《農藥管理條例》及五個配套規(guī)章知識競賽活動試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據《農藥管理條例》，農藥生產許可證的有效期為A.3年??B.5年??C.7年??D.10年答案：B解析：《條例》第十七條明確，農藥生產許可證有效期5年；期滿需繼續(xù)生產的，應于有效期屆滿90日前向原發(fā)證機關申請延續(xù)。2.下列情形中，省級農業(yè)農村部門可以直接注銷農藥登記證的是A.登記證持有人主動申請注銷B.登記證持有人搬遷生產地址C.登記證持有人增加注冊資本D.登記證持有人變更企業(yè)名稱答案：A解析：《農藥登記管理辦法》第三十五條規(guī)定，登記人主動申請注銷的，省級部門應在10個工作日內辦理注銷手續(xù)并公告。3.農藥經營者應當建立采購臺賬，保存期限不得少于A.6個月??B.1年??C.2年??D.3年答案：C解析：《農藥經營許可管理辦法》第二十條要求，采購、銷售臺賬及票據保存不少于2年，且應隨時接受查驗。4.限制使用農藥的專柜應當設置警示色，其標準色樣為A.大紅??B.橙黃??C.深紅??D.黑底白字答案：C解析：《限制使用農藥名錄及監(jiān)管措施》附件2明確，專柜（區(qū)）整體噴涂“深紅（PANTONE195C）”，并在正面居中位置印制白色“限制使用農藥”字樣。5.對假農藥實施行政處罰時，貨值金額無法查清的，按A.同類正品市場中間價計算B.同類正品出廠價計算C.同類正品零售標價計算D.省級農業(yè)農村部門公布的參考價計算答案：A解析：《農藥管理條例》第五十二條第二款規(guī)定，貨值金額以違法生產、經營同類正品市場中間價格計算；無法查清時，由執(zhí)法機關委托價格認定機構認定。6.農藥標簽上必須標注的“安全間隔期”是指A.最后一次施藥至收獲的最短間隔天數(shù)B.施藥至降雨的最短間隔時間C.配藥至噴霧的最短時間D.噴霧至進入田間的最短間隔答案：A解析：《農藥標簽和說明書管理辦法》第十條明確，安全間隔期指作物最后一次施藥至收獲（采收、屠宰、捕撈）必須間隔的最少天數(shù)，用以保障農產品質量安全。7.申請農藥登記時，境外企業(yè)應當在我國境內設立A.代表處??B.辦事處??C.常駐機構??D.依法登記的法人機構答案：D解析：《農藥登記管理辦法》第七條要求，境外企業(yè)須在我國境內設立依法登記的法人機構，作為登記申請人并承擔相應法律責任。8.對農藥使用者開展技術指導的主體是A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府??B.村委會??C.農業(yè)農村部門及技術推廣機構??D.農藥生產企業(yè)答案：C解析：《農藥管理條例》第三十六條明確，縣級以上人民政府農業(yè)農村部門及所屬植保、農技推廣機構負責指導農藥科學合理使用。9.農藥生產企業(yè)變更生產范圍，應當A.向市場監(jiān)管部門備案即可B.向生態(tài)環(huán)境部門報批即可C.重新申請農藥生產許可證D.向應急管理部門備案即可答案：C解析：《農藥生產許可管理辦法》第十八條規(guī)定，變更生產范圍、生產地址或擴大生產規(guī)模，均應重新申請生產許可證。10.下列農藥中，屬于《限制使用農藥名錄（2023版）》列明品種的是A.阿維菌素??B.毒死蜱??C.吡蟲啉??D.高效氯氰菊酯答案：B解析：2023版名錄共列32種限制使用農藥，毒死蜱在列，僅允許用于非食用作物或土壤處理，并實行定點經營、實名購買。11.農藥經營者對限制使用農藥的銷售對象應當A.查驗身份證并記錄用途、用量、作物、面積B.僅登記姓名即可C.只需登記電話號碼D.無需登記，憑處方銷售答案：A解析：《限制使用農藥經營使用監(jiān)管辦法》第十一條要求，銷售時須實名驗證、逐項記錄用途、用量、作物、面積，并指導安全使用。12.農藥使用者將高毒農藥用于蔬菜生產，情節(jié)嚴重者，對個人可處A.500元以下罰款B.1000元以下罰款C.1萬元以上3萬元以下罰款D.5萬元以上10萬元以下罰款答案：C解析：《農藥管理條例》第六十條明確，在蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材生產中使用禁用農藥，對個人處1—3萬元罰款；構成犯罪的，移送公安機關。13.農藥登記試驗單位出具虛假報告，被吊銷試驗單位證書后，A.1年內不得再次申請B.3年內不得再次申請C.5年內不得再次申請D.終身禁止答案：C解析：《農藥登記試驗管理辦法》第三十八條規(guī)定，出具虛假報告的，吊銷證書，5年內不受理其再次申請。14.農藥生產企業(yè)應當每年向所在地省級農業(yè)農村部門報送上一年度A.財務報表??B.生產、銷售、庫存、出口等數(shù)據C.職工花名冊??D.環(huán)評報告答案：B解析：《農藥生產許可管理辦法》第二十二條規(guī)定，企業(yè)應于每年1月31日前報送生產、銷售、庫存、出口等數(shù)據，作為監(jiān)管依據。15.對標簽標注內容與登記核準內容不一致的農藥產品，執(zhí)法機關應當A.責令限期改正，逾期不改的處2000元以下罰款B.直接按假農藥處理C.按劣質農藥處理D.按標簽違法處理，貨值金額1萬元以上3萬元以下罰款答案：D解析：《農藥標簽和說明書管理辦法》第二十九條明確，標注內容與登記核準不一致的，按標簽違法處理，處貨值金額1—3倍罰款，不足1萬元按1萬元計。二、多項選擇題（每題3分，共30分）16.農藥登記證應當載明的事項包括A.農藥名稱??B.有效成分及含量??C.劑型??D.使用范圍與方法??E.登記證持有人地址答案：ABCDE解析：《農藥登記管理辦法》第十五條列明登記證應載明名稱、有效成分及含量、劑型、毒性、使用范圍與方法、登記證持有人名稱及地址等。17.下列哪些行為屬于“經營劣質農藥”A.銷售超過質量保證期的農藥B.銷售擅自添加隱性成分的農藥C.銷售包裝上未附具標簽的農藥D.銷售有效成分含量與登記標準不符的農藥E.銷售被依法撤銷登記證的農藥答案：ADE解析：條例第四十三條定義劣質農藥包括不符合質量標準、超過質保期、被撤銷登記、擅自添加助劑導致質量下降等；B、C分別屬于假農藥和標簽違法。18.農藥使用者應當遵守的安全使用規(guī)定有A.嚴格按照標簽劑量使用B.遵守安全間隔期C.做好用藥記錄并保存2年D.將用完的瓶、袋集中焚燒E.穿戴防護用品答案：ABCE解析：條例第三十七條規(guī)定使用者須按標簽使用、遵守間隔期、做好記錄、回收廢棄物、穿戴防護；焚燒易致二次污染，應交由有資質單位處理。19.申請農藥經營許可證應當具備的條件包括A.有與經營規(guī)模相適應的專業(yè)技術人員B.有符合要求的營業(yè)場所及倉儲設施C.有可追溯的電子信息管理系統(tǒng)D.有安全生產責任險E.有與經營限制使用農藥相適應的防護設施答案：ABCE解析：《農藥經營許可管理辦法》第六條規(guī)定了人員、場所、追溯系統(tǒng)、防護設施等條件；安全生產責任險非強制許可條件。20.農藥生產企業(yè)應當建立的制度有A.原材料進貨查驗制度B.出廠檢驗制度C.召回制度D.產品追溯制度E.安全生產標準化制度答案：ABCD解析：條例第十九條、第二十一條明確企業(yè)須建立進貨查驗、出廠檢驗、召回、追溯制度；安全生產標準化由應急部門監(jiān)管，非農業(yè)農村部門直接要求。21.對違法生產、經營假農藥行為的行政處罰包括A.沒收違法所得B.沒收違法生產、經營的農藥及工具C.吊銷許可證D.對直接負責的主管人員處10萬元罰款E.對情節(jié)嚴重的，終身禁止從業(yè)答案：ABCE解析：條例第五十二條明確可沒收、罰款、吊證；對直接主管人員處5—10萬元罰款，情節(jié)嚴重者10年內不得從事農藥生產經營活動，非終身。22.農藥標簽應當使用規(guī)范漢字，可以同時使用A.漢語拼音B.少數(shù)民族文字C.外文D.圖形符號E.二維碼答案：ABCDE解析：《農藥標簽和說明書管理辦法》第六條鼓勵使用二維碼、少數(shù)民族文字、外文對照及圖形符號，但須以漢字為主，不得誤導。23.下列哪些農藥不得通過互聯(lián)網經營A.限制使用農藥B.劇毒農藥C.高毒農藥D.未取得登記證的農藥E.衛(wèi)生殺蟲劑答案：ABCD解析：《限制使用農藥經營使用監(jiān)管辦法》第十四條明確限制使用、劇毒、高毒農藥不得互聯(lián)網經營；未取得登記證的農藥屬非法產品，更不得經營。24.農藥廢棄物回收處理應當遵循的原則有A.誰使用誰交回??B.誰生產誰回收??C.誰銷售誰回收??D.分類回收??E.集中處理答案：ABCDE解析：《農藥包裝廢棄物回收處理管理辦法》第五條規(guī)定“誰使用誰交回、誰生產誰回收、誰銷售誰回收、分類回收、集中處理”原則。25.對農藥廣告內容的要求包括A.不得含有虛假或誤導性內容B.不得說明治愈率C.不得與其他農藥比較功效D.必須標明登記證號E.必須經省級農業(yè)農村部門審查批準答案：ABCD解析：《農藥廣告審查發(fā)布規(guī)定》第五、六條要求廣告真實、不比較、不夸大、標明登記證號；廣告審查由市場監(jiān)管部門會同農業(yè)農村部門辦理，非省級農業(yè)農村部門單獨批準。三、判斷題（每題1分，共10分）26.農藥登記證可以轉讓、出租、出借。答案：錯誤解析：條例第十四條明確登記證不得轉讓、出租、出借，違者按未取得登記證處理。27.農藥生產企業(yè)可以委托未取得相應生產許可的企業(yè)加工農藥。答案：錯誤解析：《農藥生產許可管理辦法》第十六條規(guī)定，委托加工須雙方均取得相應生產許可，并報省級部門備案。28.農藥經營者應當在經營場所醒目位置張貼《農藥經營承諾書》。答案：正確解析：《農藥經營許可管理辦法》第十九條要求張貼承諾書，接受社會監(jiān)督。29.農藥使用者可以憑經驗擴大使用范圍至未登記作物。答案：錯誤解析：條例第三十七條明確，使用者須按標簽使用，擴大范圍需經試驗驗證并依法申請登記。30.農藥標簽標注的防治對象可以少于登記核準內容。答案：錯誤解析：標簽內容須與登記核準一致，減少屬于擅自修改，按標簽違法處理。31.農藥召回分為自主召回和責令召回兩類。答案：正確解析：《農藥召回管理辦法》第三條明確兩類召回，企業(yè)自主或農業(yè)農村部門責令。32.農藥登記試驗報告可以分包給不具備相應資質的單位完成。答案：錯誤解析：《農藥登記試驗管理辦法》第十三條禁止轉包或分包關鍵試驗環(huán)節(jié)。33.農藥生產企業(yè)停產1年以上，應當報告省級農業(yè)農村部門。答案：正確解析：《農藥生產許可管理辦法》第二十三條規(guī)定停產1年以上須報告，否則可依法注銷許可證。34.農藥經營者可以將限制使用農藥銷售給普通種植戶。答案：錯誤解析：限制使用農藥實行定點經營、實名購買、用途管控，不得隨意銷售。35.農藥包裝廢棄物回收費用完全由政府財政承擔。答案：錯誤解析：《農藥包裝廢棄物回收處理管理辦法》第十條規(guī)定，費用由生產、銷售、使用者共同承擔，政府給予適當補貼。四、填空題（每空2分，共20分）36.農藥登記證有效期為________年，期滿需要繼續(xù)生產的，應當在有效期屆滿________日前申請延續(xù)。答案：5；90解析：條例第十三條。37.農藥生產企業(yè)應當建立________制度，對每批產品進行檢驗，檢驗合格附具________方可出廠銷售。答案：出廠檢驗；合格證解析：條例第十九條。38.農藥經營者應當將限制使用農藥的采購、銷售信息實時上傳至________系統(tǒng)。答案：農藥追溯解析：《限制使用農藥經營使用監(jiān)管辦法》第十二條。39.農藥標簽上必須標注中毒急救咨詢電話，電話應為________小時暢通的________電話。答案：24；固定或免費解析：《農藥標簽和說明書管理辦法》第十一條。40.對假農藥實施行政處罰時，貨值金額不足1萬元的，按________萬元計算。答案：1解析：條例第五十二條。41.農藥登記試驗報告應當由________簽字，并加蓋________章。答案：試驗技術負責人；試驗單位公章解析：《農藥登記試驗管理辦法》第二十六條。42.農藥使用者應當妥善保管用藥記錄，保存期限不少于________年。答案：2解析：條例第三十七條。43.農藥召回方案應當在召回啟動后________日內報農業(yè)農村部備案。答案：5解析：《農藥召回管理辦法》第十條。44.農藥生產企業(yè)應當在產品包裝上印制________，實現(xiàn)全程可追溯。答案：二維碼解析：《農藥標簽和說明書管理辦法》第六條。45.農藥廣告審查批準文號有效期為________年。答案：1解析：《農藥廣告審查發(fā)布規(guī)定》第十四條。五、簡答題（每題10分，共30分）46.簡述農藥經營者發(fā)現(xiàn)其經營農藥對農業(yè)安全生產存在嚴重危害時的處理程序。答案：（1）立即停止銷售，下架封存；（2）通知生產企業(yè)或供貨商，啟動自主召回；（3）在24小時內向所在地縣級農業(yè)農村部門報告；（4）通過門店、網絡、媒體發(fā)布召回公告，告知使用者停止使用；（5）記錄召回數(shù)量、批次、流向、處理結果，保存不少于3年；（6）召回完成后提交總結報告，接受監(jiān)管部門核查。解析：依據《農藥召回管理辦法》第七至十二條，強調快速反應、信息公開、全程記錄。47.列舉農藥登記資料中“效益評估”部分需要提交的主要內容。答案：（1）防治對象、使用劑量、施藥時期、施藥方法；（2）預期防治效果及與常規(guī)藥劑對比數(shù)據；（3）對作物產量、品質、經濟效益影響；（4）對替代藥劑減少使用量、延緩抗性產生的貢獻；（5）對農業(yè)生產方式（如省工、節(jié)水）改進的促進作用；（6）社會、生態(tài)效益分析，如減少用藥次數(shù)、降低殘留風險等。解析：依據《農藥登記資料要求》第四章，效益評估需量化數(shù)據，突出替代、減量、增效。48.說明農藥生產企業(yè)對原材料供應商審核的重點內容。答案：（1）供應商資質：營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、危險化學品經營許可證；（2）質量保證體系：ISO9001、ISO14001等認證；（3）原藥質量：有效成分含量、雜質限度、相關雜質控制；（4）穩(wěn)定性：提供連續(xù)三批檢測報告、加速試驗數(shù)據；（5）合規(guī)性：原藥在我國已登記或符合登記要求；（6）供應鏈安全：產能、運輸、儲存條件、應急預案；（7）變更管理：工藝、地址、關鍵原料變更及時報告制度；（8）現(xiàn)場審核：關鍵供應商每2年至少一次實地核查。解析：依據《農藥生產質量管理規(guī)范》第三章，企業(yè)應建立合格供應商名錄及動態(tài)評估機制。六、案例分析題（每題15分，共30分）49.案例：2024年4月，某縣農業(yè)執(zhí)法隊在蔬菜基地抽檢發(fā)現(xiàn)，農戶張某種植的豇豆中氧樂果殘留0.08mg/kg，超過國家標準（0.02mg/kg）。經查，張某從本村農藥零售店購買標簽標注為“防治柑橘介殼蟲”的氧樂果乳油，并在豇豆花期噴霧2次，未記錄用藥信息。零售店負責人稱系農戶主動要求購買，已口頭告知不能用于蔬菜。請分析：（1）張某違反了哪些條款？（2）零售店應承擔何種責任？（3）執(zhí)法機關應如何處罰？答案：（1）張某行為違反《農藥管理條例》第三十七條：未按標簽使用范圍施藥；違反第三十八條：未建立用藥記錄；違反《限制使用農藥名錄》氧樂果屬限制使用農藥，不得