1、酚的化學性質,1.親電取代反應 2.酚與三氯化鐵的顯色反應 3.酚的自氧化反應 4.成醚和成酯反應,給電子的共軛效應大于拉電子的誘導效應,苯環(huán)的電子云密度增大,親電取代,C-O鍵結合較為牢固，不易進行親核取代反應,-鍵減弱，易離解，有酸性,H被取代,1.芳環(huán)上的親電取代反應,芳環(huán)上的取代是親電取代。酚羥基是鄰、對位定位基，受其的影響，苯酚的苯環(huán)更容易發(fā)生親電取代。,（1）.鹵化反應：不需催化，可立即與溴水作用，生成2,4,6三溴苯酚白色沉淀。該反應可用于酚的定性鑒定。,【苯環(huán)上的氫的取代都是親電取代反應 ，就是說電子云密度越大反應活性越強。 酚羥基是斥電子的基團，能使定位取代基的鄰對位的碳原子

2、的電子云密度增高，所以親電試劑容易進攻這兩個位置的碳原子 】,在較低溫度和弱極性或非極性溶劑中(如：CHCl3、CS2或CCl4)進行鹵代，可得到一溴苯酚，且以對位產物為主。,（2）.硝化反應：苯酚的硝化在室溫下即可進行，但因苯酚易被氧化，故產率較低。,鄰硝基苯酚的蒸汽壓大，故可借助水蒸氣蒸餾將二者分開。,(3). 磺化,當苯酚環(huán)上引入兩個磺酸基后，不容易被氧化。,2.與FeCl3的顯色反應,酚與其它具有烯醇式結構(C=C-OH)的化合物類似，可與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應。,與FeCl3的顯色反應并不限于酚，具有烯醇式結構的脂肪族化合物也有此反應。,不同酚與FeCl3溶液作用顯示的顏色:,藍

3、紫色 藍色 綠色 紫色 暗綠色 紅色,3.酚的自氧化反應,苯酚常溫下與空氣接觸也會被部分氧化，生成紅色的醌式結構，所以，苯酚常常是粉紅色的晶體。,多元酚與苯酚相比，更易被氧化，如鄰苯二酚在室溫時即可被弱氧化劑（氧化銀、三氯化鐵）為鄰苯醌。,醌是一類具有共軛結構的環(huán)狀不飽和二酮,對苯醌 鄰苯醌 1，4苯醌 1，2苯醌,9，10蒽醌 9，10菲醌,4.成醚和成酯反應,成醚反應：與醇相似，酚也可成醚，但酚不能分子間脫水生成醚。一般要先制成酚鈉.,硫酸二甲酯，一種甲基化試劑,成酯反應,酚與醇不同，酚直接與羧酸反應很難生成酯,這是因為酚的親核能力弱，制備酚酯需在酸/堿條件下，與反應活性較高的酰鹵酰鹵是羧酸中的羥基被鹵素原子取代后形成的化合物】或酸酐作用方可實現。如：,乙氯酰,1、苯酚 俗名石炭酸，從煤焦油分餾得到。純凈的苯酚是無色針狀晶體，有特殊氣味，在空氣中因氧化而顯粉紅色。有毒，能凝固蛋白質，具有很強的殺菌能力；對皮膚有強烈的腐蝕性。,2、甲苯酚 甲苯酚包括鄰甲酚、間甲酚、對甲酚3種同分異構體，三者合稱煤酚，存在于煤焦油中。三者的沸點相近，分離困難。煤酚的殺菌能力比苯酚強，煤酚的4753%的肥皂水溶液稱為“來蘇兒”（煤酚皂溶液），消毒時可稀釋至35%使用。,3、苯二酚 苯二酚有鄰