1、a，1，夾套注射液，二相抗癌，高效安全，a，2，技術(shù)穩(wěn)定，質(zhì)量安全，原藥： GAP標準栽培基地，超臨界CO2提取技術(shù)，指紋圖像研究，a，3，試驗證明夾套劑量達到500ml/日*120天也沒有出現(xiàn)明顯的毒副作用康萊特美國期臨床試驗總結(jié)，譯文(摘要) :美國猶他州大學哈茨男人腫瘤中心，a，4， 康萊特抗腫瘤機制的研究，腫瘤細胞因子的調(diào)節(jié)，抗新生血管的生成，增殖誘導凋亡的抑制，抗腫瘤作用機制的調(diào)節(jié)，核轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)，酶表達水平的調(diào)節(jié)，基因表達的調(diào)節(jié)，a，5，腫瘤細胞增殖的抑制筒夾阻止了細胞周期中G2M時相細胞，G0 浙江醫(yī)科大學、楊驊等.康萊特抗腫瘤研究論文集M .浙江大學出版社，107-109，a

2、，6，上海瑞金醫(yī)院，袁耀宗等.中華消化雜志2004，24 (8) :51-454 .腫瘤細胞凋亡誘導，n，n，a，a，n :壞死； 答：凋亡，a，7，抑制新生血管的生成，康萊特降低腫瘤內(nèi)的VEGF表達，減少腫瘤內(nèi)血管密度，VEGF表達水平，腫瘤內(nèi)血管密度值(MVD )，劉浩，林洪生， 花寶金康萊特調(diào)節(jié)腫瘤血管信號轉(zhuǎn)導的機制研究.第10屆全國中西醫(yī)結(jié)合腫瘤學術(shù)會議. 2009、a、8、調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)基因表達的康萊特注射液可以顯著提高p53基因表達和bcl-2基因表達，抑制腫瘤細胞增殖2009、a、9、condlet在降低Cox-2的表達的同時，通過抑制PKC酶的活性，具有抑制腫瘤細胞生長的效果。

3、降低腫瘤生長相關(guān)蛋白質(zhì)的表達美國霍普金斯大學的基礎(chǔ)研究，Ju-hyung Woo. Coix Seed Extract， acommonolyusedtreatmentforcancerinchina inhibitsnfkbandproteinkinasecsignaling.cancerbiogy 633365012，2005-2011 .a，10，夾頭是降低NFB轉(zhuǎn)錄活性的美國霍普金斯大學的基礎(chǔ)研究，Ju-hyung Woo. Coix Seed Extract， acommonolyusedtreatmentforccancer inhibitsnfkbandproteinkinase

4、csignaling.cancerbiogy 63363012，2005-2011 .a，11，直接殺傷雙相抗癌和癌細胞有治療作用的二相抗腫瘤植物藥，a，12，康萊特增強免疫力， *，* P0.05，KLT治療晚期原發(fā)性肝癌后，sIL-2R水平顯著降低，CD4 /CD8比例顯著上升，KLT能激活外周血t淋巴細胞，提高患者免疫力.德玉桃等.康萊特對晚期原發(fā)性肝癌患者免疫功能的影響. 2001:8(1)23-24，a，13，康萊特和化療骨髓保護作用，白血球數(shù)(110 9 )，陳秀華，任文龍等。 康萊特注射液對化療藥物引起白細胞減少有保護和治療作用。上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、對照單化療藥物組、KLT聯(lián)合化

5、療藥物治療后，患者白細胞數(shù)顯著上升，顯示KLT能發(fā)揮較好的骨髓保護作用，a、14、中國期臨床試驗情況美國期臨床試驗胰腺癌中國預(yù)備試驗中期分析，康萊特注射液15、各臨床試驗均采用多中心隨機組法進行康萊特中國期臨床研究，a，16，KLT和gem聯(lián)合治療局部晚期和轉(zhuǎn)移性胰腺癌的中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院，美國期臨床中國初步試驗， KLT聯(lián)合gem延長gemm TTP 2.2個月mOS延長2.3個月，康萊特注射液聯(lián)合吉西他濱治療局部晚期和轉(zhuǎn)移性胰腺癌的多中心、隨機臨床研究. jclincool296360； abstr e14510，a，17，美國期臨床試驗KLT聯(lián)合GEM治療晚期胰腺癌，mPFS: KL

6、T聯(lián)合GEM組114天vs GEM組58天(兩組患者mPFS不同56天)，a、18、KLT聯(lián)合GEM與對照組相比，總生存時間為144 美國期臨床試驗聯(lián)合KLT和GEM治療晚期胰腺癌，a，19，總結(jié)，安全技術(shù)穩(wěn)定，質(zhì)量安全(原料、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制)的有效性僅為KLT，聯(lián)合抗腫瘤效果和化療藥使用化療藥，聯(lián)合減毒延長患者的生存時間，提高患者的生存質(zhì)量20 .聯(lián)合注射液和化療藥對裸鼠移植腫瘤人肺癌A549腫瘤抑制作用的研究，聯(lián)合注射液和幾種化療藥對裸鼠移植腫瘤抑制作用李大鵬.中藥新藥和臨床藥理. 2005國十五科學技術(shù)難關(guān)裸鼠注射液國際化示范研究，對比基礎(chǔ)篇，a，21， 康萊特聯(lián)合第三代化療藥物具有

7、明顯的腫瘤抑制作用李大鵬.中藥新藥和臨床藥理. 2005，康萊特在高劑量時，對肺腺癌細胞的抑制作用和相當于多西他賽的康萊特和多西他賽對腫瘤的抑制作用優(yōu)于多西他賽，a、22， 康萊特治療原發(fā)性支氣管肺癌期臨床研究、樸炳奎等.中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院. 中國腫瘤臨床 2001對照組MVP，EP方案91例治療組KLT 214例，康萊特組與單獨化療藥物組相比，RR值相近， KLT與化療藥物抗腫瘤效果相近的康萊特具有顯著的抗腫瘤作用，a，23，康萊特聯(lián)合PVM方案治療nsclciii期臨床研究，p0.05治療組vs對照組大同等.中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院. 齊魯腫瘤雜志 1997，KLT與PVM聯(lián)合毒性的對照組： PVM方案35例治療組： KLT PVM 45例，a、24、KLT聯(lián)合NP方案延長生存晚期NSCLC，對照組： NP方案治療組： NP KLT、楊樹軍等.河南省腫瘤醫(yī)院.中西醫(yī)結(jié)合雜志。 p0.05，治療組與對照組相比，mTTP、mOS均顯著延長，一年生存率明顯提高。a，25，用法用量，200ml/日，21日/周期，6粒/次，4次/日，21日/周期，a，26，美國SCIENCE雜志評價康燈是來自中國