，該物種為外來入侵物種。（1）根據(jù)濱海濕地水文地貌格局和_______等方面的特征可將濱海濕地分為不同的群落類型。濱海濕地中許多鳥類的種群數(shù)量呈現(xiàn)出非常明顯的季節(jié)變化，主要原因是_______。（2）2002年之后，蘆葦群落與互花米草群落出現(xiàn)生態(tài)位的重疊。結(jié)合上圖分析，三種植物群落中競(jìng)爭(zhēng)能力最弱的是_______群落，該群落面積變化的原因是________。堿蓬從土壤中吸收鹽分并聚集在體內(nèi)、從而轉(zhuǎn)移土壤鹽分，促進(jìn)土壤脫鹽。研究表明，蘆葦群落面積與土壤含鹽量呈負(fù)相關(guān)，則該濕地三種植物群落從陸向海呈現(xiàn)出的分布格局為_______。（3）互花米草通過無性繁殖提高種群數(shù)量和密度，通過有性繁殖占據(jù)新的生境。堿蓬群落中的互花米草主要通過________繁殖方式完成入侵?；セ撞萑肭謱?dǎo)致濱海濕地發(fā)生演替，該演替與冰川泥上發(fā)生自然演替的主要區(qū)別是_________。（4）生態(tài)修復(fù)理論中的“上行效應(yīng)”是指較低營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物通過食物鏈對(duì)高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物產(chǎn)生影響；“下行效應(yīng)”是指低營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物的種群結(jié)構(gòu)受較高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物的控制。依據(jù)該理論，針對(duì)互花米草入侵，進(jìn)行生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)措施為_______?！敬鸢浮浚?）①.物種組成②.遷入和遷出（2）①.堿蓬②.2002年之前，生存空間較大，群落面積處于增長(zhǎng)狀態(tài)；之后，由于競(jìng)爭(zhēng)能力較弱，群落開始下降③.蘆葦群落—堿蓬群落一互花米草群落（3）①.有性②.起點(diǎn)不同、速度不同（4）引入互花米草天敵〖祥解〗初生演替：是指一個(gè)從來沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但是被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。初生演替的一般過程是裸巖階段→地衣階段→苔蘚階段→草本植物階段→灌木階段→森林階段。次生演替：原來有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替，次生演替的一般過程是草本植物階段→灌木階段→森林階段?！窘馕觥浚?）物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征，也是決定群落性質(zhì)的最重要的因素，所以可以根據(jù)濱海濕地水文地貌格局和物種組成等方面的特征可將濱海濕地分為不同的群落類型。濱海濕地中許多鳥類的種群數(shù)量呈現(xiàn)出非常明顯的季節(jié)變化，主要原因是遷入和遷出。（2）由圖知，2002年之后，堿蓬群落面積急劇下降，所以其競(jìng)爭(zhēng)能力最弱，該群落面積變化的原因是2002年之前，生存空間較大，群落面積處于增長(zhǎng)狀態(tài)；之后，由于競(jìng)爭(zhēng)能力較弱，群落開始下降。由題干可知，堿蓬從土壤中吸收鹽分并聚集在體內(nèi)、從而轉(zhuǎn)移土壤鹽分，促進(jìn)土壤脫鹽，而蘆葦群落面積與土壤含鹽量呈負(fù)相關(guān)，推知?jiǎng)t該濕地三種植物群落從陸向海呈現(xiàn)出的分布格局為蘆葦群落—堿蓬群落一互花米草群落。（3）由題干知，互花米草通過無性繁殖提高種群數(shù)量和密度，通過有性繁殖占據(jù)新的生境。堿蓬群落中的互花米草主要通過有性繁殖方式完成入侵?；セ撞萑肭謱?dǎo)致濱海濕地發(fā)生演替，該演替為次生演替，冰川泥上發(fā)生自然演替為初生演替，兩者的主要區(qū)別是起點(diǎn)不同、速度不同等。（4）生態(tài)修復(fù)理論中的“上行效應(yīng)”是指較低營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物通過食物鏈對(duì)高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物產(chǎn)生影響；“下行效應(yīng)”是指低營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物的種群結(jié)構(gòu)受較高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物的控制。依據(jù)該理論，互花米草為生產(chǎn)者，屬于低營(yíng)養(yǎng)級(jí)，可采用引入引入互花米草天敵的措施，進(jìn)行生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)。24.某二倍體兩性花植物有多對(duì)相對(duì)性狀，其野生型表現(xiàn)為紅花（A），寬葉（B）和鋸齒形葉（D），葉形相對(duì)性狀分別為窄葉（b）和波浪形葉（d）。對(duì)位于一條染色體上的三個(gè)基因來說，染色體的互換主要包括單交換型和雙交換型，如圖2。雙交換相當(dāng)于兩次獨(dú)立的單交換，概率低于單交換。重組值大小反映基因在染色體上的遠(yuǎn)近。以重組值去掉%號(hào)表示基因在染色體上的一個(gè)距離單位，用“厘摩”（cM）表示。如：產(chǎn)生重組型配子占總配子數(shù)的比例為17%，則兩個(gè)基因相距17cM。（1）科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法得到一個(gè)轉(zhuǎn)基因植株，該植株的每個(gè)細(xì)胞中僅含一個(gè)T-DNA，對(duì)該植株自交子代中相關(guān)基因進(jìn)行如圖1所示的PCR擴(kuò)增并電泳，最終篩選出黃色隱性突變個(gè)體。請(qǐng)分析條帶3的長(zhǎng)度為_______（忽略引物長(zhǎng)度），并在答題卡中完善類型3的條帶位置______。（2）科研人員用相同的方法篩選出紫色隱性突變個(gè)體，請(qǐng)利用現(xiàn)有的材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，通過兩代雜交來判斷控制黃色和紫色的基因是否為等位基因及位置關(guān)系，不考慮其他變異。實(shí)驗(yàn)思路：_______，預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_______。（3）若控制黃色、窄葉和波浪形性狀的基因位于一條染色體上（隱性性狀分別用a、b、d表示）。為測(cè)定三個(gè)基因在染色體上線性排列順序與距離，進(jìn)行了兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，a和d基因的距離為_______cm，但無法確定a、b、d三個(gè)基因在染色體上的排列順序。組合親本F1F1測(cè)交→F2甲野生型×黃花波浪形葉野生型野生型：黃花波浪形葉：紅花波浪形葉：黃花鋸齒形葉＝928:996:41:35乙野生型×窄葉波浪形葉野生型野生型：窄葉波浪形葉：寬葉波浪形葉：窄葉鋸齒形葉＝985:1015:232:268（4）為確定a、b、d基因的順序和距離，科研人員用三雜合子為親本進(jìn)行測(cè)交得到下表所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由結(jié)果可知，表中類型為______雙交換型，a、b、d三個(gè)基因在染色體上線性排列順序?yàn)開_____。測(cè)交子一代表型推知親本配子基因型籽粒數(shù)組合類型紅、寬、鋸黃、窄、波ABDabd24452420親本型黃、寬、鋸紅、窄、波aBDAbd98107類型Ⅰ紅、窄、鋸黃、寬、波AbDaBd682693類型Ⅱ黃、窄、鋸紅、寬、波abDABd3619類型Ⅲ總粒數(shù)6500【答案】（1）①.380+M②.（2）①.讓黃色與紫色個(gè)體進(jìn)行雜交得到F1，再讓F1進(jìn)行自交，統(tǒng)計(jì)F1和F2的表現(xiàn)型及比例②.若F1全為突變型，則為等位基因；若F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型與突變型之比為1：1，則為同源染色體上的非等位基因；兩者之比為9：7，則為非同源染色體上的非等位基因（3）3.8（4）①.Ⅲ②.adb〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）若用a基因表示基因A基因中導(dǎo)入了T-DNA的基因，即黃色基因，則轉(zhuǎn)基因植株植株的基因型為Aa，自交后代的基因型有AA、Aa、aa，若使用如圖1所示的PCR擴(kuò)增并電泳，A基因的擴(kuò)增條帶為900bp，a基因擴(kuò)增條帶為380+Mbp和980bp，因此AA個(gè)體擴(kuò)增條帶為900bp，aa個(gè)體擴(kuò)增條帶含有980bp和380+Mbp，Aa個(gè)體擴(kuò)增條帶有900bp、980bp、380+M，且380+M長(zhǎng)度小于900bp，根據(jù)電泳方向可知，條帶1對(duì)應(yīng)980bp，條帶2對(duì)應(yīng)900bp，條帶3對(duì)應(yīng)380+Mbp，類型1個(gè)體基因型為AA、類型2個(gè)體基因型為Aa，則類型3基因型為aa，對(duì)應(yīng)條帶980bp和380+Mbp，條帶位置如圖：（2）為判斷控制黃色和紫色的基因是否為等位基因及位置關(guān)系，可讓黃色與紫色個(gè)體進(jìn)行雜交得到F1，再讓F1進(jìn)行自交，統(tǒng)計(jì)F1和F2的表現(xiàn)型及比例。若控制黃色和紫色的基因?yàn)榈任换?，則F1的表型為黃色或紫色，即突變型；若控制黃色和紫色的基因?yàn)榉堑任换?，則F1表型為紅色，即野生型。若用a表示控制黃色得基因，b表示控制紫色的基因，則親本基因型為aaBB×AAbb，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得F2，若兩對(duì)基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，則遵循自由組合定律，F(xiàn)2中的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，F(xiàn)2的表型及比例為野生型：突變型=9：7；若兩對(duì)基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因，則不遵循自由組合定律，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例為Ab：aB=1：1，F(xiàn)2中的基因型及比例為AAbb：AaBb：aaBB=1:2:1，F(xiàn)2的表型及比例為野生型：突變型=1：1。（3）若只考慮花色和葉形，甲組親本的基因型為AADD×aadd，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1測(cè)交的結(jié)果為野生型：黃花波浪形葉：紅花波浪形葉：黃花鋸齒形葉＝928:996:41:35，即F1產(chǎn)生的配子及比例為AD：ad：Ad：aD=928:996:41:35，其中Ad和aD是染色體的互換產(chǎn)生的，產(chǎn)生重組型配子占總配子數(shù)的比例為（41+35）/（928+996+41+35）×100%=3.8%，a和d基因的距離為3.8cM。（4）雙交換相當(dāng)于兩次獨(dú)立的單交換，概率低于單交換，可知類型Ⅲ屬于雙交換型。重組值大小反映基因在染色體上的遠(yuǎn)近。A/a和B/b的重組值為（682+693）/6500×100%≈21.2%，即a和b基因的距離為21.2cM。因此可知，a與d距離更近，a、b、d三個(gè)基因在染色體上線性排列順序?yàn)閍db。25.轉(zhuǎn)錄因子是一類在基因表達(dá)調(diào)控中起關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)，主要功能是通過結(jié)合DNA特定序列，控制基因轉(zhuǎn)錄的起始和強(qiáng)度。WRKY基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子在植物的抗逆方面發(fā)揮著重要的作用。為提高菠蘿的抗干旱能力，研究人員利用Gateway克隆技術(shù)構(gòu)建WRKY基因的過表達(dá)載體，培育出抗干旱的轉(zhuǎn)基因菠蘿。Gateway克隆技術(shù)包含BP反應(yīng)和LR反應(yīng)兩個(gè)階段。（1）為得到兩端含attB的WRKY基因，可采用_________技術(shù)，完成該技術(shù)需要提供的物質(zhì)有_______。（2）BP反應(yīng)中，帶有attB序列的WRKY基因與pENTR載體混合，加入BP克隆酶，attB和attP位點(diǎn)之間會(huì)發(fā)生互換，形成________。這種技術(shù)與傳統(tǒng)的構(gòu)建方法相比，區(qū)別是________。（3）LR反應(yīng)中，pENTR載體上的attL位點(diǎn)和pGWB605載體上的attR位點(diǎn)在LR克隆酶的催化下發(fā)生互換，從而將WRKY基因轉(zhuǎn)移到pGWB605載體上。轉(zhuǎn)化大腸桿菌后，在培養(yǎng)基上存活的一定是含WRKY基因的pGWB605載體，而不是pGWB605載體，理由是________。（4）pGWB605載體含植物強(qiáng)啟動(dòng)子，能_______。將重組載體導(dǎo)入菠蘿愈傷組織后，通過_______技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因菠蘿植株。除了比較轉(zhuǎn)基因菠蘿和非轉(zhuǎn)基因菠蘿細(xì)胞中的WRKY轉(zhuǎn)錄因子的含量外，還需要從_______水平來檢測(cè)轉(zhuǎn)基因菠蘿是否培育成功?！敬鸢浮浚?）①.PCR②.模板、引物、耐高溫的DNA聚合酶、原料等（2）①.pENTR重組載體②.無需限制酶和連接酶（3）pGWB605載體含ccdB基因，會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌死亡（4）①.高效驅(qū)動(dòng)WRKY基因的轉(zhuǎn)錄②.植物組織培養(yǎng)③.個(gè)體〖祥解〗基因工程是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品；基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，又叫做DNA重組技術(shù)。基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等，標(biāo)記基因可便于目的基因的鑒定和篩選。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！窘馕觥浚?）為得到兩端含attB的WRKY基因（目的基因），可采用PCR技術(shù)獲得，PCR時(shí)需要提供的物質(zhì)有模板、引物、耐高溫的DNA聚合酶、原料等。（2）attB和attP為同源序列，所以BP反應(yīng)中，帶有attB序列的WRKY基因與pENTR載體混合，加入BP克隆酶，attB和attP位點(diǎn)之間會(huì)發(fā)生互換，使目的基因整合到pENTR載體上，形成pENTR重組載體。這種技術(shù)與傳統(tǒng)的構(gòu)建方法相比，區(qū)別是無需限制酶和連接酶，利用的是同源重組的原理。（3）LR反應(yīng)中，pENTR載體上的attL位點(diǎn)和pGWB605載體上的attR位點(diǎn)在LR克隆酶的催化下發(fā)生互換，從而將WRKY基因轉(zhuǎn)移到pGWB605載體上。轉(zhuǎn)化大腸桿菌后，在培養(yǎng)基上存活的一定是含WRKY基因的pGWB605載體，而不是pGWB605載體，理由是pGWB605載體含ccdB基因，ccdB編碼毒性蛋白導(dǎo)致細(xì)胞死亡。（4）pGWB605載體含植物強(qiáng)啟動(dòng)子，能高效驅(qū)動(dòng)WRKY基因的轉(zhuǎn)錄。將重組載體導(dǎo)入菠蘿愈傷組織后，通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因菠蘿植株。除了比較轉(zhuǎn)基因菠蘿和非轉(zhuǎn)基因菠蘿細(xì)胞中的WRKY轉(zhuǎn)錄因子的含量外，還需要從個(gè)體水平來檢測(cè)轉(zhuǎn)基因菠蘿是否培育成功。山東省青島市、淄博市2025屆高三二模一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種超大型功能性細(xì)胞外囊泡—Blebbisome，該囊泡從母細(xì)胞脫離后仍保持自主運(yùn)動(dòng)能力，可攝取細(xì)胞外囊泡，也能釋放內(nèi)部的囊泡。Blebbisome內(nèi)既有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體、溶酶體等細(xì)胞器，也有細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.磷脂雙分子層構(gòu)成Blebbisome膜的基本支架，是攝取和釋放囊泡的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)B.Blebbisome攝取細(xì)胞外囊泡的過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性C.Blebbisome含蛋白質(zhì)、RNA等，其溶酶體能合成多種水解酶D.Blebbisome保持自主運(yùn)動(dòng)能力與線粒體和細(xì)胞骨架有關(guān)【答案】C〖祥解〗生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，其具有一定的流動(dòng)性。水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其在核糖體上合成?！驹斘觥緼、生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，磷脂雙分子層構(gòu)成Blebbisome膜的基本支架，其具有一定的流動(dòng)性，是攝取和釋放囊泡的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，A正確；B、Blebbisome攝取細(xì)胞外囊泡的過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性，B正確；C、Blebbisome含蛋白質(zhì)、RNA等，其溶酶體不能合成多種水解酶，水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其在核糖體上合成，C錯(cuò)誤；D、Blebbisome保持自主運(yùn)動(dòng)能力與線粒體和細(xì)胞骨架有關(guān)，其中線粒體提供能量，細(xì)胞骨架與囊泡的運(yùn)動(dòng)有關(guān)，D正確。故選C。2.細(xì)胞急性收縮后，主要通過三種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸離子進(jìn)出細(xì)胞使細(xì)胞體積膨脹稱為調(diào)節(jié)性體積增加（RVI）。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K將Na+、K+、C1-以1：1：2的比例共轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞；轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Cl-和1：1反向運(yùn)輸（HCO?-運(yùn)出細(xì)胞）；轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白N將某陽離子與Na+進(jìn)行共轉(zhuǎn)運(yùn)。RVI期間細(xì)胞膜電位沒有發(fā)生變化。研究人員將RVI期間的細(xì)胞進(jìn)行不同處理，測(cè)定胞外pH的變化如圖所示，DIDS是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C的抑制劑。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K需與Na+、K+、C1-特異性結(jié)合且每次轉(zhuǎn)運(yùn)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變B.RVI期間，細(xì)胞膨脹的主要原因是Na+、K+、Cl-進(jìn)入細(xì)胞導(dǎo)致胞內(nèi)滲透壓升高C.加入DIDS使胞外pH降低可推測(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白N運(yùn)出細(xì)胞的陽離子可能為H+D.綜合分析，可推測(cè)RVI期間轉(zhuǎn)運(yùn)體N轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種陽離子的運(yùn)輸方向相同【答案】D〖祥解〗物質(zhì)出入細(xì)胞的方式包括自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸，胞吞和胞吐等等。自由擴(kuò)散不需要載體和能量；協(xié)助擴(kuò)散需要載體，但不需要能量；主動(dòng)運(yùn)輸需要載體，也需要能量；自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散是由高濃度向低濃度運(yùn)輸，是被動(dòng)運(yùn)輸?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K將Na+、K+、C1-以1：1：2的比例共轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K為載體蛋白，載體蛋白運(yùn)輸分子或離子時(shí)需結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)的分子或離子，且自身構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變，A正確；BD、RVI期間，Na+、K+、Cl-進(jìn)入細(xì)胞、Cl-和1：1反向運(yùn)輸、某陽離子與Na+進(jìn)行共轉(zhuǎn)運(yùn)，又因?yàn)榧?xì)胞膜電位沒有發(fā)生變化，推出某陽離子和Na+也是反向轉(zhuǎn)運(yùn)的，所以導(dǎo)致胞內(nèi)滲透壓升高細(xì)胞膨脹的主要原因是Na+、K+、Cl-進(jìn)入細(xì)胞，B正確，D錯(cuò)誤；C、DIDS是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C的抑制劑，抑制運(yùn)出細(xì)胞，胞外pH降低，可知胞外H+濃度提高，推測(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白N運(yùn)出細(xì)胞的陽離子可能為H+，C正確。故選D。3.黑藻是多年生沉水植物，對(duì)水質(zhì)變化敏感，具有強(qiáng)凈化能力。下列說法正確的是（）A.黑藻可作為水體污染的指示生物，也可用于富營(yíng)養(yǎng)化水體修復(fù)B.在高倍鏡下可觀察到黑藻葉肉細(xì)胞中的葉綠體繞細(xì)胞核運(yùn)動(dòng)C.黑藻的葉肉細(xì)胞不能作為觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)材料D.利用黑藻觀察有絲分裂的制片流程為解離、染色、漂洗、制片【答案】A〖祥解〗提取葉綠體色素要用到無水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅，其中無水乙醇用于葉綠素色素的提取，碳酸鈣防止色素被破壞，二氧化硅使綠葉研磨充分。觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離、漂洗、染色、制片和觀察?！驹斘觥緼、黑藻對(duì)水質(zhì)變化敏感，具有強(qiáng)凈化能力，可作為水體污染的指示生物，也可用于富營(yíng)養(yǎng)化水體修復(fù)，A正確；B、在高倍鏡下可觀察到黑藻葉肉細(xì)胞中的葉綠體繞液泡運(yùn)動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、黑藻的葉肉細(xì)胞含有葉綠體，葉綠體有顏色，可作為觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)材料，C錯(cuò)誤；D、利用黑藻觀察有絲分裂的制片流程為解離、漂洗、染色、制片，D錯(cuò)誤。故選A。4.研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞壞死也受到特定基因的控制，稱為程序性壞死。腫瘤壞死因子（TNF）可通過受體TNFR1誘導(dǎo)多種炎癥因子表達(dá)及某些細(xì)胞死亡，包括質(zhì)膜完整的凋亡和質(zhì)膜破裂的壞死兩種形式。某些巨噬細(xì)胞被病原體感染后，會(huì)釋放大量炎癥因子并死亡，也是一種程序性壞死。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞壞死使細(xì)胞內(nèi)含物釋放，可引起周圍組織發(fā)生炎癥反應(yīng)B.敲除細(xì)胞內(nèi)編碼TNFR1的基因，不影響細(xì)胞程序性死亡C.細(xì)胞程序性壞死釋放的病原體可由巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞程序性壞死可能有助于機(jī)體抵抗病原體的感染【答案】B〖祥解〗細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。腫瘤壞死因子（TNF）可通過不同信號(hào)通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡或程序性壞死?！驹斘觥緼、細(xì)胞壞死使細(xì)胞內(nèi)含物釋放，可引起周圍組織發(fā)生炎癥反應(yīng)，A正確；B、細(xì)胞壞死也受到特定基因的控制，稱為程序性壞死，敲除細(xì)胞內(nèi)編碼TNFR1的基因，會(huì)影響細(xì)胞程序性死亡，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞程序性壞死釋放的病原體可由巨噬細(xì)胞吞噬消化，C正確；D、某些巨噬細(xì)胞被病原體感染后，會(huì)釋放大量炎癥因子并死亡，也是一種程序性壞死，細(xì)胞程序性壞死可能有助于機(jī)體抵抗病原體的感染，D正確。故選B。5.減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體和非同源染色體之間都可能發(fā)生片段的互換。若非同源染色體之間互換后，基因的總數(shù)不變，這種互換稱為平衡易位。某男性為平衡易位攜帶者，表型正常，其精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，2號(hào)和5號(hào)染色體的聯(lián)會(huì)如圖所示。MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育。在2號(hào)染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生一次如圖所示的交換。下列說法正確的是（）A.該結(jié)構(gòu)中含有4條染色單體，其中AB和BC為一對(duì)同源染色體B.同源染色體和非同源染色體間的互換一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生C.若2號(hào)染色體均未互換，則該個(gè)體產(chǎn)生可育配子的比例為1/2D.若2號(hào)染色體互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生可育配子的比例為1/4【答案】C〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，共8條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞壞死也受到同源染色體和非同源染色體間的互換不一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，B錯(cuò)誤；CD、MI后期，含有著絲粒的同源區(qū)段正常分離，染色體片段缺失或重復(fù)的配子不育，2號(hào)和5號(hào)染色體未易位的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞形成正常配子的的概率是1/4，兩條易位的染色體進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞形成配子的概率也是1/4，兩種配子均可育，所以產(chǎn)生可育配子的比例為1/2，同理，推出若2號(hào)染色體互換，產(chǎn)生可育配子的比例也為1/2，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.研究發(fā)現(xiàn)，在空腹?fàn)顟B(tài)下腸道能分泌一種激素--腸促生存素（Famsin），F(xiàn)amsin可與胰島A細(xì)胞上的受體OR10P1結(jié)合，促進(jìn)胰高血糖素分泌，作用機(jī)制如圖。研究表明，Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)Famsin分泌異常而導(dǎo)致高胰高血糖素血癥。OR10P1基因突變導(dǎo)致OR10P1蛋白不能與Famsin結(jié)合。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.胰高血糖素可促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖B.綜上分析，Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)Famsin的分泌量增加C.Famsin與受體結(jié)合，激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+，進(jìn)而促進(jìn)胰高血糖素分泌D.OR10P1基因發(fā)生突變，可顯著增加胰高血糖素的分泌水平【答案】D〖祥解〗機(jī)體內(nèi)血糖平衡調(diào)節(jié)過程如下：當(dāng)血糖濃度升高時(shí)，血糖會(huì)直接刺激胰島B細(xì)胞引起胰島素的合成并釋放，同時(shí)也會(huì)引起下丘腦的某區(qū)域的興奮發(fā)出神經(jīng)支配胰島B細(xì)胞的活動(dòng)，使胰島B細(xì)胞合成并釋放胰島素，胰島素促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取、利用和貯存，從而使血糖下降；當(dāng)血糖下降時(shí)，血糖會(huì)直接刺激胰島A細(xì)胞引起胰高血糖素的合成和釋放，同時(shí)也會(huì)引起下丘腦的另一區(qū)域的興奮發(fā)出神經(jīng)支配胰島A細(xì)胞的活動(dòng)，使胰高血糖素合成并分泌，胰高血糖素通過促進(jìn)肝糖原的分解和非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化從而使血糖上升，并且下丘腦在這種情況下也會(huì)發(fā)出神經(jīng)支配腎上腺的活動(dòng)，使腎上腺素分泌增強(qiáng)，腎上腺素也能促進(jìn)血糖上升?！驹斘觥緼、胰高血糖素可促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，以升高血糖濃度；A正確；B、Ⅱ型糖尿病患者胰島B細(xì)胞功能正常，而血糖異?？赡苁荈amsin的分泌量增加，促進(jìn)胰高血糖素的分泌，B正確；C、由圖可知，F(xiàn)amsin與受體結(jié)合，激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+，進(jìn)而促進(jìn)胰高血糖素分泌，C正確；D、OR10P1基因發(fā)生突變，導(dǎo)致OR10P1蛋白不能與Famsin結(jié)合，從而抑制胰高血糖素的分泌，D錯(cuò)誤。故選D。7.圖1為某家系中甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，圖2為Ⅱ1和Ⅱ2相關(guān)基因進(jìn)行PCR并電泳的結(jié)果。其中I1不含甲病致病基因，乙病在人群中的發(fā)病率為1/100，不考慮X、Y的同源區(qū)段及突變。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.乙病為常染色體隱性遺傳病B.I1和I2再生一個(gè)患病孩子的概率為7/16C.Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因D.Ⅱ2和Ⅱ3生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1/44【答案】C〖祥解〗遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式判斷：確定是否為伴Y染色體遺傳：若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳；確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，“有中生無”為顯性有病的雙親，所生的孩子中有正常的)；確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上：若子女正常雙親病，且滿足父病女必病，子病母必病，則大概率為伴X染色體顯性遺傳；若子女正常雙親病，父病女不病或者子病母不病，則一定為常染色體顯性遺傳；若雙親正常子女病，且滿足母病子必病，女病父必病，則大概率為伴X染色體隱性遺傳；若雙親正常子女病，且滿足母病子不病或女病父不病，則一定是常染色體隱性遺傳。【詳析】A、I1和I2不