福建醫(yī)藥集團秋招面試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚2.藥品不良反應(yīng)報告的主體不包括？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.患者個人D.醫(yī)療機構(gòu)3.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下？A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時間C.完全失效的時間D.藥效降低一半的時間4.下列哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑5.藥品批準(zhǔn)文號的格式為“國藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字”，其中字母H代表？A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝6.以下不屬于藥品儲存條件要求的是？A.溫度B.濕度C.光照D.顏色7.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明？A.用法、用量和注意事項B.藥品價格C.藥品生產(chǎn)廠家D.藥品的有效期8.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位？A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床常用的品種D.臨床急需的品種9.我國藥品管理的基本原則是？A.確保藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益B.提高藥品療效C.降低藥品價格D.增加藥品品種10.藥品質(zhì)量的特性不包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.美觀性多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求藥品儲存應(yīng)做到？A.按溫、濕度要求儲存B.按批號堆碼C.不同劑型分開存放D.藥品與非藥品分開存放2.藥品不良反應(yīng)的類型包括？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)3.以下屬于藥品的有？A.中藥材B.中成藥C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制包括？A.原材料檢驗B.生產(chǎn)過程監(jiān)控C.成品檢驗D.包裝材料檢驗5.藥品廣告不得含有？A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品的功效和安全性比較D.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明6.藥品召回分為？A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回7.藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括？A.核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證B.核發(fā)藥品經(jīng)營許可證C.審批藥品廣告D.監(jiān)督檢查藥品質(zhì)量8.以下哪些屬于假藥？A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品9.藥品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)包含？A.藥品名稱B.規(guī)格C.適應(yīng)癥或者功能主治D.用法用量10.藥品流通包括？A.藥品采購B.藥品儲存C.藥品銷售D.藥品運輸判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（）2.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）3.醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）4.藥品廣告可以在大眾傳播媒介發(fā)布。（）5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）6.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將藥品銷售給無藥品經(jīng)營許可證的單位。（）7.藥品的儲存溫度越高越好。（）8.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。（）9.假藥和劣藥的處罰是相同的。（）10.藥品的標(biāo)簽和說明書可以隨意修改。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答：可及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品再評價、淘汰藥品提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量；增強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的責(zé)任感。2.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括哪些內(nèi)容？答：涵蓋人員管理，明確崗位職責(zé)；藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)質(zhì)量控制；設(shè)施設(shè)備管理；不良反應(yīng)報告；文件檔案管理等制度。3.簡述假藥和劣藥的區(qū)別。答：假藥指所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符、以非藥品冒充藥品等情況；劣藥是藥品成份含量不符合標(biāo)準(zhǔn)、被污染等。假藥性質(zhì)更惡劣，處罰也更重。4.藥品儲存的基本要求有哪些？答：按溫濕度要求儲存，如冷藏、陰涼、常溫；按批號堆碼，便于管理；不同劑型、藥品與非藥品分開存放；做好防蟲、防鼠、防潮等措施。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高患者用藥依從性。答：醫(yī)護人員應(yīng)詳細(xì)解釋用藥方法和注意事項，提高患者認(rèn)知；藥品劑型、包裝設(shè)計要方便使用；簡化用藥方案；建立隨訪機制，及時解答疑問，增強患者信心。2.談?wù)勊幤焚|(zhì)量控制對醫(yī)藥企業(yè)的重要性。答：保證藥品質(zhì)量可保障患者用藥安全有效，提升企業(yè)信譽和品牌形象；符合法規(guī)要求，避免處罰；提高市場競爭力，增加市場份額；促進(jìn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。3.討論藥品廣告監(jiān)管的必要性。答：防止虛假、誤導(dǎo)性廣告，保障消費者用藥安全；規(guī)范市場秩序，避免不正當(dāng)競爭；引導(dǎo)消費者合理用藥，避免盲目用藥；維護醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。4.分析藥品召回制度對保障公眾健康的作用。答：能及時收回存在安全隱患的藥品，防止危害擴大；促使企業(yè)重視藥品質(zhì)量，加強生產(chǎn)管理；增強公眾對藥品安全的信心，保障公眾用藥安全。答案單項選擇題答案1.B2.C3.A4.C5.A6.D7.A8.A9.A10.D多項選擇