2026年高考生物遺傳與變異真題考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學(xué)號：__________得分：__________試卷名稱：2026年高考生物遺傳與變異真題考核對象：高三學(xué)生題型分值分布：-單選題（20分）-填空題（20分）-判斷題（20分）-簡答題（12分）-應(yīng)用題（18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共10題，總分20分）1.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變是由于DNA復(fù)制過程中堿基對的增添、缺失或替換引起的B.基因突變只會發(fā)生在有絲分裂過程中C.基因突變一定會導(dǎo)致生物性狀的改變D.基因突變是可逆的2.在孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1代的基因型是A.DDB.DdC.ddD.DD或Dd3.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，一個色盲男孩的父母中，其母親正常，父親色盲。該男孩的色盲基因來源于A.父親的精子B.母親的卵子C.父親的卵子D.母親的精子4.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.基因重組會導(dǎo)致基因序列的改變C.基因重組是生物多樣性的重要來源D.基因重組是基因突變的結(jié)果5.在果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)中，純合的紅眼（EE）與白眼（ee）雜交，F(xiàn)1代的基因型是A.EEB.EeC.eeD.EE或Ee6.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是A.染色體變異只會導(dǎo)致基因數(shù)量的改變B.染色體變異只會導(dǎo)致基因種類的改變C.染色體變異是可遺傳的變異D.染色體變異不會影響生物的性狀7.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在A.有絲分裂前期B.有絲分裂中期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期8.下列關(guān)于遺傳密碼的敘述，正確的是A.遺傳密碼是DNA分子上的堿基序列B.遺傳密碼是RNA分子上的堿基序列C.遺傳密碼是蛋白質(zhì)分子上的氨基酸序列D.遺傳密碼是基因分子上的堿基序列9.在多基因遺傳病中，下列敘述正確的是A.病癥的遺傳方式是單基因遺傳B.病癥的遺傳方式是伴性遺傳C.病癥的遺傳方式是自由組合D.病癥的遺傳方式是復(fù)雜的10.下列關(guān)于基因編輯技術(shù)的敘述，正確的是A.基因編輯技術(shù)只能用于治療遺傳病B.基因編輯技術(shù)只能用于改變生物性狀C.基因編輯技術(shù)是定向改變基因序列的技術(shù)D.基因編輯技術(shù)是改變?nèi)旧w數(shù)量的技術(shù)二、填空題（每空2分，共10空，總分20分）1.基因突變是指DNA分子中發(fā)生的變化，可能導(dǎo)致生物性狀的改變。2.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1代的基因型是。3.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，一個色盲男孩的父母中，其母親正常，父親色盲。該男孩的色盲基因來源于。4.基因重組是指在有性生殖過程中，不同基因的重新組合。5.在果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)中，純合的紅眼（EE）與白眼（ee）雜交，F(xiàn)1代的基因型是。6.染色體變異是指染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)發(fā)生的變化，可能導(dǎo)致生物性狀的改變。7.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在。8.遺傳密碼是指RNA分子上的一組三個堿基，編碼一個氨基酸。9.在多基因遺傳病中，病癥的遺傳方式是復(fù)雜的，受多個基因和環(huán)境因素的影響。10.基因編輯技術(shù)是指定向改變基因序列的技術(shù)，可用于治療遺傳病和改變生物性狀。三、判斷題（每題2分，共10題，總分20分）1.基因突變是可逆的。（）2.基因重組是生物多樣性的重要來源。（）3.染色體變異是不可遺傳的變異。（）4.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（）5.遺傳密碼是DNA分子上的堿基序列。（）6.多基因遺傳病是單基因遺傳病的一種。（）7.基因編輯技術(shù)是改變?nèi)旧w數(shù)量的技術(shù)。（）8.基因突變只會發(fā)生在有絲分裂過程中。（）9.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。（）10.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（）四、簡答題（每題4分，共3題，總分12分）1.簡述基因突變的類型及其特點(diǎn)。2.簡述孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的基本原理。3.簡述基因重組的類型及其意義。五、應(yīng)用題（每題9分，共2題，總分18分）1.一個家庭中，父親患有囊性纖維化（一種常染色體隱性遺傳?。?，母親正常。他們有一個正常的孩子，請回答：（1）該家庭中父親的基因型是，母親的基因型是。（2）他們再生一個患病孩子的概率是。（3）如果他們再生一個孩子，該孩子患病的概率是。2.果蠅的紅眼（W）對白眼（w）是顯性，長翅（B）對殘翅（b）是顯性。一個紅眼長翅的果蠅與一個白眼殘翅的果蠅雜交，F(xiàn)1代的表現(xiàn)型是。如果F1代中紅眼長翅的果蠅與白眼殘翅的果蠅雜交，F(xiàn)2代的基因型比例是，表現(xiàn)型比例是。標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題1.A解析：基因突變是由于DNA復(fù)制過程中堿基對的增添、缺失或替換引起的，是可遺傳的變異。2.B解析：孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1代的基因型是Dd。3.B解析：人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，一個色盲男孩的父母中，其母親正常，父親色盲。該男孩的色盲基因來源于母親的卵子。4.C解析：基因重組是生物多樣性的重要來源，是有性生殖過程中不同基因的重新組合。5.B解析：在果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)中，純合的紅眼（EE）與白眼（ee）雜交，F(xiàn)1代的基因型是Ee。6.C解析：染色體變異是可遺傳的變異，可能導(dǎo)致基因數(shù)量或結(jié)構(gòu)發(fā)生的變化，進(jìn)而影響生物的性狀。7.C解析：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。8.D解析：遺傳密碼是基因分子上的堿基序列，編碼一個氨基酸。9.D解析：多基因遺傳病是復(fù)雜的，受多個基因和環(huán)境因素的影響。10.C解析：基因編輯技術(shù)是定向改變基因序列的技術(shù)，可用于治療遺傳病和改變生物性狀。二、填空題1.堿基對的增添、缺失或替換2.Dd3.母親的卵子4.有性生殖過程中，不同基因的重新組合5.Ee6.數(shù)量或結(jié)構(gòu)7.減數(shù)第一次分裂后期8.編碼一個氨基酸9.復(fù)雜的10.定向改變基因序列三、判斷題1.×解析：基因突變是不可逆的。2.√解析：基因重組是生物多樣性的重要來源。3.×解析：染色體變異是可遺傳的變異。4.√解析：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。5.×解析：遺傳密碼是RNA分子上的一組三個堿基，編碼一個氨基酸。6.×解析：多基因遺傳病是復(fù)雜的，受多個基因和環(huán)境因素的影響，不是單基因遺傳病的一種。7.×解析：基因編輯技術(shù)是定向改變基因序列的技術(shù)，不是改變?nèi)旧w數(shù)量的技術(shù)。8.×解析：基因突變可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。9.√解析：人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。10.√解析：基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。四、簡答題1.基因突變的類型及其特點(diǎn)：（1）點(diǎn)突變：DNA分子中一個堿基對的改變，可能導(dǎo)致生物性狀的改變。（2）插入突變：DNA分子中插入一個或多個堿基對，可能導(dǎo)致基因序列的改變。（3）缺失突變：DNA分子中缺失一個或多個堿基對，可能導(dǎo)致基因序列的改變。特點(diǎn)：基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，具有低頻性、可逆性、多方向性等特點(diǎn)。2.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的基本原理：（1）分離定律：在雜合狀態(tài)下，等位基因在減數(shù)分裂過程中分離，分別進(jìn)入不同的配子中。（2）自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂過程中自由組合，分別進(jìn)入不同的配子中?；静襟E：選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，觀察F1、F2等世代的表現(xiàn)型，分析遺傳規(guī)律。3.基因重組的類型及其意義：（1）同源染色體交叉互換：在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致基因重組。（2）非同源染色體自由組合：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組。意義：基因重組是生物多樣性的重要來源，為自然選擇提供了豐富的材料。五、應(yīng)用題