PAGE單位衛(wèi)生小藥箱管理制度一、總則（一）目的為了規(guī)范單位衛(wèi)生小藥箱的管理，確保小藥箱藥品的安全、有效、合理使用，滿足員工在工作期間突發(fā)輕微疾病或傷痛時(shí)的應(yīng)急用藥需求，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于本單位全體員工。（三）基本原則1.安全第一原則：嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量，確保用藥安全，防止因藥品問(wèn)題引發(fā)不良反應(yīng)或事故。2.合理使用原則：根據(jù)員工實(shí)際需求和病情，合理配備藥品，避免濫用和浪費(fèi)。3.專人管理原則：明確專人負(fù)責(zé)小藥箱的日常管理工作，確保管理責(zé)任落實(shí)到位。二、小藥箱藥品配備（一）配備標(biāo)準(zhǔn)1.根據(jù)單位工作性質(zhì)、員工人數(shù)及常見(jiàn)疾病情況，綜合考慮配備常用藥品。一般應(yīng)包括感冒藥、退燒藥、消炎藥、腸胃藥、外傷用藥（如創(chuàng)可貼、碘伏等）、防暑藥、抗過(guò)敏藥等。2.藥品的配備應(yīng)遵循適量原則，既能滿足員工基本應(yīng)急用藥需求，又避免過(guò)度儲(chǔ)備導(dǎo)致藥品過(guò)期浪費(fèi)。（二）藥品采購(gòu)1.由專人負(fù)責(zé)小藥箱藥品的采購(gòu)工作，采購(gòu)人員應(yīng)具備相關(guān)藥品知識(shí)或經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)。2.采購(gòu)渠道應(yīng)選擇合法、正規(guī)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，確保藥品質(zhì)量。采購(gòu)時(shí)應(yīng)索取發(fā)票及藥品質(zhì)量合格證明文件。3.采購(gòu)藥品應(yīng)根據(jù)實(shí)際需求和庫(kù)存情況進(jìn)行，避免盲目采購(gòu)造成積壓。（三）藥品驗(yàn)收1.藥品到貨后，采購(gòu)人員應(yīng)會(huì)同質(zhì)量管理人員對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、外觀質(zhì)量等。2.對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)及時(shí)入庫(kù)登記；對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退換貨，并做好記錄。三、小藥箱管理職責(zé)（一）管理部門(mén)單位[具體管理部門(mén)名稱]負(fù)責(zé)小藥箱管理制度的制定、監(jiān)督執(zhí)行及協(xié)調(diào)相關(guān)工作。（二）管理人員職責(zé)1.小藥箱管理員負(fù)責(zé)小藥箱的日常管理工作，包括藥品的保管、發(fā)放、盤(pán)點(diǎn)等。定期檢查藥品的質(zhì)量和有效期，及時(shí)清理過(guò)期、變質(zhì)藥品。做好藥品出入庫(kù)記錄，確保賬目清晰。根據(jù)員工用藥需求，及時(shí)補(bǔ)充藥品。向員工宣傳安全用藥知識(shí)，指導(dǎo)員工正確使用藥品。2.使用部門(mén)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門(mén)員工小藥箱藥品使用的監(jiān)督和管理。教育本部門(mén)員工正確使用小藥箱藥品，如有異常情況及時(shí)報(bào)告。3.質(zhì)量管理人員定期對(duì)小藥箱藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)。四、小藥箱藥品儲(chǔ)存（一）儲(chǔ)存條件1.小藥箱應(yīng)設(shè)置在干燥、通風(fēng)、陰涼的專用區(qū)域，溫度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。2.避免藥品受到陽(yáng)光直射、潮濕、污染等影響。（二）藥品擺放1.藥品應(yīng)按照劑型、用途、有效期等分類擺放，便于查找和使用。2.外用藥與內(nèi)服藥應(yīng)分開(kāi)存放，并有明顯標(biāo)識(shí)。3.易混淆的藥品應(yīng)分開(kāi)擺放，并做好警示標(biāo)識(shí)。（三）庫(kù)存管理1.建立小藥箱藥品庫(kù)存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、出入庫(kù)時(shí)間及領(lǐng)用情況等。2.定期對(duì)小藥箱藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保賬物相符。如發(fā)現(xiàn)賬物不符，應(yīng)及時(shí)查明原因并進(jìn)行處理。3.對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)定期檢查質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)藥品有變色、異味、霉變、過(guò)期等情況，應(yīng)立即停止使用，并按規(guī)定進(jìn)行處理。五、小藥箱藥品發(fā)放（一）發(fā)放流程1.員工因工作期間突發(fā)輕微疾病或傷痛需要使用小藥箱藥品時(shí)，應(yīng)填寫(xiě)《小藥箱藥品領(lǐng)用申請(qǐng)表》，注明姓名、部門(mén)、藥品名稱及用量等信息。2.申請(qǐng)表經(jīng)所在部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)后，員工持申請(qǐng)表到小藥箱管理員處領(lǐng)取藥品。3.小藥箱管理員根據(jù)申請(qǐng)表發(fā)放藥品，并在庫(kù)存臺(tái)賬上做好記錄。（二）發(fā)放原則1.嚴(yán)格按照員工實(shí)際需求發(fā)放藥品，并做好用量登記。2.對(duì)于病情較為嚴(yán)重或超出小藥箱藥品使用范圍的情況，應(yīng)及時(shí)建議員工就醫(yī)治療。六、小藥箱藥品使用安全（一）用藥指導(dǎo)1.小藥箱管理員應(yīng)向員工宣傳安全用藥知識(shí)，包括藥品的功效、用法用量、注意事項(xiàng)等。2.員工在使用藥品前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，按照說(shuō)明書(shū)要求正確使用藥品。如對(duì)藥品使用有疑問(wèn)，可咨詢小藥箱管理員或?qū)I(yè)醫(yī)生。（二）不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)1.員工在使用小藥箱藥品過(guò)程中，如出現(xiàn)不良反應(yīng)或異常情況，應(yīng)及時(shí)停止使用，并向小藥箱管理員報(bào)告。2.小藥箱管理員應(yīng)詳細(xì)記錄不良反應(yīng)情況，并根據(jù)情況進(jìn)行初步判斷。對(duì)于嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)通知單位醫(yī)務(wù)室或送員工就醫(yī)治療，并做好后續(xù)跟蹤工作。（三）禁止行為1.嚴(yán)禁員工私自將小藥箱藥品帶出單位或挪作他用。2.禁止非小藥箱管理人員擅自取用藥品。3.不得隨意丟棄過(guò)期、變質(zhì)藥品，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行妥善處理。七、小藥箱藥品報(bào)廢處理（一）報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)1.藥品過(guò)期、變質(zhì)、損壞或已無(wú)使用價(jià)值的，應(yīng)予以報(bào)廢處理。2.藥品包裝破損、標(biāo)識(shí)不清，無(wú)法確認(rèn)藥品質(zhì)量和用途的，應(yīng)報(bào)廢處理。（二）報(bào)廢流程1.小藥箱管理員定期清理過(guò)期、變質(zhì)藥品，填寫(xiě)《小藥箱藥品報(bào)廢申請(qǐng)表》，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息。2.申請(qǐng)表經(jīng)管理部門(mén)負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后，對(duì)報(bào)廢藥品進(jìn)行統(tǒng)一處理。3.報(bào)廢藥品的處理應(yīng)符合環(huán)保要求，不得隨意丟棄，可交由有資質(zhì)的藥品回收機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理，并做好記錄。八、培訓(xùn)與宣傳（一）培訓(xùn)計(jì)劃1.定期組織小藥箱管理相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，提高管理人員的業(yè)務(wù)水平和員工的安全用藥意識(shí)。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品知識(shí)、小藥箱管理制度等。（二）宣傳教育1.通過(guò)單位內(nèi)部宣傳欄、微信群等渠道，宣傳安全用藥知識(shí)和小藥箱管理制度。2.開(kāi)展安全用藥宣傳活動(dòng)，如發(fā)放宣傳資料、舉辦講座等，提高員工對(duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)。九、監(jiān)督與檢查（一）內(nèi)部監(jiān)督1.管理部門(mén)定期對(duì)小藥箱的管理情況進(jìn)行檢查，包括藥品質(zhì)量、庫(kù)存管理、發(fā)放記錄等。2.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知，要求責(zé)任部門(mén)限期整改，并跟蹤整改落實(shí)情況。（二）員工監(jiān)督鼓勵(lì)員工對(duì)小藥