PAGE村衛(wèi)生室藥品保管制度一、總則1.目的為加強村衛(wèi)生室藥品保管工作，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本村衛(wèi)生室所有藥品的保管管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準制定。二、藥品保管人員職責1.藥品保管人員資質(zhì)應具備相應的藥學專業(yè)知識或經(jīng)過相關(guān)培訓，熟悉藥品保管知識和技能。每年接受藥品保管相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識及技能培訓，培訓記錄應完整保存。2.主要職責負責村衛(wèi)生室藥品的驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫等工作，確保藥品質(zhì)量完好。按照規(guī)定的儲存條件和要求，合理分類存放藥品，保持藥品儲存環(huán)境整潔、衛(wèi)生。定期對藥品進行盤點、清查，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告并處理。協(xié)助做好藥品不良反應監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可疑不良反應及時上報。嚴格遵守藥品保管相關(guān)法律法規(guī)和制度，不得違規(guī)操作。三、藥品驗收與入庫1.驗收人員要求驗收人員應具備一定的藥學知識和經(jīng)驗，熟悉藥品驗收流程和標準。驗收人員應嚴格按照驗收程序進行操作，確保驗收結(jié)果準確、可靠。2.驗收內(nèi)容核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等是否與供貨憑證一致。檢查藥品的外觀質(zhì)量，包括包裝、標簽、說明書是否完好，有無破損、污染、變質(zhì)等情況。對特殊管理藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應按照相關(guān)規(guī)定進行驗收，確保手續(xù)齊全、符合要求。3.驗收記錄驗收人員應認真填寫藥品驗收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、供貨單位、驗收日期、驗收結(jié)論等。驗收記錄應妥善保存，保存期限不少于藥品有效期后一年。4.入庫管理驗收合格的藥品應及時辦理入庫手續(xù)，按照規(guī)定的儲存條件分類存放。對不合格藥品應及時隔離存放，并做好標識，按照規(guī)定的程序進行處理，不得入庫。四、藥品儲存與養(yǎng)護1.儲存條件村衛(wèi)生室應根據(jù)藥品的特性，設置相應的儲存條件，如常溫庫（溫度為10℃30℃）、陰涼庫（溫度不超過20℃）、冷藏庫（溫度為2℃8℃）等。藥品應按照規(guī)定的儲存條件分類存放，不得混放。對有特殊儲存要求的藥品，應嚴格按照要求儲存。2.儲存方式藥品應按照劑型、用途、有效期等進行分類分區(qū)存放，并有明顯的標識。藥品應整齊擺放，垛間距不小于5厘米，與墻壁、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。對易串味、易揮發(fā)、易氧化等藥品應單獨存放，并采取相應的防護措施。3.養(yǎng)護措施定期對藥品進行養(yǎng)護檢查，一般每月檢查一次，對重點養(yǎng)護品種應增加檢查頻次。養(yǎng)護檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、儲存條件、包裝等，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。對近效期藥品應進行重點養(yǎng)護，每月填報近效期藥品催銷表，通知相關(guān)人員及時處理。做好養(yǎng)護記錄，記錄內(nèi)容包括養(yǎng)護時間、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、養(yǎng)護情況等，養(yǎng)護記錄應妥善保存，保存期限不少于藥品有效期后一年。五、藥品陳列與擺放1.陳列原則藥品應根據(jù)劑型、用途、品種等進行分類陳列，做到陳列整齊、美觀、易取放。處方藥與非處方藥應分柜擺放，并有明顯的標識。特殊管理藥品應按照相關(guān)規(guī)定單獨存放，并有專人管理。2.陳列要求藥品陳列應保持清潔衛(wèi)生，不得有灰塵、污漬等。陳列藥品應標明品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、有效期等信息，標簽應清晰、完整。對拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽，做好拆零記錄。六、藥品出庫與調(diào)配1.出庫管理藥品出庫應遵循“先產(chǎn)先出、近期先出”的原則，確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格。藥品出庫時，應認真核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期等，確保與發(fā)貨憑證一致。做好藥品出庫記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期、收貨單位、發(fā)貨日期、發(fā)貨人等，出庫記錄應妥善保存，保存期限不少于藥品有效期后一年。2.調(diào)配管理調(diào)配藥品應嚴格按照處方內(nèi)容進行，認真核對患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等，確保調(diào)配準確無誤。調(diào)配藥品時，應注意藥品的配伍禁忌，不得調(diào)配有配伍禁忌的藥品。對特殊管理藥品的調(diào)配，應嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行，確保調(diào)配過程安全、準確。調(diào)配完成后，應在包裝上標明患者姓名、用法用量等信息，并向患者詳細交代用藥方法和注意事項。七、藥品盤點與清查1.盤點計劃村衛(wèi)生室應定期進行藥品盤點，一般每季度盤點一次，年終進行全面盤點。制定藥品盤點計劃，明確盤點時間、范圍、人員等，確保盤點工作有序進行。2.盤點方法采用實地盤點法，對庫存藥品逐一進行清點，核對賬物是否相符。盤點過程中，應認真記錄藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期等信息，確保盤點結(jié)果準確無誤。3.盤點結(jié)果處理盤點結(jié)束后，應及時編制藥品盤點表，對盤點結(jié)果進行分析，查找差異原因。對盤盈、盤虧的藥品，應按照規(guī)定的程序進行處理，調(diào)整庫存賬目，確保賬物相符。對盤點過程中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題、過期藥品等，應及時清理、處理，并做好記錄。八、藥品不良反應監(jiān)測1.監(jiān)測職責村衛(wèi)生室應指定專人負責藥品不良反應監(jiān)測工作，及時收集、報告藥品不良反應信息。藥品使用人員在用藥過程中發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應，應及時報告給藥品不良反應監(jiān)測負責人。2.報告程序藥品不良反應監(jiān)測負責人接到報告后，應及時進行核實、分析，并填寫藥品不良反應報告表。對一般藥品不良反應，應在發(fā)現(xiàn)后15個工作日內(nèi)報告；對新的、嚴重的藥品不良反應，應在發(fā)現(xiàn)后3個工作日內(nèi)報告。將藥品不良反應報告表及時上報給當?shù)厮幤凡涣挤磻O(jiān)測機構(gòu)，并做好記錄。3.監(jiān)測記錄做好藥品不良反應監(jiān)測記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號、有效期、用藥時間、用藥劑量、不良反應表現(xiàn)、報告時間等。藥品不良反應監(jiān)測記錄應妥善保存，保存期限不少于5年。九、特殊管理藥品保管1.麻醉藥品和精神藥品村衛(wèi)生室應按照相關(guān)規(guī)定配備麻醉藥品和精神藥品專用儲存設施，實行雙人雙鎖管理。建立麻醉藥品和精神藥品購進、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。對麻醉藥品和精神藥品的出入庫應逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人等，做到賬物相符。定期對麻醉藥品和精神藥品進行盤點、清查，確保賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告并處理。2.醫(yī)療用毒性藥品村衛(wèi)生室應設置醫(yī)療用毒性藥品專柜，實行專人專柜保管。購進醫(yī)療用毒性藥品應憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療機構(gòu)公章的正式處方，按規(guī)定劑量供應調(diào)配。對醫(yī)療用毒性藥品的購進、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等應做好記錄，記錄內(nèi)容包括日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人等，保存期限不少于2年。嚴禁與其他藥品混放，防止發(fā)生差錯事故。十、藥品報廢與銷毀1.報廢條件藥品有下列情形之一的，應予以報廢：過期、失效、變質(zhì)、被污染；藥品包裝破損、影響藥品質(zhì)量；其他不符合藥品質(zhì)量標準的情況。2.報廢程序藥品保管人員發(fā)現(xiàn)藥品有報廢情形時，應填寫藥品報廢申請表，詳細說明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期、報廢原因等。申請表經(jīng)村衛(wèi)生室負責人審核批準后，方可進行報廢處理。3.銷毀方式對報廢藥品應