2025年中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院潘光錦課題組面向院外招聘細(xì)胞治療臨床項(xiàng)目人員1人筆試歷年典型考題（歷年真題考點(diǎn)）解題思路附帶答案詳解一、選擇題從給出的選項(xiàng)中選擇正確答案（共50題）1、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)具有重要應(yīng)用價(jià)值。下列關(guān)于iPSC的敘述，正確的是：A.iPSC是通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)直接獲得的B.iPSC具有發(fā)育為完整個(gè)體的全能性C.iPSC重編程過(guò)程中常使用Oct4、Sox2等轉(zhuǎn)錄因子D.iPSC只能分化為中胚層來(lái)源的細(xì)胞類型2、在生物醫(yī)學(xué)研究中，流式細(xì)胞術(shù)常用于細(xì)胞表面標(biāo)志物的檢測(cè)。下列關(guān)于該技術(shù)的描述，正確的是：A.可同時(shí)分析細(xì)胞的大小、顆粒度和熒光信號(hào)B.僅適用于貼壁細(xì)胞的檢測(cè)C.檢測(cè)過(guò)程不需要單細(xì)胞懸液D.無(wú)法區(qū)分活細(xì)胞與死細(xì)胞3、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）的重編程過(guò)程通常不涉及以下哪種因子？A.Oct4B.Sox2C.Klf4D.p534、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化的實(shí)驗(yàn)流程中，以下哪一步驟最有助于提高分化的特異性與效率？A.添加表觀遺傳修飾抑制劑B.使用成纖維細(xì)胞滋養(yǎng)層C.階段性調(diào)控Wnt信號(hào)通路D.增加血清濃度至20%5、某研究團(tuán)隊(duì)在開展細(xì)胞治療臨床項(xiàng)目時(shí)，需對(duì)患者進(jìn)行免疫表型分析，以下哪種技術(shù)最適用于檢測(cè)細(xì)胞表面特定蛋白的表達(dá)水平？A.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）B.流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry）C.免疫印跡（WesternBlot）D.原位雜交（ISH）6、在細(xì)胞治療產(chǎn)品制備過(guò)程中，為確保臨床應(yīng)用安全，必須嚴(yán)格控制外源性微生物污染，以下哪項(xiàng)是無(wú)菌檢測(cè)中最常采用的標(biāo)準(zhǔn)方法？A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）B.電鏡觀察C.培養(yǎng)法檢測(cè)（如細(xì)菌、真菌培養(yǎng)）D.核酸測(cè)序7、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)是一項(xiàng)關(guān)鍵突破。該技術(shù)通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子使體細(xì)胞重編程為具有多向分化潛能的干細(xì)胞。下列哪組轉(zhuǎn)錄因子組合最初被證實(shí)可實(shí)現(xiàn)這一過(guò)程？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、c-MycC.Oct4、Sox2、Nanog、Lin28D.Klf4、p53、c-Myc、Sox28、在臨床級(jí)細(xì)胞制備過(guò)程中，為確保細(xì)胞產(chǎn)品的安全性和有效性，必須嚴(yán)格控制外源性污染。下列哪項(xiàng)措施主要用于防止支原體污染？A.使用LAL試劑檢測(cè)內(nèi)毒素B.定期進(jìn)行無(wú)菌試驗(yàn)和支原體PCR檢測(cè)C.采用0.22微米濾膜過(guò)濾培養(yǎng)基D.在超凈臺(tái)中進(jìn)行細(xì)胞操作9、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，下列哪項(xiàng)技術(shù)最常用于將體細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞？A.基因敲除技術(shù)B.RNA干擾技術(shù)C.慢病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入D.蛋白質(zhì)直接注射法10、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，下列哪項(xiàng)檢測(cè)最能反映細(xì)胞的致瘤性風(fēng)險(xiǎn)？A.細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)B.核型分析C.細(xì)胞增殖能力測(cè)定D.端粒酶活性檢測(cè)11、在細(xì)胞治療領(lǐng)域，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)的核心原理是通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子使已分化的體細(xì)胞重編程為具有多向分化潛能的干細(xì)胞。下列哪組轉(zhuǎn)錄因子組合最初被證實(shí)可實(shí)現(xiàn)這一過(guò)程？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、c-MycC.Oct4、Sox2、Nanog、Lin28D.p53、Rb、c-Myc、Klf412、在臨床級(jí)細(xì)胞制備過(guò)程中，為確保細(xì)胞產(chǎn)品的安全性，必須嚴(yán)格控制外源性微生物污染。以下哪種方法可用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中是否存在支原體污染？A.革蘭氏染色法B.電鏡掃描法C.PCR檢測(cè)法D.臺(tái)盼藍(lán)染色法13、在細(xì)胞治療的臨床研究中，為確保治療的安全性和有效性，研究人員需對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪。這一過(guò)程主要體現(xiàn)的醫(yī)學(xué)倫理原則是：A.尊重自主性B.行善原則C.公正原則D.不傷害原則14、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的過(guò)程中，以下哪種分子標(biāo)志物的表達(dá)水平顯著上升，可作為分化成功的生物學(xué)指標(biāo)？A.Oct4B.NanogC.c-KitD.TroponinT15、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)具有重要應(yīng)用價(jià)值。下列關(guān)于iPSC的敘述，正確的是：A.iPSC是通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)直接獲得的B.iPSC具有發(fā)育為完整個(gè)體的全能性C.iPSC的制備通常需導(dǎo)入Oct4、Sox2等轉(zhuǎn)錄因子D.iPSC來(lái)源于胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，具有多能性16、在開展細(xì)胞治療臨床項(xiàng)目過(guò)程中，對(duì)細(xì)胞產(chǎn)品的質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下哪項(xiàng)是評(píng)估細(xì)胞安全性最直接的關(guān)鍵檢測(cè)指標(biāo)？A.細(xì)胞表面標(biāo)志物表達(dá)譜分析B.細(xì)胞增殖能力測(cè)定C.染色體核型分析D.目標(biāo)基因表達(dá)水平檢測(cè)17、在細(xì)胞治療臨床研究中，為確保治療的安全性與有效性，研究人員需對(duì)干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。下列哪項(xiàng)檢測(cè)最能反映細(xì)胞的多能性特征？A.染色體核型分析B.端粒酶活性檢測(cè)C.三胚層分化能力驗(yàn)證D.微生物污染檢測(cè)18、在臨床級(jí)細(xì)胞制備過(guò)程中，下列哪項(xiàng)操作最有助于降低免疫排斥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)？A.使用小分子化合物誘導(dǎo)細(xì)胞增殖B.在開放環(huán)境中進(jìn)行細(xì)胞傳代C.采用自體來(lái)源的體細(xì)胞重編程獲得iPSCD.增加血清在培養(yǎng)基中的比例19、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)的核心原理是通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子使體細(xì)胞發(fā)生重編程。下列哪一組轉(zhuǎn)錄因子組合最初被證實(shí)可實(shí)現(xiàn)該過(guò)程？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、RbC.Sox2、Oct4、Wnt3a、BMP4D.c-Myc、Klf4、Notch、Hes120、在臨床級(jí)細(xì)胞制備過(guò)程中，為確保生物安全性，必須對(duì)細(xì)胞終產(chǎn)品進(jìn)行外源因子檢測(cè)。下列哪種方法最適用于檢測(cè)可能污染的支原體？A.革蘭氏染色法B.電鏡掃描法C.PCR擴(kuò)增法D.蛋白質(zhì)印跡法21、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，下列哪項(xiàng)技術(shù)最常用于將體細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞？A.基因敲除技術(shù)B.RNA干擾技術(shù)C.慢病毒載體導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子D.蛋白質(zhì)直接注射22、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，下列哪項(xiàng)檢測(cè)最能反映細(xì)胞的成瘤性風(fēng)險(xiǎn)？A.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)表面標(biāo)志物B.核型分析C.體外分化潛能實(shí)驗(yàn)D.細(xì)胞增殖曲線測(cè)定23、在細(xì)胞重編程技術(shù)中，通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子將體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs），這一技術(shù)的突破性貢獻(xiàn)主要?dú)w功于哪位科學(xué)家？A.詹姆斯·艾利森B.山中伸彌C.克雷格·梅洛D.約翰·格登24、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的體外誘導(dǎo)過(guò)程中，以下哪一類信號(hào)通路起關(guān)鍵調(diào)控作用？A.Wnt/β-catenin通路B.NF-κB通路C.JAK-STAT通路D.PI3K-Akt通路25、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)的核心原理是通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子使體細(xì)胞發(fā)生重編程。下列哪組轉(zhuǎn)錄因子組合最初被證實(shí)可實(shí)現(xiàn)這一過(guò)程？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、c-MycC.Oct4、Sox2、Nanog、Lin28D.Klf4、c-Myc、p53、Sox226、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化過(guò)程中，哪一信號(hào)通路的階段性調(diào)控對(duì)其高效分化至關(guān)重要？A.Wnt/β-catenin通路B.JAK-STAT通路C.NF-κB通路D.PI3K-Akt通路27、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)的關(guān)鍵突破在于通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子使體細(xì)胞重編程為具有多向分化潛能的細(xì)胞。下列哪組轉(zhuǎn)錄因子組合最初被證實(shí)可實(shí)現(xiàn)該過(guò)程？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、RbC.Oct4、Sox2、Nanog、Lin28D.c-Myc、Klf4、p53、Rb28、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化的實(shí)驗(yàn)中，下列哪種信號(hào)通路的階段性調(diào)控最為關(guān)鍵？A.Wnt/β-catenin通路B.NF-κB通路C.JAK-STAT通路D.PI3K-Akt通路29、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā)過(guò)程中，為確保其安全性和有效性，必須嚴(yán)格控制生產(chǎn)過(guò)程中的微生物污染。下列哪項(xiàng)技術(shù)最適用于檢測(cè)細(xì)胞治療產(chǎn)品中是否存在支原體污染？A.革蘭氏染色法B.瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)C.PCR擴(kuò)增檢測(cè)法D.ELISA法30、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化的實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)分子標(biāo)志物的表達(dá)最能特異性反映已成功分化為功能性心肌細(xì)胞？A.Oct-4B.NanogC.cTnT（心肌肌鈣蛋白T）D.Sox231、某研究團(tuán)隊(duì)在開展細(xì)胞治療技術(shù)路徑優(yōu)化時(shí)，需對(duì)多種影響因子進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)估。若采用控制變量法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，下列哪項(xiàng)操作最符合該方法的科學(xué)原則？A.同時(shí)改變培養(yǎng)溫度、細(xì)胞密度和培養(yǎng)基成分以加快實(shí)驗(yàn)進(jìn)度B.僅改變培養(yǎng)溫度，保持細(xì)胞密度和培養(yǎng)基成分等其他條件一致C.根據(jù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先調(diào)整最可能影響結(jié)果的變量，忽略其余因素D.在不同實(shí)驗(yàn)室條件下重復(fù)實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證結(jié)果普適性32、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，以下哪項(xiàng)指標(biāo)最能反映其生物學(xué)功能的一致性與穩(wěn)定性？A.細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)比例B.細(xì)胞培養(yǎng)所用血清的產(chǎn)地批次C.實(shí)驗(yàn)室操作人員的輪班安排D.細(xì)胞凍存管的外觀顏色33、在細(xì)胞重編程技術(shù)中，通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子將體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs），這一技術(shù)的核心原理主要涉及下列哪一項(xiàng)生物學(xué)過(guò)程？A.細(xì)胞凋亡B.基因突變C.表觀遺傳重編程D.蛋白質(zhì)翻譯增強(qiáng)34、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，檢測(cè)外源性病毒污染常用的方法是？A.流式細(xì)胞術(shù)B.逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）C.高效液相色譜D.細(xì)胞傳代培養(yǎng)與顯微鏡觀察35、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，下列哪項(xiàng)技術(shù)最常用于將體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）？A.基因敲除技術(shù)B.病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入C.單克隆抗體篩選D.蛋白質(zhì)電泳分離36、在細(xì)胞治療臨床前研究中，評(píng)估干細(xì)胞分化潛能的“金標(biāo)準(zhǔn)”實(shí)驗(yàn)方法是？A.體外擬胚體形成實(shí)驗(yàn)B.端粒酶活性檢測(cè)C.動(dòng)物體內(nèi)畸胎瘤形成實(shí)驗(yàn)D.細(xì)胞周期流式分析37、在細(xì)胞重編程技術(shù)中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的生成通常依賴于特定轉(zhuǎn)錄因子的導(dǎo)入。下列哪組核心轉(zhuǎn)錄因子組合被廣泛認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞的關(guān)鍵？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、RbC.Gata3、T-bet、Foxp3、RORγtD.Brachyury、Sox17、FoxA2、GATA438、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化的實(shí)驗(yàn)流程中，以下哪一信號(hào)通路的階段性調(diào)控最為關(guān)鍵？A.Wnt/β-catenin通路B.JAK-STAT通路C.NF-κB通路D.Notch通路39、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，下列哪項(xiàng)技術(shù)最常用于將體細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞？A.基因敲除技術(shù)B.病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入C.CRISPR-Cas9基因編輯D.RNA干擾技術(shù)40、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化的實(shí)驗(yàn)中，下列哪個(gè)信號(hào)通路的調(diào)控最為關(guān)鍵？A.Wnt/β-catenin通路B.NF-κB通路C.JAK-STAT通路D.PI3K-Akt通路41、在細(xì)胞治療研究中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)的核心原理是通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子使體細(xì)胞重編程為具有多向分化潛能的干細(xì)胞。這一技術(shù)的突破性意義主要體現(xiàn)在哪個(gè)方面？A.實(shí)現(xiàn)了胚胎干細(xì)胞的無(wú)創(chuàng)獲取B.避免了免疫排斥反應(yīng)的發(fā)生C.克服了胚胎干細(xì)胞使用中的倫理爭(zhēng)議D.提高了細(xì)胞分化的速度與效率42、在生物醫(yī)學(xué)研究中，為確保細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全性和有效性，臨床前研究階段必須進(jìn)行的關(guān)鍵評(píng)估包括以下哪項(xiàng)？A.基因序列的全外顯子測(cè)序B.細(xì)胞的致瘤性與遺傳穩(wěn)定性檢測(cè)C.患者知情同意書的標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)D.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的采購(gòu)審計(jì)43、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，下列哪種因子不屬于經(jīng)典的Yamanaka因子？A.Oct4B.Sox2C.Klf4D.p5344、在干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的過(guò)程中，下列哪個(gè)標(biāo)志物最能特異性反映心肌細(xì)胞的成熟狀態(tài)？A.NanogB.CD34C.TroponinI（cTnI）D.Nestin45、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的生成通常依賴于特定轉(zhuǎn)錄因子的導(dǎo)入。以下哪一組核心轉(zhuǎn)錄因子被廣泛認(rèn)為是誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程為多能狀態(tài)的關(guān)鍵組合？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.Nanog、Lin28、p53、RbC.Gata3、T-bet、Foxp3、Runx1D.Brachyury、Sox17、FoxA2、GATA446、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，以下哪項(xiàng)檢測(cè)最能反映細(xì)胞的成瘤性風(fēng)險(xiǎn)？A.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)表面標(biāo)志物表達(dá)B.核型分析與拷貝數(shù)變異檢測(cè)C.體外多向分化潛能實(shí)驗(yàn)D.端粒酶活性測(cè)定47、在細(xì)胞重編程過(guò)程中，下列哪種因子通常被用于誘導(dǎo)成體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPSCs）？A.Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4B.p53、Rb、c-Myc、Lin28C.Nanog、Oct4、p21、Sox2D.c-Myc、Klf4、p53、Nanog48、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，下列哪項(xiàng)檢測(cè)最能反映其潛在致瘤風(fēng)險(xiǎn)？A.細(xì)胞表面標(biāo)志物流式分析B.染色體核型分析C.細(xì)胞增殖能力檢測(cè)D.基因表達(dá)譜芯片分析49、在細(xì)胞重編程技術(shù)中，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的產(chǎn)生通常需要導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子。下列哪一組因子被稱為“山中因子”，是最早被證實(shí)可實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞重編程的核心組合？A.Oct4、Sox2、Klf4、c-MycB.Nanog、Lin28、p53、c-MycC.Oct4、Sox2、Myc、p53D.Klf4、c-Myc、Nanog、Lin2850、在細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制中，以下哪項(xiàng)檢測(cè)主要用于評(píng)估細(xì)胞是否存在外源性微生物污染，是保障臨床應(yīng)用安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？A.核型分析B.支原體檢測(cè)C.流式細(xì)胞術(shù)分析表面標(biāo)志物D.定向分化能力檢測(cè)

參考答案及解析1.【參考答案】C【解析】iPSC是通過(guò)導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子（如Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc）將體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞，而非核移植技術(shù)，A錯(cuò)誤；iPSC具有多能性，能分化為三胚層細(xì)胞，但不能發(fā)育為完整個(gè)體，故不具全能性，B錯(cuò)誤；其分化潛能廣泛，可生成外、中、內(nèi)三胚層細(xì)胞，D錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確，重編程關(guān)鍵因子包括Oct4、Sox2等，已被廣泛驗(yàn)證。2.【參考答案】A【解析】流式細(xì)胞術(shù)可對(duì)懸浮單細(xì)胞進(jìn)行快速分析，檢測(cè)前向散射光（反映細(xì)胞大?。?cè)向散射光（反映細(xì)胞顆粒度）及多種熒光標(biāo)記信號(hào)，A正確；該技術(shù)要求樣品為單細(xì)胞懸液，C錯(cuò)誤；適用于懸浮和消化后的貼壁細(xì)胞，B錯(cuò)誤；通過(guò)加入活細(xì)胞染料（如PI）可區(qū)分活死細(xì)胞，D錯(cuò)誤。3.【參考答案】D【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）重編程核心技術(shù)由山中伸彌團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)典四因子為Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc。這些轉(zhuǎn)錄因子可逆轉(zhuǎn)體細(xì)胞至多能狀態(tài)。p53是腫瘤抑制蛋白，雖在細(xì)胞重編程效率中起調(diào)控作用（抑制重編程），但并非重編程因子本身，且其抑制有助于提高iPSC生成效率。故不參與重編程核心因子的是p53。4.【參考答案】C【解析】心肌細(xì)胞分化依賴精確的發(fā)育信號(hào)模擬。研究表明，階段性調(diào)控Wnt信號(hào)通路（早期激活、后期抑制）可高效引導(dǎo)干細(xì)胞向中胚層及心肌譜系分化。該策略已廣泛應(yīng)用于體外心肌細(xì)胞誘導(dǎo)體系。高血清濃度易導(dǎo)致非特異性分化，而表觀抑制劑和滋養(yǎng)層雖有一定輔助作用，但特異性調(diào)控信號(hào)通路更為關(guān)鍵。5.【參考答案】B【解析】流式細(xì)胞術(shù)可快速、定量分析單個(gè)細(xì)胞表面或內(nèi)部特定蛋白的表達(dá)，適用于免疫表型分型。PCR用于檢測(cè)基因序列，不直接反映蛋白表達(dá)；WesternBlot雖可檢測(cè)蛋白，但無(wú)法區(qū)分單細(xì)胞水平差異；原位雜交用于核酸定位，不適用于表面蛋白定量。因此，B選項(xiàng)最符合要求。6.【參考答案】C【解析】無(wú)菌檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)是培養(yǎng)法，依據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，通過(guò)硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基和胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，檢測(cè)樣本中是否存在細(xì)菌或真菌。ELISA用于抗原抗體檢測(cè)，電鏡用于形態(tài)觀察，核酸測(cè)序雖可識(shí)別微生物，但易受污染干擾且未被列為常規(guī)無(wú)菌檢測(cè)方法。故C正確。7.【參考答案】A【解析】2006年，日本科學(xué)家山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次利用病毒載體將Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4四種轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入小鼠成纖維細(xì)胞，成功誘導(dǎo)出iPSC。該組合是iPSC技術(shù)的奠基性發(fā)現(xiàn)，后續(xù)研究在此基礎(chǔ)上優(yōu)化。選項(xiàng)A為原始核心因子組合，其余選項(xiàng)中的Nanog、Lin28、p53等雖與干細(xì)胞調(diào)控相關(guān)，但非初始重編程因子。8.【參考答案】B【解析】支原體污染難以通過(guò)常規(guī)無(wú)菌操作或過(guò)濾徹底清除，因其體積小、無(wú)細(xì)胞壁。LAL檢測(cè)針對(duì)內(nèi)毒素，濾膜雖可阻隔多數(shù)細(xì)菌但無(wú)法完全攔截支原體。超凈臺(tái)操作可減少污染風(fēng)險(xiǎn)，但無(wú)法特異性防控支原體。定期開展支原體PCR檢測(cè)和培養(yǎng)法檢測(cè)是國(guó)際通行的監(jiān)測(cè)手段，能早期發(fā)現(xiàn)并控制污染，保障細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量。9.【參考答案】C【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)由山中伸彌團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)，其核心是通過(guò)病毒載體（如慢病毒）將Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入體細(xì)胞，重編程為多能狀態(tài)。慢病毒載體能穩(wěn)定整合基因并持續(xù)表達(dá)，是早期iPSC研究中最常用的方法。盡管后續(xù)發(fā)展出非整合型載體等更安全的技術(shù)，但慢病毒介導(dǎo)仍是經(jīng)典且廣泛應(yīng)用的手段。其他選項(xiàng)中，基因敲除用于失活特定基因，RNA干擾用于抑制表達(dá)，蛋白質(zhì)直接注射效率低且不穩(wěn)定，均非主流重編程方法。10.【參考答案】B【解析】核型分析用于檢測(cè)細(xì)胞染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否異常，是評(píng)估細(xì)胞遺傳穩(wěn)定性的重要手段。在細(xì)胞治療中，若細(xì)胞出現(xiàn)染色體非整倍體或易位等異常，提示存在惡性轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)，直接關(guān)聯(lián)致瘤性。細(xì)胞表面標(biāo)志物用于鑒定細(xì)胞類型，增殖能力反映生長(zhǎng)活性但不等同于癌變，端粒酶活性雖在癌細(xì)胞中升高，但單獨(dú)檢測(cè)特異性不足。因此，核型分析是監(jiān)控細(xì)胞遺傳安全性、評(píng)估致瘤風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵指標(biāo)。11.【參考答案】A【解析】2006年，日本科學(xué)家山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次通過(guò)導(dǎo)入Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，成功將小鼠成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。該組合被稱為“山中因子”，是iPSC技術(shù)的奠基性發(fā)現(xiàn)。選項(xiàng)A正確。其他選項(xiàng)中的Nanog、Lin28等雖與多能性相關(guān)，但非最初核心組合，p53、Rb為抑癌基因，不主導(dǎo)重編程。12.【參考答案】C【解析】支原體無(wú)細(xì)胞壁，革蘭氏染色法無(wú)效；其體積小，常規(guī)顯微鏡難以檢出。PCR檢測(cè)法具有高靈敏度和特異性，可擴(kuò)增支原體特異性基因序列，是細(xì)胞治療中支原體檢測(cè)的常用方法。臺(tái)盼藍(lán)用于檢測(cè)細(xì)胞活性，電鏡成本高且不適用于常規(guī)篩查。故正確答案為C。13.【參考答案】B【解析】行善原則要求醫(yī)務(wù)人員采取行動(dòng)以促進(jìn)患者健康、預(yù)防傷害、恢復(fù)健康和增進(jìn)福祉。細(xì)胞治療臨床項(xiàng)目中長(zhǎng)期隨訪的目的是監(jiān)測(cè)療效與潛在遠(yuǎn)期風(fēng)險(xiǎn)，及時(shí)干預(yù)可能的不良反應(yīng)，從而最大化患者獲益。這體現(xiàn)了主動(dòng)為患者謀求最大利益，符合行善原則。雖然不傷害原則也涉及安全性，但其重點(diǎn)在于避免或減少傷害，而隨訪的核心目標(biāo)是積極保障療效與安全，因此更契合行善原則。14.【參考答案】D【解析】TroponinT是心肌細(xì)胞特異性結(jié)構(gòu)蛋白，僅在功能性心肌細(xì)胞中高表達(dá)，是心肌分化的關(guān)鍵標(biāo)志物。Oct4和Nanog為多能干細(xì)胞自我更新的核心轉(zhuǎn)錄因子，其表達(dá)應(yīng)隨分化而下降。c-Kit雖為某些干細(xì)胞表面標(biāo)記，但并非心肌細(xì)胞特異。因此，檢測(cè)到TroponinT表達(dá)升高，表明干細(xì)胞已成功向心肌細(xì)胞譜系分化，具有明確的生物學(xué)意義。15.【參考答案】C【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）是通過(guò)將特定轉(zhuǎn)錄因子（如Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc）導(dǎo)入體細(xì)胞，使其重編程為具有多能性的干細(xì)胞，C項(xiàng)正確。A項(xiàng)錯(cuò)誤，核移植是克隆技術(shù)路徑，非iPSC制備方法；B項(xiàng)錯(cuò)誤，iPSC為多能性而非全能性，不能發(fā)育為完整個(gè)體；D項(xiàng)錯(cuò)誤，來(lái)源于胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的是胚胎干細(xì)胞（ESC），非iPSC。16.【參考答案】C【解析】染色體核型分析可檢測(cè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中是否出現(xiàn)染色體畸變或基因組不穩(wěn)定性，是評(píng)估細(xì)胞安全性最直接的指標(biāo)，C項(xiàng)正確。A項(xiàng)用于鑒定細(xì)胞類型，B項(xiàng)反映功能活性，D項(xiàng)反映分化狀態(tài)，三者均不直接反映遺傳安全性。17.【參考答案】C【解析】細(xì)胞的多能性是指其可分化為三個(gè)胚層（內(nèi)胚層、中胚層、外胚層）各類細(xì)胞的能力。驗(yàn)證多能性的“金標(biāo)準(zhǔn)”是通過(guò)體外擬胚體形成或體內(nèi)畸胎瘤實(shí)驗(yàn)，觀察是否能分化出三胚層細(xì)胞。染色體核型分析用于檢測(cè)遺傳穩(wěn)定性，端粒酶活性反映細(xì)胞增殖潛能，微生物檢測(cè)確保無(wú)污染，均不能直接證明多能性。故正確答案為C。18.【參考答案】C【解析】自體來(lái)源的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）由患者自身體細(xì)胞重編程獲得，其遺傳背景與受者一致，分化后的細(xì)胞移植后免疫原性極低，可顯著降低免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)。小分子化合物促進(jìn)增殖不直接影響免疫相容性；開放環(huán)境增加污染風(fēng)險(xiǎn)；高血清含量可能引入異種抗原，增加排斥可能。因此，C項(xiàng)是最有效降低排斥反應(yīng)的策略。19.【參考答案】A【解析】2006年山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)入Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4四種轉(zhuǎn)錄因子可將小鼠成纖維細(xì)胞重編程為iPSC。后續(xù)研究證實(shí)該組合在人類細(xì)胞中同樣有效，成為iPSC技術(shù)奠基性成果。其他選項(xiàng)中的因子雖參與干細(xì)胞調(diào)控，但非最初定義的核心組合。20.【參考答案】C【解析】支原體無(wú)細(xì)胞壁，革蘭氏染色無(wú)效；電鏡法成本高且靈敏度不足；蛋白質(zhì)印跡主要用于特定蛋白檢測(cè)。PCR擴(kuò)增法具有高靈敏度、特異性強(qiáng)、檢測(cè)周期短等優(yōu)勢(shì)，是現(xiàn)行《中國(guó)藥典》推薦的支原體檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)方法之一，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制。21.【參考答案】C【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)由山中伸彌團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)，其核心是通過(guò)病毒載體（如慢病毒）將Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入體細(xì)胞，重編程為多能狀態(tài)。慢病毒載體能穩(wěn)定整合到宿主基因組并持續(xù)表達(dá)外源基因，因此被廣泛應(yīng)用?；蚯贸蚏NA干擾主要用于基因功能研究，蛋白質(zhì)直接注射雖可行但效率低且不穩(wěn)定。故C正確。22.【參考答案】B【解析】核型分析用于檢測(cè)細(xì)胞是否存在染色體異常，如非整倍體或結(jié)構(gòu)畸變，這些異常與成瘤性密切相關(guān)。在細(xì)胞治療中，長(zhǎng)期培養(yǎng)的細(xì)胞若出現(xiàn)基因組不穩(wěn)定，可能增加腫瘤形成風(fēng)險(xiǎn)。流式細(xì)胞術(shù)用于表型鑒定，分化實(shí)驗(yàn)評(píng)估多能性，增殖曲線反映生長(zhǎng)能力，均不直接反映遺傳穩(wěn)定性。因此，核型分析是評(píng)估成瘤風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵指標(biāo)。故B正確。23.【參考答案】B【解析】2006年，日本科學(xué)家山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次利用Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，成功將小鼠成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs），該成果開創(chuàng)了再生醫(yī)學(xué)新領(lǐng)域，并因此獲得2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。選項(xiàng)D約翰·格登在早期核移植方面有貢獻(xiàn)，但非iPSC技術(shù)直接創(chuàng)立者。其他選項(xiàng)與RNA干擾或免疫治療相關(guān)，與題干無(wú)關(guān)。24.【參考答案】A【解析】Wnt/β-catenin信號(hào)通路在胚胎發(fā)育和干細(xì)胞定向分化中具有核心作用，尤其在心肌細(xì)胞分化早期激活、中期抑制的動(dòng)態(tài)調(diào)控中至關(guān)重要。研究表明，適時(shí)激活Wnt信號(hào)可顯著提升干細(xì)胞向心肌譜系分化效率。NF-κB主要參與炎癥反應(yīng)，JAK-STAT多介導(dǎo)細(xì)胞因子信號(hào)，PI3K-Akt通路則與細(xì)胞存活和代謝相關(guān)，雖在干細(xì)胞維持中有作用，但非心肌定向分化的主導(dǎo)通路。25.【參考答案】A【解析】2006年山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，成功將小鼠成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC），該成果為細(xì)胞治療奠定重要基礎(chǔ)。后續(xù)研究證實(shí)該組合在人類細(xì)胞中同樣有效。選項(xiàng)A為最初發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵因子組合，其他選項(xiàng)中的Nanog、Lin28、p53雖與多能性相關(guān)，但非原始重編程因子。26.【參考答案】A【解析】Wnt/β-catenin信號(hào)通路在心肌分化中呈現(xiàn)“先激活后抑制”的雙相調(diào)控特征：早期激活促進(jìn)中胚層形成，中期抑制則推動(dòng)心肌前體細(xì)胞分化。大量研究證實(shí)，通過(guò)小分子調(diào)控Wnt通路（如CHIR99021激活、IWR抑制）可顯著提高干細(xì)胞向心肌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。其他通路主要參與免疫調(diào)節(jié)或細(xì)胞存活，非心肌定向分化核心調(diào)控機(jī)制。27.【參考答案】A【解析】2006年，日本科學(xué)家山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)，通過(guò)導(dǎo)入Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，可將小鼠成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）。該組合被稱為“山中因子”，是iPSC技術(shù)的奠基性成果。后續(xù)研究雖優(yōu)化了組合（如用Nanog或Lin28替代部分因子），但原始核心仍為這四個(gè)因子。選項(xiàng)A為原始有效組合，B、C、D中部分因子雖與多能性相關(guān)，但非初始重編程必需組合。28.【參考答案】A【解析】Wnt/β-catenin通路在心肌分化中具有“雙相調(diào)控”作用：早期激活促進(jìn)中胚層形成，隨后抑制該通路則推動(dòng)中胚層前體向心肌細(xì)胞分化。這一階段性調(diào)控機(jī)制已被廣泛應(yīng)用于體外定向誘導(dǎo)方案中。NF-κB主要參與炎癥反應(yīng)，JAK-STAT多介導(dǎo)細(xì)胞因子信號(hào)，PI3K-Akt調(diào)控存活與代謝，雖在干細(xì)胞中有作用，但非心肌分化的主導(dǎo)通路。因此，A為最準(zhǔn)確答案。29.【參考答案】C【解析】支原體無(wú)細(xì)胞壁，革蘭氏染色法無(wú)法有效檢出，且其生長(zhǎng)緩慢，傳統(tǒng)培養(yǎng)法耗時(shí)長(zhǎng)。PCR擴(kuò)增檢測(cè)法具有高靈敏度、高特異性，能快速檢測(cè)出低濃度的支原體核酸，是細(xì)胞治療領(lǐng)域公認(rèn)的支原體檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)之一。ELISA法主要用于蛋白質(zhì)檢測(cè)，對(duì)支原體檢測(cè)適用性較低。瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)常用于抗生素敏感性測(cè)試，不適用于支原體檢測(cè)。因此，C項(xiàng)正確。30.【參考答案】C【解析】Oct-4、Nanog和Sox2均為多能干細(xì)胞的核心轉(zhuǎn)錄因子，其表達(dá)代表未分化狀態(tài)，若在分化后仍表達(dá)，提示分化不完全或存在畸變風(fēng)險(xiǎn)。cTnT是心肌細(xì)胞特異性的結(jié)構(gòu)蛋白，僅在心肌細(xì)胞中表達(dá)，是公認(rèn)的成熟心肌細(xì)胞標(biāo)志物。檢測(cè)cTnT的表達(dá)可明確細(xì)胞已向心肌譜系分化并具備功能特征。因此，C項(xiàng)為正確答案。31.【參考答案】B【解析】控制變量法的核心是每次實(shí)驗(yàn)只改變一個(gè)自變量，保持其他條件不變，以準(zhǔn)確判斷該變量對(duì)結(jié)果的影響。選項(xiàng)B僅改變培養(yǎng)溫度，其余條件恒定，符合科學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則。A項(xiàng)同時(shí)改變多個(gè)變量，無(wú)法確定具體影響因素；C項(xiàng)缺乏系統(tǒng)性；D項(xiàng)涉及外部驗(yàn)證，不屬于控制變量法的直接應(yīng)用。故選B。32.【參考答案】A【解析】細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)比例是評(píng)估細(xì)胞表型和功能特性的重要指標(biāo)，直接關(guān)聯(lián)細(xì)胞的分化狀態(tài)和治療潛力，是質(zhì)量控制中的關(guān)鍵參數(shù)。B、C、D均為非直接影響因素或無(wú)關(guān)變量。盡管血清批次可能間接影響細(xì)胞狀態(tài)，但其本身不能反映細(xì)胞功能。只有A項(xiàng)具備生物學(xué)功能表征意義，符合質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)要求。33.【參考答案】C【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)依賴于外源導(dǎo)入Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc等轉(zhuǎn)錄因子，激活多能性基因網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)重置細(xì)胞的表觀遺傳狀態(tài)，如DNA甲基化和組蛋白修飾模式，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞命運(yùn)的逆轉(zhuǎn)。這一過(guò)程不依賴基因序列改變，而是通過(guò)表觀遺傳重編程完成細(xì)胞身份轉(zhuǎn)換，因此正確答案為C。34.【參考答案】B【解析】RT-PCR可高靈敏度檢測(cè)病毒核酸，適用于識(shí)別細(xì)胞制劑中的外源病毒污染，如支原體、逆轉(zhuǎn)錄病毒等。流式細(xì)胞術(shù)用于表面標(biāo)志物分析，高效液相色譜多用于小分子檢測(cè)，顯微鏡觀察靈敏度不足。因此，RT-PCR是病毒檢測(cè)的核心手段，答案為B。35.【參考答案】B【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)由山中伸彌團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)，核心是通過(guò)病毒載體（如逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒）將Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入體細(xì)胞，重編程其表觀遺傳狀態(tài)，使其回歸多能性。該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用?；蚯贸糜谑Щ钐囟ɑ?，單克隆抗體用于免疫識(shí)別，蛋白質(zhì)電泳用于分離蛋白，均不直接實(shí)現(xiàn)細(xì)胞重編程。故選B。36.【參考答案】C【解析】畸胎瘤形成實(shí)驗(yàn)是評(píng)估干細(xì)胞多能性的金標(biāo)準(zhǔn)。將干細(xì)胞注入免疫缺陷小鼠體內(nèi)，若能形成包含三個(gè)胚層組織（如神經(jīng)組織、軟骨、上皮等）的畸胎瘤，則證明其具有全面分化潛能。體外擬胚體實(shí)驗(yàn)僅為初步驗(yàn)證；端粒酶活性反映細(xì)胞增殖能力；細(xì)胞周期分析用于研究增殖狀態(tài)，均不能全面證明多能性。故選C。37.【參考答案】A【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)由山中伸彌團(tuán)隊(duì)于2006年首次建立，其核心是通過(guò)病毒載體導(dǎo)入四種轉(zhuǎn)錄因子：Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4。這四種因子能重編程體細(xì)胞，使其恢復(fù)多能性，具備類似胚胎干細(xì)胞的分化潛能。該組合在后續(xù)研究中被廣泛驗(yàn)證和應(yīng)用，是細(xì)胞治療與再生醫(yī)學(xué)的重要基礎(chǔ)。其他選項(xiàng)中的因子分別參與T細(xì)胞分化、內(nèi)胚層或中胚層發(fā)育等過(guò)程，不構(gòu)成經(jīng)典重編程因子組合。38.【參考答案】A【解析】在干細(xì)胞分化為心肌細(xì)胞的過(guò)程中，Wnt/β-catenin信號(hào)通路具有階段性調(diào)控作用：早期激活該通路可促進(jìn)中胚層形成，而隨后的抑制則有利于心肌前體細(xì)胞的特化與成熟。這一“先激活后抑制”的模式被廣泛應(yīng)用于體外心肌分化體系中，顯著提升分化效率。JAK-STAT主要參與免疫調(diào)節(jié)，NF-κB與炎癥反應(yīng)相關(guān)，Notch通路雖參與細(xì)胞命運(yùn)決定，但在心肌定向分化中的作用次于Wnt通路。39.【參考答案】B【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)由山中伸彌團(tuán)隊(duì)首次建立，其核心是通過(guò)病毒載體（如逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒）將Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入體細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞重編程。該方法是目前最經(jīng)典的iPSC誘導(dǎo)手段?；蚯贸RISPR-Cas9和RNA干擾主要用于基因功能調(diào)控或編輯，并非重編程的主流導(dǎo)入方式。因此，B選項(xiàng)正確。40.【參考答案】A【解析】Wnt/β-catenin信號(hào)通路在胚胎發(fā)育和干細(xì)胞分化中起核心作用，尤其在心肌細(xì)胞分化過(guò)程中具有階段性調(diào)控功能：早期激活可促進(jìn)中胚層形成，隨后抑制該通路有助于心肌前體細(xì)胞的特化。大量研究表明，精確調(diào)控Wnt通路可顯著提高心肌細(xì)胞分化效率。NF-κB主要參與炎癥反應(yīng)，JAK-STAT與細(xì)胞因子信號(hào)相關(guān)，PI3K-Akt則更多調(diào)控細(xì)胞存活與代謝，均非心肌定向分化的核心通路。故A為正確答案。41.【參考答案】C【解析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)通過(guò)將成年體細(xì)胞重編程為類似胚胎干細(xì)胞的狀態(tài)，無(wú)需破壞胚胎，從而有效規(guī)避了傳統(tǒng)胚胎干細(xì)胞研究中的倫理爭(zhēng)議。雖然iPSC仍可能存在免疫原性問(wèn)題，且分化效率有待提升，但其最核心的科學(xué)與倫理意義在于替代胚胎來(lái)源干細(xì)胞。因此，C項(xiàng)正確。42.【參考答案】B【解析】臨床前研究重點(diǎn)在于評(píng)估治療產(chǎn)品的安全性，其中細(xì)胞治療產(chǎn)品需特別關(guān)注其長(zhǎng)期移植后是否可能形成腫瘤（致瘤性）以及基因組是否穩(wěn)定。遺傳不穩(wěn)定性可能引發(fā)癌變風(fēng)險(xiǎn)，因此必須通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估。A、C、D項(xiàng)雖相關(guān)，但非該階段核心科學(xué)評(píng)估內(nèi)容，故正確答案為B。43.【參考答案】D【解析】Yamanaka因子是誘導(dǎo)多