1、課時(shí)作業(yè)課時(shí)作業(yè)1212常見有機(jī)物及其應(yīng)用常見有機(jī)物及其應(yīng)用 一、選擇題(每小題 5 分，共 50 分) 1(2011福建，8)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是() A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體 C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出 H D在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 解析：在水溶液里，乙酸分子中的COOH 可以電離出 H ，CH3不能電離，C 項(xiàng)不正確。 答案：C 2(2011新課標(biāo)，8)分子式為 C5H11Cl 的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))() A6 種 C8 種 B

2、7 種 D9 種 解析：考查同分異構(gòu)體的書寫，實(shí)際考查烴分子中氫原子種類。首先明確C5H12的烷烴有三種：正戊烷(共有 3 種氫原子)、異戊烷(共有 4 種氫原子)、新戊烷(只有一種氫原子)，故 C5H12的烷烴被氯氣取代后生成的 C5H11Cl 的同分異構(gòu)體共有 8 種，C 正確。 答案：C 3(2011新課標(biāo)，9)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是() CCl4 CH3CH=CH 2Br2 CH3CHBrCH2Br 濃H2SO4 CH3CH2OH CH2=CH 2H2O 濃H2SO4 CH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O 濃H2SO4 C6H6HNO3 C6H5NO2H

3、2O A C B D 解析：考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型。反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng) 屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)為硝化反應(yīng)，硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 答案：B 4下列化學(xué)方程式書寫錯(cuò)誤的是() A乙醇催化氧化制取乙醛： 催化劑 2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O B苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯： C乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯： 催化劑 CH3CH2OHCH3COOH D乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色： CH2=CH 2Br2 CH2BrCH2Br 解析：C 項(xiàng)中乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，漏掉了產(chǎn)物水。 答案：C 5(2010上海，12)下列實(shí)驗(yàn)操

4、作或?qū)嶒?yàn)事故處理正確的是() A實(shí)驗(yàn)室制溴苯時(shí)，將苯與液溴混合后加到有鐵絲的反應(yīng)容器中 B實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí)，將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸 C實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚，立即用70以上的熱水清洗 D實(shí)驗(yàn)室制乙酸丁酯時(shí)，用水浴加熱 解析：制硝基苯時(shí)，應(yīng)先將濃HNO3和濃 H2SO4混合，冷卻后再加入苯，故B 錯(cuò)；手上沾了苯酚，應(yīng)用酒精洗， 故 C 錯(cuò)；實(shí)驗(yàn)室制取酯時(shí)，應(yīng)用酒精燈加熱，故D 錯(cuò)。 答案：A 6(2011四川，12)25和101kPa 時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL 與過量氧氣混合并完全燃燒， 除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分

5、數(shù)為() A12.5%B25%C50%D75% 解析：設(shè)乙烷、乙炔和丙烯的體積分別為x、y、z，根據(jù)氣體總體積列出方程xyz32 mL，再根據(jù)烴 的燃燒方程式以及氣體體積減少，列出方程2.5x1.5y2.5z72mL，聯(lián)立解得y8mL，故乙炔的體積 分?jǐn)?shù)為 25%，B 正確。 答案：B 7(2011浙江，11)褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。 CH3COOC2H5 下列說法不正確的是() A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn) B在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH 使其形成晶體析出 C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng) D褪黑素與色氨酸結(jié)

6、構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性 解析：本題是一道有機(jī)題，考查了氨基酸的性質(zhì)，特別是等電點(diǎn)的應(yīng)用，同時(shí)要求能夠辨認(rèn)、區(qū)別色氨酸和 褪黑素的官能團(tuán)。氨基酸形成內(nèi)鹽的熔點(diǎn)較高，A 項(xiàng)正確；氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)，形成內(nèi)鹽，溶解度最小，易析出 晶體，B 項(xiàng)正確；色氨酸分子結(jié)構(gòu)中氨基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，C 項(xiàng)正確；褪黑素的官能團(tuán)為酰胺鍵，無 羧基，二者結(jié)構(gòu)不相似，D 項(xiàng)錯(cuò)誤，選 D。 答案：D 8有機(jī)化合物 A 只由 C、H 兩種元素組成且能使溴水褪色， 其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工業(yè)的發(fā)展 水平，A、B、C、D、E 有如圖所示的關(guān)系，下列推斷不正確的是() A鑒別 A 和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶

7、液 BB、D 均能與金屬鈉反應(yīng) C物質(zhì) C 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CHO 濃硫酸 DBD E 的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH3COOH 解析：由題意知 A 為乙烯，則B 為乙醇，C 為乙醛，D 為乙酸，E 為乙酸乙酯。顯然A、B、C 正確；D 項(xiàng)中化 學(xué)方程式漏掉了產(chǎn)物水，故D 錯(cuò)。 答案：D 9 下 面 是 生 產(chǎn) 生 活 中 的 常 見 有 機(jī) 物 的 分 子 式 、 結(jié) 構(gòu) 式 、 結(jié) 構(gòu) 簡 CH3COOC2H5 硬脂酸甘油酯、蛋白質(zhì)、聚乙烯。有關(guān)說法正確的是() A能跟溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)并使之褪色的有 B投入鈉能產(chǎn)生 H2的是 C屬于高分子材料的是 D含碳量最高、有毒、

8、常溫下為液體且點(diǎn)燃時(shí)有濃煙的是 解析：能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)的，說明分子中含有C=C或 CC 等不飽和鍵；能與Na 反應(yīng)生 成 H2的說明分子中含有OH(或COOH)；含碳量最高、有毒的常溫下為液體、點(diǎn)燃有濃的黑煙的是苯。 答案：D 10(2011廈門模擬)下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是() A反應(yīng)是加成反應(yīng) B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng) C只有反應(yīng)是取代反應(yīng) D反應(yīng)是取代反應(yīng) 解析：酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)均為取代反應(yīng)。 答案：C 二、非選擇題(共 50 分) 11(12 分)(2010海南高考，16)有機(jī)物 A 可作為植物生長調(diào)節(jié)劑，為便于使用，通常將其制成化合物 D

9、()， D 在弱酸性條件下會(huì)緩慢釋放出A。 合成 D 的一種方法及各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示： 請(qǐng)回答下列問題： (1)A 的名稱是_，A 與氯氣反應(yīng)可生成 C，C 的名稱是_； (2)經(jīng)測定 E 中含有氯元素，且 E 可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，則 E 的結(jié)構(gòu)簡式為_，由 A 直接生成 E 的反應(yīng)類型是_； (3)在弱酸性條件下，D 與水反應(yīng)生成 A 的化學(xué)方程式為 _； (4)寫出 E 的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。 解析：根據(jù) A 的特殊用 途可知 A 為乙烯；結(jié) 合流程圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系 和條件可知 B 為環(huán)氧 乙烷 ()，又知E 中有氯元素，且能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，推知E 的結(jié)構(gòu)簡式為 Cl

10、CH2CH2OH；根據(jù)A 與 Cl2反應(yīng)生成 C，可知 C 為 1,2二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)。由 D 的結(jié)構(gòu)簡式可推出 D 在酸性條件下水解生成A 和其他產(chǎn)物的反應(yīng)方程式。 答案：(1)乙烯1,2二氯乙烷 (2)ClCH2CH2OH加成反應(yīng) 12(12 分)A、B、C、D、E 均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCHCHR在酸性高錳酸鉀 溶液中反應(yīng)生成 RCOOH 和 RCOOH，其中 R 和 R為烷基)。 回答下列問題： (1)直鏈化合物 A 的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A 分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A 的分子式為_； (2)已知 A 可以與

11、金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B 與 NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的 量之比為 1:2，則在濃硫酸的催化下，B 與足量的 C2H5OH 發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _， 反應(yīng)類型為_，A 的結(jié)構(gòu)簡式是_ _。 (3)D 的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2的有_種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是_。 解析：解答第(1)題應(yīng)注意根據(jù)題給信息：化合物A 為直鏈化合物，相對(duì)分子質(zhì)量小于90，可設(shè) A 中若含 1 16162 個(gè) O，則其相對(duì)分子質(zhì)量為86，若含 2 個(gè) O，則其相對(duì)分子質(zhì)量為17290，與題意不符， 10.81410.814 故 A 中只含 1 個(gè) O，相對(duì)分子

12、質(zhì)量為 86，據(jù)此可得 A 的分子式為 C5H10O。 解答第(2)題結(jié)合題給信息和有機(jī)物的衍變關(guān)系知A 能被 KMnO4(H )氧化且能使溴的四氯化碳溶液褪色， 故 A 濃H2SO4 分子中含；由 CC2H5OH 又因?yàn)?A 為直鏈化合物且能與金屬鈉作用放出氫氣，所以A 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH=CHCH 2CH2OH，B 的結(jié)構(gòu)簡式為 D(C4H8O2)H2O 可知該反應(yīng)為酯化(取代)反應(yīng)，則 C 為 CH3COOH， 。 (3)D 為飽和一元酯，其同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2，說明D 的同分異構(gòu)體為羧酸，其結(jié)構(gòu)簡式 為 CH3CH2CH2COOH、 答案：(1)C5H1

13、0O 濃硫酸 (2)HOOCCH2COOH2C2H5OH CH3CH=CHCH 2CH2OH (3)2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 。 H5C2OOCCH2COOC2H52H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) 13(13 分)(2011江蘇，17)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下： 回答下列問題： (1)在空氣中久置，A 由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴莀。 (2)C 分子中有 2 個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為_和_ (填官能團(tuán)名稱)。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 能與金屬鈉反應(yīng)放出 H2；是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)， 其

14、中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (4)若 C 不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物 E(分子式為 C23H18O3)，E 是一種酯。E 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。 解析：本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，僅將敵草胺的合成過程列出，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信 息、解決實(shí)際問題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳程度、 思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析 能力。本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查學(xué) 生思維的敏捷性和靈活性，對(duì)學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。 答案：(1)A 被空氣中的 O2氧化 (2)羥基醚鍵 14(13 分)(創(chuàng)新探究)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料，其合成路線如下： 催化劑 已知：CH3CHOH2 CH3CH2OH。 (1)寫出 D 中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式：_；化合物中含氧官能團(tuán)的名稱是_。 (2)下列說法中正確的是_。 A反應(yīng)與屬于取代反應(yīng) B在一定條件下，化合物不能與液溴反應(yīng) C在一定條件下，化合物可以與CH3C