1、知識(shí)復(fù)習(xí)：,1、生物變異的根本來源是_,基因突變,2、除了基因突變會(huì)導(dǎo)致生物變異， _也是生物變異來源之一。,基因重組,是否還有其他因素導(dǎo)致生物發(fā)生變異呢？,染色體變異及其應(yīng)用,生物的細(xì)胞核內(nèi)，染色體的形態(tài)和數(shù)目是相對(duì)恒定的。,人類染色體,通過 觀察到染色體變異 的兩種情況：,染色體結(jié)構(gòu)的改變,染色體數(shù)目的增減,思考：基因突變能否通過光學(xué)顯微鏡觀察到？,不行，因?yàn)榛蛲蛔兪侨旧w的某一 位點(diǎn)上基因堿基對(duì)的改變（分子水平）， 光學(xué)顯微鏡放大倍數(shù)不夠，觀察不了。,光學(xué)顯微鏡,染色體的某一片段缺失,消失,缺失,果蠅缺刻翅的形成,貓 叫 綜 合 征,癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，存在著嚴(yán)

2、重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。,病因：第5號(hào)染色體部分缺失,染色體中增加某一片段,重復(fù),重復(fù),果蠅棒狀眼的形成,染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,易位,夜來香的變異,移接,易位與交叉互換的區(qū)別 易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生在非同源染色體之間，是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。 交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。,染色體的某一片段位置顛倒,倒位,顛倒,一、染色體結(jié)構(gòu)的變異,缺失,重復(fù),倒位,易位,染色體結(jié)構(gòu)的變化導(dǎo)致生物 性狀改變的原因是什么？,染色體結(jié)構(gòu)變異,基因的數(shù)目或排列順序改變,生物的性狀改變,多數(shù)是有害的,影響,請(qǐng)討論：,

3、染色體結(jié)構(gòu)的變異與基因突變相比，哪一種變異對(duì)引起的性狀變化較大一些？為什么？,每條染色體上含有許多基因，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)引起染色體上基因數(shù)目或排列順序的變化，所以引起的性狀變化較大一些。,鞏固習(xí)題,1、下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ） A.染色體缺失某一片斷 B.染色體增加了某一片斷 C.染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生了改變 D.染色體某一片斷位置顛倒了180。,2、已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、 D、E五個(gè)基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是 （ ）,二、染色體數(shù)目的變異,病因：是人的21號(hào)染色體多了一條。患者智力低下，身體發(fā)育緩慢?；純撼１憩F(xiàn)口常半

4、張，所以又叫伸舌樣癡呆。,先天性愚型 （21三體綜合征）,性腺發(fā)育不良 （特納氏綜合征）,病因：是女性中常見的一種性染色體病，患者缺少一條X染色體，xo型。 癥狀：身體比較矮?。?20-140cm）,肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀為女性，但性腺發(fā)育不良，沒生育能力。,果蠅的染色體照片,條染色體 對(duì)同源染色體 對(duì)常染色體 對(duì)性染色體,8,4,3,1,號(hào)和號(hào)染色體是 ， 號(hào)和號(hào)染色體是 。,同源染色體（形態(tài)大小相同）,非同源染色體（形態(tài)大小不同）,雄果蠅的精子中有哪幾條染色體？,形態(tài)、大小和功能各不相同;都是非同源染色體;,雄果蠅精子中的一組染色體就是一個(gè)染色體組,果蠅的精子中染色體 有什么特點(diǎn)？,答： 、X 或、Y,細(xì)胞中的一組_染色體，它們?cè)赺和_上各