藥劑學(xué)?？荚囶}與答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.劑型系指某一藥物的具體品種D.同一藥物也可以制成多種劑型E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型答案：C解析：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，而某一藥物的具體品種是制劑，C選項表述錯誤。A、B、D、E選項關(guān)于劑型的描述均正確。2.下列關(guān)于藥物溶解度的正確表述是（）A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量B.在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量C.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量D.在一定的溫度下，一定量的溶劑中溶解藥物的量E.藥物在生理鹽水中所溶解的最大量答案：B解析：藥物溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中藥物溶解的最大量，B選項正確。A選項缺少溫度條件；C選項壓力不是影響溶解度的關(guān)鍵因素；D選項沒有強(qiáng)調(diào)最大量；E選項限定在生理鹽水中不準(zhǔn)確。3.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑（）A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉D.羧甲基纖維素鈉E.硅皂土答案：C解析：西黃蓍膠、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、硅皂土都可作為混懸劑的助懸劑，起到增加分散介質(zhì)黏度、降低微粒的沉降速度等作用。而硬脂酸鈉是陰離子型表面活性劑，主要用于乳化劑等，不能作助懸劑，C選項符合題意。4.下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是（）A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味C.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性D.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性E.乳劑的穩(wěn)定性高，不易發(fā)生物理及化學(xué)變化答案：E解析：乳劑中的藥物吸收快，可提高藥物生物利用度，A選項正確；水包油型乳劑可掩蓋藥物不良臭味，B選項正確；外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性，C選項正確；靜脈注射乳劑具有一定的靶向性，D選項正確。乳劑的穩(wěn)定性較差，容易發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂等物理變化以及藥物的化學(xué)降解等，E選項錯誤。5.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯誤表述是（）A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.可以產(chǎn)生局部定位作用E.使用方便答案：E解析：注射劑藥效迅速、作用可靠，A選項正確；適用于不宜口服的藥物，如對胃腸道有刺激性或易被消化酶破壞的藥物，B選項正確；適用于不能口服給藥的病人，如昏迷、嘔吐等病人，C選項正確；某些注射劑可以產(chǎn)生局部定位作用，如局部麻醉藥注射，D選項正確。注射劑使用不方便，需要專業(yè)人員操作，且有一定的疼痛感和感染風(fēng)險，E選項錯誤。6.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其主要成分是脂多糖，C選項正確。蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂等不是熱原的主要成分，生物激素與熱原無關(guān)，A、B、D、E選項錯誤。7.下列關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求答案：D解析：輸液是靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，A選項正確；輸液除了要無菌外，還必須無熱原，B選項正確；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，以保證輸液的安全性和有效性，C選項正確；輸液不能添加抑菌劑，因為輸液量大，如果添加抑菌劑可能會對人體產(chǎn)生不良影響，D選項錯誤；輸液的澄明度應(yīng)符合要求，E選項正確。8.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述中，不包括（）A.體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便B.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動化程度較高C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價都較低D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要E.具有靶向作用答案：E解析：片劑體積較小，運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用方便，A選項正確；片劑生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度較高，B選項正確；產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價較低，C選項正確；可以制成不同釋藥速度的片劑，如速釋片、緩釋片、控釋片等滿足不同臨床需求，D選項正確。片劑一般不具有靶向作用，靶向制劑是通過特殊的載體和技術(shù)實現(xiàn)藥物的靶向輸送，E選項錯誤。9.可作片劑助流劑的是（）A.糊精B.聚維酮C.糖粉D.硬脂酸鎂E.微粉硅膠答案：E解析：糊精常作為填充劑，A選項錯誤；聚維酮可作為黏合劑，B選項錯誤；糖粉可作為填充劑，C選項錯誤；硬脂酸鎂是潤滑劑，D選項錯誤；微粉硅膠是常用的助流劑，可改善顆粒的流動性，E選項正確。10.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中，錯誤的是（）A.可掩蓋藥物不良臭味B.可發(fā)揮緩釋或腸溶作用C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.膠囊劑可提高藥物的穩(wěn)定性答案：C解析：膠囊劑可掩蓋藥物不良臭味，A選項正確；可通過制成緩釋膠囊或腸溶膠囊發(fā)揮緩釋或腸溶作用，B選項正確；液體藥物可以制成軟膠囊劑，D選項正確；膠囊劑可提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物與外界環(huán)境的接觸，E選項正確。吸濕性藥物不宜裝入膠囊，因為膠囊殼在潮濕環(huán)境下容易變軟、變形，甚至影響藥物質(zhì)量，C選項錯誤。11.下列關(guān)于軟膏劑的敘述中，錯誤的是（）A.軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定稠度的膏狀外用制劑B.軟膏劑具有保護(hù)、潤滑、局部治療及全身治療作用C.軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型D.軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌E.常用的基質(zhì)有油脂性、水溶性和乳劑型基質(zhì)答案：D解析：軟膏劑是藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定稠度的膏狀外用制劑，A選項正確；具有保護(hù)、潤滑、局部治療及全身治療作用，B選項正確；按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型，C選項正確；常用的基質(zhì)有油脂性、水溶性和乳劑型基質(zhì)，E選項正確。一般情況下，軟膏劑不需要達(dá)到無菌要求，只有用于眼部等特殊部位的軟膏劑才需要無菌，D選項錯誤。12.下列關(guān)于栓劑的敘述中，錯誤的是（）A.栓劑可分為全身作用和局部作用栓劑B.直腸栓一般為圓錐形、圓柱形或魚雷形C.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后迅速軟化、熔融或溶解于分泌液中D.栓劑的基質(zhì)分為油脂性和水溶性兩大類E.肛門栓使用時塞得越深，生物利用度越高答案：E解析：栓劑可分為全身作用和局部作用栓劑，A選項正確；直腸栓一般為圓錐形、圓柱形或魚雷形，B選項正確；栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后迅速軟化、熔融或溶解于分泌液中，C選項正確；栓劑的基質(zhì)分為油脂性和水溶性兩大類，D選項正確。肛門栓使用時并非塞得越深生物利用度越高，一般距肛門2cm左右時，可避免肝臟首過效應(yīng)，提高生物利用度，E選項錯誤。13.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯誤的是（）A.氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B.氣霧劑主要由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成C.氣霧劑具有速效和定位作用D.氣霧劑需要借助拋射劑的壓力將藥物噴出E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低答案：E解析：氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑，A選項正確；主要由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成，B選項正確；具有速效和定位作用，C選項正確；需要借助拋射劑的壓力將藥物噴出，D選項正確。氣霧劑的生產(chǎn)成本較高，因為需要耐壓容器、特殊的閥門系統(tǒng)以及拋射劑等，E選項錯誤。14.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是（）A.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度有關(guān)B.藥物的降解速度與溶劑的介電常數(shù)有關(guān)C.藥物的降解速度與溶液的pH值有關(guān)D.藥物的降解速度與溫度無關(guān)E.藥物的氧化降解可受光線的影響答案：D解析：藥物的降解速度與離子強(qiáng)度有關(guān)，離子強(qiáng)度會影響藥物的化學(xué)反應(yīng)速率，A選項正確；溶劑的介電常數(shù)會影響藥物的穩(wěn)定性，不同介電常數(shù)的溶劑對藥物的降解有不同影響，B選項正確；溶液的pH值會影響藥物的穩(wěn)定性，許多藥物在不同pH值條件下降解速度不同，C選項正確；藥物的氧化降解可受光線的影響，光線可能引發(fā)藥物的光化學(xué)反應(yīng)，加速藥物降解，E選項正確。溫度是影響藥物穩(wěn)定性的重要因素，一般溫度升高，藥物的降解速度加快，D選項錯誤。15.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述中，錯誤的是（）A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化B.藥理學(xué)配伍變化又稱為療效配伍變化C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌D.物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象E.化學(xué)配伍變化一般表現(xiàn)在產(chǎn)生沉淀、變色、潤濕或液化、產(chǎn)氣等方面答案：D解析：配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，A選項正確；藥理學(xué)配伍變化又稱為療效配伍變化，B選項正確；藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌，C選項正確；化學(xué)配伍變化一般表現(xiàn)在產(chǎn)生沉淀、變色、潤濕或液化、產(chǎn)氣等方面，E選項正確。物理配伍變化主要表現(xiàn)為溶解度改變、潮解、液化和結(jié)塊等，產(chǎn)氣現(xiàn)象一般是化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)，D選項錯誤。16.下列關(guān)于藥物制劑設(shè)計的基本原則，錯誤的是（）A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.順應(yīng)性E.經(jīng)濟(jì)性可以忽略答案：E解析：藥物制劑設(shè)計的基本原則包括安全性，要保證用藥安全，A選項正確；有效性，制劑應(yīng)能有效發(fā)揮藥物的治療作用，B選項正確；穩(wěn)定性，保證藥物在儲存和使用過程中的質(zhì)量穩(wěn)定，C選項正確；順應(yīng)性，要考慮患者的用藥方便性和接受程度，D選項正確。經(jīng)濟(jì)性也是藥物制劑設(shè)計需要考慮的重要因素，應(yīng)在保證質(zhì)量和療效的前提下，降低成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，E選項錯誤。17.下列關(guān)于緩控釋制劑的敘述中，錯誤的是（）A.緩控釋制劑可減少給藥次數(shù)B.緩控釋制劑可提高患者的順應(yīng)性C.緩控釋制劑可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.緩控釋制劑可使藥物在體內(nèi)緩慢恒速或接近恒速釋放E.緩控釋制劑都必須一日給藥一次答案：E解析：緩控釋制劑可減少給藥次數(shù)，A選項正確；減少給藥次數(shù)可提高患者的順應(yīng)性，B選項正確；能減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，使血藥濃度更加平穩(wěn)，C選項正確；可使藥物在體內(nèi)緩慢恒速或接近恒速釋放，D選項正確。緩控釋制劑不一定都必須一日給藥一次，根據(jù)藥物的性質(zhì)和制劑的設(shè)計，給藥間隔可以有所不同，E選項錯誤。18.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑的敘述中，錯誤的是（）A.經(jīng)皮給藥制劑可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑可維持恒定的血藥濃度C.經(jīng)皮給藥制劑不能起到局部治療作用D.經(jīng)皮給藥制劑的給藥途徑屬于皮膚給藥E.經(jīng)皮給藥制劑可延長藥物的作用時間答案：C解析：經(jīng)皮給藥制劑可以避免肝臟的首過效應(yīng)，A選項正確；可維持恒定的血藥濃度，減少血藥濃度的波動，B選項正確；給藥途徑屬于皮膚給藥，D選項正確；可延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)，E選項正確。經(jīng)皮給藥制劑可以起到局部治療作用，如治療皮膚病的外用貼劑等，C選項錯誤。19.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述中，錯誤的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球狀載體B.脂質(zhì)體具有靶向性C.脂質(zhì)體可提高藥物的穩(wěn)定性D.脂質(zhì)體只能包封水溶性藥物E.脂質(zhì)體可降低藥物的毒性答案：D解析：脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球狀載體，A選項正確；具有靶向性，可將藥物定向輸送到特定部位，B選項正確；可提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物與外界環(huán)境的接觸，C選項正確；可降低藥物的毒性，因為藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)，減少了對正常組織的刺激，E選項正確。脂質(zhì)體可以包封水溶性藥物和脂溶性藥物，分別包封在脂質(zhì)體的水相和脂相部分，D選項錯誤。20.下列關(guān)于微球的敘述中，錯誤的是（）A.微球是一種球狀實體B.微球可使藥物具有緩釋性C.微球可使藥物具有靶向性D.微球只能由蛋白質(zhì)類物質(zhì)制備E.微球可作為藥物載體答案：D解析：微球是一種球狀實體，A選項正確；可使藥物具有緩釋性，延長藥物的作用時間，B選項正確；可使藥物具有靶向性，將藥物輸送到特定部位，C選項正確；可作為藥物載體，包裹藥物實現(xiàn)藥物的輸送和釋放，E選項正確。微球可以由多種材料制備，如天然高分子材料（蛋白質(zhì)、多糖等）和合成高分子材料等，并非只能由蛋白質(zhì)類物質(zhì)制備，D選項錯誤。21.下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述中，錯誤的是（）A.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.藥物的分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后向各組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程D.藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.藥物的消除過程不包括代謝過程答案：E解析：藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，A選項正確；分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后向各組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，B選項正確；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，C選項正確；排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，D選項正確。藥物的消除過程包括代謝和排泄，E選項錯誤。22.下列關(guān)于生物利用度的敘述中，錯誤的是（）A.生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度B.生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度C.絕對生物利用度是以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑E.生物利用度與藥物的劑型無關(guān)答案：E解析：生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度，A選項正確；可分為絕對生物利用度和相對生物利用度，B選項正確；絕對生物利用度是以靜脈注射劑為參比制劑，C選項正確；相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑，D選項正確。生物利用度與藥物的劑型密切相關(guān)，不同劑型的藥物吸收速度和程度可能不同，E選項錯誤。23.下列關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)的敘述中，錯誤的是（）A.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)D.藥時曲線下面積與給藥劑量成正比E.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量無關(guān)答案：E解析：半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間，A選項正確；表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，B選項正確；清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)，C選項正確；藥時曲線下面積與給藥劑量成正比，D選項正確。穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量有關(guān)，給藥劑量越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越高，E選項錯誤。24.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)包括制劑的設(shè)計、生產(chǎn)、儲存和使用等全過程B.藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國藥典》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑的穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制的重要內(nèi)容D.藥物制劑的質(zhì)量控制只需要關(guān)注藥物的含量E.藥物制劑的質(zhì)量控制應(yīng)保證制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性答案：D解析：藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)包括制劑的設(shè)計、生產(chǎn)、儲存和使用等全過程，A選項正確；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國藥典》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，B選項正確；穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制的重要內(nèi)容，可保證藥物在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定，C選項正確；質(zhì)量控制應(yīng)保證制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性，E選項正確。藥物制劑的質(zhì)量控制不僅僅需要關(guān)注藥物的含量，還需要關(guān)注制劑的外觀、粒度、溶解度、溶出度、微生物限度等多個方面，D選項錯誤。25.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的敘述中，錯誤的是（）A.GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則B.GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C.GMP的實施可以提高藥品的質(zhì)量和安全性D.GMP只對藥品生產(chǎn)企業(yè)的硬件設(shè)施有要求，對人員和管理沒有要求E.GMP認(rèn)證是藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入市場的準(zhǔn)入條件之一答案：D解析：GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，A選項正確；適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序，B選項正確；實施GMP可以提高藥品的質(zhì)量和安全性，C選項正確；GMP認(rèn)證是藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入市場的準(zhǔn)入條件之一，E選項正確。GMP不僅對藥品生產(chǎn)企業(yè)的硬件設(shè)施有要求，對人員的資質(zhì)、培訓(xùn)以及企業(yè)的管理等方面都有嚴(yán)格要求，D選項錯誤。26.下列關(guān)于藥品注冊管理的敘述中，錯誤的是（）A.藥品注冊是指國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請C.新藥申請是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請E.藥品注冊管理只需要關(guān)注藥品的安全性，不需要關(guān)注有效性和質(zhì)量可控性答案：E解析：藥品注冊是國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)申請人申請，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查并決定是否同意申請的審批過程，A選項正確；藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請，B選項正確；新藥申請是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請，C選項正確；仿制藥申請是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請，D選項正確。藥品注冊管理需要同時關(guān)注藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，E選項錯誤。27.下列關(guān)于藥物研發(fā)的敘述中，錯誤的是（）A.藥物研發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，需要大量的資金和時間投入B.藥物研發(fā)的第一步是藥物的發(fā)現(xiàn)C.藥物研發(fā)只需要關(guān)注藥物的療效，不需要關(guān)注藥物的安全性D.藥物的臨床前研究包括藥學(xué)研究、藥理毒理學(xué)研究等E.藥物的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期答案：C解析：藥物研發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，需要大量資金和時間投入，A選項正確；第一步是藥物的發(fā)現(xiàn)，尋找具有潛在治療作用的化合物，B選項正確；臨床前研究包括藥學(xué)研究、藥理毒理學(xué)研究等，為藥物的臨床試驗提供基礎(chǔ)，D選項正確；臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，逐步評估藥物的安全性和有效性，E選項正確。藥物研發(fā)不僅需要關(guān)注藥物的療效，更需要關(guān)注藥物的安全性，確保藥物在臨床使用中的安全性，C選項錯誤。28.下列關(guān)于藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述中，錯誤的是（）A.藥劑學(xué)研究藥物制劑的基本理論B.藥劑學(xué)研究藥物制劑的處方設(shè)計C.藥劑學(xué)研究藥物制劑的制備工藝D.藥劑學(xué)研究藥物制劑的質(zhì)量控制E.藥劑學(xué)只研究藥物的藥理作用，不研究藥物的劑型答案：E解析：藥劑學(xué)研究藥物制劑的基本理論，如藥物的溶解度、穩(wěn)定性等理論，A選項正確；研究藥物制劑的處方設(shè)計，合理選擇藥物和輔料，B選項正確；研究藥物制劑的制備工藝，確保制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，C選項正確；研究藥物制劑的質(zhì)量控制，保證制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性，D選項正確。藥劑學(xué)不僅研究藥物的藥理作用，更重要的是研究藥物的劑型，將藥物制成合適的劑型以滿足臨床治療的需要，E選項錯誤。29.下列關(guān)于藥物輔料的敘述中，錯誤的是（）A.藥物輔料是指在藥物制劑中除主藥以外的一切附加物質(zhì)B.藥物輔料可提高藥物的穩(wěn)定性C.藥物輔料可改善藥物的外觀和口感D.藥物輔料不會影響藥物的療效E.藥物輔料應(yīng)符合藥用要求答案：D解析：藥物輔料是指在藥物制劑中除主藥以外的一切附加物質(zhì)，A選項正確；可提高藥物的穩(wěn)定性，如抗氧劑可防止藥物氧化，B選項正確；可改善藥物的外觀和口感，如矯味劑可改善藥物的味道，C選項正確；藥物輔料應(yīng)符合藥用要求，保證其安全性和質(zhì)量，E選項正確。藥物輔料會影響藥物的療效，如不同的輔料可能影響藥物的溶解、吸收等過程，從而影響藥物的療效，D選項錯誤。30.下列關(guān)于藥物劑型的重要性的敘述中，錯誤的是（）A.藥物劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.藥物劑型可改變藥物的作用速度C.藥物劑型可降低藥物的毒副作用D.藥物劑型不影響藥物的療效E.藥物劑型可產(chǎn)生靶向作用答案：D解析：藥物劑型可改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，注射則有鎮(zhèn)靜、解痙作用，A選項正確；可改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑起效慢，B選項正確；可降低藥物的毒副作用，如脂質(zhì)體可將藥物靶向輸送到病變部位，減少對正常組織的損傷，C選項正確；可產(chǎn)生靶向作用，如靶向制劑可將藥物定向輸送到特定組織或細(xì)胞，E選項正確。藥物劑型會影響藥物的療效，合適的劑型可以提高藥物的生物利用度，增強(qiáng)藥物的療效，D選項錯誤。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A.研究藥劑學(xué)的基本理論B.開發(fā)新劑型、新制劑C.研究藥物制劑的生產(chǎn)技術(shù)D.研究藥物制劑的質(zhì)量控制E.研究藥物制劑的合理應(yīng)用答案：ABCDE解析：藥劑學(xué)的任務(wù)包括研究藥劑學(xué)的基本理論，為制劑的研發(fā)和生產(chǎn)提供理論基礎(chǔ)，A選項正確；開發(fā)新劑型、新制劑，以滿足臨床治療的不同需求，B選項正確；研究藥物制劑的生產(chǎn)技術(shù)，確保制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，C選項正確；研究藥物制劑的質(zhì)量控制，保證制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性，D選項正確；研究藥物制劑的合理應(yīng)用，指導(dǎo)臨床正確用藥，E選項正確。2.影響藥物溶解度的因素有（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型E.粒子大小答案：ABCDE解析：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的極性和分子間作用力等，影響藥物的溶解度，A選項正確；溶劑的極性與藥物的極性匹配程度會影響藥物的溶解，極性相似的藥物和溶劑溶解度較大，B選項正確；溫度一般會影響藥物的溶解度，大多數(shù)藥物在溫度升高時溶解度增大，C選項正確；藥物的晶型不同，其分子排列和分子間作用力不同，溶解度也不同，D選項正確；粒子大小會影響藥物的溶解速度和溶解度，一般粒子越小，溶解度越大，E選項正確。3.下列可作為混懸劑助懸劑的是（）A.甘油B.阿拉伯膠C.羧甲基纖維素鈉D.硅皂土E.聚山梨酯80答案：ABCD解析：甘油可增加分散介質(zhì)的黏度，起到助懸作用，A選項正確；阿拉伯膠是天然高分子助懸劑，可增加介質(zhì)黏度，降低微粒的沉降速度，B選項正確；羧甲基纖維素鈉是常用的助懸劑，能增加分散介質(zhì)的黏度，C選項正確；硅皂土可吸附在微粒表面，形成保護(hù)膜，增加介質(zhì)黏度，起到助懸作用，D選項正確。聚山梨酯80是表面活性劑，主要用于乳化劑、增溶劑等，不是助懸劑，E選項錯誤。4.下列關(guān)于乳劑的描述正確的是（）A.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B.乳劑分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O）C.乳劑的穩(wěn)定性與乳化劑的性質(zhì)和用量有關(guān)D.乳劑的分層是不可逆的E.乳劑的轉(zhuǎn)相通常是由于外加物質(zhì)使乳化劑的性質(zhì)改變引起的答案：ABCE解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，容易發(fā)生分層、絮凝等現(xiàn)象，A選項正確；分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O），B選項正確；乳劑的穩(wěn)定性與乳化劑的性質(zhì)和用量密切相關(guān)，合適的乳化劑和用量可提高乳劑的穩(wěn)定性，C選項正確；乳劑的分層是可逆的，分層后通過振搖可重新分散均勻，D選項錯誤；乳劑的轉(zhuǎn)相通常是由于外加物質(zhì)使乳化劑的性質(zhì)改變引起的，如加入相反類型的乳化劑等，E選項正確。5.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的敘述中，正確的是（）A.注射劑應(yīng)無菌B.注射劑應(yīng)無熱原C.注射劑的pH值應(yīng)與血液pH值相等D.注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近E.注射劑的澄明度應(yīng)符合要求答案：ABDE解析：注射劑應(yīng)無菌，防止感染，A選項正確；應(yīng)無熱原，避免引起發(fā)熱反應(yīng)，B選項正確；注射劑的pH值一般應(yīng)在49之間，不一定與血液pH值相等，只要在這個范圍內(nèi)對人體無刺激性即可，C選項錯誤；滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近，保證輸液的安全性和有效性，D選項正確；澄明度應(yīng)符合要求，不能有可見的異物等，E選項正確。6.下列關(guān)于片劑輔料的作用正確的是（）A.填充劑可增加片劑的重量和體積B.黏合劑可使物料黏結(jié)成顆粒C.崩解劑可促進(jìn)片劑在體內(nèi)的崩解D.潤滑劑可改善顆粒的流動性E.助流劑可防止物料黏附在沖頭和模壁上答案：ABCD解析：填充劑可增加片劑的重量和體積，使片劑達(dá)到一定的規(guī)格和劑量，A選項正確；黏合劑可使物料黏結(jié)成顆粒，便于壓片，B選項正確；崩解劑可促進(jìn)片劑在體內(nèi)的崩解，使藥物盡快釋放，C選項正確；潤滑劑可改善顆粒的流動性，保證壓片過程的順利進(jìn)行，D選項正確。助流劑的作用是改善顆粒的流動性，防止物料黏附在沖頭和模壁上的是潤滑劑，E選項錯誤。7.下列關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)正確的是（）A.可掩蓋藥物的不良臭味B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可使藥物在體內(nèi)迅速起效D.可制成緩釋、控釋膠囊E.可將藥物粉末或顆粒直接裝入膠囊答案：ABDE解析：膠囊劑可掩蓋藥物的不良臭味，A選項正確；可提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物與外界環(huán)境的接觸，B選項正確；可制成緩釋、控釋膠囊，控制藥物的釋放速度，D選項正確；可將藥物粉末或顆粒直接裝入膠囊，E選項正確。膠囊劑的起效速度不一定比其他劑型快，其起效速度取決于藥物的性質(zhì)和制劑的設(shè)計，C選項錯誤。8.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述中，正確的是（）A.油脂性基質(zhì)潤滑、保護(hù)作用強(qiáng)B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無油膩性C.乳劑型基質(zhì)可分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O）D.油脂性基質(zhì)易洗除，不污染衣物E.乳劑型基質(zhì)的穩(wěn)定性與乳化劑的性質(zhì)和用量有關(guān)答案：ABCE解析：油脂性基質(zhì)潤滑、保護(hù)作用強(qiáng)，可在皮膚表面形成一層保護(hù)膜，防止皮膚水分散失，A選項正確；水溶性基質(zhì)釋藥快，無油膩性，患者使用感覺舒適，B選項正確；乳劑型基質(zhì)可分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O），C選項正確；油脂性基質(zhì)不易洗除，容易污染衣物，D選項錯誤；乳劑型基質(zhì)的穩(wěn)定性與乳化劑的性質(zhì)和用量有關(guān)，合適的乳化劑和用量可提高乳劑型基質(zhì)的穩(wěn)定性，E選項正確。9.下列關(guān)于氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)正確的是（）A.具有速效和定位作用B.可避免藥物在胃腸道中的降解C.可減少藥物對胃腸道的刺激性D.藥物可直接到達(dá)作用部位E.可提高藥物的穩(wěn)定性答案：ABCDE解析：氣霧劑具有速效和定位作用，藥物可直接到達(dá)作用部位，迅速發(fā)揮藥效，A、D選項正確；可避免藥物在胃腸道中的降解，因為藥物不經(jīng)過胃腸道，B選項正確；可減少藥物對胃腸道的刺激性，C選項正確；藥物被封裝在耐壓容器中，可提高藥物的穩(wěn)定性，E選項正確。10.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有（）A.溫度B.光線C.空氣D.濕度E.微生物答案：ABCDE解析：溫度升高會加速藥物的降解反應(yīng)，影響制劑的穩(wěn)定性，A選項正確；光線可能引發(fā)藥物的光化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物降解，B選項正確；空氣中的氧氣可使藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性，C選項正確；濕度可能導(dǎo)致藥物吸濕、潮解等，影響制劑的質(zhì)量，D選項正確；微生物可能污染藥物制劑，導(dǎo)致藥物變質(zhì)，E選項正確。三、填空題（每題1分，共10分）1.藥劑學(xué)的分支學(xué)科包括工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)和__________。答案：臨床藥劑學(xué)解析：藥劑學(xué)的分支學(xué)科除了工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)外，還有臨床藥劑學(xué)，它主要研究藥物制劑在臨床治療中的合理應(yīng)用等問題。2.藥物的溶解度可分為__________和平衡溶解度。答案：特性溶解度解析：藥物的溶解度可分為特性溶解度和平衡溶解度，特性溶解度是指藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用時所形成的飽和溶液的濃度。3.混懸劑的穩(wěn)定性評價方法包括沉降容積比的測定、__________、絮凝度的測定、重新分散試驗和流變學(xué)測定。答案：微粒大小的測定解析：混懸劑的穩(wěn)定性評價方法包括沉降容積比的測定、微粒大小的測定、絮凝度的測定、重新分散試驗和流變學(xué)測定等，微粒大小的測定可以了解混懸劑中微粒的粒徑分布，對混懸劑的穩(wěn)定性有重要影響。4.乳劑的類型可分為水包油型（O/W）和__________。答案：油包水型（W/O）解析：乳劑根據(jù)分散相和連續(xù)相的不同可分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O），不同類型的乳劑具有不同的性質(zhì)和應(yīng)用特點(diǎn)。5.注射劑的質(zhì)量檢查項目包括可見異物、裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、pH值、__________和無菌等。答案：熱原解析：注射劑的質(zhì)量檢查項目包括可見異物、裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、pH值、熱原和無菌等，熱原檢查是確保注射劑安全性的重要項目，防止熱原引起發(fā)熱反應(yīng)。6.片劑的制備方法可分為__________、干法制粒壓片法、直接粉末壓片法和半干式顆粒壓片法。答案：濕法制粒壓片法解析：片劑的制備方法主要有濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、直接粉末壓片法和半干式顆粒壓片法，濕法制粒壓片法是最常用的方法，通過將藥物和輔料制成顆粒后再壓片。7.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和__________。答案：腸溶膠囊解析：膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊，腸溶膠囊是一種特殊的膠囊，在胃中不溶解，在腸中溶解，可避免藥物在胃中被破壞或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激。8.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和__________。答案：乳劑型基質(zhì)解析：軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)，不同類型的基質(zhì)具有不同的性質(zhì)和特點(diǎn)，可根據(jù)藥物的性質(zhì)和臨床需求選擇合適的基質(zhì)。9.氣霧劑的組成包括藥物與附加劑、__________、耐壓容器和閥門系統(tǒng)。答案：拋射劑解析：氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥