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文檔簡介

《鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》

標(biāo)準(zhǔn)編制說明

一、工作簡況

1.1任務(wù)來源

《鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)由中國汽車動力電池產(chǎn)業(yè)創(chuàng)

新聯(lián)盟提出,經(jīng)過一個月公示,于2021年5月納入中國汽車工業(yè)協(xié)會關(guān)于2021年第

二批團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)計劃(2021-8)。

1.2主要起草單位和工作組成員

牽頭單位:國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司

共同起草單位:加拿大西安大略大學(xué)(TheUniversityofWestern

Ontario),加拿大國聯(lián)固態(tài)電池公司(GLABATSolid-StateBatteryInc.),中國

第一汽車股份有限公司,北京科技大學(xué),中國科學(xué)院物理研究所,中汽創(chuàng)智科技有限

公司,廈門大學(xué),北京理工大學(xué),中汽研新能源汽車檢驗中心(天津)有限公司,蜂

巢能源科技(無錫)有限公司。

1.3主要工作過程

1.3.1鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)立項評審會議

2020年3月24日由國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司召開鋰二次電池用鋰

磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)立項評審會議,會議由北京化工大學(xué)、中國電力科學(xué)研究院

有限公司,中國礦業(yè)大學(xué)(北京)、北京衛(wèi)藍(lán)新能源科技有限公司,清華大學(xué),北

京科技大學(xué)以及北京大學(xué)的各位專家組成評審專家組。國聯(lián)汽車動力電池研究院有

限責(zé)任公司創(chuàng)新事業(yè)部負(fù)責(zé)人對《鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》、《鋰二次

電池用氯化銦鋰固態(tài)電解質(zhì)》2項標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了立項工作匯報,專家組對兩個標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)

行了咨詢,針對每個項目分別給與了具體的指導(dǎo)和修改意見,最后,同意《鋰二次

電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》、《鋰二次電池用氯化銦鋰固態(tài)電解質(zhì)》兩個標(biāo)準(zhǔn)通

過立項申請。

立項專家提出的意見如下:

序號鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)

1目前,對鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)材料的產(chǎn)品要求和測試方法

不統(tǒng)一,需要一個標(biāo)準(zhǔn),提高規(guī)范產(chǎn)品的品質(zhì),加快在新能源汽車中的

推廣應(yīng)用

2同意立項,離子電導(dǎo)率測試時需要加壓,除了限定壓力,還要限定保壓

的溫度和時間

3固態(tài)電解質(zhì)顆粒粒徑分布對使用是比較重要的參數(shù),建議加入顆粒粒度

分布的范圍

4同意立項,標(biāo)準(zhǔn)的引用文件需查新年代號和準(zhǔn)確的名稱

5鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)對空氣中的水份非常敏感,對空氣穩(wěn)定電解質(zhì)材料

的產(chǎn)品應(yīng)用要求需要有明確的規(guī)定,此立項非常有意義,同意立項。

6離子電導(dǎo)率測試方法中應(yīng)用到的離子絕緣、電子導(dǎo)通的多壁碳納米管需

表面處理,保證高的電導(dǎo)率,減小界面接觸電阻

7從固態(tài)電解質(zhì)的開發(fā)和應(yīng)用的必要性上分析,同意此立項

對專家組評定的意見和建議,工作組做了充分考慮,在后續(xù)的起草工作中會參

考落實。

1.3.2工作組第一次會議

2021年4月8日,工作組以騰訊會議的方式進(jìn)行了第一次線上會議。國聯(lián)汽車動

力電池研究院有限責(zé)任公司、加拿大西安大略大學(xué)(TheUniversityofWestern

Ontario)、加拿大國聯(lián)固態(tài)電池公司(GLABATSolid-StateBatteryInc.)、中

國第一汽車股份有限公司、北京科技大學(xué)、中國科學(xué)院物理研究所、中汽創(chuàng)智科技

有限公司、廈門大學(xué)、北京理工大學(xué)、中汽研新能源汽車檢驗中心(天津)有限公

司、蜂巢能源科技(無錫)有限公司等單位的代表出席了本次會議。

國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司創(chuàng)新事業(yè)部負(fù)責(zé)人介紹了本項目兩相標(biāo)

準(zhǔn)初稿的編制情況。然后是各單位修改意見,工作組對照文本逐一對修改意見進(jìn)行

了討論,形成了初稿第一次會議討論稿。

最后,與會代表就下一次會議的工作內(nèi)容和工作規(guī)劃進(jìn)行了討論。

1.3.3工作組第二次會議

2021年5月10日,工作組以騰訊會議的方式進(jìn)行了第二次線上會議。工作組成

員單位的代表出席了本次會議。

本次會議對標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語定義、要求以及詳細(xì)的試驗方法、檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了充分的

討論,形成了主要決議項:

序號修改/工作意見備注

1引用標(biāo)準(zhǔn)順序按GB→GB/T→行標(biāo)→ISO

2附錄A中對多壁碳納米管進(jìn)行限定為高純

3補(bǔ)充離子電導(dǎo)率測試時的保壓時間和溫度影響數(shù)據(jù)

4電解質(zhì)粒度分布為什么要小于20μm,需要驗證

5空氣穩(wěn)定性測試方法,加強(qiáng)驗證

6露點(diǎn)改為相對濕度,全文統(tǒng)一

會議決定有國聯(lián)汽車動力電池研究院統(tǒng)一搜集上述意見的修改,統(tǒng)一整理。此

外,工作組安排了后續(xù)的試驗驗證工作計劃,主要由國聯(lián)汽車動力電池研究院進(jìn)

行,主要試驗項目如下:

序號實驗項目名稱試驗完成情況試驗結(jié)果備注

1電解質(zhì)粒度分布的影響已完成粒度分布范

圍小于20μm

2空氣穩(wěn)定性測試已完成滿足要求

3離子電導(dǎo)率測試時保壓已完成保壓時間

時間的影響2min

4離子電導(dǎo)率測試時溫度已完成測試溫度

的影響25℃

工作組決定在下一次會議前完成上述試驗工作,匯總數(shù)據(jù)后討論確定,有必要

的開展第二輪驗證試驗。

1.3.4工作組第三次會議

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作制定計劃,按第二次會議要求,在2021年6月10號召開了第三次

會議,會議以騰訊會議的方式進(jìn)行。

會議討論了第二次會議遺留問題,包括實驗數(shù)據(jù)的確認(rèn),標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及細(xì)節(jié)的討

論等。

會議討論和紀(jì)要如下:

序號修改/工作意見備注

1產(chǎn)品水份含量和磁性異物含量統(tǒng)一用質(zhì)量百分比表示

2離子電導(dǎo)率和電子電導(dǎo)率單位統(tǒng)一寫法,均為S·cm-1

33術(shù)語和定義的英文第一個字母全部小寫

4引用標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)號和名稱重新和原文核對,順序按序號大

小再排列一下

經(jīng)過對上述意見進(jìn)行修改完善,形成了征求意見稿。

2、標(biāo)準(zhǔn)編制原則和主要內(nèi)容

2.1標(biāo)準(zhǔn)制定原則

在充分總結(jié)和比較了國內(nèi)外對鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)產(chǎn)品的應(yīng)用

要求和測試方法的基礎(chǔ)上,參考GB/T6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測試》

GB/T13732《粒度均勻散料抽樣檢驗通則》、GB/T1480《金屬粉末粒度組成的測

定干篩分法》、GB/T24533《鋰離子電池石墨類負(fù)極材料》標(biāo)準(zhǔn)以及JCPDS(34-

0688)硫銀鍺礦型鋰磷硫X射線衍射標(biāo)準(zhǔn)圖譜中的有關(guān)內(nèi)容編寫。本標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品

的技術(shù)要求及試驗方法做了較為詳細(xì)的規(guī)定,以確保產(chǎn)品的規(guī)范性。

通用性原則:本標(biāo)準(zhǔn)提出的鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)要求,在

鋰二次電池的應(yīng)用中,具有代表性和合理性,通用性高。

指導(dǎo)性原則:現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)中,沒有針對鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)

的產(chǎn)品應(yīng)用要求和測試方法,制定此標(biāo)準(zhǔn)可以規(guī)范應(yīng)用要求,給行業(yè)內(nèi)提供參

考。

兼容性原則:本標(biāo)準(zhǔn)提出的技術(shù)要求和試驗方法等考慮到鋰磷硫氯固態(tài)電解

質(zhì)在鋰二次電池中的應(yīng)用情況,具有普遍性。

2.2標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容

本標(biāo)準(zhǔn)共分為8章,規(guī)定了術(shù)語定義、技術(shù)要求、實驗方法、檢測規(guī)則、標(biāo)

志和包裝以及貯存和運(yùn)輸?shù)取?/p>

對外觀質(zhì)量、化學(xué)成分、水分含量、磁性異物、粒度、晶體結(jié)構(gòu)、離子電導(dǎo)

和電子電導(dǎo)的測量方法進(jìn)行了統(tǒng)一的規(guī)定,對水份含量、粒度、離子電導(dǎo)率和

電子電導(dǎo)率和需要檢測的化學(xué)元素及含量范圍等進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定;對產(chǎn)品的

檢查與驗收、組批、取樣和檢測結(jié)果判定也進(jìn)行了規(guī)定。

2.2.1技術(shù)要求

(1)外觀質(zhì)量要求:產(chǎn)品外觀應(yīng)為灰褐色粉末,顏色均一,無結(jié)塊。

(2)化學(xué)成分應(yīng)符合下表的規(guī)定。

化學(xué)成分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%

Li9.0~12.9

P26.8~33.0

主元素

S28.7~50.0

Cl5.0~17.4

K0.05

Na0.05

Ca0.05

雜質(zhì)元素

Fe0.05

Cu0.05

Al0.05

(3)水分含量:應(yīng)不大于0.01%。

(4)磁性異物:應(yīng)不大于0.0005%。

(5)粒度:小于20μm。

(6)晶體結(jié)構(gòu):符合JCPDS(34-0688)。

(7)離子電導(dǎo):不小于210-3S·cm-1。

(8)電子電導(dǎo):不大于110-8S·cm-1。

(9)空氣穩(wěn)定性:產(chǎn)品在30%相對濕度下室溫(25±5℃)暴露24小時后的離

子電導(dǎo)保持率不低于10%;產(chǎn)品在相對濕度為1.0%的干燥環(huán)境下室溫(25±5℃)

暴露24小時后的離子電導(dǎo)保持率不低于90%。

2.2.2試驗方法

(1)離子電導(dǎo)的測試方法:采用交流阻抗的方法測試材料的離子電導(dǎo)率,主

要的參數(shù)如下:

粉末壓片機(jī):壓力0~20t

加壓模具:模具內(nèi)徑10mm

電化學(xué)工作站:交流阻抗測試模塊,頻率0.01~106Hz

主要步驟如下:

稱取150mg的粉末試樣裝入加壓測試模具,對其施加350MPa的壓力保壓2分鐘,

壓片成圓片,直徑為10mm,測試圓片厚度。

在試樣圓片上下表面加入離子絕緣、電子導(dǎo)通的多壁碳納米管(或者在上下

表面進(jìn)行噴金處理),組裝對稱電池,在室溫(25℃),開路電壓下測試對稱電池

的阻抗,測試頻率0.01~106Hz,振幅5mV。

計算方法如下:

根據(jù)測試的阻抗數(shù)據(jù)計算離子電導(dǎo)率,計算公式見式如下:

d

σ式=中Sσ×R為電導(dǎo)率,d為壓片厚度,R為測得的交流阻抗值,S為壓片面積。

(2)電子電導(dǎo)率的測試方法:采用采用阻塞電極恒電壓法測試材料的電子電

導(dǎo)率,主要參數(shù)如下:

粉末壓片機(jī):壓力0~20t

加壓模具:內(nèi)徑10mm

電化學(xué)工作站:恒電位儀,最小電流分辨率不超過1pA

主要步驟如下:

稱取150mg的粉末試樣裝入加壓測試模具,對其施加350MPa的壓力保壓2分鐘,

壓片成圓片,直徑為10mm,測試圓片厚度。

在試樣圓片上下表面與不銹鋼電極接觸形成阻塞電極,在室溫(25℃)下施加

0.5V的直流電壓1小時后,測試電流大小。

計算方法如下:

根據(jù)測試的電流數(shù)據(jù)計算電子電導(dǎo)率,計算公式見式如下:

d×I

σ式=中Sσ×U為電導(dǎo)率,d為壓片厚度,U為施加的直流電壓(1V),I為測得的電流

值,S為壓片面積。

(3)空氣穩(wěn)定性的測試方法:將電解質(zhì)材料在恒定濕度的環(huán)境下暴露24小

時,測試材料暴露前后的離子電導(dǎo)率變化。

主要參數(shù)如下:

環(huán)境測試箱:相對濕度10~98%RH

電化學(xué)工作站:交流阻抗測試模塊,頻率0.01~106Hz

主要步驟如下:

按離子電導(dǎo)率測試方法的規(guī)定測定暴露前樣品的離子電導(dǎo)率。

稱取300mg試樣平鋪于內(nèi)徑25mm高50mm的玻璃瓶中,放置在恒溫恒濕環(huán)境箱中

(25℃,相對濕度30%)暴露24小時。

按離子電導(dǎo)率測試方法的規(guī)定測定暴露后樣品的離子電導(dǎo)率。

計算方法如下:

根據(jù)測試的暴露前后離子電導(dǎo)率數(shù)據(jù)計算電離子電導(dǎo)保持率,計算公式見式

如下:

μσ

σ

t

式中=μ為0離子電導(dǎo)保持率,σ0為暴露前的離子電導(dǎo)率,σt為暴露后的離子

電導(dǎo)率。

3主要試驗驗證情況

國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司與加拿大西安大略大學(xué)長期合作從事無

機(jī)固態(tài)電解質(zhì)材料的開發(fā)及應(yīng)用技術(shù)研究,在2019年率先開發(fā)出離子導(dǎo)電率超過

2mS/cm的空氣穩(wěn)定鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)材料,材料在干燥間能正常使用,現(xiàn)已具備

空氣穩(wěn)定鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)的工程化制備能力,并實現(xiàn)了鋰磷硫氯電解質(zhì)材料在

無機(jī)固態(tài)電池中的應(yīng)用,完成基于鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)的Ah級全固態(tài)軟包電池組

裝,積累了大量鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)材料的制備及應(yīng)用經(jīng)驗,可有效保證標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容

的實用性。

國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司的測試中心主要聚焦動力電池領(lǐng)域,開

展動力電池關(guān)鍵材料、單體電池、電池模組、電池系統(tǒng)的功能性、耐久性、可靠性

和安全性等一系列的檢測驗證、研發(fā)試驗和產(chǎn)品評價,其中材料分析實驗室,以電

池關(guān)鍵材料為重點(diǎn),圍繞材料設(shè)計、電池設(shè)計和失效機(jī)理研究,開展材料化學(xué)組

成、物理特性、結(jié)構(gòu)及電性能分析等已有10年的經(jīng)驗,為鋰二次電池關(guān)鍵材料的正

向評測及失效電池逆向解析提供技術(shù)服務(wù)。

試驗驗證結(jié)果如下:

(1)電解質(zhì)粒徑驗證,采用兩種顆粒粒度的電解質(zhì),a粒度分布小于20μm,b粒

度分布大于20μm,涂布電解質(zhì)膜。試驗結(jié)果顯示,a樣品涂布膜層厚度小于100μm,

表面光滑;b樣品涂布膜層厚度小于100μm,表面粗糙。

(2)空氣穩(wěn)定性驗證

原始樣品30%相對濕1.0%相對濕

度,24h度,24h

離子電導(dǎo)率(×10-2.00.251.81

3S/cm)

(3)電導(dǎo)率測試時,保壓時間的影響測試

保壓時間(s)3090120150

電導(dǎo)率(×2.102.132.152.15

10-3S/cm)

(4)電導(dǎo)率測試時,溫度的影響測試

測試溫度(℃)50352510

電導(dǎo)率(×10-3S/cm)2.602.452.201.80

4采用國際、國外標(biāo)準(zhǔn)情況以及國際、國外標(biāo)準(zhǔn)對比情況

本標(biāo)準(zhǔn)未采用國際、國外標(biāo)準(zhǔn)。

5標(biāo)準(zhǔn)涉及的專利情況

本標(biāo)準(zhǔn)中不涉及專利。

6預(yù)期達(dá)到的社會效益、對產(chǎn)業(yè)發(fā)展的作用

(1)規(guī)范了鋰二次電池用固態(tài)電解質(zhì)產(chǎn)品的開發(fā)與應(yīng)用,建立產(chǎn)品的材料標(biāo)

準(zhǔn);

(2)提供產(chǎn)品開發(fā)驗證依據(jù),為國內(nèi)鋰二次電池用固態(tài)電解質(zhì)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)

化提供指導(dǎo)和評價標(biāo)準(zhǔn)。

(3)通過標(biāo)準(zhǔn)建立以及行業(yè)內(nèi)推廣,形成材料產(chǎn)品技術(shù)要求和測試方法的共

識,為企業(yè)提供空氣穩(wěn)定的鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)材料的建議,從而降低空氣穩(wěn)定鋰

磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)的制備和應(yīng)用成本。

7在標(biāo)準(zhǔn)體系中的位置,與現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)

本標(biāo)準(zhǔn)屬于汽車動力電池標(biāo)準(zhǔn)體系中的材料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),與現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)

及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)沒有沖突或矛盾。

8重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)

無。

9標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的建議說明

建議本標(biāo)準(zhǔn)作為推薦性團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施。

10貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議

作為推薦性標(biāo)準(zhǔn),建議發(fā)布實施后由中國汽車動力電池產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)

起草單位組織標(biāo)準(zhǔn)宣貫,在動力電池領(lǐng)域的主要企業(yè)中逐步推廣應(yīng)用。

11廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議

無。

12其它說明

無。

標(biāo)準(zhǔn)起草工作組

2021年11月

《鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》

標(biāo)準(zhǔn)編制說明

一、工作簡況

1.1任務(wù)來源

《鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)由中國汽車動力電池產(chǎn)業(yè)創(chuàng)

新聯(lián)盟提出,經(jīng)過一個月公示,于2021年5月納入中國汽車工業(yè)協(xié)會關(guān)于2021年第

二批團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)計劃(2021-8)。

1.2主要起草單位和工作組成員

牽頭單位:國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司

共同起草單位:加拿大西安大略大學(xué)(TheUniversityofWestern

Ontario),加拿大國聯(lián)固態(tài)電池公司(GLABATSolid-StateBatteryInc.),中國

第一汽車股份有限公司,北京科技大學(xué),中國科學(xué)院物理研究所,中汽創(chuàng)智科技有限

公司,廈門大學(xué),北京理工大學(xué),中汽研新能源汽車檢驗中心(天津)有限公司,蜂

巢能源科技(無錫)有限公司。

1.3主要工作過程

1.3.1鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)立項評審會議

2020年3月24日由國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司召開鋰二次電池用鋰

磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)立項評審會議,會議由北京化工大學(xué)、中國電力科學(xué)研究院

有限公司,中國礦業(yè)大學(xué)(北京)、北京衛(wèi)藍(lán)新能源科技有限公司,清華大學(xué),北

京科技大學(xué)以及北京大學(xué)的各位專家組成評審專家組。國聯(lián)汽車動力電池研究院有

限責(zé)任公司創(chuàng)新事業(yè)部負(fù)責(zé)人對《鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》、《鋰二次

電池用氯化銦鋰固態(tài)電解質(zhì)》2項標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了立項工作匯報,專家組對兩個標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)

行了咨詢,針對每個項目分別給與了具體的指導(dǎo)和修改意見,最后,同意《鋰二次

電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)》、《鋰二次電池用氯化銦鋰固態(tài)電解質(zhì)》兩個標(biāo)準(zhǔn)通

過立項申請。

立項專家提出的意見如下:

序號鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)

1目前,對鋰二次電池用鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)材料的產(chǎn)品要求和測試方法

不統(tǒng)一,需要一個標(biāo)準(zhǔn),提高規(guī)范產(chǎn)品的品質(zhì),加快在新能源汽車中的

推廣應(yīng)用

2同意立項,離子電導(dǎo)率測試時需要加壓,除了限定壓力,還要限定保壓

的溫度和時間

3固態(tài)電解質(zhì)顆粒粒徑分布對使用是比較重要的參數(shù),建議加入顆粒粒度

分布的范圍

4同意立項,標(biāo)準(zhǔn)的引用文件需查新年代號和準(zhǔn)確的名稱

5鋰磷硫氯固態(tài)電解質(zhì)對空氣中的水份非常敏感,對空氣穩(wěn)定電解質(zhì)材料

的產(chǎn)品應(yīng)用要求需要有明確的規(guī)定,此立項非常有意義,同意立項。

6離子電導(dǎo)率測試方法中應(yīng)用到的離子絕緣、電子導(dǎo)通的多壁碳納米管需

表面處理,保證高的電導(dǎo)率,減小界面接觸電阻

7從固態(tài)電解質(zhì)的開發(fā)和應(yīng)用的必要性上分析,同意此立項

對專家組評定的意見和建議,工作組做了充分考慮,在后續(xù)的起草工作中會參

考落實。

1.3.2工作組第一次會議

2021年4月8日,工作組以騰訊會議的方式進(jìn)行了第一次線上會議。國聯(lián)汽車動

力電池研究院有限責(zé)任公司、加拿大西安大略大學(xué)(TheUniversityofWestern

Ontario)、加拿大國聯(lián)固態(tài)電池公司(GLABATSolid-StateBatteryInc.)、中

國第一汽車股份有限公司、北京科技大學(xué)、中國科學(xué)院物理研究所、中汽創(chuàng)智科技

有限公司、廈門大學(xué)、北京理工大學(xué)、中汽研新能源汽車檢驗中心(天津)有限公

司、蜂巢能源科技(無錫)有限公司等單位的代表出席了本次會議。

國聯(lián)汽車動力電池研究院有限責(zé)任公司創(chuàng)新事業(yè)部負(fù)責(zé)人介紹了本項目兩相標(biāo)

準(zhǔn)初稿的編制情況。然后是各單位修改意見,工作組對照文本逐一對修改意見進(jìn)行

了討論,形成了初稿第一次會議討論稿。

最后,與會代表就下一次會議的工作內(nèi)容和工作規(guī)劃進(jìn)行

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