福建省三明市第一中學(xué)人教版高三生物測(cè)試題選修3知識(shí)點(diǎn)填空題專項(xiàng)測(cè)試_第1頁(yè)
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選修3基礎(chǔ)知識(shí)檢測(cè)姓名班級(jí)座號(hào)1.基因工程又叫或。原理是,操作水平是水平。優(yōu)點(diǎn):;定向地改造生物的遺傳性狀。2.“分子手術(shù)刀”——,主要從中分離純化出來(lái),能使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的斷開(kāi),其特點(diǎn)具有性。經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:。3.E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶都縫合。E·coliDNA連接酶只能連接末端;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較。4.運(yùn)載體具備的條件:①能夠穩(wěn)定保存并;②有一至多個(gè)酶切位點(diǎn)③含有,便于篩選。④對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害。最常用的載體是,其它載體:(2分)。5基因工程的基本操作程序。(4分)6.基因文庫(kù)包括(2分)。PCR是的縮寫(xiě),原理。此外如果基因比較小,核苷酸序列也已知,可以通過(guò)直接人工合成。7.基因表達(dá)載體的組成、、、。標(biāo)記基因的作用(2分)。8將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞:采用最多的方法是,其次還有等。將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最常用的方法是。此方法的受體細(xì)胞多是。9將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞,其轉(zhuǎn)化方法是:先用處理細(xì)胞,使其成為,再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子,完成過(guò)程。10.檢測(cè)目的基因是否表達(dá),用相應(yīng)的抗體進(jìn)行。有時(shí)還需進(jìn)行生物學(xué)水平的鑒定。11.科學(xué)家為得到乳腺生物反應(yīng)器,將藥用蛋白基因與等調(diào)控組件重組在一起,通過(guò)等方法導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中,然后將受精卵送入母體,使其生長(zhǎng)發(fā)育為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,該動(dòng)物能夠分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)藥物。12.基因工程在原則上只能生產(chǎn)的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程師在的基礎(chǔ)上,延伸出來(lái)的第二代基因工程。基本途徑是:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的→推測(cè)應(yīng)有的序列→找到相對(duì)應(yīng)的序列。13.植物組織培養(yǎng)技術(shù)(1)原理:。(2)過(guò)程:的植物器官、組織或細(xì)胞經(jīng)過(guò)培養(yǎng)出愈傷組織,愈傷組織在一定的培養(yǎng)條件下為幼根和芽。常用的植物激素和。14.植物體細(xì)胞雜交去除細(xì)胞壁的方法:,需要的酶有、;誘導(dǎo)融合的方法:物理法包括等。化學(xué)法是用作為誘導(dǎo)劑。15.動(dòng)物細(xì)胞工程中常用的技術(shù)手段有(4分)其中是其他技術(shù)的基礎(chǔ)。16..動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:取動(dòng)物組織塊→剪碎→用或處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)。17.懸液中分散的細(xì)胞很快就貼服在瓶壁上,稱為。細(xì)胞數(shù)目不斷增多,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為。18.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的,以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。培養(yǎng)基成分有糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽等。通常需加等天然成分。細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體中19.哺乳動(dòng)物核移植可以分為核移植(比較容易)和核移植(比較難)。20.動(dòng)物細(xì)胞融合也稱,原理是。誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合方法與植物原生質(zhì)體融合方法類似,常用的誘導(dǎo)因素有、、等。動(dòng)物細(xì)胞融合的意義:克服了,成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。21.單克隆抗體的制備過(guò)程:給小鼠注射→分離出融合()培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞→骨髓瘤細(xì)胞多種單克隆抗體克隆體內(nèi)培養(yǎng)單克隆抗體專一抗體檢測(cè)陽(yáng)性細(xì)胞體外培養(yǎng)22.雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn):既能大量,又能產(chǎn)生。單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn):。23.胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物或所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),如(5分)等技術(shù)。24.精子的發(fā)生的場(chǎng)所:,時(shí)間:至生理機(jī)能衰退。精子變形過(guò)程中變?yōu)榫拥念^部的主要部分;高爾基體發(fā)育為;演變?yōu)榫拥奈?;線粒體聚集在尾的基部形成,其他物質(zhì)濃縮為球狀的,最后脫落。25.卵子發(fā)生過(guò)程中:減數(shù)第一次分裂發(fā)生在(時(shí)候),減數(shù)第二次分裂發(fā)生在過(guò)程中。26.受精場(chǎng)所是。剛排出的精子,不能立即與卵子結(jié)合,必須進(jìn)行。排出的卵子要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟,當(dāng)達(dá)到時(shí),才具備與精子受精的能力。27.精子穿越放射冠和,進(jìn)入,形成和配子結(jié)合。和是防止多精入卵的兩道屏障。判斷卵子是否受精的標(biāo)志是。28.卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng):對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物如小鼠、兔以及家畜豬、羊等,等,用處理,從輸卵管沖取卵子(可直接受精);對(duì)大家畜或大型,如牛,從中采集卵母細(xì)胞(要在體外培養(yǎng)成熟)。29.精子獲能獲能的方法有兩種:對(duì)嚙齒動(dòng)物、家兔和豬等動(dòng)物的精子,一般采用法;對(duì)牛、羊等家畜的精子,常采用法,即將精子放在一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液中,誘導(dǎo)獲能。30.體外受精:可在溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程。31.早期胚胎培養(yǎng):培養(yǎng)液的成分除一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外,還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分,以及等物質(zhì)。32.是胚胎工程其他技術(shù)的最后一道“工序”。胚胎移植大大縮短了供體本身的繁殖周期,充分發(fā)揮雌性。33.胚胎移植的操作程序中要用進(jìn)行對(duì)受體和供體母牛進(jìn)行,用對(duì)供體母牛做處理。配種或輸精后第7天,用特制的沖卵裝置,把供體母牛子宮內(nèi)的早期胚胎沖洗出來(lái)(也叫)。對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查,此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到階段。34.胚胎分割使來(lái)自同一胚胎的后代具有的遺傳物質(zhì),屬于繁殖。胚胎分割時(shí)應(yīng)選取發(fā)育良好,形態(tài)正常的或

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