2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程B.藥品經營企業(yè)對本單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程C.醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程D.藥品不良反應監(jiān)測中心對收集到的藥品不良反應進行調查、分析、評價的過程答案：A解析：藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程，涵蓋了從發(fā)現不良反應到采取措施控制風險的一系列活動，B、C、D選項表述均不全面。2.以下哪種藥品不是特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品的范疇。3.老年人用藥時藥物的種類（）A.盡量少用B.越多越好C.可隨意選擇D.根據經濟情況選擇答案：A解析：老年人肝腎功能等生理功能減退，用藥種類越多，發(fā)生藥物相互作用和不良反應的風險越高，所以應盡量少用，避免不必要的聯合用藥。4.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過（）A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案：A解析：為防止含麻黃堿類復方制劑被用于非法制毒，藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。5.下列哪類藥物服用后應多飲水（）A.止咳糖漿B.健胃消食片C.磺胺類藥物D.維生素類藥物答案：C解析：磺胺類藥物在尿液中溶解度低，容易形成結晶，多飲水可增加其溶解度，避免結晶析出損傷腎臟，止咳糖漿服用后不宜立即飲水，健胃消食片和維生素類藥物一般無特殊多飲水要求。6.藥品有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質量的期限B.藥品在規(guī)定的儲存條件下使用的期限C.藥品在任何條件下能夠保持質量的期限D.藥品在運輸過程中能夠保持質量的期限答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質量的期限，只有在規(guī)定的儲存條件下，藥品才能在有效期內保證其安全性和有效性。7.下列關于藥品通用名的說法，正確的是（）A.藥品通用名可以作為商標使用B.藥品通用名是藥品的法定名稱C.藥品通用名由企業(yè)自行命名D.不同企業(yè)生產的同一藥品通用名可以不同答案：B解析：藥品通用名是藥品的法定名稱，是國家規(guī)定的統一名稱，不能作為商標使用，也不是由企業(yè)自行命名，不同企業(yè)生產的同一藥品通用名是相同的。8.執(zhí)業(yè)藥師在指導患者使用非處方藥時，應首先關注（）A.藥品的療效B.藥品的不良反應C.藥品的價格D.藥品的劑型答案：B解析：在指導患者使用非處方藥時，執(zhí)業(yè)藥師應首先關注藥品的不良反應，確?；颊哂盟幇踩?，療效、價格和劑型也是需要考慮的因素，但安全是首要的。9.以下哪種情況不屬于假藥（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.超過有效期的藥品D.變質的藥品答案：C解析：超過有效期的藥品屬于劣藥，藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品、變質的藥品都屬于假藥。10.醫(yī)療機構配制的制劑（）A.可以在市場上銷售B.可以在本醫(yī)療機構之間調劑使用C.不得在市場上銷售D.可以在其他醫(yī)療機構銷售答案：C解析：醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售，只能在本醫(yī)療機構內使用，特殊情況下經批準可在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。11.下列哪種藥物可用于治療高血壓（）A.對乙酰氨基酚B.硝苯地平C.阿莫西林D.奧美拉唑答案：B解析：硝苯地平是常用的降壓藥物，對乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥，阿莫西林是抗生素，奧美拉唑是抑制胃酸分泌的藥物，均無降壓作用。12.藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護制度D.藥品銷售制度答案：A解析：藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，確保購進藥品的質量，藥品保管、養(yǎng)護和銷售制度也是藥品經營企業(yè)重要的管理制度，但不是購進藥品時首先要執(zhí)行的。13.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.胰島素B.阿司匹林C.感冒清熱顆粒D.藿香正氣水答案：A解析：胰島素需要冷藏保存（2-8℃），以保持其生物活性，阿司匹林、感冒清熱顆粒和藿香正氣水一般在常溫下保存即可。14.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年，有效期滿前需要辦理延續(xù)注冊手續(xù)。15.下列關于藥品不良反應的說法，錯誤的是（）A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應B.藥品不良反應分為A型和B型C.藥品不良反應是可以完全避免的D.藥品不良反應的報告實行逐級、定期報告制度答案：C解析：藥品不良反應是合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，分為A型和B型，其報告實行逐級、定期報告制度，但由于藥物的復雜性和個體差異，藥品不良反應是難以完全避免的。16.以下哪種藥品不能與頭孢類藥物同時服用（）A.酒精B.牛奶C.果汁D.茶水答案：A解析：酒精與頭孢類藥物會發(fā)生雙硫侖樣反應，嚴重時可危及生命，牛奶、果汁和茶水一般不會與頭孢類藥物發(fā)生嚴重相互作用，但可能影響藥物的吸收。17.藥品說明書中【用法用量】一項中，“po”表示（）A.口服B.靜脈注射C.肌肉注射D.皮下注射答案：A解析：“po”是拉丁文“peros”的縮寫，意為口服，靜脈注射用“iv”表示，肌肉注射用“im”表示，皮下注射用“ih”表示。18.兒童用藥劑量的計算方法不包括（）A.按年齡計算B.按體重計算C.按身高計算D.按體表面積計算答案：C解析：兒童用藥劑量的計算方法包括按年齡計算、按體重計算和按體表面積計算，一般不按身高計算。19.藥品廣告的內容必須真實、合法，以（）為準。A.藥品說明書B.藥品標簽C.藥品生產企業(yè)宣傳資料D.藥品經營企業(yè)宣傳資料答案：A解析：藥品廣告的內容必須真實、合法，以藥品說明書為準，不得含有虛假內容，不得進行夸大宣傳。20.下列哪種藥物可用于治療真菌感染（）A.青霉素B.紅霉素C.氟康唑D.慶大霉素答案：C解析：氟康唑是抗真菌藥物，青霉素、紅霉素和慶大霉素均為抗生素，主要用于治療細菌感染。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥品的質量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品的質量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，有效性是指藥品能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能的要求；安全性是指藥品在按規(guī)定的適應癥、用法和用量使用的情況下，對用藥者生命安全的影響程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.以下屬于藥品不良反應監(jiān)測的目的和意義的是（）A.及時發(fā)現新的藥品不良反應，以便及時調整藥品的使用B.促進合理用藥，減少藥品不良反應的發(fā)生C.為藥品的研發(fā)和監(jiān)管提供依據D.保障公眾用藥安全答案：ABCD解析：藥品不良反應監(jiān)測的目的和意義包括及時發(fā)現新的藥品不良反應，調整藥品使用；促進合理用藥，減少不良反應發(fā)生；為藥品研發(fā)和監(jiān)管提供依據；保障公眾用藥安全。3.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）A.提供用藥咨詢與指導B.參與藥品質量管理C.開展藥物治療監(jiān)測D.宣傳合理用藥知識答案：ABCD解析：執(zhí)業(yè)藥師的職責包括提供用藥咨詢與指導、參與藥品質量管理、開展藥物治療監(jiān)測以及宣傳合理用藥知識等，以保障患者用藥安全、有效、合理。4.以下哪些藥品需要憑處方銷售（）A.注射劑B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.抗生素答案：ABCD解析：注射劑、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和抗生素一般都需要憑處方銷售，以確保用藥安全和合理。5.藥品儲存的基本原則包括（）A.分區(qū)分類儲存B.色標管理C.按有效期遠近依次堆碼D.特殊管理藥品專庫（柜）存放答案：ABCD解析：藥品儲存的基本原則包括分區(qū)分類儲存，便于管理和查找；色標管理，區(qū)分合格、不合格和待驗藥品；按有效期遠近依次堆碼，保證先產先出；特殊管理藥品專庫（柜）存放，確保安全。6.以下哪些情況可能導致藥品不良反應的發(fā)生（）A.藥物因素B.患者因素C.環(huán)境因素D.用藥方法不當答案：ABCD解析：藥物因素（如藥物的性質、劑量等）、患者因素（如年齡、性別、體質等）、環(huán)境因素（如溫度、濕度等）和用藥方法不當（如劑量過大、用藥時間過長等）都可能導致藥品不良反應的發(fā)生。7.藥品零售企業(yè)的藥學技術人員在銷售藥品時，應做到（）A.正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事項B.不得銷售無批準文號、無注冊商標、無廠牌的“三無”藥品C.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售處方藥D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)的藥學技術人員在銷售藥品時，應正確介紹藥品信息，不銷售“三無”藥品，不采用不當方式銷售處方藥，對有問題的處方拒絕調配，保障患者用藥安全。8.以下關于藥品說明書的說法，正確的是（）A.藥品說明書是藥品的重要信息載體B.藥品說明書應包含藥品的安全性、有效性等基本科學信息C.藥品說明書應通俗易懂，便于患者理解D.藥品說明書的內容可以隨意修改答案：ABC解析：藥品說明書是藥品的重要信息載體，包含藥品的安全性、有效性等基本科學信息，應通俗易懂便于患者理解，其內容不能隨意修改，修改需要經過嚴格的審批程序。9.老年人用藥的基本原則包括（）A.受益原則B.五種藥物原則C.小劑量原則D.擇時原則答案：ABCD解析：老年人用藥的基本原則包括受益原則，確保用藥有明確的治療目的；五種藥物原則，避免同時使用過多藥物；小劑量原則，根據老年人的生理特點調整劑量；擇時原則，根據藥物的藥代動力學和時辰藥理學特點選擇合適的用藥時間。10.以下哪些是藥品質量控制的環(huán)節(jié)（）A.藥品生產過程的質量控制B.藥品經營過程的質量控制C.藥品使用過程的質量控制D.藥品研發(fā)過程的質量控制答案：ABCD解析：藥品質量控制貫穿藥品的研發(fā)、生產、經營和使用全過程，每個環(huán)節(jié)都對藥品質量有著重要影響。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品不良反應就是藥品質量問題引起的。（）答案：錯誤解析：藥品不良反應是合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，不一定是藥品質量問題引起的。2.執(zhí)業(yè)藥師可以在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)。（）答案：錯誤解析：執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)地區(qū)的一個執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)。3.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)不得銷售終止妊娠藥品，終止妊娠藥品必須在具有《母嬰保健技術服務執(zhí)業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構使用。4.藥品的批準文號是藥品的合法身份證明。（）答案：正確解析：藥品的批準文號是國家藥品監(jiān)督管理部門批準藥品生產的文號，是藥品的合法身份證明。5.過期藥品可以自行銷毀。（）答案：錯誤解析：過期藥品屬于危險廢物，不能自行銷毀，應按照相關規(guī)定交回藥品生產、經營企業(yè)或由環(huán)保部門統一處理。6.孕婦可以隨意使用非處方藥。（）答案：錯誤解析：孕婦用藥需要謹慎，即使是非處方藥也可能對胎兒產生不良影響，應在醫(yī)生或藥師的指導下使用。7.藥品說明書中的【不良反應】一項中，未列出的不良反應就不會發(fā)生。（）答案：錯誤解析：藥品說明書中的【不良反應】是根據臨床試驗和上市后監(jiān)測等信息列出的，但由于個體差異和研究的局限性，未列出的不良反應也可能發(fā)生。8.藥品經營企業(yè)可以從不具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品。（）答案：錯誤解析：藥品經營企業(yè)必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品，以保證藥品質量。9.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。（）答案：正確解析：中藥飲片炮制有嚴格規(guī)定，應按國家藥品標準炮制，無國家標準的按省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。10.藥品廣告可以使用國家機關和國家機關工作人員的名義。（）答案：錯誤解析：藥品廣告不得使用國家機關和國家機關工作人員的名義，以保證廣告的真實性和客觀性。四、簡答題（每題10分，共10分）1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在促進合理用藥中的作用。答：執(zhí)業(yè)藥師在促進合理用藥中發(fā)揮著至關重要的作用，主要體現在以下幾個方面：（1）提供用藥咨詢與指導：執(zhí)業(yè)藥師具備專業(yè)的藥學知識，能夠為患者和醫(yī)護人員提供準確的用藥信息，包括藥品的適應證、用