村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理制度_第1頁
村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理制度_第2頁
村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理制度_第3頁
村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理制度_第4頁
村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理制度_第5頁
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文檔簡介

PAGE村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理制度一、總則1.目的為加強村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理,保證藥品質(zhì)量,保障患者用藥安全、有效,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于村衛(wèi)生站所采購、儲存、使用的各類藥品。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品養(yǎng)護組織與人員職責(zé)1.養(yǎng)護組織成立以村衛(wèi)生站負(fù)責(zé)人為組長,藥房工作人員為成員的藥品養(yǎng)護小組,負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護工作的組織、實施與監(jiān)督。2.人員職責(zé)負(fù)責(zé)人職責(zé)全面負(fù)責(zé)村衛(wèi)生站藥品養(yǎng)護管理工作,確保養(yǎng)護制度的有效執(zhí)行,協(xié)調(diào)解決養(yǎng)護工作中的重大問題。藥房工作人員職責(zé)負(fù)責(zé)藥品的日常養(yǎng)護檢查,做好養(yǎng)護記錄。對發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的藥品,及時報告負(fù)責(zé)人,并采取相應(yīng)措施。協(xié)助負(fù)責(zé)人開展藥品養(yǎng)護知識培訓(xùn)等相關(guān)工作。三、藥品儲存養(yǎng)護要求1.儲存環(huán)境村衛(wèi)生站應(yīng)設(shè)置專門的藥品儲存區(qū)域,保持清潔、干燥、通風(fēng)良好,溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。一般藥品儲存溫度為常溫(10℃30℃),陰涼藥品儲存溫度不超過20℃,冷藏藥品儲存溫度為2℃8℃。儲存區(qū)域應(yīng)劃分合格區(qū)、待驗區(qū)、不合格區(qū),并有明顯標(biāo)識。2.藥品擺放藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列和存放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放,易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放,并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識。3.堆碼要求藥品應(yīng)按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。四、藥品養(yǎng)護檢查1.養(yǎng)護檢查周期每日對儲存的藥品進(jìn)行外觀檢查,重點檢查藥品的包裝、標(biāo)簽及有效期等。每月對庫存藥品進(jìn)行全面養(yǎng)護檢查,檢查內(nèi)容包括藥品的質(zhì)量狀況、儲存條件等。對近效期藥品、易變質(zhì)藥品、儲存時間較長的藥品等應(yīng)增加檢查頻次。2.養(yǎng)護檢查內(nèi)容藥品外觀質(zhì)量檢查,查看藥品有無變色、變形、異味、受潮、發(fā)霉、蟲蛀、破損等情況。包裝檢查,查看藥品包裝是否完好,標(biāo)簽、說明書是否清晰、完整,有無涂改、破損等。有效期檢查,檢查藥品是否臨近有效期,對近效期藥品應(yīng)做好標(biāo)識和記錄。儲存條件檢查,檢查儲存環(huán)境的溫度、濕度是否符合要求,通風(fēng)、照明等設(shè)施是否正常運行。3.養(yǎng)護檢查記錄每次養(yǎng)護檢查應(yīng)做好記錄,記錄內(nèi)容包括檢查日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、批號、有效期、數(shù)量、質(zhì)量狀況、檢查人員等。養(yǎng)護檢查記錄應(yīng)妥善保存,保存期限不得少于藥品有效期滿后1年;無有效期的藥品,保存期限不得少于5年。五、藥品質(zhì)量問題處理1.質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)藥房工作人員在養(yǎng)護檢查過程中發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題時,應(yīng)立即停止該藥品的銷售與使用,并及時報告負(fù)責(zé)人。2.問題評估負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員對質(zhì)量問題藥品進(jìn)行評估,分析問題產(chǎn)生原因,確定問題藥品的范圍和影響程度。3.處理措施對確認(rèn)存在質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)立即采取封存、隔離等措施,防止問題藥品繼續(xù)流轉(zhuǎn)和使用。及時與藥品供應(yīng)商聯(lián)系,按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行退貨、換貨或補貨處理。對因質(zhì)量問題造成的患者用藥安全事故,應(yīng)積極采取救治措施,并按照相關(guān)法律法規(guī)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。4.記錄與報告對質(zhì)量問題藥品的處理過程應(yīng)做好詳細(xì)記錄,包括問題發(fā)現(xiàn)時間、處理措施、處理結(jié)果等,并及時向上級主管部門報告。六、藥品養(yǎng)護設(shè)備與設(shè)施管理1.設(shè)備設(shè)施配備村衛(wèi)生站應(yīng)配備必要的藥品養(yǎng)護設(shè)備與設(shè)施,如溫濕度計、空調(diào)、除濕機、通風(fēng)設(shè)備、貨架、地墊等,以滿足藥品儲存養(yǎng)護要求。2.設(shè)備設(shè)施維護定期對藥品養(yǎng)護設(shè)備與設(shè)施進(jìn)行檢查、維護和保養(yǎng),確保其正常運行。溫濕度計應(yīng)定期校準(zhǔn),保證測量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠??照{(diào)、除濕機等設(shè)備應(yīng)定期清潔、檢修,及時排除故障。貨架、地墊等設(shè)施應(yīng)保持清潔、完好,如有損壞應(yīng)及時更換。3.設(shè)備設(shè)施記錄建立藥品養(yǎng)護設(shè)備與設(shè)施維護記錄,記錄內(nèi)容包括設(shè)備設(shè)施名稱、維護日期、維護內(nèi)容、維護人員等,記錄應(yīng)妥善保存。七、藥品養(yǎng)護培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計劃制定藥品養(yǎng)護培訓(xùn)計劃,定期組織藥房工作人員參加藥品養(yǎng)護知識培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品儲存養(yǎng)護要求、質(zhì)量檢查方法、設(shè)備設(shè)施操作等。2.培訓(xùn)方式培訓(xùn)方式可采用集中授課、現(xiàn)場講解、觀看視頻等多種形式,確保培訓(xùn)效果。3.考核評估定期對藥房工作人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護知識考核,考核內(nèi)容包括理論知識和實際操作技能。對考核不合格的人員應(yīng)進(jìn)行補考或再次培訓(xùn),直至考核合格。4.培訓(xùn)與考核記錄做好藥品養(yǎng)護培

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