老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥方案設(shè)計(jì)_第1頁(yè)
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老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥方案設(shè)計(jì)演講人04/常用降糖藥物的特性與老年患者應(yīng)用要點(diǎn)03/老年糖尿病患者的病理生理特點(diǎn)與用藥原則02/引言:老年糖尿病的臨床特征與聯(lián)合用藥的必要性01/老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥方案設(shè)計(jì)06/聯(lián)合用藥的全程監(jiān)護(hù)與患者教育05/老年糖尿病聯(lián)合用藥方案的制定策略目錄07/總結(jié):老年糖尿病聯(lián)合用藥的核心要義01老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥方案設(shè)計(jì)02引言:老年糖尿病的臨床特征與聯(lián)合用藥的必要性引言:老年糖尿病的臨床特征與聯(lián)合用藥的必要性隨著我國(guó)人口老齡化進(jìn)程加速,老年糖尿?。ā?0歲)的患病率已達(dá)30%以上,且呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢(shì)。與中青年糖尿病患者相比,老年糖尿病患者在病理生理、臨床表現(xiàn)及治療需求上具有顯著特殊性:一方面,老年患者常存在“多重代謝紊亂”,包括胰島素抵抗加重、胰島β細(xì)胞功能進(jìn)行性減退、肝腎功能儲(chǔ)備下降、瘦體量減少及體脂分布異常等;另一方面,多數(shù)老年患者合并高血壓、血脂異常、動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)、慢性腎臟?。–KD)等多種基礎(chǔ)疾病,需同時(shí)服用多種藥物,藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。此外,老年患者常存在認(rèn)知功能減退、記憶力下降、自我管理能力不足等問題,進(jìn)一步增加了用藥復(fù)雜性。引言:老年糖尿病的臨床特征與聯(lián)合用藥的必要性血糖控制是老年糖尿病管理的核心目標(biāo),但單一降糖藥物往往難以長(zhǎng)期、平穩(wěn)達(dá)標(biāo)。研究顯示,老年糖尿病患者單藥治療達(dá)標(biāo)率不足40%,而聯(lián)合用藥可使達(dá)標(biāo)率提升至60%-70%,同時(shí)減少單一藥物劑量過大帶來的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。然而,聯(lián)合用藥并非簡(jiǎn)單疊加藥物,需基于患者個(gè)體特征(年齡、病程、并發(fā)癥、肝腎功能、預(yù)期壽命等)、藥物特性(降糖機(jī)制、安全性、藥物相互作用)及社會(huì)經(jīng)濟(jì)因素(藥物可及性、醫(yī)療費(fèi)用等)進(jìn)行精準(zhǔn)設(shè)計(jì)。本文將從老年糖尿病患者的病理生理特點(diǎn)出發(fā),系統(tǒng)闡述聯(lián)合用藥的原則、常用藥物組合策略、特殊人群用藥調(diào)整及全程監(jiān)護(hù)要點(diǎn),以期為臨床個(gè)體化治療提供參考。03老年糖尿病患者的病理生理特點(diǎn)與用藥原則老年糖尿病患者的核心病理生理特征胰島功能減退與胰島素抵抗并存老年糖尿病患者胰島β細(xì)胞數(shù)量減少、分泌功能下降,且對(duì)葡萄糖刺激的反應(yīng)性減弱(第一時(shí)相胰島素分泌缺失);同時(shí),外周組織(肌肉、脂肪)胰島素敏感性降低,肝臟糖輸出增加,導(dǎo)致“高血糖-胰島素抵抗-胰島功能衰竭”的惡性循環(huán)。部分患者存在“遲發(fā)性餐后高血糖”,與胃腸激素分泌異常(如胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)分泌減少)相關(guān)。老年糖尿病患者的核心病理生理特征肝腎功能儲(chǔ)備下降影響藥物代謝與排泄老年患者肝臟體積縮小、肝血流量減少,藥物代謝酶(如細(xì)胞色素P450酶系)活性降低,導(dǎo)致經(jīng)肝臟代謝的藥物(如磺脲類、格列奈類)清除率下降,血藥濃度升高,低血糖風(fēng)險(xiǎn)增加;腎小球?yàn)V過率(eGFR)隨增齡每年下降約1mL/min/1.73m2,經(jīng)腎臟排泄的藥物(如二甲雙胍、SGLT-2抑制劑、部分胰島素)易蓄積,增加乳酸酸中毒或腎功能損傷風(fēng)險(xiǎn)。老年糖尿病患者的核心病理生理特征多重用藥與藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)高老年患者平均合并用藥5-9種,常見藥物包括抗血小板藥(阿司匹林)、降壓藥(地高辛)、調(diào)脂藥(他汀類)等。例如,磺脲類與華法林合用可能增強(qiáng)抗凝作用,增加出血風(fēng)險(xiǎn);SGLT-2抑制劑與袢利尿劑合用可能加重體液丟失;他汀類與貝特類合用增加肌病風(fēng)險(xiǎn),需密切監(jiān)測(cè)。老年糖尿病患者的核心病理生理特征低血糖感知能力下降與危害性增加老年患者常存在自主神經(jīng)病變,導(dǎo)致低血糖時(shí)交感神經(jīng)興奮癥狀(心悸、出汗、手抖)不典型,易被忽視;同時(shí),老年大腦對(duì)低血糖的耐受性降低,嚴(yán)重低血糖(血糖<3.0mmol/L)可誘發(fā)心腦血管事件、認(rèn)知功能障礙,甚至增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。研究顯示,老年糖尿病患者嚴(yán)重低血糖發(fā)生率為5%-10%,是中青年患者的2-3倍。老年糖尿病聯(lián)合用藥的核心原則個(gè)體化治療,分層目標(biāo)根據(jù)“老年患者健康綜合評(píng)估”(CGA),將患者分為“健康”(少量合并癥、預(yù)期壽命>10年)、“中等健康”(多種合并癥、預(yù)期壽命5-10年)、“虛弱”(多種合并癥/功能impairments、預(yù)期壽命<5年)三類,設(shè)定差異化的血糖目標(biāo):健康患者HbA1c<7.0%,中等健康患者HbA1c<7.5%-8.0%,虛弱患者HbA1c<8.5%-9.0%,優(yōu)先避免低血糖而非嚴(yán)格達(dá)標(biāo)。老年糖尿病聯(lián)合用藥的核心原則機(jī)制互補(bǔ),協(xié)同增效聯(lián)合用藥應(yīng)選擇作用機(jī)制互補(bǔ)的藥物,如“胰島素促泌劑+胰島素增敏劑”“胰島素促泌劑+α-糖苷酶抑制劑”“GLP-1受體激動(dòng)劑+SGLT-2抑制劑”等,通過多靶點(diǎn)控制血糖(空腹+餐后、肝臟+外周),減少單一藥物劑量依賴的不良反應(yīng)。老年糖尿病聯(lián)合用藥的核心原則安全優(yōu)先,規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)避免使用低血糖風(fēng)險(xiǎn)高的藥物(如格列本脲、格列美脲)在肝腎功能不全、認(rèn)知障礙患者中;慎用易導(dǎo)致體液失衡的藥物(如胰島素、SGLT-2抑制劑)在心功能不全、脫水患者中;對(duì)eGFR<30mL/min/1.73m2的患者,避免使用主要經(jīng)腎臟排泄的藥物(如二甲雙胍、部分DPP-4抑制劑)。老年糖尿病聯(lián)合用藥的核心原則簡(jiǎn)化方案,依從性為本盡量減少用藥種類(≤5種/日),優(yōu)先選擇長(zhǎng)效制劑(如二甲雙胍緩釋片、格列齊特緩釋片、每周1次GLP-1受體激動(dòng)劑),每日1次給藥方案可提高依從性達(dá)30%以上;對(duì)于視力、操作能力差的患者,避免使用需要復(fù)雜調(diào)整劑量的藥物(如多次胰島素注射)。04常用降糖藥物的特性與老年患者應(yīng)用要點(diǎn)常用降糖藥物的特性與老年患者應(yīng)用要點(diǎn)聯(lián)合用藥方案的設(shè)計(jì)需基于對(duì)各類降糖藥物作用機(jī)制、療效、安全性的全面掌握。以下按“機(jī)制分類+老年適用性”梳理常用藥物,為聯(lián)合用藥選擇提供依據(jù)。雙胍類:一線基礎(chǔ)用藥,需關(guān)注腎功能代表藥物:二甲雙胍(普通片、緩釋片)作用機(jī)制:抑制肝糖輸出,改善外周胰島素抵抗,輕度抑制腸道葡萄糖吸收。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:無禁忌證的老年2型糖尿病患者(包括ASCVD、CKD患者),體重正?;虺卣呤走x;-禁忌證:eGFR<30mL/min/1.73m2、急性/慢性代謝性酸中毒、嚴(yán)重肝功能不全、需使用碘造影劑者;-劑量調(diào)整:起始劑量500mg/日,晚餐后服用,每周增加500mg,最大劑量2000mg/日(緩釋片可至2000mg/日);eGFR30-45mL/min/1.73m2時(shí),劑量不超過1000mg/日,需監(jiān)測(cè)血乳酸;雙胍類:一線基礎(chǔ)用藥,需關(guān)注腎功能-不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)(惡心、腹瀉)多見,緩慢加量可減輕;乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn)<3/10萬例/年,但在脫水、低灌注狀態(tài)下需警惕。臨床經(jīng)驗(yàn):對(duì)于eGFR45-60mL/min/1.73m2的老年患者,若需使用二甲雙胍,可從低劑量起始,每3個(gè)月監(jiān)測(cè)eGFR,穩(wěn)定后可長(zhǎng)期使用,多數(shù)患者耐受性良好?;请孱悾阂葝u素促泌劑,低血糖風(fēng)險(xiǎn)高代表藥物:格列齊特(緩釋片)、格列美脲、格列吡嗪作用機(jī)制:關(guān)閉胰島β細(xì)胞ATP敏感性鉀通道,促進(jìn)胰島素分泌,降低空腹血糖。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:飲食控制不佳、無嚴(yán)重并發(fā)癥的新診斷老年患者,需與雙胍類等聯(lián)合;-禁忌證:肝腎功能不全、心力衰竭、認(rèn)知障礙、預(yù)期壽命<5年者(格列美脲半衰期長(zhǎng),風(fēng)險(xiǎn)更高);-劑量調(diào)整:格列齊特緩釋片起始30mg/日,最大60mg/日;格列吡嗪控釋片5mg/日,最大20mg/日;-不良反應(yīng):低血糖(尤其老年、營(yíng)養(yǎng)不良患者)、體重增加(1-3kg)、體液潴留(可能加重心衰)。磺脲類:胰島素促泌劑,低血糖風(fēng)險(xiǎn)高臨床警示:格列本脲因半衰期長(zhǎng)(10-16h)、低血糖風(fēng)險(xiǎn)大,老年患者禁用;磺脲類藥物與β受體阻滯劑合用可能掩蓋低血糖癥狀,需避免。格列奈類:餐時(shí)血糖調(diào)節(jié),低血糖風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低代表藥物:瑞格列奈、那格列奈作用機(jī)制:快速、短效促胰島素分泌,模擬生理性餐時(shí)胰島素分泌,控制餐后高血糖。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:以餐后高血糖為主、進(jìn)餐不規(guī)律、低血糖風(fēng)險(xiǎn)高的老年患者;-禁忌證:重度肝功能不全、1型糖尿??;-劑量調(diào)整:瑞格列奈起始0.5mg/次,餐前15分鐘服用,最大4mg/次,3次/日;那格列奈起始60mg/次,最大120mg/次;-不良反應(yīng):低血糖(程度輕、易糾正)、短暫視力模糊。優(yōu)勢(shì):半衰期短(1-1.5h),進(jìn)餐服藥、不進(jìn)餐不服藥,適合飲食不規(guī)律的老年患者。α-糖苷酶抑制劑:餐后血糖“調(diào)節(jié)器”,安全性高代表藥物:阿卡波糖、伏格列波糖作用機(jī)制:抑制小腸α-糖苷酶,延緩碳水化合物吸收,降低餐后血糖,不影響體重。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:以餐后高血糖為主、合并空腹血糖輕度升高、腎功能不全(eGFR<30mL/min/1.73m2可謹(jǐn)慎使用伏格列波糖)的老年患者;-禁忌證:胃腸道嚴(yán)重疾?。ㄈ缪装Y性腸?。?、腸梗阻、對(duì)藥物過敏者;-劑量調(diào)整:阿卡波糖起始50mg/次,3次/日,餐中嚼服;伏格列波糖起始0.2mg/次,3次/日;-不良反應(yīng):腹脹、排氣增多(多與劑量相關(guān),2-4周后可緩解);罕見過敏性皮炎、肝酶升高。α-糖苷酶抑制劑:餐后血糖“調(diào)節(jié)器”,安全性高特殊價(jià)值:幾乎無低血糖風(fēng)險(xiǎn),可與任何降糖藥聯(lián)用,尤其適合聯(lián)合磺脲類或胰島素時(shí)預(yù)防低血糖。DPP-4抑制劑:中效降糖,依從性好代表藥物:西格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀、維格列汀作用機(jī)制:抑制DPP-4酶,延長(zhǎng)GLP-1和GIP活性,促進(jìn)葡萄糖依賴性胰島素分泌,抑制胰高血糖素。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:輕中度腎功能不全、ASCVD、低血糖風(fēng)險(xiǎn)高的老年患者;-禁忌證:重度肝功能不全(利格列汀除外);-劑量調(diào)整:-西格列?。篹GFR≥50mL/min/1.73m2100mg/日;30-50mL/min/1.73m250mg/日;<30mL/min/1.73m225mg/日;DPP-4抑制劑:中效降糖,依從性好-沙格列?。篹GFR<50mL/min/1.73m?禁用;-利格列汀、阿格列?。簾o需調(diào)整劑量(肝腎雙通道排泄);-不良反應(yīng):輕微頭痛、鼻咽炎,低血糖風(fēng)險(xiǎn)<1%(單用時(shí))。優(yōu)勢(shì):每日1次口服,不受進(jìn)餐影響,藥物相互作用少,適合老年多病患者。SGLT-2抑制劑:心腎雙重獲益,需警惕脫水與感染代表藥物:達(dá)格列凈、恩格列凈、卡格列凈、艾托格列凈作用機(jī)制:抑制腎臟近曲小管SGLT-2,增加尿糖排泄(降糖),同時(shí)改善心功能、延緩腎病進(jìn)展。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:合并ASCVD、心力衰竭(HFrEF)、CKD(eGFR≥20mL/min/1.73m2)的老年患者;-禁忌證:eGFR<30mL/min/1.73m2(卡格列凈<45mL/min/1.73m?)、反復(fù)尿路感染/真菌感染、酮癥酸中毒史、低血容量;-劑量調(diào)整:達(dá)格列凈10mg/日,恩格列凈10mg/日,卡格列凈100mg/日;eGFR30-45mL/min/1.73m?時(shí),達(dá)格列凈減至5mg/日,恩格列凈減至5mg/日;SGLT-2抑制劑:心腎雙重獲益,需警惕脫水與感染-不良反應(yīng):生殖系統(tǒng)感染(女性陰道炎、男性龜頭炎,發(fā)生率5%-10%)、體液丟失(脫水、低血壓)、糖尿病酮癥酸中毒(罕見,多見于1型糖尿病或應(yīng)激狀態(tài))。臨床價(jià)值:多項(xiàng)大型RCT(如EMPA-REGOUTCOME、DECLARE-TIMI58)證實(shí),SGLT-2抑制劑可降低心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)、心力衰竭住院風(fēng)險(xiǎn)及腎臟復(fù)合終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn),合并心腎疾病的老年患者優(yōu)先選擇。GLP-1受體激動(dòng)劑:強(qiáng)效降糖,減重護(hù)心代表藥物:利拉魯肽、司美格魯肽、度拉糖肽、艾塞那肽作用機(jī)制:激動(dòng)GLP-1受體,葡萄糖依賴性促胰島素分泌、抑制胰高血糖素、延緩胃排空、中樞抑制食欲。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:肥胖(BMI≥28kg/m2)、合并ASCVD、心力衰竭、高血糖需求快速控制的老年患者;-禁忌證:甲狀腺髓樣癌個(gè)人史/家族史、多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型、急性胰腺炎史;-劑型選擇:優(yōu)先選擇長(zhǎng)效制劑(司美格魯肽、度拉糖肽,每周1次)提高依從性;短效制劑(利拉魯肽、艾塞那肽)需每日皮下注射;GLP-1受體激動(dòng)劑:強(qiáng)效降糖,減重護(hù)心1-劑量調(diào)整:利拉魯肽起始0.6mg/日,增至1.8mg/日;司美格魯肽起始0.25mg/周,增至1.0mg/周;度拉糖肽起始0.75mg/周,增至1.5mg/周;2-不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐,多在治療初期出現(xiàn),可耐受)、急性胰腺炎(罕見)、膽囊疾病風(fēng)險(xiǎn)增加。3注意事項(xiàng):eGFR<30mL/min/1.73m?時(shí),利拉魯肽需減量;度拉糖肽、司美格魯肽在CKD患者中無需調(diào)整(主要經(jīng)腎臟排泄,但活性代謝物無臨床意義)。胰島素:終極治療,需精細(xì)管理胰島素類型:基礎(chǔ)胰島素(甘精胰島素U-100/U-300、地特胰島素、德谷胰島素)、預(yù)混胰島素(門冬胰島素30、賴脯胰島素25/50)、餐時(shí)胰島素(門冬胰島素、賴脯胰島素)。老年應(yīng)用要點(diǎn):-適用人群:HbA1c>9.0%或伴高血糖癥狀、口服藥不耐受/失效、合并急性并發(fā)癥(如酮癥酸中毒)、嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)(如感染、手術(shù))、預(yù)期壽命較長(zhǎng)且自我管理能力較好的老年患者;-起始方案:-基礎(chǔ)胰島素:甘精胰島素U-300起始0.1-0.2U/kg/日,或地特胰島素0.1-0.2U/kg/日,睡前皮下注射,根據(jù)空腹血糖調(diào)整(目標(biāo)4.4-7.0mmol/L);胰島素:終極治療,需精細(xì)管理1-預(yù)混胰島素:門冬胰島素30起始0.2U/kg/日,每日1-2次餐前注射(如早晚餐前),根據(jù)餐后血糖調(diào)整;2-劑量調(diào)整:老年胰島素敏感性高,需從小劑量起始,每次調(diào)整1-4U,避免血糖波動(dòng)過大;3-不良反應(yīng):低血糖(最常見,需教會(huì)患者識(shí)別癥狀及處理)、體重增加、皮下脂肪增生(需輪換注射部位);4-特殊人群:認(rèn)知障礙、獨(dú)居患者慎用多次胰島素注射,優(yōu)先選擇長(zhǎng)效胰島素(如德谷胰島素)或GLP-1受體激動(dòng)劑/胰島素復(fù)方制劑(如德谷胰島素/利拉魯肽)。05老年糖尿病聯(lián)合用藥方案的制定策略老年糖尿病聯(lián)合用藥方案的制定策略聯(lián)合用藥方案的設(shè)計(jì)需基于“患者分層-機(jī)制互補(bǔ)-安全優(yōu)先-動(dòng)態(tài)調(diào)整”的思路,以下結(jié)合不同臨床場(chǎng)景,提出具體方案建議。新診斷老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥選擇場(chǎng)景1:HbA1c7.5%-9.0%,無并發(fā)癥,肝腎功能正常,預(yù)期壽命>10年(健康狀態(tài))-首選方案:二甲雙胍+α-糖苷酶抑制劑(阿卡波糖)-依據(jù):雙胍類改善胰島素抵抗,α-糖苷酶抑制劑控制餐后血糖,兩者聯(lián)用低血糖風(fēng)險(xiǎn)低,適合新診斷患者強(qiáng)化治療;-調(diào)整目標(biāo):3個(gè)月HbA1c<7.0%,若餐后血糖仍>11.1mmol/L,可加用SGLT-2抑制劑(如達(dá)格列凈)或DPP-4抑制劑(如利格列?。?。場(chǎng)景2:HbA1c>9.0%,伴明顯“三多一少”癥狀,BMI≥28kg/m2(肥胖)新診斷老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥選擇-首選方案:GLP-1受體激動(dòng)劑(司美格魯肽)+二甲雙胍-依據(jù):GLP-1受體激動(dòng)劑強(qiáng)效降糖、減輕體重,二甲雙胍協(xié)同改善胰島素抵抗,適合肥胖患者,可同時(shí)獲益于心血管保護(hù);-調(diào)整目標(biāo):3個(gè)月HbA1c<7.0%,體重下降5%-10%,若空腹血糖仍高,可加用基礎(chǔ)胰島素(甘精胰島素U-300)??诜幨Ш蟮穆?lián)合用藥方案場(chǎng)景1:?jiǎn)斡枚纂p胍治療3個(gè)月HbA1c>7.5%,eGFR45-60mL/min/1.73m2-首選方案:二甲雙胍+DPP-4抑制劑(利格列?。?SGLT-2抑制劑(達(dá)格列凈5mg)-依據(jù):利格列汀無需調(diào)整劑量(肝腎雙通道),達(dá)格列凈低劑量在eGFR30-45mL/min/1.73m?仍可用,三者聯(lián)用機(jī)制互補(bǔ)(改善胰島素抵抗+促胰島素分泌+促進(jìn)尿糖排泄),低血糖風(fēng)險(xiǎn)極低;-監(jiān)測(cè)要點(diǎn):每3個(gè)月監(jiān)測(cè)eGFR、血鉀,警惕SGLT-2抑制劑引起的體液丟失。場(chǎng)景2:二甲雙胍+磺脲類治療失效(HbA1c>8.0),合并ASCVD(如冠心病、陳舊心梗)口服藥失效后的聯(lián)合用藥方案-首選方案:停用磺脲類,換為SGLT-2抑制劑(恩格列凈)+GLP-1受體激動(dòng)劑(度拉糖肽)1-依據(jù):SGLT-2抑制劑(恩格列凈)和GLP-1受體激動(dòng)劑(度拉糖肽)均被證實(shí)可降低心血管死亡風(fēng)險(xiǎn),二者聯(lián)用心腎獲益疊加,且無低血糖風(fēng)險(xiǎn);2-調(diào)整目標(biāo):6個(gè)月HbA1c<7.0%,主要關(guān)注心血管事件風(fēng)險(xiǎn)降低(如心衰住院、復(fù)合心血管終點(diǎn))。3合并特殊疾病的老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥合并慢性腎臟?。–KD)-原則:避免腎毒性藥物,優(yōu)先選擇經(jīng)肝腎雙通道或主要經(jīng)肝臟排泄的藥物,根據(jù)eGFR調(diào)整劑量;-推薦方案:-eGFR45-60mL/min/1.73m2:二甲雙胍(≤1000mg/日)+DPP-4抑制劑(利格列?。?α-糖苷酶抑制劑;-eGFR30-45mL/min/1.73m2:DPP-4抑制劑(利格列汀/阿格列?。?SGLT-2抑制劑(達(dá)格列凈5mg/恩格列凈5mg)+基礎(chǔ)胰島素(低劑量);-eGFR<30mL/min/1.73m2:胰島素(基礎(chǔ)+餐時(shí))+α-糖苷酶抑制劑(伏格列波糖),避免使用二甲雙胍、SGLT-2抑制劑、大部分DPP-4抑制劑。合并特殊疾病的老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥合并心力衰竭(HFrEF)-原則:禁用噻唑烷二酮類(羅格列酮、吡格列酮,加重水鈉潴留),優(yōu)先選擇SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動(dòng)劑;-推薦方案:-HFrEF(LVEF≤40%):SGLT-2抑制劑(達(dá)格列凈/恩格列凈)+GLP-1受體激動(dòng)劑(司美格魯肽)+袢利尿劑(如呋塞米,需監(jiān)測(cè)電解質(zhì));-警惕:胰島素和SGLT-2抑制劑聯(lián)用可能增加體液丟失風(fēng)險(xiǎn),需密切監(jiān)測(cè)血壓、體重及尿量。合并特殊疾病的老年糖尿病患者的聯(lián)合用藥合認(rèn)知功能障礙/獨(dú)居-原則:簡(jiǎn)化方案(≤3種藥物),優(yōu)先選擇每日1次、無需血糖監(jiān)測(cè)的藥物,避免使用需復(fù)雜調(diào)整的胰島素或磺脲類;-推薦方案:-輕度認(rèn)知障礙:二甲雙胍緩釋片+DPP-4抑制劑(利格列?。?SGLT-2抑制劑(達(dá)格列凈);-重度認(rèn)知障礙/獨(dú)居:基礎(chǔ)胰島素(甘精胰島素U-300)每周1次+阿卡波糖餐時(shí)服用,或GLP-1受體激動(dòng)劑(司美格魯肽)每周1次,家屬協(xié)助管理。低血糖高?;颊叩穆?lián)合用藥策略高危人群:>75歲、病程>10年、肝腎功能不全、合并腦血管病、營(yíng)養(yǎng)不良者;-原則:禁用強(qiáng)效促泌劑(格列本脲、格列美脲),避免聯(lián)用兩種促泌劑(磺脲類+格列奈類);-推薦方案:-基礎(chǔ)方案:α-糖苷酶抑制劑+DPP-4抑制劑+二甲雙胍;-若需強(qiáng)化:加用SGLT-2抑制劑(不引起低血糖)或小劑量基礎(chǔ)胰島素(睡前,目標(biāo)空腹5.6-7.0mmol/L),避免使用預(yù)混胰島素。06聯(lián)合用藥的全程監(jiān)護(hù)與患者教育聯(lián)合用藥的全程監(jiān)護(hù)與患者教育聯(lián)合用藥方案的成功實(shí)施離不開“藥物治療-監(jiān)測(cè)-教育”的閉環(huán)管理,尤其對(duì)老年患者,需建立個(gè)體化監(jiān)護(hù)計(jì)劃。血糖監(jiān)測(cè)與劑量調(diào)整監(jiān)測(cè)頻率-穩(wěn)定期:每月監(jiān)測(cè)1-2天血糖(空腹+三餐后2h),每3個(gè)月監(jiān)測(cè)HbA1c;-調(diào)整期:每周監(jiān)測(cè)3-5次血糖(根據(jù)方案選擇空腹/餐后),HbA1c每2個(gè)月監(jiān)測(cè)1次;-低血糖高危:每周監(jiān)測(cè)1次夜間血糖(凌晨3:00),動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測(cè)(CGM)可發(fā)現(xiàn)無癥狀低血糖。030201血糖監(jiān)測(cè)與劑量調(diào)整血糖調(diào)整目標(biāo)-空腹血糖:4.4-7.0mmol/L(健康)、5.0-8.0mmol/L(中等健康)、5.6-9.0mmol/L(虛弱);-餐后2h血糖:<11.1mmol/L(所有患者,避免高血糖急性并發(fā)癥)。血糖監(jiān)測(cè)與劑量調(diào)整劑量調(diào)整時(shí)機(jī)-若HbA1c未達(dá)標(biāo)(較目標(biāo)值>0.5%),可增加一種藥物或調(diào)整現(xiàn)有藥物劑量;-若出現(xiàn)低血糖(血糖<3.9mmol/L),立即口服15g碳水化合物(如半杯果汁),15分鐘后復(fù)測(cè),并減少促泌劑或胰島素劑量。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)低血糖監(jiān)護(hù)-教會(huì)患者識(shí)別癥狀(心悸、出汗、饑餓感、意識(shí)模糊),隨身攜帶糖果;-對(duì)于認(rèn)知障礙患者,家屬需觀察有無行為異常、嗜睡等不典型表現(xiàn)。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)腎毒性藥物監(jiān)護(hù)-使用二甲雙胍、SGLT-2抑制劑、DPP-4抑制劑前評(píng)估eGFR,用藥后每3個(gè)月監(jiān)測(cè);-若eGFR較基線下降>30%,需停用或減量相關(guān)藥物。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體液平衡監(jiān)護(hù)-使用SGLT-2抑制劑、胰島素、袢利尿劑時(shí),每日監(jiān)測(cè)體重(同一時(shí)間、同一體重計(jì)),體重下降>2kg/周需警惕脫水;-記錄24小時(shí)尿量,尿量<1000ml/日需就醫(yī)?;颊呓逃c家庭支持教育內(nèi)容壹-疾病知識(shí):糖尿病是慢性病,需長(zhǎng)期管理,聯(lián)合用藥是“1+1>2”的協(xié)同作用;貳-用藥指

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